способ получения коксующей добавки замедленным коксованием
Классы МПК: | C10B55/00 Коксование минеральных масел, битумов, дегтей и тп или их смесей с твердыми углеродсодержащими материалами |
Автор(ы): | Валявин Геннадий Георгиевич (RU), Ветошкин Николай Иванович (RU), Сухов Сергей Витальевич (RU), Запорин Виктор Павлович (RU), Валявин Константин Геннадьевич (RU), Мамаев Михаил Владимирович (RU), Габбасов Ришат Гаянович (RU), Бидило Игорь Викторович (RU), Хлыбов Владислав Анатольевич (RU), Загайнов Владимир Семенович (RU), Стуков Михаил Иванович (RU), Посохов Михаил Юрьевич (RU), Муниров Артур Юрисович (RU) |
Патентообладатель(и): | Общество с ограниченной ответственностью "РБА-Оптима"(ООО "РБА-Оптима") (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2009-04-08 публикация патента:
27.09.2010 |
Изобретение может быть использовано в производстве металлургического кокса. Сырье нагревают в печи и с температурой 450°С-470°С, предпочтительно с температурой 455°С-465°С, подают в камеру коксования, где выдерживают в течение 14-24 часов, при этом коэффициент рециркуляции составляет не более 1,2. После завершения коксования образовавшийся в качестве коксующей добавки кокс пропаривают, охлаждают и выгружают. Изобретение позволяет повысить выход кокса с высоким содержанием летучих веществ, 1 табл..
Формула изобретения
Способ получения коксующей добавки замедленным коксованием, включающий подачу нагретого сырья в камеру коксования, коксование сырья в течение 14-24 ч и последующую выгрузку в качестве коксующей добавки образовавшегося кокса, отличающийся тем, что в камеру коксования сырье подают с температурой 450-470°С, предпочтительно с температурой 455-465°С, при этом коэффициент рециркуляции составляет не более 1,2.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области нефтепереработки и может быть использовано для получения замедленным коксованием коксующей добавки, использующейся для повышения коксующей способности шихты углей при производстве металлургического кокса.
Полученную в процессе замедленного коксования нефтекоксовую мелочь в количестве 6,1 - 15% добавляют взамен слабоспекающихся или неспекающихся углей в смесь различных углей (шихту) при получении доменного кокса [см., например, патент RU № 2174528, кл. С01В 57/04, опубл. 2001 г.].
Однако замена углей нефтекоксовой мелочью с низким содержанием летучих веществ (10,6-11,4%) не обеспечивает необходимое качество металлургического кокса.
Наиболее близким к заявляемому объекту является способ получения замедленным коксованием нефтяного кокса с высоким содержанием летучих веществ (более 15%), в соответствии с которым осуществляют раздельную выгрузку кокса из верхней и нижней части камеры коксования, при этом высокое содержание летучих веществ (более 15%) имеет кокс, выгруженный из верхней части камеры. Этот кокс может быть использован в качестве коксующей добавки при коксовании углей для получения металлургического кокса [Патент RU 2296151, кл. С01В 55/00, опубл. 2007 г.].
Недостатком данного способа является низкий выход коксующей добавки - кокса с высоким содержанием летучих веществ (20-30% от общей массы полученного кокса).
Изобретение направлено на повышение выхода коксующей добавки - кокса с высоким содержанием летучих веществ.
Это достигается тем, что в способе получения коксующей добавки замедленным коксованием, включающем подачу нагретого сырья в камеру коксования, коксование сырья в течение 14-24 час и последующую выгрузку в качестве коксующей добавки образовавшегося кокса, согласно изобретению в камеру коксования сырье подают с температурой 450°С-470°С, предпочтительно с температурой 455°С-465°С, при этом коэффициент рециркуляции составляет не более 1,2.
Повышение температуры на входе в камеру (выше 470°С) приводит к получению кокса с содержанием летучих веществ менее 15%, что препятствует возможности его использования в качестве коксующей добавки в шихте коксования углей. Понижение температуры на входе в камеру (ниже 450°С) нежелательно, так как это приводит к образованию в верхней части камеры битуминозной массы с чрезвычайно высоким содержанием летучих веществ, что затрудняет процесс охлаждения кокса водой и приводит к интенсивному вспениванию коксующейся массы и возможному ее выносу из камеры коксования, особенно в процессе пропарки и охлаждения кокса.
Уменьшение времени коксования и коэффициента рециркуляции приводит к увеличению содержания летучих веществ в средней пробе кокса. Напротив, увеличение времени коксования, коэффициента рециркуляции (весового отношения количества вторичного сырья к количеству первичного сырья) способствует снижению содержания летучих веществ в средней пробе кокса.
Способ осуществляют следующим образом.
Сырье нагревают в печи и с температурой 450°С-470°С, предпочтительно с температурой 455°С-465°С, подают в камеру коксования, где выдерживают в течение 14-24 часов. После завершения коксования образовавшийся в качестве коксующей добавки кокс пропаривают, охлаждают и выгружают.
Пример 1 (по предлагаемому способу). На промышленной установке замедленного коксования было осуществлено коксование смеси гудрона с вакуумным остатком висбрекинга в соотношении 7:3. Нагретое в печи сырье поступало в камеру коксования температурой 465°С, при этом коксование осуществлялось в течение 16 часов. После завершения цикла коксования образовавшийся кокс пропарили, охладили водой и выгрузили гидравлическим способом.
Затем была отобрана средняя проба выгруженного кокса в соответствии с ГОСТом 16799-73 и в указанной средней пробе было определено содержание летучих веществ.
Режим коксования и содержание летучих веществ в коксе приведены в таблице.
Примеры 2-6 (по предлагаемому способу). Аналогично примеру 1 было осуществлено коксование смеси гудрона с вакуумным остатком висбрекинга с той лишь разницей, что изменялись температура на входе в камеру коксования (примеры 2 и 3), продолжительность коксования (примеры 4 и 5), коэффициент рециркуляции (пример 6).
Примеры 7-9 (по предлагаемому способу). Аналогично примеру 1 было проведено коксование сырья при температуре подачи сырья в камеру коксования 462°С, коэффициенте рециркуляции 1,1 и времени коксования 16 часов. В качестве сырья были использованы гудрон (пример 7), смесь гудрона с асфальтом деасфальтизации в соотношении 30:70 (пример 8) и смесь гудрона с вакуумным остатком висбрекинга и тяжелым газойлем каталитического крекинга в соотношении 25:65:10 (пример 9). Полученные данные сведены в таблицу.
Исходные данные и результаты коксования по примерам 2-9 также сведены в таблицу.
Пример 10 (способ по прототипу). Было проведено коксование того же сырья, что и в примере 1. Нагретое в печи сырье поступало в камеру коксования с температурой 475°С. Продолжительность коксования составила 16 часов. После завершения цикла коксования образовавшийся кокс пропарили, охладили водой и выгрузили гидравлическим способом.
Было определено содержание летучих веществ в коксе, выгруженном из верхней части камеры, 16,5%, и в коксе, выгруженном из нижней части камеры коксования, 10%. Кроме того, в соответствии с ГОСТом 16799-73 отбиралась средняя проба кокса, в которой было определено содержание летучих веществ. Содержание летучих веществ в средней пробе кокса, полученного при данных условиях, составило 11,5%.
Режим коксования и содержание летучих веществ в коксе приведены в таблице.
Как видно из таблицы, предлагаемый способ получения коксующей добавки замедленным коксованием (примеры 1-9) обеспечивает получение коксующей добавки - кокса примерно с таким же повышенным содержанием летучих веществ (15,5%-21,0%), как и в коксе, получаемом в верхней части камеры коксования по способу-прототипу (16,5%). При этом уровень кокса при одной и той же продолжительности коксования (16 часов) в предлагаемом способе составляет 18-20 м, а в способе по прототипу 17 м.
Исходные данные и результаты коксования
Класс C10B55/00 Коксование минеральных масел, битумов, дегтей и тп или их смесей с твердыми углеродсодержащими материалами