впитывающие прокладки, включающие пероксисоединение и органическую соль цинка

Формула изобретения

1. Впитывающее изделие, такое как подгузник, памперс, гигиеническая прокладка и приспособление при недержании, включающее проницаемое для жидкости верхнее полотнище, заднее полотнище и поглощающую сердцевину, заключенную между указанным проницаемым для жидкости верхним полотнищем и указанным задним полотнищем, где указанная поглощающая сердцевина содержит пероксисоединение и соль цинка ненасыщенной гидроксилированной жирной кислоты, имеющей от 8 до 18 атомов углерода.

2. Впитывающее изделие по п.1, в котором поглощающая сердцевина содержит смесь целлюлозных волокон, в частности распушенную целлюлозную волокнистую пульпу и суперабсорбент.

3. Впитывающее изделие по п.1 или 2, в котором пероксисоединением является перекись водорода.

4. Впитывающее изделие по п.1 или 2, в котором количество пероксисоединения, в частности перекиси водорода, составляет по меньшей мере 1·10^-3 г на грамм сухой поглощающей сердцевины.

5. Впитывающее изделие по п.1 или 2, в котором количество соли цинка является таким, чтобы в поглощающей сердцевине содержалось по меньшей мере 5·10 ^-4 г Zn на грамм сухой поглощающей сердцевины.

6. Впитывающее изделие по п.1 или 2, в котором массовое отношение органической соли цинка, в пересчете на цинк, к пероксисоединению составляет от 15:1 до 1:5.

7. Впитывающее изделие по п.1, получаемое путем обработки поглощающей сердцевины раствором пероксисоединения и соли цинка.

8. Впитывающее изделие по п.1 или 2, в котором солью цинка является рицинолеат цинка.

9. Впитывающее изделие по п.1 или 2, в котором заднее полотнище является не проницаемым для жидкости.

10. Впитывающее изделие по п.3, в котором солью цинка является рицинолеат цинка.

11. Впитывающее изделие по п.10, в котором количество перекиси водорода составляет по меньшей мере 1·10^-3 г на грамм сухой поглощающей сердцевины.

12. Впитывающее изделие по п.10, в котором количество соли цинка является таким, чтобы в поглощающей сердцевине содержалось по меньшей мере 5·10^-4 г Zn на грамм сухой поглощающей сердцевины.

13. Целлюлозные волокна, в частности волокна распушенной целлюлозной пульпы, отличающиеся тем, что они содержат пероксисоединение и органическую соль цинка ненасыщенной гидроксилированной жирной кислоты, имеющей от 8 до 18 атомов углерода.

14. Целлюлозные волокна по п.13, где органической солью цинка является рицинолеат цинка.

15. Целлюлозные волокна по п.13 или 14, где пероксисоединением является перекись водорода.

16. Целлюлозные волокна по п.13 или 14, получаемые путем обработки целлюлозных волокон пероксисоединением и солью цинка ненасыщенной гидроксилированной жирной кислоты, имеющей от 8 до 18 атомов углерода.

17. Целлюлозные волокна по п.13, где целлюлозные волокна обработаны первым раствором пероксисоединения и вторым раствором соли цинка или смешанным раствором пероксисоединения и соли цинка.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к впитывающей прокладке, такой как подгузник, памперс, гигиеническая прокладка или приспособление при недержании, включающей эффективную систему борьбы с запахом. Настоящее изобретение относится, в частности, к таким впитывающим прокладкам, в которых пероксисоединение и органическая соль цинка, такая как рицинолеат цинка, взаимодействуют для того, чтобы уменьшить неприятные запахи, такие как запах аммиака.

Технические предпосылки

Важной областью разработки в сфере впитывающих изделий вышеупомянутого типа является борьба с соединениями, обладающими запахом, образующимся обычно после выделения жидкостей организма, в особенности за более длительный период времени. Эти соединения включают жирные кислоты, аммиак, амины, серосодержащие соединения, и кетоны, и альдегиды. Они присутствуют как естественные ингредиенты жидкостей организма или как результат процессов разложения естественных жидкостей организма, таких как моча, которые расщепляются до аммиака микроорганизмами или бактериями, встречающимися в мочеполовой флоре.

Существуют различные подходы к подавлению образования неприятных запахов во впитывающих изделиях. WO 97/46188, WO 97/46190, WO 97/46192, WO 97/46193, WO 97/46195 и WO 97/46196 предлагают, например, введение ингибирующих запахи добавок или дезодорантов, таких как цеолиты и диоксид кремния. Однако поглощение жидкостей организма понижает способность цеолитов ингибировать запах, как только они становятся насыщенными водой, как упомянуто, например, в WO 98/17239.

Второй подход включает добавление молочнокислых бактерий с намерением ингибировать бактерии, образующие дурной запах в продукте. Введение молочнокислых бактерий и их благоприятный эффект раскрыты, например, в SE 9703669-3, SE 9502588-8, WO 92/13577, SE 9801951-6 и SE 9804390-4.

Другим подходом является использование частично нейтрализованных суперабсорбентных материалов (кислотных суперабсорбентных материалов) (см. WO 98/57677, WO 00/35503 и WO 00/35505).

Поэтому в практике существует действующее требование к эффективным системам для борьбы с запахом во впитывающих изделиях. В частности, было бы желательно предложить такую систему для борьбы с запахом, которая добивается эффективного уменьшения запаха, сохраняя в то же время бактериальную флору в мочеполовой области.

US 2006/0036223 и US 2006/0036222 относятся ко впитывающим изделиям, включающим поглощающее вещество, прокладку со стороны тела, вещество, модифицирующее выделения организма, и композицию для ухода за кожей. Композиция для ухода за кожей включает пленкообразующее вещество и, необязательно, нейтрализатор вещества, модифицирующего выделения организма. Вещество, модифицирующее выделения организма, описано как являющееся способным снизить вязкость выделений организма, что способствует абссорбции выделений во впитывающем изделии и удалению их от кожи. Вышеуказанные патенты США описывают некоторые пары веществ, модифицирующих выделения организма, и нейтрализаторов веществ, модифицирующих выделения организма. Например, веществом, модифицирующим выделения организма, может быть фермент. В этом случае соответствующим нейтрализатором может быть ингибитор фермента. В источниках приведены примеры большого числа ингибиторов ферментов, среди которых соли цинка и насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот. Когда веществом, модифицирующим выделения организма, является восстановитель, соответствующим нейтрализатором может быть окислитель. Окислитель может быть выбран из лимонной кислоты, яблочной кислоты, альфа-гидроксикислоты, перекиси водорода и пероксида. Как должно быть понятно из приведенного выше обсуждения, ссылочные материалы не описывают впитывающие изделия, включающие пероксисоединение и органическую соль цинка.

Из других областей техники дополнительно известно, что органические соли цинка ненасыщенных гидроксилированных жирных кислот, такие как рицинолеат цинка, являются дезодорирующими активными ингредиентами (см., например, DE 1792074 A1, DE 2548344 A1 и DE 3808114 A1).

Как должно быть понятно из вышесказанного, известный уровень техники не дает сведений о благоприятных, в особенности синергетических, эффектах использования пероксисоединения в сочетании с органической солью цинка.

Одной из технических задач настоящего изобретения является преодоление обсуждаемых выше недостатков, связанных с существующим уровнем техники.

Одна из следующих технических задач настоящего изобретения - создание впитывающего изделия, имеющего эффективную систему борьбы с запахом.

Одна из следующих технических задач настоящего изобретения - значительно уменьшить или устранить образование аммиака во впитывающих изделиях.

Дополнительные задачи должны стать понятными из следующего описания изобретения.

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение относится ко впитывающему изделию, такому как подгузник, памперс, гигиеническая прокладка и приспособление при недержании, включающему проницаемое для жидкости верхнее полотнище (предпочтительно непроницаемое для жидкости), заднее полотнище и поглощающую сердцевину, заключенную между указанным проницаемым для жидкости верхним полотнищем и указанным задним полотнищем, где указанная поглощающая сердцевина содержит пероксисоединение и органическую соль цинка.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что пероксисоединения и органическая соль цинка, такая как рицинолеат цинка, взаимодействуют благоприятно для подавления неприятных запахов.

Соответственно, пероксисоединение и органическая соль цинка имеют различную химическую структуру и взаимодействуют для достижения указанного эффекта.

Не желая быть связанными теорией, заявители предполагают, что механизм уменьшения запаха по настоящему изобретению является таким, как изложено далее. Было найдено, что аммиак, который создает неприятный запах во впитывающих изделиях, таких как изделия при недержании, образуется следующим путем:

бактерия + мочевина NH₃

В настоящем изобретении пероксисоединение, например перекись водорода, имеет функцию подавления роста бактерий, в то время как органическая соль цинка, например рицинолеат цинка, удаляет реально образовавшийся аммиак (NH₃).

Задачей настоящего изобретения является создание впитывающего изделия, в котором количество нежелательных бактерий, таких как бактерии, образующие аммиак, не возрастает во время использования.

Подробное описание изобретения

В описании изобретения и формуле изобретения термин «включающий» или «содержащий» охватывает также понятия «в основном состоящий из» и «состоящий из».

Под «впитывающим изделием» понимаются изделия, способные абсорбировать жидкости организма, такие как моча, водянистые фекалии, женские выделения или менструальные жидкости. Указанные впитывающие изделия включают, но не ограничиваются этим, подгузники, памперсы, прокладки-вставки в колготки, гигиенические прокладки или приспособление при недержании (которые используются, например, для взрослых).

Такие впитывающие изделия имеют проницаемое для жидкости верхнее полотнище, которое во время использования обращено к телу носящего. Они дополнительно включают (предпочтительно непроницаемое для жидкости) заднее полотнище, например пластиковую пленку, нетканый материал с нанесенным пластиковым покрытием или гидрофобный нетканый материал, и поглощающую сердцевину, заключенную между проницаемым для жидкости верхним полотнищем и задним полотнищем.

Подходящее верхнее полотнище может быть изготовлено из широкого круга материалов, таких как тканые и нетканые материалы (например, нетканое полотно или волокна), полимерные материалы, такие как перфорированные пластиковые пленки, например перфорированные формованные термопластичные пленки и гидроформованные термопластичные пленки; пористые пены; сетчатые пены; сетчатые термопластичные пленки; и термопластичные сетки. Подходящие тканые и нетканые материалы могут быть образованы из натуральных волокон (например, целлюлозных или хлопковых волокон), синтетических волокон (например, полимерных волокон, таких как полиэфирные, полипропиленовые или полиэтиленовые волокна), или из сочетания натуральных и синтетических волокон. Когда верхнее полотнище включает нетканое полотно, полотно может быть изготовлено большим числом известных методов. Например, полотно может быть изготовлено фильерным способом, кардным способом, мокрой укладкой, дутьем из расплава, отлитым из расплава фильерным способом, кардным способом, способом гидропереплетения, сочетанием вышеуказанных или подобных способов. Согласно изобретению предпочтительно применять перфорированные пластические пленки (например, термопластичные пленки) или нетканые материалы на основе синтетических волокон, например, изготовленные из полиэтиленовых или полипропиленовых гомо- или сополимеров и полимерных композиций на их основе.

Необязательно, по меньшей мере один дополнительный слой существует между поглощающей сердцевиной и верхним полотнищем, и он может быть изготовлен из гидрофобного и гидрофильного полотняных или пенных материалов. Под «полотняными материалами» заявители понимают когерентные плоские волокнистые структуры тонкой ткани тканого или нетканого типа. Нетканый материал может иметь такие же характеристики, как описанные выше для верхнего полотнища.

В частности, по меньшей мере один дополнительный слой может содействовать управлению жидкостями, например, в форме по меньшей мере одного захватывающего/распределяющего слоя. Такие структуры описаны, например, в US 5558655, EP 0640330 A1, EP 0631768 A1 или в WO 95/01147.

«Пенные материалы» также хорошо известны в данной области и описаны, например, в ЕР 0878481 А1 или в ЕР 1217978 А1, выданных на имя заявителей настоящей заявки.

Поглощающая сердцевина может быть частично или полностью окружена оболочкой. Она включает поглощающий материал, который является, как правило, прессуемым, формующимся, не раздражающим кожу носящего и способным поглощать и удерживать жидкости, такие как моча и другие выделения организма.

Примеры поглощающих материалов включают широкое разнообразие абсорбирующих жидкости материалов, обычно используемых в одноразовых прокладках и других впитывающих изделиях, таких как измельченная древесная масса, которую обычно называют воздушным фетром или пухом, а также подложка из крепированной целлюлозной ваты; полимеры, полученные выдуванием из расплава, включая сополимеры; химически усиленные, модифицированные или сшитые целлюлозные волокна; тонкие ткани, включая тканевые свертки и тканевые ламинаты, поглощающие пены, поглощающие губки, суперабсорбирующие полимеры (такие как суперабсорбентные волокна или частицы), поглощающие гелеобразующие вещества или любые другие известные поглощающие материалы или комбинации этих материалов.

Волокна, обычно присутствующие в поглощающей сердцевине, предпочтительно также способны абсорбировать жидкости организма, как это происходит в случае гидрофильных волокон. Наиболее предпочтительно волокна являются целлюлозными волокнами, такими как пух древесной пульпы, хлопок, хлопковый пух, шелк, ацетат целлюлозы и т.п., причем использование целлюлозной вспушенной пульпы является предпочтительным. Целлюлозная вспушенная пульпа может быть механического или химического типа, причем химическая пульпа является предпочтительной.

Поглощающая сердцевина предпочтительно включает суперабсорбентные полимеры и/или волокна целлюлозной вспушенной пульпы. При использовании в смеси массовое соотношение SAP/вспушенная пульпа предпочтительно составляет от 20:80 до 70:39, например от 30:70 до 60:40.

Термин «суперабсорбентные полимеры» хорошо известен в технике и обозначает набухающие в воде нерастворимые в воде материалы, способные абсорбировать жидкости организма в количестве, многократно превышающем их собственную массу. Предпочтительно суперабсорбентный полимер (SAP) способен абсорбировать по меньшей мере примерно в 10 раз больше своей массы, предпочтительно по меньшей мере примерно в 15 раз больше своей массы, в частности по меньшей мере примерно в 20 раз больше своей массы, водного раствора, содержащего 0,9 мас.% хлорида натрия (при обычных условиях измерения, где поверхность суперабсорбента свободно доступна для жидкости, которая должна быть абсорбирована). Для определения поглощающей способности суперабсорбентного полимера может быть использован стандартный тест EDANA WSP 241.2.

Суперабсорбентный полимер может находиться в любой форме, подходящей для использования во впитывающих изделиях, включая частицы, волокна, чешуйки, сферы и т.п., причем предпочтительной является форма частиц.

Согласно одному осуществлению суперабсорбентный полимер в поглощающей сердцевине включает кислотный суперабсорбент, поскольку кислотные компоненты могут оказать благоприятное влияние на подавление запаха. В альтернативном осуществлении поглощающая сердцевина во впитывающем изделии не содержит кислотного суперабсорбентного материала, в частности кислотного суперабсорбентного материала, имеющего рН 5,5. Таким образом, рН и стандартного (т.е. некислотного), и кислотного SAP измеряют, используя стандартное испытание EDANA WSP 200.2.

Основой SAP являются гомо- или сополимеры, включающие по меньшей мере одно полимеризуемое звено, имеющее кислотную группу (например, карбоксильную кислотную группу или сульфонильную кислотную группу), такое как метакриловая кислота, акриловая кислота, малеиновая кислота, винилсульфоновая кислота. Соответствующие полимеры включают, но не ограничиваются указанным, поли(мет)акриловые кислоты, сополимеры этилен-малеиновый ангидрид, полимеры и сополимеры винилсульфоновых кислот, полиакрилаты, крахмалы, привитые акриловой кислотой, и сополимеры изобутилен-малеиновый ангидрид. Указанные полимеры являются, предпочтительно, сшитыми, чтобы сделать материалы практически нерастворимыми в воде. Согласно одному предпочтительному осуществлению настоящего изобретения суперабсорбентный материал представляет собой сшитый гомо- или сополимер, включающий звенья (мет)акриловой кислоты, например, такого типа, который описан в ЕР 0391108 А2. Стандартные SAP имеют рН, который лежит, например, в интервале до 5,8 или ниже.

Имеются два пути изготовления кислотного SAP. Одним путем является добавление кислоты, например лимонной кислоты, к стандартному SAP, тем самым снижая рН. Другим методом является поддержание низкой степени нейтрализации. Стандартный SAP имеет высокое процентное содержание (обычно по меньшей мере 70%) кислотных групп, нейтрализованных при образовании солей щелочных металлов. В отличие от этого кислотные SAP, изготовленные согласно настоящему способу, имеют более низкую степень нейтрализации, обычно от 15 до 60%. Степень нейтрализации и рН сильно коррелируют, что означает, что кислотность SAP может контролироваться степенью нейтрализации.

Как использовано в настоящем описании, «пероксисоединение» означает соединение, включающее по меньшей мере одну пероксигруппу (-О-О-) в молекуле. В частности, это общий термин, охватывающий неорганические пероксиды, такие как соединения общей формулы М₂О₂ (М является щелочным металлом) или M'O₂ (M' является щелочноземельным металлом), гидропероксиды, органические пероксиды, пероксиды диацила, перкислоты, эфиры перкислот, пероксиды кетонов и перекись водорода. Указанные типы будут дополнительно пояснены ниже.

Гидропероксиды представлены общей формулой R-O-OH. В формуле R представляет органический радикал, предпочтительно алкильную, арильную, алкиларильную или арилалкильную группу. Наиболее предпочтительно R представляет линейную, разветвленную или циклическую С_1-6-алкильную, С_3-6-арильную, или С_4-14-алкиларильную, или С_4-14-арилалкильную группу. Приведенное выше определение R применимо также к дополнительным формулам ниже. Когда в соответствующей формуле имеется более одной группы R, группы R могут быть независимо выбраны из перечисленных выше групп. Органические пероксиды представлены общей формулой R-O-O-R. Конкретным примером является пероксид ди-трет-бутила (R = C(CH₃)₃). Другим примером является пероксид дикумила (R = C(CH₃)₂С₆ Н₅). Перкислоты могут быть представлены следующей общей формулой:

Примерами используемых перкислот являются перуксусная кислота, перянтарная кислота, м-хлорпербензойная кислота, пероксибензойная кислота и пермуравьиная кислота. Пероксиды диацила имеют следующую общую формулу:

Представительным примером пероксида диацила является пероксид дибензоила (т.е. R = C₆H ₅). Эфиры перкислот могут быть представлены следующей общей формулой:

где R¹ и R² независимо имеют такие же значения, как группы R выше. Следующим типом пероксисоединений являются пероксиды кетонов общей формулы

При выборе пероксисоединения для использования в настоящем изобретении должна быть принята во внимание нестабильность многих пероксисоединений. Следует также должным образом учитывать, что многие пероксисоединения являются раздражающими кожу. Это может сделать желательными особые меры для того, чтобы избежать обратного смачивания или промокания через впитывающее изделие, в результате чего кожа носящего может вступить в контакт с пероксисоединениями, растворенными в жидкостях организма.

С учетом вышесказанного перекись водорода является предпочтительно используемой в настоящем изобретении. Дополнительным ее преимуществом является то, что она имеется в продаже в виде 3- и 30%-ного раствора. Согласно Merck Index 3%-ный раствор перекиси водорода содержит от 2,5 до 3,5 мас.% Н₂О₂, и 30%-ный раствор перекиси водорода содержит 30 мас.% Н₂О₂ . Последний имеется в продаже от Merck как Perhydrol®. Для целей настоящего изобретения 3%-ный раствор перекиси водорода, который продается как местное и противоинфекционное и антисептическое средство, а также как чистящее средство, является наиболее предпочтительным.

Отсутствуют особые ограничения, касающиеся органической соли цинка для использования в сочетании с пероксисоединением. Предпочтительно осуществляют использование алифатических или ароматических монокарбоновых кислот. В соответствии с настоящим изобретением предпочтительно используют цинковые соли органических карбоновых кислот, имеющих от 2 до 30 атомов углерода, в особенности от 12 до 24 атомов углерода. Карбоксильная кислотная группа может быть присоединена к алифатическим, алифатическо-ароматическим, ароматическо-алифатическим, алициклическим или ароматическим радикалам, где алифатическая цепь или алициклическое кольцо (алициклические кольца) может быть ненасыщенным и, необязательно, замещенным, например, гидроксигруппой или С₁-С₄ алкилом. Указанные соли включают ацетат цинка, лактат цинка, рицинолеат цинка и обиетат цинка. Более предпочтительно солью цинка является цинковая соль ненасыщенной гидроксилированной жирной кислоты, имеющей от 8 до 18 атомов углерода. Хотя отсутствуют особые ограничения, относящиеся к числу ненасыщенных двойных связей или гидроксигрупп, предпочтительными предполагаются жирные кислоты, имеющие одну или две ненасыщенные двойные связи и одну или две гидроксильные группы. Наиболее предпочтительным осуществлением является рицинолеат цинка. Органическая соль цинка может быть также активирована присутствием аминокислот, как в TEGO® Sorb, доступном от Degussa. Далее, органическая соль цинка для использования в настоящем изобретении может быть также способна к удалению неприятно пахнущих веществ на основе аминов, например никотина в сигаретном дыме, тиосоединений, например аллицина в чесноке и луке, и кислот, например изовалериановой кислоты в человеческом поте, и масляной кислоты. Например, рицинолеат цинка, который имеется на рынке от Degussa под торговым наименование TEGO® Sorb, обладает вышеописанным дополнительным эффектом удаления запахов, кроме аммиака.

Согласно особо предпочтительному осуществлению настоящего изобретения пероксисоединением является перекись водорода и органической солью цинка является рицинолеат цинка.

Что касается количества пероксисоединения и органической соли цинка для использования в настоящем изобретении, то особые ограничения отсутствуют. В описании настоящего изобретения эти количества выражены в массе (в граммах) относительно массы сухой поглощающей сердцевины.

Термин «сухой», используемый в настоящем описании в связи с поглощающей сердцевиной, следует понимать так, что к указанной поглощающей сердцевине не была добавлена вода и что единственной водой, присутствующей в поглощающей сердцевине, является неизбежная остаточная вода от ее изготовления. Для цели настоящего изобретения поглощающая сердцевина предпочтительно считается «сухой» после того, как испытуемый круговой образец поглощающей сердцевины, имеющий толщину от 5 до 6 мм, диаметр 5 см, и который был спрессован до объемной плотности около 8-10 см³/г, был выдержан в течение по меньшей мере одной недели при температуре окружающей среды (например, 20ºС) и заданной относительной влажности, например относительной влажности 50%.

Хотя отсутствуют определенные ограничения на количество пероксисоединения, которое используется в настоящем изобретении, до тех пор, пока не будет подвергнуто риску достижение цели настоящего изобретения, количество пероксисоединения составляет по меньшей мере 1×10^-5 г, более предпочтительно по меньшей мере 1×10^-4 г, еще более предпочтительно по меньшей мере 5×10^-4 г, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1×10^-3 г, пероксисоединения на г сухой поглощающей сердцевины. Добавлять дополнительно пероксисоединение сверх некоторого количества пероксисоединения (например, 0,01 г или 0,1 г на г сухой поглощающей сердцевины) может не быть более экономично. Более того, использование слишком большого количества пероксисоединения может быть неблагоприятным в свете раздражающего действия многих пероксисоединений на кожу. Когда поглощающая сердцевина включает пульпу, пероксисоединение и органическую соль цинка и, необязательно, SAP, предпочтительно использовать пероксисоединение в количестве от 0,01 до 0,1 мас.% в расчете на пульпу.

Очень низкие количества органических солей цинка уже действуют совместно с антибактериальными средствами или хлоридом щелочного металла в очень эффективном подавлении запаха. Считается, что предпочтительный низший массовый предел органической соли цинка (в расчете на цинк), такой как рицинолеат цинка, должен составлять по меньшей мере 1×10^-5 г на г сухой поглощающей сердцевины. Более предпочтительно значения представляют по меньшей мере 1/10^-4 г, еще более предпочтительно по меньшей мере 5×10^-4 г на г сухой поглощающей сердцевины, еще более предпочтительно по меньшей мере 1×10 ^-3 г на г сухой поглощающей сердцевины. Отсутствует особо оговоренный верхний предел, хотя из соображений экономии может быть достигнута точка, где может быть более бесполезно дальнейшее повышение содержания цинка, например, до значений 0,1 или 1 г цинка на г поглощающей сердцевины, если это не сопровождается улучшенным подавлением запаха.

Массовое отношение органической соли цинка к пероксисоединению также не является жестко ограниченным, но предпочтительно составляет от 15:1 до 1:5, более предпочтительно от 5:1 до 1:2, например от 3:1 до 1:1.

Настоящее изобретение также не является предметом каких-либо ограничений, касающихся техники ввода пероксисоединения и органической соли цинка в поглощающую сердцевину. Однако макание и обрызгивание являются предпочтительными.

Например, можно обрабатывать пульпу волокон, которая должна быть использована в поглощающей сердцевине, более предпочтительно целлюлозную распушенную пульпу, смешанным раствором пероксисоединения и органической соли цинка перед или во время смешения с SAP. Альтернативно, волокна, используемые в поглощающей сердцевине, могут быть обработаны последовательно отдельными растворами, например маканием и обрызгиванием, первым раствором, включающим пероксисоединение, и вторым раствором, включающим органическую соль цинка.

Согласно одному альтернативному осуществлению суперабсорбент (SAP) для использования в поглощающей сердцевине обрабатывают смешанным раствором пероксисоединения и органической соли цинка до или во время смешения с пульпой волокон, в частности, с целлюлозной вспушенной пульпой. Альтернативно, SAP для использования в поглощающей сердцевине может быть обработан последовательно отдельными растворами, например маканием и обрызгиванием, первым раствором, включающим пероксисоединение, и вторым раствором, включающим органическую соль цинка.

Согласно предпочтительному осуществлению смешанный раствор органической соли цинка и пероксисоединения набрызгивают на волокна, наиболее предпочтительно на листы целлюлозной распушенной пульпы, которые получены от производителя. Смешанный раствор может быть разбрызган на лист распушенной пульпы волокон непосредственно производителем указанных листов перед отправкой листов производителю впитывающих изделий. Это является особо предпочтительным осуществлением, поскольку избегается лишняя стадия разбрызгивания смешанного раствора или отдельных растворов (т.е. раствора органической соли цинка и антибактериального вещества или хлорида) при изготовлении впитывающих изделий. Альтернативно, лист волокнистой пульпы обмакивают в раствор.

SAP может быть добавлен во время или после формирования листа, чтобы получить поглощающую сердцевину, обработанную в соответствии с настоящим изобретением.

Ввод пероксисоединения и органической соли цинка может быть осуществлен путем обработки уже сформированной поглощающей сердцевины, включающей смесь волокон пульпы, предпочтительно целлюлозной вспушенной пульпы, и, необязательно, SAP, раствором, содержащим органическую соль цинка, в частности раствором рицинолеата цинка, а также пероксисоединением.

Согласно одному предпочтительному методу нанесения раствор (растворы) пероксисоединения и органической соли цинка, в частности рицинолеата цинка, разбрызгивают на одну или обе из сторон поглощающей сердцевины или на одну из обеих сторон составляющих его отдельных слоев.

Наиболее предпочтительным способом является предварительная обработка SAP и/или волокон пульпы, такой как вспушенная пульпа, путем добавления смешанного раствора или отдельных растворов органической соли цинка и пероксисоединения и ввод указанных компонентов в поглощающую сердцевину во время ее формования.

Растворителем, используемым для смешанного раствора пероксисоединения и органической соли цинка, может быть вода, предпочтительно летучий органический растворитель, такой как этанол, или смесь воды и смешивающегося с водой органического растворителя, такого как этанол, до тех пор, пока используемое пероксисоединение будет растворяться в ней. Предпочтительно эти же растворители используют при приготовлении двух отдельных растворов пероксисоединения и органической соли цинка. В случае двух растворов растворители могут быть выбраны независимо в зависимости от растворимости пероксисоединения и органической соли цинка. Предпочтительно пероксисоединение и органическая соль цинка присутствуют в растворе (растворах) в относительно высоких концентрациях, предпочтительно от 1 до 30 мас.%. Использование таких концентрированных растворов гарантирует, что поглотительная емкость суперабсорбентного материала не будет ослаблена больше, чем требуется. Поскольку растворы пероксисоединений, в особенности пероксидов, имеющие относительно высокие концентрации, склонны быть менее стабильными, чем более разбавленные растворы, специалист со средним уровнем квалификации легко выберет подходящие концентрации пероксисоединения с учетом конфликтующих целей использования растворов, имеющих концентрации, достаточно высокие для того, чтобы избежать ненужного понижения поглощающей способности SAP, обеспечивая в то же время достаточную стабильность раствора. Могут быть применены также имеющиеся в продаже растворы органических солей цинка, такие как TEGO® Sorb A30 от Degussa (содержание активных веществ 30 мас.%, рицинолеат цинка, активированный аминокислотой), необязательно в разбавленной форме, к которому добавлено нужное количество раствора пероксисоединения (например, водного раствора пероксисоединения).

Заднее полотнище обычно не дает выделениям, абсорбированным поглощающим слоем и содержащимся внутри изделия, пачкать другие наружные изделия, которые могут контактировать со впитывающим изделием, такие как простыни и нижнее белье. В предпочтительных осуществлениях заднее полотнище является практически непроницаемым для жидкостей (например, мочи) и включает ламинат нетканой материи и тонкой пластиковой пленки, такой как термопластичная пленка, имеющая толщину от примерно 0,012 мм до примерно 0,051 мм. Подходящие пленки для заднего полотнища включают пленки, производимые Tredegar Industries Inc., Terre Haute, Ind. и поступающие в продажу под торговыми наименованиями Х15306, Х10962 и Х10964. Другие подходящие материалы для заднего полотнища могут включать воздухопроницаемые материалы, которые позволяют парам выходить через впитывающее изделие, в то же время предотвращая прохождение выделений через заднее полотнище. Примеры воздухопроницаемых материалов могут включать такие материалы, как тканые полотна, нетканые полотна, композитные материалы, такие как покрытые пленкой нетканые полотна и микропористые пленки. Поскольку всегда имеется компромисс между воздухопроницаемостью и непроницаемостью для жидкости, может быть желательно предложить задние полотнища, показывающие некоторую относительно меньшую непроницаемость для жидкости, но очень высокие значения воздухопроницаемости.

Перечисленные выше элементы впитывающего изделия могут быть, необязательно, скомпонованы вместе с другими типичными элементами впитывающих изделий известным в практике способом.

Настоящее изобретение относится также к целлюлозным волокнам, в частности к целлюлозным волокнам распушенной целлюлозной пульпы, включающим пероксисоединение и органическую соль цинка, которые определены выше. Целлюлозные волокна могут быть получены путем их обработки описанным выше способом.

Следующие примеры и сравнительные примеры поясняют настоящее изобретение, не ограничивая его.

Пример

Круговые поглощающие сердцевины для испытаний, имеющие массу примерно 1,16 г и диаметр 5 см, штамповали из поглощающей сердцевины, полученной на пилотной установке. При приготовлении сердцевины на пилотной установке использовали стандартный метод формирования мата сердцевины. Поглощающая сердцевина состояла из однородной смеси распушенной целлюлозной пульпы и суперабсорбирующего материала. Используемой распушенной целлюлозной пульпой было 0,69 г пульпы Weyerhauser (NB 416), а суперабсорбирующим материалом являлось 0,47 г суперабсорбента (SXM 9155, Degussa). Поглощающую сердцевину спрессовывали до объема примерно 8-10 см³/г.

К поглощающей сердцевине добавляли 1,3 мл 0,5 мас.% раствора рицинолеата цинка (доступного от Degussa под торговым наименованием TEGO® Sorb A30 и должным образом разбавленного), что соответствовало количеству 5,36×10^-4 г Zn на г сухой поглощающей сердцевины, и перекись водорода в количестве 0,075 мас.% от распушенной целлюлозной пульпы в поглощающей сердцевине, что соответствовало количеству 4,50×10^-4 г перекиси водорода на г сухой поглощающей сердцевины, путем или накапывания раствора на поверхность (с одной стороны), или окунания одной стороны сердцевины в раствор.

Через одну неделю после обработки массе абсорбента давали возможность абсорбировать 16 мл синтетической мочи согласно способу А, описанному ниже, и затем давали выстояться при комнатной температуре.

Способ А: Измерение ингибирования аммиака в поглощающих сердцевинах

Поглощающие сердцевины готовили, как описано выше. Готовили испытуемую жидкость 1. Бактериальную суспензию Proteus mirabilis выращивали в питательном бульоне при 30ºС в течение ночи. Прививочные культуры разбавляли и определяли количество бактерий. Конечная культура содержала приблизительно 10⁵ организмов на мл испытуемой жидкости. Поглощающую сердцевину помещали в пластиковую банку и к поглощающей сердцевине добавляли жидкость 1. После этого контейнер инкубировали при 35ºС в течение 6 часов. После этого из контейнеров отбирали пробы, используя ручной насос и так называемую пробирку Дрогена. Содержание аммиака получали как изменение цвета по шкале, градуированной в ч./млн или в объемных процентах.

Испытуемая жидкость 1

Стерильная синтетическая моча, к которой была добавлена среда для выращивания микроорганизмов. Синтетическая моча содержит моно- и двухвалентные катионы и анионы и была приготовлена в соответствии с информацией в Geigy, Scientific Tables, Vol. 2, 8^th ed., 1981, p. 53. Среда для выращивания микроорганизмов основывается на информации Hook- and FSA-media for entero-bacteria. Величина рН в указанной среде составляла 6,6.

Сравнительный пример

Поглощающую сердцевину формировали таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что не использовали рицинолеат цинка и перекись водорода использовали в количестве 0,1 мас.% в расчете на вспушенную целлюлозную пульпу в поглощающей сердцевине, что соответствовало количеству 6,00×10^-4 г перекиси водорода на г сухой поглощающей сердцевины.

Через 6 ч после абсорбции синтетической мочи измеряли количество выработанного аммиака. Пять измерений усредняли в качестве среднего значения.

Результаты в величинах образования аммиака в примере и сравнительном примере показаны в следующей таблице:

	Описание образца	Образование аммиака, ч./млн 6 ч
Сравнительный пример	Н2О2	1100
Пример	Zn1+H 2O2	47
1 рицинолеат цинка

Как показано приведенными выше данными, использование рицинолеата цинка в сочетании с пероксисоединением, таким как перекись водорода, позволяет почти полностью подавить образование аммиака, даже когда количество перекиси водорода снижено с 6,00×10 ^-4 (в сравнительном примере) до 4,50×10^-4 (в примере) г/г поглощающей сердцевины. Следовательно, приведенный выше эксперимент показывает, что комбинированное использование пероксисоединения и органической соли цинка, такой как рицинолеат цинка, в весьма неожиданной степени подавляет образование аммиака.