способ повышения колострального иммунитета у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью

Формула изобретения

Способ повышения колострального иммунитета у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью, включающий однократное подкожное введение коровам за 1,5 месяца до родов вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной живой в дозе 2 мл, отличающийся тем, что дополнительно коров одновременно иммунизируют вакциной Коли-Вак К99, внутримышечно, в дозе 10 см³ и через 10-15 дней в дозе - 15 см³, а новорожденным телятам, полученным от этих коров, через 15-60 мин после рождения одновременно внутривенно вводят 5%-ный раствор глюкозы в дозе 1 мл/кг массы тела, 5%-ный раствор аскорбиновой кислоты в дозе 2 мл на животное и внутримышечно 5%-ный раствор унитиола в дозе 1 мл/10 кг массы тела.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарии, касается способа повышения колострального иммунитета у новорожденных телят.

Колостральный иммунитет - это иммунитет, формирующийся у новорожденного за счет молозивных иммуноглобулинов в течение первых 24-36 часов жизни. Для новорожденных некоторых видов сельскохозяйственных животных (жвачные, свиньи и лошади) антитела передаются потомству только через молозиво в постнатальный период [1]. Поэтому интенсивность поглощения адекватных количеств иммуноглобулинов молозива необходима для приобретения пассивного иммунитета. Недостаточность его переноса предопределяет у новорожденных иммунодефицитное состояние и риск заболеваний, главным образом, инфекционной этиологии [2].

Пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов - это трансмембранный перенос простой диффузией иммуноглобулинов в неизменном виде из кишечника в кровь в течение первых 24-36 часов жизни. При формировании колострального иммунитета у новорожденных большая роль принадлежит кислотно-основному состоянию их крови (КОС), которое в большей степени определяется особенностями метаболических превращений во время внутриутробного периода развития животных и зависит от КОС крови матери [3]. Нарушение КОС (длительный респираторно-метаболический ацидоз) встречается у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью. Возникновение дисбаланса в соотношении интенсивности процессов пероксидного окисления липидов и функциональной активности системы антиоксидантной защиты в этот период, являясь существенным фактором нарушения пассивного транспорта колостральных иммуноглобулинов (снижает уровень колострального иммунитета), повышает риск развития иммунодефицитного состояния и возникновения постнатальных заболеваний у новорожденных животных.

Известен способ повышения уровня колострального иммунитета у новорожденных телят, заключающийся в применении им комплексной смеси во время первой и второй выпойки молозива в дозе 250 мл. Смесь имеет следующий состав (мл/л): аллогенная иммунная сыворотка крупного рогатого скота - 450, вытяжка из селезенки крупного рогатого скота - 450, вытяжка из тимуса крупного рогатого скота - 90, насыщенный раствор янтарной кислоты - 10 [4].

Однако данный способ формирования колострального иммунитета трудоемок, предлагает использование автоклавов, аппарата Сальникова, лабораторной посуды и др. Кроме того, при наличии острой или хронической инфекции у крупного рогатого скота кровь от таких животных для производства аллогенной иммунной сыворотки не используют. Другим недостатком данного способа является низкая эффективность при профилактике диспепсии у новорожденных телят.

Известен способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных, предусматривающий двукратное введение беременным самкам инактивированной вакцины, которую вводят с интервалом 3 дня соответственно за 21 и 17 дней до предполагаемых родов [5].

Однако данный способ не обеспечивает высокой сохранности телят в первые двадцать дней жизни. Другим недостатком данного способа является то, что у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью затруднен пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов вследствие длительного респираторно-метаболического ацидоза.

Известен способ повышения пассивного иммунитета у новорожденных животных, заключающийся в применении иммунных сывороток [6]. Введение сывороток сопровождается образованием у животного через несколько часов пассивного иммунитета, продолжительность которого 10-14 дней.

Основные недостатки этого способа - многократная обработка, трудоемкость, возможное развитие аллергии, низкий терапевтический эффект при вирусных инфекциях.

Известен способ профилактики иммунодефицитов у новорожденных. После приема молозива применяют иммуномодуляторы [7].

Однако данный способ формирования колострального иммунитета трудоемок. Другим недостатком данного способа является то, что для повышения уровня колострального иммунитета необходимо несколько часов или суток.

Известен способ повышения иммунитета у новорожденных телят, заключающийся в вакцинации стельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, которая вводится подкожно в дозе 2 мл [8]. Вакцинация стельных животных приводит к формированию колострального иммунитета [9].

Недостаток способа заключается в том, что использование одной вакцины не позволяет достигнуть высокого уровня иммунитета у коров и, как следствие, высокого колострального (молозивного) иммунитета, который может обеспечить надлежащую защиту телят от респираторных болезней.

Технический результат изобретения - формирование напряженного колострального иммунитета у новорожденных телят.

Технический результат достигается иммунизацией глубокостельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой и вакциной Коли-Вак К99, внутривенным введением новорожденным телятам 5%-ного раствора глюкозы, внутривенным введением аскорбиновой кислоты и внутримышечным введением 5%-ного раствора унитиола.

Аскорбиновая кислота играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диеновой группы она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, стероидных гормонов [10].

Унитиол, обладая активными сульфгидрильными группами, связывает так называемые тиоловые яды, образуя не токсичные комплексы, которые выводятся из организма почками. Они соединяются не только со свободными ядами, циркулирующими в крови, но и с теми, которые уже связались с тканевыми белками. Сульфгидрильные группы взаимодействуют с активными формами кислорода и перекисными радикалами, восстанавливают последние до нетоксичных продуктов, тем самым снижая окислительный стресс [10, 11, 12].

Глюкоза - один из наиболее легко усвояемых сахаров. В организме она распадается с образованием энергии, которая обеспечивает тепло, работу мышц и других тканей, снижает уровень молочной кислоты - нормализует кислотно-основное состояние крови. Глюкоза, вводимая в изотоническом растворе 4,5%-ном, пополняет содержание тканевой жидкости и доставляет организму питательные вещества [10].

Вакцина против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухая культуральная ассоциированная (ВИЭВ). Вакцину применяют в неблагополучных хозяйствах для профилактики парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. В хозяйствах репродуктивного направления вакцину применяют в случае вспышки болезни. При этом вынужденно вакцинируют всех здоровых животных, находящихся под угрозой заражения. Наряду с иммунизацией в хозяйствах проводят комплекс зоогигиенических мероприятий, повышающих общую резистентность организма животных. Вакцину вводят подкожно, в средней трети шеи в дозе 2 мл однократно. Иммунитет формируется через 2 недели после начала вакцинации, после повторной вакцинации иммунитет длится менее 6 месяцев [8].

Вакцина против эшерихиоза животных Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ и ТС. Вакцина предназначена для профилактики эшерихиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания. Вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 10-15 дней, первая доза составляет 10 см³, вторая 15 см³. Вакцину применяют в хозяйствах, неблагополучных по эшерихиозу для вакцинации беременных животных за 1,5-2 месяца до родов, а также поросят и ягнят перед отъемом. Иммунитет формируется через 7-10 дней после введения второй дозы вакцины и сохраняется у взрослых животных до 6, у молодняка до 4 месяцев [13].

Способ осуществляется следующим образом.

Глубокостельных коров за 1,5 месяца до отела иммунизируют вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, подкожно, в области средней трети шеи в дозе 2 мл однократно, одновременно иммунизируют вакциной Коли-Вак К99, внутримышечно, в дозе 10 см³ и через 10-15 дней в дозе - 15 см³. Новорожденным телятам с пониженной жизнеспособностью, полученным от этих коров, через 15-60 минут после рождения одновременно внутривенно вводят 5% раствор глюкозы в дозе 1 мл/кг массы тела и 5% раствор аскорбиновой кислоты в дозе 2 мл на животное и внутримышечно 5% раствор унитиола в дозе 1 мл/10 кг массы тела.

Новизна способа состоит в том, что впервые разработан комплексный способ повышения колострального иммунитета у новорожденных телят методом коррекции метаболического статуса. Способ основан на устранении дисбаланса в интенсивности процессов пероксидного окисления липидов и функциональной активности системы антиоксидантной защиты в этот период, который вместе с длительным респираторно-метаболическим ацидозом являются факторами нарушения пассивного транспорта колостральных иммуноглобулинов.

Испытание способа повышения колострального иммунитета проводили в ООО "Воронежпищепродукт" Новоусманского района Воронежской области в 2008 году на 58 новорожденных телятах. Опыты показали эффективность и осуществимость заявляемого способа. Анализ данных в научно-технической и патентной литературе не выявил способа повышения колострального иммунитета у телят по предложенной схеме.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1

Обоснование применения способа

В зависимости от жизнеспособности телят было сформировано 2 группы животных. В первую группу вошло 10 телят с пониженной жизнеспособностью, во вторую - 20 жизнеспособных телят. Животные опытных групп были получены от коров, которых за 1,5 месяца до отела иммунизировали вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, подкожно, в области средней трети шеи в дозе 2 мл однократно, одновременно иммунизировали вакциной Коли-Вак К99, внутримышечно, в дозе 10 см³ и через 10-15 дней в дозе - 15 см³. При определении жизнеспособности учитывали время реализации уверенной позы стояния, появления сосательного рефлекса, температуру тела, частоту сердечных сокращений (ЧСС/мин), одышки, цвет видимых слизистых оболочек, мышечный тонус. Кровь для биохимических и иммунологических исследований брали у 5-6 телят из каждой группы на 2-е и 14-е сутки жизни. Кроме того, от 5 телят 2-7-дневного возраста с диарейным синдромом брали фекалии, а от павших животных тонкий отдел кишечника с мезентериальными лимфоузлами и внутренние органы для проведения бактериологических исследований.

За животными в течение одного месяца вели клиническое наблюдение, учитывали заболеваемость телят омфалитом, желудочно-кишечными и респираторными болезнями. Результаты исследований представлены в таблицах 1-6.

Таблица 1
Этологические и физиологические показатели телят в зависимости от их жизнеспособности
Показатели	Группы телят
1-я (с пониженной жизнеспособностью)	2-я (жизнеспособные)
Температура, °С
на 2-е сутки	38,2±2,41	38,7±0,17
на 3-и сутки	38,8±0,54	38,6±0,27
ЧСС/мин
на 2-е сутки	74,5±22,3	44,3±8,04
на 3-и сутки	54,0±16,5	37,0±5,17
Появление уверенной позы стояние, мин	83,0±4,7	46,5±7,96
Появление сосательного рефлекса, мин	113,5±3,1	64,8±7,02

Из таблицы 1 видно, что у телят первой группы появление уверенной позы стояния реализуется на 83,0±4,7 минуты после рождения и сосательного рефлекса на 113,5±3,1 минуты, второй значительно раньше - на 46,5±7,96 и 64,8±7,02 минут соответственно. У животных с пониженной жизнеспособностью температура тела на 2-е сутки была на 0,5°C ниже, а частота сердечных сокращений была выше на 38,9 (ЧСС/мин).

На 3-и сутки жизни температура тела у телят 1 группы была на 0,2°C выше в сравнении с таковой у телят 2-й группы. У них же оставалась более высоким (на 11,4) частота сердечных сокращений.

Таблица 2
Уровень колострального иммунитета у новорожденных телят в зависимости от их жизнеспособности
Показатели	Группы телят
1-я (с пониженной жизнеспособностью)	2-я (жизнеспособные)
Общие ИГ, г/л
на 2- сутки жизни	12,8±2,43	18,9±0,79
на 14-е сутки жизни	10,8±2,02	16,4±1,14
Титр антител к эшерихиозному антигену
на 2-е сутки	1:116±46,4	1:222±39,2
на 14-е сутки	1:223±46,4	1:150±39,2
Титр антител к антигенам вируса ПГ-3
на 2-е сутки жизни	1:158±2,5	1:447±3,9
на 14-е сутки жизни	1:158±2,5	1:294±1,8
Титр антител к антигенам вируса ИРТ
на 2-е сутки жизни	1:4,9±2,30	1:7,5±0,50
на 14-е сутки жизни	1:13,0±2,00	1:2,5±0,21

На 2-е сутки уровень общих иммуноглобулинов и титр антител к эшерихиозному антигену (таблица 2) у телят 1-й группы был ниже, чем у жизнеспособных животных соответственно на 47,3% и на 91,6%. У них же титр антител к антигенам возбудителей ПГ-3 и ИРТ были в 2,8 и 1,5 раза ниже, что свидетельствует о более низком гуморальном иммунитете против указанных респираторных инфекций.

Таблица 3
Заболеваемость телят омфалитом в зависимости от их жизнеспособности
Показатели	Группы телят
1-я (с пониженной жизнеспособностью)	2-я (жизнеспособные)
Количество телят, гол. (%)	10 (100)	20(100)
Из них заболело, гол. (%)	6 (60)	-
Пало, гол. (%)	-	-
Начало заболевания, сут	1,66±0,81	-
Длительность, сут	4,1±0,75	-

Из таблицы 3 видно, что в 1-й группе омфалитом заболело 60% телят, во 2-й группе заболевание не регистрировали.

Таблица 4
Заболеваемость телят энтеритной формой эшерихиоза в зависимости от их жизнеспособности
Показатели	Группы телят
1-я (с пониженной жизнеспособностью)	2-я (жизнеспособные)
Количество телят, гол. (%)	10 (100)	20 (100)
Из них заболело, гол. (%)	10 (100)	6 (30,0)
Пало, гол. (%)	2 (20)	-
Начало, сутки	2,1±0,73	2,7±0,81
Длительность, сутки	3,2±0,63	2,8±0,4

Из таблицы 4 видно, что энтеритной формой эшерихиоза в первой группе заболело 100% телят. Это подтверждается значительным повышением уровня антител к эшерихиям на 14-е сутки жизни - 1:223,3±46,4 (таблица 2), что свидетельствует об участии этого возбудителя в этиологии желудочно-кишечных болезней телят. Кроме того, в этой группе регистрировали падеж 2-х (20%) животных. Телята с пониженной жизнеспособностью на 0,56 суток заболевали раньше, и болели на 0,37 суток дольше, чем животные второй группы, среди которых энтеритную форму эшерихиоза наблюдали у 30%, а падежа не было.

Диагноз на эшерихиоз подтвержден бактериологическими исследованиями (из фекалий телят 2-7 дневного возраста с диарейным синдромом, содержимого тонкого кишечника и мезентериальных лимфатических узлов павших телят выделена культура Е.coli. серотипы 0149, 0138, 0139, 0142).

Таблица 5
Заболеваемость телят трахеобронхитом в зависимости от их жизнеспособности
Показатели	Группы телят
1-я (с пониженной жизнеспособностью)	2-я (жизнеспособные)
Количество телят, гол. %)	10 (100)	20 (100)
Из них заболело, гол. (%)	10 (100)	8 (40)
Пало, гол. (%)	-	-
Начало, сутки	11,0±2,2	13,0±2,7
Длительность, сутки	9,9±2,02	8,12±1,12

Из таблицы 5 видно, что заболеваемость телят трахеобронхитом в 1-й группе была в 2,5 раза выше. Они на 2 суток заболевали раньше и болели на 1,8 суток больше.

Таблица 6
Метаболический статус новорожденных телят в зависимости от их жизнеспособности
Показатели	Группы телят
1-я (с пониженной жизнеспособностью)	2-я (жизнеспособные)
2 сутки	14 сутки	2 сутки	14 сутки
Общий белок	70,1±4,93	62,8±1,65	76,1±1,54	69,2±1,32
Глюкоза	3,6±1,06	3,5±0,80	3,3±0,38	3,8±0,47
Лактат	2,1±0,25	1,1±0,20	1,3±0,17	1,3±0,15
пируват	171,3±31,39	119,7±34,90	158,9±24,69	153,3±18,23
Лактат/пируват	12,3	9,2	8,2	8,4
Активность -ГТ	318,0±58,4	51,7±4,93	567,2±93,9	109,4±19,72
Креатинин	91,0±6,56	75,0±6,56	86,8±5,18	71,6±4,81
СОД	0,4±0,05	0,5±0,13	0,6±0,10	0,7±0,10
Каталаза	38,6±3,25	41,2±1,92	41,1±1,83	41,90±1,00
ГПО	31,1±2,49	30,8±1,38	27,9±1,08	30,9±1,23
ЦП, ед./мл	0,29±0,07	0,31±0,04	0,18±0,009	0,33±0,02
МДА	1,61±0,07	1,67±0,05	1,13±0,10	1,15±0,10
Индекс ЭИ	28,7±1,09	26,8±1,19	22,4±4,54	19,7±1,50

Из таблицы 6 видно, что у телят, полученных от иммунизированных коров против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и эшерихиоза крупного рогатого скота, с пониженной жизнеспособностью был более выраженный респираторно-метаболический ацидоз, о чем свидетельствует более высокое (в 1,5 раза) значение у них соотношения лактат/пируват по сравнению с таковыми у второй группы. активное протекание процессов свободно радикального окисления у телят первой группы выразилось высоким уровнем МДА и индекса эндогенной интоксикации в их крови как на 2-е, так и на 14-е сутки жизни. В крови этих животных на вторые сутки постнатального развития активность фермента -глутамилтрансферазы - маркера всасываемости иммуноглобулинов из кишечника - была в 1,8 раза ниже, чем у жизнеспособных телят.

Таким образом, заболеваемость телят омфалитом, трахеобронхитом и энтеритной формой эшерихиоза во многом зависела от уровня колострального иммунитета.

Пример 2

Обоснование эффективности

Сформировано 2 группы новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью, полученных от коров, которых за 1,5 месяца до отела иммунизировали вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, подкожно, в области средней трети шеи в дозе 2 мл однократно, одновременно иммунизировали вакциной Коли-Вак К99, внутримышечно, в дозе 10 см³ и через 10-15 дней в дозе - 15 см³. Первая группа состояла из 12 телят, вторая из 16.

Телятам первой группы для нормализации респираторно-метаболического ацидоза внутривенно вводили 5% раствор глюкозы в дозе 1 мл/кг массы тела, второй - для нормализации респираторного ацидоза и окислительного стресса внутривенно применяли 5% раствор глюкозы в дозе 1 мл/кг массы тела, 5% раствор аскорбиновой кислоты в дозе 2 мл на животное и внутримышечно 5% раствор унитиола в дозе 10 мл/кг массы тела.

Препараты вводили через 15-60 минут после рождения (в зависимости от клинического состояния - рефлекторной возбудимости, мышечного тонуса, цвета видимых слизистых оболочек, частоты сердечных сокращений, сосательного рефлекса и.т.д.).

Оценку жизнеспособности телят, клинические наблюдения за животными, взятие крови для биохимических исследований проводили, как в первом примере.

Результаты опыта представлены в таблицах 7-12.

Таблица 7
Этологические и физиологические показатели телят в зависимости от способа повышения колострального иммунитета
Показатели	Группы телят
1	2
Температура, °С
на 2-е сутки	38,6±0,19	38,9±0,30
на 3-и сутки	38,9±0,18	38,7±0,36
ЧСС/мин
на 2-е сутки	53,6±8,6	44,4±9,2
на 3-и сутки	49,2±8,4	44,0±10,8
Появление уверенной позы стояния, мин	85,8±7,8	75,8±9,17
Появление сосательного рефлекса, мин	104,0±11,4	91,8±12,2

Из таблицы 7 видно, что комплексное применение глюкозы с аскорбиновой кислотой и унитиола оказывало более благоприятное влияние на физиологический статус животных. Так, появление уверенной позы стояния и сосательного рефлекса у животных 2-й группы реализовались на 10 и 12,2 минут раньше, температура тела на 2 сутки жизни была на 0,3°C выше, а частота сердечных сокращений была меньше соответственно на 5,2 ч.с.с./мин. На 3 сутки жизни частота сердечных сокращений также было меньше на 5,2 ч.с.с./мин. Количество телят с одышкой в этой группе также было меньше.

Таблица 8
Уровень колострального иммунитета у новорожденных телят в зависимости от способа его коррекции
Показатели	Группы телят
1	2
Общие ИГ, г/л
на 2- сутки жизни	14,5±2,04	20,7±1,00
на 14-е сутки жизни	14,2±2,22	16,9±1,06
Титр антител к эшерихиозному антигену
на 2-е сутки	1:150±58,1	1:190±68,9
на 14-е сутки	1:116±66,4	1:158±58,1
Титр антител к антигенам вируса ПГ-3
на 2-е сутки жизни	1:208±9,8	1:588±6,2
на 14-е сутки жизни	1:239±4,6	1:417±5,3
Титр антител к антигенам вируса ИРТ
на 2-е сутки жизни	1:2,0±0,67	1:4,9±1,33
на 14-е сутки жизни	1:2,5±0,5	1:4,0±2,00

Из таблицы 8 видно, что комплексное применение телятам 5%-ного раствора глюкозы, 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 5%-ного раствора унитиола способствовало повышению уровня колострального иммунитета у них по сравнению с животными, которым вводили только глюкозу. Содержание общих иммуноглобулинов на 2 сутки было на 6,26 г/л больше, а титры антител к антигенам вирусов ПГ-3 и ИРТ были выше в 2,8 и 2,5 соответственно. На 14 сутки указанные показатели гуморального иммунитета превосходили группу сравнения соответственно на 2,7 г/л, в 1,7 и 1,6 раза.

Таблица 9
Заболеваемость телят омфалитом в зависимости от способа повышения колострального иммунитета
Показатели	Группы телят
1	2
Количество телят, гол. (%)	12 (100)	16(100)
Из них заболело, гол. (%)	4 (33,3)	4 (25)
Пало, гол. (%)	-	-
Начало заболевания, сут	1,5±0,5	2,0±0,8
Длительность, сут	4,5±0,5	3,75±0,9

Из таблицы 9 видно, что оптимизация физиологического статуса телят под влиянием препаратов способствовало формированию у них более выраженного колострального иммунитета, что обеспечивало снижение заболеваемости телят омфалитом в 1,3 раза.

Таблица 10
Заболеваемость телят энтеритной формой эшерихиоза в зависимости от способа повышения колострального иммунитета
Показатели	Группы телят
1	2
Количество телят, гол. (%)	12 (100)	16 (100)
Из них заболело, гол. (%)	8 (66,7)	6 (37,5)
Пало, гол. (%)	-	-
Начало, сут	3,1±1,6	3,0±2,0
Длительность, сут	3,0±0,5	3,7±0,81

Из таблицы 10 видно, что комплексное применение 5%-ного раствора глюкозы, 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 5%-ного раствора унитиола снизило заболеваемость животных энтеритной формой эшерихиоза в 1,8 раза. Телята на 0,12 суток заболевали позже и болели на 0,6 суток меньше.

Таблица 11
Заболеваемость телят трахеобронхитом в зависимости от способа повышения колострального иммунитета
Показатели	Группы телят
1	2
Количество телят, гол .(%)	12 (100)	16 (100)
Из них заболело, гол. (%)	12(100)	14 (87,5)
Пало, гол. (%)	-	-
Начало, сут	10,5±3,5	12,8±4,7
Длительность, сут	8,8±1,3	8,33±2,2

Из таблицы 11 видно, что комплексное применение 5%-ного раствора глюкозы, 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 5%-ного раствора унитиола способствовало снижению заболеваемости трахеобронхитом на 12,5%. Телята на 2,3 суток заболели позже и болели на 0,47 суток меньше.

Таблица 12
Уровень метаболического статуса у новорожденных телят в зависимости от способа его коррекции
Показатели	Группы телят
1	2
2 сутки	14 сутки	2 сутки	14 сутки
Общий белок	70,9±4,40	69,9±3,91	76,6±3,55	65,07±2,93
Глюкоза	3,4±0,31	3,5±0,48	3,2±0,57	4,01±0,47
Лактат	2,0±0,64	1,1±0,22	1,3±0,12	1,0±0,09
Пируват	176,3±33,85	120,6±22,77	122,4±24,80	142,0±28,13
Лактат/пируват	11,5	9,1	10,6	7,0
Активность -ГТ	493,8±52,5	71,9±25,33	875,3±91,1	98,1±24,62
Креатинин	102,6±7,45	81,6±9,4	104,0±6,06	67,2±5,42
СОД	0,6±0,06	0,7±0,13	0,6±0,15	0,7±0,09
Каталаза	40,6±1,58	43,15±2,01	40,2±0,82	38,63±1,30
ГПО	27,8±1,01	31,5±1,15	27,7±1,30	30,3±1,05
ЦП, ед./мл	0,16±0,02	0,25±0,04	0,19±0,04	0,35±0,04
МДА	1,26±0,30	1,24±0,19	1,06±0,14	1,09±0,11
Индекс ЭИ	25,8±1,63	21,3±1,50	23,2±3,22	20,8±1,17

Из таблицы 12 видно, что применение новорожденным телятам 5%-ного раствора глюкозы, 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 5%-ного раствора унитиола способствовало снижению явления ацидоза. Соотношение лактат/пируват, характеризующее соотношение процессов аэробного и анаэробного окисления легкодоступных источников энергии, у телят этой группы на 2-е сутки было на 7,8% ниже, чем у животных, которым применяли 5% раствор глюкозы, при снижении уровня молочной кислоты на 35%, что соответствовало состоянию и направленности окислительных процессов у телят с нормальным уровнем жизнеспособности.

Комплексное применение препаратов сопровождалось выраженным сдерживанием процесса пероксидации липидов и сохранения функциональной активности системы АОЗ. Это выразилось в более низком уровне в крови МДА как на 2-е, так и на 14-е сутки жизни по сравнению с аналогичными показателями у животных 1-й группы. У них же явление эндогенной интоксикации как на 2-е, так и на 14-е сутки жизни было менее выраженным.

Таким образом, коррекция метаболического статуса новорожденных телят (стабилизация процессов свободно-радикального окисления кислотно-основного состояния) способствует созданию более высокого уровня колострального иммунитета, что является основой профилактики постнатальных заболеваний.

Источники информации

1. Svendsen I. Lokal immunited og oral immunisering mod mave - tarmsygdomme hos svinet forarsaget of E.coli // Dansk. Vet. Fidsskr. - 1978. - Agr.61. - № 4. - S.144-149.

2. Weaver D.M. Passive transfer of colostral immunoglobulins in calves / D.M.Weaver, J.W.Tyler, D.C.Van Metre et al. // J. Vet. Intern. Med. - 2000. - V.14, № 6. - P.569-577.

3. Рецкий М.И. Роль кислотно-основного состояния в формировании колострального иммунитета у новорожденных телят. / М.И.Рецкий, А.Г.Шахов, А.И.Золотарев и др. // Вестник Россельхозакадемии. - 2005. - № 3. - С.69-71.

4. RU 2180573 C2, 20.03.2002.

5. RU 2305549 C1, 10.09.2007.

6. Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма, иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. / Л.И.Ефанова, Е.Т.Сайдулин. - Воронеж: ВГАУ, - 2004. - С.188.

7. Научно обоснованная система получения здорового молодняка и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят. / Российская академия сельскохозяйственных наук // Сост. В.В.Суботин и др. - М.: 2002. - С.17.

8. Наставление по применению вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ), живой. // Утверждена Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 10.06.1996 г.

9. Хитрова А.Е. Новые препараты для специфической профилактики смешанных инфекционных болезней телят. / А.Е.Хитрова, Г.Л.Соболева, Т.И.Алипер // Ветеринарная жизнь. - № 1-2, 2005. - С.12.

10. Червяков Д.К. Лекарственные средства в ветеринарии / Д.К.Червяков, П.Д., Евдокимов, А.С.Вишкер. - М.: Колос, 1977. - 496 с.

11. Stadtman E.R. Metal ion-catalyzed oxidation of proteins: biochemical mechanism and biological consenquences. // Free Radic. Biol. and Med. - 1990. - V.9, № 4. - P.315-325.

12. Stadtman E.R., Oliver C.N. Metal catalyzed oxidation of proteins. // J. Biol. Chem. - 1991. - V.266. № 4. - P.2005-2008.

13. Наставление по применению вакцины против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины). / Утверждено департаментом ветеринарии Минсельхоза России 20.06.1997 г.