способ определения антитромботического эффекта ацетилсалициловой кислоты

Формула изобретения

Способ определения антитромботического эффекта ацетилсалициловой кислоты (АСК) in vitro путем исследования функциональной активности тромбоцитов до и после инкубации образца биологического материала с АСК, отличающийся тем, что инкубацию образцов с АСК в конечной концентрации 108 мкмоль/л проводят в течение 15 мин при температуре 37°С, индукцию тромбоцитов вызывают аденозиндифосфатом в конечной концентрации 1,0-5,0 мкмоль/л, агрегационную активность тромбоцитов определяют в цельной крови импедансным методом и по полученным агрегатограммам определяют амплитуды процесса агрегации в Омах к 5-й минуте от момента ввода аденозиндифосфата и рассчитывают антитромботическую способность АСК в процентах (С) по формуле

С=(А_н-А_к)/А_н·100,

где А_н и А_к - амплитуды агрегации до и после инкубирования с АСК.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к актуальной проблеме современной клинической и профилактической медицины - контролю за эффективностью антиагрегантной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, в частности острого коронарного синдрома (ОКС) и инфаркта миокарда (ИМ).

Основным антитромботическим препаратом в лечении обострений ишемиической болезни сердца (ИБС) до настоящего времени остается ацетисалициловая кислота (АСК), имеющая чрезвычайно выгодное соотношение «пользы и стоимости» лечения [3]. Независимая от других вмешательств способность АСК снижать смертность больных ИМ была убедительно продемонстрирована в многочисленных международных исследованиях (ISIS-2, IST, CAST).

Вместе с тем, в последние годы установлено, что существует большая категория больных, у которых АСК неспособна в должной мере подавлять функциональную активность тромбоцитов и у которых, несмотря на прием препарата, возникают ишемические осложнения. По данным разных авторов от 4 до 45% пациентов оказываются биохимически резистентными к действию АСК [5, 7, 9].

Рутинное исследование антитромботического эффекта ацетилсалициловой кислоты в значительной мере тормозится отсутствием в клинике методов ее адекватной лабораторной диагностики. Известные способы оценки индивидуальной чувствительности больных к АСК (по времени капиллярного кровотечения, по уровню экскреции 11-дегидро-тромбоксана В ₂) малоспецифичны и имеют недостаточную воспроизводимость [5].

Наиболее близким аналогом (прототипом) данного изобретения является способ оценки эффективности приема АСК [1] по ее влиянию на параметры индуцированной различными агонистами агрегации кровяных пластинок в богатой тромбоцитами плазме (метод оптической агрегатометрии Борна [6]). Метод позволяет количественно оценивать скорость и амплитуду процесса агрегации in vitro. Для изучения антиагрегационных свойств в пробирку с обогащенной тромбоцитами плазмой предварительно вносили раствор АСК в конечной концентрации в кювете 25 мМ и инкубировали в течение 10 минут. Затем вносился индуктор (АДФ или адреналин) и регистрировалась агрегация в течение 10 минут. Результаты сравнивались с показателями агрегации, вызванной индукторами без предварительного воздействия АСК, с вычислением суммарного индекса агрегации тромбоцитов (СИАТ).

Основными недостатками указанного способа являются: 1) низкие чувствительность и точность метода, что обусловливает необходимость использования высоких концентраций АСК и объясняет отсутствие положительных результатов при использовании в качестве агониста АДФ; 2) длительность, трудоемкость и критичность [4, 8] процесса приготовления богатой тромбоцитами плазмы (БТП); 3) в ходе центрифугирования кровяные пластинки подвергаются значительным механическим воздействиям, которые существенно изменяют их функциональную состоятельность и приводят к потере фракции наиболее крупных и активных клеток; 4) на этапе пробоподготовки нарушается естественное окружение тромбоцитов, что не позволяет учитывать влияние на них других форменных элементов крови, специфически модулирующих функции тромбоцитов; 5) увеличивается вероятность значительного снижения концентрации лабильных медиаторов к моменту измерения [8]. Все это не позволяет создать оптимальные стандартные условия, необходимые для обеспечения полной реализации функций тромбоцитов после стимулирования индуктором. Существенным недостатком оптической агрегатометрии является невозможность исследовать кровь больных с выраженной гиперлипидемией, часто встречающейся в кардиологической практике [8].

Предложенный способ отличается тем, что определение антитромботического эффекта ацетилсалициловой кислоты (АСК) проводят in vitro путем исследования функциональной активности тромбоцитов до и после инкубации образца биологического материала с ацетилсалициловой кислотой, а агрегационную активность тромбоцитов определяют в цельной крови импедансным методом, инкубацию образцов с ацетилсалициловой кислотой в конечной концентрации 108 мкмоль/л проводят в течение 15 минут, индукцию тромбоцитов вызывают аденозиндифосфатом в конечной концентрации 1,0-5,0 мкмоль/л.

Технический результат предложенного изобретения заключается в повышении чувствительности, точности, воспроизводимости способа, сокращении времени анализа.

При этом достигается следующий положительный эффект: 1) измерения проводятся при физиологических концентрациях АСК и аденозиндифосфата; 2) воспроизводимость определений соответствует требованиям, предъявляемым к медицинским методикам; 3) время анализа сокращается до 20 минут; 4) проводятся исследования в крови больных с гиперлипидемией.

Способ осуществляется следующим образом.

Образцы крови получают из антекубитальной вены и стабилизируются 3,8% раствором цитрата натрия в объемном отношении 9:1. В процессе исследования кровь сохраняют в закрытых пластиковых пробирках при комнатной температуре, с соблюдением общепринятых мер предосторожности при работе с клетками крови.

Анализ функциональной активности тромбоцитов осуществляют не ранее чем через 15 минут и не позднее чем через 2 часа после получения крови, с помощью импедансного агрегометра АИ-300, при 37°С и перемешивании содержимого кювет со скоростью 1000 об/мин. Соотношение объемов крови и агониста при этом составляет 11:1.

Для индуцирования агрегации используют раствор АДФ из диагностических наборов фирмы «Sigma» (Sigma diagnostics, platelet aggregation reagent, США) в конечной концентрации 1,0-5,0 мкмоль/л, приготовленный в соответствии с рекомендациями фирмы.

Исследования агрегационного статуса тромбоцитов каждого пациента проводят дважды: до и после инкубирования крови с АСК.

Время инкубирования составляет 15 минут при температуре 37°С. Физиологическая конечная концентрация АСК, соотношение объемов кровь-раствор АСК на этапе инкубации определялись из условия ингибирования агрегации аспирином в крови здоровых доноров (мужчин в возрасте 25-45 лет, n=26) на 50% и составляют 108 мкмоль/л и 50:1 соответственно. При этих условиях сохраняется возможность выявлять сдвиги, в обоих направлениях при возникновении дополнительных стимулов, а также получить оптимальную воспроизводимость результатов.

Обработка агрегатограмм производится по общепринятым характерным точкам кривых агрегации [2] с определением амплитуды процесса в омах к 5-й минуте от момента ввода АДФ, когда уже ясно видны чувствительность к дозе и интенсивность агрегации.

Ингибирующая (антитромботическая) способность АСК в процентах (С) рассчитывается по формуле

,

где А_н и А_к - амплитуды агрегации до и после инкубирования с АСК соответственно.

Пример обработки получаемых агрегатограмм и расчета по ним антитромботической способности АСК приведены на чертеже.

Апробацию метода осуществляли в клинике ФГУ Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А.Алмазова Росмедтехнологии. Обследовано 25 пациентов с ревматическими пороками сердца, контрольную группу составили 26 практически здоровых доноров (мужчины в возрасте 25-45 лет). Средняя величина ингибирующего эффекта АСК в контрольной группе составила 46,7%. В параллельной группе пациентов с ревматическими пороками сердца (n=25) 8,0% больных были абсолютно не чувствительны к АСК. Более низкий ингибирующий эффект АСК в этой группе наблюдался у больных (n=12) с тромбоэмболическими осложнениями (34,2% против 57,6%, p<0,05). Полученный результат свидетельствует о высоких диагностических возможностях способа и клинической необходимости определения антитромботического эффекта ацетилсалициловой кислоты при профилактике тромбозов и тромбоэмболии, являющихся ключевым моментом в развитии сердечно-сосудистых патологий.

Для оценки воспроизводимости и надежности предлагаемого способа мы осуществили параллельные измерения ингибирующей способности АСК в крови 28 пациентов. Коэффициент вариации теста составил 8,6% и соответствует требованиям, предъявляемым к медицинским лабораторным тестам.

Список использованной литературы

1. Волков В.И., Рябуха В.В., Запровальная О.Е., Ладный А.И. Диагностика резистентности к аспирину у больных ишемической болезнью сердца. Укр.кардиол.журн., 1: http://rql.net.ua/cardio_j/2006/3/IMAG306/volkkov.gif.

2. Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Учеб. пособие. - СПб, 1999. - С.56.

3. Остроумова О.Д. Ацетилсалициловая кислота - препарат номер один для лечния сердечно-сосудистых заболеваний. Рус.Мед.Журнал. 2003. т.11, № 5. - с.253-255.

4. Попов Ю.Г., Иванов В.И., Гуревич B.C. Взаимосвязь уровня фибриногена и функциональной активности тромбоцитов в группах пациентов с различным содержанием общего холестерина в крови // Липопротеиды и атеросклероз. Материалы симпозиума, посвященного 110-летию со дня рождения акад. Н.Н.Аничкова. - СПб., 1995. - 88.

5. Ушкалова Е.А. Аспиринорезистентность: механизмы развития, методы определения и клиническое значение. Фарматека. 2006. № 13 (128). - с.35-41.

6. Born G.V.R. Aggregation of blood platelets by adenosine diphosphate and it's reversal // Nature 1962; 194: p.927-929.

7. Cambia-Kiely J.A., Gandhi P.J. Possible mechanism of aspirin resistance // J. Thromb. Thrombolysis. - 2002. - Vol.13. - P. 49-56.

8. Cardinal D.C., Flower R.J. The electronic aggregometer: a novel device for assessing platelet behavior in blood // J Pharm Meth 1980; 3: p.135-158.

9. Eikelboom J.W., Hirsh J., Weitz J.I. et al. Aspirin-resistant thromboxane biosynthesis and risk of myocardial infarction, stroke, or cardiovascular death in patients at high risk for cardiovascular events // Circulation. - 2002. - Vol.105. - P.1650-1655.