способ получения хлоридов 2,3-дигидро[1,3]теллуразолия

Формула изобретения

Способ получения хлоридов 2,3-дигидро[1,3]теллуразолия общей формулы



где R₁ - алкил или фенил;

R ₂ - алкил, фенил или водород;

R₁+R ₂ - циклоалкил,

отличающийся тем, что подвергают взаимодействию олефин с 2-пиридинтеллуренилхлоридом в эквимольном соотношении в среде хлористого метилена.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения хлоридов 2,3-дигидро[1,3]теллуразолия, который может найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ. Известен способ получения солей N-метил-2-фенил-1,3-бензотеллуразолия алкилированием йодистым метилом 2-фенил-1,3-бензотеллуразола [Садеков И.Д., Абакаров Г.М., Шнейдер А.А., Минкин В.И. Азот-теллурсодержащие гетероциклы. 3. Реакция 2-фенилбензотеллуразола по гетероатомам // Химия гетероциклических соединений. 1989. № 7. С.989-993]. 2-Фенил-1,3-бензотеллуразол синтезирован по реакции циклизации о-метилтеллуро-N-бензоиланилина под действием POCl₃ [Абакаров Г.М., Шабсон А.А., Садеков И.Д., Гарновский А.Д., Минкин В.И. Азот-теллур содержащие гетероциклы. 1. Синтез бензотеллуразолов и их производных // Химия гетероциклических соединений. 1988. № 2. С.276-278].

Известный способ не позволяет получать соли 2,3-дигидро[1,3]теллуразолия.

Предлагается новый способ синтеза солей 2,3-дигидро[1,3]теллуразолия общей формулы

где R₁ - алкил или фенил,

R₂ - алкил, фенил или водород,

R₁+R₂ - циклоалкил.

Технический результат - получение новых солей 2,3-дигидро[1,3]тиазолия.

Этот технический результат достигается тем, что в способе получения хлоридов 2,3-дигидро[1,3]теллуразолия общей формулы

где R₁ - алкил или фенил,

R₂ - алкил, фенил или водород,

R₁+R₂ - циклоалкил;

подвергают взаимодействию олефин с 2-пиридинтеллуренилхлоридом в эквимольном соотношении в среде хлористого метилена.

Сущность способа заключается во взаимодействии олефинов с 2-пиридинтеллуренилхлоридом, содержащим в гетарильном фрагменте нуклеофильный атом азота, в среде хлористого метилена при 20-25°С в течение 18-24 ч. Реакции проводятся при эквимольных соотношениях реагентов. По окончании из реакционной массы растворитель удаляют вакуумированием, а остаток кристаллизуют из хлористого метилена. Общий выход хлоридов 2,3-дигидро[1,3]теллуразолия составляет 93-97%.

Реакции протекают по схеме

Способ поясняется следующим примерами.

Пример 1. К суспензии 1.21 г (5 ммоль) 2-пиридинтеллуренилхлорида в 10 мл хлористого метилена при 25°С прибавляют при перемешивании раствор 0.52 г (5 ммоль) стирола в 10 мл хлористого метилена. Через 18 ч после полного растворения реагента растворитель упаривают в вакууме. После перекристаллизации остатка из хлористого метилена получают 1.68 г (97%) хлорида 3-фенил-2,3-дигидро[1,3]теллуразоло[3,2-а]пиридиния-4. Т.пл. 172-174°С. ИК-спектр (KBr), , см^-1: 2360, 1608, 1552, 1481, 1438, 1292, 765. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d₆), , м. д. (J, Гц): 8.52 (1Н, д, ³J=5.9, Het); 8.42 (1Н, д, ³J=7.1, Het); 8.34 (1Н, t, ³ J=7.1, Het); 7.75 (1H, т, ³J=5.9, Het); 7.48 (3Н, уш. c, Ph); 7.40 (2H, уш. с, Ph); 6.60 (1H, т, ³J=7.3, CHN⁺); 4.27 (1Н, д. д, ³J=7.3, ² J=10.3, CH₂S); 3.80 (1H, д. д, ³J=7.3, ²J=10.3, CH₂Te). Найдено, %: С 45.07; H 3.43; N 4.02. C₁₃H₁₂ClNTe. Вычислено, %: С 45.22; Н 3.50; N 4.06.

Пример 2. К суспензии 1.21 г (5 ммоль) 2-пиридинтеллуренилхлорида в 10 мл хлористого метилена при 20°С прибавляют при перемешивании раствор 0.42 г (5 ммоль) 3,3-диметил-1-бутена в 10 мл хлористого метилена. Через 24 ч после полного растворения реагента растворитель упаривают в вакууме. После перекристаллизации остатка из хлористого метилена получают 1.55 г (95%) хлорида 2-трет-бутил-2,3-дигидро[1,3]теллуразоло-[3,2-а]пиридиния-4. Т. пл. 197-198°С. ИК-спектр (KBr), , см^-1: 2358, 1606, 1558, 1465, 1440, 1284, 1134, 765. Спектр ЯМР ¹Н (ДМСО-d₆), , м. д. (J, Гц): 9.09 (1Н, д, ³J=6.0, Het); 8.35 (1Н, д, ³J=8.7, Het); 8.26 (1H, т, ³ J=8.7, Het); 7.72 (1H, t, ³J=6.0, Het); 5.45 (1H, д. д, ³J=5.9,2J=14.7, CH₂N⁺); 5.16 (1H, д. д, ³J=7.5, ²J=14.7, CH ₂N⁺); 4.44 (1H, д. д, ³J=5.9, ³J=7.5, CHTe); 0.98 (9H, c, 3 CH₃). Найдено, %: С 40.25; H 4.88; N 4.27. C₁₁H₁₆ClTe. Вычислено, %: С 40.61; H 4.96; N 4.31.

Анализ показывает, что предлагаемое решение соответствует критериям «новизна», «изобретательский уровень» и «промышленная применимость» - способ испытан в лабораторных условиях.