лекарственное средство, обладающее противоопухолевыми свойствами

Формула изобретения

1. Лекарственное средство для парентерального введения, обладающее стимулирующим действием в отношении образования лимфоцитов с иммунофенотипом, сходным с клетками лимфокин-активированных киллеров, характеризующееся тем, что оно содержит натрия нуклеинат, натрия хлорид и апирогенную воду при следующем содержании компонентов:

натрия нуклеинат	2-50 мг/мл
натрия хлорид	3-10 мг/мл
апирогенная вода	до 1 мл
при рН	от 6,0 до 7,5

2. Средство по п.1, характеризующееся тем, что оно представляет собой раствор для инъекций.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, обладающего противоопухолевыми свойствами.

Нуклеинат натрия - натриевая соль низкомолекулярной дрожжевой РНК известна в медицине более 100 лет и раньше в прошлом и позапрошлом веках и в нашем XXI веке этот препарат широко применяется в медицине при самых различных заболеваниях. В том числе и как высокоактивное иммуномодулирующее средство (http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_999.htm). Он широко изучался и изучается в настоящее время в различных лабораториях, что позволило установить его широкие биологически потенции - как иммуномодулирующего препарата, восстанавливающего нарушения клеточного, фагоцитарного и гуморального звеньев иммунитета, как умеренного индуктора интерферона и, естественно, средства противовирусной терапии, как нормализатора нарушенного метаболизма клеток, активатора заживления различных трофических язв, тканевой и клеточной регенерации. Как детоксицирующего средства, способного снижать токсичность цитостатиков, антибиотиков, гормонов, различных бактериальных экзотоксинов. Как средства, не обладающего аллергизирующими свойствами и в то же время в определенной степени снижающего выраженность замедленной и немедленной аллергии, препарата безвредного, нетоксичного.

Тем не менее, глубокое исследование нуклеината натрия, выполненное в самое последнее время на новых биологических моделях, позволило обнаружить у препарата не известную ранее способность нуклеината натрия вызывать формирование лимфоцитов с фенотипом ЛАК клеток (лимфокин активированных клеток), лизирующих опухолевые мишени, и при этом оказывать выраженное активирующее влияние на НК клетки в модельных системах, что обосновывает успешность применения нуклеината натрия в онкологии.

В качестве ближайшего аналога может быть использование в качестве активаторов лимфокин-активированных клеток ФГА, ИЛ-2 и других цитокинов (3. Абелев Г.И., Вядро М.М., Кадагидзе З.Г. "Иммунотерапия опухолей" // 1985. - ИНИТ, сер. Онкология - Т.14).

Задачей изобретения является поиск других высокоэффективных активаторов, которые могут быть использованы в онкологии.

Указанная задача решается предлагаемым средством, в форме раствора для парентерального введения, которое включает нуклеинат натрия, натрия хлорид и апирогенную воду, при этом pH составляет от 6,0 до 7,5.

Предпочтительно раствор содержит нуклеинат натрия от 2 о 50 мг/мл, натрия хлорид от 3 до 10 мг/мл. Для получения средства предпочтительно использование нуклеината натрия, полученного из хлебопекарских дрожжей, в соответствии с патентом РФ № 2244008 с приоритетом от 05.02.2004 г. «Усовершенствованный способ получения нуклеината натрия».

Предложенная согласно изобретению парентеральная форма стимулирует образование лимфоцитов с иммунофенотипом, сходным с клетками лимфокин-активированных киллеров (ЛАК), способных эффективно лизировать опухолевые клетки.

Возможность осуществления изобретения может быть проиллюстрирована нижеприведенными примерами.

Пример 1.

Натрия нуклеинат - 2,0 мг/мл

Натрия хлорид - 9,0 мг/ мл

Вода для инъекции до 1 мл

Пример 2.

Натрия нуклеинат - 50,0 мг/ мл

Натрия хлорид - 5,0 мг/ мл

Вода для инъекции до 1 мл

Пример 3.

Данные экспериментов, демонстрирующих цитотоксическое влияние активированных НН мононуклеарных лейкоцитов периферической крови (МЛПК) на клетки-мишени опухолевой линии К-562 (эритробластного лейкоза человека).

МЛПК обладают естественной (спонтанной) противоопухолевой активностью в отношении опухолевых клеток К562. Однако их цитотоксичность явно недостаточна для достижения эффекта и составляет 24,4%-49,5% при соотношении мишени/эффекторы 1/5 (табл.1 и 2). Лимфоциты, полученные из МЛПК в результате экстракорпоральной активации нуклеинатом натрия, характеризуются значительно большей активностью. Цитотоксичность активированных киллерных клеток составляет 43,3% (20 мкг/мл) и от 69,7% до 74,7% (1-100 мкг/мл). Таким образом, активация МЛПК при помощи НН приводит к генерации киллерных клеток, способных эффективно лизировать опухолевые клетки.

Таблица 1
Цитотоксическая активность МЛПК доноров в присутствии НН в течение 48 часов
Концентрация препаратов в культуре МЛПК	Цитотоксическая активность МЛ по отношению к линии клеток К562, %
Соотношение мишени:эффекторы
1:2	1:5	1:10
НН (20 мкг/мл)	16,1±1,2*	43,3±2,7*	75,5±3,6*
Контроль (исходные МЛ)	7,3±1,1	24,4±2,3	33,4±2,3
* - Р<0,05 по сравнению с контрольной группой по критерию Вилкоксона и t-критерию Стьюдента.

Таблица 2
Цитотоксическая и пролиферативная активность МЛПК доноров в присутствии НН при 48-часовой инкубации
Препарат, вводимый в культуру МЛПК	Дозы, мкг/мл	Цитотоксическая активность NK по отношению к линии клеток К562, % (соотношение 5:1)	Пролиферативная активность, %
	100	74,7±4,2*	н/о
НН	10	70,1±3,8*	61,3±3,2*
	1	69,7±3,7*	56,2±3,3*
Контроль	-	49,5±3,1	16,1±1,3
* - Р<0,05 по сравнению с контрольной группой по критерию Вилкоксона и t-критерию Стьюдента.

Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования препарата нуклеината натрия в терапии онкологических больных.