композиции для ухода за волосами

Формула изобретения

1. Композиция для ухода за волосами, включающая комбинацию моносахарида, алифатической аминокислоты и основной аминокислоты, в которой моносахарид является альдогексозой.

2. Композиция для ухода за волосами по п.1, в которой альдогексоза является галактозой.

3. Композиция для ухода за волосами по любому предшествующему пункту, в которой алифатическая аминокислота описывается общей формулой

CH(COOH)(NHR¹)(R ²),

в которой R¹ является водородом или алкильной группой, имеющей длину алкильной цепи от 1 до 20 атомов углерода, и R² является водородом или алкильной группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода.

4. Композиция для лечения волос по п.3, в которой алифатическая аминокислота является N-метилглицином.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к композициям для ухода за волосами, которые включают комбинацию сахара, алифатической аминокислоты и основной аминокислоты. Композиции, в частности, пригодны для ухода за волосами, сухими, поврежденными и/или подверженных проблемам по уходу.

ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Волосы могут быть повреждены в результате множества причин. Например, источниками повреждения волос из окружающей среды могут быть такие источники, как воздействие УФ и хлора. Химические источники повреждения волос включают осветление, перманентную завивку и выпрямление и чрезмерно частое мытье волос очищающими композициями в форме шампуня с жесткими поверхностно-активными веществами. Механические источники повреждения волос включают чрезмерное расчесывание и причесывание и длительное применение горячих электрических приборов для сушки и укладки волос.

Повреждения волос, как правило, проявляются в потере кутикулы и белков из волосяных волокон, сухости волосяных волокон, ломкости волосяных волокон и расщепления и обтрепанных или секущихся концах волос. Сухие, поврежденные волосы, в частности, подвержены проблемам по уходу, приводящим в результате к таким симптомам, как "непослушные" волосы, которые трудно укладывать или которые не сохраняют укладку, особенно в таких условиях, как повышенная влажность.

Для ухода за сухими, поврежденными и/или непослушными волосами предложены различные органические молекулы и их сочетания.

Например, WO 2004054526 описывает лечебные композиции волос, предназначенные для ухода и восстановления поврежденных волос, и для увеличения послушности волос - включающие дисахарид (в частности, трегалозу) и двухосновную кислоту (в частности, адипиновую кислоту).

WO 2004054525 описывает лечебные композиции волос, предназначенные для ухода и восстановления поврежденных волос, и для увеличения послушности волос, включающие дисахарид (в частности, трегалозу) и двухатомный спирт (в частности, 3-метил-1,3-бутандиол).

WO 2004006874 описывает композиции для ухода за волосами, предназначенные для восстановления и предотвращения основных симптомов поврежденных волос, включающие специфические разветвленные аминовые и/или гидроксильные соединения (в частности, 3,3-диметил-1,2-бутандиол).

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что композиции для ухода за волосами, включающие комбинацию сахара, алифатической аминокислоты и основной аминокислоты, демонстрируют более высокую эффективность при уходе за волосами, сухими, поврежденными и/или подверженных проблемам по уходу.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композиции для ухода за волосами, включающей комбинацию сахара, алифатической аминокислоты и основной аминокислоты.

Изобретение также относится к применению вышеуказанной композиции для ухода за сухими, поврежденными и/или непослушными волосами.

Изобретение также относится к способу ухода за волосами посредством нанесения вышеуказанной композиции на волосы.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ И ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Сахар

Композиция по изобретению включает, по меньшей мере, один сахар.

Под 'сахаром', как правило, подразумевают моносахариды, дисахариды и низшие олигосахариды (как правило, содержащие от 3 до 6 единиц моносахарида, связанных вместе посредством гликозидных связей).

Для применения в изобретении предпочтительны моносахариды. Термин 'моносахарид' (в противоположность олигосахариду или полисахариду) обозначает отдельную единицу, без гликозидных связей с другими подобными единицами. Моносахариды описывают молекулярной формулой (CH₂O)_n где n может быть любым целым числом от 3 до 8. Моносахариды содержат от 2 до 7 гидроксильных групп в зависимости от числа атомов углерода, а также кетоновую или альдегидную группу. Моносахариды, содержащие альдегидную группу, обычно называют "альдозами" и моносахариды, содержащие кетоновую группу, обычно называют "кетозами". Предпочтительными являются альдозы. Предпочтительные для применения в изобретении моносахариды содержат 4, 5, 6 или 7 атомов углерода. К ним относятся тетрозы, пентозы, гексозы и гептозы, соответственно.

Принимая во внимание наличие ассиметричных углеродов - одного для триоз (моносахаридов, содержащих 3 атома углерода) и нескольких для других моносахаридов - каждый моносахарид представлен в виде нескольких стереоизомеров, которые могут быть энантиомерами в случае триоз и энантиомерами и диастереоизомерами в случае других моносахаридов.

Пентозы и гексозы, которые можно использовать в изобретении, могут циклизоваться, образуя фуранозные и пиранозные кольца, соответственно. В водном растворе, пентозы и гексозы, в основном, существуют в циклической форме.

Предпочтительными альдозами, которые можно использовать в изобретении, являются: эритроза и треоза (которые являются тетрозами), рибоза, арабиноза, ксилоза и ликсоза (которые являются пентозами), и аллоза, альтроза, глюкоза, манноза, гулоза, идоза, галактоза и талоза (которые являются гексозами).

Предпочтительными кетозами, которые можно использовать в изобретении, являются: эритрулоза (которая является тетрозой), рибулоза и ксилулоза (которые являются пентозами), и псикоза, фруктоза, сорбоза и тагатоза (которые являются гексозами).

Кетозы также могут быть в циклической форме. Например, фруктоза может принимать формы фруктофуранозы или фруктопиранозы.

В композиции по изобретению также можно применять смеси любых вышеописанных веществ.

Предпочтительно, сахар, применяемый в композиции по изобретению, является альдогексозой, наиболее предпочтительно галактозой.

Общее количество сахара в композициях для лечения волос по изобретению, как правило, варьирует от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,05 до 1%, и более предпочтительным является приблизительно 0,1% (общей массы сахара на общую массу композиции).

Алифатическая аминокислота

Композиция по изобретению включает, по меньшей мере, одну алифатическую аминокислоту.

Термин "аминокислота" обозначает молекулу, содержащую как аминогруппу, так и карбоксильную группу. Аминокислота может иметь L- или D-форму или может быть рацемической.

Термин "алифатическая аминокислота" обозначает аминокислоту с боковой алифатической цепью.

Примеры пригодных для применения в изобретении алифатических аминокислот описываются общей формулой:

CH(COOH)(NHR ¹)(R²)

в которой R1 является водородом или алкильной группой, имеющей длину алкильной цепи от 1 до 20 атомов углерода, и R² является водородом или алкильной группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода.

В предпочтительных для применения в изобретении алифатических аминокислотах R¹ является алкильной группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, и R² выбран из H, -CH ₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH ₃)₂ и -CH(CH₃)-CH₂CH ₃.

Смеси любых вышеописанных веществ также можно применять в композиции по изобретению.

Наиболее предпочтительным веществом является N-метилглицин (также известный как саркозин).

Общее количество алифатической аминокислоты в композициях для лечения волос по изобретению, как правило, варьирует от 0,01 до 10%, от предпочтительно 0,05 до 1%, и более предпочтительным является приблизительно 0,1% (общей массы алифатической аминокислоты на общую массу композиции).

Основная аминокислота

Композиция по изобретению включает, по меньшей мере, одну основную аминокислоту.

Термин "аминокислота" обозначает молекулу, содержащую как аминогруппу, так и карбоксильную группу. Аминокислота может иметь L- или D-форму или может быть рацемической.

Термин "основная аминокислота" обозначает аминокислоту, которая содержит больше основных групп (таких как амино-, амидино- или гуанидино-), чем карбоксильных групп. Примерами подобных основных аминокислот являются природные и искусственные диаминомонокарбоновые кислоты, такие как -, -диаминопропионовая кислота, -, -диаминомасляная кислота, лизин, аргинин, гистидин, орнитин и п-аминофенилаланин.

Основные аминокислоты часто выделяют из природных источников в форме солей и гидросолей, которые также пригодны для использования в изобретении. Такие соли и гидросоли образуются в результате реакции с неорганическими кислотами, такими как соляная кислота, фосфорная кислота, угольная кислота, серная кислота, азотная кислота, и т.п., или органическими кислотами, такими как муравьиная кислота, уксусная кислота, лауриновая кислота, хлоруксусная кислота и т.п. Подходящим примером является гидрохлорид аргинина.

Возможно также использование других производных, таких как N-замещенные производные и производные пептидов. Их также можно использовать в качестве солей или гидросолей. Примерами N-замещенных производных являются N-алканоильные производные и N-алкильные производные. Как правило, в производном N-алканоила алканоильная группа имеет длину алкильной цепи от 3 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 10 атомов углерода, например N-бутаноил, N-гексаноил и N-октаноил. В производном N-алкила алкильная группа имеет длину алкильной цепи от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода, например, метил, этил и н-пропил. Примерами производных пептидов являются такие, в которых пептидные группы включают в себя от 2 до 8 аминокислотных остатков или замещенных аминокислотных остатков.

Смеси любых вышеописанных веществ также можно применять в композиции по изобретению.

Предпочтительными основными аминокислотами для применения в изобретении являются лизин, аргинин, гистидин, орнитин и их смеси. Наиболее предпочтительным является аргинин.

Общее количество основной аминокислоты в композициях для лечения волос по изобретению, как правило, варьирует от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,05 до 1%, и более предпочтительным является приблизительно 0,1% (общей массы основной аминокислоты на общую массу композиции).

Форма продукта

Композиции для ухода за волосами по изобретению можно применять в форме шампуней, кондиционеров, спреев, муссов, гелей, воска или лосьонов.

В частности, предпочтительными формами продукта являются шампуни, кондиционеры-ополаскиватели (несмываемые и смываемые) и продукты для ухода за волосами, такие как масла и лосьоны для волос.

Композиции в форме шампуней

Композиции в форме шампуней по изобретению, как правило, являются водными, т.е. в качестве основного компонента они содержат воду или водный раствор или лиотропную жидкокристаллическую фазу. Пригодная композиция в форме шампуня включает от 50 до 98%, предпочтительно от 60 до 90 мас.% воды на общую массу композиции.

Очищающее анионное поверхностно-активное вещество

Композиции в форме шампуней по изобретению, как правило, включают в себя одно или несколько очищающих анионных поверхностно-активных веществ, которые косметически пригодны и подходят для поверхностного применения на волосы.

Примерами пригодных очищающих анионных поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, простые эфиры алкилсульфатов, алкиларилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, простые эфиры алкилсульфосукцинатов, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, простые эфиры алкилфосфатов и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли, особенно соли натрия, магния, аммония и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы, как правило, содержат от 8 до 18, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, и могут быть ненасыщенными. Простые эфиры алкилсульфатов, простые эфиры композиции.

Дополнительные ингредиенты

Необязательно, композиция в форме шампуня по изобретению может содержать дополнительные ингредиенты, описанные ниже для усиления эффективности и/или переносимости потребителем.

Вещество, применяемое совместно с поверхностно-активным веществом

Композиция может включать вещества, применяемые совместно с поверхностно-активными веществами, для содействия в обеспечении эстетических, физических или очищающих свойств композиции.

Примером вещества, применяемого совместно с поверхностно-активным веществом, является неионное поверхностно-активное вещество, которое можно включать в количестве в диапазоне от 0,5 до 8%, предпочтительно от 2 до 5% массы, исходя из общей массы композиции.

Например, типичные неионные поверхностно-активные вещества, которые можно включать в композиции в форме шампуней по изобретению, включают продукт конденсации алифатических (C -C₁₈) первичных или вторичных спиртов с линейными или разветвленными цепями или фенолов с алкиленоксидами, как правило, этиленоксидами и, как правило, имеющими от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другие типичные неионные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкил алканоламиды. Примеры включают в себя кокосовый моно- или диэтаноламид и кокосовый моноизопропаноламид.

Дополнительными неионными поверхностно-активными веществами, которые можно включать в композиции в форме шампуней по изобретению, являются алкилполигликозиды (APG). Как правило, APG является веществом, которое включает алкильную группу, связанную (необязательно через мостиковую группу) с блоком одного или нескольких гликозильных групп. Предпочтительные APG определяются следующей формулой:

RO - (G) _n

где R является алкильной группой с разветвленной или прямой цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и G является сахаридной группой.

R может представлять собой алкильную цепь со средней длиной приблизительно от C ₅ приблизительно до C₂₀. Предпочтительно R представляет собой алкильную цепь со средней длиной цепи приблизительно от C₈ до приблизительно C₁₂. Наиболее предпочтительной величиной R является интервал приблизительно между 9,5 и приблизительно 10,5. G может быть выбран из C₅ или C₆ моносахаридных остатков, и предпочтительно является глюкозидом. G может быть выбран из группы, включающей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, маннозу и их производные. Предпочтительно G является глюкозой.

Степень полимеризации, n, может иметь размер приблизительно от 1 до приблизительно 10 или более. Предпочтительно, уровень n находится в интервале приблизительно от 1,1 до приблизительно 2. Наиболее предпочтительно уровень n находится в интервале от приблизительно 1,3 до приблизительно 1,5.

Алкилполигликозиды, пригодные для применения в изобретении, являются коммерчески доступными и включают, например, такие идентифицируемые вещества, как: Oramix NSlO ex Seppic; Plantaren 1200 и Plantaren 2000 ex Henkel.

Другие неионные поверхностно-активные вещества на основе сахара, которые можно включать в композиции по изобретению, содержат C₁₀-C₁₈ N-алкил(C ₁-C₆)полигидроксиамиды жирных кислот, такие как C₁₂-C₁₈ N-метилглюкамиды, как описано, например, в WO 9206154 и US 5194639, и N-алкоксиполигидроксиамиды жирных кислот, такие как C₁₀-C₁₈ N-(3-метоксипропил)глюкамид.

Предпочтительным примером вещества, применяемого совместно с поверхностно-активными веществами, является амфотерное или цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество, которое можно включать в количестве в диапазоне от 0,5 до приблизительно 8%, предпочтительно от 1 до 4% массы, исходя из общей массы композиции.

Примеры амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ включают алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультаины, ацилтаураты и ацилглутаматы, где алкильные и ацильные группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Типичные для применения в шампунях по изобретению амфотерные или цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества включают лауриламиноксиды, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия.

В частности, предпочтительным амфотерным или цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом является кокамидопропилбетаин.

Также можно применять смеси любых вышеупомянутых амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ. Предпочтительными смесями являются смеси кокамидопропилбетаина с дополнительными амфотерными или цвиттер-ионными поверхностно-активными веществами, как описано выше. Предпочтительным дополнительным амфотерным или цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом является кокоамфоацетат натрия.

Общее количество поверхностно-активного вещества (включая любое вещество, применяемое совместно с поверхностно-активными веществами и/или любой эмульгатор) в композиции в форме шампуня по изобретению находится, как правило, в интервале от 1 до 50%, предпочтительно в интервале от 2 до 40%, более предпочтительно в интервале от 10 до 25% общей массы поверхностно-активного вещества, исходя из общей массы композиции.

Катионные полимеры

Для усиления эффекта кондиционирования предпочтительными ингредиентами в композиции в форме шампуня по изобретению являются катионные полимеры.

Пригодные катионные полимеры могут быть гомополимерами, которые являются катионзамещенными, или могут быть образованы из двух или более типов мономеров. Средняя величина (M_w ) молекулярной массы полимеров, как правило, находится между 100000 и 2 миллионами дальтон. Полимеры имеют катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичные аммониевые или протонированные аминовые группы или их смеси. Если молекулярная масса полимера слишком мала, то эффект кондиционирования является недостаточным. Если слишком велика, то могут возникнуть проблемы, связанные с высокой вязкостью, приводящие к тягучести композиции, когда ее выливают.

Катионные азотсодержащие группы, как правило, присутствует в качестве заместителя части общего количества мономерных единиц катионного полимера. Таким образом, когда полимер не является гомополимером, он может содержать промежуточные (спейсерные) некатионные мономерные единицы. Данные полимеры описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Directory, в 3-м издании. Отношение катионных мономерных единиц к некатионным выбирают так, чтобы получить полимеры с плотностью катионного заряда в необходимом интервале, который, как правило, находится от 0,2 до 3,0 мг-экв/г. Плотность катионного заряда полимера возможно определять методом Кьельдаля, как описано в US Pharmacopoeia после химических тестов определения азота.

Пригодные катионные полимеры включают, например, сополимеры виниловых мономеров, имеющих катионные аминные или четвертичные аммониевые функциональные группы с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил- и диалкил(мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкильные и диалкильные замещенные мономеры предпочтительно имеют C₁-C₇ алкильные группы, более предпочтительно C_l-3 алкильные группы. Другие пригодные спейсеры включают виниловые эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.

Катионные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами, в зависимости от конкретных видов и pH композиции. В основном, предпочтительны вторичные и третичные амины, особенно третичные.

Аминозамещенные виниловые мономеры и амины могут быть полимеризованы в форме амина и затем преобразованы в форму аммония посредством кватернизации.

Катионные полимеры могут включать смеси мономерных единиц на основе амино- и/или четвертичного аммонийзамещенного мономера и/или сочетаемых спейсерных мономеров.

Пригодные катионные полимеры включают, например:

- катионные диаллиловые четвертичные аммонийсодержащие полимеры, включающие, например, гомополимер диметилдиаллиламмоний хлорида и сополимеры акриламида и диметилдиаллиламмоний хлорида, называемые в промышленности (CTFA), как Polyquaternium 6 и Polyquaternium 7 соответственно;

- соли неорганических кислот аминоалкилэфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в патенте США 4009256);

- катионные полиакриламиды (как описано в WO 95/22311).

Другие катионные полимеры, которые можно использовать, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как производные катионной целлюлозы, производные катионного крахмала и производные катионной гуаровой камеди.

Катионные полисахаридные полимеры, пригодные для использования в композициях по изобретению, включают мономеры с формулой:

A-O-[R-N⁺(R ¹)(R²)(R³)X^-],

где A является ангидроглюкозной остаточной группой, такой как крахмальный или целлюлозный ангидроглюкозный остаток. R является алкиленовой, оксиалкиленовой, полиоксиалкиленовой или гидроксиалкиленовой группой или их сочетанием. R¹, R² и R ³ независимо друг от друга представляют собой алкильные, арильные, алкиларильные, арилалкильные, алкоксиалкильные или алкоксиарильные группы, каждая группа содержит приблизительно до 18 атомов углерода. Общее количество атомов углерода для каждой функциональной катионной группы (т.е. сумма атомов углерода в R¹, R² и R³) составляет предпочтительно приблизительно 20 или меньше, и Х является анионным противоионом.

Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, вступающие в реакцию с лаурилдиметиламмонийзамещенным эпоксидом, называемые в промышленности (CTFA), как Polyquaternium 24. Данные вещества доступны в Amerchol Corporation, например, под торговой маркой Полимер LM-200.

Другие пригодные катионные полисахаридные полимеры включают в себя четвертичные азотсодержащие целлюлозные эфиры (например, как описано в патенте США 3962418), и сополимеры этерифицированной целлюлозы и крахмала (например, как описано в патенте США 3958581).

В частности, подходящим типом катионного полисахаридного полимера, который можно использовать, является производное катионной гуаровой камеди, такое как гуаровый хлорид гидроксипропилтриметиламмония (коммерчески доступного в Rhodia в сериях торговой марки JAGUAR). Примерами данных веществ являются JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 и JAGUAR C17.

Можно использовать смеси любых вышеуказанных катионных полимеров.

Катионный полимер, как правило, присутствует в композиции в форме шампуня по изобретению в концентрациях от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,05 до 1%, более предпочтительно от 0,08 до 0,5% общей массы катионного полимера, исходя из общей массы композиции.

Суспендирующий агент

Предпочтительно водная композиция в форме шампуня по изобретению дополнительно содержит суспендирующий агент. Пригодные суспендирующие агенты выбраны из полиакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров мономеров, содержащих карбоновые кислоты, и эфиры акриловой кислоты, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты и эфиров акриловой кислоты, гетерополисахаридных смол и производных кристаллических ацильных групп с длинными цепями. Производное ацильной группы с длинными цепями предпочтительно выбрано из стеарата этиленгликоля, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода и их смесей. Дистеарат этиленгликоля и 3-дистеарат полиэтиленгликоля являются предпочтительными производных ацильной группы с длинными цепями вследствие их способностей обеспечивать перламутровый цвет композиции. Полиакриловая кислота коммерчески доступна в качестве Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Также можно применять полимеры акриловой кислоты, перекрестно-сшитой с полифункциональными веществами; они являются коммерчески доступными как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером пригодного сополимера карбоновой кислоты, содержащего мономер и эфиры акриловой кислоты является Carbopol 1342. Все вещества торговой марки Carbopol коммерчески доступны в Goodrich.

Пригодными поперечно-сшитыми полимерами акриловой кислоты и эфиров акриловой кислоты являются Pemulen TRl или Pemulen TR2. Пригодной гетерополисахаридной смолой является ксантановая смола, например, такая, как Kelzan mu.

Можно использовать смеси любых вышеуказанных суспендирующих веществ. Предпочтительной является смесь перекрестно-сшитого полимера акриловой кислоты и производного кристаллических ацильных групп с длинными цепями.

Суспендирующее вещество, как правило, присутствует в композиции в форме шампуня по изобретению в количестве от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 0,9 до 4% общей массы суспендирующего агента, исходя из общей массы композиции.

Композиции в форме кондиционеров

Композиции в форме кондиционеров, как правило, включают одно или несколько катионных кондиционирующих поверхностно-активных веществ, которые косметически приемлемы и пригодны для поверхностного применения на волосах.

Предпочтительно, катионные кондиционирующие поверхностно-активные вещества описываются формулой N⁺(R¹)(R ²)(R³)(R⁴), где R¹, R ², R³ и R⁴ являются независимыми друг от друга C₁-₃₀ алкильными группами или бензильной группой.

Предпочтительно, один, два или три из R¹, R², R³ и R⁴ являются независимыми C_4-30 алкильными группами и другие R¹, R², R³ и R⁴ группы или группа являются C_1-C ₆ алкильными группами или бензильной группой.

Более предпочтительно, один или два из R¹, R² , R³ и R⁴ являются независимыми C_6-30 алкильными группами и другие R¹, R², R ³ и R⁴ группы являются C₁-C₆ алкильными группами или бензильной группой. Необязательно, алкильные группы могут включать в себя один или несколько сложноэфирных линкеров (-OCO- или -COO-) и/или связей простых эфиров (-0-) внутри алкильных цепей. Алкильные группы могут быть необязательно замещены одной или несколькими гидроксильными группами. Алкильные группы могут иметь прямую или разветвленную цепь и, алкильные группы, имеющие 3 или более атомов углерода, могут образовывать циклическую структуру. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или несколько углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы необязательно этоксилированы по алкильной цепи с одной или несколькими этиленоксидными группами.

Пригодные для использования по изобретению катионные кондиционирующие поверхностно-активные вещества в композициях в форме кондиционера включают в себя хлорид цетилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония, хлорид цетилпиридиния, хлорид тетраметиламмония, хлорид тетраэтиламмония, хлорид октилтриметиламмония, хлорид додецилтриметиламмония, хлорид гексадецилтриметиламмония, хлорид октилдиметилбензиламмония, хлорид децилдиметилбензиламмония, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, хлорид дидодецилдиметиламмония, хлорид диоктадецилдиметиламмония, хлорид таллотриметиламмония, хлорид дигидрогенированного таллодиметиламмония (например, Arquad 2HT/75 от Akzo Nobel), хлорид кокотриметиламмоний, хлорид ПЭГ-2-олеаммония и их соответствующие гидроксиды. Дополнительные пригодные катионные поверхностно-активные вещества включают в себя такие вещества, которые имеют маркировку CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium-18. Также можно использовать смеси любых вышеуказанных веществ. В частности, пригодным для применения по изобретению катионным поверхностно-активным веществом в кондиционерах является хлорид цетилтриметиламмония, коммерчески доступный, например, в качестве GENAMIN CTAC, от Hoechst Celanese. Другим подходящим конкретным катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах по изобретению является хлорид бегенилтриметиламмония, коммерчески доступный, например, в качестве GENAMIN KDMP, от Clariant.

Другим примером класса пригодных катионных кондиционирующих поверхностно-активных веществ для применения в изобретении, является комбинация (i) и (ii), как отдельно, так и в смеси с одним или несколькими другими катионными кондиционирующими поверхностно-активными веществами, указанная ниже:

(i) амидоамин, описываемый общей формулой (I):

в которой R¹ является углеводородной цепью, имеющей 10 или более атомов углерода,

R² и R³ являются независимо выбранными из углеводородных цепей с от 1 до 10 атомов углерода, и m является целым числом от 1 до приблизительно 10; и

(ii) кислота.

Как применяют в настоящем документе, термин углеводородная цепь означает алкильную или алкенильную цепь.

Предпочтительными амидоаминами являются такие, которые соответствуют формуле (I), в которой

R¹ является углеводородным остатком, имеющим приблизительно от 11 до приблизительно 24 атомов углерода,

R ² и R³ каждый является независимо друг от друга углеводородными остатками, предпочтительно алкильными группами, имеющими от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и

m является целым числом от 1 до приблизительно 4.

Предпочтительно, R² и R³ являются метильными или этильными группами.

Предпочтительно, m является 2 или 3, т.е. этиленовой или пропиленовой группой.

Предпочтительные амидоамины, используемые в настоящем документе, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламид, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.

В частности, предпочтительными амидоаминами, пригодными в настоящем документе, являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.

Коммерчески доступные амидоамины, пригодные в настоящем документе, включают: стеарамидопропилдиметиламин под торговыми марками LEXAMINE S-13, доступный в Inolex (Филадельфия Пенсильвания, США) и AMIDOAMINE MSP, доступный в Nikko (Токио, Япония), стеарамидоэтилдиэтиламин под торговой маркой AMIDOAMINE S, доступный в Nikko, бегенамидопропилдиметиламин под торговой маркой INCROMINE BB, доступный в Croda (Северный Хамберсайд, Англия), и различные амидоамины серий торговых марок SCHERCODINE, доступных в Scher (Клифтон Нью-Джерси, США).

Кислота (ii) может быть любой органической или минеральной кислотой, которая способна протонировать амидоамин в композиции для лечения волос. Пригодные кислоты, применяемые в настоящем документе включают соляную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смесей. Предпочтительно, кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты и их смесей.

Основной ролью кислоты является протонирование амидоамина в композиции для лечения волос, таким образом, образуя третичную аминовую соль (TAS) in situ композиции для лечения волос.

Фактически TAS является неустойчивым четвертичным аммониевым бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламид, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.

В частности, предпочтительными амидоаминами, пригодными в настоящем документе, являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.

Коммерчески доступные амидоамины, пригодные в настоящем документе, включают: стеарамидопропилдиметиламин под торговыми марками LEXAMINE S-13, доступный в Inolex (Филадельфия Пенсильвания, США) и AMIDOAMINE MSP, доступный в Nikko (Токио, Япония), стеарамидоэтилдиэтиламин под торговой маркой AMIDOAMINE S, доступный в Nikko, бегенамидопропилдиметиламин под торговой маркой INCROMINE ВВ, доступный в Croda (Северный Хамберсайд, Англия), и различные амидоамины серий торговых марок SCHERCODINE, доступных в Scher (Клифтон Нью-Джерси, США).

Кислота (ii) может быть любой органической или минеральной кислотой, которая способна протонировать амидоамин в композиции для ухода за волосами. Пригодные кислоты, применяемые в настоящем документе включают соляную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смесей. Предпочтительно, кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты и их смесей.

Основной ролью кислоты является протонирование амидоамина в композиции для ухода за волосами, таким образом, образуя третичную аминовую соль (TAS) in situ композиции для ухода за волосами.

Фактически ТАЗ является неустойчивым четвертичным аммониевым или псевдо-четвертичным аммониевым катионным поверхностно-активным веществом.

Целесообразно включать кислоту в достаточном количестве для протонирования всех присутствующих амидоаминов, т.е. в количестве, которое, по меньшей мере, является эквимолярным количеству амидоамина, присутствующего в композиции.

В кондиционерах по изобретению концентрация катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества, как правило, варьирует от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества, исходя из общей массы композиции. Кондиционеры по изобретению, как правило, также включают в себя жирные спирты. Считают, что комплексное применение жирных спиртов и катионного поверхностно-активного вещества в кондиционирующих композициях является особенно предпочтительным, т.к. это приводит к образованию ламеллярной фазы, в которой диспергировано катионное поверхностно-активное вещество.

Типичные жирные спирты включают в себя от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно 16 до 22. В основном, жирные спирты являются соединениями, содержащими алкильные группы с прямыми цепями. Примеры пригодных жирных спиртов включают в себя цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение данных веществ также является предпочтительным, т.к. они обеспечивают общие кондиционирующие свойства композиций по изобретению.

Концентрация жирного спирта в кондиционерах по изобретению, как правило, варьирует от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительно от 0,3 до 6% от массы композиции. Массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту предпочтительно варьирует от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, оптимально от 1:2 до 1:5. Если массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту является слишком высоким, это может приводить к раздражению композицией глаз. Если оно является слишком низким, это может создавать у некоторых потребителей ощущение скрипящих волос.

Масла и лосьоны для волос

Композиции по изобретению могут принимать подходящую форму масла для волос, используемых перед мытьем или после мытья. Как правило, масла для волос, главным образом, включают нерастворимые в воде масляные кондиционирующие вещества, такие как триглицериды, минеральное масло и их смеси.

Композиции по изобретению также могут принимать форму лосьона для волос, как правило, для применения между мытьем головы. Лосьоны являются водными эмульсиями, включающими нерастворимые в воде маслянистые кондиционирующие вещества. Пригодные поверхностно-активные вещества также могут быть включены в лосьоны для улучшения их устойчивости к разделению на фазы.

Кондиционирующие кремниевые вещества

Композиции для ухода за волосами по изобретению, в частности, шампуни на водной основе и кондиционеры для волос, также предпочтительно содержат одно или несколько кремниевых кондиционирующих веществ.

В частности, предпочтительными кремниевыми кондиционирующими веществами являются кремниевые эмульсии, такие как те, которые образованы из кремнийорганических соединений, таких как полидиорганосилоксаны, в частности, полидиметилсилоксаны, которые имеют обозначение по CTFA диметикон, полидиметилсилоксаны, имеющие концевые гидроксильные группы, которые имеют обозначение по CTFA диметиконол, и амино-функциональные полидиметилсилоксаны, которые имеют обозначение по CTFA амодиметикон.

В композиции по изобретению капли эмульсии могут, как правило, иметь диаметр капель по Саутеру (D3,2) в диапазоне от 0,01 до 20 микрометров, более предпочтительно от 0,2 до 10 микрометров.

Пригодным способом измерения диаметра капель по Саутеру (D3,2) является измерение посредством рассеяния лазерного излучения с применением прибора, такого как Малверн Мастерсайзер.

Пригодные кремнийсодержащие эмульсии для применения в композициях по изобретению доступны от поставщиков кремнийорганических соединений, таких как Dow Corning и GE Silicones. Применение подобных предшественников кремнийсодержащих эмульсий является предпочтительным вследствие удобства в приготовлении и контролирования размера кремнийсодержащих частиц. Такие предшественники кремнийсодержащих эмульсий, как правило, дополнительно включают в себя подходящий эмульгатор, такой как анионный или неионный эмульгатор или их смесь, и может быть приготовлен посредством процесса химического образования эмульсии, такого как полимеризация эмульсии, или посредством процесса механического образования эмульсии с применением мешалки с большими сдвиговыми усилиями. Предшественники кремнийсодержащих эмульсий, имеющие диаметр капель по Саутеру (D3,2) менее чем 0,15 микрометров, как правило, называют микроэмульсиями.

Примеры пригодных предшественников кремнийсодержащих эмульсий включают в себя эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, доступные от Dow Corning. Все они являются эмульсиями/микро эмульсиями диметиконола. Пригодными эмульсиями также являются амодиметиконовые эмульсии, такие как DC2-8177 и DC939 (от Dow Corning) и SME253 (от GE Silicones).

Пригодными также являются кремнийсодержащие эмульсии, в которых определенные типы поверхностно-активных блок-сополимеров с высокой молекулярной массой смешаны с эмульсией на основе силикона в виде капель, как описано, например, в WO03/094874. В таких веществах, эмульсии на основе силикона в виде капель предпочтительно получены из полидиорганосилоксанов, описанных выше. Одна предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера соответствует следующей формуле:

НО(СН₂СН₃О) _x(СН(СН₃)СН₂О)_y(СН ₂СН₂О)_хН,

где среднее значение x составляет 4 или более и среднее значение у составляет 25 или более.

Другая предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера соответствует следующей формуле:

НО(CH₂CH₂O)_а(СН(СН₃ )CH₂O)_b)₂-N-CH₂-CH ₂-N((ОСН₂СН(СН₃))_b(ОСН ₂СН₂)_аОН)₂,

где среднее значение а составляет 2 или более и среднее значение b составляет 6 или более.

Также можно использовать смеси любых вышеуказанных кремнийсодержащих эмульсий.

В композиции по изобретению вышеуказанные кремнийсодержащие эмульсии, как правило, составляют от 0,05 до 10%, предпочтительно от 0,05 до 5%, более предпочтительно от 0,5 до 2% общей массы кремнийсодержащего соединения, на общую массу композиции.

Другие необязательные ингредиенты

Композиция по изобретению может содержать другие ингредиенты для повышения эффективности и/или пригодности для потребителя. Данные ингредиенты включают в себя ароматизаторы, красители и пигменты, вещества, регулирующие рН, вещества с перламутровым эффектом или вещества, придающие непрозрачность, регуляторы вязкости и консерванты или антимикробные агенты. Каждый из этих ингредиентов присутствует в количестве, эффективном для выполнения своего назначения. Как правило, данные нобязательные ингредиенты включены индивидуально в количестве до 5% от общей массы композиции.

Способ применения

Композиции для ухода за волосами по изобретению в первую очередь предназначены для поверхностного применения на волосах и/или коже головы человека, или в несмываемых, или смываемых композициях, для ухода за сухими, поврежденными и/или непослушными волосами.

Изобретение далее будет проиллюстрировано посредством следующего, неограничивающего Примера, в котором все приведенные проценты являются массовыми, исходя из общей массы, если не указано иначе.

ПРИМЕР

Полученные составы включают ингредиенты, как представлено в Таблице 1:

Таблица 1
Ингредиенты состава	Масса, %
Пример	Контроль
Этерифицированный лаурилсульфат натрия (2ЕО)	12	12
Кокоиламидопропилдиметилглицин	2	2
Кремнийсодержащая эмульсия	2	2
Гуаровый хлорид гидроксипропилтриметиламмония	0,3	0,3
Консервант	0,35	0,35
Ароматизатор	0,42	0,42
Лимонная кислота	0,17	0,17
Галактоза	0,1	-
Саркозин	0,1	-
Аргинин	0,1	-
Вода и вспомогательные вещества	До 100% массы

Состав Примера сравнивали с контрольным составом через ряд функциональных свойств с применением способа ранжирования ощущений. Обесцвеченные и окрашенные пряди волос китаянки обрабатывали составом Примера и контрольным составом.

12 Членов комиссии были опрошены с целью оценки обработанных прядей волос. Пряди, обработанные составом Примера, классифицировались членами комиссии в сравнении с прядями, обработанными контрольным составом, посредством следующих четырех сенсорных признаков: "не скрипят во время промывания", выравнивание кончиков, сохранение прически после ночи и "волосы не растрепываются".

Сенсорные данные были анализированы, используя двустороннего рангового критерия Фридмана дисперсионного анализа.

Результаты (значение ранга для каждого тестируемого состава) представлены в таблице 2:

Таблица 2
Сенсорный признак	Значение ранга для контроля	Значение ранга для Примера
"Не скрипят во время промывания"	5,00	5,40
Выравнивание кончиков	4,08	4,64
Сохранение прически после ночи	4,12	4,72
"Волосы не растрепываются"	4,60	4,94

Ранги сенсорных признаков располагаются следующим образом:

"Не скрипят во время промывания": более высокий ранг является предпочтительным

Выравнивание кончиков: более высокий ранг является предпочтительным

Сохранение прически после ночи: более высокий ранг является предпочтительным

"Волосы не растрепываются": более высокий ранг является предпочтительным

Результаты свидетельствуют, что по сравнению с контролем, состав Примера показывает достоверное (>90%) улучшение по признаку "не скрипят во время промывания" в течение промывания, достоверное (>95%) улучшение по признаку выравнивание кончиков, достоверное (>95%) улучшение по признаку сохранение прически после ночи и достоверное (>90%) улучшение по признаку "волосы не растрепываются".