способ прогнозирования возникновения рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких

Классы МПК:G01N33/577 с использованием моноклональных антител
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Афлятунова Светлана Фанильевна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-12-20
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и касается способа прогнозирования возникновения рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких. В сыворотке крови определяют содержание антител острого периода класса М и G к вирусам семейства Herpesviridae, а именно IgM к вирусу простого герпеса типа 1 и 2; IgM к цитомегаловирусу; IgG и IgM к предраннему белку цитомегаловируса, IgM к капсидному белку вируса Эпштейн-Барра и IgG к раннему антигену вируса Эпштейн-Барра. При выявлении антител острого периода одновременно к двум и более вирусам семейства Herpesviridae прогнозируют развитие рака легкого. Способ повышает точность прогноза развития заболевания.

Формула изобретения

Способ прогнозирования возникновения рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких, характеризующийся тем, что в сыворотке крови определяют содержание антител (иммуноглобулинов Ig) острого периода класса М и G к вирусам семейства Herpesviridae, а именно IgM к вирусу простого герпеса типа 1 и 2; IgM к цитомегаловирусу; IgG и IgM к предраннему белку цитомегаловируса, IgM к капсидному белку вируса Эпштейн-Барра и IgG к раннему антигену вируса Эпштейн-Барра и при выявлении антител к двум и более вирусам одновременно прогнозируют развитие рака легкого.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования развития рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких во всех лечебных учреждениях пульмонологического профиля, в пульмонологических отделениях больниц, диспансеров и госпиталей, а также может использоваться при проведении массовых медицинских осмотров и диспансеризации больных.

Актуальность проблемы определяется тем, что в настоящее время количество больных раком легкого и число бронхолегочных заболеваний, особенно сопровождаемых обструкцией дыхательных путей, прогрессивно увеличивается.

В настоящее время известен ряд способов прогнозирования течения бронхолегочных заболеваний и рака легкого.

Известен способ прогнозирования течения хронических неспецифических воспалительных заболеваний бронхов путем подсчета аномальных клеток в биоптате слизистой оболочки бронхов (авторское свидетельство СССР № 1409944, 1988).

Известен способ прогнозирования течения неспецифических заболеваний легких, в котором исследуют бронхиальный секрет и/или мокроту с помощью микробиологических методов. Определяют количество условно патогенных бактерий, патогенных бактерий и грибов рода Candida, оценивая каждый показатель в баллах (патент РФ № 2121675, 1998).

Прототипом данного изобретения является способ прогнозирования течения бронхолегочных заболеваний и рака легкого (патент РФ № 2280868, 2006), включающий исследование конденсата влаги выдыхаемого воздуха, а согласно изобретению в конденсате влаги выдыхаемого воздуха определяют содержание натрия, калия, кальция и водородный показатель, и при сочетании уровней концентрации натрия 9,550±0,350 ммоль/л, калия 0,275±0,025 ммоль/л, кальция 0,221±0,012 ммоль/л и водородного показателя 7,078±0,172 единиц прогнозируют стадию ремиссии бронхолегочных заболеваний и исключают рак легкого, а при концентрации натрия 10,831±0,930 ммоль/л, калия 0,353±0,052 ммоль/л, кальция 0,175±0,033 ммоль/л и водородного показателя 6,384±0,521 единиц, если хотя бы один из определяемых показателей или любое их сочетание находятся в указанных пределах, прогнозируют стадию обострения бронхолегочных заболеваний или наличие рака легкого. Однако данный способ не позволяет диагностировать рак легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких.

Задачей изобретения является разработка объективного и высокоинформативного способа прогнозирования развития рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью (ХОБЛ).

Технический результат - повышение точности прогноза развития рака легкого у больных ХОБЛ.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: в сыворотке крови больных хронической обструктивной болезнью легких, взятой натощак из вены, определяют содержание антител (иммуноглобулинов) острого периода к вирусам семейства Herpesviridae: класса М (IgM) к вирусу простого герпеса (ВПГ) типа 1 и 2; IgM - к цитомегаловирусу (ЦМВ); иммуноглобулинов классов G и М (IgG и IgM) к предраннему белку (IEA) цитомегаловируса, IgM к капсидному белку вируса Эпштейн-Барра (ВЭБ) и IgG к раннему антигену (ЕА) вируса Эпштейн-Барра методом ИФА. При выявлении антител острого периода к двум и более вирусам одновременно (наличии ассоциированности герпесвирусной инфекции) прогнозируют развитие рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких.

Наборы реагентов, необходимых для исследования:

Тест-системы: «ВектоЦМВ-IgM» - к цитомегаловирусу;

«ВектоВПГ-IgM» - к вирусу простого герпеса типа 1 и 2;

«ВектоЦМВ-1ЕА-антитела» - IgG и IgM предраннему белку цитомегаловируса;

«ВектоВЭБ-VCA-IgM» - IgM к капсидному белку вируса Эпштейн-Барра;

«ВектоВЭБ-ЕА-IgG» - IgG к раннему антигену вируса Эпштейн-Барра.

Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением моноклональных антител. На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы, разведенные в 100 раз в объеме 100 мкл инкубируют в лунках планшета с иммобилизованными антигенами в течение 30 минут при температуре 37°С и происходит образование комплекса «антиген-антитело».

Не связавшийся материал удаляют отмывкой. Связавшиеся антитела выявляют при инкубировании в течение 30 минут при температуре 37°С с конъюгатом антител к IgM или IgG человека с пероксидазой хрена в объеме 100 мкл. После второй отмывки количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы - перекиси водорода и хромогена - тетраметилбензидина (добавляют 100 мкл и инкубируют 25 минут при комнатной температуре в темноте). Реакцию останавливают добавлением 100 мкл стоп-реагента и через 2-3 минуты после остановки реакции измеряют оптическую плотность растворов в лунках на спектрофотометре вертикального сканирования в двухволновом режиме: при длине волны 450 нм, референс-волне в диапазоне 620-650 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце антител к определяемому виду вирусов в анализируемых пробах. После измерения оптической плотности раствора в лунках, на основании рассчитанного значения ОПкрит., анализируемые образцы оцениваются как положительные или отрицательные.

Рассчитают среднее арифметическое значение оптической плотности в лунках с отрицательным контрольным образцом (ОПсрК-).

На основании полученных данных вычисляют критическое значение оптической плотности (ОПкрит).

При наличии ассоциированности герпесвирусной инфекции - выявление антител острого периода к вирусам семейства Herpesviridae к двум и более вирусам одновременно прогнозируют развитие рака легкого у больных ХОБЛ.

Было произведено исследование, в котором в сыворотке крови практически здоровых лиц (группа контроля n=21), больных с ХОБЛ (n=30) и больных раком легкого, возникшего на фоне ХОБЛ (n=30), взятой натощак из вены, определяли содержание антител острого периода к вирусам семейства Herpesviridae: IgM к ВПГ типа 1 и 2; IgM - к ЦМВ; IgG и IgM к предраннему белку ЦМВ, IgM к капсидному белку ВЭБ и IgG к раннему антигену ВЭБ.

Оценка данных ассоциированности герпесвирусной инфекции (выявлены антитела к двум и более вирусам одновременно) показала достоверное увеличение показателя в группе больных ХОБЛ с раком легкого (23,3%) при соответствующем показателе в группе контроля 0% (соответственно способ прогнозирования возникновения рака легкого у больных хронической   обструктивной болезнью легких, патент № 2437102 2=3,65 при р=0,05 OR=63,6). Сопоставление с данными при изолированном течении заболевания (9,1%) не выявил статистически значимую разницу. Таким образом, выявление антител к двум и более вирусам семейства Herpesviridae одновременно свидетельствует о том, что риск развития рака легкого увеличивается у больных ХОБЛ в 64 раза.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В онкодиспансер поступил больной А., 50 лет (история болезни № 1219), с жалобами на сухой кашель, одышку при физической нагрузке, чувство стеснения в грудной клетке, возникающее при физической нагрузке, отеки голеностопных суставов.

Считает себя больным в течение 2 лет, в течение которых отмечает постоянный кашель с небольшим количеством вязкой мокроты, одышку при физической нагрузке, месяц назад усилился кашель, кашель стал сухим, надсадным, усилилась одышка, появилось чувство стеснения в грудной клетке, отеки.

При осмотре наблюдается цианотическое окрашивание слизистых оболочек. Набухание вен шеи. Грудная клетка бочкообразной формы, горизонтальное направление ребер.

Число дыхательных движений в покое 18 в минуту.

При пальпации и перкуссии изменений не выявлено.

При аускультации выявлено ослабление дыхательных шумов, сухие хрипы во время спокойного дыхания.

Тоны сердца приглушены, акцент 2 тона на аорте, систолический шум у основания грудины. ЧСС 90 в минуту.

Органы желудочно-кишечного тракта: при пальпации печень выступает из-под края реберной дуги на 1 см, безболезненна.

Лабораторные данные: Выявлены антитела острого периода к ЦМВ, к ВЭБ. Обнаружена ассоциированность активации двух вирусов (ЦМВ, ВЭБ).

Рентгенография ОГК: R - признаки центрального рака с гиповентиляцией S3 левого легкого. Эмфизема легких.

Спирография: значительные нарушения бронхиальной проходимости. Значительное снижение ЖЕЛ. Значительное нарушение в состоянии аппарата вентиляции.

Пример 2. В терапевтическое отделение поступил больной М., 50 лет (история болезни № 1130), с диагнозом: хроническая обструктивная болезнь легких.

Жалобы на постоянный кашель с небольшим количеством мокроты, усилившуюся одышку, возникающую при незначительной физической нагрузке, повышение температуры тела.

Объективно: кожные покровы и видимые слизистые цианотичные.

Набухание шейных вен. Грудная клетка бочкообразной формы.

При пальпации и перкуссии грудной клетки изменений не выявлено.

При аускультации: ослабление дыхательных шумов, сухие хрипы.

Сердечно-сосудистая система: тоны сердца приглушены.

Лабораторные данные: Обнаружены антитела к ЦМВ.

Рентгенография ОГК: Хронический обструктивный процесс. Эмфизема. Единичные бронхоэктазы.

Спирография: Значительное снижение ЖЕЛ. Умеренная обструкция дистальных бронхов. ОФВ1 - 55,44%, ЖЕЛ - 45%, ФЖЕЛ - 61. Значительное нарушение в состоянии аппарата вентиляции.

ФБС: Субатрофический эндобронхит.

Предлагаемый способ современен и позволяет прогнозировать развитие рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких - выявление антител острого периода одновременно к нескольким вирусам семейства Herpesviridae повышает риск развития рака легкого у больных ХОБЛ в 64 раза.

Класс G01N33/577 с использованием моноклональных антител

способ качественной экспресс-диагностики злокачественных новобразований костей верхней и нижней челюстей по содержанию биомаркеров в плазме крови и в ротовой жидкости пациента -  патент 2521196 (27.06.2014)
способы, устройства и наборы для детекции или мониторинга острого повреждения почек -  патент 2519722 (20.06.2014)
способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроогранизмов к антибиотикам на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат -  патент 2518249 (10.06.2014)
твердофазный иммуноферментный анализ (elisa) для фактора роста эндотелия сосудов (vegf) -  патент 2517301 (27.05.2014)
применение гликозаминогликанов для снижения неспецифического связывания в иммунологических анализах -  патент 2490648 (20.08.2013)
способ оценки действия биологически активных веществ на антиген-антительное взаимодействие -  патент 2484480 (10.06.2013)
способ прогнозирования исходов черепно-мозговой травмы -  патент 2456620 (20.07.2012)
штамм гибридных культивируемых клеток мыши sp2/0ag14-spbcg/apc-15/a3 - продуцент моноклональных антител, специфичных к протеину c человека, моноклональное антитело, специфичное к протеину c человека, и иммуносорбент для сорбции протеина c человека, содержащий моноклональное антитело -  патент 2455360 (10.07.2012)
способ одновременного иммунохроматографического определения онкоантигенов psa и сеа -  патент 2422833 (27.06.2011)
способ идентификации штаммов вида yersinia pestis и yersinia pseudotuberculosis -  патент 2422535 (27.06.2011)
Наверх