способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения i-ii функциональных классов

Классы МПК:A61H33/02 с использованием жидкости, в которой содержится или образуется газ, например углекислые ванны 
A61H35/00 Ванны для отдельных частей тела (местные ванны), например грудные души
A61N5/02 с использованием микроволнового излучения
A61N1/36 для стимуляции, например водители ритма сердца 
A61K35/08 минеральные вод
A61P9/00 Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский центр курортологии и реабилитации Федерального медико-биологического агентства" (ФГУ "НИЦКиР" ФМБА России) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-08-12
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, физиотерапии. Способ включает прием внутрь питьевой минеральной воды, проведение подводного душа-массажа, транскраниальной электростимуляции и радоновой бальнеотерапии. Прием внутрь питьевой минеральной воды осуществляют с первого дня периода адаптации, ежедневно, в течение 21 дня. Принимают воду малой минерализации, гидрокарбонатную натриево-кальциевую слабо кислую углекислую мышьяковистую борную, с торговым названием «Чвижепсе». Воду принимают по 150 мл 3 раза в день за 40 минут до еды при температуре воды 15-18°С. Процедуры подводного душа-массажа и транскраниальной электростимуляции проводят с четвертого дня, через день. При этом сначала проводят подводный душ-массаж, а через 2-3 часа после него - транскраниальную электростимуляцию. Электростимуляцию проводят от аппарата "ТРАНСАИР-01", используют биполярные электрические прямоугольные импульсы частотой до 70 Гц, длительностью импульса 3,5 м/с, при силе тока до 4 мА. Время первой процедуры - 15-20 минут, второй и последующих - 30 минут. Радоновую бальнеотерапию проводят в виде общих ванн с 5 дня через день. Продолжительность ванн 6-8-10-12-15 минут при температуре воды 36°С. Способ повышает терапевтическую эффективность лечения, стабилизирует течение и уменьшает риск развития осложнений ишемической болезни сердца за счет активизации адаптационных возможностей организма, стимуляции активности вегетативной нервной системы, нормализации коронарных резервов миокарда и внутрисердечной гемодинамики, улучшения сократимости миокарда, коррекции дислипидемии, нормализации перикисного окисления липидов, улучшения работы антиоксидантной и свертывающей систем. коррекции артериальной гипертензии с достижением целевого уровня артериального давления, повышения толерантности к физической нагрузке. 12 табл.

Формула изобретения

Способ лечения ишемической болезни сердца: стенокардии напряжения I-II функциональных классов путем радоновой бальнеотерапии, отпускаемой в виде общих ванн, продолжительностью 6-8-10-12-15 мин, через день, при температуре воды 36°С, отличающийся тем, что с 1-го дня периода адаптации ежедневно проводят прием внутрь питьевой минеральной воды малой минерализации, гидрокарбонатной натриево-кальциевой слабо кислой углекислой мышьяковистой борной, выпускаемой в промышленном производстве с торговым названием «Чвижепсе», по 150 мл 3 раза в день, за 40 мин до еды, при температуре воды 15-18°С, ежедневно в течение 21 дня; с четвертого дня, через день - процедуры подводного душа-массажа и через 2-3 ч после него - процедуры транскраниальной электростимуляции от аппарата "ТРАНСАИР-01", генерирующего биполярные электрические прямоугольные импульсы частотой до 70 Гц и длительностью импульса 3,5 м/с, при силе тока до 4 мА, причем время первой процедуры - 15-20 мин, второй и последующих - 30 мин; а с 5-го дня лечения, в дни, свободные от подводного душа-массажа и транскраниальной электростимуляции, начинают отпуск общих радоновых ванн, на курс 8 гидро-, физио- и бальнеопроцедур.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и может быть использовано при лечении ишемической болезни сердца стенокардии напряжения I-II функциональных классов.

Известен способ лечения ишемической болезни сердца путем назначения радоновой бальнеотерапии в виде общих ванн продолжительностью 6-8-10-12-15 минут через день (1).

Однако данный способ малоэффективен в профилактике и лечении ИБС.

Техническим результатом изобретения является активация адаптивных возможностей организма и стимуляция активности всех отделов вегетативной нервной системы, нормализация коронарных резервов в миокарде и внутрисердечной гемодинамики, улучшение сократимости миокарда, повышение толерантности к физической нагрузке и физической работоспособности, коррекция артериальной гипертензии с достижением целевого уровня артериального давления, коррекция дислипидемии, улучшение перекисного окисления липидов, антиоксидантной и свертывающей систем, повышение терапевтической эффективности, стабилизация течения и уменьшение риска развития осложнений ишемической болезни сердца.

Технический результат достигается тем, что с 1-го дня периода адаптации пациент принимает внутрь питьевую минеральную воду малой минерализации гидрокарбонатную натриево-кальциевую слабо кислую углекислую мышьяковистую борную, выпускаемую в промышленном производстве с торговым названием «Чвижепсе» по 150 мл 3 раза в день за 40 минут до еды при температуре воды 15-18°С, ежедневно в течении 21 дня, с четвертого дня через день - процедуры подводного душа-массажа и через 2-3 часа после него - процедуры транскраниальной электростимуляции от аппарата "ТРАНСАИР-01", генерирующего биполярные электрические прямоугольные импульсы частотой до 70 Гц и длительностью импульса 3,5 м/с при силе тока до 4 мА, причем время первой процедуры - 15-20 минут, второй и последующих - 30 минут, а с 5-го дня лечения, в дни, свободные от подводного душа-массажа и транскраниальной электростимуляции, начинают отпуск общих радоновых ванн при температуре воды 36°C с концентрацией радона 40-60-80 нКи/л продолжительностью 6-8-10-12-15 мин, на курс - 8 гидро-, физио- и бальнеопроцедур.

Способ осуществляют следующим образом.

С 1-го дня периода адаптации питьевую минеральную воду малой минерализации гидрокарбонатную натриево-кальциевую слабо кислую углекислую мышьяковистую борную, выпускаемую в промышленном производстве с торговым названием «Чвижепсе», принимают по 150 мл при температуре воды 15-18°С за 40 минут до еды 3 раза в день ежедневно на курс 21 день.

С 4-го дня пребывания больного на курорте начинают отпуск подводного душ-массажа через день в ванне емкостью 400-600 литров, наполненной водой при температуре 35-37°С, после 5-минутной адаптации больного в воде массирующей струей воды при температуре 35-37°С от 110 до 300 кПа (от 1 до 3 ат), подаваемой через наконечник с расстояния 15-20 см от тела больного, строго соблюдая общие правила массажа. Длительность процедуры 15-20 минут, курс - 8 процедур. Через 2-3 часа после душ-массажа проводят процедуры транскраниальной электростимуляции от аппарата «ТРАНСАИР-01», генерирующего биполярные электрические прямоугольные импульсы частотой до 70 Гц и длительностью импульса 3,5 м/с при силе тока до 4 мА, время первой процедуры - 15-20 минут, второй и последующих процедур - 30 минут. На курс - 8 процедур.

Транскраниальную электростимуляцию отпускают в спокойной и тихой обстановке в положении больного лежа на спине через 2-3 часа после подводного душ-массажа. Две пары электродов с гидрофильными прокладками, смоченными теплой водой, накладывают и фиксируют в лобной области головы и под сосцевидными отростками. Лобные электроды присоединяют к катоду, ретромастоидальные (под сосцевидными отростками) - к аноду. Амплитуду импульсов плавно увеличивают до появления под электродами ощущения легкого покалывания, легкого тепла или безболезненной слабой вибрации: на первой процедуре сила тока составляет 0,5-1,0 мА, в каждой последующей процедуре силу тока увеличивают на 0,2-0,4 мА по отношению к предыдущей процедуре, контролируя клинический эффект и субъективные ощущения больного. При отсутствии субъективных ощущений у больного во время первой процедуры сила тока составляет до 1 мА. Возникновение чувства жжения является сигналом к снижению амплитуды выходного напряжения.

Радоновую бальнеотерапию отпускают с 5-го дня пребывания больного в клинике при температуре воды 36°С через день с концентрацией радона 40-60-80 нКи/л продолжительностью 6-8-10-12-15 мин, причем 1-4 процедуры отпускают при концентрации радона 40 нКи/л, 5-6 процедуры - 60 нКи/л, 7-8 процедуры - 80 нКи/л и продолжительностью от 10 до 15 минут, на курс - 8 ванн.

Схема лечения по предлагаемому способу представлена в таблице 1.

Питьевая минеральная вода с торговым названием «Чвижепсе» относится к водам с малой минерализацией гидрокарбонатно натриево-кальциевой слабо кислой углекислой (СО2 2500,2 мг/дм3) мышьяковистой (As 3,1 мг/дм3), борной (Н3ВО3 36,0 мг/дм3), соответствует Гост 13273-88: II группы типа Саирме питьевых лечебных минеральных вод. По содержанию и соотношению главных ионов, в т.ч. краткой формуле ионного состава Курлова, имеет следующий вид:

способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088

Применение минеральной воды относится к ионокорригирующему методу лечения. Составляющие ее ионы участвуют в процессах клеточного метаболизма и являются кофакторами многих ключевых ферментов окислительно-восстановительного и энергетического обменов, понижают уровень холестерина и триглициридов. Слабоминерализованная питьевая вода способствуют быстрому всасыванию воды в желудочно-кишечном тракте и столь же быстрому восстановлению осмолярности крови за счет активного образования гипоосмолярной вторичной мочи, т.е вода не задерживается внутриклеточной жидкостью и вместе с низкомолекулярными шлаками выводится почками. Прохладная минеральная вода как термический и механический фактор повышает двигательную и секреторную активность желудка и кишечника, оказывает послабляющее действие. Гидрокарбонатные ионы, входящие в состав воды, тормозят цАМФ-зависимое фосфорилирование липолитических и гликолитических ферментов. Катионы кальция являются регуляторами синаптической передачи, усиливают сократительную функцию миокарда, образуют с жирными кислотами комплексные соединения, что препятствует всасыванию жирных кислот в кишечнике и снижает риск повышения уровня липидов в крови. Мышьяк, как окислитель и как восстановитель, приводит к перераспределению приоритетности синтеза активных биомолекул в организме, к переключению метаболических путей в направлениях, энергетически наиболее выгодных в данных условиях.

Транскраниальная электростимуляция (ТЭС) относится к вегетокорригирирующим методам физиотерапии, приводя к перестройке центральной и вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы, уменьшая нейрогенные влияния на коронарные сосуды и обеспечивая снижение потребности миокарда в кислороде, что является определяющим в коррекции хронической гипоксии миокарда при ИБС. Аналгетический и седативный эффект ТЭС осуществляется за счет активации опиоидных механизмов антиноцицептивной системы, что повышает порог чувствительности коронарной боли и изменяет ее эмоциональную окраску восприятия у больного. Гипотензивный эффект импульсных токов не сопровождается отрицательными регионарными гемодинамическими сдвигами (в почках, в головном мозге), что у больных с артериальной гипертензией является оптимальным и прогностически благоприятным. Импульсные токи низкой частоты при трансцеребральном применении оказывают влияние на нейрогуморальную регуляцию липидного обмена, воздействуя на трофо- и эрготропные функции надсегментарного аппарата вегетативной нервной системы, усиливая синтез АКТГ, снижающего мобилизацию жира.

Подводный душ-массаж оказывает тонизирующий, седативный, спазмолитический, сосудорасширяющий, иммуностимулирующий лечебные эффекты. Воздействие на организм струями воды вызывает кратковременную периодическую деформацию различных участков кожи с раздражением механо- и терморецепторов, с последующей активацией вегетативной нервной системы, выработкой в коже локальных вазоактивных пептидов, приводя к расширению сосудов, снижению артериального давления, усилению тормозных процессов в коре головного мозга с ограничением притока сенсорной информации из болевого очага.

Радоновые ванны обладают вегетокорригирующим лечебным действием за счет растворенного инертного газа - радона, продукты распада которого снижают чувствительность адренорецепторов коронарных сосудов к катехоламинам, наряду с уменьшением активности симпатико-адреналовой системы приводят к ослаблению симпатических влияний на сердце со снижением констрикции венечных артерий, улучшением микроциркуляции миокарда, уменьшением венозного притока к сердцу из-за изменения тонуса вен. Кроме того, радон увеличивает ударный и минутный объемы сердца, вызывает укорочение систолы и удлинение диастолы при неизменной частоте сердечных сокращений. Активируя функцию коркового вещества надпочечников, способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -излучение радона стимулирует продукцию кортикостероидов и инсулинпродуцирующую функцию поджелудочной железы, гликолиз и липолиз, что приводит к редукции массы тела, некоторому уменьшению основного обмена и снижению содержания в крови способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -липопротеидов низкой плотности.

Преимуществом предлагаемого комбинированного способа перед известным является то, что интегрирующее влияние физических факторов способно обеспечить коррекцию факторов риска ИБС - артериальной гипертензии, гиподинамии, синдрома вегетативной дисфункции, нарушений липидного обмена, перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты, свертывающих свойств крови, улучшить внутрисердечную гемодинамику, сократимость миокарда, качество жизни и прогноз. Таким образом, комплексный метод физиологичен, безвреден, не дает осложнений, обладает достаточной терапевтической, медико-экономической эффективностью.

Пример 1. Больной С., 51 г. Находился на лечении в кардиологической клинике с 03.04.2010 г. по 23.04.2010 г. с диагнозом: ИБС. Стенокардия напряжения I функционального класса, хроническая сердечная недостаточность I стадии, II функционального класса (NYHA). Гипертоническая болезнь III стадия, 1 степень, риск 4 (очень высокий). Дислипидемия IIb (ВОЗ). Алиментарно-конституциональное ожирение 2 степени. Остеохондроз позвоночника.

При поступлении предъявлял жалобы на давящие боли за грудиной при выполнении значительных физических нагрузок, ходьбе более 500 метров в быстром темпе с эффектом от приема нитратов в течение 2-3 минут, одышку при подъеме на 2 этажа, частые головные боли на фоне повышения цифр АД выше 160/100 мм рт.ст, боли постоянного ноющего характера в мышцах спины и области шейно-грудного отдела позвоночника. Коронарный анамнез (боли в области сердца) и артериальная гипертензия в течение 3-х лет, эпизодический прием нитроглицерина и гипотензивных средств (группы ингибиторов АПФ) без достижения контроля артериального давления в течение последнего года на этапе амбулаторного наблюдения. Наследственность по артериальной гипертензии отягощена по материнской линии. Не курит.

Данные объективного исследования на момент поступления: правильного гиперстенического телосложения, повышенного питания, вес тела 112,8 кг при росте 176 см (индекс массы тела 36,4). В легких - дыхание везикулярное, хрипов не выслушивается. Границы сердца расширены влево - на 1,5 см кнаружи от левой средне-ключичной линии, тоны сердца ритмичные, приглушены, акцент II тона над аортой, пульс - 66 уд. в мин, ритмичный, удовлетворительного качества. АД 150/94 мм рт.ст. (D=S). Живот увеличен за счет п/к жирового слоя, мягкий безболезненный при пальпации. Печень и селезенка не увеличены. Симптом поколачивания проекции почек отрицательный с двух сторон. Мочеиспускание свободное, безболезненное, диурез адекватный. Двигательных, чувствительных, рефлекторных нарушений нет. В позе Ромберга устойчив, координационные пробы выполняет правильно. Болезненная пальпация остистых отростков и паравертебральных отделов шейного и грудного отделов позвоночника.

Данные дополнительного исследования:

Общий анализ крови: Нb - 166 г/л, эр. - 4,9×109 /л, L. - 6,0×109%, СОЭ - 15 мм/час, п/я - 2%, с/я - 52%, э - 2%, м - 12%, л - 31%. Реакция адаптации - реакция спокойной активации - 0,59 (по Гаркави Л.Х.). Сахар крови - 4,1 ммоль/л.

ЭКГ - ритм синусовый 61 уд./мин, электрическая ось сердца расположена нормально, ЭКГ - вариант нормы.

ВЭМ - толерантность к физической нагрузке средняя, достигнутая мощность - 50 Вт (должная - 100 Вт), результат пробы - отрицательный, максимальное потребление кислорода 5 MET, работоспособность низкая, (соответствует II функциональному классу), суммарная работа 13,23 кДж, снижены: коронарный резерв - 72%, инотропный резерв - 38%, хронотропный резерв - 14%, гипертонический тип реакции сердечно-сосудистой системы на физическую нагрузку.

Кардиоритмограмма - Волновые характеристики: Мощность HF (БВ) - 156, Мощность LF (MB2) - 59, Мощность VLF (MB1) - 104. Комбинированные характеристики: Амплитуда моды - 78, Индекс напряжения - 210, Отношение МВ2/БВ - 0,378, Отношение МВ1/БВ - 0,666, Отношение (МВ1+МВ2)/БВ - 1,044, pRR 50% - 0. Заключение: Нормальная частота сердечных сокращений ЧСС=65 уд./мин. Доминирующие медленные волны большого периода на фоне ослабления волн ВНС. Существенное усиление парасимпатического влияния на регуляцию синусового ритма.

Эхокардиография - Размеры полостей сердца на верхней границе нормы (ЛП 43 мм, КДР 55 мм, КСР 36 мм, аорта 34 мм в устье, легочная артерия 28 мм, ПЖ 28 мм). Утолщение мышечной части межжелудочковой перегородки до 15 мм (в норме до 12 мм), задняя стенка ЛЖ 11 мм. Общая сократимость миокарда удовлетворительная ФВ 63%, локальная сократимость не нарушена. Фракция сократимости 34% (норма более 29%). Диастолическая дисфункция ЛЖ по 1 типу.

Биохимический анализ крови: общий холестерин - 5,5 ммоль/л (норма 3,9-5,17 ммоль/л), ХС ЛПНП - 7,2 г/л (норма 3,3-5,5 г/л), ХС ЛНВП - 1,0 ммоль/л (норма 0,9-1,9 ммоль/л), триглицериды - 2,7 ммоль/л (норма 0,5-1,7 ммоль/л), диеновые конъюгаты липидов - 4,22 ед. (норма 1,06-2,06 ед.), малоновый диальдегид эритроцитов - 46,0 нмоль/мл эр. массы (норма 35,6-43,4 ммоль/мл эр. массы), каталаза сыворотки - 67,4 мккат/л (норма 10,6-23,0 мккат/л), церулоплазмин - 0,350 г/л (норма 0,300-0,580 г/л), фибриноген - 4,44 г/л (норма 2,0-4,0 г/л), коалиновое время - 65 сек (норма 50-70 сек), толерантность плазмы к гепарину - 7 минут (норма 10-16 мин), фибринолитическая активность плазмы - 270 минут (норма 183-263 мин).

Результаты исследования показывают: повышенные уровни липидов крови (гиперхолестеринемию, гипертриглицеридемию, снижение антиатерогенной активности), активацию процессов перекисного окисления липидов, напряженность системы антиоксидантной защиты и наклонность к гиперкоагуляции.

Период адаптации прошел спокойно, уровень АД 140/80 мм рт.ст.

С первого дня пребывания в клинике больному назначен курс лечения по предлагаемому способу - прием питьевой минеральной воды малой минерализации - гидрокарбонатную натриево-кальциевую слабо кислую углекислую мышьяковистую борную, выпускаемую в промышленном производстве с торговым названием «Чвижепсе» по 150 мл при температуре воды 15-18°С за 40 минут до еды 3 раза в день, ежедневно 21 день; с четвертого дня пребывания в клинике назначены процедуры подводного душа-массажа по 15 минут через день, на курс 8 процедур и через 2-3 часа после подводного душ-массажа - процедуры транскраниальной электростимуляции курсом 8 процедур, а с пятого дня, в дни, свободные от процедур гидромассажа и транскраниальной электростимуляции, радоновые ванны с концентрацией радона 40-60-80 нКи/л продолжительностью 6-8-10-12-15 мин, причем 1-4 процедуры ванн отпускали при концентрации радона 40 нКи/л, 5-6 ванны - 60 нКи/л, 7-8 ванны - 80 нКи/л, на курс - 8 ванн (табл.1).

К десятому дню пребывания в клинике у больного приступы стенокардии не возникали, сохранялся нормальным уровень артериального давления (на цифрах 130/80 мм р.ст.), значительно уменьшились головная боль и боли в мышцах спины. К концу лечения приступов стенокардии не возникало, увеличилась дистанция ходьбы до 8 км в день в среднем темпе (80 шагов в минуту), уменьшилась одышка, сохранялся контролируемый уровень артериального давления, исчезли цефалгия, торакалгия.

При контрольном обследовании получены следующие данные.

Общий анализ крови: Нb - 164,0 г/л, эр. - 6,12×1012 /л, L. - 5,21×109/л, СОЭ - 10 мм/час, п/я - 3%, с/я - 50%, э - 1%, м - 7%, л - 39%. Реакция адаптации - 0,78 - реакция повышенной активации (по Л.Х.Гаркави).

ЭКГ - ритм синусовый 63 уд/мин, электрическая ось сердца расположена нормально. Без динамики.

ВЭМ - повышение толерантности к физической нагрузке, достигнутая мощность - высокая - 125 Вт (должная 100 Вт), что на 60% больше по сравнению с исходными данными. Результат пробы - положительный, максимальное потребление кислорода 6 MET, работоспособность - выше среднего, (соответствует I функциональному классу), суммарная работа 61,74 кДж, нормализация коронарного резерва - 92%, снижены с меньшим процентом: инотропный резерв - 53%, хронотропный резерв - 25%, гипертонический тип реакции сердечно-сосудистой системы на физическую нагрузку.

Кардиоритмограмма - Волновые характеристики: Мощность HF (БВ) - 188, Мощность LF (МВ2) - 117, Мощность VLF (MB1) - 468. Комбинированные характеристики: Амплитуда моды - 53, Индекс напряжения - 75, Отношение МВ2/БВ - 0,622, Отношение МВ1/БВ - 2,489, Отношение (МВ1+МВ2)/БВ - 3,111, pRR 50%-1. Заключение: нормальная частота сердечных сокращений ЧСС=66 уд/мин. Доминирующие медленные волны большого периода на фоне ослабления волн ВНС. Существенное усиление парасимпатического влияния на регуляцию синусового ритма с нарастанием активности влияния нейрогуморальных систем (ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и церебральных эрготропных влияний).

Эхокардиография - Размеры полостей сердца без динамики. Увеличение общей сократимости миокарда на 4% (ФВ 67%), локальная сократимость не нарушена. Фракция сократимости увеличилась на 3% (37%). Признаков диастолической дисфункции ЛЖ не зарегистрировано.

Биохимический анализ крови: общий холестерин - 4,2 ммоль/л (норма 3,9-5,17 ммоль/л), ХС ЛПНП - 5,6 г/л (норма 3,3-5,5 г/л), ХС ЛНВП - 1,1 ммоль/л (норма 0,9-1,9 ммоль/л), триглицериды - 1,8 ммоль/л (норма 0,5-1,7 ммоль/л), диеновые конъюгаты липидов - 3,66 ед. (норма 1,06-2,06 ед.), малоновый диальдегид эритроцитов - 32,9 нмоль/мл эр. массы (норма 35,6-43,4 ммоль/мл эр. массы), каталаза сыворотки - 49,1 мккат/л (норма 10,6-23,0 мккат/л), церулоплазмин - 0,298 г/л (норма 0,300-0,580 г/л), фибриноген - 4,07 г/л (норма 2,0-4,0 г/л), коалиновое время - 55 сек (норма 50-70 сек), толерантность плазмы к гепарину - 10 минут (норма 10-16 мин), фибринолитическая активность плазмы - 270 минут (норма 183-263 мин).

Таким образом, предлагаемый способ позволил повысить физическую работоспособность на 60%, нормализовать коронарные резервы в миокарде и внутрисердечную гемодинамику (способствовал регрессу диастолической дисфункции левого желудочка), улучшить сократимость миокарда, уменьшить клинические проявления ИБС - урежение стенокардитических болей, одышки, болей в грудной клетке, достичь целевого уровня артериального давления, способствовать активации адаптационного потенциала. Отмечалось значимое улучшение показателей липидного обмена: снижение триглицеридов на 33,3%, холестерина ЛПНП на 22,2%, увеличение холестерина ЛПВП на 10%. Лечение больного привело к изменению активности процессов перекисного окисления липидов и резервных возможностей антиоксидантной защиты, что подтверждено уменьшением содержания каталазы на 27,2% и металлосодержащего фермента церулоплазмина на 14,9% на фоне уменьшения выраженности оксидативного стресса - уровень снижения продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) составил: диеновых конъюгатов 15,3%, малонового диальдегида эритроцитов 39,8%. Со стороны свертывающей активности крови достигнута нормокоагуляция. Выписан со значительным улучшением.

Пример 2. Больная С., 58 лет, находилась на лечении в кардиологической клинике с 04.02.2010 г. по 24.02.2010 г. с диагнозом: ИБС. Стенокардия напряжения II функционального класса, хроническая сердечная недостаточность I стадии, II функционального класса (NYHA). Гипертоническая болезнь III стадия, 1 степень, риск 4 (очень высокий). Дислипидемия IIа (ВОЗ). Ожирение 1 степени, алиментарно-конституционального генеза.

При поступлении предъявляла жалобы на давящие боли в загрудинной области, возникающие при выполнении умеренных физических нагрузок и сильных стрессовых ситуациях, иррадиирущие в левую руку, купирующиеся приемом нитроглицерина через 2-3 минуты; одышку и сердцебиение при быстрой ходьбе или подъеме выше 1 этажа лестницы, ощущения перебоев в работе сердца при физической нагрузке, эпизоды головных болей, головокружения, снижение памяти на текущие события, повышение уровня АД до 170/100 мм рт.ст.

Впервые ангинозные боли появились 5 лет назад. Артериальная гипертензия проявляется более 7 лет, адаптирована к цифрам АД 130/80 мм рт.ст. Наблюдалась амбулаторно у терапевта. Больная принимает регулярно способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -блокаторы (конкор 5 мг/сут), нитраты (нитроглицерин 5 мг в режиме «по требованию»). Наследственность отягощена по артериальной гипертонии по линии матери.

Данные объективного исследования на момент поступления: телосложение правильное, повышенного питания, масса тела 91 кг при росте 169 см (индекс массы тела - 31,8). В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Левая граница сердца смещена влево - находится по границе левой среднеключичной линии. Пульс - 60 уд./мин, ритмичный, удовлетворительного качества. Тоны сердца ритмичные - 60 уд./мин, приглушены. Акцент II тона на аорте. АД 130/90 мм рт.ст. (D=S). Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон. В позе Ромберга устойчива, координационные пробы выполняет правильно. Эмоционально лабильна.

Данные дополнительного исследования:

Общий анализ крови: Hb - 139 г/л, эр. - 4,8×1012/л, L - 5,27×10 9/л, СОЭ - 5 мм/час, п - 1, с - 56%, э - 4%, м - 12%, баз. - 0%, л - 29%. Реакция адаптации - 0,51 - реакция спокойной активации (по Л.Х.Гаркави). Сахар крови - 4,1 ммоль/л.

ЭКГ - ритм синусовый, 70 уд./мин, электрическая ось сердца расположена нормально, гипертрофия миокарда левого желудочка. Неполная блокада ПНПГ. Неспецифические (трофические) изменения в нижне-боковой стенке левого желудочка.

ВЭМ - толерантность к физической нагрузке низкая, достигнутая мощность - 25 Вт (должная - 100 Вт), результат пробы - положительная, максимальное потребление кислорода 3 MET, работоспособность низкая, (соответствует III функциональному классу), суммарная работа 4,41 кДж, снижены: коронарный резерв - 52%, инотропный резерв - 25%, хронотропный резерв - 86%, индекс двойного произведения - 218; нормотонический тип реакции сердечно-сосудистой системы на физическую нагрузку.

Кардиоритмограмма - Волновые характеристики: Мощность HF (БВ) - 51, Мощность LF (MB2) - 31, Мощность VLF (MB1) - 348. Комбинированные характеристики: Амплитуда моды - 53, Индекс напряжения - 75, Отношение МВ2/БВ - 0,607, Отношение МВ1/БВ - 6,823, Отношение (МВ1+МВ2)/БВ - 7,431, pRR 50%-0.

Нормальная частота сердечных сокращений, ЧСС=69 уд./мин. Редкие (1 за запись) экстрасистолы. Доминирующие медленные волны большого периода >30 с - вегетативного происхождения, существенное усиление парасимпатического влияния на регуляцию синусового ритма.

Эхокардиография - Размеры полостей сердца выше границы нормы (ЛП 45 мм, КДР 65 мм, КСР 40 мм, аорта 36 мм в устье, легочная артерия 28 мм, ПЖ 28 мм). Утолщение мышечной части межжелудочковой перегородки до 16 мм (в норме до 12 мм), задняя стенка ЛЖ 13 мм (в норме до 11 мм). Общая сократимость миокарда удовлетворительная ФВ 59%, локальная сократимость не нарушена. Фракция сократимости 31% (норма более 29%). Диастолическая дисфункция ЛЖ по 1 типу. Стенки аорты, створки аортального клапана уплотнены.

Биохимический анализ крови: общий холестерин - 7,2 ммоль/л (норма 3,9-5,17 ммоль/л), ХС ЛПНП - 5,4 г/л (норма 3,3-5,5 г/л), ХС ЛНВП - 1,5 ммоль/л (норма 0,9-1,9 ммоль/л), триглицериды - 1,1 ммоль/л (норма 0,5-1,7 ммоль/л), диеновые конъюгаты липидов - 4,33 ед. (норма 1,06-2,06 ед.), малоновый диальдегид эритроцитов - 43,4 нмоль/мл эр. массы (норма 35,6-43,4 ммоль/мл эр. массы), каталаза сыворотки - 56,5 мккат/л (норма 10,6-23,0 мккат/л), церулоплазмин - 0,316 г/л (норма 0,300-0,580 г/л), фибриноген - 3,11 г/л (норма 2,0-4,0 г/л), коалиновое время - 70 сек (норма 50-70 сек), толерантность плазмы к гепарину - 16 минут (норма 10-16 мин), фибринолитическая активность плазмы - 150 минут (норма 183-263 мин).

Период адаптации прошел с нормализацией цифр АД, урежением ангинозных болей при физических нагрузках. С первого дня пребывания в клинике больной назначен курс лечения по предлагаемому способу - прием питьевой минеральной воды малой минерализации - гидрокарбонатную натриево-кальциевую слабо кислую углекислую мышьяковистую борную, выпускаемую в промышленном производстве с торговым названием «Чвижепсе» по 150 мл при температуре воды 15-18°С за 40 минут до еды 3 раза в день, ежедневно - 21 день; с четвертого дня пребывания в клинике назначены процедуры подводного душа-массажа по 15 минут, через день, на курс 8 процедур и через 2-3 часа после подводного душ-массажа - процедуры транскраниальной электростимуляции курсом 8 процедур, а с пятого дня, в дни, свободные от процедур гидромассажа и транскраниальной электростимуляции, радоновые ванны с концентрацией радона 40-60-80 нКи/л продолжительностью 6-8-10-12-15 мин через день, причем 1-4 процедуры ванн отпускали при концентрации радона 40 нКи/л, 5-6 ванны - 60 нКи/л., 7-8 ванны - 80 нКи/л, на курс - 8 ванн (табл.1).

К середине пребывания больной в клинике приступы стенокардии при выполнении умеренных нагрузок (медленный подъем в гору) не возникали, цифры АД нормализовались (120/70 мм рт.ст.), головные боли не беспокоили. К концу лечения ангинозных болей не было, уменьшилась одышка, увеличилась физическая активность и дистанция ходьбы (до 5,5 км/день), сохранялся целевой контролируемый уровень артериального давления, без субъективной симптоматики, не возникало эпизодов головных болей, головокружения, ощущения перебоев в работе сердца при физической нагрузке, вес тела снизилась на 1,2 кг.

При проведении контрольного обследования были получены следующие данные:

Общий анализ крови: Hb - 138 г/л, эр. - 5,0×1012/л, L. - 6,2×109/л, СОЭ - 5 мм/час, п/я - 2%, с/я - 49%, э - 3%, м - 10%, баз. - 0, л - 36%. Реакция адаптации - 0,73 - реакция повышенной активации (по Л.Х.Гаркави).

ЭКГ - ритм синусовый, 74 уд./мин, электрическая ось сердца расположена нормально, гипертрофия миокарда левого желудочка. Неполная блокада ПНПГ. Неспецифические (трофические) изменения в нижнее-боковой стенке левого желудочка. Без динамики.

ВЭМ - повышение толерантности к физической нагрузке, достигнутая мощность - 83 Вт (должная 100 Вт), что на 70% больше по сравнению с исходными данными. Проба положительная, максимальное потребление кислорода 6 MET, работоспособность средняя (соответствует II функциональному классу), суммарная работа 32,34 кДж, нормализован коронарный резерв - 92%, снижены: инотропный резерв - 42%, хронотропный резерв - 63%, индекс двойного произведения - 258; нормотонический тип реакции сердечно-сосудистой системы на физическую нагрузку.

Кардиоритмограмма - Волновые характеристики: Мощность HF (БВ) - 39, Мощность LF (MB1) - 19, Мощность VLF (MB2) - 127. Комбинированные характеристики: Амплитуда моды - 84, Индекс напряжения - 127, Отношение МВ2/БВ - 0,487, Отношение МВ1/БВ - 3,256, Отношение (МВ1+МВ2)/БВ - 3,743, pRR 50%-0. Заключение: нормальная частота сердечных сокращений ЧСС=73 уд./мин. Экстрасистол нет. Доминирующие медленные волны большого периода >30 с - вегетативного происхождения, существенное усиление парасимпатического влияния на регуляцию СР.

Эхокардиография - Размеры полостей сердца без динамики. Увеличение общей сократимости миокарда на 17% (ФВ 76%), локальная сократимость не нарушена. Фракция сократимости увеличилась на 2% (33%). Сохраняется диастолическая дисфункции ЛЖ.

Биохимический анализ крови: общий холестерин - 5,6 ммоль/л (норма 3,9-5,17 ммоль/л), ХС ЛПНП - 5,0 г/л (норма 3,3-5,5 г/л), ХС ЛНВП - 2,0 ммоль/л (норма 0,9-1,9 ммоль/л), триглицериды - 0,8 ммоль/л (норма 0,5-1,7 ммоль/л), диеновые конъюгаты липидов - 1,78 ед. (норма 1,06-2,06 ед.), малоновый диальдегид эритроцитов - 39,4 нмоль/мл эр. массы (норма 35,6-43,4 ммоль/мл эр. массы), каталаза сыворотки - 32,3 мккат/л (норма 10,6-23,0 мккат/л), церулоплазмин - 0,324 г/л (норма 0,300-0,580 г/л), фибриноген - 2,44 г/л (норма 2,0-4,0 г/л), коалиновое время - 65 сек (норма 50-70 сек), толерантность плазмы к гепарину - 11 минут (норма 10-16 мин), фибринолитическая активность плазмы - 180 минут (норма 183-263 мин).

Таким образом, предлагаемый способ способствовал значительному урежению приступов стенокардии, уменьшению одышки, нормализации уровня артериального давления, купированию экстрасистолии, головных болей, головокружения, снижению веса тела на 1,2 кг; переходу реакции адаптации из спокойной активации в повышенную, повышению физической работоспособности на 70%, общей сократительной способности миокарда, увеличению дистанции ходьбы; стабильной динамике ЭКГ; поддержанию усиленного парасимпатического влияния на регуляцию синусового ритма. Отмечалось снижение атерогенных фракций липидов - содержания общего холестерина на 22,2%, ХС ЛПНП на 8,0%, триглицеридов на 27,3% при увеличении антиатерогенной активности плазмы на 33,3%. Снижение уровня оксидации липидов - продукты первичной деградации липидов - малоновый диальдегид липидов снизился на 9,2%, содержание продуктов вторичной деградации - диеновых конъюгатов липидов - на 58,9%, на фоне снижения напряженности процессов антиоксидантной защиты - каталазы на 42,8% и уровня церулоплазмина на 2,5%. Со стороны фибринолитической активности крови до лечения имелась наклонность к гиперкоагуляции, а после лечения показатели нормализовались. Выписана с улучшением.

В исследование включены 53 больных с установленным диагнозом ишемической болезни сердца, стенокардией напряжения I-II функциональных классов без нарушений ритма, с хронической сердечной недостаточностью I-IIA стадии, I-II ФК (NYHA), с факторами риска - эссенциальной артериальной гипертонией (I10.0, МКБ-Х), смешанной гиперлипидемией (Е78.2, МКБ-Х), изменениями в свертывающей системе крови, ожирением (Е66, МКБ-Х), курением, психоэмоциональным напряжением, нарушениями реакций адаптации. Больные двух групп были сопоставимы по возрасту, количеству мужчин и женщин, индексу массы тела, состоянию липидного обмена, перекисного окисления липидов, показателям свертывающей системы, уровню артериальной гипертензии.

I группа - 25 больных получали лечение по предлагаемому способу - питьевую минеральную воду с торговым названием «Чвижепсе», подводный душ-массаж, транскраниальную электростимуляцию и радоновую бальнеотерапию.

II группа (прототип) - 28 больных получали лечение - общие радоновые ванны.

При сопоставлении динамики клинических проявлений ИБС в группах выявлены различия в характере всех контролируемых клинических показателей. Более высокая эффективность в положительном воздействии на клиническое течение стенокардии напряжения и проявления хронической сердечной недостаточности отмечены у больных в I группе исследования (табл.2). Выраженность антиангинального эффекта в I группе оказалась в 20,0%, по сравнению с данными во II группе. Имелась однонаправленность динамики неврологических жалоб в группах сравнения: раздражительности, утомляемости после нагрузки, головной боли напряжения и ощущения сердцебиений, что в большей степени связано с действием физиотерапевтического действия транскраниальной электростимуляции. При анализе потребности в «базисном» медикаментозном лечении отметилось более существенное уменьшение у больных I группы, приема лекарств групп нитратов на 73%, для способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -блокаторов на 41%, ингибиторов АПФ на 78%, дезагрегантов на 2%.

Анализируя динамические изменения адаптационных реакций (по Л.Х.Гаркави) к концу лечения у больных в 1 группе наблюдалось перераспределение адаптационных реакций в сторону повышенной активации, тогда как во II группе прототипа в сторону спокойной активации, на фоне уменьшения реакций тренировки в обеих группах, что указывает на значительную активацию нейрогуморальной активности на разных уровнях реактивности организма при действии физических факторов I лечебного комплекса (табл.3).

Данные инструментальных методов исследования в обеих группах при оценке процессов реполяризации по электрокардиографии показали отсутствие влияния на процессы реполяризации физических факторов в I группе, тогда как во II группе уменьшалось число ишемических и неспецифических изменений (зубца Т) в сторону их нормализации (табл.4).

Анализ динамики уровней артериальной гипертензии показал во всех группах нормализацию цифр АД. Целевой уровень АД (меньше 130/80 мм рт.ст.) после лечения у больных в I группе достоверно достигнут у 73,4% за счет уменьшения цифр на 60,0% уровня первой степени и на 13,4% второй степени артериальной гипертензии. Во II группе - меньший процент прироста нормального уровня АД (46,2) за счет уменьшения на 24,9% артериальной гипертензии 1 степени и на 18,5 второй степени (табл.5).

Данные велоэргометрической пробы при качественной их оценке показали динамику уменьшения гипертонического типа реакций сердечно-сосудистой системы на нагрузку после лечения предложенным способом на 35,0%, что на 6,7% больше по сравнению с лечением по прототипу (табл.6)

При оценке показателей велоэргометрической пробы отмечались значительные положительные изменения после лечения в I группе, у мужчин прирост мощности пороговой нагрузки составил 21,9% (p<0,05), у женщин 36,0% (p<0,05). Во II группе у мужчин прирост мощности пороговой нагрузки был менее выражен и составил 16,9% (p<0,05), у женщин толерантность к физической нагрузке увеличилась на 7,9% (p<0,05) (табл.7).

У мужчин I и II групп при достижении пороговых нагрузок наблюдалось повышение показателей двойного произведения на 6,0-7,6%, что отражало усиление влияния симпатической нервной системы на сердце при выполнении физических нагрузок. У женщин в обеих группах отмечалась тенденция к снижению показателя двойного произведения как результат более экономичной работы сердечно-сосудистой системы (парасимпатикотонию при выполнении дозированной нагрузки). Таким образом, использование I лечебного комплекса как тренирующего фактора способствует повышению функциональных резервов миокарда у больных ИБС, снижению неадекватных гемодинамических реакций на физическую нагрузку и может служить способом коррекции такого фактора риска, как гиподинамия.

Не вызывает сомнения большое значение вегетативной нервной системы в регуляции коронарного кровообращения, возникновении спазма коронарных артерий и характере метаболических процессов в миокарде, что при определенных условиях может привести к развитию ишемии миокарда. Спектральный и временной анализ вариабельности ритма сердца в покое позволяет дать оценку как исходного вегетативного тонуса и степени активности гуморально-метаболических и церебральных эрготропных структур в модуляции сердечного ритма, так и адекватности вегетативного обеспечения деятельности. Нами проведено исследование вегетативного статуса до и после лечения по 10-минутным (500 R-R интервалов) записям кардиоинтервалограммы в положении больного лежа после 15 минут отдыха. В I группе при спектральном анализе отмечены (табл.8): повышение мощности всех составляющих сердечного ритма - высоко-, низко- и очень низкочастотного спектров (рост HF на 52,6% (p<0,04), LF на 17.9% (p>0,05), VLF на 45,4% (p<0,05) и изменении вегетативного баланса в сторону преобладания активации парасимпатического отдела над гуморальным отделами вегетативной нервной системы (снижение соотношения VLF/HF на 8,4% (p>0,05). Индекс напряжения увеличился на 3,4% (p>0,05). Данное повышение активности сегментарных и надсегментарных (в первую очередь гипоталамических) влияний приводит к увеличению энергоемкости процессов реагирования и управления сердечным ритмом, увеличивая влияние нейрогуморальных систем (ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и церебральных эрготропных влияний). Во II группе аналогично наблюдалось повышение как низкочастотного спектров ритма LF на 14,8%, VLF на 25,6%, с уменьшением активности вагусного управления сердечным ритмом (снижение HF на 31,7% (p<0,05). Таким образом, при воздействии I лечебного комплекса наблюдалось увеличение круга регулирующих влияний на хронотропию ритма и повышение активности вегетативной нервной системы.

Отмечалось статистически и клинически более значимое улучшение состояния липидного обмена в I группе: снижение холестерина ЛПНП на 27,2% (p<0,002), триглицеридов на 24,5% (p<0,05), увеличение холестерина ЛПВП на 26,0% (p<0,04). Во II группе наблюдалась тенденция к снижению уровня холестерина ЛПНП на 3,0% при росте ХС ЛПВП на 23,2% (p<0,05) (табл.9).

Лечение в I группе привело к выраженному антиоксидантному эффекту, что подтверждено увеличением содержания металлосодержащего фермента церулоплазмина на 21,7% (p<0,04) и уменьшением выраженности оксидативного стресса - уровень снижения продуктов перекисного окисления липидов составил - диеноых конъюгатов на 20,5% (p<0,05), малонового диальдегида эритроцитов на 15,8 (p<0,01) (табл.10).

Данный положительный биохимический эффект мог быть обусловлен ингибирующим действием питьевой минеральной воды на систему перекисного окисления липидов. Во II группе больных достоверные изменения наблюдались со стороны уменьшения образования продуктов первичной пероксидации липидов - малонового диальдегида эритроцитов на 14,6%, при этом сдвигов в исследуемых показателях антиоксидантной системы не наблюдалось (табл.10).

В группе исследования наблюдалось достижение нормокоагуляции после проведенного лечения - снижение фибриногена, толерантности плазмы к гепарину и укорочение коалинового времени, при этом отмечалось существенное повышение фибринолитической активности плазмы на 19,7% (p<0,05), тогда как во II группе больных изменения свертывающих и противосвертывающих свойств крови имели менее выраженный характер (табл.11).

При оценке результатов лечения наибольшая терапевтическая эффективность отмечалась в I группе - 4,16±0,08 баллов, при этом наблюдался высокий процент показателей «значительного улучшения» - 30,1 «улучшения» - 69,9 при отсутствии значений «незначительного улучшения» и «без перемен», в сравнении со II группой прототипа. Использование сероводородной бальнеотерапии показало менее выраженную (на 0,14%) эффективность в баллах (4,02±0,12) с преобладающим процентом «улучшений» - 71,1% (табл.12).

Таким образом, высокая терапевтическая эффективность отмечалась при использовании питьевой минеральной воды с торговым названием «Чвижепсе», подводного душа-массажа, транскраниальной электростимуляции и радоновой бальнеотерапии.

При анализе отдаленных результатов курортного лечения у 11 больных ИБС, получавших разработанный лечебный комплекс, включавший питьевую минеральную воду малой минерализации гидрокарбонатную натриево-кальциевую слабо кислую углекислую мышьяковистую борную, выпускаемую в промышленном производстве с торговым названием «Чвижепсе», подводный душ-массаж, транскраниальную электростимуляцию и радоновую бальнеотерапию, отмечалось: ремиссия (стабильный характер течения) ишемической болезни сердца в течение 7,6±0,47 мес., при этом количество приступов стенокардии напряжения в неделю уменьшилось на 14% (p<0,05); показатели контроля (сохранение нормальных цифр, отсутствие гипертонических кризов, большая устойчивость к метеофакторам) уровня артериального давления у больных наблюдалась в течение 5,1±0,69 мес. Количество дней временной утраты трудоспособности по основному заболеванию уменьшилось на 142%.

Всесторонний анализ проблемы, касающийся вторичной профилактики и лечения больных ИБС с использованием предлагаемого способа, показал, что интегрирующее влияние физических факторов способно обеспечить коррекцию прогностически значимых факторов риска и тем самым стабилизировать течение атеросклеротического процесса при ишемической болезни сердца, уменьшить риск осложнений и улучшить качество жизни больных.

Санаторно-курортное лечение, обладая многофакторным влиянием, в определенной мере потенцирует фармакологическое лечение ишемической болезни сердца.

Таблица 1
Схема лечения предлагаемого способа
День лечения Минеральная углекислая мышьяковистая вода «Чвижепсе» (мл в день) Подводный душ-массаж (мин) Транскраниальная электростимуляция от аппарата "ТРАНСАИР-01" (мин) Радоновые ванны
Концентрация радона (нКи/л) Продолжительность (мин)
1450 - -- -
2 450 - -- -
3 450 - -- -
4 450 15 Через 2-3 час15-20 - -
5 450 -- 406
6 45020 30способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -
7 450- -40 8
8 450 2030 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -
9 450- -40 10
10 450 2030 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -
11 450- -40 12
12 450 2030 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -
13 450- -60 15
14 450 2030 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -
15 450- -60 15
16 450 2030 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -
17 450- -80 15
18 450 2030 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -
19 450- -80 15
20 450 - -- -
21 450 - -- -

Таблица 2
Динамика клинического состояния по жалобам у больных ИБС (%)
Груп

пы
Стенокардичес

кая боль
Одышка Раздражи

тельность
Нарушения сна Головная боль Сердцебиение Утомляемость
До способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 До способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 до способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 до способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 до способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 До способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 до способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
ПослеПосле После ПослеПосле После После
I100,0 -85,773,3 -20,068,5 -30,254,7 -36,189,6 -80,033,3 -26,666,7 -66,7
14,3 53,3 38,318,6 6,66,7 0
II (прототип)90,6 -81,2 96,4 050,0 -25,025,0 -17,982,1 -74,971,4 -21,457,1 -35,7
9,4 96,4 25,07,1 7,250,0 21,4

Таблица 3
Динамика адаптационных реакций в процессе лечения (%)
Реакции адаптации I группа II группа (прототип)
До леченияПосле леченияспособ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 До лечения После лечения способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
Реакция стресса 00 00 00
Реакция повышенной активации 28,6 35,8+7,2 60,742,8 -17,9
Реакция спокойной активации 57,157,1 030,5 50,0+19,5
Реакция тренировки 14,3 7,1-7,2 8,27,2 -1,0
Примечание: способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 - изменение показателей в процессе лечения.

Таблица 4
Динамика изменений процессов реполяризации по данным ЭКГ
Группы Изменение реполяризации в %
нет неспецифические ишемические
допосле способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 до послеспособ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 до послеспособ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
I20,0 20,00 80,080,0 00 00
II (прототип) 60,769,2 +8,535,7 27,0-8,7 3,63,8 +0,2

Таблица 5
Динамика уровней А/Д у больных ИБС в процессе лечения (%)
Группы Нормальное 1 степень 2 степень
до способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 до способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 до способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
Послепосле после
I26,6 +73,460,0 -60,013,4 -13,4
100,0 0 0
II (прототип)20,2 +46,2 42,3 -24,922,1 -18,5
66,4 17,4 3,8

Таблица 6
Реакция сердечно-сосудистой системы на дозированную физическую нагрузку (%)
Группы Нормотонический тип Гипертонический тип
До лечения способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 До лечения способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
После леченияПосле лечения
I12,5 +35,687,5 -35,6
41,8 51,9
II (прототип)41,4 +28,9 55,6 -28,9
73,3 26,7

Таблица 7
Динамика показателей физической работоспособности
Группы Пол Мощность(Вт) Двойное произведение (усл. ед.)
Стат.показатель Данныеспособ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 %Данные способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 %
Iмуж n=12M±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 +21,9 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 +6,0
Р <0,05 >0,05
жен n=11M±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 +36,0 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -4.9
Р <0,05 >0,05
II муж n=15M±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 +16,9 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 +7,6
Р <0,05 >0,05
жен n=17M±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 +7,9 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 -1,5
Р <0,01 >0,05
Примечание: в числителе - значение показателей до лечения; в знаменателе - значение показателей после лечения; способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 % - динамика изменений показателей, p - достоверность различий показателей до и после лечения.

Таблица 8
Динамика показателей кардиоритмограммы
Показатель I II прототип
NM ±mp/% N M±m p/%
HF11 179,5532,75 0,04 25469,64 106,540,01
8 274,00136,44 +52,6 20320,45 89,06-31,7
LF11 92,4524,56 0,45 25216,40 36,830,92
8 109,1339,37 +17,9 20248,40 102,78+14,8
VLF11 580,2730,93 0,01 25586,40 106,180,31
8 316,8882,78 +45,4 20736,15 184,47+25,6
АМо (%)11 57,455,42 0,9525 50,642,96 0,64
8 61,25 6,40+6,6 2054,65 2,92+7,9
SI 11 86,1816,09 0,79 2565,12 7,310,38
8 89,1312,76 +3,4 2075,85 10,05+16,5
LF/HF11 0,720,16 0,9525 0,670,07 0,64
8 0,76 0,20+5,6 200,81 0,14+20,9
VLF/HF 11 2,851,19 0,5225 2,930,61 0,01
8 2,61 0,85-8,4 204,07 0,94+38,9
IC 11 3,571,23 0,5825 3,590,64 0,05
8 3,37 1,04-5,6 204,83 1,06+34,5
pNN 50 (%)11 2,551,06 0,0325 12,523,19 0,67
8 3,50 0,50+37.3 208,30 2,90-33,7

Таблица 9
Динамика показателей липидного обмена у больных ИБС
Группы Стат. показатель Триглицериды, ммоль/л Общий холестерин ммоль/л ХС ЛПВП ммоль/л ХС ЛПНП г/л
IM±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 %-24,5 -27,2 +26,0-7,5
Р <0,05<0,002 <0,04 <0,05
II (прототип)M±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 %-2,2 -11,4 +23,2-3,0
Р >0,05<0,05 <0,05 >0,05
ЗдоровыеM±m 1,18±0,11 5,20±0,211,46±0,08 4,16±0,22
Примечание: в числителе показатели до лечения, в знаменателе - после лечения.

Таблица 10
Показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты
Группы Стат. показатель Показатели перекисного окисления липидов Показатели антиоксидантной системы
Диеновые конъюгаты МДА, ммоль/мл эр. массы Каталаза, мккат/л Церулоплазмин, г/л
IM±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 %-20,5 -15,8 -7,4+21,7
P <0,05<0,01 >0,05 <0,04
II (прототип)M±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 %-15,4 -14,6 +1,0+7,6
p >0,05<0,05 >0,05 >0,05
ЗдоровыеM±m 1,56±0,14 39,5±0,9216,8±1,59 0,340±0,009
Примечание: в числителе показатели до лечения, в знаменателе - после лечения

Таблица 11
Показатели свертывающей системы у больных ИБС
ГруппыСтат. показатель Фибриноген, г/л Коалиновое время, сек Толерантность плазмы к гепарину, мин Фибринолитическая активность, мин
IM±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 %-19,7 -16,9 -23,9+19,7
P <0,05>0,05 <0,03 <0,05
II (прототип)M±m способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088
способ лечения ишемической болезни сердца, стенокардии напряжения   i-ii функциональных классов, патент № 2440088 %-26,1 -10,9 +48,2+16,3
P <0,05>0,05 <0,01 <0,05
ЗдоровыеДиапазон колебаний2,0-4,0 50-70 10-16183-263

Таблица 12
Общая эффективность комплексного лечения больных ИБС (%)
Группы Результаты лечения
значительное улучшение улучшениенезначительное улучшениебез перемен ухудшение Балл эффективности (M±m)
I30,1 69,90 00 4,16±0,08
II (прототип)18,6 71,1 8,32,0 04,02±0,12

Класс A61H33/02 с использованием жидкости, в которой содержится или образуется газ, например углекислые ванны 

способ психоневрологической реабилитации -  патент 2529374 (27.09.2014)
способ лечения бронхита у детей в стадии реконвалесценции -  патент 2527168 (27.08.2014)
способ комплексного лечения артериальной гипертонии при метаболических нарушениях -  патент 2525593 (20.08.2014)
способ лечения больных гипертонической болезнью -  патент 2511058 (10.04.2014)
способ комплексного лечения состояний при гормональнозависимых заболеваниях у женщин репродуктивного возраста, работающих во вредных и особо опасных условиях труда -  патент 2508086 (27.02.2014)
способ лечения абдоминального ожирения -  патент 2506943 (20.02.2014)
способ лечения больных нейроциркуляторной астенией с повышенной метеочувствительностью -  патент 2503468 (10.01.2014)
способ реабилитации больных остеоартрозом -  патент 2502501 (27.12.2013)
ванна физиотерапевтическая -  патент 2494719 (10.10.2013)
способ коррекции когнитивных нарушений головного мозга у больных дисциркуляторной энцефалопатией 1 ст. -  патент 2490005 (20.08.2013)

Класс A61H35/00 Ванны для отдельных частей тела (местные ванны), например грудные души

устройство для электрофореза лекарственного вещества в ткани глаза -  патент 2529397 (27.09.2014)
способ комплексного лечения артериальной гипертонии при метаболических нарушениях -  патент 2525593 (20.08.2014)
способ лечения воспалительных состояний переднего отрезка глаза -  патент 2513597 (20.04.2014)
устройство выпуска воды -  патент 2509189 (10.03.2014)
способ проведения сухой солевой ванны и медицинская кабина для его осуществления -  патент 2497495 (10.11.2013)
способ реабилитации больных с лимфедемой на курортном этапе -  патент 2472483 (20.01.2013)
системы и способы промывания носа -  патент 2471472 (10.01.2013)
способ комплексного лечения больных с хронической подагрой на курортном этапе -  патент 2465884 (10.11.2012)
способ восстановительного лечения больных ишемической болезнью сердца в санаторных и амбулаторных условиях -  патент 2464006 (20.10.2012)
способ коррекции овариально-менструального цикла у женщин, страдающих эндокринной формой бесплодия, на курортном этапе -  патент 2460509 (10.09.2012)

Класс A61N5/02 с использованием микроволнового излучения

способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ комплексного лечения детей с двигательными нарушениями -  патент 2525689 (20.08.2014)
системы и способы создания воздействия на заданную ткань с использованием микроволновой энергии -  патент 2523620 (20.07.2014)
способ лечения больных с желчнокаменной болезнью после оперативных вмешательств на желчном пузыре -  патент 2519364 (10.06.2014)
терапевтическая система для выделения энергии -  патент 2518528 (10.06.2014)
терапевтическая система для выделения энергии -  патент 2518524 (10.06.2014)
способ оптимизации интеллектуальной деятельности обучающихся -  патент 2516117 (20.05.2014)
антенна-аппликатор и устройство для определения температурных изменений внутренних тканей биологического объекта путем одновременного неинвазивного измерения яркостной температуры внутренних тканей на разных глубинах -  патент 2510236 (27.03.2014)
устройство для гипертермии -  патент 2509579 (20.03.2014)
портативное радиочастотное устройство для гипертермии с гибким терапевтическим электродом для емкостно-связанного переноса энергии электрического поля -  патент 2508136 (27.02.2014)

Класс A61N1/36 для стимуляции, например водители ритма сердца 

способ профилактики несостоятельности хирургического шва стенки желчного пузыря -  патент 2523348 (20.07.2014)
способ лечения монокулярного оптического неврита при рассеянном склерозе -  патент 2523146 (20.07.2014)
следящая система, аппаратура и способ позиционирования для беспроводного мониторинга уровня ph в пищеводе -  патент 2522970 (20.07.2014)
система неинвазивной нейростимуляции -  патент 2522850 (20.07.2014)
устройство для электротерапевтического воздействия на мышечную и нервную ткань -  патент 2512805 (10.04.2014)
система и способ стимуляции лицевого нерва -  патент 2511082 (10.04.2014)
способ выявления скрытой коронарной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца -  патент 2502465 (27.12.2013)
способ одновременной активации по меньшей мере двух электродов многоканальной матрицы электродов, система кохлеарного имплантата и машиночитаемый носитель информации -  патент 2500440 (10.12.2013)
имплантируемое устройство -  патент 2500439 (10.12.2013)
устройство обработки сигналов и способ связи с имплантируемым медицинским устройством -  патент 2495497 (10.10.2013)

Класс A61K35/08 минеральные вод

способ профилактики и лечения синдрома компьютерной усталости (ску) и синдрома утомляемости от сотовой связи (суосс) -  патент 2527834 (10.09.2014)
способ профилактики и лечения нарушений обмена веществ по типу липидемии в сочетании с инсулиннезависимым сахарным диабетом методом питьевой бальнеотерапии с использованием природной минеральной галогенсодержащей воды -  патент 2523886 (27.07.2014)
способ индивидуального оздоровления и профилактики заболеваний "таласана-мед" (варианты) -  патент 2523675 (20.07.2014)
способ получения минеральной кремниевой воды -  патент 2523415 (20.07.2014)
способ выведения из биологических тканей радиоактивных веществ с помощью природной галогенсодержащей минеральной воды -  патент 2521974 (10.07.2014)
применение изоосмотических ионных растворов на основе морской воды для изготовления медицинских устройств, применяемых для предупреждения возникновения осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома -  патент 2519671 (20.06.2014)
способ лечения больных с желчнокаменной болезнью после оперативных вмешательств на желчном пузыре -  патент 2519364 (10.06.2014)
способ восстановительного лечения больных хроническим панкреатитом у работников с вредными условиями труда -  патент 2515406 (10.05.2014)
способ комплексного лечения состояний при гормональнозависимых заболеваниях у женщин репродуктивного возраста, работающих во вредных и особо опасных условиях труда -  патент 2508086 (27.02.2014)
ванна физиотерапевтическая -  патент 2494719 (10.10.2013)

Класс A61P9/00 Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы

соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения -  патент 2529491 (27.09.2014)
ациламино-замещенные производные конденсированных циклопентанкарбоновых кислот и их применение в качестве фармацевтических средств -  патент 2529484 (27.09.2014)
рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств -  патент 2528897 (20.09.2014)
антагонисты pcsk9 -  патент 2528735 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
способы и составы для лечения субарахноидального кровоизлияния коронарной и артериальной аневризмы -  патент 2528097 (10.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
способ коррекции эндотелиальной дисфункции -  патент 2527689 (10.09.2014)
Наверх