новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Формула изобретения

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль ( R, R)-2-(4-фторфенил)- , -дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на Фиг.1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:

Угол дифракции (2 ) (°)	Значение d (A)	Интенсивность (имп./с)	Относительная интенсивность (%)
4,485	19,6865	105	21,7
4,715	18,7267	298	61,9
5,270	16,7560	168	34,9
5,766	15,3161	91,6	19,0
7,806	11,3165	481	100
9,535	9,26799	383	79,7
10,245	8,62703	71,9	14,9
11,582	7,63438	46,4	9,6
12,177	7,26235	88,5	18,4
14,327	6,17731	56,5	11,7
16,097	5,50159	78,7	16,3
16,480	5,37470	87,6	18,2
16,911	5,23878	178	36,9
17,083	5,18634	163	33,8
17,542	5,05155	108	22,5
17,887	4,95502	104	21,6
18,243	4,85894	150	31,1
18,691	4,74367	144	30,0
19,093	4,64470	225	46,7
19,437	4,56314	212	44,1
19,983	4,43979	160	33,3
20,356	4,35922	172	35,7
21,562	4,11808	181	37,5
21,935	4,04884	101	21,1
22,595	3,93198	131	27,3
22,887	3,88247	163	33,9
23,284	3,81716	126	26,1
24,085	3,69203	130	27,1
24,597	3,61630	67,1	13,9
25,297	3,51784	66,0	13,7
26,224	3,39554	74,2	15,4
26,846	3,31830	56,6	11,8
28,797	3,09776	66,9	13,9

2. Гемикальциевая соль аторвастатина [гемикальциевая соль (( R, R)-2-(4-фторфенил)- , -дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)-карбонил}-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, содержащие полиморфную форму В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина по п.1 в смеси с аморфной гемикальциевой солью аторвастатина или любой кристаллической гемикальциевой солью аторвастатина, отличающейся от полиморфной формы В-52 в ее кристаллической форме.

3. Способ получения полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина по п.1 или п.2, который включает растворение неочищенной, аморфной или кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина, ее сольватов или ее смесей в протонном растворителе или в смеси протонных растворителей, которая необязательно может содержать апротонный растворитель, фильтрование, необязательное затравливание прозрачного раствора кристаллами полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, охлаждение смеси до комнатной температуры, необязательную инкубацию указанной смеси при постоянной температуре и выделение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина.

4. Способ получения полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина по п.1 или 2, который включает растворение неочищенной гемикальциевой соли аторвастатина или ее сольвата в протонном растворителе или в смеси протонных растворителей, которая необязательно может содержать апротонный растворитель, фильтрование, необязательное затравливание прозрачного раствора кристаллами полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, охлаждение смеси до комнатной температуры, необязательную инкубацию указанной смеси при постоянной температуре и выделение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина.

5. Способ получения полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина по п.1 или 2, который включает растворение аморфной гемикальциевой соли аторвастатина или ее сольвата в протонном растворителе или в смеси протонных растворителей, которая необязательно может содержать апротонный растворитель, фильтрование, необязательное затравливание прозрачного раствора кристаллами полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, охлаждение смеси до комнатной температуры, необязательную инкубацию указанной смеси при постоянной температуре и выделение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина.

6. Способ получения полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина по п.1 или 2, который включает растворение кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина или ее сольвата в протонном растворителе или в смеси протонных растворителей, которая необязательно может содержать апротонный растворитель, фильтрование, необязательное затравливание прозрачного раствора кристаллами полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, охлаждение смеси до комнатной температуры, необязательную инкубацию указанной смеси при постоянной температуре и выделение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина.

7. Способ по любому из пп.3-6, который включает применение спирта, содержащего 1-4 атома углерода, или воды или их смеси в качестве протонного растворителя.

8. Способ по любому из пп.3-6, который включает применение аполярного растворителя, например алкана или циклоалкана, содержащего 5-8 атомов углерода, или менее полярного растворителя, такого как диалкиловый эфир, содержащий 4-8 атомов углерода, или биполярного апротонного растворителя, такого как сложный эфир или кетон, содержащий 3-8 атомов углерода в качестве апротонного растворителя.

9. Способ по любому из пп.3-6, который включает применение метанола, необязательно содержащего воду, в качестве растворителя.

10. Способ по любому из пп.3-6, который включает применение смеси метанола и гексана в качестве растворителя.

11. Способ по любому из пп.3-6, который включает применение смеси метанола и диизопропилового эфира в качестве растворителя.

12. Способ по любому из пп.3-6, который включает применение смеси метанола и ацетона в качестве растворителя.

13. Способ по любому из пп.3-6, который включает применение смеси растворителей, содержащей 25-100 об.% протонного растворителя.

14. Кристаллическая гемикальциевая соль аторвастатина [гемикальциевая соль ( R, R)-2-(4-фторфенил)- , -дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты] в полиморфной форме В-52 и ее сольваты, характеризующиеся дифрактограммой рентгеновских лучей, представленной на Фиг.1, и данными дифракции рентгеновских лучей, представленными ниже

Угол дифракции (2 ) (°)	Значение d (A)	Интенсивность (имп./с)	Относительная интенсивность(%)
4,485	19,6865	105	21,7
4,715	18,7267	298	61,9
5,270	16,7560	168	34,9
5,766	15,3161	91,6	19,0
7,806	11,3165	481	100
9,535	9,26799	383	79,7
10,245	8,62703	71,9	14,9
11,582	7,63438	46,4	9,6
12,177	7,26235	88,5	18,4
14,327	6,17731	56,5	11,7
16,097	5,50159	78,7	16,3
16,480	5,37470	87,6	18,2
16,911	5,23878	178	36,9
17,083	5,18634	163	33,8
17,542	5,05155	108	22,5
17,887	4,95502	104	21,6
18,243	4,85894	150	31,1
18,691	4,74367	144	30,0
19,093	4,64470	225	46,7
19,437	4,56314	212	44,1
19,983	4,43979	160	33,3
20,356	4,35922	172	35,7
21,562	4,11808	181	37,5
21,935	4,04884	101	21,1
22,595	3,93198	131	27,3
22,887	3,88247	163	33,9
23,284	3,81716	126	26,1
24,085	3,69203	130	27,1
24,597	3,61630	67,1	13,9
25,297	3,51784	66,0	13,7
26,224	3,39554	74,2	15,4
26,846	3,31830	56,6	11,8
28,797	3,09776	66,9	13,9

полученная путем растворения неочищенной, аморфной или кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина в протонном растворителе или необязательно в смеси протонного растворителя и аполярного или менее полярного растворителя, фильтрования и охлаждения раствора до комнатной температуры, необязательного затравливания указанного раствора кристаллами полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, необязательного перемешивания смеси при постоянной температуре и выделения полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина.

15. Лекарственный препарат, подходящий для снижения уровня холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, апобеталипопротеина и триглицеридов в плазме крови или лечения гиперхолестеринемии, дисбеталипопротеинемии и дислипидемии, содержащий полиморфную форму В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина по любому из пп.1, 2 или 14, и фармацевтически приемлемые разбавители или вспомогательные агенты.

16. Способ получения лекарственного препарата по п.15, который включает смешивание полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина с фармацевтически приемлемыми разбавителями или вспомогательными агентами, и приведение получающейся в результате смеси в галенову форму.

17. Применение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина по любому из пп.1, 2 или 14 для получения лекарственных препаратов, подходящих для снижения уровня холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, апобеталипопротеина и триглицеридов в плазме крови или лечения гиперхолестеринемии, дисбеталипопротеинемии и дислипидемии.

18. Применение лекарственного препарата по п.15 для снижения уровня холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, апобеталипопротеина и триглицеридов в плазме крови или лечения гиперхолестеринемии, дисбеталипопротеинемии и дислипидемии.

19. Способ снижения уровня холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, апобеталипопротеина и триглицеридов в плазме крови или лечения гиперхолестеринемии, дисбеталипопротеинемии и дислипидемии у пациента, нуждающегося в таком лечении, который включает введение указанному пациенту терапевтически эффективной дозы полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина по любому из пп.1, 2 или 14.

Описание изобретения к патенту

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к новой полиморфной форме кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [кальциевая соль (3R,5R)-7-[3-фенил-4-[(фенилкарбамоил]-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)-1Н-пиррол-1-ил]-3,5-дигидроксигептановой кислоты (2:1)] Формулы (I),

лекарственным препаратам, содержащим новую полиморфную форму, способу ее получения и применению новой полиморфной формы для получения лекарственных продуктов.

Предшествующий уровень техники

Гемикальциевая соль аторвастатина [кальциевая соль (3R,5R)-7-[3-фенил-4-[(фенилкарбамоил]-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)-1Н-пиррол-1-ил]-3,5-дигидроксигептановой кислоты (2:1)] Формулы (I), которая обозначена в следующей части настоящей заявки на изобретение как гемикальциевая соль аторвастатина, представляет собой ингибитор фермента редуктазы 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзима А, представленной в печени. Указанный фермент играет известную роль в биосинтезе холестерина. Ввиду этого эффекта гемикальциевая соль аторвастатина Формулы (I) может быть очень эффективно использована в качестве фармацевтически активного ингредиента для снижения концентрации липида и холестерина в крови.

Раскрыто несколько способов для получения гемикальциевой соли аторвастатина. Указанные способы включают объект Европейских патентов № 330172, 409281, 448552, 553213 и 687263. В следующей части настоящей заявки гемикальциевая соль аторвастатина, полученная в соответствии с Европейским патентом № 409281, названа как неочищенная гемикальциевая соль аторвастатина.

Способы получения полиморфной формы I, II и IV кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина раскрыты в Европейском патенте № 848705. В соответствии с указанным патентом полиморф I кристаллической формы гемикальциевой соли аторвастатина получают путем затравливания раствора гемикальциевой соли аторвастатина затравочными кристаллами полиморфной формы I гемикальциевой соли аторвастатина или путем суспендирования и перемешивания смеси аморфной и кристаллической формы I гемикальциевой соли аторвастатина в 200-кратном объеме смеси метанол-вода при 40°С и кристаллизации полиморфной формы I гемикальциевой соли аторвастатина в течение периода 17 часов.

Полиморфную форму II кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина получают из смеси аморфной гемикальциевой соли аторвастатина и полиморфной формы I кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина путем суспендирования исходного вещества в 20-кратном количестве смеси 3:2 об./об. метанола и воды и перемешивания получающейся в результате суспензии в течение 3 дней.

Полиморфная форма IV кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина может быть получена из лактона аторвастатина. Лактон превращают в раствор гемикальциевой соли, водную смесь нагревают по меньшей мере до 65-70°С в течение 5 минут и охлаждают до 55-65°С. Кристаллы фильтруют, перемешивают в метаноле при 55-65°С, суспензию охлаждают до 25-30°С и полиморфную форму IV гемикальциевой соли аторвастатина отфильтровывают.

Полиморфная форма III кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина раскрыта в Европейском патенте № 848704.

Помимо вышеупомянутых кристаллических форм получены многочисленные дополнительные полиморфные формы кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина. Такие кристаллические формы раскрыты в Европейских заявках на патенты 1235799, 1332130, 1341785, 1363621, 1425287, 1465865, 1480950, 1423364, 1414796, 1472220 и в Международной заявке на патент WO 02/43732. Кристаллические формы гемикальциевой соли аторвастатина Формулы (I) дополнительно к гемикальциевой соли аторвастатина содержат 1-9 моль воды, связанной в кристаллической решетке, расчитанной на основе мольного количества гемикальциевой соли аторвастатина.

В соответствии с уровнем техники аморфная гемикальциевая соль аторвастатина также известна и может быть получена с использованием способов, раскрытых в Европейском патенте № 839132 или в Международной заявке на патент WO 01/28999.

Общее свойство всех вышеупомянутых способов, направленных на получение кристаллической формы гемикальциевой соли аторвастатина, относится к факту, что в указанных способах используется контролируемая кристаллизация, в которой полярность раствора, содержащего гемикальциевую соль аторвастатина, уменьшается путем добавления аполярного или менее полярного растворителя до получения гемикальциевой соли аторвастатина в кристаллической форме, или твердую аморфную, или кристаллическую гемикальциевую соль аторвастатина перемешивают в растворителе или смеси растворителей до тех пор, пока кристаллическая форма гемикальциевой соли аторвастатина не будет отличаться от исходного вещества.

Тем не менее, в обычном способе кристаллизации растворитель добавляют к перекристаллизуемому веществу и получающуюся в результате суспензию нагревают до растворения. Полученный таким образом раствор фильтруют для удаления механических и менее растворимых примесей, что важно для достижения требуемой степени чистоты. Фильтрация играет важную роль в разработке однородной кристаллической формы, поскольку вводимые извне центры кристаллизации иногда могут быть удалены только этим путем. После фильтрации фильтрат охлаждают, что приводит в результате к кристаллизации растворенного вещества. Для усиления кристаллизации суспензию дополнительно охлаждают ледяной водой или другим охладителем и получающийся в результате кристаллический продукт фильтруют.

В Международной заявке на патент WO 01/28999 раскрыт способ получения аморфной гемикальциевой соли аторвастатина. Указанный способ включает осаждение гемикальциевой соли аторвастатина из протонного растворителя, например из 2-пропанола. При промышленном применении способа задача авторов изобретения заключалась в том, чтобы достичь более хорошего выхода. В соответствии с общим опытом в похожих случаях увеличение количества менее полярного или апротонного растворителя приводит в результате к увеличению выхода. Наибольшее применимое количество апротонного растворителя ограничено требованием к чистоте продукта. Кроме того, когда гемикальциевую соль аторвастатина осаждали в виде аморфного твердого вещества из протонных растворителей, специалист в данной области техники может ожидать, что путем использования смеси протонного растворителя и менее полярного апротонного растворителя обеспечат благоприятные условия для образования аморфного продукта.

Похожее заключение было достигнуто авторами Европейской заявки на патент No 1237864, которые растворили гемикальциевую соль аторвастатина в протонном растворителе метаноле, концентрировали раствор путем частичного упаривания растворителя и смешали получающийся в результате раствор с диэтиловым эфиром, что приводило в результате к образованию аморфной гемикальциевой соли аторвастатина.

Краткое описание изобретения

Техническая проблема, которая решена исследованиями авторов настоящего изобретения, заключалась в том, чтобы предложить кристаллическую гемикальциевую соль аторвастатина в высокочистой стабильной однородной негигроскопической форме, подходящей для применения для получения лекарственных продуктов.

Вышеприведенная задача должна быть решена в соответствии с настоящим изобретением.

Неожиданно авторы изобретения обнаружили, что путем растворения неочищенной, аморфной или кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина, ее сольватов или смесей в протонном расторителе или в смеси, содержащей один или более чем один протонный растворитель и, если желательно, апротонный растворитель, возможно путем нагревания с последующей фильтрацией или возможной инкубацией при постоянной температуре, или если желательно, добавлением затравочного кристалла, при охлаждении может быть получена новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина.

Подробное описание изобретения

В настоящей заявке на патент значение выражения "сольват" представляет собой соль, которая содержит остаток растворителя, который не может быть удален в условиях вакуумной сушки.

В соответствии с первым аспектом изобретения предложена новая кристаллическая полиморфная форма В-52 гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль ( R, R)-2-(4-фторфенил)- , -дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты] Формулы (I) и ее сольваты, которые соответствуют данным дифракции рентгеновских лучей, представленным в Таблице 1 и на Фиг.1.

Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина представляет собой высокочистое, стабильное, негигроскопичное вещество, подходящее для применения при получении лекарственных продуктов, обладающих благоприятными свойствами для применения в фармацевтической технологии.

Данные дифракции рентгеновских лучей кристаллической формы В-52 полиморфной формы гемикальциевой соли аторвастатина определены в следующих экспериментальных условиях.

Аппарат:	Bruker D8 Advanced Powder Diffractometer
Излучение:	CuK 1 ( =1,54060 Å), CuK 2 (X=1,54439 Å)
Напряжение	40 кВ
Анодный ток	30 мА
Дополнительное
оборудование	Зеркало Гобеля
щель	Соллера

При определении данных дифракции рентгеновских лучей использовали референсное вещество SRM 640 с (Silicon Powder Lot. No. H-375). Измерения проводили непрерывно в диапазоне углов дифракции от 4 до 30° (2 ) с шагами 0,04°. Рентгеновский анализ осуществляли на шлифованных образцах, которые хранили при комнатной температуре без измельчения. Измерения осуществляли при комнатной температуре. Картина дифракции рентгеновских лучей полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина по изобретению продемонстрирована на Фиг.1. Данные сигналов дифракции рентгеновских лучей перечислены в Таблице 1.

Данные на Фиг.1 и в Таблице 1 должны быть интерпретированы в настоящей заявке с учетом воспроизводимости измерений дифракции рентгеновских лучей, известной в соответствии с уровнем техники. В области техники известно, например из фармакопеи, что воспроизводимость измерения углов дифракции рентгеновских лучей составляет приблизительно ±0,2°. Кроме того, известно в соответствии с уровнем техники, что интенсивность пиков дифракции рентгеновских лучей значительно зависит от состояния образца или способа приготовления образца.

В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предложен способ получения гемикальциевой соли аторвастатина Формулы (I) в полиморфной форме В-52, который включает растворение неочищенной, аморфной или кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина или ее сольватов или смесей в протонном растворителе или в смеси протонных растворителей, которая также может необязательно содержать апротонный растворитель, фильтрование раствора, возможно затравливание раствора затравочными кристаллами кристаллической формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, охлаждение и перемешивание смеси при комнатной температуре и фильтрование, промывку и сушку кристаллов полученной таким образом полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина.

В качестве протонного растворителя может быть использован алифатический спирт, содержащий 1-4 атома углерода, или смесь алифатического спирта, содержащего 1-4 атома углерода, и воды, где доля воды в указанной смеси составляет меньше 5 об.%.

В качестве апротонного растворителя могут быть использованы аполярные растворители, такие как алкан или циклоалкан, содержащий 5-8 атомов углерода, в качестве менее полярного растворителя, например диалкиловый эфир, содержащий 4-8 атомов углерода, или алифатический эфир, или кетон, содержащий 3-8 атомов углерода.

Масса используемого растворителя или смеси растворителей может быть выбрана в соответствии со свойствами растворителя или смеси растворителей от 2-кратной до 50-кратной массы исходного вещества. Если необходимо, нагревание применяют для облегчения растворения исходной гемикальциевой соли аторвастатина.

После фильтрования раствора, содержащего кальций аторвастатина, смесь охлаждают до комнатной температуры, необязательно добавляют затравочные кристаллы и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 0,1-48 часов, предпочтительно в течение 4-20 часов. Полученные таким образом кристаллы полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина отфильтровывают, промывают и сушат.

Таблица 1
Данные дифракции рентгеновских лучей полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина
Угол дифракции (2 ) (°)	Значение d (A)	Интенсивность (имп./с)	Относительная интенсивность (%)
4,485	19,6865	105	21,7
4,715	18,7267	298	61,9
5,270	16,7560	168	34,9
5,766	15,3161	91,6	19,0
7,806	11,3165	481	100
9,535	9,26799	383	79,7
10,245	8,62703	71,9	14,9
11,582	7,63438	46,4	9,6
12,177	7,26235	88,5	18,4
14,327	6,17731	56,5	11,7
16,097	5,50159	78,7	16,3
16,480	5,37470	87,6	18,2
16,911	5,23878	178	36,9
17,083	5,18634	163	33,8
17,542	5,05155	108	22,5
17,887	4,95502	104	21,6
18,243	4,85894	150	31,1
18,691	4,74367	144	30,0
19,093	4,64470	225	46,7
19,437	4,56314	212	44,1
19,983	4,43979	160	33,3
20,356	4,35922	172	35,7
21,562	4,11808	181	37,5
21,935	4,04884	101	21,1
22,595	3,93198	131	27,3
22,887	3,88247	163	33,9
23,284	3,81716	126	26,1
24,085	3,69203	130	27,1
24,597	3,61630	67,1	13,9
25,297	3,51784	66,0	13,7
26,224	3,39554	74,2	15,4
26,846	31,31830	56,6	11,8
28,797	3,09776	66,9	13,9

В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения предложены лекарственные препараты, содержащие полиморфную форму В-52 гемикальциевой соли аторвастатина и один или более чем один фармацевтически приемлемый разбавитель или вспомогательный агент.

Лекарственные препараты по настоящему изобретению, как правило, содержат 0,1-95 мас.%, благоприятно 1-50 мас.%, наиболее предпочтительно 5-30 мас.% активного ингредиента.

Лекарственные препараты по настоящему изобретению могут быть введены перорально (например, в форме порошков, таблеток, покрытых таблеток, капсул, микрокапсул, драже, растворов, эмульсий и т.д.), парентерально (например, в виде растворов для внутривенной, внутримышечной, подкожной или интраперитонеальной инъекции или в виде раствора для инфузии), ректально (например, в форме суппозиториев), трансдермально (например, в виде пластырей), в виде имплантатов или местно (например, в виде кремов, мазей или пластырей). Твердый, полутвердый, мягкий или жидкий лекарственный препарат по настоящему изобретению может быть получен в соответствии со способами, известными специалистам в данной области техники.

Твердые лекарственные препараты, подходящие для перорального введения, содержащие полиморфную форму В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, по настоящему изобретению могут содержать разбавители или наполнители (например, лактозу, моногидрат лактозы, глюкозу, крахмал, фосфат кальция, карбонат кальция, микрокристаллическую целлюлозу), связывающие вещества (например, желатин, сорбит, поливинилпирролидон), разрыхлители (например, кроскармеллозу, натриевую карбоксиметилцеллюлозу, кросповидон), вспомогательные агенты для таблетирования (например, стеарат магния, тальк, полиэтиленгликоль, кремний, диоксид кремния), вспомогательные агенты для регуляции рН (например, лимонную кислоту, ортофосфорную кислоту, молочную кислоту и их соли щелочных и щелочно-земельных металлов; карбонаты или гидрокарбонаты щелочного металла или щелочно-земельного металла, аминокислоты или аминопроизводные углеводородов) или поверхностно-активные вещества (например, лаурилсульфат натрия). Твердые лекарственные препараты могут содержать оболочки, например гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль, акрилатные полимеры, диоксид титана или оксид железа.

Жидкие фармацевтические препараты, содержащие гемикальциевую соль аторвастатина в полиморфной форме В-52, подходящей для перорального введения, могут представлять собой растворы, суспензии или эмульсии, и могут содержать суспендирующие агенты (например, желатин, карбоксиметилцеллюлозу), эмульгаторы (например, моноолеат сорбита), растворители (например, воду, масла, глицерин, пропиленгликоль, этанол), агенты, регулирующие рН (например, ацетатные, фосфатные, цитратные буферы) и стабилизаторы (например, метил-4-гидроксибензоат).

Жидкие фармацевтические препараты, содержащие полиморфную форму В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, обычно представляют собой стерильные изотонические растворы, которые содержат помимо агентов, регулирующих рН, и консерваторов.

Мягкие лекарственные препараты содержат в качестве активного ингредиента полиморфную форму В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, например суппозитории содержат указанный активный ингредиент, гомогенно диспергированный в разбавителе указанного препарата (например, полиэтиленгликоль, масло какао).

Лекарственные препараты, содержащие в качестве активного ингредиента полиморфную форму В-52 гемикальциевой соли аторвастатина, могут быть получены в соответствии со способами фармацевтической технологии, известной в области техники. Активный ингредиент смешивают с твердыми или жидкими разбавителями и вспомогательными агентами, и смесь превращают в галенову форму. Разбавители и вспомогательные агенты, подходящие для применения в лекарственных продуктах, раскрыты в литературе (Remington s Pharmaceutical Sciences, Edition 18, Mack Publishing Co., Easton, USA, 1990).

Лекарственные препараты по настоящему изобретению содержат полиморфную форму В-52 гемикальциевой соли аторвастатина в стандартной лекарственной форме.

Еще один аспект настоящего изобретения представляет собой применение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина для получения лекарственных препаратов, подходящих для снижения концентрации увеличенного уровня холестерина в плазме крови, холестерина липопротеинов низкой плотности, апо- -липопротеина или триглицеридов и лечения гиперхолестеринемии, дисбеталипопротеинемии и дислипидемии, которые включают смешивание полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина с фармацевтически подходящими разбавителями и вспомогательными агентами и приведения смеси в галенову форму.

В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения предложен способ снижения повышенного уровня холестерина в плазме крови, холестерина липопротеинов низкой плотности, апо- -липопротеина и триглицеридов и лечения гиперхолестеринемии, дисбеталипопротеинемии и дислипидемии у пациента, нуждающегося в таком лечении, который включает введение указанному пациенту эффективной дозы кристаллической полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина.

Дополнительные подробности настоящего изобретения предложены в следующих примерах, не ограничивающих объем изобетения.

Пример 1

Получение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли (3R,5R)-3,5-дигидрокси-[3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)-1Н-пиррол-1-ил]гептановой кислоты из аморфной гемикальциевой соли аторвастатина

17 г аморфной гемикальциевой соли аторвастатина, полученной в соответствии с описанием Европейского патента № 1235799, перемешивают до растворения в смеси 100 мл метанола и 150 мл гексана при температуре кипения смеси. Таким образом, получают прозрачный раствор, который фильтруют и охлаждают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение еще 12 часов. Осажденные кристаллы отфильтровывают, промывают гексаном и диэтиловым эфиром и сушат. Выход 13,7 г (83%).

Пример 2

Получение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли (3R,5R)-3,5-дигидрокси[3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)-1Н-пиррол-1-ил]гептановой кислоты из неочищенной гемикальциевой соли аторвастатина

17 г неочищенной гемикальциевой соли аторвастатина, полученной в соответствии с описанием Европейского патента № 409281, растворяют в смеси 100 мл метанола и 170 мл диизопропилового эфира при температуре кипения смеси до получения прозрачного раствора. Раствор фильтруют, охлаждают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение еще 12 часов. Полученные таким образом кристаллы промывают гексаном и диэтиловым эфиром и сушат. Выход 14,5 г (85%).

Пример 3

Получение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли (3R,5R)-3,5-дигидрокси[3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)-1Н-пиррол-1-ил]гептановой кислоты из неочищенной гемикальциевой соли аторвастатина

17 г неочищенной гемикальциевой соли аторвастатина, полученной в соответствии с описанием Европейского патента № 409281, добавляли к смеси 100 мл метанола и 2 мл воды, нагретой до 40°С, и перемешивают в течение еще 30 минут при той же самой температуре. Смесь фильтруют пока она горячая и фильтрат смешивают с 1 г кристаллической полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Кристаллические твердые вещества отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Выход 13,6 г (80%).

Пример 4

Получение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли (3R,5R)-3,5-дигидрокси[3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)-1Н-пиррол-1-ил]гептановой кислоты из неочищенной гемикальциевой соли аторвастатина

17 г неочищенной гемикальциевой соли аторвастатина, полученной в соответствии со способами, описанными в Европейском патенте № 409281, добавляют к 100 мл метанола, смесь нагревают до температуры кипения и перемешивают при той же самой температуре в течение 30 минут. Смесь фильтруют пока она горячая и фильтрат смешивают с 1 г кристаллической полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина. Затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Полученные таким образом кристаллические твердые вещества отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Выход, 13,6 г (80%). Дифрактограмма рентгеновских лучей продукта представлена на Фиг.1. Данные дифракции рентгеновских лучей продукта приведены в Таблице 1.

Пример 5

Получение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли (3R,5R)-3,5-дигидрокси[3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)-1Н-пиррол-1-ил]гептановой кислоты из кристаллической полиморфной формы I гемикальциевой соли аторвастатина

17 г полиморфной формы I гемикальциевой соли аторвастатина, полученной в соответствии со способом, раскрытым в Европейском патенте № 848705, добавляют к 100 мл метанола, смесь нагревают до температуры кипения и перемешивают при температуре кипения в течение 30 минут. Смесь фильтруют пока она горячая и фильтрат добавляют к 1 г кристаллической полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина. Смесь затем перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Кристаллической твердый продукт отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Выход 13,6 г (80%).

Пример 6

Получение полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли (3R,5R)-3,5-дигидрокси[3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)-1Н-пиррол-1-ил]гептановой кислоты из неочищенной гемикальциевой соли аторвастатина

17 г неочищенной гемикальциевой соли аторвастатина, полученной в соответствии со способом, раскрытым в Европейском патенте № 409281, добавляют к смеси 50 мл метанола и 125 мл ацетона, смесь нагревают до температуры кипения и перемешивают при температуре кипения в течение еще 30 минут. Смесь фильтруют пока она горячая и к фильтрату добавляют 1 г полиморфной формы В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение еще 12 часов. Кристаллические твердые вещества отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Выход 12,6 г (74%).

Краткое описание Фиг.3-4

На Фиг.3 и 4 представлено исследование с помощью рентгеновской дифракции на порошке трех образцов полиморфной формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина 722820208, 722830208, 722840208.

Условия измерения и настройки оборудования

Излучение: CuK 1 ( =1.54060 Å), CuK 2 ( =1.54439 Å)

Устройство: BRUCKER D8 ADVANCE порошковый дефрактометр

Насадки: Зеркало Гобеля

девятипозиционный сменник проб

Детектор: LynxEye

Напряжение; 40 кВ

Ток: 40 мА

Измерение: / сканирование: 4-35.00° 2

Размер шага: 0.02° 2

Образец: неизмельченные образцы при комнатной температуре

Пример 7

Сравнение стабильности формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина и амофрной гемикальциевой соли аторвастатина

Проводили сравнительное тестирование стабильности формы В-52 гемикальциевой соли аторвастатина и аморфной формы гемикальциевой соли аторвастатина при двух типах условий хранения, а именно при 40°С/относительтной влажности 75% и 25°С/относительной влажности 60%. Данные Таблиц 2 и 3 демонстрируют, что кристаллическая форма гемикальциевой соли аторвастатина В-52 является значительно более стабильной по сравнению с аморфной формой.

Таблица 2
40°С/Относительная влажность 75%	Исходное содержание	Спустя 6 месяцев
В-52	общее содержание примесей	0,04%	0,61%
Аморфная форма	общее содержание примесей	0,52%	4,19%
Таблица 3
25°С/Относительная влажность 60%	Исходное содержание	Спустя 6 месяцев
В-52	общее содержание примесей	0,04%	0,37%
Аморфная форма	общее содержание примесей	0,52%	1,94%

Пример 8

Стабильность кристаллической формы В-52 и кристаллической полиморфной формы I гемикальциевой соли аторвастатина сравнивали, подвергая образы обоих веществ воздействию температуры 40°С и относительной влажности 75% в течение одного месяца. Исходное содержание примесей составляло 0,24% в случае полиморфной формы I и 0,04% в случае формы В-52. Общее содержание примесей спустя один месяц хранения в вышеупомянутых условиях составляло 0,36% для полиморфной формы I и 0,21% для формы В-52. Разность значений содержания примесей спустя один месяц хранения и исходными значениями составляла соответственно 0,12% и 0,17%. Таким образом, можно заключить, что обе формы проявляют сравнимую стабильность. В то же время в случае аморфной формы гемикальциевой соли аторвастатина спустя месяц хранения в указанных условиях разность конечного и начального содержания примесей составила 0,91%.

При этом необходимо отметить, что среди примесей, образующихся при хранении аморфной формы гемикальциевой соли аторвастатина, есть соединения эпоксидной природы, которые известны как мутагены и канцерогены, содержание которых, согласно Руководству Европейского Агентства по Лекарственным Средствам по тестированию генотоксичности и интерпретации данных для лекарственных средств, предназначенных для применения человеком (ЕМЕА/СНМР/ICH/126642/2008), не должно составлять более 9 ppm. Таким образом, для применения при изготовлении лекарственных форм аморфную форму гемикальциевой соли аторвастатина следует подвергать дополнительной очистке. В то же время, как было установлено авторами настоящего изобретения, содержание примесей, образующихся при хранении полиморфной формы В-52, не превосходит указанный выше максимально допустимый предел.

Также было установлено, что помимо малого содержания примесей, образующихся после хранения (см. Таблицы 2 и 3), кристаллическая форма В-52 гемикальциевой соли аторвастатина имеет малое содержание воды (менее 6 мас.%) и малое содержание остаточных растворителей (ацетон - менее 10-200 ppm; метанол - приблизительно 180).