пиримидиновые производные

Формула изобретения

1. Соединение формулы (I)



где R₀ означает водород;

R₁ означает 5- или 6-членный гетероцикл, включающий 1 или 2 атома азота, замещенных (С₁-С₇)алкилом, гидроксигруппой, диалкиламиногруппой или 6-членным гетероциклом, включающим один атом азота;

R₂ означает водород;

R₃ означает карбамоил, замещенный один или два раза (С₁-С₇)алкилом; 5-членный гетероцикл, включающий 4 атома азота; SO₂N(R₁₂)R ₁₃,

где R₁₂ означает водород или (низш.)алкил, и

R₁₃ означает водород, (С₁-С ₇)алкил, (С₁-С₇)алкокси(С₁ -С₇)алкил, ди(С₁-С₇)алкиламино(С ₁-С₇)алкил, гидрокси(С₁-С₇ )алкил, или

R₁₂ и R₁₃ образуют вместе с атомом азота, с которым они соединены, 6-членный гетероцикл, включающий два атома азота, который является незамещенным или замещенным (С₁-С₇)алкилом;

R ₄ означает водород;

R₅ означает галоид;

R₆ означает водород;

R₇ означает водород; (С₁-С₇)алкокси; карбамоил, незамещенный или замещенный (низш.)алкилом; 5- или 6-членный гетероцикл, включающий 1 или 2 атома азота или кислорода, незамещенный или замещенный ди(С₁-С₇)алкиламино, (С₁-С ₇)алкилом, гидрокси, 6-членным гетероциклом, включающим 1 или 2 кольцевых атомов азота или кислорода, незамещенный или замещенный (С₁-С₇)алкилом; 6-членный гетероциклокси, включающий 1 кольцевой атом азота, незамещенный или замещенный (С₁-С₇)алкилом; гетероцикл(С₁ -С₇)алкилокси, где гетероцикл означает 5- или 6-членный гетероцикл, включающий 1 или 2 кольцевых атомов азота или кислорода, незамещенный или замещенный (С₁-С₇)алкилом;

R₈ означает водород; галоид; (С₁-С ₇)алкокси; карбамоил, незамещенный или замещенный (С ₁-С₇)алкилом; гетероцикл(С₁-С ₇)алкилокси, где гетероцикл означает 5-членный гетероцикл, включающий 1 кольцевой атом азота, незамещенный или замещенный (С₁-С₇)алкилом; 5- или 6-членный гетероцикл, включающий 1 или 2 атома азота или кислорода, незамещенный или замещенный один или два раза заместителем, независимо выбранным из гидрокси, (С₁-С₇)алкила, аминокарбонила и (C₁-С₇)алкиламино; 6-членный гетероциклокси, включающий 1 кольцевой атом азота, незамещенный или замещенный 1-5 раз (С₁-С₇)алкилом или ди(С₁ -С₇)алкиламино; или R₇ и R₈ образуют вместе с атомами, с которыми они соединены, 6-членный гетероцикл, включающий 2 атома азота или кислорода, незамещенный или замещенный один или два раза (С₁-С₇ )алкилом или оксогруппой;

R₉ означает водород;

R₁₀ означает (С₁-С₇)алкокси;

и его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение формулы (I) по п.1, выбранное из

2-[5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолин-4-илфениламино)пиримидин-4-иламино]-5-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-N-метилбензамида,

5-[1,4']бипиперидинил-1'-ил-2-[5-хлор-2-(2-метокси-5-морфолин-4-ил-фениламино)пиримидин-4-иламино]-N-метил-бензамида,

2-[5-хлор-2-(2-метокси-5-морфолин-4-илфениламино)пиримидин-4-иламино]-5-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-N-метилбензамида,

2-{5-хлор-2-[4-((S)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-2-метоксифениламино]-пиримидин-4-иламино}-N-метил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)бензамида,

2-{5-хлор-2-[5-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)-2-метоксифениламино]пиримидин-4-иламино}-N-метил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)бензамида,

2-[5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолин-4-илфениламино)пиримидин-4-иламино]-5-((S)-3-диметиламинопирролидин-1-ил)-N-метилбензамида,

2-[5-хлор-2-(2-метокси-5-морфолин-4-илфениламино)пиримидин-4-иламино]-N-метил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)бензамида,

5-[1,4']бипиперидинил-1'-ил-2-[5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолин-4-ил-фениламино)пиримидин-4-иламино]-N-метилбензамида,

и их фармацевтически приемлемых солей.

3. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.1 или 2, включающий взаимодействие соединения формулы (II)



где R₀, R₁, R₂ , R₃, R₄, R₅ и R₆ имеют такие значения, которые определены по п.1, и

Y означает уходящую группу,

с соединением формулы (III)



где R₇, R₈, R₉ и R₁₀ имеют такие значения, которые определены по п.1;

и при необходимости превращение соединения формулы (I), где заместители имеют значение, которое определено по п.1, в другое соединение формулы (I), как определено по п.1;

и извлечение полученного соединения формулы (I) в свободной форме или в виде фармацевтически приемлемой соли и, если необходимо, превращение полученного соединения формулы (I), полученного в свободной форме, в требуемую фармацевтически приемлемую соль или полученной фармацевтически приемлемой соли в свободную форму.

4. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении FАК, включающая соединение формулы (I) согласно любому из пп.1 и 2 в качестве активного ингредиента вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми разбавителями или носителями.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.