способ раннего доклинического прогнозирования осложнений эпиретинальной мембраны у пациентов с высокой миопией

Классы МПК:A61B8/10 исследование глаза
A61B8/13 томография
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-07-28
публикация патента:

Изобретение относится к области офтальмологии. Для раннего доклинического прогнозирования осложнений, индуцированных эпиретинальной мембраной (ЭРМ), у пациентов с высокой миопией используют метод оптической когерентной томографии. Определяют оптические плотности ЭРМ и слоя пигментного эпителия. Измеряют толщину прилегающей к мембране сетчатки. Определяют наличие натяжения ЭРМ над прилегающей сетчаткой и вид деформации сетчатки. Определяют изменения в макулярной области сетчатки. Если одновременно фиксируют увеличение оптической плотности ЭРМ до плотности слоя пигментного эпителия, фиксируют утолщение сетчатки, прилегающей к ЭРМ, на 30% и более, фиксируют натяжение ЭРМ над сетчаткой, зубчатую форму поверхности прилегающей сетчатки, фиксируют изменения в макулярной области сетчатки в виде ретиношизиса, или ламилярного, или сквозного разрыва сетчатки, или отслойки сетчатки, то прогнозируют осложнения, индуцированные ЭРМ. Способ позволяет прогнозировать осложнения, индуцированные эпиретинальной мембраной, на доклиническом уровне без отрицательной динамики зрения. 6 ил.

способ раннего доклинического прогнозирования осложнений эпиретинальной   мембраны у пациентов с высокой миопией, патент № 2407443 способ раннего доклинического прогнозирования осложнений эпиретинальной   мембраны у пациентов с высокой миопией, патент № 2407443 способ раннего доклинического прогнозирования осложнений эпиретинальной   мембраны у пациентов с высокой миопией, патент № 2407443 способ раннего доклинического прогнозирования осложнений эпиретинальной   мембраны у пациентов с высокой миопией, патент № 2407443 способ раннего доклинического прогнозирования осложнений эпиретинальной   мембраны у пациентов с высокой миопией, патент № 2407443 способ раннего доклинического прогнозирования осложнений эпиретинальной   мембраны у пациентов с высокой миопией, патент № 2407443

Формула изобретения

Способ раннего доклинического прогнозирования осложнений, индуцированных эпиретинальной мембраной (ЭРМ), у пациентов с высокой миопией, осуществляемый методом оптической когерентной томографии, заключающийся в определении оптической плотности ЭРМ и слоя пигментного эпителия, измерении толщины прилегающей к мембране сетчатки, определении наличия натяжения ЭРМ над прилегающей сетчаткой и вида деформации сетчатки, определении изменений в макулярной области сетчатки, и, если одновременно фиксируют увеличение оптической плотности ЭРМ до плотности слоя пигментного эпителия, фиксируют утолщение сетчатки, прилегающей к ЭРМ на 30% и более, фиксируют натяжение ЭРМ над сетчаткой, зубчатую форму поверхности прилегающей сетчатки, фиксируют изменения в макулярной области сетчатки в виде ретиношизиса или ламилярного или сквозного разрыва сетчатки, или отслойки сетчатки, то прогнозируют осложнения, индуцированные ЭРМ.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области офтальмологии.

Эпиретинальная мембрана представляет собой тонкую полупрозрачную структуру, расположенную над внутренней поверхностью сетчатки. Она является важнейшим элементом структуры глаза при миопической болезни, отражая характер и степень выраженности патологии сетчатки. В связи с этим возникает необходимость разработки критериев способа раннего доклинического прогнозирования осложнений, индуцированных эпиретинальной мембраной, у пациентов с высокой миопией.

Авторам не известен способ ранней доклинической диагностики прогнозирования осложнений, индуцированных эпиретинальной мембраной, у пациентов с высокой миопией.

Задача изобретения - создание способа раннего доклинического прогнозирования осложнений, индуцированных эпиретинальной мембраной.

Техническая задача решается тем, что в способе раннего доклинического прогнозирования осложнений, индуцированных эпиретинальной мембраной, у пациентов с высокой миопией, осуществляемого методом оптической когерентной томографии (ОКТ), заключающемся в определении оптической плотности эпиретинальной мембраны и слоя пигментного эпителия, измерении толщины прилегающей к мембране сетчатки, определении наличия натяжения эпиретинальной мембраны над прилегающей сетчаткой и вида деформации сетчатки, определении изменений в макулярной области сетчатки, и если, одновременно, фиксируют увеличение оптической плотности эпиретинальной мембраны до плотности слоя пигментного эпителия, фиксируют утолщение сетчатки, прилегающей к эпиретинальной мембране, на 30% и более, фиксируют натяжение эпиретинальной мембраны над сетчаткой, зубчатую форму поверхности прилегающей сетчатки, фиксируют изменения в макулярной области сетчатки в виде ретиношизиса, или ламилярного, или сквозного разрыва сетчатки, или отслойки сетчатки, то прогнозируют осложнения, индуицированные эпиретинальной мембраной.

Предложенная совокупность существенных отличительных признаков является необходимой и достаточной для однозначного решения технической задачи.

Изобретение поясняется чертежами на фиг.1-6, на которых приведены сканограммы ОКТ пациентов.

На фиг.1 приведено изображение макулярной области глаза пациентки Ш. первоначально, на фиг.2 - через 3 месяца, на фиг.3 приведено изображение макулярной области глаза пациента Ч. первоначально, на фиг.4 - через 4 месяца, на фиг.5 приведено изображение макулярной области глаза пациентки М. первоначально, на фиг.6 - через 1 год.

Способ осуществляется следующим образом: методом оптической когерентной томографии определяют оптическую плотность эпиретинальной мембраны и слоя пигментного эпителия, измеряют толщину прилегающей к мембране сетчатки, определяют наличие натяжения эпиретинальной мембраны над прилегающей сетчаткой и вида деформации сетчатки, определяют изменения в макулярной области сетчатки. И если, одновременно, фиксируют увеличение оптической плотности эпиретинальной мембраны до плотности слоя пигментного эпителия, фиксируют утолщение сетчатки, прилегающей к эпиретинальной мембране, на 30% и более, фиксируют натяжение эпиретинальной мембраны над сетчаткой, зубчатую форму поверхности прилегающей сетчатки, фиксируют изменения в макулярной области сетчатки в виде ретиношизиса, или ламилярного, или сквозного разрыва сетчатки, или отслойки сетчатки, то прогнозируют развитие осложнений, индуицированных эпиретинальной мембраной.

Способ характеризуется следующими примерами.

Пример 1.

Пациентка Ш. 68 лет. Диагноз: миопия средней степени, незрелая осложненная катаракта. Частичная задняя отслойка стекловидного тела левого глаза. Острота зрения 0,03-8,0 Д=0,3.

Произведены необходимые измерения в соответствии с формулой изобретения. При исследовании сетчатки макулярной области методом ОКТ выявили наличие эпиретинальной мембраны, плотно прилежащей к подлежащей сетчатке, определили отношение оптической плотности эпиретинальной мембраны к плотности пигментного эпителия, которая составила 30%, измерили толщину сетчатки, которая составила 288 мкм. Диагностировано наличие эпиретинальной мембраны без индуцированных ею осложнений.

Через 3 месяца после неосложненной факоэмульсификации катаракты с имплантацией заднекамерной ИОЛ в капсульный мешок провели повторные исследования методом ОКТ с измерениями в соответствии с формулой изобретения. На сканограммах ОКТ четко визуализировалась эпиретинальная мембрана, плотность которой увеличилась и стала равной плотности пигментного эпителия. Толщина сетчатки увеличилась и составила 375 мкм (увеличение составляет 30,2%). Появилось натяжение эпиретинальной мембраны с зубчатой деформацией подлежащей сетчатки. Парафовеально выявлен ретиношизис. Неоднородная гиперрефлективность хориоидеи отражала дистрофические изменения без видимой динамики по сравнению с предшествующим исследованием. Острота зрения составила 0,9 с коррекцией - 1,5Д.

Совокупность полученных данных позволяет прогнозировать осложнения, индуцированные эпиретинальной мембраной, на доклиническом уровне, еще без отрицательной динамики зрения.

Пример 2.

Пациентка Ч. 60 лет. Диагноз правого глаза: миопия высокой степени, незрелая осложненная катаракта. Частичная задняя отслойка стекловидного тела. Острота зрения 0,03-5,75 Д=0,5.

Произведены необходимые измерения в соответствии с формулой изобретения. При исследовании сетчатки макулярной области методом ОКТ выявили наличие эпиретинальной мембраны, которая локально натянута, отстоит от поверхности сетчатки, определили отношение оптической плотности эпиретинальной мембраны к плотности пигментного эпителия, которая сопоставима с плотностью пигментного эпителия, находящегося в стадии начальной дезорганизации. Определили толщину сетчатки, которая соответствует норме и составляет 253 мкм.

Диагностировали наличие эпиретинальной мембраны, которая плотно прилежит к подлежащей сетчатке. Отсутствуют утолщения сетчатки, отсутствует натяжение эпиретинальной мембраны и зубчатая деформация. Через 4 месяца после неосложненной факоэмульсификации катаракты с имплантацией ИОЛ с внутрикапсульной фиксацией проведены повторные исследования сетчатки методом ОКТ в соответствии с предложенным способом. Острота зрения не изменилась за прошедший период и составила 0,5 с коррекцией. При исследовании сетчатки методом ОКТ выявили наличие эпиретинальной мембраны, которая натянута над подлежащей сетчаткой, отстоит от сетчатки, сохраняя связь с подлежащей сетчаткой в виде тонких перемычек. Измерили плотность эпиретинальной мембраны, которая соответствует плотности пигментного эпителия. Появилась «зубчатая» деформация сетчатки. Увеличилась дезорганизация пигментного эпителия и появилась разреженность и дезорганизация преимущественно внутренних ядерных слоев сетчатки. Появился ламилярный разрыв сетчатки. Измеренная толщина сетчатки увеличилась и составила 399 мкм (увеличение составляет 57,7%).

Совокупность полученных данных позволяет прогнозировать осложнения, индуцированные эпиретинальной мембраной, на доклиническом уровне, еще без отрицательной динамики зрения, недоступные при исследовании офтальмоскопией и биомикроскопией сетчатки.

Пример 3.

Пациент М. 56 лет. Диагноз: миопия высокой степени, незрелая осложненная катаракта. Частичная задняя отслойка стекловидного тела. Острота зрения 0,04-17,0 Д=0,1.

Произведены необходимые измерения в соответствии с формулой изобретения. При исследовании сетчатки макулярной области методом ОКТ выявили наличие эпиретинальной мембраны, определили отношение оптической плотности эпиретинальной мембраны к плотности пигментного эпителия, которая составила 20%, измерили толщину сетчатки, которая соответствует норме и составляет 252 мкм. Диагностируется наличие эпиретинальной мембраны на фоне сохранной структуры и толщины сетчатки.

Через 1 год проведены повторные исследования сетчатки методом ОКТ в соответствии с предложенным способом. При исследовании сетчатки методом оптической когерентной томографии выявили наличие натяжения эпиретинальной мембраны, плотность которой увеличилась и стала сопоставимой с плотностью пигментного эпителия. Эпиретинальная мембрана отстоит от подлежащей сетчатки с сохранными перемычками. Появились отслойка сетчатки, примыкающая к эпиретинальной мембране, «зубчатая» деформация поверхности сетчатки и начальная дезорганизация пигментного эпителия и хориокапиллярного слоя. Толщина сетчатки увеличилась и составила 407 мкм (увеличение составляет 61,5%).

Совокупность полученных данных позволяет прогнозировать осложнения, индуцированные эпиретинальной мембраной, на доклиническом уровне.

Использование предложенного изобретения позволяет однозначно решить поставленную техническую задачу - прогнозировать осложнения, индуцированные эпиретинальной мембраной, на доклиническом уровне, еще без отрицательной динамики зрения, недоступные при исследовании офтальмоскопией и биомикроскопией сетчатки.

Класс A61B8/10 исследование глаза

способ диагностики прогрессирования близорукости -  патент 2512955 (10.04.2014)
способ определения показаний для лечения офтальмологических осложнений системного атеросклероза -  патент 2494679 (10.10.2013)
способ определения дифференцированных показаний к выбору режима лазерного лечения центральной серозной хориоретинопатии с длиной волны 577 нм. -  патент 2484775 (20.06.2013)
способ определения показаний к удалению прозрачного хрусталика при гиперметропии высокой степени -  патент 2476157 (27.02.2013)
способ диагностики менингиомы и глиомы зрительного нерва -  патент 2472472 (20.01.2013)
способ прогнозирования прогрессирования приобретенной миопии у детей -  патент 2471423 (10.01.2013)
способ оценки эффективности органосохраняющего лечения увеальной меланомы -  патент 2471422 (10.01.2013)
иммерсионная среда для проведения объемной эхографии орбиты при анофтальме и субатрофии глаза и способ проведения объемной эхографии орбиты при анофтальме и субатрофии глаза -  патент 2470589 (27.12.2012)
способ определения показаний к хирургической коррекции фиброза передней капсулы хрусталика при артифакии в сочетании с патологией периферической зоны глазного дна -  патент 2468774 (10.12.2012)
устройство для определения давности наступления смерти человека -  патент 2462999 (10.10.2012)

Класс A61B8/13 томография

ультразвуковой томограф -  патент 2526424 (20.08.2014)
способ диагностики значимых коронарных стенозов у пациентов с нарушениями миокардиальной перфузии по данным однофотонной эмиссионной компьютерной томографии миокарда с 99mtc-технитрилом -  патент 2518536 (10.06.2014)
способ дифференциальной диагностики заболеваний ногтевой пластинки -  патент 2503411 (10.01.2014)
способ динамической оценки структурных изменений паренхимы поджелудочной железы -  патент 2501527 (20.12.2013)
способ определения степени изменения губчатой кости при деформирующем артрозе коленного сустава -  патент 2487669 (20.07.2013)
способ дифференциальной диагностики ретиношизиса и регматогенной отслойки сетчатки -  патент 2462193 (27.09.2012)
способ оценки степени патологической перестройки кости у больных витамин d-резистентным рахитом -  патент 2455939 (20.07.2012)
способ динамической мультиспиральной компьютерно-томографической диагностики отосклероза после лечения у пациентов, перенесших стапедопластику -  патент 2452392 (10.06.2012)
способ динамического мультиспирального компьютерно-томографического дооперационного определения длины протеза стремени при хирургическом лечении отосклероза -  патент 2452391 (10.06.2012)
способ динамической мультиспиральной компьютерно-томографической диагностики отосклероза -  патент 2452390 (10.06.2012)
Наверх