способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ
Классы МПК: | G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого C12N11/08 с носителем, являющимся синтетическим полимером |
Автор(ы): | Валуев Лев Иванович (RU), Валуев Иван Львович (RU), Ванчугова Людмила Витальевна (RU), Валуева Татьяна Александровна (RU) |
Патентообладатель(и): | Учреждение Российской академии наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН (ИНХС РАН) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2010-02-16 публикация патента:
10.06.2011 |
Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины. Для получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ осуществляют радикальную полимеризацию водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.% овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.% гидрофильного мономера, состоящего из акриламида, метакриламида или N-винилпирролидона, и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента. При этом в гидрофильный мономер дополнительно вводят N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилат, взятый в количестве 45-55 мас.%, по отношению к массе гидрофильного мономера. Введение в состав гидрофильного мономера N-этилбромида диметиламиноэтилметакрилата приводит к повышению эффективности сорбции протеиназ из биологических жидкостей на 20-50%. 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.% овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.% гидрофильного мономера, состоящего из акриламида, метакриламида или N-винилпирролидона, и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента, отличающийся тем, что в гидрофильный мономер дополнительно вводят N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилат, взятый в количестве 45-55 мас.% по отношению к массе гидрофильного мономера.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины, а именно к способу получения биоспецифического полимерного собента, который используют для удаления протеолических ферментов из крови и других биологических жидкостей с целью детоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, включая сепсис, гнойный перитонит, панкреатит, бронхиальную астму и т.п.
Известен способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем взаимодействия ингибитора трипсина из сои с активированным сшитым полисахаридом - сефарозой [Gilliam Е.В., Kitto G.B., Isolation of starfish trypsin by affinity chromatography, Comparative Biochemistry and Physiology, 1976, V.54, № 1, p.21-26].
Недостатком известного способа является невысокая эффективность сорбции, составляющая 0,2 мг фермента на 1 мг химически связанного с полимером ингибитора.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.%, овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.%, гидрофильного мономера и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента [Авторское свидетельство СССР № 1137388 A, G01N 33/50, Бюл. № 4, 1985]. В качестве гидрофильного мономера используют акриламид, метакриламид или N-винилпирролидон. Эффективность сорбента при сорбции протеиназ из крови собаки или плазмы крови человека составляет 0,8-1,0 мг фермента на 1 мг связанного с полимером овомукоида.
Недостатком известного способа является невысокая эффективность сорбции при извлечении протеиназ из крови. Причина этого заключается в том, что оптимум pH действия овомукоида равен 8,0, то есть максимальной емкостью сорбент обладает при извлечении протеиназ из раствора с pH 8,0.
Однако pH крови отличается от этой величины и составляет примерно 7,4.
Задачей изобретения является повышение эффективности сорбента при сорбции протеиназ из крови и плазмы.
Техническим результатом, достигаемым при использовании изобретения, является повышение эффективности сорбента при сорбции протеиназ из крови и плазмы.
Технический результат достигается тем, что в способе получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.%, овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.%, гидрофильного мономера, состоящего из акриламида, метакриламида или N-винилпирролидона, и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента, в гидрофильный мономер дополнительно вводят N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилат, взятый в количестве 45-55 мас.%, по отношению к массе гидрофильного мономера.
В качестве сшивающего агента используют N,N-метиленбисакриламид (БИС) или диэфир метакриловой кислоты и полиоксиэтиленгликоля со степенью полимеризации 3 (ТГМ-3) или диэфир метакриловой кислоты и полиоксиэтиленгликоля со степенью полимеризации 13 (ТГМ-13).
Используемый овомукоид является гликопротеином с молекулярной массой 31000 и содержит два центра связывания трипсина и один центр связывания химотрипсина, то есть в пределе 1 мг овомукоида может связывать до 1,5 мг трипсина и до 0,7 мг химотрипсина.
Овомукоид выделяют из белка утиных яиц по методике [Шульгин М.Н., Валуева Т.А., Кестере А.Я., Мосолов В.В. Свойства утиного овомукоида, очищенного методом аффинной хроматографии на трипсинсефарозе, Биохимия, 1981, т.46, № 3, с.473-480].
N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилата (ЭБ-ДМА) получают добавлением 0,035 моля диметиламиноэтилметакрилата по каплям при перемешивании к 0,8 моля этилбромида при 0°C в присутствии ингибитора полимеризации - гидрохинона в количестве 1 мас.%. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Температура плавления ЭБ-ДМА равна 103°C.
Механизм действия N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилата (ЭБ-ДМА) заключается в придании сшитому полимеру положительного заряда, что приводит к изменению локального значения pH у активного центра овомукоида и обеспечивает смещение эффективного оптимума pH действия овомукоида с 8,0 до 7,35-7,45.
Пример 1.
В 91 мл бикарбонатного буфера (рН 8,0) растворяют 1,0 г овомукоида. К раствору при 0°C добавляют 0,01 мл хлорангидрида акриловой кислоты (ХААК). Реакционную смесь перемешивают при 0°C в течение 15 минут. К раствору добавляют 3,85 г акриламида, 3,15 г ЭБ-ДМА, 1,0 г БИС и инициатор полимеризации - 0,01 г персульфата аммония и 0,2 мл 0,4%-го раствора N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамина. Через раствор в течение 10 минут пропускают азот для удаления растворенного кислорода. Полимеризацию проводят выдерживанием реакционной смеси при 10°C в течение 20 минут.
Полученный сорбент измельчают продавливанием через сито с диаметром пор 1,0 мм и промывают водой до полного удаления непрореагировавших веществ.
Полноту удаления контролируют спектрофотометрически.
Количество связанного овомукоида определяют по разнице между исходной концентрацией овомукоида и его концентрацией в промывных водах. Оно равно 4,2 мг на 1 г сорбента. Затем сорбент выдерживают в физиологическом растворе (0,9%-ный раствор NaCl).
Для изучения свойств сорбента его помещают в колонку объемом 30 мл и через колонку пропускают 250 мл плазмы крови человека, содержащей трипсин.
Количество сорбированного трипсина определяют путем смывания его с колонки водным раствором с pH 1,5.
Состав исходного раствора и свойства сорбента приведены в таблице.
Примеры 2-12.
Процесс проводят по примеру 1, используя различные исходные соединения и их количества.
Состав исходной смеси и свойства сорбентов приведены в таблице.
№ примера | Исходная смесь*, г/100 г раствора (мас.%) | Содержание овомукоида в сорбенте, мг/г | Емкость сорбента, мг трипсина/г сорбента | Эффективность сорбции, мг трипсина/мг овомукоида | |||
Овомукоид | Мономер | ЭБ-ДМА | Сшивающий агент | ||||
1 | 1,0 ХААК | 3,85 АА | 3,15 | 1,0 БИС | 2,6 | 3,35*** | 1,28 |
2 | 1,0 ХААК | 3,15 АА | 3,85 | 0,7 БИС | 1,9 | 2,26*** | 1,19 |
3 | 1,0 ХААК | 3,5 АА | 3,5 | 0,7 БИС | 1,3 | 1,70*** | 1,21 |
4 | 1,0 ХААК | 10,0 АА | 10,0 | 1,5 БИС | 2,8 | 3,13** | 1,12 |
5 | 0,1 ХААК | 5,5 АА | 4,5 | 15,0 ТГМ-13 | 0,9 | 1,33*** | 1,47 |
6 | 0,8 ХАМАК | 6,75 АА | 8,25 | 10,0 ТГМ-13 | 2,3 | 3,00** | 1,30 |
7 | 1,5 ХААК | 5,0 МАА | 5,0 | 8,0 ТГМ-3 | 3,2 | 3,81*** | 1,19 |
8 | 1,5 ХАМАК | 4,0 ВП | 4,0 | 10,0 БИС | 2,0 | 2,55*** | 1,28 |
9 | 0,5 ХААК | 3,5 ВП | 3,5 | 1,5 БИС | 1,1 | 1,63*** | 1,48 |
10 | 0,1 ХАМАК | 4,5 МАА | 5,5 | 5,0 ТГМ-3 | 0,6 | 0,86** | 1,43 |
11 | 1,5 ХААК | 7,5 АА | 7,5 | 1,5 БИС | 2,4 | 2,90*** | 1,21 |
12 | 1,2 ХААК | 7,5 АА | 7,5 | 1,5 БИС | 1,5 | 1,85*** | 1,23 |
* ХААК - хлорангидрид акриловой кислоты, ХАМАК - хлорангидрид метакриловой кислоты, АА - акриламид, МАА - метакриламид, ВП - N-винилпирролидон. | |||||||
** Сорбция из крови собак. | |||||||
*** Сорбция из плазмы крови человека. |
Видно, что введение в состав сорбента положительно заряженного мономера приводит к повышению эффективности сорбции протеиназ из биологических жидкостей на 20-50% по сравнению с прототипом (с 0,8-1,0 до 1,19-1,47 мг фермента/мг овомукоида).
Предельные количества мономеров при получении сорбента определяются тем обстоятельством, что именно при таком содержании звеньев мономеров в сорбенте оптимум pH действия овомукоида равен pH раствора, из которого проводится сорбция.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получать биоспецифические сорбенты протеиназ с повышенной эффективностью сорбции протеиназ из биологических жидкостей.
Кроме того, поскольку основной вклад в стоимость сорбента вносит овомукоид, то использование предлагаемого способа позволит более эффективно использовать овомукоид и существенно снизить стоимость проведения операции сорбции.
Класс G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого
Класс C12N11/08 с носителем, являющимся синтетическим полимером