способ концентрирования салициловой кислоты

Классы МПК:G01N33/18 воды 
C07C39/00 Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия (ГОУ ВПО ВГТА) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-06-04
публикация патента:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и касается способа концентрирования салициловой кислоты из водного раствора, включающего экстракцию раствором триоктиламиноксида в гексане, нанесенного на таблетки пенополиуретана в количестве 75-80% к массе пенополиуретана. Изобретение позволяет повысить коэффициент концентрирования салициловой кислоты. 2 табл.

Формула изобретения

Способ концентрирования салициловой кислоты из водных растворов, включающий экстракцию раствором органического реагента в гексане в присутствии высаливателя, отличающийся тем, что в качестве органического реагента выбран триоктиламиноксид, а раствор триоктиламинаоксида в гексане с концентрацией 0,2 моль/дм2 наносят на таблетки пенополиуретана массой 0,060 г в количестве 75-80% к массе пенополиуретана.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для концентрирования салициловой кислоты при аналитическом контроле очищенной сточной воды фармацевтических предприятий.

В качестве прототипа выбран способ экстракционного концентрирования салициловой кислоты 0,2 моль/дм 3 раствором триоктилфосфиноксида в гексане из водно-солевых растворов (Патент 93030665 РФ, МПК G 01 N31/00. Композиция для экстракционного концентрирования салициловой кислоты из водных растворов [Текст] / Коренман Я.И., Дроздова М.К., Шаршакова Л.H. и др.; заявитель и патентообладатель Воронеж. гос.технол.акад. - (Россия). - заявл. 15.06.93; опубл. 20.03.96, Бюл. № 8 (ч.1). - с.89).

Недостаток способа: невысокий коэффициент концентрирования.

Технической задачей изобретения является повышение коэффициента концентрирования салициловой кислоты из водных растворов.

Поставленная техническая задача достигается тем, что в способе концентрирования салициловой кислоты, включающем экстракцию смесью органического реагента с гексаном в присутствии высаливателя, отличающемся тем, что в качестве органического реагента выбран триоктиламиноксид, а раствор триоктиламиноксида в гексане с концентрацией 0,2 моль/дм 3 наносят на таблетки пенополиуретана массой 0,060 г в количестве 75-80% к массе пенополиуретана.

Технический результат заключается в повышении коэффициента концентрирования салициловой кислоты из водных растворов.

Способ осуществляется следующим образом.

Из промышленного листа пенополиуретана (ППУ) выбивают металлическим пробойником таблетки массой 0,060±0,001 г. Таблетки пропитывают 0,2 моль/дм3 раствором триоктиламиноксида (ТОАО) в гексане, массовая доля нанесенного раствора по отношению к пенополиуретану изменяется от 75 до 80%. Так, если масса таблетки составляет 0,006±0,001 г, то масса нанесенного раствора ТОАО в гексане будет меняться от 0,045 до 0,048 г.

В 100 см 3 водного раствора, содержащего 10 мг салициловой кислоты (рН 1-2) и сульфата натрия с концентрацией 0,5 моль/дм3 , вводят импрегнированную 0,2 моль/дм3 раствором ТОАО в гексане таблетку ППУ, встряхивают на вибросмесителе 15 мин до установления межфазного равновесия. Концентрацию салициловой кислоты в равновесном водно-солевом растворе определяют фотометрически (КФК-2 МП, l=3 см, способ концентрирования салициловой кислоты, патент № 2439558 =440 нм) по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой. В органическую фазу переходит 97-99% салициловой кислоты по сравнению с исходным содержанием в анализируемой водной пробе, коэффициент концентрирования 912-920.

Примеры осуществления способа.

Пример 1 (по прототипу)

К 100 см3 водного раствора, содержащего 10 мг салициловой кислоты (рН 1-2) и сульфата натрия с концентрацией 0,5 моль/дм 3, добавляют 2 см3 импрегнированную 0,2 моль/дм 3 раствором триоктилфосфиноксида в гексане таблетку ППУ, встряхивают на вибросмесителе 15 мин. После расслаивания фаз отбирают 5 см3 равновесного раствора, концентрацию салициловой кислоты в нем определяют фотометрически по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой.

Степень извлечения (R,%) вычисляют по формуле

R=(С исхравн)·100/Сисх, %,

где Сисх и Сравн - концентрации салициловой кислоты в исходном и равновесном растворе соответственно.

Коэффициент концентрирования (при условии практически полного извлечения R=96-99%) рассчитывают по формуле

m=(mвод/mорг)R,

где m вод и mорг - масса водной и органической фаз соответственно, г.

По прототипу R=98,4%, K=51,5.

Пример 2 (концентрирование пенополиуретаном, не пропитанным 0,2 моль/дм3 раствором ТОАО в гексане)

К 100 см3 водного раствора, содержащего 10 мг салициловой кислоты (pH 1-2) и сульфата натрия с концентрацией 0,5 моль/дм добавляют чистую таблетку ППУ массой 0,060±0,001 г, экстрагируют на вибросмесителе 15 мин. Отбирают равновесный раствор, содержание салициловой кислоты в котором определяют фотометрически по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой.

Степень извлечения (рассчитывается аналогично примеру 1) салициловой кислоты (R, %) 66,7%. Не достигается практически полного извлечения.

Пример 3 (за нижним пределом заявляемого интервала массовых соотношений 0,2 моль/дм3 раствора ТОАО в гексане и пенополиуретана)

К 100 см3 водного раствора, содержащего 10 мг салициловой кислоты (pH 1-2) и сульфата натрия с концентрацией 0,5 моль/дм3 добавляют таблетку ППУ массой 0,060±0,001 г с нанесенным 0,2 моль/дм3 раствором ТОАО в гексане в количестве 74% к массе пенополиуретана, экстрагируют на вибросмесителе 15 мин. Отбирают равновесный раствор, содержание салициловой кислоты в котором определяют фотометрически по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой.

Степень извлечения (рассчитывается аналогично примеру 1) салициловой кислоты (R, %) 95,4% (не достигается практически полного извлечения).

Пример 4 (за верхним пределом заявляемого интервала содержания в пенополиуретане 0,2 моль/дм3 раствора ТОАО в гексане, мас.%)

К 100 см3 водного раствора, содержащего 10 мг салициловой кислоты (pH 1-2) и сульфата натрия с концентрацией 0,5 моль/дм 3, добавляют таблетку ППУ с нанесенным 0,2 моль/дм 3 раствором ТОАО в гексане в количестве 81% к массе пенополиуретана, экстрагируют на вибросмесителе 15 мин. Отбирают равновесный раствор, при этом жидкий экстрагент вымывается с поверхности ППУ в водную фазу, что свидетельствует о превышении емкости пенополиуретана по экстрагенту. Пример не осуществим.

Примеры 5 и 6 выполнены аналогично примеру 3, иллюстрируют результаты экстракционно-сорбционного извлечения салициловой кислоты по заявляемому интервалу массовых соотношений 0,2 моль/дм раствора ТОАО в гексане и пенополиуретана (табл.1)

Таблица 1
№ примераМассовое соотношение экстрагента (0,2 моль/дм3 раствор ТОАО в гексане)/ пенополиуретан Степень извлечения, R, % Коэффициент концентрирования, К
575 96,7920
6 8098,6 922

Уменьшение количества раствора ТОАО в гексане, наносимого на ППУ, приводит к снижению степени извлечения, увеличение количества ТОАО практически не влияет на возрастание степени извлечения салициловой кислоты.

Сравнительная характеристика известного и предлагаемого способов концентрирования приведена в табл.2.

Таблица 2
Критерий оценки Известный способ Предлагаемый способ по примерам
Коэффициент концентрирования 51,5918-922
Степень извлечения, %98,4 96,8-98,6
Масса экстрагента, г 1,940,045-0,048

Предложенный способ концентрирования салициловой кислоты позволяет в 18 раз повысить коэффициент концентрирования салициловой кислоты, уменьшить расход экстрагента (0,2 моль/дм3 раствор ТОАО в гексане), обеспечить при этом практически полное извлечение салициловой кислоты из водных сред.

Класс G01N33/18 воды 

способ выявления загрязнения рек полихлорированными бифенилами -  патент 2526798 (27.08.2014)
способ определения токсичности водной среды -  патент 2522542 (20.07.2014)
реагентная индикаторная трубка на основе хромогенных дисперсных кремнеземов -  патент 2521368 (27.06.2014)
способ оценки токсичности компонентов среды азовского и черного морей -  патент 2519070 (10.06.2014)
способ оценки экологического состояния прибрежных экосистем -  патент 2518227 (10.06.2014)
устройство и способ для определения токсичности жидких сред -  патент 2514115 (27.04.2014)
способ оценки трофического статуса экосистем минерализованных озер по уровню развития водных сообществ -  патент 2513330 (20.04.2014)
способ и устройство для непрерывного измерения биохимического потребления кислорода, биохимической потребности в кислороде и скорости биохимического окисления -  патент 2510021 (20.03.2014)
система контроля водоотводов от объектов промышленного и бытового назначения, способ контроля водоотводов и робот-пробоотборник для реализации способа -  патент 2507156 (20.02.2014)
способ определения уровня токсикантов в воде, продуктах питания или физиологических жидкостях и тест-система -  патент 2506586 (10.02.2014)

Класс C07C39/00 Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

способ получения пентафторфенола -  патент 2527046 (27.08.2014)
способ алкилирования бензола изопропиловым спиртом или смесью изопропилового спирта и пропилена -  патент 2525122 (10.08.2014)
способ получения фенилэтинил производных ароматических соединений -  патент 2524961 (10.08.2014)
способ окисления алкилароматических соединений -  патент 2524947 (10.08.2014)
способ концентрирования пирокатехина из водных растворов -  патент 2524693 (10.08.2014)
синтез магнолола и его аналогов -  патент 2510938 (10.04.2014)
водорастворимый молекулярный комплекс включения восстановленной формы коэнзима q10 в -циклодекстрине и способ его препаративного получения -  патент 2509760 (20.03.2014)
2,6-диизоборнилфенолы -  патент 2502719 (27.12.2013)
способ получения пара-трет-бутилфенола и устройство для его осуществления -  патент 2502718 (27.12.2013)
способ химической утилизации отходов поликарбонатов -  патент 2500662 (10.12.2013)
Наверх