комбинации, предназначенные для лечения заболеваний, включающих пролиферацию клеток

Формула изобретения

1. Фармацевтическая комбинация, включающая эффективные количества:

(i) соединения 1, представленного одной из формул, приведенных ниже в таблице



при этом в приведенной выше таблице каждое из сокращений Х₂, Х₃, Х₄ и Х ₅ используется вместо соответствующего остатка R¹ , R², R³, R⁴ и L-R⁵ для обозначения положения, в котором он присоединен к остальной части молекулы, представленной приведенной перед таблицей общей формулой, необязательно в форме его таутомеров, рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров и их смесей и необязательно в форме его фармакологически приемлемых солей присоединения с кислотами, сольватов, гидратов или полиморфных форм; и

(ii) по меньшей мере одного дополнительного терапевтического средства 2, выбранного из группы, состоящей из ингибиторов нуклеозиддифосфатредуктазы, выбранных из цитарабина и пеметрекседа, ингибиторов гистондезацетилазы, иринотекана, доцетаксела, цисплатина, таксотера, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)-хиназолина или его фармацевтически приемлемой соли и 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)-метилкарбонил)-N-метиламино)-анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона, или его фармацевтически приемлемой соли, или полиморфной формы, необязательно в комбинации с одним или большим количеством фармацевтически приемлемых инертных наполнителей, в форме комбинированного лекарственного средства, предназначенного для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении онкологических заболеваний.

2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой ингибитор гистондезацетилазы выбран из группы, состоящей из SAHA и вальпроевой кислоты.

3. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой дополнительное терапевтическое средство 2, выбрано из группы, состоящей из цитарабина, пеметрекседа, SAHA, вальпроевой кислоты, иринотекана, доцетаксела, цисплатина, таксотера, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)-хиназолина или его фармацевтически приемлемой соли и 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)-метилкарбонил)-N-метиламино)-анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона или его фармацевтически приемлемой соли.

4. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой дополнительное терапевтическое средство 2 представляет собой производное хиназолина 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)-хиназолин или его фармацевтически приемлемую соль.

5. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой дополнительное терапевтическое средство 2 представляет собой соль дималеиновой кислоты соединения 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)-хиназолин, или его таутомеров, стереомеров, или его фармацевтически приемлемую соль.

6. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой дополнительное терапевтическое средство 2 представляет собой 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)-метилкарбонил)-N-метиламино)-анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинон или его полиморфную форму или его фармацевтически приемлемую соль.

7. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой дополнительное терапевтическое средство 2 представляет собой соль моноэтансульфонат 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)-метилкарбонил)-N-метиламино)-анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинона.

8. Применение фармацевтической комбинации по любому из пп.1-7 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения онкологического заболевания.

9. Применение по п.8, в котором онкологическое заболевание выбрано из группы, включающей солидные опухоли.

10. Применение по п.8, в котором онкологическое заболевание выбрано из группы, включающей раковые заболевания мочеполовой системы, раковые заболевания легких, раковые заболевания желудочно-кишечного тракта, рак головы и шеи, злокачественные мезотелиомы, рак молочной железы, злокачественную меланому, раковые заболевания детей и саркомы костей или мягких тканей.

11. Применение по п.8, в котором онкологическое заболевание выбрано из группы, включающей стойкую или рецидивирующую множественную миелому, острый или хронический миелогенный лейкоз, миелодиспластический синдром, миелопролиферативные синдромы, острый лимфобластный лейкоз, ходжкинскую и неходжкинскую лимфому.

12. Применение по любому из пп.8-11, отличающееся тем, что соединение формулы (I) или его полиморфную форму, гидрат или фармацевтически приемлемую соль вводят периодически или в суточной дозе, такой что содержание активного вещества в плазме составляет от 10 до 5000 нМ в течение не менее 12 ч после введения.

13. Набор, предназначенный для лечения онкологического заболевания, включающий терапевтически эффективное количество:

(i) соединения 1 формулы (I) по п.1; и

(ii) по меньшей мере одного дополнительного терапевтического средства 2 по любому из пп.1-7;

характеризующийся тем, что соединение 1 формулы (I) содержится в первом отделении, а дополнительное терапевтическое средство 2 содержится во втором отделении, так что введение нуждающемуся в нем пациенту может быть одновременным, раздельным или последовательным.

14. Набор по п.13, в котором соединение 1 формулы (I) находится в виде формы, предназначенной для перорального введения или инъекции.

15. Применение набора по п.13 или 14 для лечения онкологического заболевания.

16. Применение по п.15, отличающееся тем, что соединение 1 формулы (I) или его полиморфную форму, гидрат или фармацевтически приемлемую соль вводят периодически или в суточной дозе, такой что содержание активного вещества в плазме составляет от 10 до 5000 нМ в течение не менее 12 ч после введения.

17. Применение эффективного количества соединения 1 формулы (I) по п.1 в комбинации с по меньшей мере одним дополнительным терапевтическим средством 2 по любому из пп.1-7 для приготовления фармацевтической комбинации для одновременного, раздельного или последовательного совместного использования при лечении онкологического заболевания.

18. Применение по п.17, отличающееся тем, что соединение 1 формулы (I) или его полиморфную форму, гидрат или фармацевтически приемлемую соль вводят периодически или в суточной дозе, такой что содержание активного вещества в плазме составляет от 10 до 5000 нМ в течение не менее 12 ч после введения.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.