способ получения сорбентов на основе смешанных гелей оксигидрата циркония и кремниевой кислоты

Классы МПК:B01J20/02 содержащие неорганические материалы
B01J20/30 способы получения, регенерации или реактивации
B01J39/14 катионообменные силикаты, например цеолиты
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный университет" (ГОУ ВПО "ЮУрГУ") (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-11-17
публикация патента:

Изобретение относится к золь-гель технологии получения сорбентов на основе гелей оксигидратов тяжелых металлов. Способ заключается в совместном осаждении оксигидрата циркония и кремниевой кислоты из растворов метасиликата натрия и соли циркония в эквимолярных соотношениях. Осаждение ведут при рН 8-11 в течение одного часа. Затем проводят созревание геля, отмывку осадка, его отделение, сушку и гранулирование. Технический результат - повышение сорбционной емкости и селективных свойств сорбента. 2 ил., 1 табл., 2 пр.

способ получения сорбентов на основе смешанных гелей оксигидрата   циркония и кремниевой кислоты, патент № 2448769 способ получения сорбентов на основе смешанных гелей оксигидрата   циркония и кремниевой кислоты, патент № 2448769

Формула изобретения

Способ получения сорбентов на основе смешанных гелей оксигидрата циркония и кремниевой кислоты, включающий осаждение оксигидрата циркония и кремниевой кислоты совместно в эквимолярном соотношении из растворов метасиликата натрия и солей циркония, созревание осадка, отделение, отмывку, сушку, гранулирование сорбента, отличающийся тем, что гели оксигидрата циркония и кремниевой кислоты осаждают при концентрациях солей циркония и кремния в реакционной смеси, равных минимальной концентрации, при которой происходит образование геля кремниевой кислоты - 0,05 моль/л в диапазоне от 8 до 11 ед. рН, осаждение производят в течение одного часа, при этом в процессе осаждения смешанного геля оксигидрата циркония и кремниевой кислоты в раствор метасиликата натрия вводят раствор соли циркония либо в раствор соли циркония вводят раствор метасиликата натрия.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к золь-гель технологии получения сорбентов на основе гелей кремниевой кислоты и оксигидратов тяжелых металлов, в частности циркония, и может быть использовано в химической технологии, ядерной энергетики и радиохимии.

Известны и широко применяются сорбенты на основе гелей кремниевой кислоты марок КСКГ (крупно пористый) и КСМГ (мелко пористый) ГОСТ 3956-76. Их главным недостатком является низкие показатели сорбции катионов металлов.

Известен способ получения сорбента на основе оксигидрата циркония (Сухарев Ю.И. Синтез и применение специфических оксигидратных сорбентов. - М. 1987, С.6-7), включающий щелочное осаждение геля оксигидрата циркония, отделение, сушку, гранулирование сорбента. Однако широкому распространению данного способа препятствуют низкая емкость и воспроизводимость получаемых сорбентов.

Известен способ увеличения сорбционной емкости и воспроизводимости сорбентов на основе оксигидратов тяжелых металлов (RU 2359752 C1, B01J 20/06 опубл. 27.06.2009), включающий щелочное осаждение оксигидрата металла в течение 2,5 часов под воздействием УФ-излучения освещенностью 1500 лк, созревание осадка, его отделение, сушку и последующее гранулирование конечного продукта. Недостатками данного способа являются вредное действие источника УФ-излучения на персонал, повышенное потребление электроэнергии в процессе синтеза сорбционных материалов, по причине использования источника излучения, применение химически не стойких компонентов на основе иттрия и лантана, что затрудняет регенерацию сорбента.

Известен способ получения сферогранулированных материалов на основе гидроксида или оксида циркония (RU 2235686 C1, B01J 20/06 опубл. 10.09.2004), включающий растворение карбоната циркония в соляной кислоте, электролиз хлоридного раствора при температурах 40-100°С, введение в образовавшийся золь растворимого соединения металла III группы Периодической системы, диспергирование золя в гелирующую среду, отделение образовавшихся гель-сфер, их отмывку, сушку и термообработку: Недостатками данного способа получения сорбентов являются: трудоемкость способа получения и повышенные затраты электроэнергии, связанные с наличием стадии электролиза и термообработки, использование в качестве исходных реагентов дорогостоящих солей циркония и металлов третьей группы.

Наиболее близким к данному изобретению является способ получения сорбента на основе силиката циркония ZrSiO4 (El-Naggar, I.M. Sorption mechanism for Cs+, Co2+, Eu3+ on amorphous zirconium silicate as cation exchanger. - Solid State lonics. - 2007. V 178, P.741-747), включающий введение одномолярного раствора метасиликата натрия в

одномолярный раствор оксихлорида циркония при температуре 50°С, осаждение раствором гидроксида калия, созревание осадка, отделение, отмывку, сушку при 50°С, повторную отмывку, гранулирование сорбента. Недостатками данного способа синтеза являются:

- низкая емкость получаемых сорбентов;

- использование высоких концентраций исходных компонентов, удорожающих производство сорбента.

В основу изобретения положена техническая задача, заключающаяся в получении сорбента с повышенной сорбционной емкостью и повышенными селективными свойствами по отношению к различным группам металлов.

Для решения поставленной задачи предложен способ получения сорбентов на основе смешанных гелей оксигидрата циркония и кремниевой кислоты, включающий осаждение оксигидрата циркония и кремниевой кислоты совместно в эквимолярном соотношении из растворов метасиликата натрия и солей циркония, созревание осадка, отделение, отмывку, сушку, гранулирование сорбента, характеризующийся тем, что гели оксигидрата циркония и кремниевой кислоты осаждают при концентрациях солей циркония и кремния в реакционной смеси, равных минимальной концентрации, при которой происходит образование геля кремниевой кислоты - 0,05 моль/л, в диапазоне от 8 до 11 ед. рН, осаждение производят в течение одного часа, при этом в процессе осаждения смешанного геля оксигидрата циркония и кремниевой кислоты в раствор метасиликата натрия вводят раствор соли циркония, либо в раствор соли циркония вводят раствор метасиликата натрия.

Особенность предложенного способа состоит в том, что гели оксигидрата циркония и кремниевой кислоты осаждают совместно, при концентрациях солей циркония и кремния в реакционной смеси, равных минимальным концентрациям, при которых происходит гелеобразование - 0,05 моль/л. Предложенный способ позволяет более чем в два и три раза повысить сорбционные свойства сорбентов по отношению к ионам двухвалентных и трехвалентных металлов соответственно.

По предлагаемому способу осаждение смешанных гелей производится из водных растворов метасиликата натрия и солей циркония, путем их смешивания в эквимолярном соотношении. В качестве щелочного и кислотного агентов, применяемых для установления необходимого рН маточного раствора, использовали 0,2 М водный раствор едкого натра, кислотного - 0,2 М раствор соляной кислоты. Все используемые в процессе синтеза реагенты имели квалификацию не ниже ХЧ (химически чистый). В реактор вводятся в одном случае - раствор метасиликата натрия, к которому по каплям приливают раствор соли циркония, в другом - раствор соли циркония, к которому по каплям приливают раствор метасиликата натрия. Осаждение гелей ведется до установления в маточном растворе соотношения Si:Zr 1:1, затем путем введения щелочного или кислотного агента устанавливается необходимое значение рН маточного раствора. Среднее время осаждения гелей - 1 час. В результате образуются смешанные гели, которые имеют развитую полимерную структуру, состоящую из связей Si-O-Zr и Si-OH-Zr и, как следствие, имеющие большое количество доступных сорбционных центров: аква-, гидроксо- и оксо-групп, за счет которых происходит сорбция катионов металлов.

Преимущества способа поясняется чертежами, где на фиг.1 изображены изотермы сорбции ионов кальция, на фиг.2 изотермы сорбции ионов иттрия на образцах смешанных гелей оксигидрата циркония и кремниевой кислоты.

Изотермы получены различными путями введения реагентов в сравнении с индивидуальными цирконо- и силикагелями, полученными в условиях, аналогичных условиям получения предлагаемого сорбента, и существующими промышленными аналогами.

Осуществление предлагаемого способа раскрыто в примерах получения сорбентов.

Пример 1

Раствор соли метасиликата натрия, с концентрацией 0,11 моль/л помещали в реактор для синтеза емкостью 0,5 л. Затем в течение одного часа к раствору метасиликата натрия по каплям приливали раствор оксихлорида циркония, с концентрацией 0,11 моль/л. В случае реагирования данных компонентов в соотношении 1:1 рН конечного продукта будет иметь значение, лежащее в кислой области рН. Для того чтобы смешанный гель образовывался при необходимых значениях рН, перед синтезом к раствору силиката натрия приливали экспериментально определенный ранее (по результатам пробных синтезов) объем раствора едкого натра с расчетом, что после смешивания реагентов рН смеси будет равняться или превышать требуемое значение не более чем на 1 ед. рН. Затем для достижения необходимого значения рН осуществляли введение в реакционную смесь раствора соляной кислоты. Значения рН синтеза выбирали равными 8-11 с шагом 1 ед. рН. Затем объем реакционной смеси доводили до 0,5 л дистиллированной водой. Конечная концентрация гелеобразующих компонентов была 0,05 моль/л.

Гель выдерживали в маточном растворе в течение суток, затем декантировали, не менее восьми раз отмывали дистиллированной водой, отфильтровывали через фильтр «синяя лента» и изотермически сушили в эксикаторе до постоянной массы в течение трех-шести месяцев. После высыхания гель гранулировали.

Сорбенты, полученные данным способом, обладают повышенной селективностью по отношению к ионам трехвалентных металлов, что связано с высокой удельной площадью поверхности сорбционного материала. Это обеспечивает доступность сорбционных центров, находящихся глубоко в порах.

Пример 2

Раствор соли оксихлорида циркония, с концентрацией 0,11 моль/л, помещали в реактор для синтеза емкостью 0,5 л. Затем в течение одного часа к нему по каплям приливали раствор метасиликата натрия с концентрацией 0,11 моль/л. В случае реагирования данных компонентов в соотношении 1:1 рН конечного продукта будет иметь значение, лежащее в кислой области рН. Для того чтобы смешанный гель образовывался при необходимых значениях рН, перед синтезом к раствору силиката натрия приливали экспериментально определенный ранее (по результатам пробных синтезов) объем раствора едкого натра с расчетом, что после смешивания реагентов рН смеси будет равным или меньшим требуемого значения не более чем на 1 ед. рН. Затем для достижения требуемого рН осуществляли введение в реакционную смесь раствора едкого натра. Значения рН синтеза выбирали равными 8-11 с шагом 1 ед. рН. Затем объем реакционной смеси доводили до 0,5 л дистиллированной водой. Конечная концентрация гелеобразующих компонентов была 0,05 моль/л.

Гель выдерживали в маточном растворе в течение суток, затем декантировали, не менее восьми раз отмывали дистиллированной водой, отфильтровывали через фильтр «синяя лента» и изотермически сушили в эксикаторе до постоянной массы в течение трех-шести месяцев. После высыхания гель гранулировали.

Сорбенты, полученные данным способом, имеют повышенную селективность по отношению к ионам двухвалентных металлов, это обеспечивается тем, что в ходе осаждения получаются образцы, содержащие большое количество координационно связанной воды, являющейся сорбционными центрами для ионов двухвалентных металлов.

На фиг.1 и фиг.2 представлены изотермы сорбции ионов кальция и иттрия опытным образцом, промышленными силикагелями а также индивидуальными силика- и цирконогелями. Обозначения: КСКГ, КСКМ - изотермы сорбции ионов на промышленном крупно- и мелкопористом силикагелях; Ц, рН 10 - изотермы сорбции ионов металлов на индивидуальном геле оксигидрата циркония, полученном при рН 10 ед.; К, рН 7 - изотермы сорбции ионов металлов на индивидуальном силикагеле, полученном при рН 7 ед.; КЦ - изотермы сорбции ионов металлов на образцах смешанных гелей, полученных по примеру 1 при различных рН маточного раствора; ЦК - изотермы сорбции ионов металлов на образцах смешанных гелей, полученных по примеру 2 при различных рН маточного раствора.

Результаты сравнения сорбционной емкости опытного сорбента с существующими аналогами представлены в таблице.

Основные характеристики опытного сорбента (на основе цирконогеля) и существующих аналогов
НаименованиеСорбционная емкость образцов в статическом режиме, при концентрации сорбата 0,02 моль/л, по отношению к ионам двухвалентных/трехвалентных металлов, ммоль/г
КСКГ0,02/0,05
КСМГ 0,02/0,02
Силикат циркония* 0,13/0,08
Опытный образец 0,27/0,26
*El-Naggar, I.M. Sorption mechanism for Cs+, Co 2+, Еu3+ on amorphous zirconium silicate as cation exchanger. - Solid State Ionics. - 2007. V 178, P.741-747

Использование предлагаемого способа позволяет получать сорбенты на основе смешанных гелей оксигидрата циркония и кремниевой кислоты с высокой сорбционной емкостью. Эти сорбенты можно использовать в гидрометаллургии для очистки сточных вод промышленных предприятий, извлечения металлов, в атомной энергетике для очистки водных растворов от радионуклидов, в водоподготовке для очистки питьевой воды от токсичных металлов.

Класс B01J20/02 содержащие неорганические материалы

способ очистки водных растворов от эндотоксинов -  патент 2529221 (27.09.2014)
способ получения сорбентов на основе zn(oh)2 и zns на носителе из целлюлозных волокон -  патент 2528696 (20.09.2014)
способ получения полимер-неорганических композитных сорбентов -  патент 2527217 (27.08.2014)
нанокомпозитная газопоглощающая структура и способ ее получения -  патент 2523718 (20.07.2014)
способ получения сорбентов на основе гидроксида железа и сульфата кальция на носителе из целлюлозных волокон -  патент 2523466 (20.07.2014)
сорбент для диализа -  патент 2514956 (10.05.2014)
спеченный неиспаряющийся геттер -  патент 2513563 (20.04.2014)
плазмосорбент селективный по отношению к свободному гемоглобину и способ его получения -  патент 2509564 (20.03.2014)
способ получения сорбента на основе микросфер зол-уноса для очистки жидких радиоактивных отходов (варианты) -  патент 2501603 (20.12.2013)
фильтрующий элемент, применяемый в сфере очистки природных вод -  патент 2498844 (20.11.2013)

Класс B01J20/30 способы получения, регенерации или реактивации

способ получения углеродминерального сорбента -  патент 2529535 (27.09.2014)
способ получения сорбентов на основе zn(oh)2 и zns на носителе из целлюлозных волокон -  патент 2528696 (20.09.2014)
гуминово-глинистый стабилизатор эмульсии нефти в воде -  патент 2528651 (20.09.2014)
способ получения полимер-неорганических композитных сорбентов -  патент 2527217 (27.08.2014)
способ получения плавающего углеродного сорбента для очистки гидросферы от нефтепродуктов -  патент 2527095 (27.08.2014)
адсорбент для очистки газов от хлора и хлористого водорода и способ его приготовления -  патент 2527091 (27.08.2014)
способ получения сорбента для извлечения соединений ртути из водных растворов -  патент 2525416 (10.08.2014)
способ получения фильтрующей гранулированной загрузки производственно-технологических фильтров для очистки воды открытых источников водоснабжения -  патент 2524953 (10.08.2014)
способ получения адсорбирующего элемента -  патент 2524608 (27.07.2014)
способ получения регенерируемого поглотителя диоксида углерода -  патент 2524607 (27.07.2014)

Класс B01J39/14 катионообменные силикаты, например цеолиты

Наверх