способ одновременного обнаружения микобактерий туберкулезного комплекса и идентификации мутаций в днк микобактерий, приводящих к устойчивости микроорганизмов к рифампицину и изониазиду, на биологических микрочипах, набор праймеров, биочип и набор олигонуклеотидных зондов, используемые в способе

Формула изобретения

1. Способ одновременного обнаружения микобактерий туберкулезного комплекса и идентификации мутаций в ДНК микобактерий, приводящих к устойчивости микроорганизмов к рифампицину и изониазиду, в клинических образцах, включающий:

(A) - мультиплексную амплификацию фрагментов генов rpoB, katG, inhA, ahpC, мобильного элемента IS6110 с использованием набора пар специфичных праймеров для первой стадии ПЦР, последовательности которых представлены SEQ ID NO: 70, 71, 74, 75, 77, 78, 80, 81, 83, 84;

(Б) - мультиплексную амплификацию фрагментов генов rроВ, katG, inhA, ahpC, мобильного элемента IS6110 с использованием в качестве матрицы продукта ПЦР, полученного на стадии (А), и набора пар специфичных праймеров для второй стадии ПЦР, последовательности которых представлены SEQ ID N0:72, 73, 74, 76, 77, 79, 80, 82, 83, 85, причем один праймер в каждой паре праймеров является флуоресцентно меченным, с получением преимущественно одноцепочечных флуоресцентно меченых фрагментов;

(B) - обеспечение биочипа для одновременного обнаружения микобактерий туберкулезного комплекса и идентификации мутаций, приводящих к устойчивости к рифампицину и изониазиду, представляющего собой подложку с гелевыми элементами, в которых иммобилизованы олигонуклеотидные зонды, последовательности которых представлены SEQ ID NO: 1-69, причем в каждом из гелевых элементов иммобилизован индивидуальный олигонуклеотидный зонд, имеющий последовательность, выбранную из группы, включающей последовательности: а) соответствующие последовательности фрагмента гена rроВ дикого типа; б) соответствующие последовательности фрагмента мутантного варианта гена rpoВ, приводящего к устойчивости микроорганизмов к рифампицину; в) комплементарные последовательностям, охарактеризованным в а) и б); г) соответствующие последовательности фрагмента гена katG дикого типа; д) соответствующие последовательности фрагмента мутантного варианта гена katG, приводящего к устойчивости микроорганизмов к изониазиду; е) комплементарные последовательностям, охарактеризованным в г) и д); ж) соответствующие последовательности фрагмента гена inhA дикого типа; з) соответствующие последовательности фрагмента мутантного варианта гена inhA, приводящего к устойчивости микроорганизмов к изониазиду; и) комплементарные последовательностям, охарактеризованным в ж) и з); к) соответствующие последовательности фрагмента гена ahpC дикого типа; л) соответствующие последовательности фрагмента мутантного варианта гена ahpC, приводящего к устойчивости микроорганизмов к изониазиду; м) комплементарные последовательностям, охарактеризованным в к) и л); н) соответствующие последовательности фрагмента мобильного элемента IS6110; о)комплементарные последовательности, охарактеризованной в н);

(Г) - гибридизацию амплифицированных меченных продуктов, полученных на стадии (Б), на биочипе в условиях, обеспечивающих разрешение в один нуклеотид между образующимися в результате гибридизации совершенными и несовершенными дуплексами;

(Д) - регистрацию и интерпретацию результатов гибридизации путем сравнения интенсивности флуоресценции сигналов в пределах одной группы ячеек, в которых образовались совершенные и несовершенные гмбридизационные дуплексы, при этом максимальный сигнал флуоресценции свидетельствует об образовании совершенного гибридизационного дуплекса, на основании чего делают вывод о наличии устойчивости/чувствительности к рифампицину и изониазиду, причем такая процедура проводится для каждой группы ячеек с иммобилизованными зондами.

2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что на второй стадии мультиплексной ПЦР (Б), с целью получения преимущественно одноцепочечных флуоресцентно меченных фрагментов для всех используемых пар праймеров, флуоресцентно меченный праймер используют в молярном избытке по отношению ко второму праймеру, составляющему ту же пару.

3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что амплификацию фрагментов генов и мобильного элемента IS6110 проводят, используя непосредственно материал клинического образца (мокроту, экссудат, смыв, бронхо-альвеолярный лаваж) или предварительно выращенную культуру микроорганизмов.

4. Способ по п.1, характеризующийся тем, что, с целью обеспечения разрешения в один нуклеотид между образующимися в результате гибридизации совершенными и несовершенными дуплексами, используют гибридизационный буфер, позволяющий проводить гибридизацию в расширенном интервале температур.

5. Способ по п.1, характеризующийся тем, что регистрацию результатов на стадии (Д) проводят с помощью портативного анализатора флуоресценции и программного обеспечения, что позволяет использовать программную обработку интенсивностей сигналов с последующей интерпретацией результатов.

6. Способ по п.1, характеризующийся тем, что интерпретированные результаты могут быть применены для подтверждения клинического диагноза туберкулез и целей эпидемиологического генотипирования, используя в качестве маркера наличие той или иной мутации.

7. Набор специфичных пар праймеров для осуществления способа одновременного обнаружения микобактерий туберкулезного комплекса и идентификации мутаций в ДНК микобактерий, приводящих к их устойчивости к рифампицину и изониазиду, в клинических образцах, причем последовательности праймеров представлены SEQ ID NO: 70-85.

8. Биочип, используемый в способе одновременного обнаружения микобактерий туберкулезного комплекса и идентификации мутаций в ДНК микобактерий, приводящих к устойчивости к рифампицину и изониазиду, в клинических образцах, представляющий собой подложку с гелевыми элементами, в каждом из которых иммобилизован уникальный олигонуклеотидный зонд, причем последовательности зондов представлены SEQ ID NO: 1-69.

9. Набор олигонуклеотидных зондов, используемый для получения биочипа, используемого в способе одновременного обнаружения микобактерий туберкулезного комплекса и идентификации мутаций в ДНК микобактерий, приводящих к устойчивости к рифампицину и изониазиду, в клинических образцах, причем зонды имеют последовательности SEQ ID NO: 1-69.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.