способ получения оксида магния из кристаллического бишофита
Классы МПК: | C01F5/06 термическим разложением соединений магния |
Автор(ы): | Салех Ахмед Ибрагим Шакер (RU), Грицишин Александр Михайлович (RU) |
Патентообладатель(и): | Общество с ограниченной ответственностью Нефтегаз-Сталь экспертно-научно-внедренческая компания (ООО "НЕФТЕГАЗ-СТАЛЬ-ЭНВК") (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2008-09-30 публикация патента:
20.01.2010 |
Изобретение относится к области химии и может быть использовано при получении оксида магния из бишофита. Способ получения оксида магния из кристаллического бишофита осуществляют путем термогидролиза в три этапа, на первом - при температуре 107-117°С с образованием жидкофазного бишофита, на втором - при температуре 230-290°С с образованием гидрооксихлорида магния, а на третьем - при температуре 410-490°С с получением оксида магния при давлении ниже атмосферного. Предлагаемый способ технологичен, не требует больших капитальных и эксплуатационных затрат и достаточно экологичен. 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения оксида магния из кристаллического бишофита путем термогидролиза, отличающийся тем, что его осуществляют при давлении ниже атмосферного в три последовательных этапа, на первом - при температуре 107-117°С с образованием жидкофазного бишофита, на втором - при температуре 230-290°С с образованием гидрооксихлорида магния, на третьем - при температуре 410-490°С с получением оксида магния.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способам получения оксида магния из бишофита и может быть использовано при переработке рассола бишофита и других хлормагниевых растворов.
Известны способы получения оксида магния из предварительно кристаллизованного бишофита путем термогидролиза.
Например, решение по пат. РФ № 2097326, С01F 5/08, пуб. 1997.11.27 , согласно которому кристаллизованный бишофит подвергают термическому гидролизу (термогидролиз) при температуре 500-700°С в течение 1-2 часов с получением оксида магния.
Недостатками этого решения являются высокая температура и продолжительность термогидролиза, что усложняет и удорожает процесс.
Наиболее близким к предлагаемому является решение по заявке РФ № 2006100257, С01F 5/08, публ. 2007.07.20 , в котором термогидролиз предварительно кристаллизованного бишофита ведут при температуре 350-450°С в восходящем потоке кислорода, предварительно нагретого до температуры 500°С.
Недостатками этого решения являются высокая стоимость за счет больших энергозатрат и использования дополнительно нагреваемого кислорода, при этом последний создает высокую коррозионную агрессивность к технологическому оборудованию, пожаро- и взрывоопасность, средства для предотвращения которых, в свою очередь, усложняют и удорожают технологическое оборудование.
Технической задачей изобретения является упрощение и удешевление способа получения оксида магния.
Поставленная техническая задача решается за счет того, что в способе получения оксида магния из кристаллического бишофита путем термогидролиза, новым является то, что термогидролиз осуществляют при давлении ниже атмосферного в три последовательных этапа, на первом - при температуре 107-117°С с образованием жидкофазного бишофита, на втором - при температуре 230-290°С с образованием гидрооксихлорида магния, на третьем - при температуре 410-490°С с получением оксида магния.
Сущность изобретения заключается, во-первых, в том, что процесс термогидролиза ведут в три последовательных взаимосвязанных этапа, каждый из которых проводят при температуре определенных фазовых превращений бишофита, а именно при температуре 107-117°С для удаления несвязанной воды и конгруэнтного плавления бишофита для перевода его в жидкофазное состояние; 230-290°С - для удаления связанной воды и образования гидрооксихлорида магния Mg(OH)Cl (реакция 1); 410-490°С - для полного распада продуктов гидролиза и получения оксида магния MgO (реакция 2).
Таким образом, большую часть процесса ведут при достаточно низкой температуре, что значительно упрощает и удешевляет его. При этом на всех этапах обработку ведут при давлении ниже атмосферного (т.е. в условиях вакуума), что дополнительно понижает необходимую температуру и время обработки, а, кроме того, понижает коррозионную агрессивность паров хлористого водорода за счет снижения их парциального давления, что дополнительно удешевляет процесс.
Ниже приведены реакции (1) и (2), иллюстрирующие химизм процесса на этапах II и III:
Способ осуществляют следующим образом.
Предварительно очищенный и кристаллизованный бишофит подают, например, на лопаточном транспортере в первую камеру проходной печи, в которой поддерживается температура в интервале 107-117°С и давление ниже атмосферного. При постоянном перелопачивании кристаллический бишофит в течение 3-5 минут расплавляется. Затем расплавленный бишофит поступает во вторую камеру с температурой 230-290°С и давлением также ниже атмосферного, где при постоянном перелопачивании выдерживают в течение 16-18 минут. На этом этапе происходит полное удаление связанной воды с выделением хлористого водорода, при этом происходит их постоянное отсасывание посредством инжектора, обеспечивающего пониженное давление в камере. В результате образуется гидрооксихлорид магния Mg(OH)Cl (1), который подают в третью камеру, в которой поддерживается температура в интервале 410-490°С, и при перелопачивании выдерживают в течение примерно 28-34 минут до образования оксида магния (2).
Таким образом, общее время процесса получения оксида магния из кристаллического бишофита составляет менее 1 часа.
На всех этапах процесса температурный режим и время зависят от давления в камерах, и чем ниже давление, тем меньше температура и время обработки.
Образующиеся пары воды и газообразный хлористый водород в процессе термогидролиза инжектируют и нейтрализуют ингибированным водным раствором с получением соляной кислоты, или щелочными растворами с получением солей.
В дальнейшем для придания оксиду магния требуемых свойств и получения различных товарных марок его подвергают обжигу при температуре 500-700°С для получения легкой магнезии (жженной магнезии), при температуре 700-1100°С для получения каустического магнезита (магнезиального цемента), при температуре 1200-1500°С для получения тяжелой магнезии (мелкозернистый переклаз), при температуре 1700-1900°С для получения металлургического порошка (крупнозернистый переклаз).
В таблице приведены примеры режимов термогидролиза, варианты А, Б, В.
Таблица | |||||||||
Параметры процесса | Этап I | Этап II | Этап III | ||||||
А | Б | В | А | Б | В | А | Б | В | |
1. Давление в камерах, атм. | 0,7 | 0,8 | 0,9 | 0,7 | 0,8 | 0,9 | 0,7 | 0,8 | 0,9 |
2.Температурный режим, °С | 107 | 112 | 117 | 230 | 260 | 290 | 410 | 450 | 490 |
3. Время обработки, мин | 5 | 4 | 3 | 18 | 17 | 16 | 34 | 31 | 28 |
Таким образом, в предлагаемом решении значительно снижены энергозатраты при достаточной простоте и технологичности способа, что удешевляет процесс получения оксида магния. Кроме того, дополнительным эффектом является возможность получения на II этапе ценного материала - гидрооксихлорида магния, который может применяться в качестве строительного материала, что расширяет технологические возможности способа.
Класс C01F5/06 термическим разложением соединений магния