способ получения циклотривератрилена
Классы МПК: | C07C41/30 увеличением числа атомов углерода, например олигомеризацией C07C43/21 с циклами иными, чем шестичленные ароматические кольца |
Автор(ы): | Бичеров Александр Викторович (RU), Борисенко Николай Иванович (RU), Борисенко Сергей Николаевич (RU), Ветрова Елена Владимировна (RU) |
Патентообладатель(и): | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южный федеральный университет" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2008-12-18 публикация патента:
27.07.2010 |
Изобретение относится к способу получения циклотривератрилена формулы I,
который применяется в качестве комлексообразующего агента для определения содержания токсических элементов в окружающей среде, а также в качестве средства доставки к целям и регулируемого высвобождения лекарств. Способ заключается во взаимодействии параформа с вератролом в герметических условиях в водной среде при температуре 200-300°С.
Формула изобретения
Способ получения циклотривератрилена формулы I,
,
заключающийся в том, что вводят во взаимодействие параформ с вератролом в герметических условиях в водной среде при температуре 200-300°С.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способу получения циклотривератрилена формулы I,
нашедшего применение в качестве комплексообразующего агента для определения содержания токсических элементов, в том числе радиоактивных, в окружающей среде, а также в качестве средства доставки к целям и регулируемого высвобождения лекарств.
Известен способ получения циклотривератрилена при взаимодействии формальдегида с вератролом в среде органических растворителей в присутствии сильных минеральных кислот (патент IN № 185696, С07С 33/38, 2001 г.).
Наиболее близким по выполнению является способ получения циклотривератрилена при взаимодействии формальдегида с вератролом в ледяной уксусной кислоте под действием концентрированной серной кислоты (J.D.White, B.D.Gesner, Terahedron, v.30, p.2273-2277, 1974).
Недостатком способа является необходимость использования органического растворителя и сильных минеральных кислот в качестве катализатора.
Техническим результатом изобретения является упрощение процесса за счет отсутствия необходимости использовать токсичные органические растворители и сильные минеральные кислоты.
Технический результат достигается тем, что взаимодействие параформа с вератролом проводят в присутствии воды в герметических условиях при температуре 200-300°С.
Изобретение обладает изобретательским уровнем, так как неизвестно проведение циклополиконденсации в среде субкритической воды, в том числе получение циклотривератрилена при взаимодействии параформа с вератролом.
Ниже приведен пример получения циклотривератрилена.
Пример
Смесь 1,7 мл (0,015 моль) вератрола, 1,3 г (0,043 моль) параформа и 6 мл дистиллированной воды нагревают 1,5 ч при 250°С в герметичном реакторе из нержавеющей стали (V=10 мл). Образовавшийся смолистый коричневый осадок экстрагируют хлороформом. Экстракт высушивают безводным сульфатом натрия и упаривают полученный раствор до объема 3 мл. Хроматографически (Al2O3/CHCl3, Rf=0,8) выделяют циклотривератрилен. После перекристаллизации из хлороформа получают 0,25 г (11%) бесцветных пушистых кристаллов с т.пл. 236-237°С.
Спектр ЯМР 1Н (CDCl 3, , м.д.): 3,53 (д, 3Н, 3СН2), 3,82 (с, 18Н, 6ОСН 3), 4,80 (д, 3Н, 3СН2), 6,80 (с, 6Н, аром).
ИК спектр, см-1: 1150, 1590, 1600.
Найдено, %: С 72,10, Н 6,51. Брутто-формула С 27Н30О6. Вычислено, %: С 71,98, Н 6,71.
Аналогичные результаты получают при температуре 200°С и 300°С, времени проведения процесса 1 час и 2,5 часа.
Класс C07C41/30 увеличением числа атомов углерода, например олигомеризацией
Класс C07C43/21 с циклами иными, чем шестичленные ароматические кольца