способ анализа оптических и структурных изомеров

Формула изобретения

Способ анализа оптических и структурных изомеров путем разделения анализируемой смеси на композиционном жидкокристаллическом сорбенте, содержащем смектико-нематический жидкий кристалл 4-н-октилокси-4'-цианобифенил и хиральный макроциклический модифицированный -циклодекстрин, с последующим определением характеристик удерживания исследуемых веществ по результатам измерения хроматографических сигналов из полученных хроматограмм, отличающийся тем, что в качестве хиральной макроциклической добавки используют модифицированный -циклодекстрин-(гептакис-2,3,6-O-ацетил)- -циклодекстрин в количестве 10% от массы жидкого кристалла.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к использованию композиционных жидкокристаллических сорбентов, обеспечивающих разделение близкокипящих структурных и оптических изомеров органических веществ, например изомеров пара- и мета- ксилолов, оптически активных форм камфена и лимонена, и может быть использовано при анализе различных смесей природного и техногенного происхождения в химической, фармацевтической, медицинской, пищевой и других отраслях промышленности.

Известны способы газохроматографического анализа различных структурных изомеров органических веществ, где в качестве неподвижной фазы используются нематические и смектические жидкие кристаллы (см. Вигдергауз М.С., Вигалок Р.В., Дмитриева Г.В. Хроматография в системе газ - жидкий кристалл // Успехи химии, 1981, т.50, № 5, с.943-972).

Известны способы хроматографического анализа оптических изомеров с использованием хиральных неподвижных фаз на основе привитых или химически модифицированных -циклодекстринов (см. Алленмарк С. Хроматографическое разделение энантиомеров. М.: Мир, 1991, 268 С.; Шпигун О.А., Ананьева И.А., Буданова Н.Ю., Шаповалова Е.Н. Использование циклодекстринов для разделения энантиомеров // Успехи химии. 2003. - Т.72. № 12. - С.1167-1180). Такие изотропные неподвижные фазы, обладая выраженной энантиоселективностью, плохо разделяют изомеры другого типа.

Наиболее близким к изобретению по совокупности существенных признаков является способ газохроматографического анализа структурных и оптических изомеров с использованием композиционного жидкокристаллического сорбента на основе смектико-нематического 4-н-oктилoкcи-4'-цианобифенила с добавкой 8% масс. хирального макроциклического гептакис(2,3,6-три-о-метил)- -циклодекстрина (или метилированный -ЦД) в условиях капиллярной газовой хроматографии (Онучак Л.А., Жосан А.И., Арутюнов Ю.И., Кошлец М.В. Сорбционные и селективные свойства композиционного жидкокристаллического сорбента на основе 4-н-октилокси-4^/-цианобифенила в условиях капиллярной газовой хроматографии // Жидкие кристаллы и их практическое использование. 2008. № 4. С.43-53).

Недостатком известного способа газохроматографического анализа является недостаточно высокая селективность сорбента по отношению к оптически активным изомерам.

Задачей изобретения является повышение селективности композиционного жидкокристаллического для разделения оптически активных изомеров.

Эта задача решается за счет того, что в способе анализа оптических и структурных изомеров, при котором анализируемую смесь разделяют методом газожидкостной хроматографии на композиционном жидкокристаллическом сорбенте, содержащем смектико-нематический жидкий кристалл 4-н-октилокси-4'-цианобифенил и хиральный макроциклический модифицированный -циклодекстрин, с последующим определением характеристик удерживания исследуемых веществ по результатам измерения хроматографиических сигналов из полученных хроматограмм, причем в качестве хиральной макроциклической добавки используют модифицированный -циклодекстрин - (гептакис-2,3,6-O-ацетил)- -циклодекстрин в количестве 10% от массы жидкого кристалла.

При решении поставленной задачи создается технический результат, заключающийся в следующем:

при использовании композиционного жидкокристаллического сорбента на основе жидкого кристалла 4-н-октилокси-4'-цианобифенила (8ОЦБ) и (гептакис-2,3,6-O-ацетил)-( -циклодекстрина (или ацетилированный -ЦД) повышается энантиоселективность по отношению к оптическим изомерам, при этом сохраняется структурная селективность. Различная сорбируемость оптических изомеров, например оптически активных форм камфена (2,2-диметил-3-метиленбицикло[2.2.1]гептана), обусловлена взаимодействиями по механизму «гость - хозяин» с макроциклическим модифицированным -циклодкстрином, выполняющим роль хирального селектора. Для сорбента «8 ОЦБ+метилированный -ЦД» сильно выражена ассоциация молекул жидкого кристалла с молекулами метилированного -циклодекстрина, что затрудняет растворение сорбатов в таком композиционном сорбенте. Система «8 ОЦБ+ацетилированный -ЦД» характеризуется более слабым взаимодействием «жидкий кристалл - макроцикл», что обусловливает увеличение взаимодействия сорбатов с композиционным сорбентом. С ростом содержания ацетилированного -ЦД от 7 до 12% масс. в 8 ОЦБ эти взаимодействия усиливаются. Однако с увеличением количества модифицированного -ЦД в комопзиционном жидкокристаллическом сорбенте снижается упорядоченность молекул жидкого кристалла, что приводит к снижению структурной селективности.

Пример конкретного выполнения способа

В качестве композиционного жидкокристаллического сорбента в предлагаемом способе использовали 4-н-октилокси-4'-цианобифенил с добавкой хирального (гептакис-2,3,6-O-ацетил)- -циклодекстрина. Количество хиральной макроциклической добавки составляло 7, 10 и 12% от массы жидкого кристалла, близких к содержанию метилированного -циклодекстрина ( -ЦД_метил.) в известном способе (8% масс.). Смектико-нематический 8 ОЦБ по данным производителя (Sigma-Aldrich) имел температуру фазового перехода в смектическую S_A фазу - 54°С, в нематическую фазу N - 67°С и температуру перехода в изотропную жидкость I - 78°С. Молярная масса 8 ОЦБ равна 307 г/моль.

Пленку неподвижной композиционной жидкокристаллической фазы наносили на твердый носитель, в качестве которого использовали хроматон N-AW зернением 0,125 - 0,160 мм отмытый кислотой. Процент пропитки составил 10%.

Было изготовлено три колонки (длиной L=100 см, внутренним диаметром d_C=0.3 см), которые перед заполнением промывали последовательно дистиллированной водой и ацетоном, затем сушили при температуре 250°С в потоке газа-носителя (азота).

Композиционные жидкокристаллические неподвижные фазы содержали жидкий кристалл (8 ОЦБ) и ацетилированный -циклодекстрин ( -ЦД_{ацетил.}) в различных соотношениях по массе 93:7, 90:10 и 88:12 соответственно. Жидкий кристалл и -ЦД_ацетил. растворяли в разных колбах в небольшом количестве хлороформа, затем полученные растворы смешивали и приливали к твердому носителю. Растворитель удаляли при нагревании раствора.

Колонки заполняли приготовленным сорбентом, затем кондиционировали в потоке газа-носителя (расход 5 см ³/мин) в течение трех часов при температуре термостата газового хроматографа T_C=100°С.

Селективность исследуемых композиционных жидкокристаллических сорбентов оценивали по значениям фактора разделения для структурных и оптических изомеров:

где t_R,1 и t_R,2 - времена удерживания исследуемых изомеров, с; t_M - время удерживания несорбирующегося вещества (метана), с.

Результаты экспериментов сведены в таблицу «Сравнительные экспериментальные данные для колонок на основе жидкого кристалла 8 ОЦБ и модифицированных -циклодекстринов».

Как видно из приведенных в таблице данных, предлагаемый способ обеспечивает достаточно высокую селективность при разделении как оптических, так и структурных изомеров. В смектической и нематической фазах значения фактора разделения _-/+ энантиомеров камфена и _n-/м- пара-, мета- ксилолов сопоставимы с известным способом. В изотропной фазе энантиоселективность сохраняется и по сравнению с известным способом увеличивается для сорбента «90% масс. 8 ОЦБ+10% масс. -ЦД_ацетил.» на 5,5%, а для сорбента «88% масс. 8 ОЦБ+12% масс. -ЦД_ацетил.» на 14,4%.

Таблица
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ ДЛЯ КОЛОНОК НА ОСНОВЕ ЖИДКОГО КРИСТАЛЛА 8 ОЦБ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ -ЦИКЛОДЕКСТРИНА
№		Предлагаемый способ	Известный способ
		8 ОЦБ+7% -ЦДацетил.	8 ОЦБ+10% -ЦДацетил.	8 ОЦБ+12% -ЦДацетил.	8 ОЦБ+8% -ЦДацетил.
	Фактор разделения
Смектическая фаза
1	пара-/мета- ксилолы, n-/м-	1,055	1,042	1,033	1,051
2	энантиомеры камфена, -/+	1,034	1,081	1,113	1,170
Нематическая фаза
1	пара-/мета- ксилолы, n-/м-	1,034	1,027	1,023	1,018
2	энантиомеры камфена, -/+	1,039	1,116	1,167	1,153
Изотропная фаза
1	пара-/мета- ксилолы, n-/м-	1,004	1,002	1,000	1,001
2	энантиомеры камфена, -/+	1,007	1,152	1,249	1,074

Максимальное значение энантиоселективности для известного способа составляет _-/+=1,170 в смектической фазе жидкокристаллического сорбента, а для предлагаемого способа _-/+=1,249 в изотропной фазе ЖК сорбента с содержанием ацетилированного -ЦД в количестве 12% от массы жидкого кристалла. Увеличение содержания добавки ацетилированного -ЦД более чем на 12% нецелесообразно, так как это приведет к потере структурной селективности данного сорбента.

Содержание ацетилированного -циклодекстрина в композиционном жидкокристаллическом сорбенте в количестве 10% по массе позволяет получить универсальный сорбент, обладающий как структурной, так и энантиоселективностью. Повышение температуры колонки не приводит к понижению энантиоселективности, что позволяет проводить хроматографический анализ при программировании температуры и разделять высококипящие сложные смеси, содержащие оптические изомеры. Наилучшей энантиоселективностью обладает композиционный сорбент «8 ОЦБ+12% ацетилированный -ЦД».

Использование предлагаемого способа анализа оптических и структурных изомеров методом газожидкостной хроматографии с композиционным жидкокристаллическим сорбентом «8 ОЦБ+ацетилированный -ЦД» позволяет повысить энантиоселективность разделительной колонки по отношению к оптическим изомерам на 6,8% по сравнению с известным способом, но при этом сохраняется структурная селективность.