способ оценки эффективности лечения болезни крона и язвенного колита

Формула изобретения

Способ оценки эффективности лечения болезни Крона и язвенного колита, включающий биохимическое исследование крови, отличающийся тем, что определяют содержание в сыворотке крови ИЛ-1 , иммуноглобулинов IgM, IgG и IgA, уровень аутоантител к нейтрофилам и париетальным клеткам и проводят исследование электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки и при увеличении уровня ИЛ-1 на 45% и более, IgM - с 1,6 г/л до 2,18 г/л; IgG - с 11,2 до 14,8 г/л, IgA - с 1,42 до 2,84 г/л и снижении уровня аутоантител к нейтрофилам с 42 до 28 Е/мл и к париетальным клеткам с 38 до 32 Е/мл, и при уменьшении частоты медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки с 22 до 15 в мин, амплитуды - с 0,32 до 0,2 мВ считают лечение болезни Крона и язвенного колита эффективным.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине и может быть применено при оценке эффективности лечения воспалительных заболеваний кишечника.

Известен способ оценки эффективности лечения воспалительных заболеваний кишечника преднизолоном (P.Korrea et al. J.Natl. Cancer Inst. 2000, 92, 1881-1888). Способ принят в качестве аналога.

Известен способ лечения воспалительных заболеваний кишечника и оценки его эффективности, заключающийся в том, что при резистентной к стероидам болезни Крона назначают метотрексат, что позволяет снизить дозу преднизолона в 78% случаев не снижая результативности лечения. Данный способ принят за прототип (R.Y.Chang et al. Aliment. Pharmacol. Ther. 2001, 15; 35-44).

Однако способ-прототип может привести к развитию побочных эффектов, в частности язв и желудочно-кишечных кровотечений, гингивитов, фарингитов, стоматитов.

Целью настоящего изобретения является повышение точности оценки эффективности лечения болезни Крона и язвенного колита.

Технический результат достигается тем, что определяют содержание в сыворотке крови ИЛ-1 , иммуноглобулинов IgM, IgG и IgA, уровень аутоантител к нейтрофилам и париетальным клеткам и проводят исследование электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки, и при увеличении уровня ИЛ-1 на 45% и более, IgM - с 1,6 г/л до 2,18 г/л, IgG - с 11,2 до 14,8 г/л, IgA - с 1,42 до 2,84 г/л и снижении уровня аутоантител к нейтрофилам с 42 до 28 Е/мл и к париетальным клеткам с 38 до 32 Е/мл, и при уменьшении частоты медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки с 22 до 15 в мин, амплитуды - с 0,32 до 0,2 мВ считают лечение болезни Крона и язвенного колита эффективна.

Способ реализуется следующим образом.

У больных с язвенным колитом и болезнью Крона выясняют наличие температурной реакции, схваткообразных болей в правой половине живота, примеси крови в стуле в виде отдельных мазков и сгустков, учащение стула до 5-6 раз в сутки, снижение аппетита. В клиническом анализе крови отмечается выраженная анемия со снижением гемоглобина до 50-60 ед., увеличение СОЭ до 42-45 мм/ч, умеренная диспротеинемия, С-реактивный белок - 20-38 мкм/л.

При эндоскопическом исследовании находят гиперемию, отек и зернистость слизистой оболочки толстой кишки, оценивают состояние сосудистого рисунка, ранимость слизистой оболочки, а также наличие повреждений слизистой оболочки - фибрин, гной, эрозии и небольшие поверхностные язвы.

При рентгенологическом исследовании больных с язвенным колитом обнаруживают деформацию гаустр, зазубренность контуров; в некоторых случаях - уменьшение просвета и укорочение толстой кишки со сглаженностью ее физиологических изгибов.

У больных с болезнью Крона при глубокой эндоскопии слизистая оболочка отечна, гиперемирована, с неровными выбуханиями. У одних больных язвы отсутствуют, у других - обнаруживаются глубокие язвы с подрытыми краями. Характерна асимметричность поражения с вовлечением в процесс стенки кишки.

Рентгенологически отмечается одновременное поражение подвздошной и толстой кишки. Пораженные сегменты выглядят суженными и ригидными.

При биохимическом исследовании сыворотки крови у больных неспецифическим язвенным колитом и болезнью Крона выявляют сниженное содержание в сыворотке крови ИЛ-1 , иммуноглобулинов IgM, IgG и IgA, относительно высокий уровень аутоантител к нейтрофилам и париетальным клеткам. Уровень IgM составляет 1,4-1,6 г/л, IgG - 10,5-11,2 г/л, IgA - 1,38-1,42 г/л, уровень аутоантител к нейтрофилам - 40-42 Е/мл, уровень антител к париетальным клеткам - 38-40 Е/мл.

При электрофизиологическом исследовании восходящего отдела толстой кишки выявляют сравнительно высокий уровень электромоторной активности - частота медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки 22 в мин, амплитуда - 0,32 мВ.

Проводят морфологическое исследование, при котором отмечают уменьшение количества бокаловидных клеток, увеличение глубины крипт, скопление лейкоцитов в просвете крипт, увеличение количества межэпителиальных лимфоцитов и усиление диффузной лимфоплазмоцитарной инфильтрации собственной пластинки; в отдельных случаях наблюдались крипт-абсцессы, дистрофия эпителия.

Предварительно получали и размножали мезенхимальные стволовые клетки (МСК) в необходимом для системной трансплантации количестве (150-200 млн клеток) в соответствии с разрешением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития МЗиСР РФ (лицензия ФС-2006/206). Клетки костного мозга (0,5-1 мл) получали путем пункции грудины или гребня подвздошной кости донора под местной анестезией в строго стерильных условиях, которые соблюдали в процессе всей дальнейшей работы с клетками в культуральном боксе. После отстаивания эритроцитов в течение 1-2 часов при комнатной температуре супернатант из суспензии костномозговых клеток отсасывали пастеровской пипеткой, выделенные клетки переносили в среду 199. Полученную суспензию клеток центрифугировали при 1000 об/мин в течение 10 мин для получения осадка, который ресуспендировали в ростовой среде. Использовали ростовую среду RPMI-1640, содержащую пенициллин (100 ЕД/мл), амфотерицин (100 нг/мл), L-глютамин (2 мМ) и 20% эмбриональной бычьей сыворотки. Культивирование проводили в пластиковых флаконах Карреля с площадью дна 25 см² , в которые вносили 5×10⁶-10⁷ клеток костного мозга в 8 мл ростовой среды. Флаконы продували газовой смесью, содержащей 5% углекислого газа и 95% воздуха, и помещали в термостат на 37°С. Продувание флаконов такой газовой смесью проводили каждый раз, когда меняли среду или пересевали клетки в новые культуральные флаконы. При достижении сливного (конфлюентного) монослоя клетки пересевали с использованием 0,25% раствора трипсина в новые флаконы, вначале с той же площадью дна (25 см² ), а впоследствии - при нарастании клеточной массы - с площадью дна 175 см². Такой метод культивирования позволял к концу 5-6-й недели добиться получения популяции мезенхимальных стволовых клеток пациента в количестве (1,5-2)×10⁸ клеток, необходимой для трансплантации в организм донора исходного костного мозга. Дополнительно проведенными исследованиями было показано, что полученные в условиях примененного в нашей работе способа культивирования клетки человека во всех исследованных случаях имели фенотип CD10^I0W/CD34/CD45^V CD105^+/c-kit-, что характерно для клеток, относимых в настоящее время к МСК. В выполненных на лабораторных животных опытах была показана безопасность применения полученных таким способом культур МСК в отношении мутагенного, тератогенного и канцерогенного эффектов. Перед внутривенным введением больным клеток из полученных выращиванием в культуре популяций делался посев для контроля возможного бактериального загрязнения (его не было выявлено ни в одном случае).

Полученную культуру МСК (150-200 млн) взвешивали в 200 мл стерильного физиологического раствора, содержащего гепарин в концентрации 10 ед./мл, и внутривенно капельно вводились пациенту в течение 40-60 минут. Для улучшения эффективности процедуры пациентам вводили мета-прогерол как препарат, обладающий стимулирующим действием на различные типы клеток и рассматриваемый как перспективный агент сопровождения трансплантации стволовых клеток.

Проведенное лечение показало, что наблюдается увеличение уровня ИЛ-1 на 45% и более, IgM - до 2,18 г/л, IgG - до 14,8 г/л, IgA - до 2,84 г/л; отмечалось снижение уровня аутоантител к нейтрофилам до 28 Е/мл и к париетальным клеткам - до 32 Е/мл; и регистрировалось уменьшение частоты медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки - до 15 в мин, амплитуды - до 0,2 мВ.

При эндоскопическом исследовании складки нормальной высоты. Слизистая розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок усилен, перестроен. Контактная кровоточивость отсутствует.

При гистологическом исследовании биоптата определялась резкая активизация пролиферативных процессов, что приводило к гиперплазии эпителия и усиливало образование мелких и крупных фолликулов в слизистой оболочке и подслизистом слое, увеличивалось количество бокаловидных клеток в эпителии слизистой оболочки толстой кишки по сравнению с исходным уровнем, структура кишечных крипт приближалась к нормальной.

Согласно полученным результатам считают лечение болезни Крона и язвенного колита эффективным.

Контроль за результатами лечения вели по динамике клинических проявлений заболевания, основываясь на индексах клинической активности болезни Крона и язвенного колита. Наблюдение продолжалось в течение 6 месяцев.

Способ реализации далее поясняется следующими примерами.

Пример 1.

Больной П., 32 лет, поступил с диагнозом язвенный колит, проксимальная форма. При поступлении отмечается наличие схваткообразных болей в правой половине живота, примеси крови в стуле в виде отдельных сгустков, учащение стула до 5 раз в сутки, снижение аппетита и повышение температуры до 37,5°С. В клиническом анализе крови отмечается снижение гемоглобина до 60 ед., увеличение СОЭ до 42 мм/ч, умеренная диспротеинемия, С-реактивный белок - 20 мкм/л (норма 12 мкм/л).

При колоноскопии находят гиперемию и отек слизистой оболочки толстой кишки, слизистая оболочка ранима, контактно кровоточит, определяются поверхностные язвы, покрытые фибрином.

При рентгенологическом исследовании больного обнаруживают деформацию гаустр, зазубренность контуров со сглаженностью физиологических изгибов кишки.

При биохимическом исследовании сыворотки крови у больного выявляют сниженный уровень интерлейкинов ИЛ-1 , уровень IgM составляет 1,6 г/л, IgG - 11,2 г/л, IgA - 1,42 г/л, уровень аутоантител к нейтрофилам - 42 Е/мл, уровень антител к париетальным клеткам - 38 Е/мл.

Регистрацию сокращений и биоэлектрической активности гладких мышц желудочно-кишечного тракта проводили с помощью накожных электродов, помещенных в область проекции восходящего отдела толстой кишки на переднюю брюшную стенку. Серебряные электроды для регистрации электромоторной активности (ЭМА) имели контактную поверхность площадью 0,5-0,6 см². Регистрацию проводили в течение 30 минут в условиях предусиления и с использованием аппаратурно-программного комплекса Conan-M с полосой пропускания от 0,01 - до 10 кГц и уровнем шумов менее 1-5 мкВ. Регистрировали амплитудно-частотные показатели медленных волн.

При электрофизиологическом исследовании восходящего отдела толстой кишки выявляют сравнительно высокий уровень электромоторной активности - частота медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки 22 в мин, амплитуда - 0,32 мВ.

Проводят морфологическое исследование, при котором отмечают уменьшение количества бокаловидных клеток, увеличение глубины крипт, скопление лейкоцитов в просвете крипт, увеличение количества межэпителиальных лимфоцитов и усиление диффузной лимфоплазмоцитарной инфильтрации собственной пластинки, дистрофия эпителия.

Предварительно получали и размножали мезенхимальные стволовые клетки (МСК) в необходимом для системной трансплантации количестве (150 млн клеток) в соответствии с разрешением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития МЗиСР РФ (лицензия ФС-2006/206). Клетки костного мозга (0,5 мл) получали путем пункции грудины донора под местной анестезией в строго стерильных условиях, которые соблюдали в процессе всей дальнейшей работы с клетками в культуральном боксе. После отстаивания эритроцитов в течение 1 часа при комнатной температуре супернатант из суспензии костномозговых клеток отсасывали пастеровской пипеткой, выделенные клетки переносили в среду 199. Полученную суспензию клеток центрифугировали при 1000 об/мин в течение 10 мин для получения осадка, который ресуспендировали в ростовой среде. Использовали ростовую среду RPMI-1640, содержащую пенициллин (100 ЕД/мл), амфотерицин (100 нг/мл), L-глютамин (2 мМ) и 20% эмбриональной бычьей сыворотки. Культивирование проводили в пластиковых флаконах Карреля с площадью дна 25 см² , в которые вносили 5×10⁶ клеток костного мозга в 8 мл ростовой среды. Флаконы продували газовой смесью, содержащей 5% углекислого газа и 95% воздуха, и помещали в термостат на 37°С. Продувание флаконов такой газовой смесью проводили каждый раз, когда меняли среду или пересевали клетки в новые культуральные флаконы. При достижении сливного (конфлюентного) монослоя клетки пересевали с использованием 0,25% раствора трипсина в новые флаконы, вначале с той же площадью дна (25 см² ), а впоследствии - при нарастании клеточной массы - с площадью дна 175 см². Такой метод культивирования позволял к концу 5-й недели добиться получения популяции мезенхимальных стволовых клеток пациента в количестве 1,5×10⁸ клеток, необходимой для трансплантации в организм донора исходного костного мозга.

Дополнительно проведенными исследованиями было показано, что полученные в условиях примененного в нашей работе способа культивирования клетки человека во всех исследованных случаях имели фенотип CD10^IOW/CD34/CD45^V CD105^+/c-kit-, что характерно для клеток, относимых в настоящее время к МСК. В выполненных на лабораторных животных опытах была показана безопасность применения полученных таким способом культур МСК в отношении мутагенного, тератогенного и канцерогенного эффектов. Перед внутривенным введением больному клеток из полученных выращиванием в культуре популяций делался посев для контроля возможного бактериального загрязнения.

Полученную культуру МСК (150 млн) взвешивали в 200 мл стерильного физиологического раствора, содержащего гепарин в концентрации 10 ед./мл, и внутривенно капельно вводились пациенту в течение 40 минут. Для улучшения эффективности процедуры пациенту вводили метапрогерол. После введения МСК дозу ранее назначенных аминосалицилатов оставляли на уровне 2,0 г/сут, дозу глюкокортикостероидов уменьшали в два раза, а цитостатики отменяли.

Проведенное лечение показало, что наблюдается увеличение уровня ИЛ-1 на 49%, IgM - до 2,18 г/л, IgG - до 14,8 г/л, IgA - до 2,84 г/л; отмечалось снижение уровня аутоантител к нейтрофилам до 28 Е/мл и к париетальным клеткам - до 32 Е/мл; и регистрировалось уменьшение частоты медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки - до 15 в мин, амплитуды - до 0,2 мВ.

При эндоскопическом исследовании складки нормальной высоты. Слизистая розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок усилен, перестроен. Контактная кровоточивость отсутствует.

При гистологическом исследовании биоптата определялась резкая активизация пролиферативных процессов, усиленное образование мелких и крупных фолликулов в слизистой оболочке и подслизистом слое, увеличивалось количество бокаловидных клеток в эпителии слизистой оболочки толстой кишки по сравнению с исходным уровнем, структура кишечных крипт приближалась к нормальной.

Согласно полученным результатам считают лечение язвенного колита эффективным.

Контроль за результатами лечения вели по динамике клинических проявлений заболевания, основываясь на индексах клинической активности язвенного колита. Наблюдение продолжалось в течение 6 месяцев.

Пример 2.

Больной А. 16 лет с болезнью Крона поступил с жалобами на повышение температуры до 38,5°С, схваткообразные боли в правой половине живота; примесь крови в стуле в виде отдельных мазков, учащение стула до 6 раз в сутки, снижение аппетита. В клиническом анализе крови отмечается выраженная анемия со снижением гемоглобина до 50 ед., увеличение СОЭ до 45 мм/ч, умеренная диспротеинемия, С-реактивный белок - до 38 мкм/л.

У больного при глубокой эндоскопии слизистая оболочка отечна, гиперемирована, с неровными выбуханиями, с глубокими язвами с подрытыми краями. Характерна асимметричность поражения с вовлечением в процесс стенки кишки.

Рентгенологически отмечается одновременное поражение подвздошной и толстой кишки. Пораженные сегменты выглядят суженными и ригидными.

При биохимическом исследовании сыворотки крови у больного выявляют снижение содержания в сыворотке крови ИЛ-1 , иммуноглобулинов IgM, IgG и IgA, относительно высокий уровень аутоантител к нейтрофилам и париетальным клеткам. Так, уровень IgM составляет 1,6 г/л, IgG - 11,2 г/л, IgA - 1,42 Е/мл, уровень аутоантител к нейтрофилам - 42 Е/мл, уровень антител к париетальным клеткам - 38 Е/мл.

При электрофизиологическом исследовании восходящего отдела толстой кишки выявляют сравнительно высокий уровень электромоторной активности - частота медленных волн электромоторной активность восходящего отдела толстой кишки 22 в мин, амплитуда - 0,32 мВ.

Проводят морфологическое исследование, при котором отмечают уменьшение количества бокаловидных клеток, увеличение глубины крипт, увеличение количества межэпителиальных лимфоцитов и усиление диффузной лимфоплазмоцитарной инфильтрации собственной пластинки; наблюдались крипт-абсцессы, дистрофия и некроз эпителия.

Предварительно получали и размножали мезенхимальные стволовые клетки (МСК) в необходимом для системной трансплантации количестве 200 млн клеток. Клетки костного мозга (1 мл) получали путем пункции гребня подвздошной кости донора под местной анестезией в строго стерильных условиях, которые соблюдали в процессе всей дальнейшей работы с клетками в культуральном боксе. После отстаивания эритроцитов в течение 2 часов при комнатной температуре супернатант из суспензии костномозговых клеток отсасывали пастеровской пипеткой, выделенные клетки переносили в среду 199. Полученную суспензию клеток центрифугировали при 1000 об/мин в течение 10 мин для получения осадка, который ресуспендировали в ростовой среде. Использовали ростовую среду RPMI-1640, содержащую пенициллин (100 ЕД/мл), амфотерицин (100 нг/мл), L-глютамин (2 мМ) и 20% эмбриональной бычьей сыворотки. Культивирование проводили в пластиковых флаконах Карреля с площадью дна 25 см² , в которые вносили 5·10⁷ клеток костного мозга в 8 мл ростовой среды. Флаконы продували газовой смесью, содержащей 5% углекислого газа и 95% воздуха, и помещали в термостат на 37°С. Продувание флаконов такой газовой смесью проводили каждый раз, когда меняли среду или пересевали клетки в новые культуральные флаконы. При достижении сливного (конфлюентного) монослоя клетки пересевали с использованием 0,25% раствора трипсина в новые флаконы, вначале с той же площадью дна (25 см² ), а впоследствии - при нарастании клеточной массы - с площадью дна 175 см². Такой метод культивирования позволял к концу 5-6-й недели добиться получения популяции мезенхимальных стволовых клеток пациента в количестве 2·10⁸ клеток, необходимой для трансплантации в организм донора исходного костного мозга. Дополнительно проведенными исследованиями было показано, что полученные в условиях примененного в нашей работе способа культивирования клетки человека во всех исследованных случаях имели фенотип CD10^I0W/CD45^VCD105 ^+/c-kit-, что характерно для клеток, относимых в настоящее время к МСК. В выполненных на лабораторных животных опытах была показана безопасность применения полученных таким способом культур МСК в отношении мутагенного, тератогенного и канцерогенного эффектов. Перед внутривенным введением больному клеток из полученных выращиванием в культуре популяций делался посев для контроля возможного бактериального загрязнения.

Полученную культуру МСК (150-200 млн) взвешивали в 200 мл стерильного физиологического раствора, содержащего гепарин в концентрации 10 ед./мл, и внутривенно капельно вводились пациенту в течение 40-60 минут. Для улучшения эффективности процедуры пациентам вводили метапрогерол.

После введения МСК дозу ранее назначенных аминосалицилатов оставляли на уровне 2,0 г/сут, дозу глюкокортикостероидов уменьшали в два раза, а цитостатики отменяли.

Проведенное лечение показало, что наблюдается увеличение уровня ИЛ-1 на 45%, IgM - до 2,18 г/л, IgG - до 14,8 г/л, IgA -л до 2,84 г/л; отмечалось снижение уровня аутоантител к нейтрофилам - до 28 Е/мл и к париетальным клеткам - до 32 Е/мл; и регистрировалось уменьшение частоты медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки - до 15 в мин, амплитуды - до 0,2 мВ.

При эндоскопическом исследовании складки нормальной высоты. Слизистая розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок усилен, перестроен. Контактная кровоточивость отсутствует.

Морфологическое исследование: гиперплазия эпителия, усиление образования мелких фолликулов в слизистой оболочке и подслизистом слое, увеличение количества бокаловидных клеток в эпителии слизистой оболочки толстой кишки по сравнению с исходным уровнем, структура кишечных крипт приближалась к нормальной.

Согласно полученным результатам считают лечение болезни Крона эффективным. Контроль за результатами лечения вели по динамике клинических проявлений заболевания, основываясь на индексах клинической активности болезни Крона и язвенного колита. Наблюдение продолжалось в течение 6 месяцев.

Проведено исследование эффективности лечения введением мезенхимальных стволовых клеток у 23 больных язвенным колитом и болезнью Крона. Проведенное исследование подтвердило достижение цели изобретения - повышение точности оценки эффективности лечения болезни Крона и язвенного колита.