способ получения меркаптоорганил(алкоксисиланов)
| Классы МПК: | C07F7/18 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si C07C319/06 из сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов |
| Автор(ы): | КОРТ Карстен (DE), АЛЬБЕРТ Филипп (DE), ВОЛЬФ Дорит (DE), ЗЕЕБАЛЬД Штеффен (DE), ПИТЕР Раймунд (DE), АЛИГ Альфред (DE) |
| Патентообладатель(и): | ДЕГУССА АГ (DE) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2005-09-06 публикация патента:
27.04.2010 |
Изобретение относится к способам получения меркаптоорганил(алкоксисиланов). Техническая задача - разработка способа получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) восстановительным расщеплением бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов, позволяющего исключить дополнительное использование воды, спиртов и сероводорода и обеспечивающего высокую конверсию. Предложен способ получения меркаптоорганил(алкоксисиланов) гидрированием бис(алкоксисилилорганил)поли сульфидов при температуре ниже 190°С и давлении менее 100 бар под действием водорода и в присутствии катализатора на основе переходного металла без добавления воды, спирта или H2S. Предложенный способ может быть реализован как в периодическом, так и в непрерывном режимах и обеспечивает высокую конверсию. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.
Формула изобретения
1. Способ получения меркаптоорганил(алкоксисиланов), отличающийся тем, что бис(алкоксисилилорганил)полисульфиды гидрируют при температуре ниже 190°С и давлении менее 100 бар под действием водорода и в присутствии катализатора на основе переходного металла без добавления воды, спирта или H2S.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что бис(алкоксисилилорганил)полисульфид представляет собой соединение общей формулы (I)
,
где
x обозначает число от 1 до 14,
Z имеет идентичные либо разные значения и обозначает SiX 1X2X3 или Si(OCH2-CH 2-)3N,
X1 обозначает алкоксигруппу с (С1-С24)алкокси с прямой либо разветвленной углеводородной цепью или циклоалкоксигруппу с (C5-C 12) атомами, а
X2, X3 каждый независимо друг от друга может обозначать гидроксигруппу (-ОН),
прямую либо разветвленную или замкнутую углеводородную цепь с 1-18 атомами углерода (C1-C18),
остаток алкилкарбоновой кислоты (CyH2y+1 )-C(=O)O-, где у обозначает 1-25,
остаток замещенной алкилкарбоновой, соответственно алкенилкарбоновой кислоты,
циклоалкановый остаток с 5-12 атомами углерода,
алкоксигруппы с прямыми либо разветвленными углеводородными цепями,
алкилэфирную группу O-(CRI
2-CRI 2-O-Alk или алкилполиэфирную группу O-(CR I2)-CRI 2O)a-Alk, где а обозначает 2-25, RI в каждом случае независимо от других его значений представляет собой Н или алкильную группу, Alk обозначает прямую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную цепь с 1-30 атомами углерода (С1-С30),
циклоалкоксигруппу с C5-C12,
А обозначает прямую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алифатическую, ароматическую либо смешанную алифатическую/ароматическую, содержащую двойную связь С1-С30 углеводородную цепь.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что бис(алкоксисилил-органил)полисульфиды представляют собой смеси соединений общей формулы (I).
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активный компонент дополнен улучшающей добавкой или содержит дополнительные компоненты.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что каталитически активный компонент содержит один либо несколько щелочных металлов, щелочноземельных металлов, элементов главной группы 3, главной группы 4, главной группы 5, главной группы 6, главной группы 7 или элементов побочных групп.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор на основе переходного металла содержит в качестве каталитически активного компонента никель, кобальт, родий, рутений, палладий, иридий или платину.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация катализатора в пересчете на каталитически активный металл составляет от 0,0001 до 1 ммоля на 1 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что его проводят в периодическом режиме.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что его проводят в непрерывном режиме.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционная смесь содержит добавки.
Описание изобретения к патенту
Настоящее изобретение относится к способу получения меркаптоорганил(алкоксисиланов).
Из патента US 6147242 известен способ получения 3-меркаптопропилтриэтоксисилана путем гомолитического расщепления бис(алкоксисилилорганил)дисульфидов. Согласно этому способу бис(алкоксисилилорганил)дисульфиды подвергают взаимодействию с щелочным металлом и хлорсиланом с получением сначала промежуточного силилалкилсульфанилсилана, который затем в присутствии соответствующего спирта превращают в требуемый меркаптоалкилсилан.
Недостатки этого способа заключаются в необходимости использовать дополнительный реагент (хлоралкилсилан), равно как и в необходимости применять и утилизировать опасный щелочной металл, а также выделять промежуточный силилалкилсульфонилсилан перед проведением стадии алкоголиза.
Из патента US 6433206 известен далее способ получения кремнийсодержащих органомеркаптанов путем гидрирования бис(органилсилил)полисульфидов с использованием катализаторов на основе металлов группы VIII, во избежание отравления которых требуются вода, H2 S, соответственно спирты.
Недостаток данного способа состоит в том, что в нем предусматриваются по меньшей мере две дополнительные стадии (смешение и отделение обеззараживающих реагентов), повышающие энергоемкость способа и снижающие его рентабельность. При применении в качестве исходных веществ алкоксисиланов с длинноцепочечными алкоксизаместителями (>C8) возрастают энергозатраты, связанные, в частности, с переработкой и отделением путем перегонки спиртов, используемых в качестве обеззараживающих реагентов. При применении в качестве ингибиторов отравления спиртов, отличных от спиртов, которые используют для замещения алкоксисиланов, может иметь место переэтерификация у атома кремния используемых эдуктов и образующихся продуктов. Результатом этого является образование нежелательных, неоднородно этерифицированных силановых продуктов. Поэтому по практическим и экономическим соображениям добавление обеззараживающих реагентов ограничено такими спиртами, которые уже присутствуют в эдукте в качестве алкоксисилильных групп. Кроме того, один из недостатков этого известного способа заключается в том, что единственной альтернативой спиртам является H2S или вода. H 2S является высокотоксичным газом, использование которого, необходимость наличия и пополнения его определенных производственных запасов, его дозировка и утилизация предъявляют высокие требования к осторожности при обращении с ним, поскольку связаны с повышенным риском, а также к качеству и надежности технологического оборудования. Что касается воды, то ее использование при одновременном применении алкоксисиланов следует избегать, поскольку в условиях гидролиза она разрушает как исходные соединения, так и соединения, содержащие продукт.
С учетом вышеизложенного в основу настоящего изобретения была положена задача разработать способ восстановительного расщепления бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов, который для предусмотренных в нем металлических катализаторов позволил бы избежать необходимость использовать дополнительные обеззараживающие реагенты, такие как вода, спирты или сероводород, и который обеспечивал бы высокую конверсию.
Объектом изобретения в соответствии с этим является способ получения меркаптоорганил(алкоксисиланов), который отличается тем, что бис(алкоксисилилорганил)полисульфиды гидрируют при температуре ниже 190°С и давлении менее 100 бар под действием водорода и в присутствии катализатора на основе переходного металла без добавления воды, спирта или H2 S.
Реакцию можно проводить в условиях гидрогенолиза. Катализатор на основе переходного металла может применяться в католитически эффективных количествах.
Бис(алкоксисилилорганил)полисульфид может быть представлен общей формулой (I)
,
где
х обозначает число от 1 до 14, предпочтительно от 1 до 8, более предпочтительно от 2 до 4, наиболее предпочтительно от 2 до 2,6 и от 3,5 до 3,9,
Z имеет идентичные либо разные значения и обозначает SiX1Х2Х3 или Si(ОСН2 -СН2-)3N, а
Х1 , Х2, Х3 каждый независимо друг от друга может обозначать гидроксигруппу (-ОН),
прямую либо разветвленную или замкнутую углеводородную цепь с 1-18 атомами углерода (C1-C18), предпочтительно с C 1-С10, предпочтительно метил, этил, пропил или бутил,
остаток алкилкарбоновой кислоты (C yH2y+1)-C(=O)O-, где y обозначает 1-25, например ацетокси -СН3-(С=O)O-,
циклоалкановый остаток с 5-12 атомами углерода, бензильный остаток, алкилзамещенный фенильный остаток, алкоксигруппы, предпочтительно С1 -С24алкоксигруппы, с прямыми либо разветвленными углеводородными цепями, особенно предпочтительно метокси- (СН3О-), этокси- (С2Н5О-), пропокси- (С3 Н7О-), бутокси- (С4Н9O-), додецилокси- (С12Н25О-), тетрадецилокси- (C14 H29O-), гексадецилокси- (С16Н33 О-) или октадецилокси- (С18Н37О-),
алкилэфирную группу O-(CRI
2-CRI 2)-O-Alk или алкилполиэфирную группу O-(CR I 2-CRI 2O)a-Alk, где а обозначает 2-25, предпочтительно 2-15, особенно предпочтительно 3-10, наиболее предпочтительно 3-6, RI в каждом случае независимо от других его значений представляет собой Н или алкильную группу, предпочтительно группу СН3, Alk обозначает прямую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алкильную цепь с 1-30 атомами углерода (C1-С30), предпочтительно С1-С20-, особенно предпочтительно C 4-C18-, наиболее предпочтительно C8 -C16цепь,
циклоалкоксигруппу с С 5-С12атомами,
А обозначает прямую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алифатическую, ароматическую либо смешанную алифатическую/ароматическую, содержащую двойную связь C1-С30углеводородную цепь, предпочтительно C1-С3цепь, особенно предпочтительно (-СН2-), (-СН2-)2, (-СН 2-)3, (-СН(СН3)-СН2-) или (-СН2-СН(СН3)-).
Бис(алкоксисилилорганил)полисульфид может представлять собой смесь соединений общей формулы (I).
Вместо водородных заместителей А может иметь самые разные другие заместители, такие, например, как -CN, галогены, например -Cl, -Br или -F, спиртовые функциональные группы -ОН, алкоксиды -Оалкил, соответственно -O-(С=O)-алкил. В качестве А предпочтительно использовать СН2, СН2 СН2, СН2СН2СН2, СН 2СН(СН3), СН2СН2СН 2СН2, СН2СН2СН(СН 3), СН2СН(СН3)СН2, СН 2СН2СН2СН2СН2 , СН2СН(СН3)СН2СН2 , СН2СН2СН(СН3)СН2 , СН(СН3)СН2СН(СН3) или СН 2СН(СН3)СН(СН3).
В качестве предпочтительных значений группы Z, когда она представляет собой
SiX1X2X3 , можно назвать -Si(ОМе)3, -Si(OEt)3, -SiMe(OMe) 2, -SiMe(OEt)2, -SiMe2(OMe), -SiMe 2(OEt), -Si(OC12H25)3, Si(OC14H29)3, Si(ОС16 Н33)3, Si(OC18H37 )3, Si(OC14H29)2(OC 16H33), Si(OC14H29) 2(OC18H37), Si(OC16H 33)2(OC14H29), Si(ОС 16Н33)2(ОС18Н37 ), Si(ОС18Н37)2(ОС16 Н33) или Si(OC14H29)(OC 18H37)2.
В качестве силана общей формулы (I) можно использовать, например, следующие соединения: [(МеО)3Si(СН2)3] 2S2, [(МеО)3Si(СН2) 3]2S3, [(МеО)3Si(СН 2)3]2S4, [(MeO)3 Si(CH2)3]2S5, [(МеО) 3Si(СН2)3S6, [(МеО) 3Si(СН2)3]2S7 , [(МеО)3Si(СН2)3]2 S8, [(MeO)3Si(CH2)3 ]2S9, [(MeO)3Si(CH2 )3]2S10, (MeO)3Si(CH 2)3]2S11, (MeO)3 Si(CH2)3]2S12, [(EtO) 3Si(CH2)3]2S2 , [(EtO)3Si(CH2)3]2 S3, [(EtO)3Si(СН2)3 ]2S4, [(EtO)3Si(CH2 )3]2S5, [(EtO)3Si(CH 2)3]2S6, [(EtO)3 Si(СН2)3]2S7, [(EtO) 3Si(CH2)3]2S8 , [(EtO)3Si(CH2)3]2 S9, [(EtO)3Si(СН2)3 ]2S10, [(EtO)3Si(CH2 )3]2S11, [(EtO)3Si(CH 2)3]2S12, [(EtO)3 Si(СН2)3]2S13, [(EtO) 3Si(CH2)3]2S14 , [(C3H7O)3Si(CH2 )3]2S2, [(C3H 7O)3Si(CH2)3]2 S3, [(С3Н7O)3Si(СН 2)3]2S4, [(С3 Н7O)3Si(СН2)3] 2S5, [(С3Н7O)3 Si(СН2)3]2S6,
[(C3H7O)3Si(CH 2)3]2S7, [(C3 H7O)3Si(CH2)3] 2S8, [(C3H7O)3 Si(CH2)3]2S9, [(С 3Н7O)3Si(СН2)3 ]2S10, [(С3Н7O) 3Si(СН2)3]2S11 , [(С3Н7O)3Si(СН2 )3]2S12, [(С3Н 7O)3Si(СН2)3]2 S13, [(С3Н7O)3Si(СН 2)3]2S14, [(C12 H25O)(EtO)2Si(CH2)3 ]Sx[(CH2)3Si(OEt)3 ], [(C12H25O)2(EtO)Si(CH 2)3]Sx[(CH2)3 Si(OEt)3], [(C12H25O)3 Si(CH2)3]Sx[(CH2) 3Si(OEt)3],
[(C12 H25O)(EtO)2Si(CH2)3 ]Sx[(CH2)3Si(C12H 25O)(OEt)2], [(C12H25O) 2(EtO)Si(CH2)3]Sx[(CH 2)3Si(C12H25O)(OEt) 2], [(C12H25O)3Si(CH 2)3]Sx[(CH2)3 Si(C12H25O)(OEt)2], [(C 12H25O)(EtO)2Si(CH2) 3]Sx[(CH2)3Si(C12 H25O)2(OEt)], [(C12H25 O)2(EtO)Si(CH2)3]Sx [(CH2)3Si(C12H25O) 2(OEt)], [(C12H25O)3Si(CH 2)3]Sx[(CH2)3 Si(C12H25O)2(OEt)], [(C 12H25O)(EtO)2Si(CH2) 3]Sx[(CH2)3Si(C12 H25O)3], [(C12H25 O)2(EtO)Si(CH2)3]Sx [(CH2)3Si(C12H25O) 3],
[(С12Н25O) 3Si(CH2)3]Sx[(CH2 )3Si(C12Н25O)3], (C14H29O)(EtO)2Si(CH2 )3]Sx[(CH2)3Si(OEt) 3], [(C14H29O)2(EtO)Si(CH 2)3]Sx[(CH2)3 Si(OEt)3], [(C14H29O)3 Si(CH2)3]Sx[(CH2) 3Si(OEt)3],
[(C14 H29O)(EtO)2Si(CH2)3 ]Sx[(CH2)3Si(C14H 29O)(OEt)2], [(C14Н29O) 2(EtO)Si(СН2)3]Sx[(CH 2)3Si(C14H29O)(OEt) 2], [(C14H29O)3Si(CH 2)3]Sx[(CH2)3 Si(C14H29O)(OEt)2], [(C 14H29O)(EtO)2Si(CH2) 3]Sx[(CH2)3Si(C14 H29O)2(OEt)], [(C14H29 O)2(EtO)Si(CH2)3]Sx [(CH2)3Si(C14H29O) 2(OEt)], [(C14H29O)3Si(CH 2)3]Sx[(CH2)3 Si(C14H29O)2(OEt)], [(C 14H29O)(EtO)2Si(CH2) 3]Sx[(CH2)3Si(C14 H29O)3], [(C14H29 O)2(EtO)Si(CH2)3]Sx [(CH2)3Si(C14H29O) 3],
[(C14H29O) 3Si(CH2)3]Sx[(CH2 )3Si(C14H29O)3],
[(C16H33O)(EtO)2 Si(CH2)3]Sx[(CH2) 3Si(OEt)3], [(C16H33O) 2(EtO)Si(CH2)3]Sx[(CH 2)3Si(OEt)3], [(C16H 33O)3Si(CH2)3]Sx [(CH2)3Si(OEt)3],
[(С16Н33О)(EtO)2Si(СН2 )3]Sх[(СН2)3Si(С 16Н33О)(ОЕt)2], [(С16Н 33О)2(EtO)Si(СН2)3]S х[(СН2)3Si(С16Н33 О)(ОЕt)2], [(C16H33O)3 Si(CH2)3]Sx[(CH2) 3Si(C16H33O)(OEt)2], [(C 16H33O)(EtO)2Si(CH2) 3]Sx[(CH2)3Si(C16 H33O)2(OEt)], [(C16H33 O)2(EtO)Si(CH2)3]Sx [(CH2)3Si(C16H33O) 2(OEt)], [(С16Н33О)3Si(СН 2)3]Sх[(СН2)3 Si(С16Н33О)2(ОЕt)], [(С 16Н33О)(EtO)2Si(СН2) 3]Sх[(СН2)3Si(С16 Н33О)3], [(С16Н33 О)2(EtO)Si(СН2)3]Sх [(СН2)3Si(С16Н33О) 3], [(С16Н33О)3Si(СН 2)3]Sх[(СН2)3 Si(С16Н33О)3],
[(C18H37O)(EtO)2Si(CH2 )3]Sx[(CH2)3Si(OEt) 3],
[(C18H37O) 2(EtO)Si(CH2)3]Sx[(CH 2)3Si(OEt)3],
[(C 18H37O)3Si(CH2)3 ]Sx[(CH2)3Si(OEt)3 ], [(C18H37O)(EtO)2Si(CH 2)3]Sx[(CH2)3 Si(C18H37O)(OEt)2], [(C 18H37O)2(EtO)Si(CH2) 3]Sx[(CH2)3Si(C18 H37O)(OEt)2], [(C18H37 O)3Si(CH2)3]Sx[(CH 2)3Si(C18H37O)(OEt) 2], [(C18H37O)(EtO)2Si(CH 2)3]Sx[(CH2)3 Si(C18H37O)2(OEt)], [(C 18H37O)2(EtO)Si(CH2) 3]Sx[(CH2)3Si(C18 H37O)2(OEt)], [(C18H37 O)3Si(CH2)3]Sx[(CH 2)3Si(C18H37O)2 (OEt)], [(C18H37O)(EtO)2Si(CH 2)3]Sx[(CH2)3 Si(C18H37O)3], [(С18 Н37O)2(EtO)Si(СН2)3 ]Sх[(СН2)3Si(С18Н 37O)3] или
[(С18Н 37O)3Si(СН2)3]Sх [(СН2)3Si(С18Н37O) 3].
Бис(алкоксисилилорганил)полисульфид может представлять собой смесь различных бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов формулы (I) со средней длиной цепи Sx, где х обозначает число от 1 до 14, предпочтительно от 1 до 8, особенно предпочтительно от 2 до 2,8. Предпочтительной может оказаться короткая серная цепь, поскольку при реакции с Н2 она образует меньше побочного газообразного продукта.
В качестве бис(алкоксисилилорганил)полисульфида могут применяться Si 266, Si 266/2, Si 261, Si 75 и Si 69 фирмы Degussa AG, Silquest A 1589, Silquest A 1289 или Silquest A 15304 фирмы General Electric-Osi, KBE 846 или КВЕ 856 фирмы Shin-Etsu Chemical Co. Ltd., Cabrus 4, Cabrus 2A или Cabrus 2В фирмы Daiso Co. Ltd. и HP 669 или HP 1589 фирмы Hung Pai Chemical Company.
В зависимости от технологических особенностей бис(алкоксисилил-органил)полисульфид может содержать 3-хлорорганил(алкоксисилан) в количестве от 0,01 до 5 мас.%. В зависимости от технологических особенностей бис(алкоксисилилорганил)полисульфид может содержать элементарную серу в количестве от 0,001 до 1 мас.%. В зависимости от технологических особенностей бис(алкоксисилилорганил)полисульфид может содержать спирт в количестве от 0,001 до 1 мас.%.
Образованный меркаптоорганил(алкоксисилан) может представлять собой соединение общей формулы (II)
,
где каждый из Z и А независимо друг от друга имеет значения, указанные для формулы (I).
Группа Z в формуле (II) предпочтительно может представлять собой
-Si(OMe)3, -Si(OMe)2OH, -Si(OMe)(OH) 2, -Si(OEt)3, -Si(OEt)2OH, -Si(OEt)(OH) 2, -SiMe(OMe)2, -SiMe(OEt)2), -SiMe(OH) 2, -SiMe2(OMe), -SiMe2(OEt), SiMe 2(OH), -Si[-O(СО)СН3]3, -Si(OC 12H25)3, -Si(OC14H 29)3, -Si(ОС16Н33) 3, -Si(OC18H37)3, -Si(OC 14H29)2(OC16H33 ), -Si(OC14H29)2(OC18 H37), -Si(ОС16Н33)2 (ОС14Н29), -Si(ОС16Н33 )2(ОС18Н37), -Si(OC18 H37)2(OC16H33), -Si(OC 14H29)(OC18H37)2 или -Si(OCH2-CH2)3N.
Образованный меркаптоорганил(алкоксисилан) может представлять собой смесь соединений общей формулы (II).
В качестве примеров меркаптоорганил(алкоксисиланов) общей формулы (II) можно назвать следующие соединения:
3-меркаптопропил(триметоксисилан),
3-меркаптопропил(диметоксигидроксисилан),
3-меркаптопропил(триэтоксисилан),
3-меркаптопропил(диэтоксигидроксисилан),
3-меркаптопропил(диэтоксиметоксисилан),
3-меркаптопропил(трипропоксисилан),
3-меркаптопропил(дипропоксиметоксисилан),
3-меркаптопропил(дипропоксигидроксисилан),
3-меркаптопропил(тридодеканоксисилан),
3-меркаптопропил(дидодеканоксигидроксисилан),
3-меркаптопропил(тритетрадеканоксисилан),
3-меркаптопропил(тригексадеканоксисилан),
3-меркаптопропил(триоктадеканоксисилан),
3-меркаптопропил(дидодеканокси)тетрадеканоксисилан,
3-меркаптопропил(додеканокси)тетрадеканокси(гексадеканокси)силан,
3-меркаптопропил(диметоксиметилсилан),
3-меркаптопропил(метоксиметилгидроксисилан),
3-меркаптопропил(метоксидиметилсилан),
3-меркаптопропил(гидроксидиметилсилан),
3-меркаптопропил(диэтоксиметилсилан),
3-меркаптопропил(этоксигидроксиметилсилан),
3-меркаптопропил(этоксидиметилсилан),
3-меркаптопропил(дипропоксиметилсилан),
3-меркаптопропил(пропоксиметилгидроксисилан),
3-меркаптопропил(пропоксидиметилсилан),
3-меркаптопропил(диизопропоксиметилсилан),
3-меркаптопропил(изопропоксидиметилсилан),
3-меркаптопропил(дибутоксиметилсилан),
3-меркаптопропил(бутоксидиметилсилан),
3-меркаптопропил(диизобутоксиметилсилан),
3-меркаптопропил(изобутоксиметилгидроксисилан),
3-меркаптопропил(изобутоксидиметилсилан),
3-меркаптопропил(дидодеканоксиметилсилан),
3-меркаптопропил(додеканоксидиметилсилан),
3-меркаптопропил(дитетрадеканоксиметилсилан),
3-меркаптопропил(тетрадеканоксиметилгидроксисилан),
3-меркаптопропил(тетрадеканоксидиметилсилан),
2-меркаптоэтил(триметоксисилан),
2-меркаптоэтил(триэтоксисилан),
2-меркаптоэтил(диэтоксиметоксисилан),
2-меркаптоэтил(трипропоксисилан),
2-меркаптоэтил(дипропоксиметоксисилан),
2-меркаптоэтил(тридодеканоксисилан),
2-меркаптоэтил(тритетрадеканоксисилан),
2-меркаптоэтил(тригексадеканоксисилан),
2-меркаптоэтил(триоктадеканоксисилан),
2-меркаптоэтил(дидодеканокси)тетрадеканоксисилан,
2-меркаптоэтил(додеканокси)тетрадеканокси(гексадеканокси)силан,
2-меркаптоэтил(диметоксиметилсилан),
2-меркаптоэтил(метоксиметилгидроксисилан),
2-меркаптоэтил(метоксидиметилсилан),
2-меркаптоэтил(диэтоксиметилсилан),
2-меркаптоэтил(этоксидиметилсилан),
2-меркаптоэтил(гидроксидиметилсилан),
1-меркаптометил(триметоксисилан),
1-меркаптометил(триэтоксисилан),
1-меркаптометил(диэтоксиметоксисилан),
1-меркаптометил(диэтоксигидроксисилан),
1-меркаптометил(дипропоксиметоксисилан),
1-меркаптометил(трипропоксисилан),
1-меркаптометил(триметоксисилан),
1-меркаптометил(диметоксиметилсилан),
1-меркаптометил(метоксидиметилсилан),
1-меркаптометил(диэтоксиметилсилан),
1-меркаптометил(этоксиметилгидроксисилан),
1-меркаптометил(этоксидиметилсилан),
3-меркаптобутил(триметоксисилан),
3-меркаптобутил(триэтоксисилан),
3-меркаптобутил(диэтоксиметоксисилан),
3-меркаптобутил(трипропоксисилан),
3-меркаптобутил(дипропоксиметоксисилан),
3-меркаптобутил(диметоксиметилсилан),
3-меркаптобутил(диэтоксиметилсилан),
3-меркаптобутил(диметилметоксисилан),
3-меркаптобутил(диметилэтоксисилан),
3-меркаптобутил(диметилгидроксисилан),
3-меркаптобутил(тридодеканоксисилан),
3-меркаптобутил(тритетрадеканоксисилан),
3-меркаптобутил(тригексадеканоксисилан),
3-меркаптобутил(дидодеканокси)тетрадеканоксисилан,
3-меркаптобутил(додеканокси)тетрадеканокси(гексадеканокси)силан,
3-меркапто-2-метилпропил(триметоксисилан),
3-меркапто-2-метилпропил(триэтоксисилан),
3-меркапто-2-метилпропил(диэтоксиметоксисилан),
3-меркапто-2-метилпропил(трипропоксисилан),
3-меркапто-2-метилпропил(дипропоксиметоксисилан),
3-меркапто-2-метилпропил(тридодеканоксисилан),
3-меркапто-2-метилпропил(тритетрадеканоксисилан),
3-меркапто-2-метилпропил(тригексадеканоксисилан),
3-меркапто-2-метилпропил(триоктадеканоксисилан),
3-меркапто-2-метилпропил(дидодеканокси)тетрадеканоксисилан,
3-меркапто-2-метилпропил(додеканокси)тетрадеканокси(гексадеканокси)силан,
3-меркапто-2-метилпропил(диметоксиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(метоксидиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(диэтоксиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(этоксидиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(гидроксидиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(дипропоксиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(пропоксидиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(диизопропоксиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(изопропоксидиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(дибутоксиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(бутоксидиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(диизобутоксиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(изобутоксидиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(дидодеканоксиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(додеканоксидиметилсилан),
3-меркапто-2-метилпропил(дитетрадеканоксиметилсилан) или
3-меркапто-2-метилпропил(тетрадеканоксидиметилсилан), а также
[(C9H19O-(CH 2-CH2O)2](MeO)2Si(CH 2)3SH,
[(C9H 19O-(CH2-CH2O)3](MeO) 2Si(CH2)3SH,
[(C 9H19O)-(CH2-CH2O) 4](MeO)2Si(CH2)3SH,
[(C9H19O-(CH2-CH 2O)5](MeO)2Si(CH2) 3SH,
[(С9Н19O-(СН 2-СН2O)6](МеО)2Si(СН 2)зSH,
[(C12H 25O-(CH2-CH2O)2](MeO) 2Si(CH2)3SH,
[(С 12Н25O-(СН2-СН2O) 3](МеО)2Si(СН2)3SH,
[(C12H25O-(CH2-CH 2O)4](MeO)2Si(CH2) 3SH,
[(C12H25O-(CH 2-CH2O)5](MeO)2Si(CH 2)3SH,
[(С12Н 25O-(СН2-СН2O)6](МеО) 2Si(СН2)3SH,
[(C 13H27O-(CH2-CH2O) 2](MeO)2Si(CH2)3SH,
[(С13Н27O-(СН2-СН 2O)3](МеО)2Si(СН2) 3SH,
[(C13H27O-(CH 2-CH2O)4](MeO)2Si(CH 2)3SH,
[(C13H 27O-(CH2-CH2O)5](MeO) 2Si(CH2)3SH,
[(C 13H27O-(CH2-CH20) 6](MeO)2Si(CH2)3SH,
[(C14H29O-(CH2-CH 2O)2](MeO)2Si(CH2) 3SH,
[(C14H29O-(CH 2-CH2O)3](MeO)2Si(CH 2)3SH,
[(C14H 29O-(CH2-CH2O)4](MeO) 2Si(CH2)3SH,
[(C 14H29O-(CH2-CH2O) 5](MeO)2Si(CH2)3SH,
[(C14H29O-(CH2-CH 2O)6](MeO)2Si(CH2) 3SH,
[(C9H19O-(CH 2-CH2O)2]2(MeO)Si(CH 2)3SH,
[(C9H 19O-(CH2-CH2O)3]2 (MeO)Si(CH2)3SH,
[(C 9H19O-(CH2-CH2O)4 ]2(MeO)Si(CH2)3SH,
[(C9H19O-(CH2-CH2 O)5]2(MeO)Si(CH2)3 SH,
[(C9H19O-(CH2 -CH2O)6]2(MeO)Si(CH2 )3SH,
[(C12H25 O-(CH2-CH2O)2]2(MeO)Si(CH 2)3SH,
[(С12Н 25O-(СН2-СН2O)3]2 (МеО)Si(СН2)3SH,
[(C 12H25O-(CH2-CH2O) 4]2(MeO)Si(CH2)3SH,
[(C12H25O-(CH2-CH 2O)5]2(MeO)Si(CH2) 3SH,
[(С12Н25O-(СН 2-СН2O)6]2(МеО)Si(СН 2)3SH,
[(С13Н 27O-(СН2-СН2O)2]2 (МеО)Si(СН2)3SH,
[(C 13H27O-(CH2-CH2O) 3]2(MeO)Si(CH2)3SH,
[(С13Н27O-(СН2-СН 2O)4]2(МеО)Si(СН2) 3SH,
[(С13Н27O-(СН 2-СН2O)5]2(МеО)Si(СН 2)3SH,
[(C13H 27O-(CH2-CH2O)6]2 (MeO)Si(CH2)3SH,
[(C 14H29O-(CH2-CH2O) 2]2(MeO)Si(CH2)3SH,
[(С14Н29O-(СН2-СН 2O)3]2(МеО)Si(СН2) 3SH,
[(C14H29O-(CH 2-CH2O)4]2(MeO)Si(CH 2)3SH,
[(C14H 29O-(CH2-CH2O)5]2 (MeO)Si(CH2)3SH,
[(С 14Н29O-(СН2-СН2O) 6]2(МеО)Si(СН2)3SH,
[(C9H19O-(CH2-CH 2O)2](EtO)2Si(CH2) 3SH,
[(C9H19O-(CH 2-CH2O)3](EtO)2Si(CH 2)3SH,
[(C9H 19O-(CH2-CH2O)4](EtO) 2Si(CH2)3SH,
[(C 9H19O-(CH2-CH2O)5 ](EtO)2Si(CH2)3SH,
[(C9H19O-(CH2-CH2 O)6](EtO)2Si(CH2)3 SH,
[(C12H25O-(CH2 -CH2O)2](EtO)2Si(CH2 )3SH,
[(C12H25 O-(CH2-CH2O)3](EtO)2 Si(CH2)3SH,
[(C12 H25O-(CH2-CH2O)4](EtO) 2Si(CH2)3SH,
[(C 12H25O-(CH2-CH2O) 5](EtO)2Si(CH2)3SH,
[(C12H25O-(CH2-CH 2O)6](EtO)2Si(CH2) 3SH,
[(C13H27O-(CH 2-CH2O)2](EtO)2Si(CH 2)3SH,
[(С13Н 27O-(СН2-СН2O)3](EtO) 2Si(СН2)3SH,
[(C 13H27O-(CH2-CH2O) 4](EtO)2Si(CH2)3SH,
[(C13H27O-(CH2-CH 2O)5](EtO)2Si(CH2) 3SH,
[(С13Н27O-(СН 2-СН2O)6](EtO)2Si(СН 2)3SH,
[(C14H 29O-(CH2-CH2O)2](EtO) 2Si(CH2)3SH,
[(C 14H29O-(CH2-CH2O) 3](EtO)2Si(CH2)3SH,
[(C14H29O-(CH2-CH 2O)4](EtO)2Si(CH2) 3SH,
[(C14H29O-(CH 2-CH2O)5](EtO)2Si(CH 2)3SH,
[(C14H 29O-(CH2-CH2O)6](EtO) 2Si(CH2)3SH,
[(C 9H19O-(CH2-CH2O)2 ]2(EtO)Si(CH2)3SH,
[(C9H19O-(CH2-CH2 O)3]2(EtO)Si(CH2)3 SH,
[(C9H19O-(CH2 -CH2O)4]2(EtO)Si(CH2 )3SH,
[(C9H19 O-(CH2-CH2O)5]2(EtO)Si(CH 2)3SH,
[(С9Н 19O-(СН2-СН2O)6]2 (EtO)Si(СН2)3SH,
[(C 12H25O-(CH2-CH2O) 2]2(EtO)Si(CH2)3SH,
[(С12Н25O-(СН2-СН 2O)3]2(EtO)Si(СН2) 3SH,
[(C12H25O-(CH 2-CH2O)4]2(EtO)Si(CH 2)3SH,
[(C12H 25O-(CH2-CH2O)5]2 (EtO)Si(CH2)3SH,
[(C 12H25O-(CH2-CH2O) 6]2(EtO)Si(CH2)3SH,
[(С13Н27O-(СН2-СН 2O)2]2(EtO)Si(СН2) 3SH,
[(C13H27O-(CH 2-CH2O)3]2(EtO)Si(CH 2)3SH,
[(С13Н 27O-(СН2-СН2O)4]2 (EtO)Si(СН2)3SH,
[(С 13Н27O-(СН2-СН2O) 5]2(EtO)Si(СН2)3SH,
[(С13Н27O-(СН2-СН 2O)6]2(EtO)Si(СН2) 3SH,
[(C14H29O-(CH 2-CH2O)2]2(EtO)Si(CH 2)3SH,
[(С14Н 29O-(СН2-СН2O)3]2 (EtO)Si(СН2)3SH,
[(C 14H29O-(CH2-CH2O) 4]2(EtO)Si(CH2)3SH,
[(C14H29O-(CH2-CH 2O)5]2(EtO)Si(CH2) 3SH,
[(C14H29O-(CH 2-CH2O)6]2(EtO)Si(CH 2)3SH, [(C9H19O-(CH 2-CH2O)2]3Si(CH2 )3SH,
[(C9H19 O-(CH2-CH2O)3]3Si(CH 2)3SH, [(C9H19O-(CH 2-CH2O)4]3Si(CH2 )3SH,
[(С9Н19 O-(СН2-СН2O)5]3Si(СН 2)3SH, [(С9Н19O-(СН 2-СН2O)6]3Si(СН2 )3SH,
[(C12H25 O-(CH2-CH2O)2]3Si(CH 2)3SH, [(C12H25O-(CH 2-CH2O)3]3Si(CH2 )3SH,
[(C12H25 O-(CH2-CH2O)4]3Si(CH 2)3SH, [(C12H25O-(CH 2-CH2O)5]3Si(CH2 )3SH,
[(C12H25 O-(CH2-CH2O)6]3Si(CH 2)3SH, [(C13H27O-(CH 2-CH2O)2]3Si(CH2 )3SH,
[(C13H27 O-(CH2-CH2O)3]3Si(CH 2)3SH, [(C13H27O-(CH 2-CH2O)4]3Si(CH2 )3SH,
[(C13H27 O-(CH2-CH2O)5]3Si(CH 2)3SH, [(C13H27O-(CH 2-CH2O)6]3Si(CH2 )3SH,
[(C14H29 O-(CH2-CH2O)2]3Si(CH 2)3SH, [(C14H29O-(CH 2-CH2O)3]3Si(CH2 )3SH,
[(С14Н29 O-(СН2-СН2O)4]3Si(СН 2)3SH, [(С14Н29O-(СН 2-СН2O)5]3Si(СН2 )3SH,
[(C14H29 O-(CH2-CH2O)6]3Si(CH 2)3SH или HS-CH2-CH2-CH 2-Si(OCH2-CH2-)3N.
Гидрирование можно проводить при избыточном давлении водорода от 1 до 99 бар, предпочтительно от 1 до 80 бар, особенно предпочтительно от 1 до 49 бар, наиболее предпочтительно от 1 до 35 бар. Гидрирование можно проводить при температуре в интервале от 100 до 185°С, предпочтительно от 105 до 175°С, особенно предпочтительно от 110 до 165°С, наиболее предпочтительно от 120 до 155°С.
Продолжительность реакции до полного завершения гидрирования может составлять менее 300 мин, предпочтительно менее 270 мин, особенно предпочтительно менее 240 мин, наиболее предпочтительно менее 210 мин.
До начала реакции, в ходе реакции или в конце реакции к реакционной смеси можно добавлять соответствующие добавки. Такие добавки могут способствовать увеличению долговечности применяемых катализаторов. Добавки способны упростить или улучшить использование применяемых катализаторов. Добавки могут повысить возможность повторного использования применяемых катализаторов. Добавки могут повысить рентабельность способа. Указанные добавки могут представлять собой сераорганические соединения, алкоксилаты титана, амины, органические, соответственно неорганические кислоты или основания либо их смеси. В качестве добавок могут служить карбоновые кислоты, ДМСО, моноалкиламины, диалкиламины или триалкиламины. Добавками могут служить также Ti(OC4H9)4 или Ti(ОС3Н7)4.
Катализатор на основе переходного металла может представлять собой катализатор, каталитически активным компонентом которого является никель, кобальт, родий, рутений, палладий, иридий или платина.
Каталитически активный компонент может быть улучшен соответствующей добавкой или он может содержать дополнительные компоненты, такие, например, как щелочные металлы, предпочтительно Li, Na, К или Rb, щелочноземельные металлы, предпочтительно Be, Mg, Ca, Sr или Ва, элементы главной группы 3, предпочтительно В, Al, Ga или In, элементы главной группы 4, предпочтительно С, Si, Ge, Sn или Pb, элементы главной группы 5, предпочтительно N, P, As или Sb, элементы главной группы 6, предпочтительно О, S, Se или Те, элементы главной группы 7, предпочтительно F, Cl, Br или I, элементы побочных групп, предпочтительно Sc, Y, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Та, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn или Cd.
Улучшающую добавку предпочтительно вводить в виде гидрида, оксида, галогенида, например фторида, хлорида, бромида либо иодида, в виде сульфида или нитрида. Катализаторы на основе переходного металла с улучшающей добавкой в качестве подобного компонента предпочтительно могут содержать гидриды, оксиды, галогениды, сульфиды и/или нитриды Fe, Ni, Ru, Rh, Pd, Os либо Ir.
Катализаторы на основе переходного металла с улучшающей добавкой могут представлять собой пористые скелетные катализаторы типа катализаторов Ренея, дополненные соответствующими переходными металлами и/или соединениями переходных металлов, например молибденом. Катализаторы на основе переходного металла с улучшающей добавкой могут представлять собой пористые активированные металлические катализаторы типа катализаторов Ренея, дополненные соответствующими переходными металлами и/или соединениями переходных металлов, например молибденом. Подобные катализаторы на основе переходного металла с улучшающей добавкой могут представлять собой предпочтительно активированные никелевые катализаторы типа катализаторов Ренея, дополненные соответствующими переходными металлами и/или соединениями переходных металлов, например молибденом.
Массовая доля улучшающей добавки (в виде элемента или в виде химического соединения) может составлять, в пересчете на массу катализатора на основе переходного металла с подобной добавкой, от 0,00001 до 80 мас.%, предпочтительно от 0,0001 до 50 мас.%, особенно предпочтительно от 0,001 до 15 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,01 до 7,5 мас.%.
Каталитически активный компонент может быть нанесен на один из известных, обычно используемых при приготовлении катализаторов носителей, таких, например, как диатомовая земля, углерод, активированный уголь, кремниевая кислота, кизельгур, глинозем или алюмосиликат.
Каталитически активный компонент может представлять собой высокодисперсный, не нанесенный на какой-либо носитель, активированный металл. Такой активированный, не нанесенный на носитель металл может применяться в виде твердого вещества, в суспензии или в заделанном в воски либо масла виде.
Концентрация катализатора может составлять, в пересчете на каталитически активный металл, от 0,0001 до 1 ммоля на 1 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
При использовании кобальта в качестве активного металла концентрация катализатора предпочтительно может составлять, в пересчете на этот каталитически активный металл, от 0,001 до 1 ммоля, особенно предпочтительно от 0,008 до 0,5 ммоля, наиболее предпочтительно от 0,01 до 0,1 ммоля на 1 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
При использовании никеля в качестве активного металла концентрация катализатора предпочтительно может составлять, в пересчете на этот каталитически активный металл, от 0,001 до 1 ммоля, особенно предпочтительно от 0,01 до 1 ммоля, наиболее предпочтительно от 0,1 до 0,9 ммоля на 1 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
При использовании рутения в качестве активного металла концентрация катализатора предпочтительно может составлять, в пересчете на этот каталитически активный металл, от 0,001 до 1 ммоля, особенно предпочтительно от 0,005 до 0,5 ммоля, наиболее предпочтительно от 0,005 до 0,3 ммоля на 1 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
При использовании родия в качестве активного металла концентрация катализатора предпочтительно может составлять, в пересчете на этот каталитически активный металл, от 0,001 до 1 ммоля, особенно предпочтительно от 0,005 до 0,5 ммоля, наиболее предпочтительно от 0,005 до 0,1 ммоля на 1 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
При использовании палладия в качестве активного металла концентрация катализатора предпочтительно может составлять, в пересчете на этот каталитически активный металл, от 0,001 до 1 ммоля, особенно предпочтительно от 0,005 до 1 ммоля, наиболее предпочтительно от 0,05 до 0,3 ммоля на 1 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
При использовании иридия в качестве активного металла концентрация катализатора предпочтительно может составлять, в пересчете на этот каталитически активный металл, от 0,001 до 1 ммоля, особенно предпочтительно от 0,005 до 0,5 ммоля, наиболее предпочтительно от 0,005 до 0,1 ммоля на 1 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
При использовании платины в качестве активного металла концентрация катализатора предпочтительно может составлять, в пересчете на этот каталитически активный металл, от 0,001 до 1 ммоля, особенно предпочтительно от 0,005 до 0,5 ммоля, наиболее предпочтительно от 0,005 до 0,1 ммоля на 1 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
В качестве параметра для сравнения различной скорости гидрогенолиза при соответствующей заданной температуре Т и постоянном давлении р может служить конверсия, выраженная в количественном виде отношением "превращение эдукта" на "ммоль металла катализатора" в "минуту".
Конверсия может составлять от 0,001 до 10 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида на 1 ммоль каталитически активного металла в минуту.
При использовании кобальта в качестве активного металла конверсия предпочтительно может составлять от 0,001 до 10 г, особенно предпочтительно от 0,01 до 10 г, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида на 1 ммоль каталитически активного металла в минуту.
При использовании никеля в качестве активного металла конверсия предпочтительно может составлять от 0,001 до 10 г, особенно предпочтительно от 0,01 до 10 г, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5 г бис(алкоксисилил-органил)полисульфида на 1 ммоль каталитически активного металла в минуту.
При использовании рутения в качестве активного металла конверсия предпочтительно может составлять от 0,01 до 10 г, особенно предпочтительно от 0,1 до 5 г, наиболее предпочтительно от 0,2 до 2 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида на 1 ммоль каталитически активного металла в минуту.
При использовании родия в качестве активного металла конверсия предпочтительно может составлять от 0,001 до 10 г, особенно предпочтительно от 0,1 до 5 г, наиболее предпочтительно от 0,2 до 3 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида на 1 ммоль каталитически активного металла в минуту.
При использовании палладия в качестве активного металла конверсия предпочтительно может составлять от 0,001 до 10 г, особенно предпочтительно от 0,11 до 5 г, наиболее предпочтительно от 0,15 до 3 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида на 1 ммоль каталитически активного металла в минуту.
При использовании иридия в качестве активного металла конверсия предпочтительно может составлять от 0,01 до 10 г, особенно предпочтительно от 0,1 до 5 г, наиболее предпочтительно от 0,15 до 3 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида на 1 ммоль каталитически активного металла в минуту.
При использовании платины в качестве активного металла конверсия предпочтительно может составлять от 0,01 до 10 г, особенно предпочтительно от 0,1 до 5 г, наиболее предпочтительно от 0,15 до 3 г бис(алкоксисилил-органил)полисульфида на 1 ммоль каталитически активного металла в минуту.
В качестве параметра для сравнения различной скорости гидрогенолиза при соответствующей заданной температуре Т и постоянном давлении р может служить молярная конверсия, выраженная в количественном виде отношением "образованный продукт в ммолях" на "каталитически активный металл" в "минуту".
Молярная конверсия может составлять от 0,001 до 50 ммолей меркаптоорганил(алкоксисилана) на 1 ммоль каталитически активного металла в минуту.
При применении катализаторов на основе переходного металла, содержащих железо, никель, кобальт, рутений, родий, платину, иридий или палладий, молярная конверсия может составлять от 0,001 до 50 ммолей, предпочтительно от 0,01 до 40 ммолей, особенно предпочтительно от 0,05 до 30 ммолей, наиболее предпочтительно от 0,1 до 20 ммолей меркаптоорганил(алкоксисилана) на 1 ммоль содержащегося переходного металла группы VIII в минуту.
Предлагаемый в изобретении способ позволяет превращать в требуемый меркаптоорганил(алкоксисилан) более 90 мас.%, предпочтительно более 92 мас.%, особенно предпочтительно более 94 мас.%, наиболее предпочтительно более 96 мас.%, используемого бис(алкоксисилилорганил)полисульфида.
Благодаря предлагаемому в изобретении способу относительную долю (мол.%) содержащегося бис(алкоксисилилорганил)моносульфида удается поддерживать на постоянном уровне.
Предлагаемый в изобретении способ позволяет увеличивать относительную долю (мол.%) содержащегося бис(алкоксисилилорганил)моносульфида.
Предлагаемый в изобретении способ позволяет снижать относительную долю (мол.%) содержащегося бис(алкоксисилилорганил)моносульфида.
В предлагаемом в изобретении способе на относительную долю содержащегося в эдукте бис(алкоксисилилорганил)моносульфида может приходиться менее 10 мас.%, предпочтительно менее 8 мас.%, особенно предпочтительно менее 6 мас.%, наиболее предпочтительно менее 4 мас.%.
Предлагаемый в изобретении способ можно осуществлять в периодическом или в непрерывном режиме. При проведении способа в периодическом режиме его можно осуществлять в псевдоожиженном слое или в суспензии, например, в автоклавах с мешалкой или в реакторах Басса (Buss). При проведении способа в непрерывном режиме его можно осуществлять в псевдоожиженном слое с непрерывной подачей жидкости и газа. При осуществлении способа в непрерывном режиме могут применяться известные реакторы, предназначенные для проведения реакций с участием газообразных, жидких и твердых материалов. Типичными представителями реакторов с неподвижным или псевдоожиженным слоем катализатора являются среди прочих реакторы, в которых реагенты пропускаются через слой катализатора нисходящим и восходящим потоком, а в качестве примера суспензионных реакторов можно назвать реактор с мешалкой, барботажную колонну и реактор с кипящим слоем.
Несмотря на более мягкие, более ресурсосберегающие условия реакции степень конверсии по сравнению с аналогичными, известными на сегодняшний день показателями из уровня техники, достигаемыми при давлении менее 100 бар, выше или по меньшей мере остается на таком же уровне.
Отрицательное влияние на гидрирование вследствие отказа от использования обеззараживающих реагентов, таких как вода, спирт и HzS, не наблюдается.
Предлагаемый в изобретении способ позволяет при более мягких условиях повысить активность по сравнению с известными катализаторами. Так, в частности, можно обеспечить конверсию, составляющую вплоть до 0,42 г бис(алкоксисилилорганил)полисульфида на ммоль металла катализатора в минуту. Столь высокой степени конверсии неожиданно удается достичь уже при более мягких условиях реакции касательно температуры и давления. Благодаря повышению степени конверсии удается не только значительно увеличить выход с единицы объема в единицу времени, но и снизить также удельный расход энергии при получении меркаптоорганил(алкоксисиланов) из бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов путем восстановительного расщепления с помощью Н2. Снижение расхода энергии и более мягкие условия реакции позволяют уменьшить нагрузку на технологическую установку и снизить, в частности, ее износ.В завершение следует отметить и то, что в результате снижения расхода энергии при получении меркаптоорганил(алкоксисиланов) улучшается энергобаланс процесса и уменьшается загрязнение окружающей среды.
Примеры
В таблице 1 представлены сравнительные примеры из патента US 6433206. В качестве полисульфансилана в нем без каких-либо подробных пояснений описано применение дисульфансилановой смеси, содержащей преимущественно бис(3-триэтоксисилилпропил)дисульфид. В этом патенте ничего не говорится и об образовании побочных продуктов или аналогичных эффектах.
В таблицах 2 и 3 представлены примеры получения предлагаемых в изобретении соединений на основе дисульфансилана. В установке фирмы Chemscan, состоящей из 8 имеющих общий нагрев от масляной бани автоклавов, объем рабочего пространства которых составляет 20 мл и которые оснащены якорными магнитными мешалками, вращающимися вокруг размещенной по центру рабочего пространства каждого из автоклавов неподвижной оси со скоростью 1300 об/мин, в условиях, приведенных в таблицах 2 и 3, проводят каталитическое гидрирование бис(алкоксисилилорганил)дисульфида Si 266 (коммерчески доступный продукт фирмы Degussa AG). Реакцию завершают по истечении указанного промежутка времени.
В столбцах таблиц 2 и 3 под заголовком "Состав продуктов" в качестве компонентов учтены только меркаптопропил(триэтоксисилан), бис(триэтоксисилилпропил)дисульфид, бис(триэтоксисилилпропил)трисульфид и бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфид, тогда как остальные два компонента - бис(триэтоксисилилпропил)моносульфид и 3-хлорпропил(триэтоксисилан) во внимание не приняты.
Указанный состав продуктов определяют с помощью 1Н-ЯМР.
Использовавшийся в опытах продукт Si 266 согласно данным комбинированного анализа ГХ/ЖХВР и ЯМР содержит
1,7 мас.% бис(триэтокси-силилпропил)моносульфида,
84 мас.% бис(триэтоксисилилпропил)дисульфида,
12 мас.% бис(триэтоксисилилпропил)трисульфида и
1 мас.% бис(триэтокси-силилпропил)тетрасульфида.
Средняя длина цепи смеси полисульфанов составляет, как было установлено, примерно 2,14 (учитывается только среднее значение S2-S8). В использовавшемся продукте Si 266 содержится 0,8 мас.% 3-хлорпропил(триэтоксисилана).
В таблице 4 представлены примеры получения предлагаемых в изобретении соединений на основе тетрасульфансилана. В установке фирмы Chemscan, состоящей из 8 имеющих общий нагрев от масляной бани автоклавов, объем рабочего пространства которых составляет 20 мл и которые оснащены якорными магнитными мешалками, вращающимися вокруг размещенной по центру рабочего пространства каждого из автоклавов неподвижной оси со скоростью 1300 об/мин, в условиях, приведенных в таблице 4, проводят каталитическое гидрирование бис(алкоксисилилорганил)тетрасульфида Si 69 (коммерчески доступный продукт фирмы Degussa AG). Реакцию завершают по истечении указанного промежутка времени.
В столбцах таблицы 4 под заголовком "Состав продуктов" в качестве компонентов учтены только меркаптопропил(триэтоксисилан), бис(триэтоксисилилпропил)дисульфид, бис(триэтоксисилилпропил)трисульфид и бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфид, тогда как остальные два компонента - бис(триэтоксисилилпропил)моносульфид и 3-хлорпропил(триэтоксисилан) во внимание не приняты.
Указанный состав продуктов определяют с помощью 1Н-ЯМР.
Использовавшийся в опытах продукт Si 69 согласно данным комбинированного анализа ГХ/ЖХВР и ЯМР содержит
0,1 мас.% бис(триэтокси-силилпропил)моносульфида,
17 мас.% бис(триэтоксисилилпропил)дисульфида,
27 мас.% бис(триэтоксисилилпропил)трисульфида,
25 мас.% бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфида и
примерно 29 мас.% бис(триэтоксисилилпропил)полисульфида с -S x-, где х 5.
Средняя длина цепи смеси полисульфанов составляет, как было установлено, 3,75. В продукте Si 69 содержится 1,4 мас.% 3-хлорпропил(триэтоксисилана).
Приведенные в таблицах сокращенные названия имеют следующие значения:
SH обозначает 3-меркаптопропил(триэтоксисилан),
S2 обозначает бис(триэтоксисилилпропил)дисульфид,
S3 обозначает бис(триэтоксисилилпропил)трисульфид,
S4 обозначает бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфид.
Si 69 [бис(алкоксисилилорганил)тетрасульфид] и
Si 266 [бис(алкоксисилилорганил)дисульфид] являются коммерчески доступными продуктами фирмы Degussa AG.
Катализаторы, кратко обозначенные как Н 105 BA/W 5% Ru, E 105 RS/W 5% Pd, СЕ 105 R/W 5% Pd + 0,5% Mo, E 105 Y/W 5% Pd и В 111 W, поставляются фирмой Degussa AG.
Катализаторы, кратко обозначенные как Н 105 BA/W 5% Ru, E 105 RS/W 5% Pd, СЕ 105 R/W 5% Pd + 0,5% Mo и E 105 Y/W 5% Pd, представляют собой порошковые катализаторы на основе благородных металлов, приготовленные путем нанесения благородного металла, такого как рутений или палладий, на пористый носитель с высокой удельной поверхностью. На долю подобного компонента, каковым является благородный металл, приходится при этом 5 мас.%, в пересчете на сухую массу катализатора. Указанные катализаторы применяют в виде твердых порошкообразных, сыпучих веществ. Такие катализаторы нанесены на активированный уголь.
Катализатор, кратко обозначенный как В 111 W, представляет собой активированный металлический катализатор, приготовленный путем суспендирования высокодисперсного элементарного никеля в водном растворе. После отделения металлического компонента такой катализатор применяют в виде твердого порошкообразного вещества.
Катализаторы G-96 В и Т 8027 являются коммерчески доступными продуктами фирмы Süd-Chemie AG. Катализатор G-96 В содержит 66% никеля и щелочные промоторы. Катализатор Т 8027 содержит 52% никеля и 2,4% циркония.
Для анализа продуктов используют, в частности, ЯМР-прибор типа DRX 500 фирмы Bruker, руководствуясь при этом известными специалисту правилами и инструкциями по использованию. Измерительные частоты: 99,35 МГц для 29 Si-ядер и 500,13 МГц для 1Н-ядер. В качестве контроля служит тетраметилсилан (ТМС).
Анализ бис(алкоксисилилорганил)полисульфидов и меркаптоорганил(алкоксисиланов), а также их смесей можно проводить с помощью ГХ, ЖХВР и ЯМР (U.Görl, J.Münzenberg, D.Luginsland, A.Müller, Kautschuk Gummi Kunststoffe 52(9), 1999, cc.588, D.Luginsland, Kautschuk Gummi Kunststoffe 53(1-2), 2000, cc.10, M.W.Backer и др., изд-во Polmer Preprints, 44(1), 2003, cc.245).
Согласно сравнительным примерам из патента US 6433206, где описана реакция без добавления обеззараживающих реагентов с использованием не конкретизированного дисульфансилана, при применении никеля степень конверсии при температуре 190-200°С и давлении менее 100 бар составляет лишь 0,021-0,038 г/ммоль/мин.
Согласно сравнительному примеру из патента US 6433206, где описана реакция без добавления обеззараживающих реагентов с использованием не конкретизированного дисульфансилана, при применении палладия степень конверсии при температуре 190-200°С и давлении менее 235 бар составляет лишь 0,107 г/ммоль/мин.
Предлагаемый в изобретении способ в случае применения катализаторов на основе рутения в более мягких условиях касательно температуры и давления (максимум при 175°С и при давлении максимум 95 бар) обеспечивает конверсию, составляющую 0,42 г/ммоль/мин. Предлагаемый в изобретении способ в случае применения катализаторов на основе содержащего улучшающую добавку никеля в более мягких условиях касательно температуры и давления (максимум при 143°С и при давлении максимум 55 бар) обеспечивает конверсию, составляющую 0,38-0,47 г/ммоль/мин. Предлагаемый в изобретении способ в случае применения катализаторов на основе содержащего улучшающую добавку палладия в более мягких условиях касательно температуры и давления (максимум при 175°С и при давлении максимум 50 бар) обеспечивает конверсию, составляющую 0,184 г/ммоль/мин. Предлагаемый в изобретении способ в случае применения катализаторов на основе палладия в более мягких условиях касательно температуры и давления (при 124°С и при давлении максимум 10 бар) обеспечивает конверсию, составляющую 0,247 г/ммоль/мин.
Класс C07F7/18 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si
Класс C07C319/06 из сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов
