способ коррекции процессов липопероксидации в эксперименте

Формула изобретения

Способ коррекции процессов липопероксидации в эксперименте, заключающийся в том, что облучают область мечевидного отростка грудины белых крыс электромагнитными волнами терагерцового диапазона на частотах 150, 176-150, 664 ГГц при плотности мощности ~0,2 мВт/см² в течение 30 мин.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для коррекции процессов липопероксидации.

Проблема адекватной терапии острых постстрессовых заболеваний человека (ишемической болезни сердца, нестабильной стенокардии, острого инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения, тромбоэмболии легочной артерии, ДВС-синдрома, тромбофилий) остается актуальной как для клинической медицины, так и для фундаментальных исследований. Значимость этих заболеваний связана с их широким распространением, и той ролью, которую играют эти заболевания в смертности и инвалидизации населения, в экономическом ущербе для страны (Миняев В.А., Вишняков Н.И. Общественное здоровье и здравоохранение // Москва: «МЕДпресс - информ», 2002). Одним из основных патогенетических механизмов острых и хронических стресс-реакций является нарушение структуры и функций биологических мембран клеток и тканей, дезорганизация четко консолидированных систем организма (Steptol A. Stress and illness // Psychologist, 1993, № 6, P.76-82).

Доказано, что сигналом запуска стресс-реакции служит стереотипное и биологически важное изменение внутренней среды клетки, организма. Таким сигналом служит смещение прооксидантно-антиоксидантного равновесия в направлении активации процесса перекисного окисления липидов в биологических мембранах и жидкостях. Активация процессов липопероксидации представляет собой универсальное следствие воздействия на живую систему разнообразных экстремальных факторов, результат усиления окислительного катаболизма сложных органических структур (Барабой В.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов // Успехи современной биологии, 1991, том 111, выпуск 6, с.923-931). В настоящее время о состоянии процессов липопероксидации в условиях относительной нормы и патологии принято судить по содержанию в крови промежуточных продуктов липопероксидации - гидроперекисей липидов, малонового диальдегида, диеновых коньюгатов и др. Под влиянием чрезвычайных раздражителей процессы биологического окисления, а также процессы липопероксидации закономерно усиливаются, создавая предпосылки для увеличения концентрации указанных токсических промежуточных продуктов липопероксидации. (Сологуб Т.В, Романцов М.Г., Кремень Н.В, Бизенкова М.К. Свободнорадикальные процессы и воспаление (патогенетические, клинические и терапевтические аспекты): Учебное пособие - М.: Академия естествознания, 2008).

В настоящее время доказана роль стресса как одного из основных этиологических факторов развития ишемической болезни сердца, атеросклероза, гипертонической болезни и многих других заболеваний (Берсудский С.О. Общий адаптационный синдром // В кн. Общая патология. - Саратов: Изд-во Саратовского медицинского университета, 2002, с.79-84). В частности, интенсификация процессов липопероксидации, а следовательно, и увеличение концентрации продуктов перекисного окисления липидов (гидроперекисей липидов, малонового диальдегида, диеновых коньюгатов и др.) над стационарным уровнем рассматривается как универсальный механизм повреждения клетки при различных патологических состояниях, в том числе и при ишемической болезни сердца, обусловленный коронарным атеросклерозом и требует, несомненно, коррекции (Чазов Е.И. Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1992). Известно, что одним из важных звеньев патогенеза атеросклероза является перекисное окисление липидов. По мере прогрессирования заболевания возрастает содержание промежуточных продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови, а антиокислительная активность уменьшается, что свидетельствует о снижении в организме содержания антиоксидантов (Демитриев Л.Ф. Биохимические аспекты атерогенеза: роль антиоксидантов // Терапевтический архив, 1995, № 12, с.73-77). Коррекция уровня промежуточных продуктов липопероксидации у больных стабилизируют течение атеросклероза и способствуют клинической ремиссии ИБС (Чазов Е.И. Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1992).

Следовательно, коррекция нарушенных процессов липопероксидации является патогенетически обоснованным (Руксин В.В. Неотложная кардиология. М.: Изд-во «Лаборатория Базовых Знаний», 2003, 521 с.).

До последнего времени большинство исследователей применяли методы медикаментозной коррекции указанных изменений, вызываемых стрессом. Вместе с тем, использование лекарственных препаратов, наряду с желаемым эффектом, нередко сопровождается развитием тяжелых побочных и аллергических реакций (Steptol A. Stress and illness // Psychologist. 1993, vol.6, p.76-78).

Новым перспективным и доступным методом лечения сердечно-сосудистых заболеваний является терагерцовая терапия. Так, многочисленными исследованиями показано благоприятное влияние электромагнитного излучения терагерцового диапазона на частотах клеточных метаболитов на динамику показателей микроциркуляции, гемостаза и фибринолиза, что может играть важную роль в профилактике нарушений функционального состояния тромбоцитов и гиперкоагуляции у больных острым инфарктом миокарда, стенокардией, сосудистыми заболеваниями головного и спинного мозга (Паршина С.С, Киричук В.Ф., Головачева Т.В. и др. Первый опыт клинического применения электромагнитного излучения терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра оксида азота // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, 2004, № 11, с.44-54; Паршина С.С. Клинические особенности использования ТГЧ-терапии - NO у больных стенокардией // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, 2006, № 1-2, с.4-11; Бецкий О.В, Креницкий А.П. Биофизические эффекты волн терагерцового диапазона и перспективы развития нового направления в биомедицинской технологии: «Терагерцовая терапия» и «Терагерцовая диагностика» // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, 2003, № 12, с.3-6).

Известно, что 30 минутное воздействие электромагнитным излучением терагерцового диапазона на частотах оксида азота 150, 176-150, 664 ГГц в максимальной степени лимитирует развитие различных стрессорных реакций, что и послужило основанием для выбора, данного временного параметра при коррекции процессов липопероксидации в условиях стресса (Киричук В.Ф., Антипова О.Н., Иванов А.Н. и др. Антистрессорное действие электромагнитного излучения терагерцового диапазона частот молекулярного спектра оксида азота // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, 2004, № 11, с.12-20; Киричук В.Ф., Иванов А.Н. Антипова О.К, и др. Влияние электромагнитного излучения терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра оксида азота на тромбоциты белых крыс при иммобилизационном стрессе // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, 2004, № 11, с.4-11).

Нами впервые предложен способ коррекции процессов липопероксидации путем воздействия на область грудины терагерцовыми волнами на частоте молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150, 176-150, 664 ГГц при плотности мощности ~0,2 мВт/см² в течение 30 минут.

Изучали образцы сыворотки крови 45 белых беспородных крыс-самцов массой 180-220 г. В качестве модели, имитирующей интенсификацию процессов липопероксидации, применяли трехчасовой иммобилизационный стресс, в частности, острый вариант - жесткая фиксация крыс в положении на спине в течение 3 часов (Киричук В Ф., Антипова О.Н., Креницкий А.П., Тупикин В.Д., Майбородин А.В., Бецкий О.В, Иванов А.Н, Цымбал А А, Помошникова О.И. Способ профилактики и коррекции стрессорных повреждений организма. Патент РФ № 2284837 от 10 октября 2006 года; Киричук В.Ф, Антипова О.Н., Иванов А.Н. и др. Антистрессорное действие электромагнитного излучения терагерцового диапазона частот молекулярного спектра оксида азота // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, 2004, № 11, с.12-20).

Исследование проводилось на 3-х группах животных по 15 особей в каждой: 1 группа - контрольная - интактные животные; 2 группа - группа сравнения, животные в состоянии острого иммобилизационного стресса; 3 группа - опытная, в которой животные подвергались однократному облучению в течение 30 минут на фоне острого иммобилизационного стресса.

Однократное облучение области мечевидного отростка грудины животных, находящихся в состоянии острого иммобилизационного стресса, проводилось электромагнитными волнами терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150, 176-150, 664 ГГц течение 30 минут, при плотности мощности ~0,2 мВт/см², заданной генератором КВЧ-NO, разработанным впервые в ОАО «Центральный научно-исследовательский институт измерительной аппаратуры» (г.Саратов) совместно с ФГУП «НПП-Исток» г.Фрязино и Медико-технической ассоциацией КВЧ г.Москва. Структура молекулярного терагерцового спектра электромагнитного излучения оксида азота формируется в нем в соответствии с методами, предложенными и реализованными в квазиоптическом КВЧ генераторном комплексе моделирования детерминированных шумов для биофизических исследований, разработанным в ОАО «Центральный научно-исследовательский институт измерительной аппаратуры» (Креницкий А.П., Майбородин А.В., Бецкий О.В., Киричук В Ф. Квазиоптический КВЧ генераторный комплекс моделирования детерминированных шумов для биофизических исследований // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, 2001, № 2, с.17-24).

Забор крови для исследования осуществляли в пластиковые пробирки путем пункции сердца. В качестве стабилизатора крови использовался 3,8% раствор цитрата натрия в соотношении 9:1. О состоянии процессов липопероксидации при остром иммобилизационном стрессе судили по содержанию в крови промежуточных продуктов липопероксидации - гидроперекисей липидов (ГПЛ) в эритроцитах и плазме (Гаврилов В.Б., Мишкорудная М.И., 1983), малонового диальдегида (МДА) в эритроцитах и плазме (Суплонов С.Н., Баркова Э.Н., 1985), определяемых спектрофотометрическими методами исследования. Для оценки степени аутоинтоксикации и развития синдрома цитолиза использовали показатель содержания в крови молекул средней массы (МСМ) (Габриэлян Н.И., 1983).

Показано, что у крыс, находящихся в состоянии острого иммобилизационного стресса резко активировались процессы липопероксидации, что сопровождалось статистически достоверным по сравнению с группой контроля, увеличением токсических промежуточных продуктов липопероксидации - малонового диальдегида, гидроперекисей липидов (таблица). Избыточное накопление продуктов перекисного окисления липидов при остром иммобилизационном стрессе коррелировало с развитием синдрома цитолиза, о чем свидетельствовало избыточное накопление в крови МСМ (таблица).

При воздействии терагерцовым излучением на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150, 176-150, 664 ГГц при плотности мощности ~0,2 мВт/см ² в течение 30 минут, наблюдалась эффективная коррекция процессов липопероксидации, что выражается в снижении концентрации токсических промежуточных продуктов перекисного окисления липидов до уровня интактных животных.

Представленные данные указывают на то, что при данном режиме облучения происходит полная нормализация течения процессов липопероксидации.

Пример 1.

У интактной крысы 1 было определено содержание промежуточных продуктов перекисного окисления липидов: ГПЛ - 2,14 ед. опт. плот./мл (плазма крови), ГПЛ - 3,49 ед. опт. плот./мл (эритроциты), МДА - 0,34 мкмоль/мл (плазма крови), МДА - 3,61 мкмоль/мл (эритроциты), МСМ - 0,25 ед. экс. (сыворотка крови).

Затем животное было подвергнуто острому трехчасовому иммобилизационному стрессу. В ходе развития острой стресс-реакции зарегистрировано статистически значимое увеличение концентрации промежуточных продуктов перекисного окисления липидов, что свидетельствует об интенсификации процессов липопероксидации: ГПЛ - 5,0 ед. опт. плот/мл (плазма крови), ГПЛ - 7,45 ед. опт. плот./мл (эритроциты), МДА - 0,72 мкмоль/мл (плазма крови), МДА - 7,65 мкмоль/мл (эритроциты), МСМ - 0,47 ед. экс. (сыворотка крови).

Далее животное облучалось электромагнитными волнами терагерцового диапазона на частотах 150, 176-150, 664 ГГц при плотности мощности ~0,2 мВт/см² в течение 30 минут. В образце крови крысы, подвергнутой облучению, обнаружено снижение концентрации промежуточных продуктов перекисного окисления липидов до уровня интактного животного: ГПЛ - 3,0 ед. опт. плот/мл (плазма крови), ГПЛ - 3,92 ед. опт. плот./мл (эритроциты), МДА - 0,40 мкмоль/мл (плазма крови), МДА - 4,08 мкмоль/мл (эритроциты), МСМ - 0,28 ед. экс. (сыворотка крови), что свидетельствует о нормализации процессов липопероксидации.

Таким образом, способ коррекции процессов липопероксидации под влиянием электромагнитного излучения терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150, 176-150, 664 ГГц при плотности мощности ~0,2 мВт/см² в течение 30 минут может быть использован в кардиологии как метод коррекции и нормализации процессов перекисного окисления липидов, в частности, у больных ИБС.

К заявке «СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ПРОЦЕССОВ ЛИПОПЕРОКСИДАЦИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ»

таблица
Уровень промежуточных продуктов липопероксидации при остром иммобилизационном стрессе и воздействии электромагнитным излучением терагерцового диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота 150, 176-150, 664 ГГц
Показатели липопероксидации	Интактные животные	Острый иммобилизационный стресс	Эффект коррекции процессов липопероксидации, указанным излучением в течение 30 минут на фоне стресса
	(n=15)	(n=15)	(n=15)
Гидроперекиси липидов	2,14	5,0	2,85
(плазма крови)	(1,17; 2,20)	(3,33; 6,69)	(1,55; 3,22)
ед. опт. плот./мл		Р1 <0,01	Р1 >0,05
			Р2 <0,01
Гидроперекиси липидов	3,49	7,45	3,96
(эритроциты)	(2,01; 4,0)	(5,69; 8,02)	(2,22; 4,55)
ед. опт. плот/мл		Р1 <0,01	Р1 >0,05
			Р2 <0,01
Малоновый диальдегид	0,34	0,72	0,40
(плазма крови)	(0,20; 0,62)	(0,55; 1,0)	(0,24; 0,99)
мкмоль/мл		Р1 <0,05	Р1 >0,05
			Р2 <0,05
Малоновый диальдегид	3,61	7,65	4,08
(эритроциты)	(2,80; 4,11)	(5,22; 8,65)	(2,33; 4,75)
мкмоль/мл		Р1 <0,01	Р1 >0,05
			Р2 <0,01
Молекулы средней	0,25	0,47	0,28
массы	(0,22; 0,30)	(0,30; 0,51)	(0,20; 0,30)
(сыворотка крови) ед. экс.		Р1 <0,05	Р1 >0,05
			Р2 <0,05
Примечание:
В каждом случае приведены средняя величина (медиана), нижний и верхний квартили (25%, 75%) из соответствующего числа измерений.
P1 - пo сравнению с группой интактных животных;
P2 - по сравнению с группой животных, подвергнутых острому иммобилизационному стрессу.