способ получения 2-[(диметиламино)метил]фенола

Формула изобретения

Способ получения 2-[(диметиламино)метил]фенола формулы (I):



взаимодействием фенола с N,N,N,N-тетраметилметилендиамином, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии катализатора хлорида меди (I) при мольном соотношении реагентов фенол: N,N,N,N-тетраметилметилендиамин: CuCl=10:(10-11):(0,2-0,4), атмосферном давлении, преимущественно при температуре 50°С, в течение 3,5-4,5 ч.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2-[(диметиламино)метил] фенола общей формулы (I):

Аминометилированные фенолы находят практическое применение в различных областях народного хозяйства. Их выраженная антимикробная и бактерицидная активность используется в пищевой промышленности и медицине. Отмечено их эффективное действие как субстанций, оказывающих спазмолитическое, противоаритмическое, анестезирующее и диуретическое действие. Аминометилфенолы применяются для получения высокоактивных инсектицидов и фунгицидов. Антиокислительная способность аминометилфенолов позволяет успешно использовать их в качестве добавок к смазочным и моторным маслам, ингибиторов коррозии различных сталей, стабилизаторов автомобильных и ракетных топлив, мономеров, пластмасс и различных видов каучуков.

Известен способ [патент ЧССР, № 163467] получения 2-[(диметиламино)метил]фенола реакцией между фенолом, формальдегидом и диметиламином (или его солянокислой солью) в среде диоксана при температурном режиме 60-85°С и использовании высаливающего агента (поваренная соль) на стадии выделения по схеме

Данный способ имеет целый ряд недостатков:

- способ не исключает возможности образования фенолформальдегидных смол;

- процесс многостадийный;

- необходимо применение высаливающего агента, требующего утилизации;

- образование в качестве побочных продуктов ди- и тризамещенных фенолов;

- образование большого количества фенольных стоков, требующих локальной очистки.

Известен способ [авторское свидетельство № 1038339 СССР. Б.И. № 32 (1983)] получения 2-[(диметиламино)метил]фенола (1) с выходами 87-95% взаимодействием фенола с N,N,N,N-тетраметилметандиамином (бисамин) в безводной среде при температуре 80-110°С в апротонных растворителях для предотвращения дальнейшего превращения продукта монозамещения в диаминометилированное производное фенола. Но даже соблюдение всех вышеописанных условий не позволяет получить целевой продукт без побочных соединений. Наряду с 2-[(диметиламино)метил]фенолом (1) реакционная масса содержит исходный фенол от 2.0 до 4.0%, а также 2,6-бис[(диметиламино)метил]фенол (2) в количестве от 3.0 до 9.0%.

Известный способ позволяет получать 2-[(диметиламино)метил]фенол (1) с выходом 87-95%. Однако целевой продукт требует дополнительной очистки от побочного 2,6-бис[(диметиламино)метил]фенола (2).

Задачей изобретения является повышение селективности и выхода 2-[(диметиламино)метил]фенола (1), снижение температуры реакции.

Сущность способа заключается во взаимодействии фенола с N,N,N,N-тетраметилметандиамином в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в соотношении фенол:N,N,N,N-тетраметилметандиамин:CuCl=10:(10-11):(0.2-0.4), предпочтительно 10:10.5:0.3 ммоль, при температуре 45-70°С, предпочтительно 50°С, и атмосферном давлении в течение 3.5-4.5 ч. Выход 2-[(диметиламино)метил] фенола (1) составляет 92-100%. Реакция протекает по схеме

2-[(Диметиламино)метил]фенол (1) образуется только лишь с участием фенола и бисамина. В присутствии других ароматических спиртов или других диаминов целевой продукт (1) не образуется.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора CuCl больше 0.4 ммоль не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора CuCl менее 0.3 ммоль снижает выход 2-[(диметиламино)метил]фенола (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 45-70°С. При меньшей температуре (например, 30°С) значительно снижается скорость реакции (до 72 ч). При повышенной температуре (90°С) снижается селективность процесса.

Существенные отличия предлагаемого способа

В известном способе используется реакция термического аминометилирования фенола с помощью бисамина. Реакция идет при температуре 80-110°С с образованием, наряду с целевым продуктом (87-95%), побочного 2,6-бис[(диметиламино)метил]фенола (3.0-9.0%).

В предлагаемом способе используется реакция каталитического аминометилирования фенола с помощью бисамина в присутствии CuCl. Реакция идет при температуре 45-70°С, предпочтительно 50°С, с образованием целевого продукта (92-100%). В этих условиях побочный 2,6-бис[(диметиламино)метил]фенол не образуется.

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор объемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, помещают 10 ммоль фенола, 10.5 ммоль бисамина, 0.3 ммоль катализатора CuCl, перемешивают 4 ч при температуре 50°С. Из реакционной массы выделяют 2-[(диметиламино)метил]фенол (1) с выходом 98%.

Спектральные характеристики 2-[(диметиламино)метил]фенола (1).

Спектр ЯМР ¹³С (CDCl₃ , , м.д.): 157.98; 129.52; 128.02; 122.75; 118.71; 115.78; 62.54; 44.70

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице.

№ № п/п	Соотношение фенол: бисамин: CuCl, ммоль	Время реакции, ч	t, °C	Выход (1), %
1	10:10.5:0.3	4	50	98
2	10:11:0.3	4	50	99
3	10:10:0.3	4	50	94
4	10:10.5:0.4	4	50	100
5	10:10.5:0.2	4	50	92
6	10:10.5:0.3	4.5	50	99
7	10:10.5:0.3	3.5	50	95
8	10:10.5:0.3	4	30	36
9	10:10.5:0.3	4	90	81