способ получения 1-этил-3-алкилалюминациклопентанов

Формула изобретения

Способ получения 1-этил-3-алкилалюминациклопентанов общей формулы (I)

,

где R - н-C₄H₉, н-С ₆Н₁₃, н-C₈H₁₇ взаимодействием -олефинов R-CH=CH₂ (где R - н-C₄H ₉, н-С₆Н₁₃, н-С₆Н ₁₇) с EtAlCl₂ в присутствии порошка Mg и катализатора Cp₂ZrCl₂ при комнатной температуре, отличающийся тем, что в реакционную массу подают этилен под избыточным давлением 0,2 атм при мольном соотношении R-CH=CH₂:EtAlCl ₂:Mg: Ср₂ZrCl₂=10:(10-18):(10-14):(0,3-0,7), в растворителе (ТГФ) в течение 6-8 ч.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к области алюминийорганического синтеза, конкретно к способу получения 1-этил-3-алкилалюминациклопентанов общей формулы (1):

,

где R=н-C₄H₉, н-С ₆Н₁₃, н-C₈H₁₇

Указанные соединения могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах ([1] G.A.Tolstikov, U.M.Dzhemilev. Linear and cyclic oligomerization of conjugated dienes catalyzed by transition metal complexes. Sov. Sci. Rec. B. Chem., 1985, Vol.7, 237-295), [2] У.М.Джемилев, A.Г.Ибрагимов. Усп. хим. 2000, 69, 134).

Известен способ ([3] У.М.Джемилев, А.Г.Ибрагимов, А.П.Золотарев, Р.Р.Муслухов, Г.А.Толстиков. Первый пример препаративного синтеза алюминациклопентанов с участием комплексов циркония. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1989, № 1, 207-208) получения 1-этил-3-алкилалюминациклопентанов (1) взаимодействием -олефинов с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂ ), взятых в мольном соотношении AlEt₃: -олефин:Cp₂ZrCl₂=(100-120):100:2, при температуре ~20°С в течение 6-8 часов с выходами 80-95% по схеме:

Известный способ получения циклических алюминийорганических соединений (АОС) предполагает применение в качестве исходного реагента чрезвычайно пирофорного (самовоспламеняется на воздухе) AlEt₃.

Известен способ ([4] А.Г.Ибрагимов, Л.О.Хафизова, Л.Г.Яковлева, Е.В.Никитина, К.Г.Сатенов, Л.М.Халилов, У.М.Джемилев. Синтез и превращения металлоциклов. Синтез 3-алкилалюминациклопентанов и 2-алкил-1,4-диалюминиобутанов с участием Zr-содержащих катализаторов. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1999, № 4, 778-784) совместного получения 1-этил-3-алкилалюминациклопентанов (1) и 1-этил-3,4-диалкилалюминациклопентанов (2) взаимодействием -олефинов с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl₃) в присутствии порошка Mg, 1,2-дихлорэтана и катализатора Cp ₂ZrCl₃ в ТГФ при комнатной температуре за 10 ч. Выход смеси циклических АОС (1) и (2) составляет 80-85%, при этом выход побочных продуктов (2) достигает 50%. Реакция проходит по схеме:

Известный способ приводит к образованию смеси циклических АОС, состоящей из 1-этил-3-алкилалюминациклопентанов (1) и 1-этил-3,4-диалкилалюминациклопентанов (2).

Предлагается новый способ получения 1-этил-3-алкилалюминациклопентанов (1). Задача изобретения заключается в увеличении выхода (1) и уменьшении времени реакции.

Сущность способа заключается во взаимодействии -олефинов общей формулы R-CH=CH₂, где R=алкил, например, н-С₄Н₉, н-C₆H ₁₃, н-C₈H₁₇, с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl₂) в присутствии порошка Mg и катализатора Cp₂ZrCl₂, взятых в мольном соотношении R-CH=CH₂: EtAlCl₂:Mg:Cp₂ZrCl ₂ =10:(10-18):(10-14):(0.3-0.7), предпочтительно 10:14:12:0.5, в атмосфере этилена (С₂Н₄) в эфирном растворителе (ТГФ) при комнатной температуре (20-22°С). Время реакции 6-8 часов. Выход циклических АОС (1) составляет 72-90%, суммарный выход побочных продуктов (2) не превышает 6-8%. Реакция проходит по схеме:

R=н-C₄H₉, н-С ₆Н₁₃, н-C₈H₁₇

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Cp ₂ZrCl₂ больше 7% мольных на взятый ацетилен не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов (1). Использование катализатора менее 3% мольных на взятый ацетилен снижает выход АОС (1), что связано с уменьшением каталитически активных центров в реакционной массе. Синтезы осуществляли при температуре 20-22°С. При более высокой температуре, например 50°С, снижается селективность реакции. При меньшей температуре, например 0°С, снижается скорость реакции. Изменение соотношений исходных реагентов в сторону уменьшения содержания Et₂ AlCl по отношению к исходному ацетилену приводит к снижению выхода АОС (1). Следует проводить реакцию в атмосфере этилена при медленном добавлении -олефина к реакционной массе.

Существенные отличия предлагаемого способа.

Если в известном способе в качестве исходного реагента используется 1,2-дихлорэтан, то в предлагаемом способе в качестве исходного реагента используется более доступный этилен. Предлагаемый способ, в отличие от известных [3, 4], позволяет получать 1-этил-3-алкилалюминациклопентаны (1) с высокой селективностью без применения пирофорных исходных АОС за более короткое время.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. В стеклянный реактор, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 5 мл ТГФ, 12 мг-ат.магния (Mg, порошок), затем при ~0°С добавляют 0.5 ммолей катализатора Cp₂ZrCl₂ , 14 ммолей EtAlCl₂, при перемешивании подают в реакционную массу этилен (избыточное давление этилена составляет ~0.2 атм), затем при температуре 20-22°С медленно за 3 часа добавляют 10 ммолей гекс-1-ена в 6 мл ТГФ, перемешивают реакционную массу еще 4 часа. Получают 1-этил-3-бутилалюминациклопентан (1) с выходом 79%. Выход АОС (1) определяли по продукту дейтеролиза. При дейтеролизе 1-этил-3-бутилалюминациклопентана образуется 1-дейтеро-3-(дейтерометил)-гептан (3).

Спектр ЯМР ¹³С ( , м.д., CDCl₃) 1-дейтеро-3-(дейтерометил)-гептана (3): 11.24 (С¹, J_C-D=19.3 Гц), 29.68 (С ²), 34.44 (С³), 36.32 (С⁴), 29.71 (С⁵), 23.32 (С⁶), 14.29 (С⁷), 19.14 (С⁸, J_C-D=19.4 Гц).

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице:

№ № п/п	Исходный -олефин	Соотношение -олефин:EtAlCl2:Mg:Cp2ZrCl2 , ммоль	Время реакции, час	Выход целевых продуктов (1), %
1	2	3	4	5
1.	гекс-4-ен	10:14:12:0.5	7	79
2.	-«-	10:18:12:0.5	7	83
3.	-«-	10:10:12:0.5	7	74
4.	-«-	10:14:14:0.5	7	82
5.	-«-	10:14:10:0.5	7	71
6.	-«-	10:14:10:0.7	7	90
7.	-«-	10:14:10:0.3	7	72
8.	-«-	10:14:10:0.5	8	85
10.	-«-	10:14:10:0.5	6	73
11.	окт-1-ен	10:14:10:0.5	7	76
12.	дец-1-ен	10:14:10:0.5	7	75

Реакции проводили при комнатной температуре (20-22°С) в ТГФ, в атмосфере этилена.