композиция для защиты электродов электродуговых печей и способ защиты электродов электродуговых печей
Классы МПК: | C04B35/10 на основе оксида алюминия |
Автор(ы): | Елтышев Сергей Васильевич (RU), Кудряшов Виктор Павлович (RU) |
Патентообладатель(и): | ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЧУСОВСКОЙ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2008-04-09 публикация патента:
20.04.2010 |
Изобретение относится к черной и цветной металлургии, а именно к способам защиты электродов электродуговых печей. Техническим результатом изобретения является упрощение процесса нанесения композиции, экономия электродов. Композиция для защиты электродов электродуговых печей включает высокоглиноземистый продукт, ортофосфорную кислоту, хромитопереклазовый порошок и замедлитель - сульфосалициловую кислоту, при следующем соотношении компонентов, вес.%: высокоглиноземистый продукт с содержанием оксида алюминия более 40% - 8,0-12,0; хромитопереклазовый порошок - 30,0-36,0; сульфосалициловая кислота - 0,2-0,3; ортофосфорная кислота - остальное. 3 табл.
Формула изобретения
1. Композиция для защиты электродов электродуговых печей, включающая высокоглиноземистый продукт и ортофосфорную кислоту, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит хромитопереклазовый порошок и замедлитель - сульфосалициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, вес.%:
высокоглиноземистый продукт
с содержанием оксида алюминия более 40% 8,0-12,0
хромитопереклазовый порошок 30,0-36,0
сульфосалициловая кислота 0,2-0,3
ортофосфорная кислота остальное
2. Способ защиты электродов электродуговых печей от окисления путем нанесения защитного компонента на поверхность электродов, отличающийся тем, что пропитку поверхности электродов ведут при температуре 5-60°С композицией состава, вес.%:
высокоглиноземистый продукт
с содержанием оксида алюминия более 40% 8,0-12,0
хромпереклазовый порошок 30,0-36,0
сульфосалициловая кислота 0,2-0,3
ортофосфорная кислота остальное
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к черной и цветной металлургии, а именно к способам защиты электродов электродуговых печей.
Известна обмазка из спеченного Аl2О 3 или смеси его с Аl. Обмазка наносится на поверхность электродов толщиной 0,1-1,1 мм (патент Швейцарии № 579155, МПК Н05В 7/02, 1971 г.). Недостатком этой смеси является непрочность сцепления ее с нагретым электродом, что приводит к ее частичному осыпанию.
Известен способ защиты графитовых и угольных электродов от окисления путем пропитки концентрированной ортофосфорной кислотой при повышенной температуре, при этом процесс ведут при добавлении солей кальция порядка 15-35%. Недостатком этого способа и обмазки является неудовлетворительная стойкость в окислительных средах и наличие в ней паров воды, с которыми интенсивно взаимодействует образующийся при нагревании электрода карбид кальция с образованием ацетилена.
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемой является защитная обмазка для изделий из углеродистых материалов, содержащая (мас.%): высокоглиноземистый материал 25-60; углеродистый порошок 5-6; ортофосфорная кислота - остальное. Предусмотрено использовать в качестве высокоглиноземистого материала глинозем, каолин, бокситы, а в качестве углеродистого порошка - графитовый концентрат марки ГТ-3, пыли электрофильтров производства графитовых электродов. Размер части указанных материалов не должен превышать 0,08 мм (патент РФ № 2006189, МПК Н05В 7/08, С25С 7/02, опубл. 15.01.1994 г.). Данное техническое решение взято в качестве прототипа как для предлагаемой композиции, так и способа ее применения.
Недостатком известной обмазки является использование тонкоизмельченного продукта с размером частиц не более 0,08 мм. Приготовление обмазки требует значительных затрат. Нанесение обмазки на электроды требует дополнительных операций как то приготовление поверхности электродов, нагрев в атмосфере воздуха, выдержке при температуре 1000-1200°С в течение 1 часа. Недостатком известной смеси является необходимость предварительной прокалки твердой составляющей в течение 1 часа при температуре 1200°С для удаления влаги. Нагрев электродов в процессе обмазки до температуры 1000-1200°С и обработка водяным паром в условиях прототипа предполагает наличие специальной установки для нанесения покрытия - является высокозатратным мероприятием.
Задачей создания изобретения является разработка композиции и способа ее применения, не требующего дополнительных операций по приготовлению и использованию композиции, а также возможность использования в качестве компонентов обмазки материалов любого металлургического производства.
Поставленная задача решается с помощью признаков, указанных в 1-м пункте формулы изобретения общих с прототипом, таких как композиция для защиты электродов электродуговых речей, включающая высокоглиноземистый продукт и ортофосфорную кислоту, и отличительных существенных признаков, таких как она дополнительно содержит хромитопериклазовый порошок и замедлитель - сульфосалициловую при следующем соотношении компонентов (вес.%):
высокоглиноземистыи продукт с содержанием оксида алюминия более 40% | 8,0-12,0 |
хромитопериклазовый порошок | 30,0-36,0 |
сульфосалициловая кислота | 0,2-0,3 |
ортофосфорная кислота | остальное |
Поставленная задача решается с помощью признаков, указанных во 2-м пункте формулы изобретения, общих с прототипом, таких как способ защиты электродов электродуговых печей от окисления путем нанесения защитного компонента на поверхность электродов, и отличительных существенных признаков, таких как пропитку поверхности электродов ведут при температуре 45-60°С композицией состава (вес.%):
высокоглиноземистыи продукт с содержанием оксида алюминия более 40% | 8,0-12,0 |
хромитопериклазовый порошок | 30,0-36,0 |
сульфосалициловая кислота | 0,2-0,3 |
ортофосфорная кислота | остальное |
Технический результат от вышеперечисленной совокупности признаков - упрощение процесса нанесения композиции, использования в качестве компонентов смеси отходов металлургических производств, а также экономия электродов, которая при использовании предлагаемой композиции составила 30-40%, по прототипу всего лишь 6 %.
Количественное соотношение компонентов смеси для приготовления обмазки выбрано опытным путем. Если взять высокоглиноземистый продукт (с содержанием оксида алюминия более 40%) менее 8%, то ухудшаются качественные характеристики состава, а если взять его больше 12%, то ухудшаются экономические показатели состава. Если взять хромитопериклазовый порошок меньше 30%, то ухудшаются защитные свойства обмазки, а если больше 35%, то снижается адгезионная способность композиции и прочность сцепления с поверхностью электродов. Если взять замедлитель - сульфосалициловую кислоту не в указанных выше пределах, то неоправданно увеличивается расход компонентов, ухудшаются экономические показатели состава. Если при нанесении состава взять температуру поверхности электродов ниже +5 или выше 60°С, то ухудшаются экономические показатели состава и способа его применения.
1. Характеристики исходных материалов:
1.1. Кислота ортофосфорная НзР04, ГОСТ 6552-80 или кислота ортофосфорная термическая, ГОСТ 10678-76.
1.2. Порошок хромитопериклазовый получают размолом б/у огнеупорного кирпича марок ХП, ГОСТ 5381-93, ПХСС, ГОСТ 10888-93.
Химический состав порошка: | |
Оксид хрома Сr2О3 | 7-26% |
Оксид магния MgO | 46-66% |
Оксид кремния SiO2 | менее 6% |
Фракционный состав | менее 1 мм |
Возможно применение порошков периклазохромитовых и хромитопериклазовых по ТУ 14-8-449-83, ТУ 14-8-596-89, ТУ 14-8-274-78, ТУ 14-8-163-75, имеющих химический состав, аналогичный составу материала кирпича марок ХП и ПХСС.
1.3. Каолин (См. Карклиш А.К. и др. Огнеупорные изделия, материалы и сырье. Справочник. - М.: Металлургия, 1991, стр.374-377).
Месторождение | Нормативная документация | Марка | Массовая доля Аl2О3, %, не менее |
Кировоградское | ТУ 14-8-419-83 | КК-0 | 44,0 |
КК-1 | 41,0 | ||
Нововоселицкое и Мурзинское | ТУ 14-8-160-75 | НК (МК)-6 | 43,0 |
Обозновское Кировоградской области | ТУ 14-8-561-88 | КО-0 | 44,0 |
Положское | ТУ 14-8-137-75 | ПЛК-В | 41,0 |
1.4 Шлак глиноземистый, ТУ 0798-028-00186341-2007 - продукт алюминотермической плавки феррованадия. Химический состав шлака:
Обозначение марки | Массовая доля компонентов, % | |||||||
Аl2O3 | СаО | SiO2 | MgO | Сr2О3 | V2O5 | P | S | |
ШГЧ-60 | 50-75 | 15-25 | 0.2-5,0 | 1,0-12,0 | Не более 2,0 | 0,3-5,0 | He более 0,01 | He более 1,0 |
Фракционный состав - менее 1 мм, получается в результате размола. Возможно применение шлака, аналогичного по содержанию Аl 2О3, от производства других ферросплавов с содержанием Сr2О3 не более 5,0% и MgO не более 12%, в соответствии с примером 1.
1.5. Кислота сульфосалициловая, 2-водная, С7Н6О6S*2Н2 О.
2. Способ получения композиции:
2.1. Первый этап.
Навеску глиноземистого материала (каолин, шлак глиноземистый растворяют при кипячении в течение двух часов в разбавленной ортофосфорной кислоте.
В результате растворения получают водный раствор дигидрофосфата алюминия Аl(Н2РO4)3.
После охлаждения полученного раствора в него добавляют водный раствор сульфосалициловой кислоты и доводят водой плотность до 1,2-1,25 г/см3.
Полученный раствор в герметичной таре может храниться неограниченное время без изменения свойств.
2.1.1. Примеры дозировки компонентов при приготовлении раствора:
Пример 1
Кислота ортофосфорная | 550 мл |
Вода | 250 мл |
Шлак глиноземистый | 60-70 г |
Кислота сульфосалициловая | 3 г |
Вода для доведения плотности | в зависимости от массы, испарившейся при кипячении |
Пример 2
Кислота ортофосфорная | 500 мл |
Вода | 250 мл |
Каолин | 120-150 г |
Кислота сульфосалициловая | 3 г |
Вода для доведения плотности | в зависимости от испарившейся при кипячении массы |
2.2. Второй этап.
В полученный раствор дигидрофосфата алюминия добавляют хромитопериклазовый или периклазохромитовый порошок при непрерывном помешивании в расчете 37-45 г на 100 мл раствора. Перемешивание продолжают до получения консистенции жидкой кашицы.
Полученную композицию согласно примеру 1 (примеры составов приведены в таблице) посредством пульверизации, погружением или кистью наносят на поверхность электродов, температура которой должна быть не более +60°С, и выдерживают на воздухе. При выдержке композиция проникает в поры электродов и ее большая часть, затвердевая в виде пленки толщиной 0,2-0,5 мм, покрывает электрод.
При испытании способа мастика наносилась на поверхность электрода мочальной кистью. Окрашиванию мастикой подвергалась поверхность верхней части электрода на высоту около 150 мм выше стыка и поверхность нижней части электрода на высоту около 300 мм ниже стыка (критическое сечение, ограничивающее срок эксплуатации электрода). Одно-двукратная покраска позволила получить 30-40% экономии электродов.
3. Защитные свойства мастики обеспечиваются закрытием открытых пор материала электрода и созданием прочной огнеупорной корочки на поверхности электрода при затвердевании мастики, которая препятствует проникновению кислорода атмосферы к материалу электрода. Приготовленная мастика должна быть израсходована в течение не более чем 30 минут.
Таким образом, предлагаемая процедура нанесения обмазки, по сравнению с прототипом, не требует подготовки поверхности электродов и жесткого контроля температуры.
Компоненты | Примеры составов (вес.%) | |||
1 | 2 | 3 | Прототип патент № 2006189 | |
Высокоглиноземистый продукт с содержанием оксида алюминия более 40% | 8 | 10 | 12 | 42,5 |
Хромитопериклазовый порошок | 30 | 33 | 36 | |
Сульфосалициловая кислота | 0,2 | 0,25 | 0,3 | - |
Ортофосфорная кислота | 61,8 | 56,75 | 51,7 | 52 |
Углеродистый порошок | - | - | - | 5,5 |
Предлагаемые композиции и способ ее применения реализованы на ОАО «Чусовской металлургический завод» и могут найти применение на любом металлургическом производстве в электродуговых печах.
Из описания и практического применения настоящего изобретения специалистам будут очевидны и другие частные формы его выполнения. Данное описание и примеры рассматриваются как материал, иллюстрирующий изобретение, сущность которого и объем патентных притязаний определены в нижеследующей формуле изобретения совокупностью существенных признаков и их эквивалентами.
Класс C04B35/10 на основе оксида алюминия