быстродействующая композиция без запаха для фиксирования рентгеновских фотоматериалов
Классы МПК: | G03C5/38 закрепление; совмещенные проявление и закрепление; совмещенные дубление и закрепление |
Автор(ы): | Рюдигер Юрген (RU), Мягкова Мария Григорьевна (RU), Шевченко Вера Николаевна (RU), Головкова Светлана Ивановна (RU) |
Патентообладатель(и): | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр рентгенорадиологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУ "РНЦРР" Минздравсоцразвития России) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2008-12-09 публикация патента:
20.05.2011 |
Изобретение относится к композициям для фиксирования рентгеновских фотоматериалов и также может быть использовано для фиксирования других черно-белых серебряно-галоидных кинофотоматериалов и при производстве фиксирующих композиций и растворов. Предлагается быстродействующая композиция для фиксирования рентгеновских фотоматериалов, включающая растворитель галогенида серебра, выбранный из группы, включающей тиосульфат натрия и аммония, сохраняющее вещество для предотвращения сульфуризации раствора, выбранное из группы, включающей сульфит натрия и аммония, ускоряющее вещество, выбранное из группы, включающей тиосульфат, сульфит, нитрат, хлорид, сульфат, ортофосфат, цитрат и ацетат аммония и воду. По сравнению с известными быстрыми фиксажами, обладающими выраженным запахом аммиака при рН>7, предлагаемая композиция не имеет запаха в диапазоне значений рН от 3,6 до 8,0. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
Формула изобретения
1. Быстродействующая композиция для фиксирования рентгеновских фотоматериалов, включающая растворитель галогенида серебра, выбранный из группы, включающей тиосульфат натрия и аммония, сохраняющее вещество для предотвращения сульфуризации раствора, выбранное из группы, включающей сульфит натрия и аммония, ускоряющее вещество, выбранное из группы, включающей тиосульфат, сульфит, нитрат, хлорид, сульфат, ортофосфат, цитрат и ацетат аммония, и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит персульфат аммония или калия.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве растворителя галогенида серебра она содержит тиосульфат натрия, в качестве сохраняющего вещества - сульфит натрия и в качестве ускоряющего вещества - вещество из группы солей аммония, включающей нитрат, хлорид, сульфат, ортофосфат, цитрат и ацетат аммония, при следующем соотношении компонентов, г/л:
тиосульфат натрия 5-водный | 150-350 |
сульфит натрия б/в | 0,6-25 |
соль аммония из указанной группы | 30-100 |
персульфат аммония или калия | 0,5-25 |
вода | до 1 л |
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве растворителя галогенида серебра она содержит тиосульфат натрия, а в качестве сохраняющего и ускоряющего веществ она содержит сульфит аммония, при следующем соотношении компонентов, г/л:
тиосульфат натрия 5-водный | 150-350 |
сульфит аммония водный | 25-60 |
персульфат аммония или калия | 5,0-25 |
вода | до 1 л |
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве растворителя галогенида серебра и ускоряющего веществ она содержит тиосульфат аммония, а в качестве сохраняющего вещества - сульфит натрия, при следующем соотношении компонентов, г/л:
тиосульфат аммония | 90-210 |
сульфит натрия б/в | 0,5-25 |
персульфат аммония или калия | 0,5-25 |
вода | до 1 л |
5. Композиция по пп.2, 3 или 4, отличающаяся тем, что она не имеет запаха в интервале рН от 3,6 до 8,0.
Описание изобретения к патенту
Использование: для фиксирования медицинских и технических рентгеновских пленок и других черно-белых кинофотоматериалов.
Изобретение относится к области обрабатывающих композиций, используемых для фиксирования изображения при химико-фотографической обработке медицинских и промышленных рентгеновских пленок. Оно может также применяться для фиксирования других черно-белых серебряно-галоидных кинофотоматериалов, а также при производстве фиксирующих композиций и растворов.
Как известно, после окончания процесса проявления черно-белых кинофотоматериалов, во избежание порчи изображения при последующем хранении, необходимо закрепить (фиксировать) изображение: из эмульсии необходимо удалить все невосстановленное серебро. Для извлечения труднорастворимых галогенидов серебра их необходимо сначала превратить в водорастворимые соединения, а затем в процессе окончательной промывки ионное серебро полностью удалить из эмульсии. Процесс превращения галогенидов серебра в водорастворимые соединения в фотографии принято называть фиксированием (Другой вид закрепления изображения - стабилизация - для рентгеновских фотоматериалов практически не применяется).
Композиции для фиксирования разделяются на простые, кислые, кислые дубящие и быстрые (см., например, А.Л.Картужанский, Л.В.Красный-Адмони "Химия и физика фотографических процессов", Л.: Химия, 1983, с.80). Для обработки рентгеновских фотоматериалов обычно используют быстрые кислые фиксажи, что связано со следующими обстоятельствами.
Во-первых, рентгеновские пленки обладают сравнительно высоким наносом серебра (от 1,5 до 10 г/м 2 на одной стороне материала), в связи с чем эмульсионные слои таких пленок довольно толстые. Во-вторых, рентгеновские пленки изготавливают на базе бромистого и (иногда) йодистого серебра. По этим причинам процесс фиксирования простыми композициями занимал бы слишком длительное время. В-третьих, в практике обработки рентгеновских фотоматериалов "стоп-ванну", как правило, не применяют, и после проявления с толстым эмульсионным слоем в фиксаж вносится немало проявляющих и других веществ, неблагоприятно влияющих на процесс фиксирования, в том числе большое количество щелочи (А.В.Редько "Фотография", М.: Легпромбытиздат, 1995, с.86).
С целью мгновенного приостановления процесса проявления вместо "стоп-ванны", а также во избежание быстрого защелачивания раствора используются кислые фиксажи.
Обычно веществом, с помощью которого осуществляют превращение молекул галоидного серебра в водорастворимые соли, является соединение, в состав которого входит анион тиосерной кислоты. Кислые фиксажи содержат также кислоту или кислую соль. В качестве кислоты часто используют уксусную, борную или разбавленную серную кислоту, в качестве кислой соли - бисульфит или метабисульфит натрия или калия. Однако при слишком низких значениях водородного показателя (например, при рН<4,0) может произойти сульфуризация раствора фиксажа (распад тиосульфата с выделением атомарной серы, см. А.Л.Картужанский, Л.В.Красный-Адмони "Химия и физика фотографических процессов", Л.: Химия, 1983, с.81). Во избежание этого в фиксирующую композицию добавляют вещество, содержащее анион сернистой кислоты SO3 2- или образующее этот ион вследствие диссоциации в воде, например метабисульфит (Таким образом, метабисульфит (впрочем, как и бисульфит) в растворах фиксажей является сохраняющим веществом и поставщиком кислоты, одновременно). Существенное ускорение процесса фиксирования происходит при добавлении в композицию определенной концентрации катиона аммония NH4 + (например, А.В.Редько "Фотография", М.: Легпромбытиздат, 1995, с.84-85). Однако, если при этом реакция раствора фиксажа щелочная, с большой вероятностью может образоваться свободный аммиак, что отражается в появлении сильного запаха. Поэтому большинство быстрых фиксирующих композиций, содержащих ион аммония, являются кислыми.
Известно большое число композиций для быстрого фиксирования черно-белых кинофотоматериалов, содержащих тиосульфат натрия, хлористый аммоний и кислоту или кислую соль, многие из которых хорошо зарекомендовали себя простотой приготовления и экономичностью (низкой себестоимостью). Для примера перечислим некоторые из них: № № 3, 4, 6, 11 из справочника Ю.И.Журбы (Ю.И.Журба "Краткий справочник по фотографическим процессам и материалам", М.: Искусство, 1991, с.293, табл.140); ORWO 304 (ORWO Rezepte: 1968, с.58 или 1978, С.65); БКФ-2 (например: Ю.И.Журба "Краткий справочник по фотографическим процессам и материалам", М.: Искусство, 1991, с.204). Для обработки рентгеновских фотоматериалов чаще всего применяют последний из приведенных примеров фиксирующих композиций - БКФ-2, поскольку этот фиксаж действует быстро и обладает высокой буферной емкостью. Приведем состав композиции БКФ-2: тиосульфата натрия кристаллического - 260 г, аммония хлористого - 50 г, метабисульфита натрия - 17 г, воды - до 1 л раствора.
Практика показывает, что из-за присутствия хлористого аммония в фиксажном растворе разрушается даже нержавеющая сталь, из которой долгое время изготавливались емкости для обработки рентгеновских фотоматериалов. Кроме того, при низких значениях водородного показателя рН (определенной концентрации метабисульфита натрия и/или калия) из фиксажа выделяется резкий запах ядовитого сернистого газа (SO2).
Особым случаем в вариантах состава композиций для фиксирования черно-белых галогенсеребряных фотоматериалов является использование тиосульфата аммония. Это вещество объединяет в себе функции растворителя галогенида серебра и ускорителя фиксирования, в связи с чем оно часто применяется в составе фиксирующих композиций, так как при этом отпадает необходимость добавления дополнительного вещества, в состав которого входил бы ион аммония NH4 +. Другими словами, в тех случаях, когда в состав композиции входит тиосульфат аммония, другой соли аммония для ускорения процесса фиксирования не требуется. Хотя этот способ введения аммония в фиксирующие композиции, вероятно, самый эффективный, он тем не менее является всего одним из вариантов решения задачи ускорения фиксирования. Подобная ситуация возникает при использовании в композиции сульфита аммония, объединяющего в себе функции сохраняющего вещества и поставщика иона аммония. Также и в этом случае другого соединения аммония для ускорения процесса фиксирования не требуется. Во всех остальных вариантах, когда в композицию не входит ни тиосульфат, ни сульфит аммония, для обеспечения высокой скорости фиксирования нужен другой источник аммония; оптимальная концентрация обычно составляет примерно (0,75±0,15) г·экв NH 4 + на 1 л раствора.
Известен фиксирующий раствор без запаха (патент US 5,932,400), состоящий из тиосульфата аммония в качестве агента, быстро растворяющего галогениды серебра, и нелетучей органической кислоты для установления необходимой кислотной буферности раствора. Эта композиция содержит также другие вещества, в том числе сохраняющее вещество (например, сульфит натрия), дубящее вещество (водорастворимую соль алюминия) и др. Пример № 4 из таблицы 3 в описании этого патента выбран в качестве прототипа.
Целью настоящего изобретения является создание быстрой кислой фиксирующей композиции без запаха при использовании неорганической кислоты. Поставленная цель достигается тем, что в композицию, содержащую тиосульфат натрия или аммония, сульфит натрия или аммония, соль аммония из группы, включающей тиосульфат, сульфит, нитрат, хлорид, сульфат, ортофосфат, цитрат и ацетат аммония, и воду, с целью установления необходимого значения водородного показателя добавляется соль надсерной кислоты (Хотя правильное название этого соединения - пероксодисерная кислота, для удобства будем придерживаться традиционных названий «надсерная» (для кислоты) и «персульфат» (для соли)) - персульфат аммония или калия - в количестве 0,5 - 25 г/л.
Как указано выше, ион аммония может быть введен в состав композиции различным путем, поэтому в данном перечислении тиосульфат аммония и сульфит аммония приведены дважды - один раз по назначению аниона (растворитель галогенида серебра и сохраняющий агент, соответственно), второй раз в качестве возможного ускорителя фиксирования. Кроме этих двух соединений для обеспечения необходимой концентрации катиона аммония в предлагаемой композиции могут быть использованы нитрат, хлорид, сульфат, ортофосфат, цитрат, ацетат или другая аналогичная соль аммония, не приводящая к разрушению (сульфуризации) раствора фиксажа и обладающая достаточной растворимостью в воде (В связи с плохой растворимостью такие распространенные соли, как, например, оксалат или тертрат аммония, не могут быть использованы в качестве ускорителя фиксирования). Теоретически приведенным требованиям соответствует также персульфат аммония, но из-за его конкретных свойств (высокая кислотность раствора, большой молекулярный вес) его применение в качестве ускорителя фиксирования (концентрация 85 г/л) выходит за рамки предлагаемой композиции.
Известно, что соль надсерной кислоты - персульфат аммония - используется для ослабления черно-белых негативов и в отбеливающих растворах при обработке цветных фотоматериалов (А.В.Редько "Фотография", М.: Легпромбытиздат, 1995, с.281; Ю.И.Журба "Краткий справочник по фотографическим процессам и материалам", М.: Искусство, 1991, с.156, 312-313; А.Л.Картужанский, Л.В.Красный-Адмони "Химия и физика фотографических процессов", Л.: Химия, 1983, с.88-89). Однако в композициях для фиксирования черно-белых серебряно-галоидных кинофотоматериалов соли надсерной кислоты до сих пор не использовались, поэтому предлагаемая композиция соответствует критерию новизны.
Известно другое свойство персульфата аммония: в присутствии атмосферной влаги и в водных растворах он разлагается с выделением кислорода и озона, причем этот процесс замедляется, если в растворе присутствуют сульфаты щелочных металлов или алюмокалиевые квасцы ("Краткая химическая энциклопедия", М.: "Советская энциклопедия", 1961, том 1, с.207). Установлено, что водный раствор персульфата аммония является стабильным при условии присутствия в растворе дополнительно анионов тиосерной и/или сернистой кислоты. Так, концентрированный раствор предлагаемого изобретения (фиксажа) при температурах не выше 25°С стабилен не менее 2 лет. Кроме того, присутствие персульфата аммония в фиксирующем растворе не приводит к ослаблению или отбеливанию проявленных черно-белых кинофотоматериалов, по крайней мере, за разумное время обработки в фиксаже: не более 20-30 минут при комнатной температуре. Таким образом, установлены новые, ранее не известные, свойства известного соединения - персульфата аммония.
Кроме перечисленных компонентов предлагаемая фиксирующая композиция может также содержать известные технологические добавки, используемые обычно в композициях, предназначенных для автоматического фиксирования кинофотоматериалов. Перечень таких добавок приводится, например, в патентах US 5,932,400 и US 5,780,209. К ним относятся, в том числе, умягчители воды (Трилон-Б, гексаметафосфат натрия и т.п.), дубящие вещества (обычно - растворимые в воде соли алюминия), буферные вещества (борная, винная, лимонная, глюконовая и/или другие кислоты и их производные), вспомогательные вещества для установления необходимого значения водородного показателя (едкий натр, аммиак, серная кислота и т.п.), антисептики, смачиватели и др.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется несколькими примерами композиций для фиксирования, состав и значение рН растворов которых приведены ниже в таблицах 1 и 2.
Таблица 1 | ||||||||||
Состав и значения рН основных примеров композиции для фиксирования (в г/л) | ||||||||||
Название реактива | Прототип | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
Тиосульфат натрия 5-водный | - | 150 | 250 | 250 | 250 | 350 | - | 150 | 350 | |
Тиосульфат аммония б/в | 96,5 | - | - | - | - | - | 90 | 210 | - | - |
Бисульфит натрия б/в | 26 | |||||||||
Сульфит натрия б/в | - | 0,6 | 3 | 3 | 4 | 25 | 0,5 | 25 | - | - |
Сульфит аммония водный | - | - | - | - | - | - | - | - | 25 | 60 |
Бура 5-водная | 11,6 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
Едкий натр | 11,0 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
Глюконат натрия б/в | 12,2 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
Лимонная кислота | 52,2 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
Нитрат аммония б/в | - | 30 | 60 | 60 | 60 | 100 | - | - | - | - |
Персульфат аммония | - | 0,5 | 4 | - | 7 | - | 0,5 | - | - | 25 |
Персульфат калия | - | - | - | 4,7 | - | 25 | - | 25 | 5 | - |
Вода до, мл | 1000 | |||||||||
Значение рН раствора | 5,3 | 6,3 | 4,0 | 3,8 | 3,6 | 5,2 | 4,9 | 4,8 | 6,9 | 6.0 |
Таблица 2 | ||||||
Состав и значения рН композиций для фиксирования (в г/л) с разными солями аммония (кроме тиосульфата и сульфита аммония) | ||||||
Название реактива | 2 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Тиосульфат натрия 5-водный | 250 | 250 | 250 | 250 | 250 | 250 |
Сульфит натрия б/в | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
Нитрат аммония б/в | 60 | - | - | - | - | |
Хлорид аммония б/в | - | 40 | - | - | - | - |
Сульфат аммония б/в | - | - | 45 | - | - | - |
Ортофосфат аммония 1-зам. б/в | - | - | - | 85 | - | - |
Цитрат аммония 2-зам. б/в | - | - | 85 | - | ||
Ацетат аммония б/в | - | 34 | ||||
Персульфат аммония | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | - |
Персульфат калия | - | - | - | - | - | 10 |
Вода до, мл | 1000 | |||||
Значение рН раствора | 4,0 | 4,1 | 4,0 | 4,0 | 4,6 | 5,5 |
Следует отметить, что значения водородного показателя рН могут зависеть от чистоты применяемых реактивов. Например, тиосульфат натрия с квалификацией "технический" может содержать некоторое количество сульфита натрия, влияющее на значение рН раствора (Так, при навеске 250 г 5-водного тиосульфата натрия примесь всего 0,4 сульфита натрия составляла бы целый грамм, что особенно много для приведенных примеров 2-4 и 10-14. Для примера 1 примесь 0,4% Na2 SO3 в тиосульфате натрия соответствует 0,6 г, т.е. навеске в прописи).
Примеры 1, 6 и 8 представляют нижние пределы концентраций компонентов в 3-х вариантах предлагаемой композиции (пример 8 - также верхний предел значений рН); верхние пределы концентраций представлены примерами 5, 7 и 9. Примеры 2, 3, 10÷14 приведены для того, чтобы показать аналогичность действия разных конкретных веществ, входящих в состав предлагаемой композиции, при примерно одинаковых мольных концентрациях ионов (Отклонение в концентрации (пример 14) связано с необходимостью оптимизации фиксирующих других свойств композиции). Пример 4 отражает нижний предел заявленных значений рН.
Рабочие растворы примеров фиксирующих композиций приготавливались в порядке, указанном в таблицах 1 и 2, на основе дистиллированной воды. Образец раствора прототипа был приготовлен в соответствии с методикой, описанной в патенте US 5,932,400, раствор БКФ-2 - в указанном выше порядке.
Из приведенных примеров заявленной фиксирующей композиции ни один четко уловимым запахом не обладает, что было проверено 5 испытателями. Более того, защелачивание растворов внесенным с пленкой проявителем также не приводит к сколько-нибудь заметному запаху, по крайней мере, до значений рН 8,0, что является одним из преимуществ предложенной композиции. Даже при щелочной реакции (7<рН 8) растворы являются стабильными и работоспособными, запах аммиака отсутствует, что многократно проверялось на практике. У большинства известных композиций для фиксирования, содержащих катион аммония, вследствие защелачивания раствора в процессе эксплуатации, при рН 7 возникает характерный запах аммиака.
Действие композиций определялось путем измерения времени осветления при обработке в образцах фиксирующих составов различных медицинских и технических рентгенографических и флюорографических пленок:
1) медицинской рентгенографической пленки типа CP-BU new производства Agfa с наносом серебра около 3,9 г/м2 ;
2) медицинской флюорографической пленки типа Scopix RP2 производства Agfa с наносом серебра около 4,6 г/м 2;
3) технической рентгенографической пленки типа РТ-1 производства "Тасма" с наносом серебра около 13,3 г/м2;
4) медицинской стоматологической пленки для интраоральной рентгенографии типа Ultra-Speed (DF-58) производства Kodak с наносом серебра около 18 г/м2 .
Определение времени осветления проводилось при комнатной температуре в соответствии с методикой, заложенной, например, в ТУ 9398-010-39798422-2003 "Наборы комплектов порошковых химических реагентов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок "РЕНМЕД-Плюс" и "РЕНМЕД-Супер". Образцы пленок замачивались в водном растворе, содержащем 5% соды и 5% сульфита натрия (Наличие в замачивающем растворе сульфита натрия имеет принципиальное значение, так как ионы сернистой кислоты, содержащиеся в эмульсии пленки после проявления, существенно замедляют процесс осветления и, тем самым, фиксирование пленки, в чем нетрудно убедиться опытным путем), после чего несколько секунд ополаскивались в дистиллированной воде и помещались в прозрачный стакан в вертикальном положении. Без перемешивания раствора фиксажа или движения образца на темном фоне определялось полное время осветления пленок. Приведенные в таблице 3 результаты соответствуют среднему арифметическому значению не менее 4-х определений, округленному до целых секунд (для пленки CP-BU new - до десятой доли секунды). В таблице 3 для сравнения приведены также данные для композиции БКФ-2, широко применявшейся ранее для обработки рентгеновских фотоматериалов на территории бывшего СССР (по крайней мере, до 1995 г.).
Таблица 3 | ||||||||||||||||
Время (в секундах) осветления образцов рентгеновских пленок в примерах фиксирующей композиции (температура 22±2°С) | ||||||||||||||||
Пример Тип пленки | Прототип | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | бкф-2 |
CP-BU new | 15,4 | 18,5 | 11,2 | 12,0 | 11,8 | 10,9 | 20,5 | 9,8 | 24,0 | 11,8 | 12,4 | 12,4 | 13,5 | 13,9 | 12,7 | 11,8 |
Scopix RP2 | 37 | 46 | 26 | 23 | 25 | 25 | 44 | 24 | 47 | 21 | 27 | 26 | 30 | 27 | 27 | 25 |
РТ-1 | 82 | 160 | 53 | 47 | 51 | 51 | 80 | 60 | 230 | 48 | 54 | 60 | 59 | 56 | 62 | 50 |
Ultra-Speed | 85 | 89 | 60 | 56 | 59 | 66 | 87 | 73 | 111 | 49 | 60 | 65 | 72 | 65 | 68 | 58 |
Как видно из данных таблицы 3, все примеры предложенной композиции для фиксирования, за исключением 1, 6 и 8, представляющие нижние пределы заявленных концентраций веществ, осветляют рентгеновские пленки быстрее прототипа и на уровне известной композиции БКФ-2 (отклонение не более 1/3 от времени осветления в БКФ-2). Примеры 1 и 6 обеспечивают скорость фиксирования на уровне прототипа (отклонение времени осветления не более 1/3), за исключением пленки РТ-1 производства Казанского объединения Тасма, которая в композиции № 1 требует более длительного фиксирования.
Таким образом, представлена быстродействующая композиция для фиксирования рентгеновских фотоматериалов, содержащая растворитель галогенида серебра, выбранный из группы, включающей тиосульфат натрия и аммония, сохраняющее вещество для предотвращения сульфуризации раствора, выбранное из группы, включающей сульфит натрия и аммония, ускоряющее вещество, выбранное из группы, включающей тиосульфат, сульфит, нитрат, хлорид, сульфат, ортофосфат, цитрат и ацетат аммония и воду, отличающаяся тем, что в качестве кислотного агента в ее состав дополнительно входит персульфат аммония или калия, что этот персульфат, растворенный в указанной композиции, является стабильным (не менее 2 лет) и при фиксировании не вызывает ослабление (отбеливание) проявленных черно-белых изображений, и что свежеприготовленный раствор композиции не имеет запаха в диапазоне рН от 3,6 до 6,9, а раствор при защелачивании в процессе эксплуатации не имеет запаха вплоть до рН 8,0.
Состав композиции представлен в 3 вариантах (в г/л, вода - до 1 л):
Вариант 1.
Тиосульфат натрия 5-водный | 150-350 |
Сульфит натрия б/в | 0,6-25 |
Соль аммония из указанной группы, | |
(за исключением тиосульфата и сульфита аммония) | 30-100 |
Персульфат аммония или калия | 0,5-25 |
Вариант 2.
Тиосульфат натрия 5-водный | 150-350 |
Сульфит аммония водный | 25-60 |
Персульфат аммония или калия | 5-25 |
Вариант 3.
Тиосульфат аммония | 90-210 |
Сульфит натрия б/в | 0,5-25 |
Персульфат аммония или калия | 0,5-25 |
Примечание. Представленная фиксирующая композиция прошла апробацию в диагностическом отделе ФГУ "РНЦРР Росмедтехнологий" и других лечебных учреждениях Российской федерации.
Класс G03C5/38 закрепление; совмещенные проявление и закрепление; совмещенные дубление и закрепление