способ лечения острых лактационных маститов у коров
Классы МПК: | A61K39/085 стафилококки A61K35/04 деготь, битум; минеральные масла; аммониевая соль сульфокислот битума, например ихтиол A61K9/06 мази; основы для них A61K31/10 сульфиды; сульфоксиды; сульфоны |
Автор(ы): | Андреев Геннадий Михайлович (RU), Кузьмин Владимир Александрович (RU), Скопичев Валерий Григорьевич (RU), Темникова Любовь Владимировна (RU) |
Патентообладатель(и): | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ" (ФГОУ ВПО СПГАВМ) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2009-04-01 публикация патента:
10.08.2010 |
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает нанесение на кожу опорожненного вымени тонким слоем мази. Мазь содержит димексид в количестве 1%, вазелин 85-95%, стафилококковый анатоксин - остальное. Применение способа повышает эффективность лечения, сокращает сроки выздоровления. 2 табл.
Формула изобретения
Способ лечения острых лактационных маститов у коров, заключающийся в том, что на кожу опорожненного вымени тонким слоем наносят мазь, содержащую димексид в количестве 1%, вазелин - 85-95%, стафилококковый анатоксин - остальное.
Описание изобретения к патенту
Известен способ лечения и профилактики острых лактационных маститов у женщин применением лейкоцитарных взвесей для лечения больных гнойным лактационным маститом [Автореферат диссертации - Ю.А.Спесивцева, 1995]. Сущность способа заключается в трансфузии (переливание) лейковзвесей от доноров, иммунизированных стафилококковым анатоксином. Переливание осуществляли двукратно с интервалом в одну неделю в объеме от 100 до 600 мл. Ю.А.Спесивцевым сделаны выводы, что трансфузии лейцитов от иммунизированных доноров, содержащих стимулированные фагоцитирующие клетки, оказывают целенаправленно опосредованное иммунокоррегирующее действие на систему клеточного иммунитета больных гнойным лактационным маститом, являются высокоэффективным средством профилактики генерализации инфекции.
Недостатки рассмотренного способа заключаются в следующем:
необходимо наличие доноров и получение большого объема лейкоцитарной взвеси; внутривенное введение препарата, что требует фиксации больной и значительных затрат времени специалистов. Кроме того, данный способ является дорогостоящим, требующим высокого уровня квалификации специалистов, наличия дорогостоящего оборудования и реактивов и поэтому он почти не пригоден для лечения острых лактационных маститов у коров в условиях промышленного производства.
Известен наиболее близкий по технической сущности и решаемой задаче способ лечения острых лактационных маститов у коров стафилококковым и стрептококковым анатоксинами, заключающийся во введении их внутрицистернально в дозе 2.0 мл в пораженную долю (разработка НИИ АПК, г.Курск, 2003 - прототип).
Недостатком рассмотренного способа является возможность травматизации канала молочной цистерны, требуется специалист для взятия анализа, приготовления анатоксинов и введения полученных препаратов. Таким образом, данный способ является дорогостоящим, трудоемким и требует высококвалифицированных специалистов.
Задача изобретения - повышение эффективности лечения острых лактационных маститов коров в условиях промышленного производства, за счет применения препаратов, обладающих направленным противостафилококковым действием.
Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе лечения острых лактационных маститов коров предлагается на кожу опорожненного вымени тонким слоем наносить мазь, содержащую, например, димексид в количестве 1%, вазелин 85-95%, остальное - стафилококковый анатоксин.
Способ лечения острых лактационных маститов коров, осуществляется следующим образом.
Перед проведением лечебной манипуляции вымя коровы следует тщательно вымыть и опорожнить. Мазь наносят тонким слоем на пораженные доли вымени (от 1 до 4). Руки доярки, наносящей мазь, должны быть защищены перчатками из латекса, так как действующее вещество мази проходит через эпителиальный барьер кожи. Участие ветеринарного специалиста не требуется. В состав мази входят:
1. Стафилококковый анатоксин, полученный заводским способом [инструкция по применению АСП (антистафилококковый препарат), регистрационный № ПВР 1.03.0154 - 96]. АСП обеспечивает стимуляцию специфического иммунного ответа на различные экзотоксины и соматические антигены стафилококков и обеспечивает быструю гибель возбудителя в организме.
2. Димексид (полное название - диметилсульфоксид) обладает способностью проникать через биологические мембраны, в том числе через кожные барьеры и слизистые оболочки без их повреждения. Проявляет выраженную местно обезболивающую активность при болевых синдромах различной этиологии, оказывает противовоспалительное и антимикробное действие. Димексид выступает в качестве проводника внутрь клетки. Нами на основе АСП с добавлением димексида была изготовлена мазь. В качестве основы используется вазелин, но может также использоваться и ланолин, который является дорогостоящим.
Мазь приготовляется следующим образом: в стерильный стеклянный сосуд емкостью 0,5 литра закладываются компоненты в последовательности: к вазелину добавляется анатоксин, тщательно перемешивается деревянной лопаткой. В полученную гомогенизированную смесь медленно, при постоянном помешивании, вливается димексид, тщательно перемешивается.
Варианты состава мази.
1 вариант:
- вазелин 95%(400 мл)
- анатоксин 4%(16 мл)
- димексид 1%(4 мл)
2 вариант:
- вазелин 85%(400 мл)
- анатоксин 14%(56 мл)
- димексид 1%(4 мл)
Различные соотношения компонентов состава мази предлагаются в зависимости от возбудителя воспалительного процесса. В случае мастита, вызванного S.aureus, рекомендуем применять мазь с 14% содержанием анатоксина, при прочих видах стафилококков рекомендуем применять мазь с 4% содержанием анатоксина. Мазь герметично упаковывается и готова к применению. Хранится в прохладном месте. Состав мази с 4% содержанием анатоксина по стоимости значительно дешевле. Таким образом, есть выбор, обусловленный экономическими соображениями.
Предлагаемый состав мази обладает свойствами активации специфического иммунного ответа, проведения действующего вещества АСП через неповрежденную кожу, обладает обезболивающим, противовоспалительным и антимикробным действием.
Исследования проводились на коровах, содержащихся в условиях Ленинградской области, в производственных условиях на лактирующих молочных коровах черно-пестрой породы. Для исследования действия мази были сформированы 3 группы коров, имеющих различные формы острого мастита. Группы подбирали с учетом аналогов одной породы, возраста, с одной степенью заболевания. Для лечения больных маститом коров 1 группы применяли мазь «Мастисан» (содержащий преднизолон и антибиотик широкого спектра действия). Для лечения больных маститом коров опытной группы применяли предлагаемую мазь АСП. Контрольная группа - здоровые коровы.
Об эффективности лечения судили по исчезновению клинических признаков воспаления вымени и получению отрицательных результатов экспресс-исследований на мастит. Примеры исследования эффективности мази на основе АСП приведены в таблицах № 1, 2.
При анализе полученных данных было установлено снижение концентрации гамма - глобулинов, БАСК у всех заболевших маститом животных. Исследования не выявили изменений в сывороточных концентрациях альбумина, , - глобулинов, общего белка, а также активности лизоцима и циркулирующих активных комплексов (ЦИК). Так как уровень лизоцима в норме, изменение иммунологических показателей не связано с антибактериальной активностью. Моноцитарно-макрофагальная система не нарушена, на что указывает одинаковый уровень ЦИК во всех группах. Выявлено достоверное снижение IgA и IgM, что особенно заметно при данной патологии, так как IgA является главным иммуноглобулином, транспортируемым в секрет через эпителиоциты молочных желез, IgM - первым иммуноглобулином, осуществляющим захват и удаление попавших бактерий. Можно предполагать, что на основании оценки концентрации IgA возможно разделение поголовья на имеющих риск развития мастита (пониженный уровень IgА сыворотки крови) и не имеющих его (высокий уровень IgА сыворотки крови). По данным таблиц № 1 и 2 видно, что при заболевании коров острым маститом происходит снижение уровня антител всех трех классов. После лечения препаратом «Мастисан» уровень всех трех классов остается низким.
После лечения мастита коров мазью на основе АСП уровень антител класса IgA, IgG (IgG1+IgG2=IgG - иммуноглобулины, определяющие специфичность иммунного ответа) возвращается на исходные позиции. Уровень IgM повышается в сторону нормального значения.
Таблица 1 | |||||
Количество иммуноглобулинов в сыворотке крови, г/л | |||||
Контроль | Группа 1 (Препарат «Мастисан») | Группа 2 (Препарат «АСП») | |||
На 1день | На 14 день | На 1день | На 14 день | ||
IgA | 4,6±0,3 | 3,4±0,2 | 3,5±0,2 | 3,4±0,2 | 4,7±0,4 |
IgM | 1,2±0,3 | 0,5±0,4 | 0,5±0,07 | 0,5±0,4 | 0,8±0,2 |
IgG1 | 50,6±0,4 | 47±0,4 | 43,2±0,7 | 47±0,4 | 49,6±0,7 |
IgG2 | 28,7±0,9 | 18,6±0,2 | 18,7±0,1 | 18,6±0,2 | 22,3±0,3 |
Таблица 2 | |||||
Биохимические показатели сыворотки крови, г/л | |||||
Контроль | Группа 1 (Препарат «Мастисан») | Группа 2 (Препарат «АСП») | |||
До | После | На 1день | На 14 день | ||
лечения | лечения | ||||
Альбумины | 30,79±4,1 | 34,6±1,5 | 33,3±2,4 | 34,6±1,5 | 33,9±5,1 |
-глобулины | 19,8±6,7 | 19,5±2,8 | 17,3±2,3 | 19,5±2,8 | 15,2±2,3 |
-глобулины | 15,2±2,3 | 14,6±2,2 | 17,0±2,2 | 14,6±2,2 | 13,6±1,9 |
-глобулины | 41,2±3,8 | 31,1±1,9 | 34,4±3 | 31,1±1,9 | 33,8±4,9 |
ЦИК, опт.ед. | 0,2±0,1 | 0,17±0,01 | 0,15±0,03 | ||
Лизоцимная активность, % лизиса | 12,1±0,4 | 12,1±0,3 | 12,3±0,3 | 12,1±0,3 | 12,4±0,4 |
БАСК/ % лизиса E.colli | 59,8±0,9 | 54,8±1,7 | 56,7±1,5 | 54,8±1,7 | 55,6±1,5 |
Общий белок | 74,6±4,2 | 76,7±2,1 | 79,1±1,9 | 76,7±2,1 | 74,9±1,9 |
Класс A61K35/04 деготь, битум; минеральные масла; аммониевая соль сульфокислот битума, например ихтиол
Класс A61K9/06 мази; основы для них
Класс A61K31/10 сульфиды; сульфоксиды; сульфоны