способ получения 1'(2')а-гомо(c60-ih)[5,6]фуллерена

Формула изобретения

Способ получения 1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (1)



характеризующийся тем, что С₆₀-фуллерен взаимодействует с эфирным раствором диазометана (CH₂ N₂) в о-дихлорбензоле в присутствии палладиевого катализатора (Pd(acac)₂), взятыми в мольном соотношении С₆₀ :диазометан:Pd(acac)₂=0.01:(0.01-0.03):(0.0015-0.0025), при комнатной температуре (~20°С) в течение 0.5-1.5 ч.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (I):

Метанофуллерены могут найти применение в качестве компонентов высокоэнергетических горючих, а также наноматериалов для изготовления современных присадок для высоконагруженных механизмов и машин, исходных веществ в синтезе лекарственных препаратов.

Известен способ (Т.Suzuki, Q.Li, K.C.Khemani, F.Wudl. J.Am.Chem.Soc., 1992, 114, 7301) селективного получения 1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена (1) с выходом 44% термолизом (90-150°С) фуллеропиразолина (3), полученного реакцией С₆₀-фуллерена (2) с эфирным раствором диазометана при температуре 0°С в течение 5 мин.

Недостатками способа являются необходимость предварительного получения и очистки полученного фуллеропиразолина (3), высокая температура (до 150°С), а следовательно, большие энергозатраты.

Известен способ (А.В.Smith III, R.M.Strongin, L.Brard, G.T.Furst, W.J.Romanow, K.G.Owens, R.J.Goldschmidt, R.C.King. J.Am.Chem.Soc. 1995, 777, 5492) получения 1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена (1) в условиях каталитического разложения (толуол, 8 ч, 20 мол.% Pd(OAc)₂) фуллеропиразолина (3), полученного реакцией С₆₀-фуллерена (2) с эфирным раствором диазометана при температуре 0°С в течение 5 мин.

Недостатками способа являются необходимость предварительного получения и очистки полученного фуллеропиразолина (3), продолжительность реакции, что приводит к повышенным энергозатратам.

Предлагается улучшенный способ получения 1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена (С₆₀) с эфирным раствором диазометана (CH₂ N₂) в о-дихлорбензоле в присутствии катализатора Pd(acac) ₂, взятыми в мольном соотношении С₆₀:диазометан:Pd(acac) ₂=0.01:(0.01-0.03):(0.0015-0.0025), предпочтительно 0.01:0.02:0.002, при комнатной температуре (~20°С) в течение 0.5-1.5 ч. Получают 1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5, 6]фуллерен (1) с общим выходом 43-70%. Реакция протекает по схеме:

Проведение указанной реакции в присутствии палладиевого катализатора [Pd] больше 25 мол.% по отношению к фуллерену С₆₀ не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Применение палладиевого катализатора [Pd] в количестве меньше 15 мол.% по отношению к фуллерену С ₆₀ снижает выход целевого продукта, что связано с уменьшением реакционных центров. Реакцию следует проводить при температуре 20°С. Проведение реакции при более высокой температуре (например, 40°С) приводит к образованию смеси 5,6-открытого и 6,6-закрытого аддуктов фуллерена.

Существенные отличия предлагаемого способа.

Предлагаемый способ базируется на использовании палладиевого катализатора (Pd(acac)₂) в каталитических количествах, реакция завершается за 1 ч. В известном способе продолжительность реакции 8 ч.

Способ поясняется примерами.

К раствору 0.01 ммолей С₆₀ -фуллерена в 1 мл о-дихлорбензола при перемешивании добавляют 0.002 ммолей Pd(acac)₂ в 0.2 мл толуола в токе сухого аргона. К реакционной массе при перемешивании по каплям добавляют 0.02 ммолей диазометана в 0.3 мл диэтилового эфира. Через 1 ч реакционную массу пропускают через колонку с небольшим слоем силикагеля. Получают 1'(2')а-гомо(С₆₀-I _h)[5, 6]фуллерен (1) с выходом 60% (по данным ВЭЖХ).

Спектральные характеристики (1)

Спектр ЯМР ¹Н: 2.90 (д, 1Н, СН₂, J=9.6 Гц), 6.38 (д, 1Н, CH₂ J=9.6 Гц).

Спектр ЯМР ¹³С: 39.20 (С³), 136.44 (С^1,2 ). Сигналы углеродных атомов фуллеренового фрагмента располагаются в области 130-150 м.д.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1

Таблица 1
№ п/п	Мольное соотношение С60:диазометан:Pd(acac)2, ммоль	Время реакции, час	Выход целевого продукта (1), %
1	0.01:0.02:0.002	1	60
2	0.01:0.03:0.002	1	62
3	0.01:0.01:0.002	1	47
4	0.01:0.02:0.0025	1	70
5	0.01:0.02:0.0015	1	43
6	0.01:0.02:0.002	1.5	64
7	0.01:0.02:0.002	0.5	45

Реакции проводили при комнатной температуре (~20°С).