способ получения коллоидно-графитовых смесей
Классы МПК: | C01B31/04 графит |
Автор(ы): | Финаенов Александр Иванович (RU), Краснов Владимир Васильевич (RU), Яковлев Андрей Васильевич (RU), Настасин Владимир Александрович (RU), Забудьков Сергей Леонидович (RU), Яковлева Елена Владимировна (RU), Колесникова Марина Александровна (RU), Смолин Анатолий Алексеевич (RU) |
Патентообладатель(и): | "Карбон 213" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2007-03-21 публикация патента:
10.01.2010 |
Изобретение может быть использовано при изготовлении электропроводных покрытий, смазок штампов, матриц и подшипников. Порошок чешуйчатого природного графита смешивают с 80÷85% серной кислотой в соотношении 1:(1,5÷2,5). Затем получают интеркалированные соединения графита с серной кислотой электрохимическим окислением графита в электролизере, снабженном двумя металлическими валками-катодами и корпусом - анодом, с сообщением количества электричества 700÷750 А·ч/кг. Одновременно с электролизом происходит механическое измельчение частиц графита, разрыв связей между углеродными атомами и формирование на поверхности графита функциональных групп. Затем полученный продукт гидролизуют, промывают и разбавляют этиловым спиртом. Продолжительность процесса - не более 16 ч, размер частиц коллоидного графита 5-30 мкм, смесь не расслаивается после отстаивания в течение 10 ч, адгезия хорошая.
Формула изобретения
Способ получения коллоидно-графитовых смесей, включающий смешивание порошка чешуйчатого природного графита с серной кислотой, получение интеркалированных соединений графита с серной кислотой, гидролиз, промывку, разбавление промытого продукта этиловым спиртом, отличающийся тем, что порошок графита смешивают с 80÷85%-ной серной кислотой в соотношении 1:(1,5÷2,5), а интеркалированные соединения получают электрохимическим окислением графита в электролизере, снабженном двумя металлическими валками-катодами и корпусом-анодом, с сообщением количества электричества 700÷750 А ч/кг.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к технологии получения углеграфитных материалов и предназначено для получения коллоидно-графитовой смеси, представляющей собой водную или спиртовую суспензию высокодисперсного графита. Коллоидно-графитовые смеси могут быть использованы для получения электропроводных коррозионно-защитных покрытий токоотводов химических источников тока; смазки штампов и матриц горячего прессования и штамповки, тяжелонагруженных подшипников скольжения; электропроводных покрытий стеклянных электронно-лучевых трубок и магнитных носителей информации и т.д.
Известен способ (Посыльный В.Я., Кралин Л.А. Термографит. - Ростов-на-Дону; Ростовское книжное изд-во, 1973), заключающийся в том, что углеродный материал (графит или антрацит) подвергается измельчению до коллоидного состояния для приготовления масляных или водных коллоидных смесей. Причем процесс измельчения включает в себя многочисленные технологические операции: предварительный сухой помол до размеров частиц 1-1,5 мм, мокрый помол на шаровой мельнице, мокрый помол на коллоидной мельнице, двойная классификация на центрифугах, коагуляция сильными электролитами, отстаивание, сушка, прокалка, размол на ситовой мельнице.
В этом способе нет ограничений по составу исходного сырья, однако, основным недостатком является многостадийность технологии и, как следствие, значительная продолжительность процесса получения коллоидного графита.
Известен способ, раскрытый в авторском свидетельстве № 332044 СССР (опубл. в бюлл. "Открытия, изобретения, промышленные образцы. Товарные знаки", 1972, № 10, с.82.). Данный способ получения коллоидно-графитовых смесей включает просев чешуйчатого природного графита до получения частиц с размером 3÷5 мкм, термическое рафинирование при 2500±50°С, сушку, виброизмельчение до получения частиц размером 1 мкм, холодное и горячее окисление в смеси 98% серной и 98% азотной кислот до образования интеркалированного соединения графита с серной кислотой, а именно бисульфата графита, гидролиз и промывку осадка дистиллированной водой с последующим обезвоживанием этиловым спиртом. Далее осадок после удаления спирта разбавляют ацетоном или этиловым спиртом до концентрации 5%.
К недостаткам данного способа получения коллоидно-графитовой смеси относятся жесткие требования по гранулометрическому составу окисляемого графита. В связи с этим возникает необходимость проведения наряду со стадией окисления углеродного материала стадий предварительного просева природного графита, термического рафинирования и виброизмельчения, за счет чего значительно увеличивается продолжительность процесса - до 48 часов.
Изобретением решается задача создания альтернативной технологии получения коллоидно-графитовых смесей, которая позволит уменьшить продолжительность процесса за счет сокращения количества технологических операций и существенно повысить производительность процесса.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения коллоидно-графитовой смеси, включающем смешивание порошка чешуйчатого природного графита с серной кислотой, получение интеркалированных соединений графита с серной кислотой, гидролиз, промывку, разбавление интеркалированных соединений этиловым спиртом, смешивание порошка графита проводят с серной кислотой концентрацией 80÷85% в соотношении 1:1,5÷1:2,5 с последующим механическим измельчением и одновременным электрохимическим окислением графита при сообщении количества электричества 700÷750 А·ч/кг, то есть до получения в качестве интеркалированного соединения графита с серной кислотой переокисленного бисульфата графита.
В способе используют порошок графита марки ГТ-ОСЧ (ГОСТ 1891-78), серную кислоту марки ОСЧ (ГОСТ 14262-78) концентрацией 80÷85%. Свойства коллоидно-графитовых смесей оценивались по седиментационной устойчивости твердых частиц в жидкости (ГОСТ 24598-81) и по адгезии покрытия коллоидного графита к поверхности алюминиевой фольги и стекла методом царапин (ГОСТ 9302-79).
Методика получения коллоидно-графитовых смесей основана на свойстве переокисленного бисульфата графита диспергироваться в процессе электрохимического окисления, а также на более низкой, по сравнению с графитом, механической прочности на растирание получаемых при окислении продуктов. В способе готовили смесь из природного чешуйчатого графита и серной кислоты концентрацией 80÷85%, в которой согласно справочным данным содержится максимальное количество бисульфат ионов. Массовое соотношение графита и кислоты составляет 1:1,5÷1:2,5. Согласно предварительным экспериментам, именно при таком соотношении графита к кислоте наблюдается максимальная электропроводность смеси. Электрохимическое окисление ведется в гальваностатическом режиме с сообщением количества электричества 700÷750 А·ч/кг. В ходе процесса окисления необходимо осуществлять контроль за количеством электролита, поскольку часть серной кислоты внедряется в графит, в результате снижается ее содержание в смеси. Для этого проводилось наблюдение за значением напряжения. Превышение напряжения выше 7÷8 В свидетельствует о недостатке электролита и необходимости его добавления. После электрохимического окисления полученное соединение подвергают гидролизу и промывке. При проведении промывки мелкодисперсную фракцию, находящуюся во взвешенном состоянии, в течение 5÷10 минут профильтровывают через полипропиленовую ткань, промывают водой, затем обезвоживают спиртом и в дальнейшем готовят спиртовой коллоидно-графитовую смесь с содержанием коллоидного графита в смеси 25%. Содержание коллоидного графита в смеси определяют путем отбора пробы объемом 5 мл с помощью шприца и выпариванием при температуре 100°С в сушильном шкафу указанного объема в предварительно взвешенной фарфоровой чашке. Содержание спирта определяется по разности массы спиртового коллоидно-графитового препарата и массы коллоидного графита, оставшейся после выпаривания.
Пример 1. В электролизер, состоящий из корпуса - токоотвода анода, в котором находятся два металлических вала - катода, зашитых в диафрагменные чехлы, помещают смесь природного чешуйчатого графита и 80÷85% H2SO4 в соотношении 1:1,5÷1:2,5 и проводят анодную обработку графита в гальваностатическом режиме с сообщением количества электричества Q=650 А·ч/кг. Затем полученный продукт промывают водой, фильтруют через полипропиленовую ткань, обезвоживают спиртом и готовят спиртовую коллоидно-графитовую смесь с концентрацией углеродного материала 25%. Продолжительность процесса составляет 13 часов. После этого оценивалась седиментационная устойчивость смеси и адгезия покрытия к основе. Седиментационная устойчивость смеси составляет 2 часа, размер частиц коллоидного графита 15÷30 мкм, адгезия покрытия плохая.
Пример 2. Обработку проводят в соответствии с примером 1, сообщаемое количество электричества 700 А·ч/кг. Продолжительность процесса составляет 14 часов. Получили после отстаивания смеси в течение 10 часов: расслоения коллоидно-графитовой смеси не наблюдается, размер частиц коллоидного графита 10÷15 мкм, адгезия хорошая.
Пример 3. Обработку проводят в соответствие с примером 1, сообщаемое количество электричества 730 А·ч/кг. Продолжительность процесса составляет 14,5 часов. Получили после отстаивания смеси в течение 10 часов: расслоения коллоидно-графитовой смеси не наблюдается, размер частиц коллоидного графита 5÷10 мкм, адгезия хорошая.
Пример 4. Обработку проводят в соответствии с примером 1, сообщаемое количество электричества 750 А·ч/кг. Продолжительность процесса составляет 15 часов.
Получили после отстаивания смеси в течение 10 часов: расслоения коллоидно-графитовой смеси не наблюдается, размер частиц коллоидного графита 5÷10 мкм, адгезия хорошая.
Пример 5. Обработку проводят в соответствии с примером 1, сообщаемое количество электричества 850 А·ч/кг. Продолжительность процесса составляет 16 часов. Получили после отстаивания смеси в течение 10 часов: расслоения коллоидно-графитовой смеси не наблюдается, размер частиц коллоидного графита 5÷10 мкм, адгезия хорошая. Однако время электрохимической обработки увеличивается на 1 час, что нецелесообразно с точки зрения производительности процесса.
Очевидными преимуществами изобретения являются:
1. Сокращение продолжительности процесса получения коллоидно-графитовой смеси в 2÷3 раза по сравнению с известным способом.
2. Возможность использования в процессе электрохимического окисления природного чешуйчатого графита без предварительной обработки, что позволит уменьшить количество технологических операций при получении коллоидно-графитовых смесей и снизить затраты на производство и снижение себестоимости продукции.
3. Использование в процессе получения коллоидно-графитовых смесей менее концентрированных растворов серной кислоты, что снижает экологическую опасность производства.