терапевтические связывающие молекулы в виде химерного антитела
| Классы МПК: | C07K16/28 против рецепторов, клеточных поверхностных антигенов или клеточных поверхностных детерминантов C07K16/46 гибридные иммуноглобулины C12N15/13 иммуноглобулины |
| Автор(ы): | АВЕРСА Грегорио (AT), КОЛЬБИНГЕР Франк (DE), КАРБАЛЛИДО-ЭРЕРРА Хосе М. (AT), АСОДИ Андраш (AT), САЛЬДАНА Хосе У. (GB), ХОЛЛ Брюс М. (AU) |
| Патентообладатель(и): | НОВАРТИС АГ (CH) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2002-02-11 публикация патента:
10.12.2010 |
Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложена связывающая молекула, представляющая собой химерное антитело к CD45RO и CD45RB. Молекула включает два домена с последовательно расположенными гипервариабельными участками CDR1, CDR2 и CDR3 и CDR1', CDR2' и CDR3'. CDR1 имеет аминокислотную последовательность NYIIH, CDR2 имеет аминокислотную последовательность YFNPYNHGTKYNEKFKG и CDR3 имеет аминокислотную последовательность SGPYAWFDT. CDR1' имеет аминокислотную последовательность RASQNIGTSIQ, CDR2' имеет аминокислотную последовательность SSSESIS и CDR3' имеет аминокислотную последовательность QQSNTWPFT. Описан соответствующий кодирующий полинуклеотид. Использование изобретения позволяет индуцировать иммуносупрессию, ингибировать Т-клеточный ответ и первичную реакцию лимфоцитов в смешанной культуре (MLR), а также удлинять время выживания мышей с тяжелым комбинированнным иммунодефицитом SCID. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.
Формула изобретения
1. Связывающая молекула, которая является химерным антителом, связывающимся с CD45RO и CD45RB, и включает
а) первый домен, включающий последовательно расположенные гипервариабельные участки CDR1, CDR2 и CDR3, где CDR1 имеет аминокислотную последовательность Asn-Tyr-Ile-Ile-His (NYIIH), CDR2 имеет аминокислотную последовательность Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly (YFNPYNHGTKYNEKFKG) и CDR3 имеет аминокислотную последовательность Ser-Gly-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr (SGPYAWFDT); и
б) второй домен, включающий последовательно расположенные гипервариабельные участки CDR1', CDR2' и CDR3', где CDR1' имеет аминокислотную последовательность Arg-Ala-Ser-Gln-Asn-Ile-Gly-Thr-Ser-Ile-Gln (RASQNIGTSIQ), CDR2' имеет аминокислотную последовательность Ser-Ser-Ser-Glu-Ser-Ile-Ser (SSSESIS) и CDR3' имеет аминокислотную последовательность Gln-Gln-Ser-Asn-Thr-Trp-Pro-Phe-Thr (QQSNTWPFT).
2. Связывающая молекула по п.1, представляющая собой химерное моноклональное антитело.
3. Связывающая молекула по п.1, включающая полипептид, который имеет последовательность SEQ ID NO:1, и/или полипептид, который имеет последовательность SEQ ID NO:2.
4. Связывающая молекула по п.1, включающая полипептид, который имеет последовательность SEQ ID NO:3, и/или полипептид, который имеет последовательность SEQ ID NO:4.
5. Связывающая молекула по п.3 или 4, представляющая собой химерное моноклональное антитело.
6. Полинуклеотид, кодирующий связывающую молекулу по любому из пп.1-5.
Описание изобретения к патенту
Текст описания приведен в факсимильном виде. 
Класс C07K16/28 против рецепторов, клеточных поверхностных антигенов или клеточных поверхностных детерминантов
Класс C07K16/46 гибридные иммуноглобулины
Класс C12N15/13 иммуноглобулины