способ получения кормового дикальцийфосфата
Классы МПК: | C01B25/32 фосфаты магния, кальция, стронция или бария |
Автор(ы): | Дмитревский Борис Андреевич (RU), Треущенко Надежда Николаевна (RU), Лаврова Тамара Васильевна (RU) |
Патентообладатель(и): | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2008-07-02 публикация патента:
20.11.2009 |
Изобретение относится к технологии переработки экстракционной фосфорной кислоты и фосфогипса на технические фосфаты, в частности на кормовой дикальцийфосфат. Сущность изобретения заключается в том, что способ получения кормового дикальцийфосфата включает первую стадию, а именно обработку предварительно прокаленного фосфогипса щелочным карбонатсодержащим реагентом до рН 9,15-10, вторую стадию, а именно смешение полученной на первой стадии меловой пульпы с предварительно очищенной фосфорной кислотой до рН 5,4-6 с последующей фильтрацией и сушкой готового продукта, при этом согласно изобретению первую стадию проводят при исходном отношении жидкой и твердой фаз, составляющем Ж:Т=4,7-5,5:1, после чего меловую пульпу сгущают до отношения жидкой и твердой фаз, составляющего Ж:Т=3-4:1, и вторую стадию проводят до отношения жидкой и твердой фаз, составляющего Ж:Т=4-4,7:1. Способ позволяет увеличить выход Р2O5 в готовый продукт до 83,6-90,8% и тем самым снизить потери Р2О5 . 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения кормового дикальцийфосфата, включающий первую стадию, а именно обработку предварительно прокаленного фосфогипса щелочным карбонатсодержащим реагентом до рН 9,15-10, вторую стадию, а именно смешение полученной на первой стадии меловой пульпы с предварительно очищенной фосфорной кислотой до рН 5,4-6 с последующей фильтрацией и сушкой готового продукта, отличающийся тем, что первую стадию проводят при исходном отношении жидкой и твердой фаз, составляющем Ж:Т=4,7-5,5:1, после чего меловую пульпу сгущают до отношения жидкой и твердой фаз, составляющего Ж:Т=3-4:1, и вторую стадию проводят до отношения жидкой и твердой фаз, составляющего Ж:Т=4-4,7:1.
Описание изобретения к патенту
Предлагаемое изобретение относится к технологии переработки экстракционной фосфорной кислоты на технические фосфаты, в частности в кормовой дикальцийфосфат с использованием отходов производства.
Известен способ получения кормового дикальцийфосфата, включающий обработку фосфогипса фосфорной кислотой в присутствии гидроксида кальция или натрия при рН 7-11 и концентрации P 2O5 0,7-2,752 г/л до установления равновесия (А.С. СССР № 829559, С01 В 25/32, Беримжанов Б.А. и др. Оп. 15.05.81. Бюл. № 18).
Недостатками известного способа являются использование разбавленных растворов фосфорной кислоты, что усложняет технологический процесс, использование фосфогипса, содержащего большое количество примесей, использование дорогостоящего натриевого гидроксида, большая длительность процесса (до установления равновесия 8-15 час) и низкое качество готового продукта - 32-41% P 2O5 и 0,45-0,5% F. Такой продукт не может быть использован в качестве кормового из-за высокого содержания фтора.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности является способ получения дикальцийфосфата, включающий обработку фосфогипса фосфатным раствором, фильтрацию и сушку готового продукта, в котором процесс проводят в две стадии: на первой стадии предварительно прокаленный фосфогипс обрабатывают щелочным карбонатсодержащим реагентом до рН 9,15-10, на второй стадии полученную меловую пульпу смешивают с предварительно очищенной фосфорной кислотой до рН 5,4-6 (Патент РФ № 2149828, С01В 25/32. Oп. 27.05.2000) (прототип).
Недостатками известного способа являются недостаточно высокая степень перехода Р2О5 в готовый продукт и большие потери Р2O5.
На первой стадии процесса исходное отношение жидкой и твердой фаз (Ж:Т) составляет 7,38-9:1, конечное Ж:Т=10-12,38:1 Это количество жидкой фазы поступает на вторую стадию, куда подается фосфорная кислота. При этом количество жидкой фазы возрастает до отношения Ж:Т=9,9-12,2:1. Количество отходящего раствора сульфата калия (натрия) в 10 раз больше количества осадка. Это приводит к значительной потере P2O5 с отходящим раствором сульфата. Содержание P2O5 в отходящем растворе составляет 1,23-2,1% Р2O5. Потери P2O 5 с отходящим раствором составляют 21-34%. Выход Р 2О5 в готовый продукт составляет 66-79%.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение выхода P2O5 в готовый продукт.
Поставленная задача достигается тем, что в способе получения кормового дикальцийфосфата, включающем первую стадию, а именно обработку предварительно прокаленного фосфогипса щелочным карбонатсодержащим реагентом до рН 9,15-10, вторую стадию, а именно смешение полученной на первой стадии меловой пульпы с предварительно очищенной фосфорной кислотой до рН 5,4-6, с последующей фильтрацией и сушкой готового продукта, согласно изобретению первую стадию проводят при исходном отношении жидкой и твердой фаз, составляющем Ж:Т=4,7-5,5:1, после чего меловую пульпу сгущают до отношения жидкой и твердой фаз, составляющем Ж:Т=3-4:1, и вторую стадию проводят до отношения жидкой и твердой фаз, составляющем Ж:Т=4-4,7:1.
Изменение условий процесса достигается за счет уменьшения количества жидкой фазы на первой стадии получения меловой пульпы, сгущения пульпы и проведения процесса осаждения дикальцийфосфата в более густой пульпе, что приводит к увеличению выхода Р2 О5 в готовый продукт.
Уменьшение количества жидкой фазы на стадии получения мела ниже 4,7:1 приведет к загустению пульпы в связи с образованием кристаллогидратов сульфата кальция, при увеличении Ж:Т выше 5,5:1 увеличатся потери P2 O5. Уменьшение Ж:Т на стадии сгущения ниже 3:1 осложнит процесс в связи с ухудшением массообмена, увеличение рН выше 4:1 приводит к повышению потерь P2O5. Уменьшение количества жидкой фазы на стадии получения дикальцийфосфата меньше 4:1 приведет к снижению выхода P2O5 в готовый продукт. Увеличение количества жидкой фазы выше 4,7:1 приведет к потерям Р2O5.
Сущность процесса поясняется примерами.
Пример 1. 1000 кг фосфогипса, прокаленного при 400°С (термофосфогипс (ТФГ)), имеющего основной состав 38% СаО, 53,2% SO3, 1,17% P2O5, обрабатывают 1923 кг 47% раствора поташа и 3402 кг воды. Общее количество пульпы составляет 6325 кг, Ж:Т=5,3:1. Процесс протекает в течение 1 часа при температуре 50°С до рН 9,15. Пульпа в количестве 6325 кг при содержании твердого 735 кг и жидкого 5590 кг имеет соотношение Ж:Т=7,6:1. Пульпу сгущают до Ж:Т=3:1 и в количестве 2941 кг (2205,7 кг жидкой фазы и 735,3 кг твердой фазы) направляют на смешение с 3143 кг фосфорнокислотного раствора, содержащего 19,8% P2O 5, 2,66% СаО, 6,65% K2О, 0,06% Fе2 О5, 0,05% F, имеющего рН 3. Общее количество пульпы составляет 6084 кг, количество жидкой фазы составляет 5349 кг, твердой - 735 кг, Ж:Т=7,3:1. Процесс осаждения дикальцийфосфата протекает в течение 30 мин при температуре 102°С до рН 5,8. Затем пульпу в количестве 6084 кг с Ж:Т=4,7:1 фильтруют, осадок промывают и сушат. Количество осадка составляет 1079 кг. Фильтрат в количестве 5005 кг, содержащий 2,1% P2O5 , 6,5% K2O, 0,68% СаО, 0,0047% Fе2О 3, 0,003% F, направляют на производство удобрений. Готовый продукт содержит 49% P2O5, 38,65% CaO, 0,13% Fe2O3, 0,12% F. Количество P 2O5 в готовом продукте составляет 528,7 кг. Отношение P2O5 усв. к Р2О 5 общ. равно 99,9%. Выход Р2O5 в готовый продукт составляет 83,6%. С раствором уходит 105,3 кг Р2O5, что составляет 16,4% потерь.
Пример 2. 1000 кг фосфогипса, прокаленного при 400°С состава, указанного в примере 1, обрабатывают 720 кг соды и 3980 кг воды. Количество пульпы составляет 5700 кг, Ж:Т=4,7:1. Процесс протекает в течение 1 часа при температуре 50°С до рН 9,15. Пульпа в количестве 5700 кг при содержании осадка 735 кг и жидкой фазы 4965 кг имеет Ж:Т=6,76:1. Пульпу сгущают до Ж:Т=3,5:1 и в количестве 3307,5 кг направляют на смешение с 2679 кг фосфорнокислотного раствора, содержащего 23% P2О5, 7% Na 2O, 0,08% Fе2О3, 0,086% F, имеющего рН 3,5. Общее количество пульпы составляет 5986,5 кг, Ж:Т=7,2:1 Процесс осаждения дикальцийфосфата протекает в течение 30 мин при температуре 102°С до рН 5,8. Затем пульпу в количестве 5986,5 кг с Ж:Т=4:1 фильтруют, осадок промывают и сушат. Количество осадка составляет 1185 кг. Фильтрат в количестве 4801,9 кг, содержащий 1,33% Р2O5, 6,5% Na2O, 0,68% CaO, 0,008% Fе2O3, 0,003% F, направляют на производство удобрений. Готовый продукт содержит 48,1% Р 2O5, 37,9% CaO, 0,13% Fe2O3 , 0,2% F. Отношение Р2O5 усв. к Р2 O5 общ. равно 99,8%. Выход P2O5 в готовый продукт составляет 89,9%. С раствором уходит 64 кг P2O5, что составляет 10,1% потерь.
Пример 3. 1000 кг фосфогипса, прокаленного при 400°С состава, указанного в примере 1, обрабатывают 2512 кг 28% раствора карбоната аммония и 3066 кг воды. Количество пульпы составляет 6578 кг, Ж:Т=5,5:1. Процесс протекает в течение 1 часа при температуре 50°С до рН 9,15. Пульпа в количестве 6578 кг при содержании осадка 735 кг и жидкой фазы 5843 кг имеет Ж:Т=7,95:1. Пульпу сгущают до Ж:Т=4:1 и в количестве 3675 кг направляют на смешение с 2200 кг фосфорнокислотного раствора, содержащего 28% P 2O5, 2,66% CaO, 3% NH3, 0,07% Fe 2O3, 0,12% F, имеющего рН 2,5. Общее количество пульпы составляет 5875 кг, Ж:Т=7:1. Процесс осаждения дикальцийфосфата протекает в течение 30 мин при температуре 102°С до рН 5,8. Затем пульпу в количестве 5875 кг с Ж:Т=4:1 фильтруют, осадок промывают и сушат. Количество осадка составляет 1174 кг. Фильтрат в количестве 4701 кг, содержащий 1,23% P2O5 , 2,25 NН3, 0,68% CaO, 0,005% Fе2O 3, 0,005% F, направляют на производство удобрений. Готовый продукт содержит 48,5% P2O5, 38,25% CaO, 0,1% Fe2O3, 0,2% F. Отношение P2 O5 усв. к P2O5 общ. равно 99,7%. Выход P2O5 в готовый продукт составляет 90,8%. С раствором уходит 58 кг P2O5, что составляет 9,2% потерь.
В таблице приведены сравнительные показатели заявляемого и известного способов.
Как видно из таблицы, в предлагаемом способе количество жидкой фазы уменьшается на всех стадиях, что приводит к увеличению концентрации отходящего раствора сульфата и повышению выхода P2 O5 в готовый продукт.
Таким образом, заявляемый способ позволяет увеличить выход P2O 5 в готовый продукт и снизить потери Р2O 5 на второй стадии.
Таблица | ||||
Показатели | Предлагаемый | Известный (прототип) | ||
Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 | ||
1. Исходное сырье | ||||
Фосфогипс | Имеется | Имеется | Имеется | Имеется |
Прокалка | Имеется | Имеется | Имеется | Имеется |
Фосфорная | ||||
кислота | Имеется | Имеется | Имеется | Имеется |
рН | 2,5-3,5 | 2,5-3,5 | 2,5-3,5 | 2,5-3,5 |
Концентрация | ||||
% Р2O5 | 19,6-28 | 19,6-28 | 19,6-28 | 19,6-28 |
Карбонаты | ||||
щелочных | ||||
металлов | Имеются | Имеются | Имеются | Имеются |
2. Стадии процесса | ||||
осаждение мела | Имеется | Имеется | Имеется | Имеется |
Ж:Т исх. | 5,3:1 | 4,7:1 | 5,5:1 | 7,38-9:1 |
Ж:Т кон. | 7,3:1 | 6,76:1 | 7,95:1 | 10-12,38:1 |
Сгущение | Имеется | Имеется | Имеется | Отсутствует |
Ж:Т | 3:1 | 3,5:1 | 4:1 | - |
Осаждение ДКФ | Имеется | Имеется | Имеется | Имеется |
Ж:Т | 4,7:1 | 4:1 | 4:1 | 9,9-12,2:1 |
Состав готового | ||||
продукта | ||||
Р2О5 | 49 | 48,1 | 48,5 | 48,1-49 |
СаО | 38,65 | 37,9 | 38,25 | 37,9-38,25 |
Fе2 О3 | 0,13 | 0,13 | 0,1 | 0,1-0,13 |
F | 0,12 | 0,2 | 0,2 | 0,12-0,2 |
P2 O5усв./Р2О5общ., % | 99,9 | 99,8 | 99,7 | 99,7-99,9 |
Выход Р 2O5 в готовый продукт | 83,6 | 89,9 | 90,8 | 66-79 |
Класс C01B25/32 фосфаты магния, кальция, стронция или бария