медицинское устройство

Формула изобретения

1. Медицинское устройство, содержащее:

множество сосудов, включая первый сосуд для подачи первой жидкости, второй сосуд для подачи второй жидкости, отличной от первой жидкости в жидкой композиции, и смесительный сосуд для смешивания в нем первой жидкости и второй жидкости;

соединитель, включающий первый проточный канал, с которым соединен первый сосуд, и через который проходит первая жидкость, подаваемая из первого сосуда, второй проточный канал, с которым соединен второй сосуд, и через который проходит вторая жидкость, подаваемая из второго сосуда, третий проточный канал, с которым соединен смесительный сосуд, и в котором соединяются соответственно первый проточный канал и второй проточный канал, и выпускной канал, связанный с третьим проточным каналом;

исключающие обратный поток средства, которые предусмотрены соответственно в первом проточном канале и втором проточном канале и исключают обратный поток в проточных каналах; и

средство открывания/закрывания проточного канала, которое предусмотрено в третьем проточном канале на соединительной части, где первый проточный канал и второй проточный канал соединяются с третьим проточным каналом, или на части на стороне выпускного канала относительно соединительной части, и которое предназначено для открывания/закрывания третьего проточного канала,

при этом медицинское устройство используется для смешивания в смесительном сосуде первой жидкости и второй жидкости, подаваемых соответственно из первого сосуда и второго сосуда в смесительный сосуд через соединитель, посредством установки средства открывания/закрывания проточного канала в закрытое состояние, и выпуска смешанной жидкости через выпускной канал посредством установки средства открывания/закрывания проточного канала в открытое состояние.

2. Медицинское устройство по п.1, дополнительно содержащее удаляющее пузыри средство для удаления пузыря, который втекает вместе с первой жидкостью и второй жидкостью, когда первая жидкость и вторая жидкость протекают в смесительный сосуд.

3. Медицинское устройство по п.1, в котором первый сосуд, второй сосуд и смесительный сосуд являются каждый шприцем, содержащим наружный цилиндр шприца, уплотнение, способное скользить внутри наружного цилиндра шприца, и поршень, который соединен с уплотнением и предназначен для перемещения уплотнения.

4. Медицинское устройство по п.3, в котором операция вытягивания поршня в смесительном сосуде не выполняется, когда первая жидкость и вторая жидкость смешиваются вместе в смесительном сосуде.

5. Медицинское устройство по п.3, дополнительно содержащее фиксирующее положение средство, которое предусмотрено в смесительном сосуде и которое фиксирует положение поршня относительно наружного цилиндра шприца.

6. Медицинское устройство по п.1, в котором исключающее обратный поток средство имеет сходящуюся часть, имеющую сходящуюся форму с прорезью, образованной в верхней части сходящейся части.

7. Медицинское устройство по п.1, в котором первая жидкость является рентгеноконтрастным материалом, и вторая жидкость является разжижающей жидкостью для разжижения первой жидкости.

8. Медицинское устройство по п.1, в котором первый сосуд и второй сосуд состоят каждый из мягкого сосуда.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицинскому устройству.

В терапии сердечного заболевания, возможно, включающего стеноз коронарной артерии, рентгеноконтрастный материал (контрастную среду) вводят (впрыскивают) в предполагаемую стенозную часть коронарной артерии с целью проверки состояния стеноза. При дозировании рентгеноконтрастного материала рентгеноконтрастный материал приходится разбавлять разжижающей жидкостью, например физиологическим солевым раствором. В качестве устройства для разбавления рентгеноконтрастного материала разжижающей жидкостью, т.е. для смешивания рентгеноконтрастного материала с разжижающей жидкостью, известно, например, устройство для впрыскивания рентгеноконтрастного материала, описание которого приведено в патентном документе 1.

Устройство для впрыскивания рентгеноконтрастного материала имеет цепочку из трехходовых запорных кранов, которая соединена с катетером, входящим в пациента, и в которой соединено несколько трехходовых запорных кранов, и несколько трубок, соединенных с цепочкой из трехходовых кранов.

Каждый раз при дозировании рентгеноконтрастного материала с использованием устройства для впрыскивания рентгеноконтрастного материала сосуд, наполненный рентгеноконтрастным материалом, и сосуд, наполненный разжижающей жидкостью, соединяют с соответствующими трубками. Могут быть случаи, когда эти операции соединения выполняются не в пространстве, где поддерживаются стерильные условия (стерильном помещении). В этом случае рентгеноконтрастный материал и разжижающую жидкость невозможно смешивать стерильным образом.

Дополнительно к этому, кран для выбора открывания/закрывания проходов для потоков жидкости, т.е. для изменения направления потоков жидкости, расположен в каждом из трехходовых запорных кранов. При этом каждая из трубок снабжена роликовым зажимом для открывания/закрывания трубки. При использовании устройства впрыскивания рентгеноконтрастного материала операции открывания/закрывания кранов и операции открывания/закрывания роликовых зажимов выполняют в комбинации во время смешивания рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости. Поэтому устройство для впрыскивания рентгеноконтрастного материала сложно в управлении и требуется много времени для обеспечения дозирования рентгеноконтрастного материала, разбавленного разжижающей жидкостью. То есть невозможно быстро дозировать рентгеноконтрастный материал, разбавленный разжижающей жидкостью.

Патентный документ 1: патент Японии № 3195314.

Целью данного изобретения является создание медицинского устройства, которое позволяет во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью осуществлять такое смешивание жидкостей друг с другом простым образом.

Для достижения указанной выше цели, согласно данному изобретению, предлагается медицинское устройство, включающее: несколько сосудов, включая первый сосуд для подачи первой жидкости, второй сосуд для подачи второй жидкости, отличной от первой жидкости, в жидкой композиции и смесительный сосуд для смешивания в нем первой жидкости и второй жидкости; соединитель, включающий первый проточный канал, с которым соединен первый сосуд и через который проходит первая жидкость, подаваемая из первого сосуда, второй проточный канал, с которым соединен второй сосуд и через который проходит вторая жидкость, подаваемая из второго сосуда, третий проточный канал, с которым соединен смесительный сосуд и с которым соединены первый проточный канал и второй проточный канал соответственно, и выпускной канал, связанный с третьим проточным каналом; исключающие обратный поток средства, которые предусмотрены соответственно в первом проточном канале и втором проточном канале и исключают обратный поток в проточных каналах; и средство открывания/закрывания проточных каналов, которое предусмотрено в третьем проточном канале на соединительной части, где первый проточный канал и второй проточный канал соединяются с третьим проточным каналом, или на части на стороне выпускного канала относительно соединительной части и которое предназначено для открывания/закрывания третьего проточного канала, при этом медицинское устройство используется для смешивания в смесительном сосуде первой жидкости и второй жидкости, подаваемых соответственно из первого сосуда и второго сосуда в смесительный сосуд через соединитель, посредством установки средства открывания/закрывания проточного канала в закрытое состояние и для выпуска смешанной жидкости через выпускной канал посредством установки средства открывания/закрывания проточного канала в открытое состояние.

Это обеспечивает то, что во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью можно просто осуществлять смешивание жидкостей друг с другом.

Медицинское устройство, согласно данному изобретению, предпочтительно имеет противопузырьковое средство для удаления пузырей, которые втекают вместе с первой жидкостью и второй жидкостью, когда первая жидкость и вторая жидкость протекают в смесительный сосуд.

Это вызывает следующий эффект. Когда выполняется операция смешивания двух жидкостей с использованием медицинского устройства, пузырь или пузыри могут втекать в смесительный сосуд вместе с первой жидкостью и второй жидкостью. В этом случае можно удалять пузыри в смесительном сосуде с помощью противопузырькового средства.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первый сосуд, второй сосуд и смесительный сосуд предпочтительно являются каждый шприцем, включающим наружный цилиндр шприца, уплотнение, способное скользить внутри наружного цилиндра шприца, и поршень, который соединен с уплотнением и который предназначен для перемещения уплотнения.

Это обеспечивает, что во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью можно легко смешивать жидкости друг с другом.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, операция втягивания поршня в смесительный сосуд предпочтительно не выполняется, когда первая жидкость и вторая жидкость смешиваются в смесительном сосуде.

Это предотвращает возможность одновременного всасывания из первого сосуда и второго сосуда, за счет чего упрощается управление соотношением смешивания двух жидкостей.

Медицинское устройство, согласно данному изобретению, предпочтительно имеет фиксирующее положение средство, которое предусмотрено в смесительном сосуде и которое фиксирует положение поршня относительно наружного цилиндра шприца.

Это обеспечивает возможность надежной фиксации поршня относительно наружного цилиндра шприца.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, исключающее обратный поток средство предпочтительно имеет сходящуюся часть, имеющую сходящуюся форму с прорезью, образованной в верхней части сходящейся части.

Это позволяет надежным образом исключить возникновение обратного потока жидкости при одновременном обеспечении возможности протекания каждой жидкости в одном направлении. Поэтому за счет действия исключающего обратный поток средства и приведения в действие средства открывания/закрывания проточного канала можно избирательно обеспечивать возможность протекания первой жидкости и второй жидкости в смесительный сосуд.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первая жидкость предпочтительно является рентгеноконтрастным материалом, а вторая жидкость является разжижающей жидкостью для разбавления первой жидкости.

Это позволяет дозировать разбавленный рентгеноконтрастный материал.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первый сосуд и второй сосуд предпочтительно каждый содержит мягкий сосуд.

Это обеспечивает то, что во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью можно более легко смешивать жидкости друг с другом.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, средство открывания/закрывания проточного канала предпочтительно предусмотрено в третьем проточном канале у соединительной части, где первый проточный канал и второй проточный канал соединяются с третьим проточным каналом.

Это позволяет, например, реализовать условие, когда первый проточный канал и второй проточный канал соединены соответственно через соединительную часть третьего проточного канала с частью на выходной стороне соединительной части, и реализовать условие, когда поток в третьем проточном канале обеспечивается на участке от смесительного сосуда до выходной стороны.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, средство открывания/закрывания проточного канала предпочтительно расположено с возможностью поворота в соединительной части и состоит из крана с отверстиями, соответствующими проточным каналам, и открывание/закрывание проточных каналов выбирается посредством поворота крана.

Это позволяет, например, выполнить условие, когда первый проточный канал и второй проточный канал соответственно соединены через соединительную часть третьего проточного канала с частью выходной стороны соединительной части, и выполнить условие, когда поток жидкости в третьем проточном канале обеспечивается на участке от смесительного сосуда до выходной стороны.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первый проточный канал и второй проточный канал предпочтительно проходят в противоположных направлениях, при этом третий проточный канал находится посредине.

Это позволяет во время смешивания первой жидкости со второй жидкостью держать медицинское устройство с зажиманием между обеими руками, так что можно легко выполнять операцию смешивания двух жидкостей друг с другом.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, первый проточный канал и второй проточный канал предпочтительно расположены в одинаковом положении в продольном направлении третьего проточного канала.

Это позволяет удерживать медицинское устройство более устойчиво и поэтому выполнять операцию смешивания двух жидкостей более стабильно (более надежно) по сравнению со случаем, когда первый проточный канал и второй проточный канал расположены в разных положениях в продольном направлении третьего проточного канала.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, противопузырьковое средство предпочтительно включает ветвь проточного канала, которая ответвляется от части на стороне выпускного канала относительно соединительной части, где первый проточный канал и второй проточный канал соединяются с третьим проточным каналом, третьего проточного канала и которая имеет часть отверстия, открытую наружу, и фильтрующий элемент, который расположен с закрыванием части отверстия и который воспрещает прохождение жидкостей при одновременном обеспечении возможности прохождения газов.

При использовании медицинского устройства могут быть случаи, когда во время операции смешивания двух жидкостей пузырь или пузыри протекают в смесительный сосуд вместе с первой жидкостью и второй жидкостью. В таком случае пузырь (пузыри) можно надежно удалять из смесительного сосуда через фильтрующий элемент.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, средство открывания/закрывания проточного канала предпочтительно состоит из крана, который расположен с возможностью поворота в ответвляющейся части, где ответвляющийся проточный канал ответвляется от третьего проточного канала, и который снабжен отверстиями, соответствующими проточным каналам, и открывание/закрывание проточных каналов выбирается посредством поворота крана.

Это позволяет правильно выбирать соответственно открывание/закрывание третьего проточного канала и ответвляющегося проточного канала и тем самым обеспечивает возможность легко и надежно разрешать/исключать поток жидкости.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, поршень в смесительном сосуде предпочтительно снабжен предотвращающим операцию вытягивания элементом, который отделяется от поршня, когда необходимо выполнять операцию вытягивания поршня.

Это обеспечивает то, что даже если предотвращающий операцию вытягивания элемент потянуть в ближнем направлении в попытке вытянуть поршень смесительного сосуда во время операции смешивания первой жидкости со второй жидкостью, то предотвращающий операцию вытягивания элемент отделяется от поршня. В результате вытягивается лишь предотвращающий вытягивание элемент и предотвращается вытягивание поршня. В соответствии с этим операция вытягивания поршня смесительного сосуда может быть остановлена в ходе операции.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, поршень в смесительном сосуде предпочтительно снабжен помогающим толканию элементом, который помогает выполнению операции толкания поршня во время выполнения операции.

Это обеспечивает то, что во время операции толкания поршня можно легко выполнять эту операцию.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, фиксирующее положение средство предпочтительно имеет функцию предотвращения выхода поршня из наружного цилиндра шприца.

Это позволяет надежно предотвращать непреднамеренный выход поршня из наружного цилиндра шприца.

В медицинском устройстве, согласно данному изобретению, фиксирующее положение средство предпочтительно включает зубчатую рейку, которая является частью поршня и которая имеет множество углублений сцепления, образованных с заданным интервалом в продольном направлении поршня, и элемент сцепления, который является частью наружного цилиндра шприца и который можно перемещать между состоянием сцепления с зубчатой рейкой и состоянием расцепления с зубчатой рейкой, при этом положение поршня относительно наружного цилиндра шприца фиксируется посредством сцепления элемента сцепления с зубчатой рейкой.

Это позволяет надежно фиксировать положение поршня относительно наружного цилиндра шприца с помощью простой конфигурации.

На чертежах изображено:

фиг.1 - первый вариант выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению (перед смешиванием двух жидкостей), в изометрической проекции;

фиг.2 - первый вариант выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению (после смешивания двух жидкостей), в изометрической проекции;

фиг.3 - частичный продольный разрез смесительного шприца (смесительного сосуда) медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2);

фиг.4 - разрез по линии А-А на фиг.3;

фиг.5 - помогающий толканию элемент и соединительный элемент, прикрепленный к смесительному шприцу (смесительному сосуду) медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2), в изометрической проекции;

фиг.6 - продольный разрез соединителя медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2);

фиг.7 - продольный разрез соединителя медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2);

фиг.8 - продольный разрез соединителя медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2);

фиг.9 - смесительный шприц медицинского устройства (второй вариант выполнения), согласно данному изобретению, в изометрической проекции;

фиг.10 - соединитель медицинского устройства (третий вариант выполнения), согласно данному изобретению, в разнесенной изометрической проекции;

фиг.11 - соединитель медицинского устройства (четвертый вариант выполнения), согласно данному изобретению, в изометрической проекции;

фиг.12 - соединитель медицинского устройства (пятый вариант выполнения), согласно данному изобретению, в изометрической проекции;

фиг.13 - смесительный шприц медицинского устройства (шестой вариант выполнения), согласно данному изобретению, в изометрической проекции;

фиг.14 - седьмой вариант выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению, в изометрической проекции.

Ниже приводится подробное описание медицинского устройства, согласно данному изобретению, на основе предпочтительных вариантов выполнения, показанных на прилагаемых чертежах.

Первый вариант выполнения

На фиг.1 и 2 показан в изометрической проекции первый вариант выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению (на фиг.1 - перед смешиванием двух жидкостей, а на фиг.2 - после смешивания двух жидкостей); на фиг.3 показан частичный продольный разрез смесительного шприца (смесительного сосуда) медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2); на фиг.4 показан разрез по линии А-А на фиг.3; на фиг.5 показан в изометрической проекции помогающий толканию элемент и соединительный элемент, прикрепленный к смесительному шприцу (смесительному сосуду) медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2); на фиг.6 показаны продольные разрезы соединителя медицинского устройства, показанного на фиг.1 (а также на фиг.2). В этой связи в последующем описании для простоты описания верхняя сторона на фиг.1-4 и фиг.6-8 (а также на фиг.10-12) называется ближней, а нижняя сторона - дальней.

Медицинское устройство 1, показанное на фиг.1 и 2, используется для смешивания рентгеноконтрастного материала с разжижающей жидкостью (разбавителем) для разбавления рентгеноконтрастного материала и дозирования смешанной таким образом жидкости (смешанной жидкости). В этой связи достаточно, чтобы разжижающая жидкость была жидкостью, отличной от рентгеноконтрастного материала в жидкой композиции, и разжижающая жидкость может быть, например, физиологическим соляным раствором.

Медицинское устройство 1 включает первый шприц (первый сосуд) 2А, в котором содержится рентгеноконтрастный материал (первая жидкость), второй шприц (второй сосуд) 2В, в котором содержится разжижающая жидкость), смесительный шприц (смесительный сосуд) 2С, не заполненный никакой жидкостью в своем не используемом состоянии, и соединитель 3, с которым соединены шприцы. Ниже приводится описание конфигурации соответствующих компонентов.

Сначала приводится описание смесительного шприца 2С.

Смесительный шприц 2С используется для смешивания рентгеноконтрастного материала, подаваемого из первого шприца 2А, с разжижающей жидкостью, подаваемой из второго шприца 2В. В смесительном шприце 2С образуется смешанная жидкость из рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости.

Как показано на фиг.1-3, смесительный шприц 2А включает наружный цилиндр (наружный цилиндр шприца) 21, уплотнение 23, способное скользить внутри наружного цилиндра 21, поршень (толкающий элемент) 24, предназначенный для перемещения уплотнения 23, и фиксирующий положение механизм (фиксирующее положение средство) 10 для фиксации положения поршня 24 относительно наружного цилиндра 21. Уплотнение 23 соединено с дальним концом поршня 24.

Как показано на фиг.3, наружный цилиндр 21 состоит из снабженного дном трубчатого элемента, имеющего нижнюю часть 211 на дальней стороне, и нижняя часть 211 снабжена в своей центральной части имеющей меньший диаметр частью 212, уменьшенной в диаметре по сравнению с бочкообразной частью наружного цилиндра 21.

Дополнительно к этому, запирающий элемент 22 установлен с возможностью поворота на имеющей уменьшенный диаметр части 212 концентрично имеющей уменьшенный диаметр части 212. Запирающий элемент 22 состоит из снабженного дном трубчатого элемента и снабжен гайкой (под запорный винт Люэра) в его внутренней периферийной поверхности.

Кроме того, наружный цилиндр 21 выполнен в виде единого целого с пластинчатым фланцем 213 на наружной окружности своего ближнего конца. Во время операции перемещения поршня 21 относительно наружного цилиндра 21, т.е. операции толкания поршня 24 и т.п., операцию можно выполнять посредством помещения пальца или пальцев на фланец 213.

Материал, составляющий наружный цилиндр 21, в принципе не имеет особых ограничений. Примеры материала включают различные смолы, такие как поливинилхлорид, полиэтилен, полипропилен, циклические полиолефины, полистирол, поли-(4-метилпентен-1), поликарбонаты, алкиловые смолы, сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, сложные полиэфиры, такие как полиэтилентерефталат, полиэтиленнафталат и т.д., сополимер бутадиена и стирола и полиамиды (например, нейлон 6, нейлон 6,6, нейлон 6,10, нейлон 12). Среди них предпочтительными являются такие смолы, как полипропилен, циклические полиолефины, сложные полиэфиры и поли-(4-метилпентен-1) вследствие небольшого испарения воды (влаги).

В частности, для обеспечения возможности видеть внутреннее содержимое, материал, составляющий наружный цилиндр 21, предпочтительно является по существу прозрачным.

В пространство, окруженное наружным цилиндром 21 и уплотнением 23, подается рентгеноконтрастный материал, подаваемый из первого шприца 2А, и разжижающая жидкость, подаваемая из второго шприца 2В.

Наружный цилиндр 21 снабжен делениями 214 на своей наружной периферийной поверхности. Это позволяет считывать количество жидкости, содержащейся в смесительном шприце 2С.

Уплотнение 23, которое состоит из эластичного материала, содержится в наружном цилиндре 21.

Уплотнение 23 снабжено на своей наружной периферийной части множеством кольцевых выступающих частей 231 и 232 вдоль всей окружности. Выступающие части 231 и 232 скользят с плотным прилеганием к внутренней периферийной поверхности 215 наружного цилиндра 21, за счет чего более надежно сохраняется непроницаемость для жидкости и улучшается скольжение.

В данном варианте выполнения выступающие части 231 и 232 расположены (сформированы) на расстоянии друг от друга в продольном направлении смесительного шприца 2С. В частности, выступающие части 231 и 232 расположены (сформированы) соответственно на ближней части и на дальней части уплотнения 23. Дополнительно к этому, дальняя поверхность 223 уплотнения 23 является конической поверхностью, наружный диаметр которой постепенно уменьшается в дальнем направлении.

В частности, положения формирования, количество, форма поперечного сечения и т.д. выступающих частей 231 и 232 не ограничиваются показанными в данном варианте выполнения.

Дополнительно к этому, материал, составляющий уплотнение 23, не имеет особых ограничений. Примеры материала включают эластичные материалы, такие как различные резиновые материалы, такие как природный каучук, бутилкаучук, изопреновый каучук, бутадиеновый каучук, бутадиенстирольный каучук, силиконовый каучук и т.д., различные термопластичные эластомеры на основе полиуретана, сложного полиэфира, полиамида, олефина, стирола или т.п., и их смеси.

Поршень 24, предназначенный для перемещения уплотнения 23 внутри наружного цилиндра 21 в продольном направлении, соединен (скреплен) с уплотнением 23. Поршень 24 имеет корпусную часть 241, образованную из двух пластин 240, перекрестно пересекающихся друг с другом, и дисковая фланцевая часть 242 сформирована на ближнем конце корпусной части 241. Фланцевая часть 242 имеет четыре отверстия 243, образованные с равномерными угловыми интервалами вокруг ее центральной оси (см. фиг.5).

Как показано на фиг.5, помогающий толканию элемент 26 может быть установлен (присоединен) на фланцевой части 242 с помощью соединительного элемента 25.

Помогающий толканию элемент 26 устанавливается в свое положение во время операции толкания поршня 24 и толкается пальцем или т.п. То есть помогающий толканию элемент 26 предназначен для облегчения операции толкания. Помогающий толканию элемент 26 состоит из дискообразного элемента. Дополнительно к этому, наружный диаметр помогающего толканию элемента 26 выбран больше наружного диаметра фланцевой части 242.

С помощью помогающего толканию элемента 26, прикрепленного к поршню 24, можно легко выполнять операцию толкания поршня 24.

Кроме того, в условиях, когда помогающий толканию элемент 26 не прикреплен к поршню 24, фланцевая часть 242 не имеет достаточного размера для захвата. Поэтому трудно выполнять операцию вытягивания поршня в ближнем направлении при захвате фланцевой части 242. Следовательно, операция смешивания выполняется с помощью операции толкания поршня 24 первого шприца 2А и операции толкания поршня 24 второго шприца 2В.

Дополнительно к этому, помогающий толканию элемент 26 имеет четыре отверстия 261, образованные с равномерными угловыми интервалами вокруг его центральной оси.

Соединительный элемент 25 содержит дискообразную корпусную часть 251, четыре выступающих части 252, сформированные с выступанием на одной торцевой поверхности (дальней торцевой поверхности) корпусной части 251, и четыре выступающие части 253, сформированные с выступанием на наружной торцевой поверхности (ближней торцевой поверхности) корпусной части 251.

Выступающие части 252 расположены в местах, соответствующих отверстиям 243 во фланцевой части 242 поршня 24. Дополнительно к этому, выступающие части 252 имеют колоннообразную форму. Увеличенные в диаметре части 254 сформированы на концевых частях выступающих частей 252. Концевые поверхности увеличенных в диаметре частей 254 имеют каждая коническую поверхность, наружный диаметр которой постепенно уменьшается в дальнем направлении. При вставлении выступающих частей 252 в отверстия 243 во фланцевой части 242 поршня 24 увеличенные в диаметре части 254 проходят через фланцевую часть 242 для сцепления с краевыми частями отверстий 243. В результате соединительный элемент 25 соединяется с поршнем 24.

Выступающие части 253 расположены в местах, соответствующих отверстиям 261 в помогающем толканию элементе 26. Дополнительно к этому, выступающие части 253 имеют колоннообразную форму. Увеличенные в диаметре части 255 образованы на концевых частях выступающих частей 253. Концевые поверхности увеличенных в диаметре частей 255 имеют каждая коническую поверхность, наружный диаметр которой постепенно уменьшается в ближнем направлении. При введении выступающих частей 253 в соответствующие отверстия 261 в помогающем толканию элементе 26 в условиях, когда соединительный элемент 25 соединен с поршнем 24, увеличенные в диаметре части 255 проходят через помогающий толканию элемент 26 со сцеплением с краевыми частями отверстий 261. Следовательно, помогающий толканию элемент 26 соединяется с поршнем 24 через соединительный элемент 25.

В этой связи материалы, составляющие поршень 26 и помогающий толканию элемент 26, не имеют особых ограничений; например, можно использовать материалы, указанные выше в качестве материала для наружного цилиндра 21.

Дополнительно к этому, материалы, составляющие соединительный элемент 25 и помогающий толканию элемент 26, не имеют особых ограничений; например, можно использовать материалы, указанные выше в качестве материала для уплотнения 23.

Кроме того, хотя помогающий толканию элемент 26 и соединительный элемент 25 являются отдельными элементами в данном варианте выполнения, эта конфигурация не имеет ограничительного характера; например, помогающий толканию элемент 26 и соединительный элемент 25 могут быть образованы в виде единого целого.

Дополнительно к этому, хотя в данном варианте выполнения помогающий толканию элемент 26 и соединительный элемент 25 устанавливаются на место во время операции толкания поршня 24, эта операция не имеет ограничительного характера; например, они могут быть предварительно установлены на поршень 24 (фланцевую часть 242). В этом случае соединительный элемент предпочтительно состоит из эластичного материала. Это обеспечивает то, что при выполнении операции вытягивания поршня 24 при захвате помогающего толканию элемента 26 соединительный элемент 25 (в частности, выступающие части 252 и выступающие части 253) удлиняется. Такая конфигурация обеспечивает то, что даже если помогающий толканию элемент 26 вытягивается в ближнем направлении при попытке вытягивания поршня 24 смесительного шприца 2С во время операции смешивания, то соединительный элемент 25 удлиняется, так что помогающий толканию элемент 26 находится на расстоянии от поршня 24 (фланцевой части 242). В результате вытягиваются лишь помогающий толканию элемент 26 и соединительный элемент 25, а вытягивание поршня 24 предотвращается. В соответствии с этим операция вытягивания поршня 24 смесительного шприца 2С может быть остановлена в ходе операции.

В связи с этим величина удлинения соединительного элемента 25 особенно не ограничена; например, величина удлинения предпочтительно составляет 5-10 мм.

Дополнительно к этому, соединительный элемент 25 предпочтительно имеет предельную нагрузку (силу натяжения) при удлинении 50 мм не более 100 гс, более предпочтительно не более 50 гс.

Как показано на фиг.3 (а также на фиг.2), одна пластина 240 из двух пластин 240 снабжена в своей краевой части зубчатой рейкой 245, имеющей множество углублений 244 сцепления, сформированных с равномерными интервалами в продольном направлении поршня 24.

Дополнительно к этому, элемент 28 сцепления соединен (предусмотрен) с фланцем 213 наружного цилиндра 21 через промежуточный соединительный элемент 27.

Элемент 28 сцепления имеет L-образную форму на виде сбоку (см. фиг.3). Как показано на фиг.4, элемент 28 сцепления снабжен на своей ближней торцевой поверхности (нижней поверхности) двумя захватными частями 281, выступающими навстречу друг другу.

Соединительный элемент 27 расположен на фланце 213 посредством зажимания фланца 213 как с дальней стороны, так и ближней стороны. Как показано на фиг.3, соединительный элемент 27 состоит из верхней пластины 271, расположенной на дальней стороне, и нижней пластины 272, расположенной на ближней стороне, и краевые части этих пластин частично соединены друг с другом.

Соединительный элемент 27 снабжен у своей части с отверстием выступающей частью 274 (см. фиг.3), проходящей в часть с отверстием у ближнего конца шприца 2С, или же часть с отверстием соединительного элемента 27 сформирована более узкой, чем часть с отверстием шприца 2С, для обеспечения того, чтобы выступающая часть 274 или суженная часть с отверстием соединительного элемента 27 упиралась во фланцевую часть 247 поршня 24 или уплотнение 23, за счет чего предотвращается выход поршня из шприца 2С.

Дополнительно к этому, верхняя пластина 271 снабжена двумя параллельными канавками 273 в местах, соответствующих захватным частям 281 элемента 28 сцепления. Канавки 273 образованы в направлении, перпендикулярном поршню 24 (см. фиг.3). При нахождении захватных частей 281 элемента 28 сцепления в зацеплении с канавками 273 (см. фиг.4) элемент 28 сцепления может перемещаться вдоль канавок 273. Это обеспечивает возможность надежного перемещения элемента 28 сцепления между состоянием сцепления с зубчатой рейкой 245 (одним из множества углублений 244 сцепления) (это состояние показано на фиг.3) и состоянием отвода от зубчатой рейки 245 (это состояние показано на фиг.1 и 2). В состоянии, когда элемент 28 сцепления находится в зацеплении с зубчатой рейкой 245, перемещение поршня 24 ограничено, другими словами, положение поршня 24 относительно наружного цилиндра 21 надежно фиксировано. В частности, в состоянии, когда элемент 28 сцепления отведен от зубчатой рейки 245, фиксация поршня 24 относительно наружного цилиндра 21 надежно снимается с обеспечением перемещения поршня 24.

Таким образом, в медицинском устройстве 1 (смесительном шприце 2С) зубчатая рейка 245, элемент 28 сцепления и соединительный элемент 27 образуют фиксирующий положение механизм 10 для фиксации положения поршня 24 относительно наружного цилиндра 21.

В этой связи в медицинском устройстве 1 элемент 28 сцепления обычно находится в состоянии, отведенном от зубчатой рейки 245.

Ниже приводится описание первого шприца 2А и второго шприца 2В.

Первый шприц 2А является предварительно заполняемым шприцем, который предварительно заполнен рентгеноконтрастным материалом. Второй шприц 2В является также предварительно заполняемым шприцем, который предварительно заполнен разжижающей жидкостью.

Первый шприц 2А и второй шприц 2В по существу одинаковы со смесительным шприцем 2С за исключением того, что отсутствует фиксирующий положение механизм 10. Другими словами, первый шприц 2А и второй шприц 2В включают каждый наружный цилиндр 21, уплотнение 23, способное скользить внутри наружного цилиндра 21, и поршень 24, предназначенный для перемещения уплотнения 23.

Как показано на фиг.1 и 2, в первом шприце 2А и во втором шприце 2В фланцевая часть 242а, расположенная у ближнего конца поршня 24, больше фланцевой части 242 смесительного шприца 2С. Это означает, что фланцевую часть 242а можно приводить в движение более легко, чем фланцевую часть 242 смесительного шприца 2С; в частности, операцию движения поршня 24 в дальнем направлении можно выполнять более просто и надежно посредством безопасного толкания фланцевой части 242а пальцем или т.п.

В первом шприце 2А рентгеноконтрастный материал содержится непроницаемым для жидкости образом в пространстве, окруженном наружным цилиндром 21 и уплотнением 23. Во втором шприце 2В содержится разжижающая жидкость непроницаемым для жидкости образом в пространстве, окруженном наружным цилиндром 21 и уплотнением 23.

Ниже приводится описание соединителя 3.

Как показано на фиг.1, 2 и 6, соединитель 3 включает базовую часть 31, состоящую из длинного трубчатого тела, первое трубчатое тело 32а и второе трубчатое тело 32b, состоящие из трубчатых тел, ответвляющихся от промежуточных частей базовой части 31, колпачковые элементы 34, прикрепленные соответственно к первому трубчатому телу 32а и второму трубчатому телу 32b, и запирающий элемент 35, установленный с возможностью поворота на базовой части 31.

Как показано на фиг.1 (а также на фиг.2) смесительный шприц 2С соединен с ближней частью базовой части 31. Как показано на фиг.6, базовая часть 31 снабжена на своей ближней части винтом (запирающим винтом Люэра) для винтового сцепления с гайкой 221 запирающего элемента 22 смесительного шприца 2С.

В медицинском устройстве 1 гайка 221 запирающего элемента 22 смесительного шприца 2С приводится в зацепление с винтом 311 базовой части 31, и уменьшенная в диаметре часть 212 смесительного шприца 2С вводится в базовую часть 31 с ближней стороны базовой части 31. В данном случае наружная периферийная поверхность уменьшенной в диаметре части 212 смесительного шприца 2С и внутренняя периферийная поверхность ближней части базовой части 31 приходят в плотный контакт друг с другом. Такая конфигурация обеспечивает надежное непроницаемое для жидкости соединение между соединителем 3 и смесительным шприцем 2С.

Дальняя поверхность базовой части 31 имеет коническую форму, наружный диаметр которой постепенно уменьшается в дальнем направлении. Дополнительно к этому, часть с отверстием на дальнем конце базовой части 31 служит в качестве выпускного канала 312, из которого выпускается смешенная жидкость.

На дальней части базовой части 31 установлен с возможностью поворота запирающий элемент 35 коаксиально базовой части 31. Запирающий элемент 35 состоит из снабженного дном трубчатого элемента. Запирающий элемент 35 снабжен в своей нижней части 352 отверстием 353, через которое проходит дальняя часть базовой части 31, и внутренняя окружная поверхность отверстия 353 обеспечивает возможность скольжения по ней при сцеплении с наружной периферийной поверхностью дальней части базовой части 31.

Запирающий элемент 35 выполнен с гайкой 351 на своей внутренней периферийной поверхности. Гайка 351 приводится в зацепление, например, с винтом, образованным на соединителе (не изображен), расположенном на концевой части трубки, соединенной, например, с пациентом. В результате трубка и медицинское устройство 1 (соединитель 3) соединены друг с другом, так что можно дозировать смешанную жидкость для пациента.

Как показано на фиг.6, базовая часть 31 снабжена в виде единого целого первым трубчатым телом 32а и вторым трубчатым телом 32b, которые связаны с базовой частью 31. Первый шприц 2А соединен со стороной первого трубчатого тела 32а, а второй шприц 2В соединен со стороной второго трубчатого тела 32b (см. фиг.1 и 2).

Первое трубчатое тело 32а и второе трубчатое тело 32b выступают (проходят) в противоположных направлениях, при этом базовая часть 31 находится между ними. Это позволяет захватывать медицинское устройство 1 с зажиманием его между обеими руками во время смешивания рентгеноконтрастного материала с разжижающей жидкостью. В частности, например, первый шприц 2А можно захватывать левой рукой с левой стороны на фиг.1, а второй шприц 2В можно захватывать правой рукой с правой стороны. В таком захваченном состоянии поршни 24 можно легко толкать соответствующими пальцами (руками), другими словами, можно легко выполнять операцию смешивания рентгеноконтрастного материала с разжижающей жидкостью (эта операция называется в дальнейшем операцией смешивания). Таким образом, медицинское устройство 1 отлично поддается управлению во время операции смешивания.

Дополнительно к этому, первое трубчатое тело 32а и второе трубчатое тело 32b расположены в одинаковом положении в продольном направлении базовой части 31. Это обеспечивает возможность более устойчивого захвата медицинского устройства 1, поэтому операцию смешивания можно выполнять более устойчиво (надежно) по сравнению со случаем, когда первое трубчатое тело 32а и второе трубчатое тело 32b расположены в разных положениях в продольном направлении базовой части 31.

Первое трубчатое тело 32а и второе трубчатое тело 32b снабжены каждое колпачковым элементом 34, прикрепленным к части 321 с отверстием на ее концевой части. Поскольку колпачковые элементы 34 имеют по существу одинаковую конфигурацию, то ниже приводится описание колпачкового элемента 34 на левой стороне на фиг.6 (на стороне первого трубчатого тела 32а).

Колпачковый элемент 34 состоит из трубчатого тела (цилиндрического тела).

Первый шприц 2А соединен с концевой частью на левой стороне на фиг.6 колпачкового элемента 34. Концевая часть выполнена с винтом (запирающим винтом Люэра) 341 для винтового сцепления с гайкой 221 запирающего элемента 22 первого шприца 2А.

В медицинском устройстве 1 гайка 221 запирающего элемента 22 первого шприца 2А и винт 341 колпачкового элемента 34 приводятся в винтовое зацепление друг с другом, и уменьшенная в диаметре часть 212 первого шприца 2А вводится в колпачковый элемент 34 со стороны винта 341. В этом случае наружная периферийная поверхность уменьшенной в диаметре части 212 первого шприца 2А и внутренняя периферийная поверхность концевой части на стороне гайки 341 колпачкового элемента 341 приходят в плотный контакт друг с другом. Такая конфигурация обеспечивает непроницаемое для жидкости надежное соединение соединителя 3 и первого шприца 2А.

Дополнительно к этому, увеличенная в диаметре часть 342 с увеличенным внутренним диаметром и наружным диаметром сформирована на концевой части на правой стороне на фиг.6 колпачкового элемента 34. Первое трубчатое тело 32а вставляется в увеличенную в диаметре часть 342. Это обеспечивает надежное крепление колпачкового элемента 34 к первому трубчатому телу 32а.

Кроме того, как показано на фиг.6, обратный клапан (исключающее обратный поток средство) 4 расположен между колпачковым элементом 34 и первым трубчатым телом 32а (то же относится также ко второму трубчатому телу 32b).

Обратный клапан 4 включает фиксированную часть 41, зажатую и фиксированную между колпачковым элементом 34 (увеличенной в диаметре частью 342) и первым трубчатым телом 32а (частью 321 с отверстием), и сходящуюся часть 42, сформированную в виде единого целого с фиксированной частью 41.

Фиксированная часть 41 является дискообразной частью. Фиксированная часть 41 снабжена в своей центральной части сходящейся частью 42, выступающей со схождением в направлении первого трубчатого тела 32а (базовой части 31). Сходящаяся часть 42 снабжена на своей вершинной части прямоугольной прорезью 421. Обратный клапан 4 такой конфигурации является так называемым утконосным клапаном. В этой связи можно использовать вместо утконосного клапана диафрагменный клапан или т.п.

Расположение обратного клапана такой конфигурации обеспечивает возможность протекания жидкости из первого шприца 2А в направлении базовой части 31 и надежно исключает протекание жидкости в обратном направлении. Это обеспечивает, что при использовании обратного клапана 4 и крана 6 (средства открывания/закрывания проточного канала), который закрыт, рентгеноконтрастный материал и разжижающую жидкость можно избирательно пропускать в смесительный шприц (смесительный сосуд) 2С.

Материал, составляющий обратный клапан 4, не имеет особых ограничений; например, можно использовать те же материалы, что были указанны выше в качестве материала для уплотнения 23.

В соединителе 3, имеющем указанную выше конфигурацию, просвет колпачкового элемента 34 на левой стороне на фиг.6 и просвет первого трубчатого тела 32а образуют первый проточный канал 36, через который проходит рентгеноконтрастный материал, подаваемый из первого шприца 2А. Дополнительно к этому, просвет колпачкового элемента 34 на правой стороне на фиг.6 и просвет второго трубчатого тела 32b образуют второй проточный канал 37, через который проходит разжижающая жидкость, подаваемая из второго шприца 2В. Кроме того, просвет базовой части 31, с которой соединяются первый проточный канал 36 и второй проточный канал 37 соответственно, образует третий проточный канал 38, в который может протекать рентгеноконтрастный материал из первого проточного канала 36, в который может протекать разжижающая жидкость из второго проточного канала 37 и в который (через который) может протекать смешанная жидкость из смесительного шприца 2С.

Как показано на фиг.6-8, цилиндрическая часть (ответвляющаяся часть) 314, имеющая цилиндрическую форму с осью, перпендикулярной оси базовой части 31, сформирована на части третьего проточного канала 38 (базовой части 31) на дальней стороне (выпускного канала 312) относительно совместной части 313.

Дополнительно к этому, цилиндрическая часть 314 снабжена на своей наружной периферийной части трубчатым телом 315, выступающим в левую сторону на фиг.6 (см. также фиг.7 и 8). Просвет трубчатого тела 315 связан с третьим проточным каналом 38 через цилиндрическую часть 314. Другими словами, просвет трубчатого тела 315 можно назвать ответвляющимся проточным каналом 39, который ответвляется от третьего проточного канала 38 через цилиндрическую часть 314. Кроме того, трубчатое тело 315 (ответвляющийся проточный канал 39) имеет часть 316 с отверстием, концевая часть которого открыта наружу.

Фильтрующий элемент 51, закрывающий часть 316 с отверстием, и колпачковый элемент 52 для опоры и фиксации фильтрующего элемента 51 на части 316 с отверстием расположены на части 316 с отверстием.

Фильтрующий элемент 51 состоит из дискообразного мембранного элемента. Фильтрующий элемент 51 предназначен для воспрещения прохождения через него жидкостей в соединителе 3 при одновременном обеспечении прохождения через него газов в соединителе 3. Фильтрующий элемент 51 предпочтительно имеет поверхность, обработанную с приданием ей гидрофобных свойств, или же является гидрофобной мембраной.

Примеры материалов, образующих гидрофобную мембрану, включают политетрафторэтилен (PTFE), сополимер тетрафторэтилена и гексафторэтилена (FEP), сополимер тетрафторэтилена и перфторалкилвинилового эфира (PFA), полихлортрифторэтилен (PCTFE), поливинилиденфторид (PVDF), сополимер этилена и тетрафторэтилена (ETFE), сополимер этилена и хлортрифторэтилена (ECTFE) и полипропилен (PP). Любые из этих материалов, которые выполнены пористыми с помощью таких способов, как протягивание, разделение микрофаз, травление электронным лучом, спекание, обработка частиц плазмой аргона и т.д., предпочтительно используются для фильтрующего элемента 51.

Дополнительно к этому, способ обработки для получения гидрофобной поверхности не имеет особых ограничений. Примеры способа включают способ покрытия поверхности фильтрующего элемента 51 гидрофобным материалом.

Колпачковый элемент 52 состоит из трубчатого тела. Колпачковый элемент 52 насажен на часть 316 с отверстием. Дополнительно к этому, колпачковый элемент 52 снабжен на своей внутренней периферийной части ступенчатой частью (увеличенной в диаметре частью) 521, которая локально увеличена во внутреннем диаметре. Краевая часть фильтрующего элемента 51 расположена (вставлена) в ступенчатую часть 521. Такая конфигурация колпачкового элемента 52 обеспечивает возможность надежной фиксации фильтрующего элемента 51 на части 316 с отверстием через колпачковый элемент 52.

В медицинском устройстве 1 пузырь может протекать в смесительный шприц 2С вместе с рентгеноконтрастным материалом и разжижающей жидкостью во время операции смешивания (см. фиг.3). Желательно удалять пузырь перед дозированием смешанной жидкости. Примеры способов удаления пузырей включают способ, в котором в условиях, когда медицинское устройство 1 в показанном на фиг.7 состоянии ориентировано так, что, например, часть 316 с отверстием ответвляющегося проточного канала 39 направлена вертикально вверх, толкают поршень 24 (помогающий толканию элемент 26) смесительного шприца 2С. В результате пузырь в смесительном шприце 2С вынужден проходить через эту часть третьего проточного канала 36, которая расположена на ближней стороне относительно цилиндрической части 314, а затем через цилиндрическую часть 314 и ответвляющийся проточный канал 39 в этой последовательности для надежного удаления через фильтрующий элемент 51.

Таким образом, в медицинском устройстве 1, в частности, цилиндрическая часть 314 и ответвляющийся проточный канал 39 и фильтрующий элемент 51 образуют средство 5 для удаления пузырей.

Как показано на фиг.6-8, кран 6 в качестве средства открывания/закрывания проточного канала для выбора открывания/закрывания третьего проточного канала 38 и ответвляющегося проточного канала 39 расположен в цилиндрической части 314 третьего проточного канала 38. В частности, в последующем описании для упрощения описания эта часть третьего проточного канала 38, которая находится на ближней стороне относительно цилиндрической части 314, называется также проточным каналом 381 на ближней стороне, а та часть третьего проточного канала 38, которая находится на дальней стороне относительно цилиндрической части 314, называется также проточным каналом 382 на дальней стороне.

Кран 6 состоит из стволовой части 61, базовой части 62 и рычага 63 (см. фиг.1 и 6).

Стволовая часть 61 имеет цилиндрическую (колоннообразную) форму и вставлена с возможностью поворота в цилиндрическую часть 314 непроницаемым для газа и жидкости образом. Дополнительно к этому, наружная периферийная поверхность 611 стволовой части 61 является гладкой.

Как показано на фиг.6 (а также на фиг.7 и 8), стволовая часть 61 снабжена проточными каналами (отверстиями) 612, 613 и 614, которые соответствуют проточному каналу 381 на ближней стороне, проточному каналу 382 на дальней стороне и ответвляющемуся проточному каналу 39 соответственно и которые в целом образуют Т-образную форму. В частности, три проточных канала 612, 613 и 614, проходящих в радиальных направлениях стволовой части 61 с угловыми интервалами 90°, выполнены и связаны друг с другом в промежуточной части стволовой части 61. Дополнительно к этому, проточные каналы 612-614 открыты на наружной периферийной поверхности 611 стволовой части 61.

На концевой части на передней стороне на фиг.1 стволовой части 61 образована базовая часть (опорная часть рычага) 62 с большим, чем у стволовой части 61, поперечным сечением, предпочтительно в виде единого целого со стволовой частью 61. Базовая часть 62 показана на концевой части на передней стороне на фиг.1 цилиндрической части 314.

Как показано на фиг.1 и 2, базовая часть 62 имеет выступающие части 621, 622 и 623, выступающие соответственно в тех же направлениях, что и направления образования (направления выступания) проточных каналов 612, 613 и 614. Это обеспечивает визуальное подтверждение направлений прохождения проточных каналов 612, 613 и 614 соответственно, другими словами, визуальное подтверждение открытого/закрытого состояний проточного канала 381 на ближней стороне, проточного канала 382 на дальней стороне и ответвляющегося проточного канала 39.

На наружной периферии базовой части 62 образован рычаг 63, проходящий и выступающий в направлении, обратном относительно проточного канала 613, предпочтительно в виде единого целого с базовой частью 62. Рычаг 63 захватывают пальцами, прикладывают к нему крутящий момент, и за счет этого кран 6 поворачивается.

В этой связи рычаг 63 для выполнения поворотной операции не ограничен рычагом, который проходит в одном направлении, как показано на чертежах; это может быть рычаг, который проходит в двух направлениях, или же рычаг, который напоминает рукоятку.

Кроме того, в то время как кран 6 выполнен в данном варианте выполнения с возможностью его свободного поворота в диапазоне 360° относительно цилиндрической части 314, эта конфигурация не имеет ограничительного характера. Другими словами, соединитель 3 может быть снабжен сдерживающим средством (не изображено) для ограничения углового диапазона поворота крана 6 относительно цилиндрической части 314. Сдерживающие средства могут состоять, например, из выступающих частей, которые сформированы соответственно на концевой части цилиндрической части 314 и на базовой части 62 и которые могут сцепляться друг с другом.

Дополнительно к этому, материал, составляющий кран 6, не имеет особых ограничений; например, можно использовать те же материалы, что и указанные выше материалы для наружного цилиндра 21.

Ниже приводится описание действия крана 6.

Как показано на фиг.1 (а также на фиг.2), в случае когда положение рычага 63 крана 6 установлено в том же направлении, что и проточный канал 381 на ближней стороне, ответвляющийся проточный канал 39 и проточный канал 382 на дальней стороне соединены друг с другом через проточные каналы 613 и 614, образованные в стволовой части 61 крана 6, в то время как проточный канал 381 на ближней стороне закрыт наружной периферийной поверхностью 611 стволовой части 61, как показано на фиг.6. А именно, в состоянии, показанном на фиг.6 (фиг.1), ответвляющийся проточный канал 39 и проточный канал 382 на дальней стороне находятся в состоянии соединения (открытом состоянии), в то время как проточный канал 381 на ближней стороне находится в перекрытом состоянии (закрытом состоянии). В этих условиях поток жидкости из проточного канала 381 на ближней стороне в проточный канал 382 на дальней стороне воспрещен, так что можно выполнять операцию смешивания.

Кроме того, в случае поворота рычага 63 крана 6 на 180° из состояния, показанного на фиг.1, проточный канал 381 на ближней стороне и ответвляющийся проточный канал 39 соединены друг с другом через проточные каналы 612 и 613, образованные в стволовой части крана 6, в то время как проточный канал 382 на дальней стороне закрыт наружной периферийной поверхностью 611 стволовой части 61, как показано на фиг.7. А именно, в состоянии, показанном на фиг.7, проточный канал 381 на ближней стороне и ответвляющийся проточный канал 9 соединены друг с другом, в то время как проточный канал 382 на дальней стороне закрыт. Дополнительно к этому, в этом состоянии можно выполнять указанную выше операцию удаления пузырей.

Кроме того, в случае поворота рычага 63 крана 6 на 90° по часовой стрелке из состояния, показанного на фиг.1, проточный канал 381 на ближней стороне и проточный канал 382 на дальней стороне соединены друг с другом через проточные каналы 612 и 613, образованные в стволовой части крана 6, в то время как ответвляющийся проточный канал 39 закрыт наружной периферийной поверхностью 611 стволовой части 61, как показано на фиг.8. А именно, в состоянии, показанном на фиг.8, проточный канал 381 на ближней стороне и проточный канал 382 на дальней стороне соединены друг с другом, в то время как ответвляющийся проточный канал 9 закрыт. Дополнительно к этому, в этом состоянии можно выполнять операцию выпуска смешанной жидкости из смесительного шприца 2С через выпускной канал 312.

Таким образом, в медицинском устройстве 6 посредством поворота крана 6 можно по желанию выбирать открывание/закрывание проточного канала 381 на ближней стороне, проточного канала 382 на дальней стороне и ответвляющегося проточного канала 39, поэтому можно легко и надежно разрешать/исключать прохождение потоков жидкости. В соответствии с этим кран 6 действует в качестве средства открывания/закрывания проточного канала 382 на дальней стороне и ответвляющегося проточного канала 39.

Ниже приводится описание способа использования медицинского устройства 1.

[1] Сначала медицинское устройство 1 подготавливают в состоянии, показанном на фиг.1. В частности, медицинское устройство 1 подготавливают посредством заполнения первого шприца 2А рентгеноконтрастным материалом, заполнения второго шприца 2В разжижающей жидкостью и присоединяют через соединитель 3 смесительный шприц 2С с упирающимся в нижнюю часть 211 наружного цилиндра 21 уплотнением 23. При этом кран 6 в медицинском устройстве 1 находится в показанном на фиг.6 состоянии.

[2] Затем медицинское устройство (1) (соединитель 3) соединяют через запирающий элемент 35 с соединителем, расположенным на концевой части трубки, соединенной с пациентом.

[3] Затем, например, первый шприц 2А захватывают левой рукой и захватывают второй шприц 2В правой рукой. В этом положении захвата поршень 24 первого шприца 2А толкают большим пальцем левой руки и поршень 24 второго шприца 2В толкают большим пальцем правой руки. Другими словами, выполняют операцию смешивания. В результате рентгеноконтрастный материал и разжижающая жидкость соответственно протекают в смесительный шприц 2С. Две втекающие жидкости толкают уплотнение 23 в смесительном шприце 2С в ближнем направлении, за счет чего две жидкости надежно смешиваются друг с другом в пространстве, заданном уплотнением 23 и наружным цилиндром 21, как указывалось выше. Дополнительно к этому, надежно исключается прохождение дальше в проточный канал 381 на ближней стороне воздуха, входящего сюда через выпускной канал 312, так что смешивание рентгеноконтрастного материала с разжижающей жидкостью может происходить более надежно и безопасно.

[4] В случае когда в смесительном шприце 2С имеется пузырь после завершения подачи заданного количества рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости в смесительный шприц 2С (состояние показано на фиг.2), кран 6 устанавливают в положение, показанное на фиг.7, за счет чего осуществляется операция удаления пузыря, как указывалось выше. При осуществлении этой операции, так же как в указанной выше стадии [3], надежно предотвращается прохождение воздуха, входящего через выпускной канал 312, дальше в проточный канал 381 на ближней стороне, так что сохраняется стерильное состояние смешанной жидкости.

[5] Затем помогающий толканию элемент 26 прикрепляют к поршню 24 смесительного шприца 2С через соединительный элемент 25, как указывалось выше. После этого устанавливают кран в положение, показанное на фиг.8.

[6] Затем помогающий толканию элемент 26, прикрепленный к поршню 24 смесительного шприца 2С, толкают с целью выполнения операции выпуска смешанной жидкости. В результате смешанная жидкость выходит из выпускного канала 312, и осуществляется безопасное дозирование смешанной жидкости для пациента.

Таким образом, в медицинском устройстве 1 первый шприц 2А, второй шприц 2В и смесительный шприц 2С предварительно соединяют с соединителем 3. Поэтому рентгеноконтрастный материал из первого шприца 2А и разжижающую жидкость из второго шприца 2В можно подавать в смесительный шприц 2С стерильным образом. В соответствии с этим подаваемые таким образом рентгеноконтрастный материал и разжижающую жидкость можно смешивать друг с другом безопасно и надежно.

Дополнительно к этому, операцию смешивания можно выполнять посредством соответствующих операций толкания поршней 24 первого шприца 2А и второго шприца 2В; поэтому операция смешивания является простой операцией. Другими словами, медицинское устройство 1 удобно и просто в использовании во время операции смешивания.

Кроме того, во время операции смешивания стерильное состояние внутри соединителя 3 можно сохранять за счет простоты обращения с краном 6. Следовательно, рентгеноконтрастный материал и разжижающую жидкость можно смешивать друг с другом безопасно и надежно.

Дополнительно к этому, в указанной выше стадии [3] во время операции смешивания поршни 24 первого шприца 2А и второго шприца 2В толкают для подачи рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости в смесительный шприц 2С соответственно. Другими словами, в указанной выше стадии [3] во время операции смешивания смесительный шприц 2С заполняют рентгеноконтрастным материалом и разжижающей жидкостью без вытягивания поршня 24 смесительного шприца 2С. Поскольку смесительный шприц 2С заполняется рентгеноконтрастным материалом и разжижающей жидкостью без выполнения операции вытягивания, то исключается одновременное всасывание жидкостей как из первого шприца 2А, так и второго шприца 2В, так что легко управлять соотношением смешивания рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости.

Кроме того, может быть желательным ввод пациенту, например, лишь разжижающей жидкости, оставшейся во втором шприце 2В, после ввода заданного количества смешанной жидкости в указанной выше стадии [6]. В этом случае поршень 24 смесительного шприца 2С фиксируют на наружном цилиндре 21 с помощью указанного выше фиксирующего положение механизма 10. В этом фиксированном состоянии толкают поршень 24 второго шприца 2В. В результате пациент получает дозу лишь разжижающей жидкости из второго шприца 2В без получения дозы смешанной жидкости из смесительного шприца 2С.

Второй вариант выполнения

На фиг.9 показан в изометрической проекции смесительный шприц в медицинском устройстве (второй вариант выполнения), согласно данному изобретению.

Ниже приводится описание второго варианта выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению, со ссылками на фиг.9. Последующее описание концентрируется на отличии от указанного выше варианта выполнения, и описание одинаковых компонентов не приводится.

Данный вариант выполнения совпадает с указанным выше вариантом выполнения за исключением конфигурации смесительного шприца.

В смесительном шприце 2D, показанном на фиг.9, поршень 24 предварительно снабжен предотвращающим операцию вытягивания элементом 7. Элемент 7 предназначен для предотвращения непреднамеренной операции вытягивания поршня 24.

Предотвращающий операцию вытягивания элемент 7 состоит из дискообразной части 71 корпуса и четырех выступающих частей 72, сформированных с выступанием на торцевой поверхности части 71 корпуса.

Наружный диаметр части 71 корпуса больше наружного диаметра фланцевой части 242.

Выступающие части 72 расположены в положениях, соответствующих отверстиям 243 во фланцевой части 242 поршня 24.

Дополнительно к этому, выступающие части 72 имеют каждая длинную (цилиндрическую) форму. Каждая из выступающих частей 525 снабжена на своей концевой части частью 721 увеличенного наружного диаметра. Это предотвращает выход предотвращающего операцию вытягивания элемента 7 из поршня 24.

В предотвращающем операцию вытягивания элементе 7 такой конфигурации выступающие части 72 могут скользить соответственно в отверстиях 243, образованных во фланцевой части 242. Другими словами, предотвращающий операцию вытягивания элемент 7 расположен с люфтом относительно фланцевой части 242.

В частности, величина люфта (хода) предотвращающего операцию вытягивания элемента 7 не имеет особого ограничения; например, величина люфта (хода) предпочтительно не меньше 20 мм, предпочтительно составляет 30-50 мм.

В медицинском устройстве 1, согласно данному изобретению, во время операции смешивания, даже если предотвращающий операцию вытягивания элемент 7 вытягивается в ближнем направлении в попытке вытягивания поршня 24 из смесительного шприца 2D, предотвращающий операцию вытягивания элемент 7 просто отделяется от поршня 24 (фланцевой части 242). В результате вытягивается лишь предотвращающий операцию вытягивания элемент 7, а вытягивание поршня 24 предотвращается. Поэтому операцию вытягивания поршня 24 смесительного шприца 2D можно останавливать в ходе операции.

В частности, даже в данном варианте выполнения операцию толкания поршня 24 можно выполнять тем же образом, что и в указанном выше первом варианте выполнения.

Третий вариант выполнения

На фиг.10 показан в разнесенной изометрической проекции соединитель медицинского устройства (третий вариант выполнения), согласно данному изобретению.

Ниже приводится описание третьего варианта выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению, со ссылками на фиг.10. Последующее описание концентрируется на отличии от указанных выше вариантов выполнения, и описание одинаковых компонентов не приводится.

Данный вариант выполнения совпадает с указанным выше первым вариантом выполнения за исключением конфигурации соединителя.

В показанном на фиг.10 соединителе 3А первое трубчатое тело 32а и второе трубчатое тело 32b соединены каждое с базовой частью 31 через соединительное средство 8А. Поскольку соединительное средство 8А на стороне первого трубчатого тела 32а и соединительное средство 8А на стороне второго трубчатого тела имеют одинаковую конфигурацию, то ниже приводится соответственно описание соединительного средства 8А на стороне первого трубчатого тела 32а.

Соединительное средство 8А состоит из соединительной трубы 322, которая выполнена в виде единого целого с концевой частью на стороне базовой части 31 первого трубчатого тела 32а и которая соединено с первым трубчатым телом 32а, запирающего элемента 81, установленного с возможностью поворота на соединительной трубе 322, и пластинообразной фланцевой части 318, выступающей из краевой части бокового отверстия 317, образованного в базовой части 31.

Когда первое трубчатое тело 32а соединяется с базовой частью 31, то соединительная труба вводится в боковое отверстие 317 и ее наружная периферийная поверхность приходит в плотный контакт с внутренней периферийной поверхностью бокового отверстия 317.

Запирающий элемент 81 состоит из снабженного дном цилиндрического элемента и снабжен гайкой (под запирающий винт Люэра) 811 на своей внутренней периферийной поверхности. Запирающий элемент 81 имеет свою гайку 811 в винтовом зацеплении с фланцевой частью 318, когда первое трубчатое тело 32а соединяется с базовой частью 31.

С помощью соединительного средства 8А такой конфигурации первое трубчатое тело 32а и базовая часть 31 надежно соединяются друг с другом непроницаемым для жидкости образом. В частности, для надежного сохранения состояния соединения гайку 811 и фланцевую часть 318 можно фиксировать с помощью клея (склеивать).

Дополнительно к этому, базовая часть 31 срезана в промежуточном месте, в частности в месте на ближней стороне и вблизи цилиндрической части 314, и срезанные части соединены вместе с помощью соединительного средства 8В.

Соединительное средство 8В состоит из соединительной трубы 383, связанной с проточным каналом 381 на ближней стороне, запирающего элемента 82, опирающегося с возможностью поворота на соединительную трубу 383, и пластинообразной фланцевой части 319, образованной в цилиндрической части 314.

Когда проточный канал 381 на ближней стороне и проточный канал 382 на дальней стороне соединяются друг с другом, то соединительная труба 383 вводится в боковое отверстие 319 и ее наружная периферийная поверхность приходит в плотный контакт с внутренней периферийной поверхностью бокового отверстия 319.

Запирающий элемент 82 состоит из снабженного дном цилиндрического элемента и снабжен гайкой (под запирающий винт Люэра) (не изображена) на своей внутренней периферийной поверхности. Запирающий элемент 82 имеет свою гайку 811 в винтовом зацеплении с фланцевой частью 310, когда проточный канал 381 на ближней стороне и проточный канал 382 на дальней стороне соединяются друг с другом.

С помощью соединительного средства 8В такой конфигурации проточный канал 381 на ближней стороне и проточный канал 382 на дальней стороне надежно соединяются друг с другом непроницаемым для жидкости образом. В частности, для надежного сохранения состояния соединения, гайку и фланцевую часть 310 можно фиксировать с помощью клея (склеивать).

Соединитель 3А, состоящий в основном из четырех компонентов, можно изготавливать более просто по сравнению с его отливкой под давлением в виде единого целого.

Четвертый вариант выполнения

На фиг.11 показан в изометрической проекции соединитель медицинского устройства (четвертый вариант выполнения), согласно данному изобретению.

Ниже приводится описание четвертого варианта выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению, со ссылками на фиг.11. Последующее описание концентрируется на отличии от указанных выше вариантов выполнения, и описание одинаковых компонентов не приводится.

Данный вариант выполнения совпадает с указанным выше первым вариантом выполнения за исключением конфигурации соединителя.

В показанном на фиг.11 соединителе 3В кран 6 расположен на соединительной части 313. Посредством поворота крана можно осуществлять, например, состояние, когда первый проточный канал 36 и второй проточный канал 37 связаны через соединительную часть 313 третьего проточного канала 38 с частью на ее ближней стороне (состояние показано на фиг.11), или состояние, когда поток в третьем проточном канале обеспечивается на участке от смесительного шприца 2С до выпускного канала 312. В первом состоянии можно надежно выполнять операцию смешивания, а во втором состоянии можно надежно выполнять операцию выпуска. Между прочим, в каждом из состояний сохраняются стерильные условия в медицинском устройстве 1.

Пятый вариант выполнения

На фиг.12 показан в изометрической проекции соединитель медицинского устройства (пятый вариант выполнения), согласно данному изобретению.

Ниже приводится описание пятого варианта выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению, со ссылками на фиг.12. Последующее описание концентрируется на отличии от указанных выше вариантов выполнения, и описание одинаковых компонентов не приводится.

Данный вариант выполнения совпадает с указанным выше первым вариантом выполнения за исключением конфигурации соединителя.

В показанном на фиг.12 соединителе 3С кран 6 расположен как в соединительной части 313, так и в цилиндрической части 314. Это обеспечивает то преимущество, что систему можно использовать в качестве входа для сбора крови в случае чрезвычайных обстоятельств.

Между прочим, соединитель 3С снабжен соединительным средством 8В, которое является тем же, что и в третьем варианте выполнения. Это обеспечивает простое изготовление соединительного средства по существу тем же образом, что и в третьем варианте выполнения.

Шестой вариант выполнения

На фиг.13 показан в изометрической проекции смесительный шприц медицинского устройства (шестой вариант выполнения), согласно данному изобретению.

Ниже приводится описание шестого варианта выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению, со ссылками на фиг.13. Последующее описание концентрируется на отличии от указанных выше вариантов выполнения, и описание одинаковых компонентов не приводится.

Данный вариант выполнения совпадает с указанным выше первым вариантом выполнения за исключением конфигурации смесительного шприца.

В показанном на фиг.11 смесительном шприце 2Е каждая из пластин 240, образующих корпусную часть 241 поршня 24, имеет ближнюю часть 246 с постепенно увеличивающейся шириной в ближнем направлении. Это затрудняет выполнение операции вытягивания поршня, поэтому предотвращается операция непреднамеренного (по ошибке) вытягивания поршня 24. Следовательно, операция смешивания выполняется посредством операции толкания поршня 24 первого шприца 2А и операции толкания поршня 24 второго шприца 2В.

Седьмой вариант выполнения

На фиг.14 показан в изометрической проекции седьмой вариант выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению.

Ниже приводится описание седьмого варианта выполнения медицинского устройства, согласно данному изобретению, со ссылками на фиг.14. Последующее описание концентрируется на отличии от указанных выше вариантов выполнения, и описание одинаковых компонентов не приводится.

Данный вариант выполнения совпадает с указанным выше четвертым вариантом выполнения (см. фиг.11) за исключением того, что первый сосуд для подачи рентгеноконтрастного материала и второй сосуд для подачи разжижающей жидкости имеют другую конфигурацию по сравнению с указанными выше вариантами выполнения и что обратный клапан для разрешения потока жидкости в направлении от соединительной части к стороне выпускного канала, но ограничения потока жидкости в противоположном направлении расположен (содержится) в колпачковом элементе 34b.

В показанном на фиг.14 медицинском устройстве 1А первый пакет (мягкий сосуд) 2F используется в качестве первого сосуда для подачи рентгеноконтрастного материала, и второй пакет (мягкий сосуд) 2G используется в качестве второго сосуда для подачи разжижающей жидкости.

Первый пакет 2F соединен с соединителем 3А через трубку 91. Дополнительно к этому, второй пакет 2G соединен с соединителем 3А через трубку 92.

В частности, первый пакет 2F и второй пакет 2G можно изготавливать посредством соединения двух гибких листовых элементов. Материал, составляющий листовые элементы, предпочтительно является нежестким полимерным материалом, имеющим отличные качества мягкости и гибкости. Это позволяет содержать большее количество жидкого химического вещества по сравнению с жестким шприцем. Поэтому в случаях, когда требуются большие количества рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости, можно использовать эту систему с отпаданием необходимости замены сосудов для пополнения рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости.

Примеры таких полимерных материалов включают полиолефины, такие как полиэтилен (РЕ), полипропилен (РР), полибутадиен, сополимер этилена и винилацетата (EVA) и т.д., сложные полиэфиры, такие как полиэтилентерефталат (РЕТ), полибутилентерефталат (РВТ) и т.д., различные термопластичные эластомеры, такие как гибкий поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, силиконы, полиуретан, сополимер стирола и бутадиена, полиамидные эластомеры, полиэфирные эластомеры и т.д., и их произвольные комбинации (смешанные смолы, полимерные сплавы, ламинаты и т.д.).

Когда поршень 24 смесительного шприца 2С вытягивают после установки рычага 63 (крана) в открытое состояние на стороне первого пакета 2F и в закрытое состояние на стороне второго пакета 2G (показанное на фиг.14 состояние), то рентгеноконтрастный материал всасывается внутрь смесительного шприца 2С. В этот момент смесительный шприц 2С и выпускной канал 312 также связаны друг с другом. Однако поскольку обратный клапан (не изображен) содержится в промежуточном элементе 34b, то предотвращается всасывание жидкости (крови) через выпускной канал 312.

Затем, когда поршень 24 смесительного шприца 2С вытягивают после перевода рычага 63 в закрытое состояние на стороне первого пакета 2F и открытое состояние на стороне второго пакета 2G (состояние после поворота рычага 63 на фиг.14 на 180°), разжижающая жидкость всасывается внутрь смесительного шприца 2С. В этом случае смесительный шприц 2С и выпускной канал 312 также соединены друг с другом; однако указанный выше обратный клапан предотвращает всасывание жидкости (крови) через выпускной канал 312.

С помощью работающего так медицинского устройства 1 осуществляется смешивание рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости друг с другом в смесительном шприце 2С.

Наконец, когда рычаг 63 находится в состоянии, показанном на фиг.14, или когда рычаг 63 на фиг.14 повернут на 180°, толкают поршень 24 смесительного шприца 2С, за счет чего смешанная жидкость выпускается через выпускной канал 312. В этом случае обратный клапан в колпачковом элементе 34b предотвращает протекание крови в первый пакет 2F или второй пакет 2G.

В частности, первый сосуд для подачи рентгеноконтрастного материала и второй сосуд для подачи разжижающей жидкости могут состоять из шприца, который является одинаковым или аналогичным шприцу в указанном выше первом варианте выполнения.

Хотя выше было приведено описание медицинского устройства, согласно данному изобретению, со ссылками на варианты выполнения, показанные на чертежах, изобретение не ограничивается этими вариантами выполнения. Части, составляющие медицинское устройство, можно заменять частями произвольной конфигурации, которые могут выполнять те же или эквивалентные функции, что и указанные выше. В частности, части произвольной конфигурации можно добавлять к указанным выше вариантам выполнения.

Дополнительно к этому, медицинское устройство, согласно данному изобретению, может быть комбинацией любых двух или более конфигураций (признаков) указанных выше вариантов выполнения.

Кроме того, хотя указанное выше медицинское устройство предназначено для смешивания жидкостей двух видов, такая конфигурация не имеет ограничительного характера и можно использовать конфигурацию для смешивания жидкостей трех или более видов.

Дополнительно к этому, хотя в указанном выше медицинском устройстве используется шприц в качестве компонента (смесительного шприца) для смешивания в нем рентгеноконтрастного материала и разжижающей жидкости, такая конфигурация не имеет ограничительного характера; например, можно использовать гибкий пакет в качестве смесительного сосуда.

Кроме того, хотя в указанных выше вариантах выполнения операция смешивания выполняется руками оператора; операцию смешивания можно выполнять, например, с помощью автоматического дозировочного устройства, такого как шприцевый насос.

Промышленная применимость

Медицинское устройство, согласно данному изобретению, включает: несколько сосудов, включая первый сосуд для подачи первой жидкости, второй сосуд для подачи второй жидкости, отличной от первой жидкости в жидкой композиции, и смесительный сосуд для смешивания в нем первой жидкости и второй жидкости; соединитель, включающий первый проточный канал, с которым соединен первый сосуд и через который проходит первая жидкость, подаваемая из первого сосуда, второй проточный канал, с которым соединен второй сосуд и через который проходит вторая жидкость, подаваемая из второго сосуда, третий проточный канал, с которым соединен смесительный сосуд и в котором соединяются соответственно первый проточный канал и второй проточный канал, и выпускной канал, связанный с третьим проточным каналом; исключающие обратный поток средства, которые предусмотрены соответственно в первом проточном канале и втором проточном канале и воспрещают обратный поток в проточных каналах; и средство открывания/закрывания проточного канала, которое предусмотрено в третьем проточном канале на соединительной части, где первый проточный канал и второй проточный канал соединяются с третьим проточным каналом, или на части на стороне выпускного канала относительно соединительной части и которое предназначено для открывания/закрывания третьего проточного канала, при этом медицинское устройство используется для смешивания в смесительном сосуде первой жидкости и второй жидкости, подаваемых соответственно из первого сосуда и второго сосуда в смесительный сосуд через соединитель, посредством установки средства открывания/закрывания проточного канала в закрытое состояние и выпуска смешанной жидкости через выпускной канал посредством установки средства открывания/закрывания проточного канала в открытое состояние. Поэтому первую жидкость в первом сосуде и вторую жидкость во втором сосуде можно легко подавать в смесительный сосуд. В соответствии с этим подаваемые первую жидкость и вторую жидкость можно смешивать друг с другом безопасно и надежно с помощью простой операции. Дополнительно к этому, во время операции подачи первой жидкости и второй жидкости, т.е. во время операции смешивания вместе первой жидкости и второй жидкости, третий проточный канал можно просто переводить в закрытое состояние посредством приведения в действие средства открывания/закрывания проточного канала. Поэтому после смешивания друг с другом первой жидкости и второй жидкости можно выпускать смешанную жидкость. В соответствии с этим медицинское устройство, согласно данному изобретению, имеет промышленную применимость.