способ получения 1-бромадамантана
Классы МПК: | C07C23/18 полициклические галогензамещенные углеводороды |
Автор(ы): | Джемилев Усеин Меметович (RU), Хуснутдинов Равил Исмагилович (RU), Щаднева Нина Алексеевна (RU), Мухаметшина Лилия Фагимовна (RU) |
Патентообладатель(и): | Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2009-06-29 публикация патента:
10.09.2011 |
Изобретение относится к способу получения 1-бромадамантана формулы (1)
каталитическим бромированием адамантана. При этом в качестве бромирующего агента используют бромтрихлорметан в присутствии катализатора Мо(СО)6 при температуре 140-160°С в течение 5-10 часов, при мольном соотношении [адамантан]:[BrCCl3]:Мо(СО)6]=100:200÷300:1÷3. Технический результат - упрощение технологии получения целевого продукта и увеличение его выхода. 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения 1-бромадамантана формулы (1)
каталитическим бромированием адамантана, отличающийся тем, что в качестве бромирующего агента используют бромтрихлорметан в присутствии катализатора Мо(СО)6 при температуре 140-160°С в течение 5-10 ч, при мольном соотношении [адамантан]:[BrCCl 3]:Мо(СО)6]=100:200÷300:1÷3.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-бромадамантана.
Бромпроизводные адамантаноидов находят широкое применение в производстве термо- и хемостойких полимеров, служат исходным сырьем при получении лекарственных препаратов, антистатиков, мягчителей и текстильных химикатов, используются в синтезе других производных адамантана (амины, спирты, кислоты, нитрилы и т.д.) (Е.Багрий. Адамантаны. М.: Наука, 1989, 264 с. [1]; R.C.Fort. Adamantane: The Chemistry of Diamond Molecules. N.Y.: Dekker, 1976, 385 p. [2]; И.К.Моисеев, Н.В.Макарова, М.Н.Земцова. Успехи химии, V.68, № 12, 1102-1121. (1999) [3]).
1-Бромадамантан (1) можно получить при обработке бромом (Br2) в CCl 4 адамантилацилата ртути (I) (Ad-COO)2Hg 2 по реакции Хунсдиккера-Бородина. Реакцию проводят при кипении растворителя (CC14) (О.А.Ольдекоп, Н.А.Майер, В.Л.Широкий. Ж. общ. химии, V.48, № 7, 1591-1594 (1978) [4]
Недостатки метода:
1. Использование ядовитых ртутьсодержащих реагентов.
2. Образование большого количества неорганических (ртутьсодержащих) отходов.
3. Использование токсичного брома, действующего на дыхательные органы и кожу.
1-Тозиладамантан при кипячении с бромидом магния в абсолютном эфире обменивает толуолсульфонатную группу на бром. Реакция проходит исключительно в эфире и не идет в более сольватирующих растворителях - ТГФ, диоксане, глиме, ГМФА. По окончании реакции смесь обрабатывают водой, органический слой упаривают и продукты реакции выделяют хроматографией на силикагеле (элюет - пентан) (W.Kraus, H.-D.Gräf. Angew. Chem. Bd. 87, N 24, 878-879 (1975) [5]
Недостатки метода:
1. Труднодоступность исходного 1-тозиладамантана.
2. Необходимость использования абсолютированных растворителей (эфир) и пожароопасность процесса.
3. Образование большого количества неорганических отходов и сточных вод.
Замещение нитратной группы в нитрате адамантанола-1 на бром осуществлено действием бромида калия в среде 98%-ной серной кислоты (Л.П.Малевич, Н.В.Стулин, В.В.Горшков. В кн. Синтез и свойства биологически активных соединений (Межвуз. сборник). Куйбыш. политехн. ин-т, Куйбышев, 1984, 89-93 [6])
Существенные недостатки метода:
1. Труднодоступность исходных реагентов.
2. Использование концентрированных неорганических кислот.
3. Образование большого количества неорганических отходов и сточных вод.
4. Трудность выделения целевого продукта.
Описано превращение 1-хлорадамантана в соответствующий бромид (1) при действии газообразного HBr в присутствии катализатора - безводного FeBr3 [получают in situ из Fe(CO) 5 и Br2] в растворе хлористого метилена или СС14 при 25°С. (K.B.Yoon, J.K. Kochi. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1013-1014 (1987) [7]
Недостатки метода:
1. Сложность получения безводного катализатора - FeBr3, который синтезируется реакцией высокотоксичного Fe(СО)5 с Br2.
2. Использование газообразного HBr в большом избытке.
3. Относительно низкий выход целевого продукта.
4. Сложности выделения 1-бромадамантана (I) из-за образования побочных продуктов.
Часто для получения галогенадамантанов в качестве исходных соединений используют 1-гидроксиадамантан. Так, реакцией 1-гидроксиадамантана с бромистым алюминием получают 1-бромадамантан (I) с выходом 13-56% (Э.А.Шокова, С.И.Кнопова, Б.А.Казанский. Докл. АН СССР. Т.212, № 2, 386-388 (1973) [8])
Недостатки метода:
1. Труднодоступность исходного 1-гидроксиадамантана.
2. Необходимость использования безводного AlBr3.
3. Длительность процесса (15 ч).
4. Низкий выход целевого продукта.
5. Сложности выделения 1-бромадамантана (I) из-за образования побочного продукта - адамантана.
1-Бромадамантан (I) получают бромированием адамантана при обработке последнего жидким бромом (50% от эквимолярного количества) в присутствии кислот Льюиса (хлорида или бромида Al, Fe, Sn, Sb или Р) в инертном растворителе (CH2 Cl2 или CCl4). По окончании реакции катализатор дезактивируют прибавлением воды, спирта или ацетона (J.Vacek, V.Kysilka, Z.Mervart, V.Polak, J.Slovak, Z.Lichevnikova, L.Bohuminsky. Zpusob priprary 1-bromadamantanu. A.c. ЧССР № 208273 (1981): (Реф. В РЖХим. 1983: 10 Н 121П) [9])
К смеси 50 г адамантана и 1 г порошка Fe в 250 мл абс. CH2Cl2 при умеренном кипении за 0.5-1 ч приливают 30 г жидкого брома, кипятят 10 мин при 80°С, отгоняют 200 мл CH2Cl2, охлаждают до 40°С и разбавляют 80 мл спирта, охлаждают до 20°С, осадок отделяют и промывают 25 мл этанола, получают 20.6 г непрореагировавшего адамантана. Фильтрат разбавляют 500 мл воды, осадок промывают водой и получают 43.8 г неочищенного 1-бромадамантана (I), содержащего 65.6% (I), 18.2% адамантана и 6.9% 1,3-дибромадамантана [9].
Недостатки метода:
1. Низкий выход целевого продукта.
2. Использование ядовитого брома.
3. Необходимость использования абсолютированных растворителей.
4. Образование неорганических отходов и сточных вод, которые необходимо утилизировать.
5. Усложнение процедуры выделения из-за неполной конверсии исходного адамантана и образования смеси продуктов.
При обработке адамантана JBr (кипячение в растворе CCl4 в течение 3 ч) образуется смесь 1-бром-, 1,3-дибромадамантанов в соотношении 3:1 с общим выходом 99% (А.Г.Юрченко, В.М.Дьяковская, В.Ф.Баклан. ЖОрХ, т.20, № 10, 2239-2240 (1984) [10]; A.G.Yurchenko, N.I.Kulik, V.P.Kuchar, V.M.Djakovskaya, V.F.Baklan. Tetrahedron Lett. V.27, № 12, 1399-1402 (1986)
Недостатки метода:
1. Труднодоступность JBr и использование его в большом избытке.
2. Образование смеси продуктов - неселективность процесса.
В работе (В.В.Смирнов, В.М.Зеликман, И.П.Белецкая, Е.Н.Голубева, Д.С.Цветков, М.М.Левицкий, М.А.Казанкова. ЖОрХ, т.38, № 7, 1004-1008 (2002) [12]) проведено каталитическое бромирование адамантана действием CBr4 в присутствии металлокомплексных катализаторов. В качестве катализаторов использовали комплексы меди, получающиеся при взаимодействии CuBr или CuBr2 с бромидами четвертичных аммониевых оснований, привитые на кремнезем.
Недостатки метода:
1. Использование большого избытка CBr4.
2. Большой расход катализатора (10%).
С помощью CH2Br 2 осуществлено бромирование адамантана под действием родийсодержащих катализаторов (Rh(PPh3)3Cl, [Rh(CO) 2Cl]2). При взаимодействии адамантана с CH 2Br2 при 200°С через 40 часов образуется смесь 1,3-, 1,2- и 1,4-дибромадамантанов в соотношении 6:1:1.5 соответственно (Р.И.Хуснутдинов, Н.А.Щаднева, У.М.Джемилев. Изв. АН СССР. Сер. Хим, № 12, 2897-2898 (1991) [13])
На основании сходства по трем признакам (идентичные исходные реагенты - адамантан, бромметаны, использование катализатора) за прототип взят метод бромирования адамантана с помощью бромистого метилена под действием родийсодержащих катализаторов [13].
Прототип имеет следующие недостатки:
1. Высокая температура (200°С).
2. Значительная продолжительность реакции (40 ч).
3. Неселективность процесса (образование смеси продуктов).
4. Реакция не останавливается на образовании 1-бромадамантана (I), который превращается в смесь 1,3-, 1,2- и 1,4-дибромадамантанов.
Задачей настоящего изобретения является увеличение выхода 1-бромадамантана (I) и упрощение технологии его получения.
Авторами предлагается способ получения 1-бромадамантана (I), не имеющий указанных недостатков.
Сущность способа заключается в бромировании адамантана с помощью бромтрихлорметана BrCCl3 под действием катализатора Мо(СО)6 при 140-160°С в течение 5-10 ч, при мольном соотношении [адамантан]:[BrCC13]:[Мо(СО)6]=100:200÷300:1÷3.
В оптимальных условиях единственным продуктом реакции является 1-бромадамантан (I), выход которого достигает 99%.
Существенные отличия предлагаемого способа от прототипа.
1. Для получения 1-бромадамантана (I) бромированием адамантана используется BrCCl3 и катализатор Мо(СО)6.
Преимущества предлагаемого метода.
1. Доступность бромирующего агента BrCCl 3 и катализатора Мо(СО)6.
2. Относительно мягкие условия реакции (140-160°С) (в прототипе 200°С).
3. Уменьшение продолжительности реакции (5-10 ч).
4. Селективность процесса и высокий выход целевого продукта.
5. Удешевление себестоимости и упрощение технологии в целом за счет уменьшения энерго- и трудозатрат.
Предлагаемый способ поясняется примерами.
Общая методика бромирования адамантана.
В микроавтоклав из нержавеющей стали (V=17 мл) или стеклянную ампулу (V=20 мл) (результаты параллельных опытов практически не отличаются) под аргоном помещали 0.3-0.5 ммоль Мо(СО)6, 10 ммоль адамантана и 20-30 ммоль BrCCl3 (который играет роль реагента и растворителя одновременно), автоклав герметично закрывали (ампулу запаивали) и нагревали при 140-160°С в течение 5-10 часов. После окончания реакции микроавтоклав (ампулу) охлаждали ~20°С, вскрывали, растворитель отгоняли, остаток кристаллизовали из метанола. Выход 90-99%.
ПРИМЕР 1. В микроавтоклав (ампулу) помещали 0.3 ммоль Мо(СО)6, 10 ммоль адамантана, 25 ммоль BrCCl3 автоклав герметично закрывали (ампулу запаивали) и нагревали при 140°С в течение 8 часов. После окончания реакции автоклав (ампулу) охлаждали до комнатной температуры, вскрывали, после удаления растворителя (избытка BrCCl3 ) 1-бромадамантан был выделен кристаллизацией из метанола с выходом 95%.
Выделенный 1-бромадамантан (I) имел т.пл. 119.5-120°С. ИК спектр ( , см-1): 690, 765 (-CBr-). Спектр ЯМР 1 Н (CDCl3),
, м.д.: 2.89 (с, 6Н, 3СН2), 2.08 (с, 3Н, 3СН), 1.73 (с, 6Н, 3СН2). Спектр ЯМР 13С (CDCl 3),
, м.д.: 66.10 (С1), 49.41 (С2,С 8,C9), 32.63 (С3,С5,C 7), 35.72 (С4, С6, C10 ). Масс-спектр, m/z (Joтн., %): [М]+ (отсут.), 39 (10), 41 (10), 53 (5), 55 (5), 65 (5), 67 (10), 77 (7), 79 (19), 81 (5), 91 (7), 93 (14), 107 (7), 135 (100). Найдено, %: С 55.80; Н 6.93; Br 37.27. C10H15 Br. Вычислено, %: С 55.82; Н 7.03; Br 37.15.
Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.
Таблица 1 | ||||
Результаты опытов по синтезу 1-бромадамантана (I) бромированием адамантана с помощью BrCCl3 под действием Мо(СО) 6 | ||||
№ № п/п | Мольное соотношение [Мо]:[адамантан]:[BrCCl3] | Температура, °С | Время реакции, ч | Выход 1-бромадамантана,% |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
1. | 1:100:200 | 140 | 5 | 52 |
2. | 1:100:200 | -«- | 8 | 63 |
3. | -«- | -«- | 10 | 70 |
4. | 1:100:300 | -«- | -«- | 79 |
5. | 2:100:300 | -«- | -«- | 84 |
6. | 3:100:300 | -«- | -«- | 96 |
7. | -«- | 160 | 5 | 99 |
8. | 2:100:300 | -«- | -«- | 93 |
Класс C07C23/18 полициклические галогензамещенные углеводороды