композиции для кондиционирования волос

Формула изобретения

1. Композиция для кондиционирования волос, содержащая катионное поверхностно-активное вещество, соединение жирного ряда, полигалактоманнан, имеющий гидрофильные и гидрофобные заместители, и водный носитель, где композиция не является композицией для укладки, содержащей 1% по весу Stylese W20®, 3% по весу цетилового спирта, 1,5% по весу DC 939, 1% по весу цетилтриметиламмоний хлорида, 0,5% по весу гидроксипропил камеди, 1% по весу глицерол стеарата, 2% по весу поливинилпирролидона, консерванты и воды до 100%.

2. Композиция для кондиционирования волос по п.1, отличающаяся тем, что катионное поверхностно-активное вещество представляет собой четвертичное аммониевое катионное поверхностно-активное вещество, соответствующее общей формуле (I):



где R¹, R², R³ , R⁴ каждый независимо выбирают из а) группы алифатических радикалов, имеющих от 1 до 22 атомов углерода, или б) группы ароматических, алкокси, полиоксиалкилен, алкиламидо, гидроксиалкил, арил или алкиларил радикалов, имеющих до 22 атомов углерода; Х представляет собой солеобразующий анион, такой как анион, выбираемый из группы: галоген (например, хлорид, бромид), ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат и алкилсульфат.

3. Композиция для кондиционирования волос по п.1, отличающаяся тем, что катионное поверхностно-активное вещество представляет собой соль амина, соответствующую общей формуле (II):

,

где R¹ представляет собой жирную кислоту, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, R² представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, а R³ и R⁴ независимо представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

4. Композиция для кондиционирования волос по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что соединение жирного ряда выбирают из группы: цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси.

5. Композиция для кондиционирования волос по п.1, отличающаяся тем, что полигалактоманнан, имеющий гидрофильные и гидрофобные заместители, представляет собой поли(алкил эфир) полигалактоманнана, имеющий гидрофильные и гидрофобные простые эфирные заместители соответственно.

6. Композиция для кондиционирования волос по п.5, отличающаяся тем, что гидрофильный заместитель представляет собой гидроксипропильную группу, а гидрофобный заместитель представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 14 до 28 атомов углерода или смесь таких алкилов.

7. Применение полигалактоманнана, имеющего гидрофильные и гидрофобные заместители, в качестве модификатора вязкости в композициях для кондиционирования волос, содержащих катионное поверхностно-активное соединение и соединение жирного ряда.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к композициям для кондиционирования волос, которые содержат полигалактоманнан, имеющий гидрофильные и гидрофобные заместители.

Композиции для кондиционирования волос обычно наносят на волосы непосредственно после мытья шампунем и промывания волос. Композиция для кондиционирования действует внутри волоса, и для ее проникновения внутрь волос ее можно оставить на некоторое время на волосах до промывания их водой.

Обычно в таких композициях для кондиционирования использовали комбинацию катионных поверхностно-активных веществ и соединений жирного ряда, таких как длинноцепочечные жирные спирты. Такая комбинация образует ламеллярную гелевую фазу, которая придает продукту желаемую вязкость и образует покрытие на волосах во время использования продукта для достижения эффекта кондиционирования.

Многие потребители хотят применять более «легкие» кондиционирующие продукты для волос, которые не придавали бы волосам ощущение липкости и по ощущениям не оставались бы на волосах после смывания. Это привело к разработке «маложирных» составов с пониженным содержанием соединения жирного ряда.

Однако снижение количества соединения жирного ряда может также снизить вязкость продукта до неприемлемого уровня. Следовательно, было установлено, что необходимо добавление загустителя.

Примерами загустителей, которые использовались для этой цели, являются неионные эфиры целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза.

Также использовались гидрофобно-модифицированные эфиры целлюлозы, такие как цетил гидроксиэтилцеллюлоза. Соединения такого типа описаны в ЕР 412705, EP 412706 и EP 412710 как обеспечивающие реологию, очень близкую к гелево-сетчатой структуре типичных кондиционеров для волос без ощущения липкости, которое ассоциируется с большинством полимерных загустителей, и без использования типичной гелево-сетчатой загущающей системы - четвертичное аммониевое соединение/жирный спирт.

Также использовались гидрофобно-модифицированные эфиры целлюлозы, такие как цетил гидроксиэтилцеллюлоза. Соединения такого типа описаны в ЕР 412705, EP 412706 и EP 412710 как обеспечивающие реологию, очень близкую к реологии, которой обладают типичные кондиционеры для волос гелево-сетчатой структуры, без использования типичной гелево-сетчатой загущающей системы - четвертичное аммониевое соединение/жирный спирт, и, в то же время, не оставляющие ощущения липкости, которое ассоциируется с большинством полимерных загустителей.

Проблемой, связанной с использованием вышеописанных целлюлозных загустителей, является трудность получения правильного профиля вязкости при различных условиях использования продукта. К примеру, густой, кремообразный вязкий продукт желателен для обеспечения контролированного выливания и дозирования продукта при нанесении его на волосы. Более низкая вязкость продукта предпочтительна для облегчения распределения продукта по волосам и промывания, но не до той степени, при которой продукт воспринимается как «исчезающий» на волосах.

Изобретатели обнаружили, что эта проблема может быть решена, если для загущения композиции для кондиционирования волос используется полигалактоманнан, имеющий гидрофильные и гидрофобные заместители.

Замещенные полигалактоманнаны вышеописанного типа были предложены для стабилизации пенообразующих композиций, таких как гели для душа и шампуни в WO 99/01105. Составы по этой публикации основаны на нерастворимых силиконах и детергентных поверхностно-активных веществах.

Изобретение обеспечивает композицию для кондиционирования волос, содержащую катионное поверхностно-активное вещество, соединение жирного ряда, полигалактоманнан, имеющий гидрофильные и гидрофобные заместители, и водный носитель.

Изобретение также обеспечивает использование полигалактоманнана, имеющего гидрофильные и гидрофобные заместители, в качестве модификатора вязкости в композиции для кондиционирования волос, содержащей катионное поверхностно-активное соединение и соединение жирного ряда.

Катионное поверхностно-активное вещество

Композиции по изобретению содержат одно или несколько поверхностно-активных веществ, являющихся косметически-приемлемыми и подходящими для местного нанесения на волосы.

Подходящие катионные поверхностно-активные вещества для использования в композициях по изобретению содержат амино- или четвертичный аммониевый гидрофильный фрагменты, которые являются положительно заряженными при растворении в композиции.

Подходящие четвертичные аммониевые катионные поверхностно-активные вещества соответствуют следующей общей формуле (I):

[N(R1 )(R2)(R3)(R4)]+(X) -

(I)

где R¹ , R², R³, R⁴ каждый независимо выбираются из а) группы алифатических радикалов от 1 до 22 атомов углерода или б) группы ароматических, алкокси, полиоксиалкилен, алкиламидо, гидроксиалкил, арил или алкиларил радикалов, имеющих до 22 атомов углерода; Х представляет собой солеобразующий анион, такой как анион, выбираемый из группы: галоген (например, хлорид, бромид), ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат и алкилсульфат.

Алифатические группы могут, в дополнение к атомам углерода и водорода, содержать эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Более длинные алифатические группы, к примеру, такие которые содержат 12 и более атомов углерода, могут быть насыщенными или ненасыщенными.

В подходящем классе катионных поверхностно-активных веществ общей формулы (I) R¹ и R² независимо выбираются из С ₁₆-С₂₂ углеводородных радикалов, содержащих, по крайней мере, одну эфирную связь в каждом из радикалов R ¹ и R², а R³ и R⁴ независимо выбираются из CH₃ и CH₂CH₂OH.

В другом подходящем классе катионных поверхностно-активных веществ общей формулы (I) R¹ и R² независимо выбираются из С₁₆-С₂₂ насыщенных или ненасыщенных, предпочтительно, насыщенных радикалов, а R³ и R ⁴ независимо выбираются из CH₃ и CH₂ CH₂OH, предпочтительно, CH₃.

В предпочтительном классе катионных поверхностно-активных веществ общей формулы (I) R¹ представляет собой С₁₆ -С₂₂ алкильную цепь, а R², R³ и R⁴ независимо выбираются из CH₃ и CH ₂CH₂OH, предпочтительно, CH₃.

Специфическими примерами подходящих четвертичных аммониевых катионных поверхностно-активных веществ общей формулы (I) являются: цетилтриметиламмоний хлорид, бегенилтриметиламмоний хлорид (БТАХ), цетилпиридиний хлорид, тетраметиламмоний хлорид, тетраэтиламмоний хлорид, октилтриметиламмоний хлорид, додецилтриметиламмоний хлорид, гексадецилтриметиламмоний хлорид, октилдиметилбензиламмоний хлорид, децилдиметилбензиламмоний хлорид, стеарилдиметилбензиламмоний хлорид, дидодецилдиметиламмоний хлорид, диоктадецилдиметиламмоний хлорид, таллотриметиламмоний хлорид, кокотриметиламмоний хлорид, дипальмитоилэтилдиметиламмоний хлорид, ПЭГ-2 олеиламмоний хлорид и их соли, в которых хлорид заменен на галоген (например, бромид), ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат или алкилсульфат.

Особенно предпочтительными четвертичными аммониевыми катионными поверхностно-активными веществами для использования по изобретению являются: цетилтриметиламмоний хлорид, являющийся коммерчески доступным, например, под маркой GENAMIN CTAC, производимый, к примеру, Hoechst Celanese, Arquard 16/29, производимый Akzo Nobel, и бегенилтриметиламмоний хлорид (БТАХ), производимый Clariant под маркой Genamin KDM-P.

Смеси любых из вышеперечисленных веществ также могут быть подходящими.

Соли первичных, вторичных и третичных жирных аминов также являются подходящими катионными поверхностно-активными веществами для использования по изобретению. Алкильные группы таких аминов предпочтительно содержат от около 12 до около 22 атомов углерода, и могут быть замещенными или незамещенными. Эти амины обычно используются в комбинации с кислотой для того, чтобы придать соединению катионные свойства.

Предпочтительный класс аминов соответствует следующей общей формуле (II):

R1-C(O)-N(H)-R 2-N(R3)(R4)

(II),

где R ¹ представляет собой жирную кислоту, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, R² представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, а R³ и R⁴ независимо представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

Специфическими примерами подходящих соединений общей формулы (II) являются: стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметаламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахадамидоэтилдимтиламин и диэтиламиностеарамид.

Также полезными являются: диметилстеарамин, диметилсояамин, сояамин, миристиламин, тридециламин, этилстеариламин, N-таллопропан диамин, этоксилированный (5 молями этиленоксида) стеариламин, дигидроксиэтилстеариламин и арахидил бегениламин.

Особенно предпочтительным является стеарамидопропилдиметиламин.

Смеси любых из вышеперечисленных веществ также могут быть подходящими.

Кислота, используемая для придания веществу катионных свойств, может быть любой органической или минеральной кислотой, обладающей достаточной кислотностью для нейтрализации свободного атома азота в амине. Такие кислоты включают: соляную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту, молочную кислоту, лимонную кислоту, винную кислоту, уксусную кислоту, глюконовую кислоту, гликолевую кислоту и пропионовую кислоту или их комбинации. В общем случае, добавляют количество кислоты, достаточное для нейтрализации амидоаминного соединения и для достижения конечного значения рН композиции в диапазоне от около 2,5 до около 6, предпочтительно, в диапазоне от около 3 до около 5. Молярное отношение протонируемых аминных групп к протону Н ⁺ из кислоты, предпочтительно, находится в диапазоне от около 1:0,3 до 1:1,2, более предпочтительно, в диапазоне от около 1:0,5 до около 1:1,1.

Смеси любых из вышеперечисленных катионных поверхностно-активных веществ также могут быть подходящими.

В композиции по изобретению содержание катионного поверхностно-активного вещества находится в диапазоне от 0,1 до 10%, более предпочтительно, от 0,2 до 5%, наиболее предпочтительно, от 0,25 до 4%, в расчете на общий вес катионного поверхностно-активного вещества по отношению к общему весу композиции.

Соединение жирного ряда

Композиции по изобретению содержат соединение жирного ряда. Соединение жирного ряда вместе с катионным поверхностно-активным веществом и водным носителем образует ламеллярную гелевую фазу, подходящую для достижения различных действий, связываемых с кондиционированием волос.

Под термином «соединение жирного ряда» имеется в виду соединение общей формулы R-X, где R представляет собой алифатическую углеродную цепь, а Х представляет собой функциональную группу (например, спирт, кислота или производное).

Предпочтительно, R представляет собой полностью насыщенную алифатическую углеродную цепь, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, более предпочтительно, от 16 до 22 атомов углерода.

Предпочтительно, Х представляет собой спиртовую группу.

Наиболее предпочтительно, соединение жирного ряда выбирается из группы: цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси.

В кондиционерах по изобретению содержание соединения жирного ряда находится в диапазоне от 0,01 до 15%, более предпочтительно, от 0,1 до 10%, наиболее предпочтительно, от 0,1 до 5%, в расчете на общий вес жирного соединения по отношению к общему весу композиции.

Подходящим является весовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к соединению жирного ряда, находящееся в диапазоне от 10:1 до 1:10, предпочтительно, от 4:1 до 1:8, наиболее предпочтительно, от 1:1 до 1:7.

Замещенный полигалактоманнан

Полигалактоманнаны представляют собой полисахариды, построенные главным образом из галактозы и маннозы, обычно обнаруживаемые в эндосперме зерен определенных бобовых, таких как гуар, рожковое дерево, гледичия сладкая, делоникс царственный и другие подобные. Гуаровая камедь, например, состоит преимущественно из галактоманнана, имеющего неразветвленную цепочку из остатков манноз, местами содержащую остатки из одной галактозы. В полимере из гуаровой камеди соотношение галактозы к маннозе составляет 1:2. Камедь из зерен рожкового дерева представляет собой полигалактаманнан схожей молекулярной структуры, в котором соотношение галактозы к маннозе составляет 1:4.

Гуаровая камедь и камедь из зерен рожкового дерева являются предпочтительными источниками полигалактоманнанов, главным образом, благодаря их коммерческой доступности. Наиболее предпочтительным источником является гуаровая камедь.

Полигалактоманнаны, применяемые в композициях по изобретению (здесь называемые «замещенные полигалактоманнаны»), содержат гидрофильные и гидрофобные заместители.

Подходящий замещенный полигалактоманнан получают из полигалактоманнана, в зависимости от источника, имеющего молекулярный вес от 50000 до 1600000.

Подходящий полигалактоманнан обладает значением общего молярного замещения, большим, чем 0,7. Предпочтительное значение общего молярного замещения находится в диапазоне от 0,9 до 2,01. Термином «общее молярное замещение» обозначается среднее количество моль заместителей на каждую ангидрогликозидную субъединицу полигалактоманнана.

Подходящие замещенные полигалактоманнаны содержат в среднем от 0,7 до 4 гидрофильных заместителей на каждую ангидрогликозидную субъединицу. Предпочтительно, замещенные полигалактоманнаны содержат в среднем от 0,9 до 2 гидрофильных заместителей на каждую ангидрогликозидную субъединицу.

Подходящие замещенные полигалактоманнаны содержат в среднем от 0,0001 до 0,02 гидрофобных заместителей на каждую ангидрогликозидную субъединицу. Предпочтительно, замещенные полигалактоманнаны содержат в среднем от 0,0005 до 0,01 гидрофобных заместителей на каждую ангидрогликозидную субъединицу.

Подходящее значение молярного соотношения гидрофильных заместителей к гидрофобным заместителям находится в диапазоне от 35:1 до 40000:1. Предпочтительно, значение молярного соотношения находится в диапазоне от 90:1 до 4000:1.

Подходящие гидрофильные заместители могут выбираться из: С₂-С₄ алкильных групп, С₂-С₄ гидроксиалкильных групп, карбоксиметильных, амино- и карбкосильных групп. Предпочтительно, гидрофильные заместители представляют собой С₂-С₄ гидроксиалкильные группы, наиболее предпочтительно, гидроксипропильные группы. Смеси любых из вышеперечисленных гидрофильных заместителей также могут быть подходящими.

Подходящие гидрофобные заместители могут выбираться из: линейных или разветвленных алкильных и алкенильных групп, содержащих от 10 до 32 атомов углерода, более предпочтительно, от 14 до 28 атомов углерода. Алкильные или алкенильные группы могут быть замещены одной или более гидроксильными группами. Смеси любых из вышеперечисленных гидрофобных заместителей также могут быть подходящими.

Гидрофильные и гидрофобные заместители могут быть присоединены либо напрямую, связью углерод-углерод к ангидрогликозидной субъединице, либо присоединены через простую эфирную, уретановую, сложноэфирную, амидную или ацильную связь, предпочтительно, через простую эфирную связь.

Предпочтительными замещенными полигалактоманнанами для использования по изобретению являются поли(алкил эфиры) полигалактоманнаны, имеющие соответственно гидрофильные и гидрофобные заместители, присоединенные через простую эфирную связь.

Примерами таких соединений являются поли(алкил эфиры) полигалактоманнанов, в которых гидрофильным заместителем является HOR¹, где R¹ представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, и в которой ОН группа находится у атома углерода, находящегося в бета-положении по отношению к простой эфирной группе, а гидрофобный заместитель выбирается из R², HOR³, R⁴O-CH₂ CH(OH)-CH₂-, где R² представляет собой алкильную группу, содержащую от 10 до 32 атомов углерода, R ³ представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 10 до 32 атомов углерода и ОН группу у атома углерода, находящегося в бета-положении по отношению к простой эфирной группе, а R ⁴ представляет собой алкильную группу, содержащую от 7 до 29 атомов углерода.

Предпочтительными примерами таких соединений являются поли (алкил эфиры) полигалактоманнанов, в которых гидрофильный заместитель представляет собой гидроксипропильную группу, а гидрофобный заместитель представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 14 до 28 атомов углерода, или смесь таких алкилов.

Патенты US 4,960,876 и US 4,870,167 раскрывают методы получения замещенных полигалактоманнанов, подходящих для использования в композициях по изобретению.

Примерами коммерчески доступных замещенных полигалактоманнанов, подходящих для использования в композициях по изобретению, являются гуаровая камедь, продаваемая под маркой Esaflor HM 22 компанией Lamberti, или под маркой Jaguar XC 95-3 компанией Rhone-Poulenc.

В кондиционерах по изобретению содержание замещенного полигалактоманнана находится в диапазоне от 0,001 до 10%, более предпочтительно, от 0,005 до 5%, наиболее предпочтительно, от 0,01 до 2%, в расчете на общий вес замещенного полигалактоманнана по отношению к общему весу композиции.

Водный носитель

Композиции для кондиционеров по настоящему изобретению содержат водный носитель.

Подходящими водными носителями являются вода и водные растворы низших алкилспиртов и полиолов.

Примерами подходящих низших алкилспиртов являются содержащие одну гидроксильную группу спирты, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно, этанол и изопропанол.

Примерами подходящих полиолов являются пропиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и пропандиол.

Предпочтительно, водным носителем является вода.

В общем случае, композиции по изобретению содержат, по меньшей мере, 60% воды, предпочтительно, по меньшей мере, 65% воды, более предпочтительно, по меньшей мере, 70% воды, в расчете на вес воды по отношению к общему весу композиции.

Дополнительные кондиционирующие агенты

Композиции по изобретению могут содержать дополнительные кондиционирующие агенты для оптимизации эффектов «сухого» и «мокрого» кондиционирования.

Особенно предпочтительными дополнительными кондиционирующими агентами являются силиконовые эмульсии.

Подходящие силиконовые эмульсии включают эмульсии, образованные из силиконов, таких как полидиорганосилоксаны, в особенности полидиметилсилоксаны, имеющие CTFA маркировку диметикон, полидиметилсилоксаны, имеющие концевые гидроксильные группы, имеющие CTFA маркировку диметиконол, и полидиметил силоксаны, имеющие амино функциональные группы, имеющие CTFA маркировку амодиметикон.

Капли эмульсии в композиции по изобретению обычно могут иметь средний диаметр Саутера (D_3,2) в диапазоне от 0,01 до 20 микрометров, более предпочтительно, от 0,2 до 10 микрометров.

Подходящим методом для измерения среднего диаметра Саутера (D _3,2) является измерение лазерного светорассеяния с применением прибора, такого как Malvern Mastersizer.

Подходящие силиконовые эмульсии для использования в композициях по изобретению доступны у производителей силиконов, таких как Dow Corning и GE Silicones. Использование таких готовых силиконовых эмульсий является предпочтительным из-за легкости обработки и контроля размера частиц силикона. Такие готовые силиконовые эмульсии обычно могут содержать подходящий эмульгатор, такой как анионный или неионный эмульгатор или их смесь, эмульсии могут быть получены процессом химической эмульгации, например эмульсионной полимеризацией, или механической эмульгацией с использованием миксера с высоким сдвиговым усилием. Готовые силиконовые эмульсии, имеющие частицы со средним диаметром Саутера (D_3,2), меньшим 15 микрометров, обычно называют микроэмульсиями.

Примеры подходящих готовых силиконовых эмульсий включают: эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все доступны у Dow Corning. Все перечисленные составы являются эмульсиями/микроэмульсиями диметиконола. Также подходящими являются эмульсии амодиметикона, к примеру DC939 (от Dow Corning) и SME253 (от GE Silicones).

Также подходящими являются эмульсии, в которых определенные типы поверхностно-активных блок-сополимеров с высоким молекулярным весом смешиваются с каплями силиконовой эмульсии, как описано, например, в WO 03/094874. В таких материалах, капли силиконовой эмульсии предпочтительно формируются из полидиорганосилоксанов, таких как описано выше. Одна из предпочтительных форм поверхностно-активных блок-сополимеров соответствует следующей формуле:

где х принимает значение 4 и более, а у принимает значение 25 и более.

Другая предпочтительная форма поверхностно-активных блок-сополимеров соответствует следующей формуле:

где a принимает значение 2 и более, а b принимает значение 6 и более.

Также могут быть использованы смеси любых из вышеописанных силиконовых эмульсий.

В композициях по изобретению содержание силикона находится в диапазоне от 0,05 до 10%, более предпочтительно, от 0,005 до 5%, наиболее предпочтительно, от 0,05 до 2%, в расчете на общий вес силикона по отношению к общему весу композиции.

Другие дополнительные ингредиенты

Композиции по изобретению могут также включать другие косметически-приемлемые ингредиенты, предпочтительно, в количестве 2% по весу или меньше. Подходящие ингредиенты включают: консерванты, красители, хелатирующие агенты, антиоксиданты, отдушки, антимикробные агенты, агенты против перхоти, катионные кондиционирующие полимеры, ингредиенты для укладки, солнцезащитные вещества, белки и гидролизованные белки.

Применение

Композиции по изобретению могут быть использованы путем нанесения их на мокрые волосы, обычно на волосы, которые были вымыты шампунем и промыты водой.

Обычно композицию наносят на волосы и распределяют по волосам. Предпочтительно, для лучшего проникновения в волосы композицию оставляют на волосах на время от 1 до 3 минут до промывания их водой.

Изобретение далее будет описано на следующих примерах. В примерах, если это не оговорено особо, все приведенные проценты являются весовыми процентами. Примеры по изобретению обозначены цифрой, в то время как примеры сравнения обозначены буквой.

ПРИМЕРЫ

Была получена серия композиций для кондиционирования волос, имеющих состав ингредиентов, приведенный в таблице 1.

Таблица 1
Ингредиент	A	B	1	C	2	D	3
Цетил триметиламмоний хлорид (29% активность)	2,4	2,4	2	-	-	-	-
Стеарамидопропил диметиламин (нейтрализованный кислотой)	-	-	-	0,7	0,7	0,7	0,7
Цетеариловый спирт	2,1	2,1	2,1	-	-	-	-
Цетостеариловый спирт	-	-	-	2,5	2,5	3	3

NATROSOL® 250HHR(1)	1	-	-	1	-	-	-
POLYSURF® 67(2)	-	0,04	-	-	-	0,06	-
ESAFLOR® HM22(3)	-		0,4	-	0,4	-	0,3
Силикон (60% активность)	-	-	-	-	-	1,7	1,7
Феноксиэтанол	0,4	0,4	0,4			-	-
Метил парабен	-	-	-	0,4	0,4	0,4	0,4
Ароматизатор	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Вода	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100
(1) Гидроксиэтилцеллюлоза, например, Aqualon (2) Цетил гидроксиэтилцеллюлоза, например, Aqualon (3) Гидрофобно-модифицированная гидроксипропил камедь, например, Lamberti

Композиции оценивали с точки зрения изменения их вязкости, варьируя условия напряжения сдвига.

Результаты этих исследований представлены в таблице 2.

Вязкость (Па с)	Напряжение сдвига (Па)	A	B	1	C	2	D	3
	0,1 Па	632	1580	1983	42	988	3147	4748
10 Па	148	1553	2326	11	883	1438	4843
50 Па	1,25	0,53	311	1,5	21	0,32	83,65
100 Па	0,2	0,05	0,5	0,34	0,14	0,08	0,24

Результаты свидетельствуют, что примеры по изобретению (1, 2 и 3) обладают лучшим профилем вязкости в условиях низкого и высокого напряжения сдвига по сравнению с примерами сравнения (A, B, C, D), в которых использовалось то же поверхностно-активное основание.

Композиции по изобретению обладают желаемой высокой вязкостью при низких напряжениях сдвига, которая не слишком быстро снижается при высоких напряжениях сдвига. В случае, если снижение вязкости при высоких напряжениях сдвига происходит слишком быстро (как это случается в сравнительном примере В), кондиционер после распределения по волосам будет восприниматься потребителем как «исчезающий» в волосах.