замещенные производные бензохинолизина

Формула изобретения

1. Соединения общей формулы



где R¹ выбран из водорода или метокси;

R² выбран из группы, состоящей из

гидрокси,

низшего алкокси, при условии, что R² не означает метокси, в том случае, когда R¹ представляет собой метокси,

низшего алкокси, моно- или дизамещенного гидроксигруппой, бензилокси, амино, алкиламино, диалкиламино, цианогруппой, незамещенным фенилом или тетразолилом,

-O-(CH₂)_m -C(O)-NR⁸R⁹, где m означает 1 или 2, и где R⁸ и R⁹ независимо выбирают из водорода, низшего алкила или тетразолила, или R⁸ и R⁹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил или пиперазинил,

-O-(CH₂)_n -COOR¹⁰, где n означает 1 или 2, и R¹⁰ представляет собой водород или низший алкил,

-O-(CH ₂)_p-NH-C(O)-OR¹¹, где р означает 1 или 2, и где R¹¹ представляет собой низший алкил,

-O-SO₂-R¹², где R¹² представляет собой низший алкил,

-NR¹³R¹⁴, где R¹³ представляет собой водород или низший алкил, а R¹⁴ представляет собой низший алкил или бензил, и

-NH-CO-(CH₂)_q-R¹⁵, где q означает 1 или 2, и где R¹⁵ представляет собой тетразолил;

R³ выбран из группы, состоящей из

водорода,

гидрокси,

низшего алкокси,

низшего алкокси, моно- или дизамещенного гидроксигруппой, алкокси или

незамещенным фенилом, и

-O-(CH₂)_m -C(O)-NR⁸R⁹, где m означает 1 или 2, и где R⁸ и R⁹ независимо выбраны из водорода или низшего алкила, или R⁸ и R⁹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил или пиперазинил, который может быть замещен низшим алкилом;

R⁴ представляет собой

или

где R⁵ выбирают из низшего алкила; или

R⁵ также может представлять собой водород в том случае, когда R² выбирают из группы, состоящей из -(СН₂)_m-C(O)-NR⁸R⁹ , -O-(CH₂)_p-NH-C(O)-OR¹¹, -O-SO ₂-R¹², -NR¹³R¹⁴, -NH-CO-(CH ₂)_q-R¹⁵ и низшего алкокси, который является моно- или дизамещенным группой, выбранной из гидрокси, бензилокси, амино или циано;

R⁶ выбран из группы, состоящей из водорода и низшего алкила;

R ⁷ выбран из группы, состоящей из низшего алкила и низшего галогеналкила;

и фармацевтически приемлемые соли этих соединений.

2. Соединения формулы I по п.1, где R² выбран из группы, состоящей из гидрокси,

низшего алкокси, при условии, что R² не означает метокси в том случае, когда R¹ представляет собой метокси,

низшего алкокси, моно- или дизамещенного гидроксигруппой, бензилокси, амино, алкиламино, диалкиламино, циано, незамещенным фенилом или тетразолилом,

-O-(CH₂)_m-C(O)-NR ⁸R⁹, где m означает 1 или 2, и где R⁸ и R⁹ независимо выбирают из водорода, низшего алкила или тетразолила, или R⁸ и R⁹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил или пиперазинил,

-O-(CH₂)_n-COOR¹⁰, где n означает 1 или 2, и R¹⁰ представляет собой водород или низший алкил,

-O-(CH₂)_p-NH-C(O)-OR ¹¹, где р означает 1 или 2, и где R¹¹ представляет собой низший алкил,

-O-SO₂-R¹², где R¹² представляет собой низший алкил,

-NR ¹³R¹⁴, где R¹³ представляет собой водород или низший алкил, и R¹⁴ представляет собой низший алкил или бензил, и

-NH-CO-(CH₂) _q-R¹⁵, где q означает 1 или 2, и где R¹⁵ представляет собой тетразолил;

и R³ выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси и низшего алкокси.

3. Соединения формулы I по п.1, где R² выбран из группы, состоящей из гидрокси,

низшего алкокси, моно- или дизамещенного гидроксигруппой, бензилокси, амино, циано, фенилом или тетразолилом,

-O-(CH₂)_m -C(O)-NR⁸R⁹, где m означает 1 или 2, и где R⁸ и R⁹ независимо выбирают из водорода, низшего алкила или тетразолила, или R⁸ и R⁹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил или пиперазинил,

-O-(CH₂)_n -COOR¹⁰, где n означает 1 или 2, и R¹⁰ представляет собой водород или низший алкил,

-O-(CH ₂)_p-NH-C(O)-OR¹¹, где р означает 1 или 2, и где R¹¹ представляет собой низший алкил,

-O-SO₂-R¹², где R¹² представляет собой низший алкил,

-NR¹³R¹⁴, где R¹³ представляет собой водород или низший алкил, и R¹⁴ представляет собой низший алкил или бензил, и

-NH-CO-(CH₂)_q-R¹⁵, где q означает 1 или 2, и где R¹⁵ представляет собой тетразолил.

4. Соединения формулы I по п.1, где R² представляет собой гидрокси или низший алкокси, моно- или дизамещенный гидроксигруппой, бензилокси, амино, циано, фенилом или тетразолилом.

5. Соединения формулы I по п.1, где R² представляет собой

-O-(CH₂)_m-C(O)-NR⁸R ⁹, где m означает 1 или 2, и где R⁸ и R ⁹ независимо выбирают из водорода, низшего алкила или тетразолила, или R⁸ и R⁹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил или пиперазинил.

6. Соединения формулы I по п.5, где R² представляет собой

-O-(CH₂)_mC(O)-NR⁸ R⁹, где m означает 1 или 2, и где R⁸ и R⁹ независимо выбирают из водорода, низшего алкила или тетразолила.

7. Соединения формулы I по п.1, где R ² представляет собой

-O-(CH₂)_n -COOR¹⁰, где n означает 1 или 2, и R¹⁰ представляет собой водород или низший алкил.

8. Соединения формулы I по п.1, где R представляет собой

-O-SO ₂-R¹², где R¹² представляет собой низший алкил.

9. Соединения формулы I по п.1, где R ² представляет собой

-NH-CO-(CH₂) _q-R¹⁵, где q означает 1 или 2, и где R¹⁵ представляет собой тетразолил.

10. Соединения формулы I по п.1, где R³ представляет собой водород.

11. Соединения формулы I по п.1, где R³ выбран из группы, состоящей из гидрокси,

низшего алкокси,

низшего алкокси, моно- или дизамещенного гидроксигруппой, алкокси или незамещенным фенилом, и

-O-(CH₂)_m -C(O)-NR⁸R⁹, где m означает 1 или 2, и где R⁸ и R⁹ независимо выбирают из водорода или низшего алкила, или R⁸ и R⁹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил или пиперазинил, который может быть замещен низшим алкилом, и

R² представляет собой гидрокси или низший алкокси.

12. Соединения формулы I по п.1, где R³ представляет собой гидрокси или низший алкокси, моно- или дизамещенный гидроксигруппой, алкокси или фенилом.

13. Соединения формулы I по п.1, где R³ представляет собой

-O-(CH₂) _m-C(O)-NR⁸R⁹, где m означает 1 или 2, и где R⁸ и R⁹ независимо выбирают из водорода и низшего алкила, или R⁸ и R⁹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинил или пиперазинил, который может быть замещен низшим алкилом.

14. Соединения формулы I по п.1, где R² представляет собой метокси.

15. Соединения формулы I по п.1, где R⁴ представляет собой

,

R⁵ выбран из низшего алкила; и

R⁶ выбран из группы, состоящей из водорода и низшего алкила.

16. Соединения формулы I по п.1, где R ⁴ представляет собой

,

и R⁷ представляет собой низший алкил или низший галогеналкил.

17. Соединения формулы I по п.1, где R⁷ представляет собой низший алкил.

18. Соединения по п.1, выбранные из группы, состоящей из

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-9-(2-амино-этокси)-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола,

гидрохлорида (2S,3S,1bS)- и (2R,3R,11bR)-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-9-[2-(1Н-тетразол-5-ил)этокси]-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-3-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]пропионитрила,

гидрохлорида 2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илового сложного эфира (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)метансульфоновой кислоты,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]этанола,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]уксусной кислоты,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]-N-(1Н-тетразол-5-ил)ацетамида,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]ацетамида,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]-N-метилацетамида,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-N-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ил]-2-(1Н-тетразол-5-ил)ацетамида,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-10-метокси-9-метиламино-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2,9-диамина,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]уксусной кислоты,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]N-(2Н-тетразол-5-ил)ацетамида,

2-амино-10-метокси-3-фенил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-иловый сложный эфир (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)метансульфоновой кислоты,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-(2-амино-10-метокси-3-фенил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси)-N-метилацетамида,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-(2-амино-10-метокси-3-фенил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-a]изохинолин-9-илокси)-N,N-диметилацетамида,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-амино-10-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-(2-амино-10-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси)этанола,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-(2-амино-10-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси)ацетамида,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-(2-амино-10-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси)-1-морфолин-4-илэтанона,

(2S,3S,11bS) и (2R,3R,11bR)-2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]этанола,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]пропан-1,3-диола,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]-1-морфолин-4-ил-этанона,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1а]изохинолин-9-илокси]ацетамида,

метилового эфира (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-амино-3-(4-фторметилпиридин-2-ил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]уксусной кислоты,

рац-(2S,3S,11bS)-2-амино-9-метокси-3-м-толил-l,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-8-ола,

рац-2-(2-амино-9-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-8-илокси)ацетамида, (2S,3S,11bS) и (2R,3S,11bS)диастереомеров,

рац-2-((2S,3S,11bS)-2-амино-9-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-8-илокси)-N,N-диметилацетамида,

рац-9-метокси-8-(2-метокси-этокси)-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина, (2S,3S,11bS) и (2R,3S,11bS)диастереомеров,

рац-2-(2-амино-9-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-8-илокси)этанола, (2S,3S,11bS) и (2R,3S,11bS)диастереомеров,

и их фармацевтически приемлемых солей.

19. Соединения по п.1, выбранные из группы, состоящей из

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-9-[2-(1Н-тетразол-5-ил)этокси]-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-2-иламина,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]уксусной кислоты,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси] -N-(1Н-тетразол-5 -ил)ацетамида,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]ацетамида,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-3-(2,5-диметилфенил)-10-метокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]-N-метилацетамида,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-N-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ил]-2-(1Н-тетразол-5-ил)ацетамида,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]уксусной кислоты,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]-N-(2Н-тетразол-5-ил)ацетамида,

2-амино-10-метокси-3-фенил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илового сложного эфира (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-метансульфоновой кислоты,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-амино-10-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-(2-амино-10-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси)этанола,

гидрохлорида (2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-(2-амино-10-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси)ацетамида,

(2S,3S,11bS) и (2R,3R,11bR)-2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-ола,

(2S,3S,11bS)- и (2R,3R,11bR)-2-[2-амино-10-метокси-3-(4-метилпиридин-2-ил)-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-9-илокси]этанола,

рац-2-((2S,3S,11bS)-2-амино-9-метокси-3-м-толил-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2Н-пиридо[2,1-а]изохинолин-8-илокси)-N,N-диметилацетамида,

и их фармацевтически приемлемых солей.

20. Фармацевтические композиции, обладающие ингибирующей активностью в отношении фермента DPP-IV, включающие соединение по любому из пп.1-19 и фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.

21. Соединения формулы I по п.1, обладающие ингибирующей активностью в отношении фермента DPP-IV.

22. Соединения формулы I по п.1 для применения в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики заболеваний, опосредованные ферментом DPP-IV.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.