способ получения 2,3-диалкил(арил)магнезациклопент-2-енов

Формула изобретения

Способ получения 2,3-диалкил(арил)магнезациклопент-2-енов (1) общей формулы

,

характеризующийся тем, что этилен и дизамещенные ацетилены общей формулы R- -R (где R=н-Pr, н-Bu, Ph) взаимодействуют с магнийорганическим соединением EtMgBr в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) в мольном соотношении R- -R:EtMgBr:Cp₂ZrCl₂, равном 10:(20-25):(0,2-0,5), при избыточном давлении этилена 0,025 МПа в смеси растворителей диэтиловый эфир: тетрагидрофуран (1:1) в течение 2-6 ч.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к области металлоорганического синтеза, конкретно, к способу получения 2,3-диалкил(арил)магнеза-циклопент-2-енов общей формулы (I):

где R=н-Pr, н-Bu, Ph

Предлагаемые соединения являются перспективными реагентами для селективного получения карбо- и гетероциклов из ацетиленов, а также могут найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диенов, в тонком промышленном органическом и металлоорганическом синтезе.

Известен способ [1, T.Saito. Preparation of Biscyclopentadienylmagnesium by means of a Titanium Complex Catalyst. // Chem. Commun., 22 (1971) 1422] получения непредельного магнийорганического соединения, а именно бисциклопентадиенида магния общей формулы (2) взаимодействием циклопентадиена с металлическим магнием в присутствии катализатора CpTiCl₃ (5 мол.%) при температуре 20°С за 48 часов в ТГФ с выходом 80-85% по схеме:

Известный способ не позволяет получать 2,3-диалкил(арил)магнезациклопент-2-ены (1).

Известен способ [2, K.Fujita, Y.Ohnuma, H.Yasuda, H.Tani. Magnesium-butadiene Addition Compounds Isolation, Structural Analysis and Chemical Reactivity. // J. Organomet. Chem., 201 (1976) 113] получения непредельного магнийорганического соединения, а именно магнезациклонона-3,7-диена общей формулы (3) реакцией бутадиена с металлическим магнием в присутствии каталитических количеств метилиодида при температуре 40°С с выходом 60% по схеме:

Известным способом не могут быть получены 2,3-диалкил(арил)магнезациклопент-2-ены (1).

Известен способ [3, Патент РФ № 2290406, 2006] синтеза 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов (4) взаимодействием дизамещенных ацетиленов с н-BuMgCl в присутствии цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂), взятыми в мольном соотношении R- -R: н-BuMgCl: Cp₂ZrCl₂, равном 10:(20-26):(1,0-1,4). Реакцию проводят в атмосфере аргона при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении. Время реакции 10-14 часов, выход целевых продуктов 45-60%. Реакция осуществляется в диэтиловом эфире и протекает по схеме:

Известным способом не могут быть получены 2,3-диалкил(арил)магнезациклопент-2-ены (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по синтезу 2,3-диалкил(арил)магнезациклопент-2-енов (1).

Предлагается способ получения 2,3-диалкил(арил)магнезациклопент-2-енов (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии этилена и дизамещенных ацетиленов общей формулы R- -R, где R=н-Pr, н-Bu, Ph с этилмагнийбромидом (EtMgBr) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ ZrCl₂), взятыми в мольном соотношении R- -R: EtMgBr: Cp₂ZrCl₂, равном 10:(20-25):(0,2-0,5), предпочтительно 10:22:0,35. Реакцию проводят при комнатной температуре (~20°С) и избыточном давлении этилена в реакторе 0,025 МПа. Время реакции 2-6 часов, выход целевых продуктов 68-89%. В качестве растворителя необходимо использовать смесь диэтилового эфира и тетрагидрофурана в соотношении 1:1. Реакция протекает по схеме:

Целевые продукты (1) с высокими выходами образуются только с участием этилена, дизамещенного ацетилена, EtMgBr и катализатора Cp₂ZrCl₂. В присутствии других катализаторов на основе комплексов переходных металлов (например, ZrCU, Cp₂TiCl₂, Cp₂ HfCl₂, Ni(acac)₂, Fe(асас)₃) целевые продукты (1) не образуются или их выход составляет не более 10%.

Реакции проводили при комнатной температуре (~20°С). При более высокой температуре (например, 40°С) не наблюдается существенного увеличения выхода целевых продуктов (1), а при меньшей температуре (например, 0°С) снижается скорость реакции.

Изменение соотношения исходных реагентов в сторону увеличения содержания EtMgBr по отношению к этилену и исходному ацетилену (R- -R) не приводит к существенному повышению выхода целевых продуктов (1). Снижение количества EtMgBr по отношению к этилену и исходному ацетилену снижает выход (1).

Оптимальным давлением этилена в реакторе является 0,025 МПа. При меньшем давлении выход (1) снижается. При высоких давлениях этилена выход (1) не увеличивается.

Отличия предлагаемого способа:

В предлагаемом способе в качестве исходных соединений используется этилен, дизамещенные ацетилены (R- -R) и EtMgBr с участием катализатора Cp₂ZrCl ₂. В известном способе непредельное циклическое магнийорганическое соединение (4) получают из дизамещенного ацетилена и н-BuMgCl.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами:

Способ позволяет получать с высокой селективностью 2,3-диалкил(арил)магнезациклопент-2-енов (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор объемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере сухого аргона помещают 0,35 ммоль катализатора Cp₂ZrCl ₂ и 10 ммоль дец-5-ина. Смесь охлаждают до 0°С, затем добавляют 22 ммоль EtMgBr (1 M раствор в Et₂O: ТГФ = 1:1). На реактор устанавливают образцовый манометр с максимальной шкалой 0,4 МПа. Реактор однократно продувают сухим этиленом и создают в нем избыточное давление этилена 0,025 МПа. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре (20°С) 4 часа. Получают индивидуальный 2,3-дибутилмагнезациклопент-2-ен (1). Выход целевого продукта (1) определен по продукту дейтеролиза. При дейтеролизе (1) образуется 1,4-дидейтеро-1,2-дибутилбут-1Z-ен (5) с выходом 80%.

Спектральные характеристики продукта дейтеролиза (5): Т.кип. 67°С (1 мм рт.ст.), n_D ²⁰ 1,4308. ИК спектр ( , см^-1): 3085, 2975, 2940, 2870, 2235 (C-D), 2195(C-D), 1710, 1470, 1385, 1260, 1120, 925, 755. Спектр ЯМР ¹H (CDCl₃, , м.д.): 0,79-0,96 м (8Н, С^1,10H₃ , C¹²H₂D), 1,07-1,57 м (8Н, С^2,3,8,9 ), 1,95-2,13 м (6Н, C^4,7,11H₂). Спектр ЯМР ¹³С (CDCl₃, м.д.): 13.32 (С¹ ), 23.07 (С²), 33.12 (С³), 27.88 (С ⁴), 123.75 (С⁵, J_C-D=22,5 H₂ ), 141.33 (С⁶), 30.09 (С⁷), 31.47 (С ⁸), 23.44 (С⁹), 13.25 (С¹⁰), 130.29 (С¹¹), 13.03 (С¹², J_C-D=19,5 Hz). Масс-спектр, m/z 170 [M⁺].

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице.

№ № п/п	Дизамещенный ацетилен, R- -R	Мольное соотношение R- -R: EtMgBr: Cp2ZrCl2, ммоль	Этилен, избыточное давление, МПа	Время реакции, час	Выход (1), %
1	Дец-5-ин	10:22:0,35	0,025	4	80
2	-	10:25:0,35	0,025	4	82
3	-	10:20:0,35	0,025	4	78
4	-	10:22:0,20	0,025	4	70
5	-	10:22:0,5	0,025	4	89
6	-	10:22:0,35	0,025	6	82
7	-	10:22:0,35	0,025	2	68
8	Pr- -Pr окт-4-ин	10:22:0,35	0,025	4	85
9	Ph- -Ph 1,2-дифенилацетилен	10:22:0,35	0,025	4	71

Все опыты проводили при комнатной температуре (~20°С). Растворитель Et₂O: ТГФ = 1:1.