устройство для стабилизации кровотока и способ его применения

Классы МПК:A61N5/00 Лучевая терапия
A61H39/00 Устройства, используемые в физиотерапии для определения местонахождения или стимулирования специфических рефлекторных точек на поверхности тела, например иглоукалыванием
Автор(ы):
Патентообладатель(и):КИМ Ен Ил (KP),
КИМ Ен Нам (KP)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-10-18
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии. Устройство состоит из блока питания и основной части. Основная часть включает корпус, переднюю крышку, заднюю крышку и блок источника света. Причем блок источника света содержит, по крайней мере, один светодиод. Передняя крышка содержит поляризатор с коэффициентом поляризации более 60% для излучения в диапазоне от 700 до 1000 нм. При этом блок источника света выполнен с возможностью перемещения ближе и дальше от передней крышки для регулирования выходной мощности поляризованного излучения, направляемого на тело человека. Способ применения устройства характеризуется тем, что поляризованным светом из указанного устройства облучают участок тела человека. При этом время облучения составляет от 10 до 15 минут каждый день или через день. Проводят 20 процедур. Устройство и способ позволяют изменять объем циркулирующей крови. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл.

устройство для стабилизации кровотока и способ его применения, патент № 2431510 устройство для стабилизации кровотока и способ его применения, патент № 2431510 устройство для стабилизации кровотока и способ его применения, патент № 2431510 устройство для стабилизации кровотока и способ его применения, патент № 2431510 устройство для стабилизации кровотока и способ его применения, патент № 2431510 устройство для стабилизации кровотока и способ его применения, патент № 2431510 устройство для стабилизации кровотока и способ его применения, патент № 2431510 устройство для стабилизации кровотока и способ его применения, патент № 2431510 устройство для стабилизации кровотока и способ его применения, патент № 2431510

Формула изобретения

1. Устройство для стабилизации кровотока, содержащее блок питания и основную часть, включающую корпус, переднюю крышку, заднюю крышку и блок источника света, причем блок источника света содержит, по крайней мере, один светодиод, излучающий в диапазоне от 700 до 1000 нм, а передняя крышка содержит поляризатор с коэффициентом поляризации более 60% для излучения в диапазоне от 700 до 1000 нм, при этом блок источника света выполнен с возможностью перемещения ближе и дальше от передней крышки для регулирования выходной мощности поляризованного излучения, направляемого на тело человека.

2. Устройство по п.1, в котором основная часть дополнительно содержит рукоятку.

3. Устройство по п.1, в котором указанный, по меньшей мере, один светодиод прикреплен к излучательной пластине в блоке источника света.

4. Устройство по любому из пп.1-3, в котором источник света содержит множество светодиодов, каждый из которых излучает свет с различными длинами волн в диапазоне от 700 до 1000 нм.

5. Устройство по п.4, в котором светодиоды соединены параллельно.

6. Устройство по п.1, в котором поляризатор закреплен на передней крышке таким образом, что он удален от поверхности тела человека на 0,3-2,5 мм при использовании устройства.

7. Устройство по п.1, в котором поляризатор имеет размер 8-20 см2.

8. Устройство по п.1, в котором поляризатор содержит поляризационную пленку и две защитные пластины, которые приклеены к обеим поверхностям поляризационной пленки, соответственно.

9. Способ применения устройства для стабилизации кровотока по любому из пп.1-8, характеризующийся тем, что поляризованным светом из указанного устройства облучают участок тела человека, при этом время облучения составляет от 10 до 15 мин каждый день или через день, а количество процедур составляет 20.

10. Способ по п.9, в котором указанное устройство накладывают на кожу человека или прикрепляют устройство к неподвижным предметам, таким как стул, диван, подушка, кровать.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к устройству для стабилизации кровотока и нормализации кровообращения посредством устранения закупорки кровеносного сосуда, вызванной субстратом и нарушениями функций внутренних органов, таких как головной мозг и сердце, для стимулирования кровообращения и устранения различных метаболических расстройств; предлагается метод лечения с использованием данного устройства.

Качественные и количественные изменения крови очень часто являются результатом ферментативных реакций. Например, в 1964 году, когда нашла поддержку теория каскада или водопада, впервые было признано, что коагуляция крови представляет собой процесс ферментативной реакции.

По мере того как фермент циркулирует в виде инертного фермента-предшественника, он ведет себя вначале как субстрат, а затем активизируется. Функция ферментов - это процесс биологической активизации, когда небольшое количество фермента активизирует большое количество субстрата. В то же время можно сказать, что функция ферментов - это самокаталитический процесс, когда небольшое количество фермента продуцирует огромное количество самого этого фермента.

Различные виды фотоэлектромагнитной терапии уже давно применяются в целях активизации ферментативных реакций и стимуляции организма. В 1988 году Международное общество лазерной терапии классифицировало лазерную терапию как высокоинтенсивную (HLLT) и низкоинтенсивную (LLLT) лазеротерапию в соответствии с концепциями фотобиологической деструкции и фотобиологической активации, вызванной лазерными лучами. Считается, что низкоинтенсивная лазеротерапия - это терапия, где применяется фотобиологическая активация лазером и которая заключается в применении синхронизированной и простой низкоинтенсивной лазерной терапии.

В 1990-х годах в результате быстрого развития научных исследований по повышению эффективности лечения и преодолению недостатков лазеротерапии вместо коротковолновых лазеров стали одновременно применять лазеры с различной длиной волны, и были разработаны и стали использоваться методы интенсивной и умеренной фототерапии.

Кроме того, в центре внимания поляризация видимого света, так как поляризованный свет с различной длиной волны оказывает такое же или более сильное биологическое стимулирование как низкоинтенсивная лазеротерапия.

Патенты США 5,073, 830 и 6,312,451 раскрывают, что применение поляризованного света инициирует гармоничное выстраивание и перестраивание полюсов ионов на поверхности поляризации липидов, таким образом, создается разность потенциалов между липидом и протеином, в результате чего активизируется клеточный метаболизм, благодаря воздействию на движение и активацию протеина, включенного в шероховатую поверхность липида, в том числе на сочетаемость протеина в клеточной мембране.

Однако недостатком предшествующего уровня техники является то, что не указывается, какой вид электромагнитного поля и энергии вызывает качественное и количественное изменение в крови, также не было раскрыто предложение по индуцированию активации клеток.

Настоящее изобретение относится к устройству для стабилизации кровотока и нормализации кровообращения посредством устранения закупорки кровеносного сосуда, вызванной субстратом и нарушениями функций внутренних органов, таких как головной мозг и сердце, для стимулирования кровообращения и устранения различных метаболических расстройств; предлагается метод лечения с использованием данного устройства.

Предлагаемое устройство состоит из блока питания и основной части, включающей в себя корпус, переднюю крышку, заднюю крышку, блок источника света, рукоятку и кабель. Блок источника света имеет множество светодиодов, излучающих свет ближней к инфракрасной области спектра, поляризатор для поляризации света от вышеупомянутых диодов ближнего инфракрасного спектра и излучательную пластину для отвода тепла от работающих светодиодов. Блок питания содержит понижающий трансформатор, который снижает переменный ток с 220 В до 3.5 В, аналого-цифровой преобразователь, таймер, крышку, переключатель, электролампу и выходную клемму для 3.5 В.

В соответствии с изобретением выбран диапазон длин волн, в котором протеин клеточной мембраны восстанавливается до нормального, таким образом, усиливается активация вследствие коррекции молекулярной структуры при разрушении фосфолипидов в двойном липидном слое некоторых клеточных мембран. Далее, в соответствии с изобретением определяется вид и количество световой энергии, которые вызывают количественные и качественные изменения крови при увеличении активизации клетки.

Заявленное стабилизирующее устройство имеет коэффициент поляризации 60% и выше в диапазоне длин волн ближнего инфракрасного спектра.

Используемый диапазон длин волн от 700 нм до 1000 нм позволяет излечивать и предупреждать нарушения кровотока, благодаря качественному изменению крови или субстрата, и функциональные расстройства кровеносных сосудов. Плотность энергии поляризованного света в области ближнего инфракрасного излучения составляет 10 мВ/см2 при среднем коэффициенте поляризации света выше 60%.

Источником тепла служат светодиоды; предписанная температура при контакте с поверхностью тела пациента не должна превышать 40°С.

Заявленное изобретение раскрывает метод лечения. Продолжительность терапевтической процедуры составляет 10 или 15 минут. Устройство можно наложить на предплечье, можно сидеть или лежать на подушке, подложив под себя устройство, причем время контролируется автоматически.

Заявленное устройство может значительно повышать объем циркулирующей крови и поддерживать количество кальция и магния на нормальном уровне для предотвращения или ликвидации сужения кровеносного сосуда.

Целью заявленного изобретения является создание прибора, управляющего качественным и количественным изменением крови физическим способом, и последующее определение способа лечения. Для решения этой задачи при помощи настоящего изобретения, исходя из биологического состояния клеточной мембраны, выдвигается гипотеза о том, что фотоэлектромагнитное поле определенного свойства соответствует молекулярному составу двойного липидного слоя клеточной мембраны или индуцирует процесс перестройки. В соответствии с изобретением предполагается, что любое изменение, происходящее в клеточном процессе или имеющее отношение к клеточной мембране, вызывается вышеупомянутым внутренним процессом. Клеточная мембрана ограничивает содержание клетки в пределах определенного объема и регулирует поток ионов и молекул внутри и вне клетки.

Некогерентный состав не позволяет отличить вещества друг от друга и контролировать движение отдельных молекул. Поэтому клеточная мембрана должна быть до некоторой степени упорядочена.

Это возможно в случае, если молекулы свободны и могут легко диффундировать, а клеточная мембрана подвижна.

Если исходить из того, что состав жидкого кристалла обладает этими свойствами и что состав клеточной мембраны подобен составу жидкого кристалла, существует возможность, что вышеупомянутая гипотеза может быть реализована.

Главными компонентами клеточной мембраны являются холестерин и двойной слой молекулы фосфолипида.

Протеин - это длинная цепь аминокислот, которая неравномерно встроена в этот двойной слой. Данный протеин ведет себя как фермент и транспортирует вещества изнутри клетки и вне клетки. Фосфолипиды распознают неплотную углеводородную цепь вокруг клеточной мембраны и, как результат, инициируют реакцию или взаимодействие, необходимые для того, чтобы клетки выполнили соответствующие функции.

Состав фосфолипидов в общей массе предполагает, что протеин может быть организован особым образом.

Протеин как аминокислота составляет основную единицу макромолекулярного жидкого кристалла нового типа.

Карбоксильная группа на одном конце аминокислоты реагирует с аминогруппой на другом конце и образует цепь аминокислот.

В результате образуется полипептидная макромолекула; в основном ее структура представляет собой длинную спиральную структуру. Это наиболее твердая макромолекула, и поэтому при ее растворении в воде до высокой концентрации она имеет форму жидкого кристалла.

Сложные нуклеиновые кислоты, например ДНК, составлены из целлюлозных остатков фосфолипидов и имеют ярко выраженную форму жидкого кристалла при растворении в протеиновой жидкости внутри клетки.

Длиннорасположенные складчатые протеины - аминокислоты - выполняют разнообразные функции особым образом.

Взаимодействие между протеинами и фосфолипидами оказывает влияние на порядок образования складок аминокислот - протеинов, которые очень чувствительны к активизации и ферментативным реакциям.

Следовательно, поддержание фосфолипидами нормального молекулярного порядка и восстановление нарушенной молекулярной структуры связаны с качественным и количественным изменением циркулирующей крови, что является жизненно важным условием сохранения нормального физического здоровья организма.

Предлагаемое устройство состоит из источника света в виде светодиодов, блока питания, блока регулировки длины волны, таймера и регулятора вывода.

Светодиод представляет собой элемент, излучающий свет с длиной волны от 700 нм до 1000 нм.

Источник питания имеет входное напряжение 220 В (переменного тока) и состоит из трансформатора регулируемого напряжения с выходным напряжением 3.5 В и схемы преобразования переменного тока в постоянный ток.

Длина волны регулируется при помощи параллельного соединения светодиодов с различными длинами волны от 700 нм до 1000 нм.

Выходная мощность регулируется при помощи установки определенного расстояния между светодиодом и устройством поляризации света, соединенным с корпусом.

Что касается регулирования времени, то продолжительность лечебной процедуры составляет 10-15 минут и устанавливается каждый раз в зависимости от состояния организма.

фиг.1 - схематическое изображение устройства стабилизации в соответствии с настоящим изобретением;

фиг.2 - вид в разрезе устройства стабилизации 1;

фиг.3 - вид в разрезе корпуса;

фиг.4 - вид в разрезе поляризатора;

фиг.5 - вид в разрезе передней крышки;

фиг.6 - вид в разрезе задней крышки;

фиг.7 - вид в разрезе рукоятки;

фиг.8 - вид в разрезе излучательной пластины;

фиг.9 - принципиальная схема устройства стабилизации в соответствии с настоящим изобретением.

На фиг. 1 показано схематическое изображение предлагаемого устройства стабилизации, которое на общем плане обозначено позицией 10. Устройство 10 стабилизации состоит из основной части 20 и источника питания 90.

На фиг. 2 показан вид в разрезе предлагаемого устройства 10 стабилизации. Как показано на фиг. 2, основная часть 20 включает в себя корпус 30, переднюю крышку 40, заднюю крышку 50, блок 60 источника света, рукоятку 70 и кабель 80. Корпус 30 выполнен в виде трубки, внутри которой выполнена резьба 31 для ввинчивания и вывинчивания блока 60 источника света таким образом, чтобы блок 60 источника света мог перемещаться ближе или дальше от передней крышки 40. Корпус 30 выполнен таким образом, чтобы на нем размещались передняя крышка 40 и задняя крышка 50. Корпус 30 выполнен из материала, способного противостоять внешним ударам, проникновению загрязнений и нагреву от блока 60 источника света.

Передняя крышка 40 служит стопором и включает поляризатор 41, на котором имеется поляризационная пленка 42 и две защитные пластины 43; она точно соответствует корпусу 30. Две защитные пластины 43 соответственно крепятся на обе поверхности поляризационной пленки 42. Поляризатор 41 поляризует свет с длиной волны от 700 нм до 1000 нм с коэффициентом поляризации более 60%. Поляризатор 41 установлен на расстоянии 0.3~2.5 мм от передней крышки 40, чтобы при использовании он находился на расстоянии 0.3~2.5 мм от поверхности тела человека.

Задняя крышка 50 служит стопором и имеет множество отверстий 51 для отвода тепла от корпуса 30.

Блок 60 источника света включает в себя излучательную пластину 61 в виде цилиндра и множество светодиодов 62, прикрепленных болтами на его поверхности, противоположной поляризатору 41, как показано на фиг. 2. Излучательная пластина 61 имеет такой же диаметр, как внутренний диаметр корпуса 30, и имеет резьбу 63 по периметру, так что блок 60 источника света может передвигаться ближе и дальше от передней крышки 40 при помощи ввинчивания и вывинчивания излучательной пластины 61. Излучательная пластина 61 выполнена из алюминия с хорошей теплопроводностью для того, чтобы поглощать тепло от светодиодов 62 при использовании. Светодиоды 62 соединены параллельно друг с другом и соответственно излучают свет с различной длиной волны от 700 нм до 1000 нм. Светодиоды 62 закреплены на излучательной пластине 61 гайками 64 и болтами 65. Поскольку блок 60 источника света можно двигать взад и вперед, плотность энергии излучения меняется от изменения расстояния от блока 60 источника света до облучаемой области.

Рукоятка 70 крепится вертикально к корпусу 30 и служит для удержания устройства 10 стабилизации в нужном положении при использовании и для защиты кабеля 80, помещенного внутри нее. Кабель 80 эластичный и имеет на одном конце вилку 81 для соединения с блоком 90 питания.

Блок 90 питания содержит понижающий трансформатор, понижающий 220 В переменного тока до 3.5 В, выпрямитель, таймер 96, крышку 91, переключатель 92, электролампу 93 и выходную клемму 94 для 3.5 В. На крышке 91, выполненной из жаропрочного материала, имеется множество отверстий с обеих сторон, а переключатель 92, электролампа 93 и выходная клемма 94 для 3.5 В расположены в передней части. Таймер 96 позволяет устанавливать оптимальное время, в течение которого процесс активации в клеточной мембране регулируется в соответствии с техническими условиями для блока 60 источника света, его плотностью энергии излучения и областью облучения.

Устройство 10 стабилизации не имеет ограничений в отношении формы, и блок 60 источника света может содержать один или более светодиоды 62. Блок 90 питания может быть рассчитан на электросеть с 220 В или 110 В, может работать от аккумулятора или перезаряжаемой батареи в случае портативного варианта устройства 10 стабилизации.

В соответствии с техническими условиями для светодиодов 62, излучающих свет с длиной волны от 700 нм до 1000 нм, и количеством светодиодов 62, плотность энергии излучения, расстояние и время излучения варьируются, а область облучения составляет от 8 до 20 см2.

Если блок 90 питания подключен к 220 В через вилку 95, то горит электрическая лампочка 93 и напряжение 220 В переменного тока понижается до 3.5 В, преобразуется в постоянный ток 3.5 В с помощью выпрямителя и передается на выходную клемму 94. После того как вилка 81 корпуса 30 вставлена в выходную клемму 94 на 3.5 В, включается переключатель 92 и светодиоды 62 приводятся в рабочее состояние. Светодиоды 62 с различной длиной волны излучают свет, который проходит через поляризатор 41 и затем преобразуется в отдельные лучи, которые направляются на поверхность тела человека.

Что касается способа лечения, то место лечения, время процедуры и количество процедур определяются в зависимости от состояния пациента. Например, в случае если пациент имеет заболевание, связанное с кровяным давлением, или нарушение дыхания, то устройство с поляризованным светом накладывается на область Jen-Ying, т.е. горизонтальную точку пересечения грудинно-ключично-сосцевидного и тороидального хрящей, на 20 минут ежедневно и требуемое количество процедур составляет 20.

Оценка производится посредством измерения количества церебрального кровотока методом Доплера и измерения содержания магния и кальция в крови.

Пятнадцать пациентов с нарушениями вертебрально-артериального кровообращения и другими нарушениями церебрального кровотока прошли тестирование на количество церебрального кровотока и содержание магния и кальция в крови.

Группа сравнения не создавалась. Вместо этого результаты измерений, проводимых до и после лечения, сравнивались с данными для здоровых людей.

Таблица 1
Скорость систолического кровотока и сосудистое сопротивление (X±SD)
КлассификацияСистола Сосудистое сопротивление
До лечения 71.0±8.6 1.21±0.19
После лечения47.0±5.3 0.4±0.12

Таблица 2
Изменение содержания кальция в сравнении до и после лечения
До лечения После лечения
11.37±2.42 10.35±2.07

Таблица 3
Изменение содержания магния в сравнении до и после лечения
До лечения После лечения
1.77±0.53 2.30±0.59

Таблица 4
Коэффициент изменения содержания кальция и магния в сравнении до и после лечения
До леченияПосле лечения
5.52±1.121.86±0.74

Как видно из таблиц, применение заявленного устройства предотвращает сужение кровеносного сосуда и значительно усиливает циркуляцию крови.

Класс A61N5/00 Лучевая терапия

способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ и устройство для контроля над процессом лечения повреждения -  патент 2529395 (27.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
лазерное терапевтическое устройство -  патент 2528659 (20.09.2014)
волоконно-оптический инструмент с изогнутой дистальной рабочей частью -  патент 2528655 (20.09.2014)
устройство для экстракорпоральной обработки крови и эритроцитов -  патент 2528647 (20.09.2014)
способ лечения туберкулезного спастического микроцистиса -  патент 2527905 (10.09.2014)
способ получения керамики из оксида иттербия -  патент 2527362 (27.08.2014)
устройство для воздействия инфракрасным излучением на коллагеновый слой кожи человека с визуализацией процесса -  патент 2527318 (27.08.2014)
способ лечения инфицированных ран и свищей у онкологических больных -  патент 2527175 (27.08.2014)

Класс A61H39/00 Устройства, используемые в физиотерапии для определения местонахождения или стимулирования специфических рефлекторных точек на поверхности тела, например иглоукалыванием

Наверх