способ реабилитации больных алкоголизмом
Классы МПК: | A61K31/17 имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин A61P25/32 алкогольного злоупотребления |
Автор(ы): | Семке Валентин Яковлевич (RU), Шушпанова Тамара Владимировна (RU), Новожеева Татьяна Петровна (RU), Худолей Владимир Николаевич (RU), Бохан Николай Александрович (RU), Солонский Анатолий Владимирович (RU), Лебедева Валентина Федоровна (RU) |
Патентообладатель(и): | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт психического здоровья Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (НИИПЗ СО РАМН) (RU), Семке Валентин Яковлевич (RU), Шушпанова Тамара Владимировна (RU), Новожеева Татьяна Петровна (RU), Худолей Владимир Николаевич (RU), Бохан Николай Александрович (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2009-07-27 публикация патента:
20.12.2011 |
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для реабилитации больных алкоголизмом при абстинентном синдроме. Для этого при проведении фармакотерапии дополнительно вводят галодиф в дозе 100 мг 3 раза в день курсом 21 день. Способ позволяет достичь устойчивого лечебного эффекта, выражающегося в снижении выраженности патологического влечения к алкоголю, при наличии различной степени выраженности аффективных расстройств за счет нормотимолептического, аналгезирующего и вегетостабилизирующего эффектов. 8 табл.
Формула изобретения
Способ реабилитации больных алкоголизмом при абстинентном синдроме путем проведения фармакотерапии, отличающийся тем, что дополнительно вводят галодиф в дозе по 100 мг 3 раза в день курсом 21 день.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для реабилитации больных алкоголизмом.
Известны способы реабилитации больных алкоголизмом, заключающиеся в проведении фармакотерапии с помощью таких лекарственных средств, как тетурама (диасульфама, антабуса), метронидазола, кальция карбомида [1, 2], отвара плауна баранца [3], карбамазепина, флуоксетина [4], ондансетрона [5]. Известны способы с применением противосудорожных препаратов, обладающих анксиолитическим, седативным, антидепрессивным действием, заменяющим анксиолитический эффект этанола. Способ реабилитации путем приема антиконвульсанта карбамазепина (тегретола, финлепсина) и антидепрессанта-ингибитора обратного захвата серотонина - флуоксетина (прозака) эффективен в случаях алкоголизма, обусловленного маскированной депрессией, и имеет менее выраженный лечебный эффект.
Основными недостатками известных способов, при которых используются такие лекарственные средства как тетурам, метронидозол, отвар баранца, является то, что их действие направлено в основном на выработку отрицательного условного рефлекса на алкоголь и, как следствие, для проведения эффективной реабилитации требует постоянного отрицательного подкрепления, в противном случае рефлекс угасает. Также, применение известных способов может повлечь появление тяжелых вегетативных расстройств и комплекс тягостных ощущений, что весьма плохо переносится больными. Область применения известных способов ограничена ввиду наличия широкого круга соматических противопоказаний к их применению [1].
Новая техническая задача - получение устойчивого лечебного эффекта за счет снижения выраженности симптомов синдрома отмены алкоголя и патологического влечения к алкоголю.
Для решения поставленной задачи в способе реабилитации больных алкоголизмом при абстинентном синдроме путем проведения фармакотерапии дополнительно вводят галодиф в дозе 100 мг три раза в день курсом 21 день.
Способ осуществляют следующим образом.
Пациентам на фоне традиционного лечения назначают прием препарата галодиф в дозе 100 мг три раза в день курсом 21 день и, также, в постабстинентный период, при наличии различной степени выраженности аффективных расстройств.
Терапия осложненных форм алкоголизма в целом представляет большие трудности, поскольку формирующаяся органическая неполноценность головного мозга накладывает ограничение на применение психотропных препаратов в рекомендуемых для достижения терапевтического эффекта дозах. При этом дифференцированная терапия практически мало разработана и сводится к рекомендациям осуществлять коррекцию сопутствующей патологии по принципам соматической медицины.
Это обстоятельство, а также предполагаемая общность патогенетических механизмов эпилептических пароксизмов и очагов биоэлектрической активности в гипоталамусе, обусловливающих пароксизмы патологического влечения к алкоголю, послужили предпосылкой для проведения клинической апробации галодифа - препарата антиконвульсивного действия, в комплексной терапии алкоголизма. У больных с алкоголизмом эффективно применение галодифа также в фазе ремиссии при спонтанно возникающем симптомокомплексе нейровегетативных проявлений первичного патологического влечения к этанолу, т.н. "сухой абстиненции", для купирования дисфорических расстройств. Это позволяет рекомендовать использование препарата не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях как противорецидивное и профилактическое средство.
Галодиф (м-хлорбензгидрилмочевина) синтезирован в Проблемной научно-исследовательской лаборатории синтеза лекарственных средств Томского политехнического университета и экспериментально изучен сотрудниками кафедры фармакологии Сибирского медицинского университета в процессе поиска высокоэффективных антиконвульсантов среди линейных и циклических производных мочевин. Препарат: ГАЛОДИФ Латинское название: Galodifum
Мета-хлордифенилметилмочевина
Молекулярная масса 260,73
C14 H13ClN2O
Международное непатентованное название: ГАЛОДИФ
Номер регистрации; Решением (протокол № 6 от 25 марта 1988 г.) Фармакологического Комитета Минздрава СССР рекомендован для медицинского применения и промышленного выпуска как противосудорожное средство.
Фарм.группа: Антиконвульсант.
Нозологическая классификация: Эпилепсия, Судороги.
Краткая форма выпуска: таблетки по 0,1 г.
Состав и форма выпуска: таблетки белого цвета, без запаха, слабо горького вкуса.
Фармакологическое действие: прекращение или урежение эпилептических припадков, нормализация или улучшение биоэлектрической активности головного мозга. Терапевтическая активность галодифа проявлялась как в отношении больших судорожных приступов, так и фокальных с простой симптоматикой, височных, вторично генерализованных в различных их сочетаниях. При алкогольной эпилепсии галодиф предотвращает развитие белой горячки и купирует ее в короткие сроки. Отмечены также дегидратирующие свойства препарата, что является существенным дополнением к его противоэпилептическому действию.
Показания: Лечение и профилактика эпилепсии. По своим терапевтическим свойствам препарат значительно превосходит эталонные противосудорожные препараты, такие как бензонал, фенобарбитал, фенурон и другие.
Противопоказания: органические поражения печени и почек с нарушением их функций, декомпенсация сердечно-сосудистой деятельности, индивидуальная непереносимость.
Побочные действия: низкая общая токсичность и слабое нейротоксичное действие.
Способ применения и дозы: галодиф назначают внутрь в разовой дозе 0,1-0,2 г. Лечение следует начинать с 0,3 г в день (по 0,1 г три раза в день), через неделю галодиф можно принимать до 1 г в сутки. Если припадки продолжаются, дозу препарата можно увеличить. Лечение вести не менее 6 месяцев. Если после отмены препарата припадки продолжаются, лечение продолжают еще 3-6 месяцев. Перевод больного на лечение галодифом следует осуществлять, постепенно уменьшая дозу ранее применяемых противосудорожных средств и увеличивая дозу галодифа.
Галодиф (м-хлорбензгидрилмочевина) представляет собой высокоэффективный, нетоксичный, хорошо переносимый противоэпилептический препарат, обладает выраженным центральным М-холинолитическим и слабым Н-холинолитическим действием. Фармакологический комитет МЗ СССР рекомендовал разрешить медицинское применение у взрослых в качестве противосудорожного средства и промышленный выпуск препарата галодиф в лекарственной форме - таблетки по 0,1 г. (протокол № 6 от 25 марта 1988 г.).
Препарат наиболее эффективно купирует первично и вторично генерализованные тонико-клонические судорожные припадки. Он также показан у больных, страдающих фокальными припадками типа Джексоновских и височной эпилепсии с психомоторными и психосенсорными компонентами. Препарат целесообразно назначать больным эпилепсией с резидуальными органическими поражениями ЦНС. Обладает выраженным центральным М-холинолитическим и слабым Н-холинолитическим действием, блокирует судорожное действие тиосемикарбазида.
Электроэнцефалографический анализ выявил депримирующее действие галодифа на двигательную область коры больших полушарий, интраламинарные ядра таламуса, головку хвостатого ядра и ретикулярную формацию среднего мозга.
В механизме противосудорожного действия галодифа важную роль играет его нормализующее действие на водно-электролитный баланс головного мозга. Галодиф стабилизирует концентрационный градиент ионов, препятствует изменению мембранной проницаемости и мембранного потенциала клетки. Препарат тормозит развитие отека-набухания мозга при эпилептиформных судорогах.
Препарат показал хороший результат в клинике при лечении алкогольной эпилепсии и купировании алкогольного делирия.
Установлено, что галодиф оказывает умеренное седативное действие при дистимических и дисфорических явлениях, пароксизмальных состояниях, характерных для больных, страдающих алкоголизмом.
Препарат хорошо переносится и не вызывает осложнений.
Показано антиалкогольное действие галодифа в эксперименте на лабораторных крысах (патент № 2155034, БИ 27.08.2000).
Предполагаемая общность патогенетических механизмов эпилептических пароксизмов и очагов биоэлектрической активности в гипоталамусе, обусловливающих пароксизмы патологического влечения к алкоголю (В.Б.Альтшулер, 1988; Г.Н.Крыжановский, 1990; К.В.Судаков, 1990), послужили предпосылкой для проведения клинической апробации галодифа - препарата антиконвульсивного действия, в комплексной терапии алкоголизма.
В качестве симптомокомплекса-мишени фармакотерапевтического действия галодифа анализировалась клиническая динамика нейротропных токсических эффектов этанола в структуре алкогольного абстинентного синдрома (астения, краниалгия, кардиалгия, диссомния, вегетативно-сосудистые и дискоординаторно-атактические нарушения), изучались седативные, тимолептические аспекты действия препарата в коррекции аффективных нарушений, а также исследовались возможности воздействия антиконвульсивных свойств галодифа на первичное патологическое влечение к алкоголю.
Режим применения был подобран на основании анализа клинических наблюдений. Препарат назначался в дозировке от 300 мг в сутки (по 100 мг три раза в день). Доза была наиболее эффективной для снижения выраженности синдрома отмены алкоголя и снижения патологического влечения к алкоголю на фоне трационного медикаментозного лечения, а также в постабстинентный период при различной степени выраженности аффективных расстройств. По отношению к последней части больных, которые завершили курс традиционной терапии, в дальнейшем осуществлялась монотерапия галодифом. В половине наблюдений имела место комбинация галодифа с транквилизаторами (имован, сонапакс), обусловленная тяжестью состояния больного (тяжелые формы ААС с агрипническими, психопатоподобными расстройствами).
Для исключения возможности влияния сопутствующей терапии на эффективность лечения дозировка лекарственных средств, используемых в комбинации с галодифом, не изменялась на протяжении всего курса лечения. Контрольную терапевтическую группу составили 30 больных алкоголизмом, стандартизированных к основной терапевтической подгруппе по возрасту, давности заболевания, но не получавших исследуемый препарат.
Сведения о терапевтической эффективности галодифа представлены в таблице 7. В структуре аффективных нарушений у больных доминируют дисфорические расстройства, которые существенно модифицируют актуальное состояние (поведение) пациентов. Видное место в континууме вышеуказанных аффективных нарушений принадлежит астенодепрессивным и тревожно-фобическим проявлениям. Вектор нормотимолептической коррекции препарата в нашем исследовании проецировался прежде всего на дисфорический радикал аффективных нарушений, в значительно меньшей степени на тревожно-фобические проявления. При купировании астенодепрессивных расстройств у больных 1 и 2 групп предпочтительнее оказалась традиционная психофармакотерапия транквилизаторами бензодиазепинового ряда. Фармакоположительный результат галодифа наблюдался при локальных мышечно-тонических гиперкинезов типа крампи, ослабляя, в первую очередь, болевые проявления гиперкинезов.
Оценивая эффективность применения галодифа при осложненных формах алкоголизма необходимо указать на его мягкое вегетостабилизирующее действие, существенным компонентом которого явился его сбалансированный симпатиколитический эффект с нормализацией в наблюдениях ритма сердечных сокращений и снижением повышенного артериального давления - у 63% больных. Чувствительными к действию галодифа оказались и альгические проявления в структуре кардиоваскулярных расстройств: 63,6% случаев кардиальгий удалось купировать препаратом в течение 5-6 дней при средней степени тяжести ААС.
Из церебральных клинических проявлений ААС наибольшую тропность к антиконвульсивному действию галодифа обнаружили цефальгические и диэнцефальные расстройства. Терапевтический эффект препарата отмечался при купировании данных расстройств уже на третий, в большинстве случаев на 6-7 день терапии. Важно подчеркнуть при этом, что применение галодифа не усугубляло дискоординаторно-атактических проявлений в структуре ААС. Применение галодифа для коррекции диссомнических расстройств, как показало исследование, целесообразно при комбинированном назначении его с препаратами гипнотиками для ипользования потенцирующего действия. Бесспорный эффект от применения препарата выявлен при качественных нарушениях сна - "психовестибулярных" сновидениях. В 85,7% случаев эти нарушения сна (ощущения "кружения, вращения и падений" во сне) купировались при приеме больными галодифа.
Клинически очевидный эффект препарата был отмечен при изучении его влияния на интенсивность вегетальгической и сенестопатического компонента головной боли. Была выявлена ускоренная по сравнению с контролем редукция краниалгии, наблюдалось ослабление или исчезновение сенестопатических расстройств, причем в данных наблюдениях больные не были осведомлены (для исключения суггестивного эффекта) о характере действия назначаемого им препарата.
Таким образом, результаты изучения клинической эффективности галодифа у больных алкоголизмом с коморбидным органическим поражением головного мозга выявили, помимо известного антиконвульсивного, нормотимолептический. анальгезирующий и вегетостабилизирующий эффекты его терапевтического действия. Среди аффективных нарушений наибольшую тропность к галодифу имеют дисфорические проявления. Из других клинических проявлений в структуре ААС наиболее выраженной чувствительностью к препарату обладают церебральные (цефальгия, диэнцефальные пароксизмы), кардиоваскулярные (кардиальгия) и миофасциальные (локальные мышечно-тонические гиперкинезы типа крампи) симптомокомплексы.
Пример 1
ФИО Больной 3. (Погребняк Н.В.; 1959 г.р.; 2 отд.)
Клинический диагноз: Алкоголизм 2 ст., средне-прогредиентное течение (МКБ-9).
Психический статус на момент начала терапии
(в баллах)
Ведущий психопатологический синдром: Абстинентный
Тип динамики: Отсутствие динамики
Соматоневрологический статус: Алкогольно-травматическая энцефалопатия
Психический статус на момент окончания терапии
(в баллах)
Ведущий психопатологический синдром: Отсутствует
Тип динамики: Исчезновение симптоматики
Соматоневрологический статус: Алкогольно-травматическая энцефалопатия
В таблицах 1, 2 приведены данные динамики состояния по шкале депрессии Гамильтона. В таблице 3 - наблюдаемые осложнения.
Индекс эффективности (отношение баллов терапевтического эффекта, определенных по шкале общеклинического впечатления, к баллам побочных эффектов) составил 4,0.
На фоне традиционной фармакотерапии (табл. 8) назначено лечение согласно предлагаемому способу, т.е. прием галодифа в дозе 100 мг 3 раза в день в течение 21 дня. Отмечено значительное улучшение состояния.
Пример 2
ФИО Больной 3. (Каракулов В.А.; 1955 г.р.; 4 отд.)
Клинический диагноз - Алкоголизм 2 ст., средне-прогредиентное течение (МКБ-9).
Психический статус на момент начала терапии
(в баллах)
Ведущий психопатологический синдром: Астенодепрессивный
Тип динамики: Отсутствие динамики
Соматоневрологический статус: Вегетодистония, цервикальная миелопатия травматического генеза
Психический статус на момент окончания терапии
(в баллах)
Ведущий психопатологический синдром: Астенический
Тип динамики: Отчетливое улучшение
Соматоневрологический статус: Вегетодистония, цервикальная миелопатия травматического генеза
На фоне традиционной терапии (табл. 8) назначен прием галодифа в дозе 100 мг 3 раза в день. Поскольку у пациента наблюдались различной степени выраженности аффективные расстройства, было принято решение продолжить прием препарата в постабстинентный период.
В таблицах 4, 5 приведены данные динамики состояния по шкале депрессии Гамильтона. В таблице 6 - наблюдаемые осложнения. Индекс эффективности (отношение баллов терапевтического эффекта, определенных по шкале общеклинического впечатления, к баллам побочных эффектов) составил 1,50.
Таким образом, проведенные клинические наблюдения позволяют делать вывод о том, что у больных с осложненными формами алкоголизма эффективно для реабилитации примененять предлагаемый способ - прием галодифа на фоне традиционной фармакотерапии, также, в фазе ремиссии при спонтанно возникающем симптомокомплексе нейровегетативных проявлений первичного патологического влечения к этанолу, т.н. "сухой абстиненции", для купирования дисфорических расстройств. Это позволяет рекомендовать использование способа с применением препарата не только в стационарных, но и в амбулаторных условиях, как противорецидивное и профилактическое средство.
Источники информации, принятые во внимание
1. Буров Ю.В. Фрмакологические вещества для лечения алкоголизма. - В кн.: Фармакология экспериментального алкоголизма / Под ред. Ю.В.Бурова. М., 1982, с.7-28/.
2. Буров Ю.В., Ведерникова Н.Н. Нейрохимия и фармакология алкоголизма. - М.: Медицина, 1985, с.69-72.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. Ч.2. - 12-е изд. - М.: Медицина, 1993, - 736 с.
4. Doust V-Les effets de la fluoxetin et de latianpentin sur la consomation d alcool du rut dependant-Alcoologie. 1992, 14,2, pp.87-89.
5. Tomkins D.M., Sellers E.M. - Effects of ondansetron on etanol intake and behavior-Alcogolism: Clin.Exp.Res., 1992, 16,2, p.368.
Таблица 7 | |||||
Симптомокомплексы | Количество больных с симптомами ААС на 3, 7, 11 и 15 сутки | Терап. эффект. в % | |||
3 | 7 | 11 | 15 | ||
1. АФФЕКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ: | |||||
Дисфорические | 18 | 14 | 9 | 5 | 72,2 |
Тревожно-фобические | 12 | 10 | 8 | 6 | 50,0 |
Депрессивные | 8 | 8 | 6 | 5 | 37,5 |
2. ВЕГЕТАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ: | |||||
Тремор | 37 | 37 | 24 | 16 | 57,9 |
Тахикардия | 34 | 29 | 16 | 10 | 79,6 |
3. НАРУШЕНИЯ СНА: | |||||
Психовестибулярные | 7 | 4 | 2 | 1 | 85,7 |
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ: | |||||
Цефалгия | 28 | 23 | 15 | 8 | 71,4 |
Атаксия | 14 | 11 | 8 | 7 | 50,0 |
Диэнцефальн.пароксиз. | 7 | 5 | 3 | 3 | 57,1 |
КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ НАРУШЕНИЯ: | |||||
Кардиалгия | 11 | 10 | 8 | 4 | 63,6 |
Аритмия | 3 | 3 | 2 | 1 | 66,7 |
МИОФАСЦИАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ: | |||||
Крампи | 10 | 8 | 5 | 4 | 60,0 |
Таблица 8 | ||
Состав базисной терапии в группе больных алкоголизмом | ||
Вид терапии | Класс препаратов | Лекарственные препараты, дозы, схемы применения |
Дезинтоксикационная терапия | Плазмозамещающие растворы | Изотонический 0,9% раствор натрия хлорида до 1-1,5 л/сут, в/в капельно; 5% раствор глюкозы до 1 л/сут; гемодез до 400 мл, в/в капельно. |
Гипертонические растворы | 40% раствор глюкозы по 10-20 мл 1 раз/сут; 25% раствор магния сульфата по 5-20 мл в/м, в/в. | |
Диуретики | Фуросемид (лазикс) по 40-80 мг/сут, в/в, в/м. | |
Тиоловые производные | 30% раствор натрия тиосульфата по 10-20 мл в/м, в/в. | |
Витаминотерапия | Витамины | 5% раствор аскорбиновой кислоты по 50-400 мг/сут в/м; 3% раствор тиамина бромида по 50-300 мг/сут в/м, в/в; 5% раствор пиридоксина гидрохлорида по 20-100 мг/сут в/м; 1,7% раствор натрия никотината по 50-200 мг/сут в/м. |
Психофармакотерапия | Ноотропные средства | 20% раствор пирацетама (ноотропила) по 10-20 мл/сут в/м, в/в. |
Транквилизаторы | Диазепам по 10-40 мг/сут; феназепам по 5-10 мг/сут. | |
Нейролептики | Неулептил (перициазин) по 5-30 мг/сут; сонапакс (тиоридазин) по 150-300 мг/сут |
Класс A61K31/17 имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин
Класс A61P25/32 алкогольного злоупотребления