взаимный растворитель для обработки призабойной зоны пласта

Формула изобретения

1. Взаимный растворитель для обработки призабойной зоны пласта, содержащий эфиры и спирты, отличающийся тем, что дополнительно содержит алифатический кетон, азотсодержащее соединение или алкилсульфоксид при следующем соотношении компонентов, об.%:

спирты	5-70
эфиры	12-60
кетон	10-50
азотсодержащее соединение
или алкилсульфоксид	остальное

2. Взаимный растворитель по п.1, отличающийся тем, что в качестве эфиров содержит алифатический и циклический эфиры.

3. Взаимный растворитель по п.1, отличающийся тем, что в качестве спиртов содержит циклический и/или алифатический спирт.

4. Взаимный растворитель по п.3, отличающийся тем, что в качестве спирта содержит алифатический моно- и/или полиспирт.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к нефтедобыче, а именно к взаимному растворителю, предназначенному для повышения продуктивности добывающих скважин при кислотных, щелочных и других видах обработок, например при задавке ингибитора солеотложения в пласт.

Взаимные растворители - это соединения, обладающие широким диапазоном растворимости как в нефтяной, так и в водной фазах. Взаимные растворители снижают поверхностное натяжение водных растворов на границе с углеводородами вплоть до нуля, что способствует созданию гомогенной системы при контакте и смешивании пластовых и закачиваемых флюидов, предотвращая образование эмульсий, блокирующих каналы фильтрации.

При кислотных обработках взаимный растворитель снижает активность кислоты, способствуя снижению скорости взаимодействия кислоты с породой, увеличивая тем самым глубину обрабатываемой зоны и замедляя вторичное осадкогелеобразование продуктов реакции.

Использование взаимного растворителя в обработках скважин для предотвращения солеотложения позволяет очищать обрабатываемые поры и каналы фильтрации от пластовой воды и нефти, удалять с поверхности породы рыхлосвязанную воду и пленку нефти, увеличивая тем самым площадь поверхности, контактирующей с ингибитором солеотложения, обеспечивая подготовку пласта для более высокой сорбции ингибитора на породе пласта с последующей медленной и полной его десорбцией.

В способе обработки призабойной зоны пласта, описанном в патенте РФ № 2211325, опубл. 27.08.2003, Кл. Е21В 43/27, в качестве взаимного растворителя используют простые эфиры гликолей - бутилцеллозольв, этилцеллозольв, а также диоксан, диметиловый эфир этиленгликоля, метиловый эфир пропиленгликоля и др.

Применяемый на нефтяных промыслах взаимный растворитель фирмы Baker Petrolite марки WAW85202 (http://logichem.netpower.no/datasheet.aspx?iId=32610&iDepId=7), содержащий 60-100% 2-бутоксиэтанола (бутилцеллозольва), достаточно дорог и, кроме того, обладает пониженной совместимостью с продавочной жидкостью и пластовой водой, содержащей значительное количество ионов кальция.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому (прототипом) является взаимный растворитель, описанный в способе обработки призабойной зоны пласта, в котором в качестве взаимного растворителя используется бутилцеллозольв или его смесь с изопропиловым спиртом (Пат. России № 2187634, опубл. 20.08.2002, кл. Е21В 43/27).

Недостатком известного взаимного растворителя является незначительный интервал взаимной совместимости растворителя с водной и нефтяной фазой, а также несовместимость взаимного растворителя с продавочной жидкостью и насыщенной солями пластовой водой. А, как известно, главным достоинством взаимного растворителя является его способность одинаково хорошо смешиваться как с водной, так и нефтяной фазами.

Стоит задача получения эффективного взаимного растворителя с широким диапазоном совместимости с водной и нефтяной фазами, обладающего низкой высаливающей способностью.

Указанная задача решается тем, что взаимный растворитель для обработки призабойной зоны пласта, содержащий эфиры и спирты, согласно изобретению дополнительно содержит алифатический кетон, азотсодержащее соединение или алкилсульфоксид при следующем соотношении компонентов, об.%:

спирты	5-70
эфиры	12-60
алифатический кетон	10-50
азотсодержащее соединение или алкилсульфоксид	остальное.

Причем, в качестве эфиров содержит алифатический и циклический эфир, в качестве спиртов - циклический и/или алифатический спирт, а в качестве алифатического спирта - алифатический моно- и/или полиспирт.

Все компоненты заявляемого состава выпускаются отечественной промышленностью.

В качестве алифатических и циклических спиртов выбраны метанол или этанол, или пропанолы, или бутанолы, или полигликоли, или циклогексанол.

В качестве алифатических эфиров выступает метил-, этил-бутилцеллозольвы, циклических эфиров - диоксан.

В качестве алифатических кетонов используют ацетон, диэтилкетон, метилэтилкетон, дикетоны, ацетилкетоны.

В качестве азотсодержащих соединений применяют пиридин, пиколиновые и лутидиновые фракции и их индивидуальные компоненты, алкиламины и их амиды.

В качестве серосодержащего соединения выступает диметил- и диэтилсульфоксид.

Для подтверждения возможности осуществления данного технического решения были изготовлены предлагаемые составы и измерены их характеристики в сравнении с известными. Результаты испытаний представлены в таблице.

Пример 1. Для приготовления состава в реакторе с мешалкой при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 0,5 часа смешивали 8 мл полигликоля, 24 мл метанола, 38 мл этилцеллозольва и 30 мл пиколина. Совместимость взаимного растворителя с 2%-ным раствором хлористого натрия проверяли путем прикапывания взаимного растворителя к 2 мл раствора хлористого натрия до появления мути.

Совместимость с изооктаном, имитирующим нефть, определяли также путем прикапывания раствора взаимного растворителя к 2 мл изооктана.

Аналогично получены и проверены на совместимость с раствором хлористого натрия и изооктаном другие образцы взаимного растворителя, результаты приведены в таблице.

Как показывают результаты таблицы (например, образцы 8, 9, 10, 12) путем подбора и совмещения нескольких компонентов удается по эффективности взаимного растворителя не только достичь результатов прототипа, но и превзойти их с одновременным снижением стоимости реагента.

Таким образом, заявляемый взаимный растворитель эффективен, имеет широкий диапазон совместимости с водной и нефтяной фазами, обладает низкой высаливающей способностью, при одновременном снижении стоимости, что в конечном итоге позволит снизить себестоимость добываемой нефти.

Таблица
№ образца	Соотношение ингредиентов, об.%	Совместимость, об.% с
спирты	кетоны	эфиры	азот-/ сероорганика	2% NaCl	изоокта -ном
1	-	-	бутилцеллозольв, 100	-/-	26,1	60,9
2WAW 85202	-	-	бутилцеллозольв, 70	-/-	16,0	50,7
3 (прототип)	изопропиловый спирт, 30		бутилцеллозольв, 70		21,7	49,8
4	полигликоль,8 метанол 24	-	этилцеллозольв, 38	пиколин,30 /-	17,0	34
5	полигликоль, 30 метанол 20	-	этилцеллозольв, 10 диоксан,40	-/-	7,0	0,1
6	метанол, 20		диоксановая фр,20 бутилцеллозольв, 60	-/-	21,6	20,5
7	головка бутилов. спиртов, 40	диэтил кетон,15	метилцеллозольв, 45	-/-	16,9	35,6
8	головка бутилов. спиртов, 32	диэтил кетон,15	метилцеллозольв, 45	-/диметилсу-льфооксид,8	27,1	65,3
9	этиленгликоль, 5	метилэти лкетон,5	метилцеллозольв, 80	-/диметил-сульфоксид, 10	36,7	59,8
10	метанол, 30	метилэти лкетон, 10	этилцеллозольв, 50	пиридин, 10/-	28,0	51,2
11	циклогексанол, 33	ацетон, 10	этилцеллозольв, 50	пиридин,7/-	17,9	60,8
12	метанол, 10	ацетон, 50	бутилцеллозоль в, 35	-/диметил-сульфоксид, 5	25,7	56,4
13	этанол, 70	ацетон, 10	этилцеллозольв, 17	пиридин,3/-	13,3	21,7
14	этанол, 30	ацетон, 48	бутилцеллозольв, 12	диметилформам ид, 10/-	11,6	35,4
15	этанол, 80	диэтил кетон,5	бутилцеллозольв, 7	-/диметил-сульфоксид, 8	7,4	19,2
16	метанол, 60 циклогексанол, 28		этилцеллозольв, 12	-/-	5,3	12,6