самовспенивающийся гель без мыла на основе n-ацилсаркозина, способ бритья

Формула изобретения

1. Самовспенивающийся гель для бритья без мыла, содержащий в косметически приемлемой среде

a) по меньшей мере, одну водную фазу;

b) по меньшей мере, один N-ацилсаркозин, где ацильная группа содержит 10-20 атомов углерода, в количестве, составляющем менее 4 мас.% относительно общей массы композиции;

c) по меньшей мере, одно минеральное или органическое основание в количестве, достаточном для того, чтобы солюбилизировать N-ацилсаркозин и обеспечить рН 4-8;

d) по меньшей мере, одно амфотерное или цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество;

e) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество;

f) по меньшей мере, одно самовспенивающееся вещество.

2. Гель по п.1, где N-ацилсаркозин выбирают из стеарилсаркозина, миристилсаркозина и их смесей.

3. Гель по любому из пп.1 и 2, где один или несколько N-ацилсаркозинов присутствуют в концентрациях, составляющих от 2,5 до 3,5 мас.% относительно общей массы композиции.

4. Гель по любому из пп.1 и 2, где основание представляет собой триэтаноламин.

5. Гель по любому из пп.1 и 2, где саркозин нейтрализуют на 50-90%, более предпочтительно, на 60-80%.

6. Гель по любому из пп.1 и 2, где основание присутствует в концентрации, находящейся в диапазоне от 1 до 6% относительно общей массы композиции.

7. Гель по любому из пп.1 и 2, где водная фаза композиций по изобретению присутствует, предпочтительно, в концентрациях от 65 до 85 мас.% относительно общей массы композиции и, более предпочтительно, от 70 до 80 мас.%.

8. Гель по любому из пп.1 и 2, где одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ выбирают из:

жирных спиртов, жирная цепь которых представляет собой С₈-С₂₀, более предпочтительно, жирная цепь представляет собой C₁₂-C₁₈;

полиоксиэтилированных эфиров жирных спиртов, жирная цепь которых представляет собой C₈-C₂₀, более предпочтительно, жирная цепь представляет собой С₁₂ -C₁₈ и имеет от 2 до 60, более предпочтительно, от 2 до 30 этиленоксидных звеньев;

и их смесей.

9. Гель по любому из пп.1 и 2, где один или несколько амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ по изобретению можно выбирать из алкилбетаинов, N-алкиламидобетаинов и их производных, султаинов, алкилполиаминокарбоксилата (АРАС), алкиламфоацетатов и их смесей.

10. Гель по п.9, где одно или несколько амфотерных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ выбирают из алкилбетаинов.

11. Гель по п.10, где алкилбетаин представляет собой лаурилбетаин и, более предпочтительно, лаурилбетаин в виде 30%-ного водного раствора в смеси с хлоридом натрия.

12. Гель по любому из пп.1 и 2, где самовспенивающееся вещество выбирают из летучих углеводородов и летучих галогенированных углеводородов с точкой кипения, равной от -20 до 40°С.

13. Гель по п.12, где самовспенивающееся вещество выбирают из н-пентана, изопентана, неопентана, н-бутана, изобутана и их смесей.

14. Способ бритья, состоящий в нанесении на поверхность кожи, которую предполагают побрить, самовспенивающегося геля, такого как определен в любом из предыдущих пунктов, затем в бритье волосков посредством бритвы.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к самовспенивающемуся гелю без мыла на основе N-ацилсаркозина. Данную композицию распределяют в форме геля, содержащего летучий компонент, вызывающий превращение геля в пену при нанесении его на кожу. Данный продукт может быть использован как средство для бритья или как средство для очистки кожи.

Самовспенивающиеся гели для бритья хорошо известны и описаны, например, в патентах US2995521; US3541581, US4405489; US4528111; US4651503; US5248495; US5308643; US5326556 и в заявке на патент WO91/07943. Такие композиции имеют форму эмульсии типа масло-в-воде, в которой самовспенивающееся вещество, обычно летучий алифатический углеводород (т.е. с низкой точкой кипения), солюбилизируют в масляной фазе, а водная фаза содержит водорастворимое мыло. Продукт обычно упаковывают в аэрозольный баллон с барьером, таким как клапан или сжимаемый мешок, чтобы отделить самовспенивающееся вещество от пропеллента, необходимого для выталкивания продукта. Продукт распределяют в виде прозрачного, полупрозрачного или мутного геля, который по существу не вспенивается до тех пор, пока не распределен по коже, когда он дает пену, образованную путем испарения летучего углеводородного пенообразующего вещества.

Обычные самовспенивающиеся гели находят широкое применение у потребителей. Однако данные продукты благодаря мыльному компоненту в композиции могут сушить кожу и увеличивать ее шероховатость. Чтобы избежать этого воздействия, самовспенивающиеся гели составляют со смягчающими кожу компонентами, такими как влагоудерживающие вещества, умягчители, силиконы и т.д. Введение таких добавок влияет на эстетические качества продукта и при повторном применении может все еще приводить к осушению кожи. В связи с этим разработаны гели «без мыла», содержащие N-ацилсаркозинаты.

N-Ацилсаркозинаты являются хорошо известными анионогенными поверхностно-активными веществами, представленными формулой:

в которой R означает углеводородную цепь жирной кислоты. Такие поверхностно-активные вещества обычно используются в форме водорастворимых солей, полученных нейтрализацией гидроксидом натрия, калия, аммония или же триэтаноламином, и рекомендованы для использования в разнообразных продуктах, включая шампуни, моющие средства, зубные пасты, кремы для бритья или мыла для рук. Например, аэрозольные кремы для бритья, содержащие саркозинаты, описаны в патентах US3959160; US4113643 и US4140648, а также в Harry's Cosmetology (7 изд. 1982 стр. 169 (см. Croda Cosmetic and Phrmaceutical Formulary Supplement, формула SV11). Неаэрозольный крем для бритья, который может содержать N-ацилсаркозин, описан в патенте US4892729 и неаэрозольный гель для бритья, содержащий мыло и саркозинат, описан в патенте US5340571. Известно также использование данных поверхностно-активных веществ в композициях для очистки кожи, в частности из патента US6228822.

Чтобы избавиться от нежелательных воздействий, сформулированных выше, в патенте ЕР782436 предложены самовспенивающиеся гели для бритья без мыла, содержащие от 65 до 85% воды, от 4 до 16 мас.% N-ацилсаркозина, где ацильная группа содержит 10-20 атомов углерода, органическое или минеральное основание в количестве, достаточном для того, чтобы солюбилизировать N-ацилсаркозин и обеспечить рН от 4 до 8, 1-8 мас.% самовспенивающегося вещества и 1-10 мас.% нелетучего жидкого парафинового углеводорода.

В заявке на патент WO05/094764 предложены самовспенивающиеся гели для бритья без мыла, содержащие от 65 до 85% воды, от 4 до 16 мас.% N-ацилсаркозина, где ацильная группа содержит 10-20 атомов углерода, органическое или минеральное основание в количестве, достаточном для того, чтобы солюбилизировать N-ацилсаркозин и обеспечить рН от 4 до 8, 1-8 мас.% самовспенивающегося вещества и 0,25-5 мас.% полиола с короткой цепью С₃-С₆ (глицерин, пропиленгликоль).

Данные композиции, с одной стороны, предполагают необходимость наличия N-ацилсаркозина в концентрации больше или равной 4%, для того, чтобы получить гель с устойчивостью, достаточной для хорошего использования. С другой стороны, свойства полученной пены при нанесении на кожу остаются неудовлетворительными.

В патенте ЕР1872830 предложены также самовспенивающиеся гели для бритья без мыла, содержащие в приемлемой косметической среде

а) по меньшей мере, одну водную фазу;

b) по меньшей мере, один N-ацилсаркозин, где ацильная группа содержит 10-20 атомов углерода, в количестве менее 4 мас.% по отношению к общей массе композиции;

с) по меньшей мере, одно минеральное или органическое основание в количестве, достаточном для того, чтобы солюбилизировать N-ацилсаркозин и обеспечить рН от 4 до 8;

d) по меньшей мере, одно анионогенное поверхностно-активное вещество;

е) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество;

f) по меньшей мере, одно самовспенивающееся вещество.

Однако устойчивость полученного геля с таким составом пока недостаточно удовлетворительна.

Неожиданным образом автор открыл, что можно получить самовспенивающиеся гели без мыла с повышенной устойчивостью и с хорошими свойствами пенообразования без вышеизложенных нежелательных воздействий, используя N-ацилсаркозин в концентрациях менее 4% в присутствии минерального или органического основания в количестве, достаточном для того, чтобы солюбилизировать N-ацилсаркозин и обеспечить рН от 4 до 8; по меньшей мере, одно амфотерное или цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-автивное вещество, по меньшей мере, одно самовспенивающееся вещество.

Автор также открыл, что эти же самовспенивающиеся гели без мыла могут также входить в состав продуктов для очистки кожи и особенно лица, так как обладают хорошими моющими свойствами, продуктов, которые не сушат кожу и хорошо смываются при ополаскивании.

Настоящее изобретение относится, таким образом, к самопенящемуся гелю без мыла, содержащему в приемлемой косметической среде:

а) по меньшей мере, одну водную фазу;

b) по меньшей мере, один N-ацилсаркозин, где ацильная группа содержит 10-20 атомов углерода, в количестве менее 4 мас.% по отношению к общей массе композиции;

с) по меньшей мере, одно минеральное или органическое основание в количестве, достаточном для того, чтобы солюбилизирвоать N-ацилсаркозин и обеспечить рН от 4 до 8;

d) по меньшей мере, одно амфотерное или цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество;

е) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество;

f) по меньшей мере, одно самовспенивающееся вещество.

Настоящее изобретение относится также к способу бритья, состоящему в нанесении на поверхность кожи, которую предполагают побрить, самовспенивающегося геля, определенного ранее, и в последующем бритье волос бритвой.

Настоящее изобретение относится также к способу очистки кожи и особенно лица, состоящему в нанесении на поверхность самовспенивающегося геля, определенного ранее, с последующим ополаскиванием водой.

Под термином «без мыла» подразумевается, что содержание мыла составляет менее 1 мас.%.

Под термином «косметически приемлемая среда» подразумевается среда, совместимая с кожей и/или ее защитным покровом, с приятным цветом, запахом и приятной на ощупь и которая не вызывает неприемлемого дискомфорта (покалывание, подергивание, покраснение), что может заставить потребителя отказаться от применения данной композиции.

N-ацилсаркозины по изобретению выбирают предпочтительно из тех, которые содержат С₁₂-С_18-ацильный радикал. Более конкретно, их выбирают из стеарилсаркозина, миристилсаркозина, олеилсаркозина, лаурилсаркозина, кокоилсаркозина или из их смесей. Еще более конкретно, их выбирают из стеарилсаркозина, миристилсаркозина и их смесей. Саркозин или саркозины присутствуют в концентрации менее 4 мас.% и предпочтительно от 2,5 до 3,5% относительно общей массы композиции.

Согласно особой форме изобретения можно использовать предварительно нейтрализованный саркозинат. В этом случае нет необходимости отдельно добавлять к композиции основание, за исключением такого количества основания, которое требуется для того, чтобы довести рН композиции до требуемого уровня.

Основание можно выбрать из минеральных оснований, таких как гидроксид калия, гидроксид натрия, гидроксид аммония. Оно может быть выбрано из органических оснований, в частности из алканоламинов, таких как изопропаноламин, моно-, ди- и триэтаноламин, аминоэтилпропанол и аминометилпропанол. Предпочтительным является триэтаноламин. Количество основания, которое используется, зависит от количества саркозина, присутствующего в композиции. Следует использовать количество основания, достаточное для того, чтобы солюбилизировать саркозин в водной фазе и обеспечить рН от 4 до 8 и, предпочтительнее - от 5 до 7. Чтобы достичь такого диапазона рН, саркозин предпочтительно нейтрализуют на 50-90%, более предпочтительно - на 60-80%. Предпочтительно, чтобы был небольшой молярный избыток саркозина над основанием. Основание предпочтительно будет составлять 1-6% относительно общей массы композиции.

Водная фаза композиций по изобретению составляет предпочтительно от 65 до 85 мас.% от общей массы композиции и более предпочтительно - от 70 до 80 мас.%.

Амфотерные и цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества по изобретению могут быть выбраны из алкилбетаинов, N-алкиламидобетаинов и их производных, султаинов, алкилполиаминокарбоксилата (АРАС), алкиламфоацетатов и их смесей.

В качестве алкилбетаинов можно назвать, например, кокобетаин как продукт, выпускаемый в продажу под названием DEHYTON AB-30^® фирмой Cognis, или коммерческие продукты MIRATAINE BB/FLA фирмы RHODIA или EMPIGEN BB/FL фирмы Huntsman; лаурилбетаин, как продукт, выпускаемый в продажу под названием GENAGEN KB^® фирмой Clariant, или продукт, выпускаемый в продажу под названием EMPIGEN BB/LS^® фирмой Hunstman; оксиэтиленированный лаурилбетаин (10 ОЕ) как продукт, выпускаемый в продажу под названием LAURYLETHER (10 ОЕ) BETAINE^® фирмой Shin Nihon Rica; оксиэтиленированный стеарилбетаин (10 OE) как продукт, выпускаемый в продажу под названием STEARYLETHER (10 OE) BETAINE^® фирмой Shin Nihon Rica.

Среди N-алкиламидобетаинов и их производных можно назвать, например, кокамидопропилбетаин, выпускаемый в продажу под названием LEBON 2000 HG^® фирмой Sanyo, или под названием EMPIGEN BB^® фирмой Albright & Wilson; лаурамидопропилбетаин, выпускаемый в продажу под названием REWOTERIC AMB12P^® фирмой Witco.

В качестве султаинов можно назвать кокоиламидопропилгидроксисульфобетаин, выпускаемый в продажу под названием CROSULTAINE C-50^® фирмой Croda.

В качестве алкилполиаминокарбоксилатов (АРАС) можно назвать кокоилполиаминокарбоксилат натрия, выпускаемый в продажу под названием AMPHOLAK 7 CX/C^® и AMPHOLAK 7 CX^® фирмой Akzo Nobel; стеарилполиамидокарбоксилат натрия, выпускаемый в продажу под названием AMPHOLAK 7 TX/C ^® фирмой Akzo Nobel; карбоксиметилолеилполипропиламин натрия, выпускаемый в продажу под названием AMPHOLAK XO7/C ^® фирмой Akzo Nobel.

В качестве алкиламфоацетатов можно назвать, например, N-кокоил-N-карбоксиметоксиэтил-N-карбоксиметилэтилендиамин N-ди-натриевый (название CTFA: динатриевый кокамфодиацетат) как продукт, выпускаемый в продажу под названием MIRANOL C2M CONCENTRE NP^® фирмой Rhodia Chimie; и N-кокоил-N-гидроксиэтил-N-карбоксиметилэтилендиамин N-натриевый (название CTFA: натриевый кокамфоацетат).

Более конкретно, среди амфотерных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ следует использовать алкилбетаины и еще более предпочтительно - лаурилбетаин и, более конкретно, лаурилбетаин в виде 30%-ного водного раствора в смеси с хлоридом натрия (название INCL: Lauryl Betaine (and) Sodium Chloride), такой как коммерческий продукт EMPIGEN BB/LS фирмы Huntsman.

Композиции по изобретению содержат одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ. Это сами по себе хорошо известные вещества (в этой связи см., в частности, «Handbook of Surfactants» M.R. PORTER, editions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178). Так, они могут быть выбраны, в частности, из жирных спиртов, жирная цепь которых содержит предпочтительно от 8 до 2 атомов углерода; спиртов, альфа-диолов, алкилфенолов, жирных кислот, полиэтоксилированных жирных кислот, полипропоксилированных или полиглицерированных жирных кислот, имеющих жирную цепь, содержащую предпочтительно от 8 до 20 атомов углерода и где число групп этиленоксида или пропиленоксида находится в диапазоне предпочтительно от 2 до 60 и число глицерольных групп может быть от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида, полиглицерированные жирные амиды, содержащие предпочтительно в среднем от 1 до 5 глицерольных групп и, в частности, от 1,5 до 4; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида; этоксилированные сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, содержащие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида; сложные эфиры жирных кислот и сахарозы, сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, алкил(С ₆-С₂₄)полиглюкозиды, производные N-алкил(С ₆-С₂₄)глюкамина, аминоксиды, такие как оксиды алкил(С₁₀-С₁₄)аминов или оксиды N-ацил(С ₁₀-С₁₄)аминопропилморфолина; и их смеси.

В качестве алкилполиглюкозидов предпочтительно используют те, в которые входит алкильная группа, содержащая от 6 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, и те, в которые входит гидрофильная группа (глюкозид), содержащая от 1,2 до 3 звеньев сахарида. В качестве алкилполиглюкозидов можно назвать, например, децилглюкозид (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) как продукт, выпускаемый в продажу под названием MYDOL 10^® фирмой Kao Chemicals, под названием PLANTAREN 2000 UP^® фирмой Cognis и под названием ORAMIX NS 10^® фирмой Seppic; каприлил/каприл глюкозид как продукт, выпускаемый в продажу под названием ORAMIX CG 110 ^® фирмой Société Seppic; лаурилглюкозид как продукты, выпускаемые в продажу под названиями PLANTAREN 1200 N^® и PLANTACARE 1200^® фирмой Cognis; и кокоглюкозид как продукт, выпускаемый в продажу под названием PLANTACARE 818/UP^® фирмой Cognis.

Производные мальтозы описаны, например, в патенте ЕР-А-566438, такие как О-октаноил-6'-D-мальтоза, или же О-додеканоил-6'-D-мальтоза, описанная в патенте FR-2739556.

Среди полиглицерированных жирных спиртов можно назвать полиглицерированный додекандиол (3,5 моль глицерина), продукт, который производится под названием CHIMEXANE NF^® фирмой Chimex.

Предпочтительные неионогенные поверхностно-активные вещества выбирают из:

- жирных спиртов, в которых жирная цепь представляет собой С ₈-С₂₀, более предпочтительно - в которых жирная цепь представляет собой С₁₂-С₁₈, как, например, миристиновый спирт, лауриновый спирт, октадеканол и октилдодеканол;

- полиоксиэтилированных эфиров жирных спиртов, в которых жирная цепь представляет собой С₈-С₂₀ , более предпочтительно - в которых жирная цепь представляет собой С₁₂-С₁₈ и содержит от 2 до 60, более предпочтительно - от 2 до 30 звеньев этиленоксида. Из данных соединений можно назвать, например, Oleth-30, Steareth-21, Ceteth-20, Laureth-4, Laureth-23.

Одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ присутствуют предпочтительно в концентрациях, составляющих от 5 до 20 мас.% и, более предпочтительно, от 7 до 12 мас.% относительно общей массы композиции.

Самовспенивающееся вещество выбирают предпочтительно из летучих углеводородов и галогенированных летучих углеводородов с достаточно низкой точкой кипения, при которой они будут испаряться и вспенивать гель при нанесении на кожу, и достаточно высокой, чтобы было вызвано преждевременное образование пены. Точка кипения самовспенивающегося вещества предпочтительно попадает в интервал от -20 до 40°С. Самовспенивающееся вещество выбирают предпочтительно таким образом, чтобы давление пара при 20°С составляло от 3 до 20 бар и предпочтительно от 5 до 15 бар. Самовспенивающиеся вещества, используемые согласно изобретению, выбирают из алифатических углеводородов с цепью С₄-С₆, таких как н-пентан, изопентан, неопентан, н-бутан, изобутан и их смеси. Более предпочтительной является смесь изопентан/изобутан в массовом соотношении от 1/1 до 3/1. Самовспенивающееся вещество присутствует предпочтительно в количестве, составляющем 1-8 мас.% и, более предпочтительно, 2-5 мас.% относительно общей массы композиции.

Композиции по изобретению могут содержать, кроме того, гелеобразующее вещество и, например, по меньшей мере, один нелетучий жидкий углеводород. Термины «летучий» и «жидкий» означают, что данные вещества являются жидкими при комнатной температуре и имеют точку кипения выше 200°С. Среди таких жидких углеводородов можно назвать минеральные масла, алифатические жидкости с разветвленной цепью. Такие жидкости содержат предпочтительно от 16 до 48 атомов углерода, более предпочтительно от 20 до 40 атомов углерода, и имеют кинетическую вязкость (измеренную в соответствии со стандартом ASTM D445) от 5 до 100 сст и, более предпочтительно, от 10 до 70 сст при 40°С. Предпочтительные нелетучие жидкие углеводороды выбирают из минеральных масел с кинетической вязкостью от 10 до 70 сст, гидрированных полиизобутенов с молекулярным весом от 320 до 420 и их смесей. Один или несколько нелетучих жидких углеводородов присутствуют в концентрациях менее или равных 10% и предпочтительно менее или равных 7 мас.% относительно общей массы композиции.

Композиции по изобретению могут также содержать вспомогательное водорастворимое гелеобразующее вещество или загуститель, чтобы улучшить консистенцию и устойчивость геля или отрегулировать его вязкость.

Среди вспомогательных гелеобразующих веществ можно назвать полимеры гидроксиалкилцеллюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза или гидроксипропилцеллюлоза (продукты, продаваемые под торговыми названиями, соответственно, NATROSOL или KLUCEL); сополимеры акриловой кислоты и полиаллилсахарозы (продукты, продаваемые под коммерческим названием CARBOPOL); карбоксиметилцеллюлоза и метиловый эфир целлюлозы (продукты, продаваемые под коммерческим названием METHOCEL); натуральные или синтетические камеди, амидоны. Вспомогательные гелеобразующие вещества, или загустители, присутствуют предпочтительно в концентрациях от 0,01 до 5 мас.%, более предпочтительно - от 0,05 до 2 мас.% и, еще более предпочтительно, от 0,01 до 2 мас.% относительно общей массы композиции.

Композиции по изобретению могут содержать, кроме того, полиол с короткой цепью для улучшения качества пены и/или стабильности композиции. Один или несколько полиолов предпочтительно присутствуют в концентрациях менее 10 мас.% и, более предпочтительно, от 0,25 до 5 мас.% относительно общей массы композиции. Среди используемых полиолов можно назвать глицерин, пропиленгликоль или их смеси.

Композиции по изобретению могут содержать также различные общепринятые косметические ингредиенты для улучшения эстетических качеств и свойств данных композиций.

Композиции по изобретению могут также содержать катионный полимер с кондиционирующим действием для того, чтобы кожа была более привлекательной и приятной на ощупь после бритья. Можно назвать, например, четвертичные аммонийные соли гидроксиэтилцеллюлозы, такие как поликватерниум-10, поликватерниум-24.

Можно также назвать следующие катионные полимеры:

Поликватерниум 5, такой как продукт MERQUAT 5, выпускаемый в продажу фирмой CALGON;

Поликватерниум 6, такой как SALCARE SC 30, выпускаемый в продажу фирмой CIBA, и продукт MERQUAT 100, выпускаемый в продажу фирмой CALGON;

Поликватерниум 7, такой как MERQUAT S, MERQUAT 2200 и MERQUAT 550, выпускаемые в продажу фирмой CALGON, и продукт SALCARE SC 10, выпускаемый в продажу фирмой CIBA;

Поликватерниум 11, такой как продукты GAFQUAT 755, GARQUAT 755N и GARQUAT 734, выпускаемые в продажу фирмой ISP;

Поликватерниум 15, такой как продукт ROHAGIT KF 720 F, выпускаемый в продажу фирмой ROHM;

Поликватерниум 16, такой как продукты LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT FC370, LUVIQUAT HM552 и LUVIQUAT FC550, выпускаемые в продажу фирмой BASF;

Поликватерниум 22, такой как продукт MERQUAT 280, выпускаемый в продажу фирмой CALGON;

Поликватерниум 28, такой как STYLEZE CC10, выпускаемый в продажу фирмой ISP;

Поликватерниум 39, такой как продукт MERQUAT PLUS 3330, выпускаемый в продажу фирмой CALGON;

Поликватерниум 44, такой как продукт LUVIQUAT CARE, выпускаемый в продажу фирмой BASF;

Поликватерниум 46, такой как продукт LUVIQUAT HOLD, выпускаемый в продажу фирмой BASF;

Поликватерниум 47, такой как продукт MERQUAT 2001, выпускаемый в продажу фирмой CALGON.

В качестве катионного полимера можно также использовать гуары, такие как продукт JAGUAR, выпускаемый в продажу фирмой RHODIA.

Один или несколько катионных полимеров с кондиционирующими свойствами вводят, предпочтительно в количестве 0,05-2 мас.%, более предпочтительно - 0,1-1 мас.% относительно общей массы композиции.

Могут быть также использованы другие добавки, например:

- влагоудерживающие вещества, такие как сорбит;

- умягчители, такие как сложные эфиры жирных кислот, как изопропилмиристат, децилолеат, 2-этилгексилпальмитат, ПЭГ-7 глицериновый эфир жирной кислоты кокосового масла и глицериллинолеат; пропоксилированные жирные эфиры, как цетиловый эфир ППГ-10 и стеариловый эфир ППГ-11; ди- или триглицериды, как лецитин, смесь триглицеридов каприновой/каприловой кислот, ПЭГ-10 Soy Sterol, растительные масла.

- освежающие и успокаивающие вещества, такие как ментол, алоэ, аллантоин, ланолин, бисаболол, гиалуроновая кислота;

- смягчители вещества, такие как полиэтиленгликоли (ПЭГ-14M, ПЭГ-23M), фторированные поверхностно-активные вещества, силиконы (например: диметикон, диметиконол, сополимерный многоатомный спирт на основе диметикона, стеарилдиметикон, сополимерный многоатомный спирт на основе цетилдиметикона, циклометикон и т.д.);

- витамины, включающие провитамины и производные витаминов, такие как пантенол, токоферолацетат, ниацинамид, ретинилпальмитат, витамин А пальмитат;

- красители;

- душистые вещества;

- антиоксиданты;

- антибактериальные средства и/или противогрибковые средства;

- консерванты (например: метилхлоризотиазолинон, метилизотиазолинон, DMDM гидантоин, йодопропинилбутилкарбамат).

Разумеется, специалист позаботится о том, чтобы выбрать одно или несколько возможных дополнительных соединений, упомянутых выше, и/или их количества, так чтобы свойства, дающие преимущества, относящиеся по существу к композициям по изобретению, не были изменены или изменены несущественно при применении предполагаемой добавки или добавок.

Композиции по настоящему изобретению могут быть упакованы в любое приспособление, подходящее для распределения самовспенивающегося геля. Например, приспособлением может быть аэрозольный баллон с барьером, таким как клапан или сжимаемый мешочек для того, чтобы отделить самовспенивающееся вещество от пропеллента, необходимого для выброса продукта. Приспособлением может быть также мягкая туба; флакон с помпой или флакон с деформируемой стенкой.

Следующие примеры служат для иллюстрации изобретения. Приведенное количество является массовым процентом относительно общей массы композиции, и названия соединений - химических или в соответствии с INCI согласно каждому случаю.

ПРИМЕРЫ

Готовят следующие пенообразующие гели без мыла А, и В и С (вне изобретения), помещенные в карманные клапаны.

Ингредиенты	Композиция А	Композиция В (вне изобретения)	Композиция С (вне изобретения)
EDTA	0,05	0,05	0,05
Триэтаноламин	1,3	1,3	1,3
Парафиновая жидкость	1,25	1,25	1,25
Миристиновый спирт	2,00	2,00	2,00
Гидроксиэтилцеллюлоза	0,20	0,20	0,20
Гидроксипропиловый гуар (JAGUAR HP 105 фирмы Rhodia)	0,15	0,15	0,15
Ксантановая смола	0,15	0,15	0,15
Глицерин	4,00	4,00	4,00
Миристиновая кислота	1,00	1,00	1,00
Oleth-30	8,00	8,00	8,00
ПЭГ-14M (полиэтиленгликоль 14,000 ОЕ)	0,20	0,20	0,20
Sodium Laureth Sulfate 2,2 OE в 70%-ном водном растворе	-	-	5,36 (3,75 по действующему веществу)
Лаурилбетаин (и) хлорид натрия в 30%-ном водном растворе	12,50 (3,75 по действу- ющему веществу)	-	-
Стеарилсаркозин (и) миристилсаркозин (75%/25%)	3,00	3,00	3,00
Изопентан и изобутан (75/25)	2,75	2,75	2,75
Вода	до 100%	до 100%	до 100%
Устойчивость геля (в граммах)	63 г	4,7 г	35 г

Устойчивость каждого геля при 25°С определяют с помощью анализатора текстуры TA XT2i, изготовленного фирмой THERMO, снабженного цилиндром SMS P/O-5 HS 0,5 inch diameter Hemi Spherical Delrin Cylinder Probe. Устойчивость (выраженную в граммах) каждого продукта определяют путем сжимания его упомянутым цилиндром, проходящим со скоростью 2 мм/с на расстояние 25 мм. Авторы наблюдают, что композиция В предшествующего уровня, не содержащая ни амфотерного поверхностно-активного, ни анионогенного поверхностно-активного вещества, не позволяет получить устойчивый гель в отличие от композиции А по изобретению, содержащей амфотерное поверхностно-активное вещество. Авторы наблюдают, что композиция С предшествующего уровня техники композиция, содержащая вместо амфотерного поверхностно-активного вещества анионогенное поверхностно-активное вещество в той же концентрации по действующему веществу, приводит к образованию пены со значительно меньшей устойчивостью, чем в случае композиции А по изобретению.