средство для укладки с высокой степенью стойкости

Формула изобретения

1. Средство для временной деформации кератиновых волокон, содержащее в косметически приемлемом носителе

a) от 0,01 до 20 мас.% по меньшей мере, одного пленкообразующего и/или укрепляющего амфотерного полимера А, представляющего собой сополимер N-октилакриламид/акриловая кислота/трет-бутиламиноэтилметакрилат

b) от 0,01 до 20 мас.%, по меньшей мере, одного сополимера В, образованного из

- по меньшей мере, одного мономера В1, выбираемого из амида акриловой кислоты, амида метакриловой кислоты, амида N-алкилакриловой кислоты и амида N-алкилметакриловой кислоты,

- по меньшей мере, одного мономера В2, выбираемого из N-виниллактамов,

- по меньшей мере, одного мономера В3, выбираемого из кватернизированных N-винилимидазолов и

- мономера N-винилимидазола,

при условии, что оно содержит пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А и сополимер В в массовом соотношении от 1:20 до 20:1.

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А в количестве от 0,1 до 15 мас.%, предпочтительно от 1,0 до 10 мас.%, в расчете на все средство для укладки волос.

3. Средство по п.1, отличающееся тем, что мономер В1 выбирают из амида акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты.

4. Средство по п.1, отличающееся тем, что мономер В2 выбирают из N-винилкапролактама и N-винилпирролидона.

5. Средство по п.1, отличающееся тем, что мономер В3 выбирают из солей 3-алкил-1-винилимидазолия с физиологически приемлемыми анионами.

6. Средство по п.5, отличающееся тем, что в случае мономера В3 речь идет о 3-метил-1-винилимидазолий метилсульфате.

7. Средство по п.1, отличающееся тем, что сополимер В образован из

- по меньшей мере, одного мономера В1, выбираемого из амида акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты,

- по меньшей мере, одного мономера В2, выбираемого из N-винилкапролактама и N-винилпирролидона,

- 3-метил-1-винилимидазолий метилсульфата и

- N-винилимидазола.

8. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит сополимер B в количестве от 0,05 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%, в расчете на все средство для укладки волос.

9. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А и сополимер В в массовом соотношении от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:5 до 5:1, наиболее предпочтительно от 1:3 до 3:1.

10. Средство по одному из пп.1-9, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло и/или силиконовую смолу.

11. Средство по п.10, отличающееся тем, что силиконовое масло и/или силиконовую смолу выбирают из группы, включающей циклические и линейные полидиалкилсилоксаны, их алкоксилированные и/или аминированные производные, дигидроксиполидиметилсилоксаны и полифенилалкилсилоксаны.

12. Аэрозольная пена для волос, содержащая средство по одному из пп.1-11 и, по меньшей мере, один вспенивающий агент.

Описание изобретения к патенту

Предложенное изобретение относится к средству для временной деформации кератиновых волокон, содержащему специальную комбинацию полимеров, к применению данного средства для временной деформации кератиновых волокон и аэрозольной пене для волос на основе данного средства.

Под кератиновыми волокнами понимают в принципе все животные волосы, например шерсть, конский волос, ангорскую шерсть, мех, перо, и произведенную из этого продукцию или текстильные изделия. Предпочтительно в случае кератиновых волокон, тем не менее, речь идет о волосах человека.

Сегодня соответственно выглядящая прическа рассматривается в общем как необходимая деталь ухоженного внешнего вида. При этом на основе актуальных модных течений снова и снова считаются шикарными прически, которые для многих типов волос создаются только при применении укрепляющих активных веществ или могут сохраняться в течение продолжительного периода времени до нескольких дней. Поэтому важную роль играют средства для обработки волос, которые служат для постоянного или временного придания формы волосам. Временные придания формы, которые должны давать хорошую стойкость без нанесения вреда здоровому внешнему виду волос, как, например, их блеск, можно получить, например, благодаря лакам для волос, воскам для волос, гелям для волос, пенам для волос, холодным завивкам и т.д.

Соответствующие средства для временного придания формы содержат в качестве придающих форму компонентов, как правило, синтетические полимеры. Композиции, которые содержат растворенный или диспергированный полимер, можно наносить на волосы с помощью вспенивающих агентов или посредством помповых механизмов. Гели для волос и воски для волос, напротив, как правило, наносят на волосы не непосредственно, а с помощью расчески или руками распределяют по волосам,

Важное свойство средства для временной деформации кератиновых волокон, далее называемого также средством для укладки, состоит в том, чтобы дать обработанным волокнам в полученной форме по возможности сильную стойкость. Если в случае кератиновых волокон речь идет о волосах человека, то также говорят о сильной стойкости прически или о высокой степени стойкости средства для укладки. Стойкость прически в основном определяют посредством вида и количества применяемого синтетического полимера, при этом, однако, также может иметь место влияние других компонентов средства для укладки.

Наряду с высокой степенью стойкости средство для укладки должно выполнять целый ряд дополнительных требований. Они могут грубо разделяться в свойствах на волосах, свойствах соответствующей композиции, например свойствах пены, геля или распыляемого аэрозоля, и свойствах, которые относятся к обработке средства для укладки, причем свойствам на волосах придается особое значение. Нужно назвать, в частности, стойкость при влажности, низкую липкость и равномерный кондиционирующий эффект. Кроме того, средство для укладки должно быть универсально применяемым по возможности для всех типов волос.

Чтобы принимать в расчет различные требования, уже разрабатывалось большое количество синтетических полимеров, которые применяют в средствах для укладки. Полимеры могут подразделяться на катионные, анионные, неионные и амфотерные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры. В идеальном случае при применении на волосах полимеры создают полимерную пленку, которая, с одной стороны, придает прическе сильную стойкость, а с другой стороны, является достаточно эластичной, чтобы не разрываться при нагрузке. Если полимерная пленка является слишком ломкой, то это приводит к образованию так называемых Filmplaken, то есть остатков, которые отделяются при движении волос и способствуют впечатлению, что потребитель соответствующего средства для укладки имел бы перхоть.

Нужно разработать средства для укладки, которые демонстрируют все желаемые свойства в комбинации, по-прежнему доставляющие трудности. В частности, это имеет значения для средств для укладки, которые должны иметь особенно сильную стойкость.

Поэтому задачей предложенного изобретения является предоставление средства для временной деформации кератиновых волокон, которое отличается очень высокой степенью стойкости при хорошей эластичности и стойкости во влажном состоянии.

Теперь неожиданно найдено, что этого можно достигнуть благодаря комбинации специальных полимеров.

Поэтому первым объектом предложенного изобретения является средство для временной деформации кератиновых волокон, содержащее в косметически приемлемом носителе:

a) по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А и

b) по меньшей мере, один сополимер В, образованный из:

- по меньшей мере, одного мономера В1, выбираемого из амида акриловой кислоты, амида метакриловой кислоты, амида N-алкилакриловой кислоты и амида N-алкилметакриловой кислоты,

- по меньшей мере, одного мономера В2, выбираемого из N-виниллактамов,

- по меньшей мере, одного мономера В3, выбираемого из кватернизированных N-винилимидазолов, и

- мономера N-винилимидазола.

Пленкообразующие и/или укрепляющие амфотерные полимеры A известны. Подобное имеет значение для сополимеров B и их применения в качестве пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров. В частности, сополимеры B отличаются очень высокой степенью стойкости. Теперь неожиданно оказывается, что при применении комбинации данных полимеров достигают синергетического повышения степени стойкости, в частности, при высокой влажности воздуха.

В качестве обязательного компонента предложенные согласно изобретению средства для временной деформации кератиновых волокон содержат, по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А.

Пленкообразующий и/или амфотерный полимер А предпочтительно выбирают из группы метакрилоилбетаин/алкилметакрилат сополимеров, сополимеров из мономеров с карбоксигруппами и/или сульфоновыми группами, в частности акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты и мономеров с аминогруппами, в частности моноалкиламиноалкилакрилатов, диалкиламиноалкилакрилатов, моноалкиламиноалкилметакрилатов, диалкиламиноалкилметакрилатов, моноалкиламиноалкилакриламидов, диалкиламиноалкилакриламидов, моноалкиламиноалкилметакриламидов, диалкиламиноалкилметакриламидов, и сополимеров из N-октилакриламидов, метилметакрилата, гидроксипропилметакрилата, N-трет-бутиламиноэтилметакрилата и акриловой кислоты.

Особенно предпочтительно предложенное согласно изобретению средство содержит в качестве пленкообразующего и/или укрепляющего амфотерного полимера А сополимер N-октилакриламид/акриловая кислота/трет-бутиламиноэтилметакрилат, в особенности предпочтительно сополимер, который продается фирмой National Starch под названием Amphomer® (наименование согласно INCI: Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer).

Количество пленкообразующего и/или укрепляющего полимера А составляет предпочтительно от 0,01 до 20% масс., предпочтительно от 0,1 до 15% масс., особенно предпочтительно от 1,0 до 10% масс., в расчете на все средство для фиксации волос. Разумеется, также могут содержаться несколько пленкообразующих и/или укрепляющих амфотерных полимеров, причем, тем не менее, общее количество пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров находится предпочтительно при максимально 20% масс.

В качестве второго обязательного компонента предложенные согласно изобретению средства для временной деформации кератиновых волокон содержат, по меньшей мере, один сополимер В.

Предпочтительно применяют сополимер В, который образуется из:

- по меньшей мере, одного мономера В1, выбираемого из амида акриловой кислоты, амида метакриловой кислоты, амида N-алкилакриловой кислоты, имеющей от 1 до 10 атомов углерода, и амида N-алкилметакриловой кислоты, имеющей от 1 до 10 атомов углерода,

- по меньшей мере, одного мономера В2, выбираемого из N-виниллактамов,

- по меньшей мере, одного мономера В3, выбираемого из кватернизированных N-винилимидазолов, и

- мономера N-винилимидазола.

Под сополимерами В, которые образуются из названных мономеров, согласно предложенному изобретению понимают только такие сополимеры наряду с полимерными элементами, которые получают из синтеза названных мономеров В1, В2, В3 и N-винилимидазола в сополимере, содержат максимально 5% масс., предпочтительно максимально 1% масс. полимерных элементов, которые возвращаются из синтеза других мономеров. Предпочтительными являются сополимеры В, построенные исключительно из полимерных элементов, которые получают из синтеза названных мономеров В1, В2, В3 и N-винилимидазола в сополимере.

Предпочтительными мономерами В1 являются амид акриловой кислоты и амид метакриловой кислоты, особенно предпочтительным является амид метакриловой кислоты.

Предпочтительными мономерами В2 являются N-винилкапролактам и N-винилпирролидон, особенно предпочтительным является N-винилпирролидон.

Предпочтительными мономерами В3 являются соли 3-алкил-1-винилимидазолия, в частности 3-(алкил)-1-винилимидазолия, имеющего от 1 до 10 атомов углерода в части алкила, с физиологически приемлемыми анионами. Причем в качестве физиологически приемлемых анионов являются пригодными, в частности, галогениды, такие как хлорид, бромид и йодид, гидрокарбонат, гидросульфат, моноалкилсульфат, в частности монометилсульфат, и дигидрофосфат. Предпочтительными физиологически приемлемыми анионами являются хлорид и монометилсульфат.

В случае мономера В3 особенно предпочтительно речь идет о 3-метил-1-винилимидазолийметилсульфате.

Особенно предпочтительно применяют сополимер В, который образуется из:

- по меньшей мере, одного мономера В1, выбираемого из амида акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты,

- по меньшей мере, одного мономера В2, выбираемого из N-винилкапролактама и N-винилпирролидона,

- 3-метил-1-винилимидазолийметилсульфата и

- N-винилимидазола.

Сополимеры В можно получить из названных мономеров с помощью известных методов полимеризации.

В высшей степени предпочтительными сополимерами В являются согласно номенклатуре INCI обозначаемые как Polyquaternium-68 сополимеры, которые построены из винилпирролидона, амида метакриловой кислоты, винилимидазола и 3-метил-1-винилимидазолметилсульфата. Они являются коммерчески доступными под торговым названием Luviquat® Supreme.

Предложенные согласно изобретению средства содержат сополимер В предпочтительно в количестве от 0,01 до 20% масс., особенно предпочтительно от 0,05 до 10% масс., в высшей степени предпочтительно от 0,1 до 5% масс., в расчете на все средство для фиксации волос.

Разумеется, предложенные согласно изобретению средства также могут содержать несколько сополимеров В, причем, тем не менее, общее количество сополимера В предпочтительно составляет максимально 20% масс.

Чтобы получить желаемые свойства предложенного согласно изобретению средства, в частности очень сильную стойкость в комбинации с отличной стойкостью при влажности, средство должно содержать как пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А, так и сополимер В. Оказывается, что оптимальный профиль свойств получают, если средство содержит пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А и сополимер B в массовом соотношении от 1:20 до 20:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1, особенно предпочтительно от 1:5 до 5:1, особенно предпочтительно от 1:3 до 3:1. В особенном варианте осуществления средство содержит пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А и сополимер B в массовом соотношении от 1:1 до 3:1.

Наряду с пленкообразующим и/или укрепляющим амфотерным полимером А и полимером В средства могут содержать все другие известные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры. Причем данные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры могут быть как постоянно, так и временно катионными, анионными или неионными.

Так как полимеры часто являются многофункциональными, их функции могут не всегда ясно и однозначно отграничиваются друг от друга. В особенности это имеет значение для пленкообразующих и укрепляющих полимеров. На данном месте определенно ссылаются на то, что в рамках предложенного изобретения являются значимыми как пленкообразующие, так и укрепляющие полимеры. Так как оба свойства также не являются полностью независимыми друг от друга, под понятием «укрепляющие полимеры» также всегда понимают «пленкообразующие полимеры» и наоборот.

К предпочтительным свойствам пленкообразующих полимеров принадлежит пленкообразование. Под пленкообразующими полимерами понимают такие полимеры, которые при высыхании оставляют после себя непрерывную пленку на коже, волосах или ногтях. Такие пленкообразователи можно применять в различных косметических продуктах, таких как, например, маски для лица, декоративная косметика, фиксаторы для закрепления прически, лаки для волос, гели для волос, воски для волос, бальзамы для волос, шампуни или лаки для ногтей. Предпочтительными являются в особенности такие полимеры, которые обладают достаточной растворимостью в спирте или смесях вода/спирт, чтобы в предложенном согласно изобретению средстве существовать в полностью растворенной форме. Пленкообразующие полимеры могут быть синтетического или природного происхождения.

Под пленкообразующими полимерами, кроме того, согласно изобретению понимают такие полимеры, которые при применении от 0,01 до 20% масс. водного, спиртового или водно-спиртового раствора выделяют на волосах прозрачную полимерную пленку.

Пригодными другими синтетическими пленкообразующими укрепляющими волосы полимерами являются, например, гомополимеры или сополимеры, которые построены из, по меньшей мере, одного из следующих мономеров: винилпирролидона, винилкапролактама, сложного винилового эфира, такого как, например, винилацетат, виниловый спирт, акриламид, метакриламид, алкилакриламид и диалкилакриламид, алкилметакриламид и диалкилметакриламид, алкилакрилат, алкилметакрилат, пропиленгликоль или этиленгликоль, причем алкильные группы данных мономеров предпочтительно являются алкильными группами, имеющими от 1 до 7 атомов углерода, особенно предпочтительно алкильными группами, имеющими от 1 до 3 атомов углерода.

В качестве примеров называют гомополимеры винилкапролактама, винилпирролидона или N-винилформамида. Следующими пригодными синтетическими пленкообразующими укрепляющими волосы полимерами являются, например, сополимеризаты из винилпирролидона и винилацетата, терполимеры из винилпирролидона, винилацетата и винилпропионата, полиакриламиды, которые продаются, например, под торговыми названиями Akypomine® Р 191 фирмы CHEM-Y, Emmerich или Sepigel® 305 фирмы Seppic; поливиниловые спирты, которые продаются, например, под торговыми названиями Elvanol® фирмы Du Pont или Vinol® 523/540 фирмы Air Products, а также полиэтиленгликоль/полипропиленгликоль сополимеры, которые продаются, например, под торговыми названиями Ucon® фирмы Union Carbide.

Пригодными природными пленкообразующими полимерами являются, например, производные целлюлозы, например гидроксипропилцеллюлоза с молекулярной массой от 30000 до 50000 г/моль, которая продается, например, под торговым названием Nisso SI® фирмы Lehmann & Voss, Гамбург.

Укрепляющие полимеры способствуют стойкости и/или созданию объема волос и густоты волос прически в целом. Данные так называемые укрепляющие полимеры одновременно являются пленкообразующими полимерами и поэтому общими типичными веществами для определяющих форму средств для обработки волос, таких как фиксаторы для закрепления прически, пены для волос, воски для волос, лаки для волос. При этом пленкообразователь может быть совершенно ограниченным и соединять друг с другом только отдельные волокна.

Вещества, которые, кроме того, придают волосам водоотталкивающие свойства, при этом являются предпочтительными, потому что они уменьшают тенденцию абсорбировать волосами жидкость, а именно воду. Вследствие этого свисание лишенных жизненной силы прядей волос сокращается и таким образом обеспечивается продолжительное создание и сохранение прически. В качестве испытательного метода для этого часто применяют так называемое испытание удержание завитка. Данные полимерные вещества можно, кроме того, вводить в смываемые и несмываемые бальзамы для волос или шампуни. Так как полимеры часто являются многофункциональными, то есть показывают некоторые технологические желательные действия, многочисленные полимеры находятся в нескольких группах, подразделенных согласно способу действия, так также в справочнике CTFA.

Поскольку предложенные согласно изобретению средства содержат дополнительные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры, то их применяют предпочтительно в количестве от 0,01 до 20% масс., предпочтительно от 0,1 до 15% масс., в расчете на все средство для фиксации волос. Разумеется, также могут содержаться несколько пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров, причем, тем не менее, общее количество дополнительных пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров находится предпочтительно при максимально 20% масс.

В предпочтительном варианте осуществления предложенные согласно изобретению средства в качестве пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров содержат исключительно пленкообразующие и/или укрепляющие амфотерные полимеры А и сополимеры В.

Предложенные согласно изобретению средства содержат сополимеры в косметически приемлемом носителе.

Предпочтительными косметически приемлемыми носителями являются водные, спиртовые или водно-спиртовые среды с предпочтительно, по меньшей мере, 10% масс. воды в расчете на все средство. В качестве спиртов могут содержаться, в частности, обычно применяемые для косметических целей низшие спирты, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, такие как, например, этанол и изопропанол.

В качестве дополнительных сосольвентов могут содержаться органические растворители или смесь из растворителей с температурой кипения ниже 400°С в количестве от 0,1 до 15% масс., предпочтительно от 1 до 10% масс., в расчете на все средство. Особенно пригодными в качестве дополнительных сосольвентов являются неразветвленные или разветвленные углеводороды, такие как пентан, гексан, изопентан и циклические углеводороды, такие как циклопентан и циклогексан. Следующими особенно предпочтительными водорастворимыми растворителями являются глицерин, этиленгликоль и пропиленгликоль в количестве до 30% масс. в расчете на все средство.

В частности, добавление глицерина и/или пропиленгликоля повышает эластичность полимерной пленки, образованной при применении предложенного согласно изобретению средства. Если желательна эластичная стойкость, предложенные согласно изобретению средства содержат предпочтительно от 0,01 до 30% масс. глицерина и/или пропиленгликоля в расчете на все средство.

Средство имеет предпочтительно значение pH от 2 до 11. Особенно предпочтительным является область pH между 2 и 8. Причем данные для значения pH согласно данной стадии относятся к значению pH при температуре 25°С, если не указывается другое.

Предложенные согласно изобретению средства могут содержать, кроме того, вспомогательные и добавочные вещества, которые обычно добавляют к обычным средствам для укладки.

В качестве подходящих вспомогательных и добавочных веществ называют, в частности, ухаживающие вещества.

В качестве ухаживающего вещества можно применять, например, силиконовое масло и/или силиконовую смолу. В особенно предпочтительном варианте осуществления средство содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло и/или силиконовую смолу.

Согласно изобретению пригодными силиконовыми маслами или силиконовой смолой являются, в частности, диалкиларилсилоксаны и алкиларилсилоксаны, такие как, например, диметилполисилоксан и метилфенилполисилоксан, а также их алкоксилированные, кватернированные или также анионные производные. Предпочтительными являются циклические и линейные полидиалкилсилоксаны, их алкоксилированные и/или аминированные производные, дигидроксиполидиметилсилоксаны и полифенилалкилсилоксаны.

При этом силиконовые масла способствуют самым различным эффектам. Таким образом, они оказывают влияние, например, одновременно на расчесываемость сухих и влажных волос, качество на ощупь сухих и влажных волос, а также блеск. Под понятием силиконовые масла специалист в данной области понимает многие структуры кремнийорганических соединений. Вначале под этим понимают диметиконолы (S1). Они могут быть как линейными, так и разветвленными, так и цикличными или цикличными и разветвленными. Линейные диметиконолы можно представить следующей структурной формулой (S1-I):

Разветвленные диметиконолы можно представить структурной формулой (S1-II):

Остатки R¹ и R² независимо друг от друга означают соответственно водород, остаток метила, линейный, насыщенный или ненасыщенный остаток углеводорода, имеющий от 2 до 30 атомов углерода, остаток фенила и/или остаток арила. Не ограничивающие примеры остатков, представленных R ¹ и R², включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R¹ и R ² означают остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R¹ и R² означают метил. Числа x, y и z являются целыми числами и простираются соответственно независимо друг от друга от 0 до 50000. Молярная масса диметиконолов находится между 1000 Да и 10000000 Да. Вязкости находятся между 100 и 10000000, сП измеряют при температуре 25°C с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра методом испытания Dow Corning СТМ 0004 от 20 июля 1970. Предпочтительные вязкости находятся между 1000 и 5000000 сП, в высшей степени предпочтительно вязкости находятся между 10000 и 3000000 сП. Наиболее предпочтительная область находится между 50000 и 2000000 сП.

Примерами таких продуктов являются следующие торговые продукты: Botanisil NU-150M (Botanigenics), Dow Corning 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Corning 2-9026 Fluid, Ultrapure Dimethiconol (Ultra Chemical), Unisil SF-R (Universal Preserve), X-21-5619 (Shin-Etsu Chemical Co.), Abil OSW 5 (Degussa Care Specialties), ACC DL-9430 Emulsion (Taylor Chemical Company), AEC диметиконол & натрий додецилбензенсульфонат (А & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.), В С диметиконол эмульсия 95 (Basildon Chemical Company, Ltd.), Cosmetic Fluid 1401, Cosmetic Fluid 1403, Cosmetic Fluid 1501, Cosmetic Fluid 1401 DC (все вышеназванные Chemsil Silicones, Inc.), Dow Corning 1401 Fluid, Dow Corning 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid, Dow Coming 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 Silicone Elastomer Blend (все вышеназванные корпорация Dow Corning), Dub Gel Sl 1400 (Stearinerie Dubois Film), HVM 4852 Emulsion (корпорация Crompton), Jeesolc 6056 (международная корпорация Jeen), Lubrasil, Lubrasil DS (оба лаборатория Guardian), Nonychosine E, Nonychosine V (оба Exsymol), SanSurf Petrolatum-25, Satin Finish (оба лаборатория Collaborative, Inc.), Silatex-D30 (Cosmetic Ingredient Resouces), Silsoft 148, Silsoft E-50, Silsoft E-623 (все вышеназванные корпорация Crompton), SM555, SM2725, SM2765, SM2785 (все вышеназванные GE Silicones), Taylor T-Sil CD-1, Taylor TME-4050E (все компания Taylor Cnemical), TH V 148 (корпорация Crompton), Tixogel CYD-1429 (Sud-Chemie Perfomance Additives), Wacker-Belsil CM 1000, Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil CM 5040, Wacker-Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP (все вышеназванные Wacker-Chemie GmnH).

Диметиконы (S2) образуют вторую группу силиконов, которые могут содержаться согласно изобретению. Они могут быть как линейными, так и разветвленными, так и цикличными или цикличными и разветвленными. Линейные диметиконы можно представить следующей структурной формулой (S2-I):

Разветвленные диметиконы можно представить структурной формулой (S2-II):

Остатки R¹ и R² независимо друг от друга означают соответственно водород, остаток метила, линейный, насыщенный или ненасыщенный остаток углеводорода, имеющий от 2 до 30 атомов углерода, остаток фенила и/или остаток арила. Не ограничивающие примеры остатков, представленных R ¹ и R², включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R¹ и R ² означают остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R¹ и R² означают метил. Числа x, y и z являются целыми числами и простираются соответственно независимо друг от друга от 0 до 50000. Молярная масса диметиконов находится между 1000 Да и 10000000 Да. Вязкости находятся между 100 и 10000000, сП измеряют при температуре 25°C с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра методом испытания Dow Corning СТМ 0004 от 20 июля 1970. Предпочтительные вязкости находятся между 1000 и 5000000 сП, особенно предпочтительно вязкости находятся между 10000 и 3000000 сП. В высшей степени предпочтительная область находится между 50000 и 2000000 сП.

Диметиконсополиолы (S3) образуют следующую группу силиконов, которые являются пригодными. Диметиконсополиолы можно представить следующими структурными формулами:

Разветвленные диметиконсополиолы можно представить структурной формулой (S3-III):

или структурной формулой (S3-IV):

Остатки R¹ и R² независимо друг от друга означают соответственно водород, остаток метила, линейный, насыщенный или ненасыщенный остаток углеводорода, имеющий от 2 до 30 атомов углерода, остаток фенила и/или остаток арила. Не ограничивающие примеры остатков, представленных R ¹ и R², включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R¹ и R ² означают остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R¹ и R² означают метил. РЕ означает остаток полиоксиалкилена. Предпочтительные остатки полиоксиалкилена происходят от этиленоксида, пропиленоксида и глицерина. Числа x, y и z являются целыми числами и простираются соответственно независимо друг от друга от 0 до 50000. Молярная масса диметиконов находится между 1000 Да и 10000000 Да. Вязкости находятся между 100 и 10000000 сП, измеряют при температуре 25°C с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра методом испытания Dow Corning CTM 0004 от 20 июля 1970. Предпочтительные вязкости находятся между 1000 и 5000000 сП, в высшей степени предпочтительно вязкости находятся между 10000 и 3000000 сП. Наиболее предпочтительная область находится между 50000 и 2000000 сП.

Соответствующие диметиконсополиолы являются коммерчески доступными и продаются, например, фирмой Dow Corning под названием Dow Corning® 5330 Fluid.

Разумеется, предложенная согласно изобретению теория также включает то, что диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополимеры уже могут существовать в виде эмульсии. Причем соответствующую эмульсию диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов можно получить как после получения соответствующих диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов из данных и известных специалисту способов для эмульгирования. Для этого можно в качестве вспомогательного средства для получения соответствующих эмульсий применять как катионные, анионные, неионные, так и цвиттерионные поверхностно-активные вещества и эмульгаторы в качестве вспомогательных веществ. Разумеется, эмульсии диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов также можно получить непосредственно посредством способа эмульсионной полимеризации. Также такой способ полностью известен специалисту в данной области.

Если предложенные согласно изобретению диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы применяют в виде эмульсии, то размер капель эмульгированных частиц согласно изобретению составляет от 0,01 мкм до 10000 мкм, предпочтительно от 0,01 до 100 мкм, особенно предпочтительно от 0,01 до 20 мкм и в высшей степени предпочтительно от 0,01 до 10 мкм. Причем размеры частиц определяют методами светорассеяния.

Если применяют разветвленные диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы, то под этим понимают, что разветвление является большим, чем случайное разветвление, которое случайно возникает путем загрязнений соответствующими мономерами. Поэтому согласно предложенному изобретению под разветвленными диметиконолами, диметиконами и/или диметиконсополиолами понимают, что степень разветвления больше чем 0,01%. Предпочтительной является степень разветвления больше чем 0,1% и в высшей степени предпочтительно больше чем 0,5%. Причем степень разветвления определяют из соотношения неразветвленных мономеров, то есть количества монофункциональных силоксанов, к разветвленным мономерам, то есть количества трифункциональных и тетрафункциональных силоксанов. Согласно изобретению могут быть в высшей степени предпочтительными как низкоразветвленные, так и высокоразветвленные диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы.

Кроме того, пригодными силиконами являются аминофункциональные силиконы (S4), в частности силиконы, которые объединены под обозначением согласно INCI Amodimethicone. Под ними понимают силиконы, которые имеют, по меньшей мере, одну, при необходимости замещенную, аминогруппу.

Такие силиконы можно описать, например, формулой (S4-I)

причем в вышеуказанной формуле R означает углеводород или остаток углеводорода, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода, Q означает полярный остаток общей формулы -R¹HZ, в которой R¹ означает двухатомную связанную группу, которая соединена с водородом и остатком Z, составляют из атомов углерода и водорода, углерода, водорода и кислорода или атомов углерода, водорода и азота, и Z означает органический аминофункциональный остаток, который содержит, по меньшей мере, одну аминофункциональную группу; «a» принимает значения в области от примерно 0 до примерно 2, «b» принимает значения в области от примерно 1 до примерно 3, «a»+«b» меньше чем или равно 3, и «c» равно числу в области от примерно 1 до примерно 3, и x равно числу в области от 1 до примерно 2000, предпочтительно от примерно 3 до примерно 50 и наиболее предпочтительно от примерно 3 до примерно 25, и y равно числу в области от примерно 20 до примерно 10000, предпочтительно от примерно 125 до 10000 и наиболее предпочтительно от примерно 150 до примерно 1000, и М означает пригодную силиконовую концевую группу, такие как известны в уровне техники, предпочтительно триметилсилокси. Не ограничивающие примеры остатков, представленных R, включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галоген-винил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бром-фенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R означает остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R означает метил. Примеры R¹ включают метилен, этилен, пропилен, гексаметилен, декаметилен, -CH₂CH(CH ₃)СН₂-, фенилен, нафтилен, -CH₂CH ₂SCH₂CH₂-, -CH₂CH ₂OCH₂-, -ОСН₂СН₂-, -OCH ₂CH₂CH₂-, -CH₂CH(СН ₃)С(O)ОСН₂-, -(CH₂)₃С(O)OCH ₂CH₂-, -С₆Н₄С₆ Н₄-, -С₆Н₄СН₂С ₆Н₄-; и -(СН₂)₃С(O)SCH ₂CH₂-.

Z означает органический, аминофункциональный остаток, содержащий, по меньшей мере, одну функциональную аминогруппу. Возможной формулой для Z является NH(CH₂)_zNH₂, в которой z означает целое число от 1 до 50. Другой возможной формулой для Z является -NH(CH₂)_zNH(CH₂)_zz , в которой как z, так и zz независимо друг от друга равны целому числу от 1 до 50, причем данная структура включает диаминокольцевые структуры, такие как пиперазинил. Наиболее предпочтительно Z означает остаток -NHCH₂CH₂NH₂ . Другой возможной формулой для Z является -N(CH₂) _zNX¹X² или - NX¹X ², в которой каждый X¹ и X² соответственно независимо друг от друга выбирают из водорода и остатка углеводорода, имеющего от 1 до примерно 6 атомов углерода.

В высшей степени предпочтительно Q означает полярный аминофункциональный остаток формулы -CH₂CH₂CH₂NHCH ₂CH₂NH₂.

Молярное соотношение элементов R_aQ_bSiO_(4-a-b)/2 к элементам R_cSiO_(4-c)/2 находится в области от примерно 1:2 до 1:65, предпочтительно от примерно 1:5 до примерно 1:65 и наиболее предпочтительно от примерно 1:15 до примерно 1:20. Если применяют один или несколько силиконов вышеуказанной формулы, то могут отличаться различные переменные заместители в вышеуказанных формулах при различных силиконовых компонентах, которые присутствуют в силиконовой смеси.

Предпочтительные аминофункциональные силиконы соответствуют формуле (S4-II)

в которой означают:

- G означает водород, фенильную группу, -ОН, -O-СН₃ , -CH₃, -CH₂CH₃, -СН₂ СН₂СН₃, -СН(СН₃)₂ , -CH₂CH₂CH₂H₃, -CH ₂CH(CH₃)₂, СН(СН₃)СН ₂СН₃, -С(СН₃)₃;

- а означает число между 0 и 3, в частности 0;

- b означает число между 0 и 1, в частности 1;

- m и n означают числа, чья сумма (m+n) находится между 1 и 2000, предпочтительно между 50 и 150, причем n предпочтительно принимает значения от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149 и m предпочтительно принимает значения от 1 до 2000, в частности от 1 до 10,

- R' является одновалентным остатком, выбираемым из

- -N(R )-CH₂-CH₂-N(R )₂

- -N(R )₂

- -N⁺(R )₃A^-

- -N⁺ H(R )₂A^-

- -N⁺ H₂(R )A^-

- -N(R )-CH₂-CH₂-N⁺R H₂A^-,

причем каждый R" означает одинаковые или различные остатки из группы водорода, фенила, бензила, остатки алкила, имеющего от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно -CH₃, -CH₂CH₃ , -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃ )₂, -CH₂CH₂CH₂H ₃, CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH ₃)CH₂CH₃, -C(CH₃) ₃; и А представляет анион, который предпочтительно выбирают из хлорида, бромида, иодида или метосульфата.

Особенно предпочтительные аминофункциональные силиконы соответствуют формуле (S4-III)

в которой m и n означают числа, чья сумма (m+n) составляет между 1 и 2000, предпочтительно между 50 и 150, причем n принимает предпочтительные значения от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149 и m предпочтительные значения от 1 до 2000, в частности от 1 до 10.

Данные силиконы обозначают в как Trimethylsilylamodimethicone согласно декларации INCI.

Особенно предпочтительными, кроме того, являются аминофункциональные силиконы формулы (S4-IV)

в которой R означает -ОН, -O-CH ₃ или группу -CH₃ и m, n1 и n2 означают числа, чья сумма (m+n1+n2) составляет между 1 и 2000, предпочтительно между 50 и 150, причем сумма (n1+n2) предпочтительно принимает значения от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149 и m предпочтительные значения от 1 до 2000, в частности от 1 до 10.

Данные силиконы обозначают в как Amodimethicone согласно декларации INCI и доступны, например, в форме эмульсии в виде торгового продукта Dow Corning® 949 в смеси с катионным и неионным поверхностно-активным веществом.

Предпочтительно применяют такие аминофункциональные силиконы, которые имеют аминное число выше 0,25 мэкв./г, предпочтительно выше 0,3 мэкв./г и, в частности, выше 0,4 мэкв./г. Причем аминное число означает миллиэквиваленты амина на грамм аминофункционального силикона. Его можно рассчитать путем титрования и также указывают в элементе мг КОН/г.

Следующими пригодными силиконами являются, например:

- олигомерные полидиметилциклосилоксаны (обозначение INCI: Cyclomethicone), в частности тетрамерное и пентамерное соединение, которое продается в виде торгового продукта DC 245 Fluid, DC 344 или DC 345 фирмы Dow Corning,

- гексаметил-дисилоксан (обозначение INCI: Hexamethyldisiloxane), например продукт, продаваемый под названием Abil® K 520,

- полифенилметилсилоксаны (обозначение INCI: Phenyl Trimethicone), например торговый продукт DC 556 Cosmetic Grade Fluid фирмы Dow Corning,

- сложные эфиры, а также неполные сложные эфиры силикон-гликоль сополимеров, такие как, например, продаются фирмой Fanning под торговыми названиями Fancorsil® LIM (обозначение INCI: Dimethicone Copolyol Meadowfoamate),

- анионные силиконовые масла, такие как, например продукт Dow Corning® 1784.

Согласно предпочтительному варианту осуществления предложенное согласно изобретению средство содержит, по меньшей мере, два различных производных силикона, в частности предпочтительно комбинацию из летучего и нелетучего силикона. Согласно изобретению летучими являются такие силиконы, которые имеют летучесть, которая равна или больше чем летучесть цикличного пентамерного диметилсилоксана. Такие комбинации коммерчески доступны также в виде торговых продуктов (например, Dow Corning® 1401, Dow Corning® 1403 и Dow Corning® 1501, соответственно смеси из циклометикона и диметиконола).

Предпочтительными смесями различных силиконов являются, например, диметиконы и диметиконолы, линейные диметиконы и цикличные диметиконолы. В высшей степени предпочтительная смесь силиконов состоит из, по меньшей мере, одного цикличного диметиконола и/или диметикона, по меньшей мере, одного дополнительного нецикличного диметикона и/или диметиконола, а также, по меньшей мере, одного аминофункционального силикона.

Если применяют различные силиконы в виде смеси, то соотношение смеси варьируют в значительной мере. Тем не менее, предпочтительно все применяемые для смеси силиконы применяют в соотношении от 5:1 до 1:5 в случае бинарной смеси. Особенно предпочтительным является соотношение от 3:1 до 1:3. В высшей степени предпочтительные смеси содержат все содержащиеся в смеси силиконы в значительной мере в соотношении от примерно 1:1, соответственно в расчете на применяемые количества в % масс.

Средства содержат силиконы предпочтительно в количествах от 1 до 25% масс., особенно предпочтительно от 5 до 20% масс. и в особенности предпочтительно от 7 до 15% масс., в расчете на все средство.

Несмотря на то что предложенное согласно изобретению средство в качестве ухаживающего вещества содержит предпочтительно производное силикона, является возможным, что средство вместо или наряду с силиконовыми компонентами содержит, по меньшей мере, одно ухаживающее вещество другого класса соединений.

В качестве ухаживающего вещества другого класса соединений средство может содержать, например, по меньшей мере, один гидролизат протеина и/или его производное.

Гидролизатами протеина являются смеси продуктов, которые получены путем кислого, основного или ферментативного катализируемого разложения протеинов (белков). Согласно изобретению под понятием гидролизаты протеина понимают также полные гидролизаты, а также отдельные аминокислоты и их производные, а также смеси из различных аминокислот. Кроме того, согласно изобретению под понятием гидролизаты протеина понимают полимеры, построенные из аминокислот и производных аминокислот. К последним принадлежат, например, полиаланин, полиаспарагин, полисерин и т.д. Следующими примерами соединений, применяемых согласно изобретению, являются L-аланил-L-пролин, полиглицин, глицил-L-глютамин или D/L-метионин-S-метилсульфонийхлорид. Разумеется, согласно изобретению также можно применять -аминокислоты и их производные, такие как -аланин, антраниловая кислота или гиппуровая кислота. Молярная масса согласно изобретению применяемых гидролизатов протеина находится между 75, молярной массой глицина и 200000, предпочтительно молярная масса составляет от 75 до 50000 и в высшей степени предпочтительно от 75 до 20000 Да.

Согласно изобретению можно применять гидролизаты протеина как растительного, так и животного или морского или синтетического происхождения.

Животными гидролизатами протеина являются, например, гидролизаты протеина эластина, коллагена, кератина, шелка и молочного белка, которые могут существовать также в форме солей. Такие продукты реализуются, например, под товарными знаками Dehylan® (Cognis), Promois® (Inter-organa), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stroess & Co), Lexein® (Inolex), Sericin (Pentapharm) и Kerasol® (Croda).

Особенный интерес представляет применение гидролизатов протеинов шелка. Под шелком понимают волокна кокона тутового шелкопряда (Bomnyx mori L). Волокна шелка-сырца состоят из двойных нитей фиброина. Серицин содержит в качестве межволоконного вещества данные двойные нити вместе. Шелк состоит до 70-80% масс. из фиброина, 19-28% масс. серицина, 0,5-1% масс. из жира и 0,5-1% масс. из красителей и минеральных компонентов.

Основными компонентами серицина являются около 46% масс. гидроксиаминокислот. Серицин состоит из группы от 5 до 6 протеинов. Основными аминокислотами серицина являются серин (Ser, 37% масс.), аспартат (Asp, 26% масс.), глицин (Gly, 17% масс.), аланин (Ala), лейцин (Leu) и тирозин (Tyr).

Нерастворимый в воде фиброин относится к склеропротеинам с длинноцепочечной молекулярной структурой. Основными компонентами фиброина является глицин (44% масс.), аланин (26% масс.) и тирозин (13% масс.). Следующим основным структурным отличием фиброина является гексапептидная последовательность Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly.

Технически простым способом возможно разделить оба шелковых протеина друг от друга. Таким образом, не удивляет то, что как серин, так и фиброин в качестве исходного материала известны, соответственно, для всех для применения в косметических продуктах. Кроме того, гидролизаты протеина и производные протеина на основе соответственно отдельных шелковых протеинов являются известными исходными материалами в косметических средствах. Таким образом, например, серин продается как таковой фирмой Pentapharm Ltd. в виде торгового продукта с названием Serin Code 303-02. Намного чаще еще фиброин как гидролизат протеина с различными молекулярными массами предлагается в торговле. Данные гидролизаты реализуют, в частности, как «гидролизаты шелка». Они реализуются, например, под торговыми названиями Promois® Silk гидролизованный фиброин со средними молекулярными массами между 350 и 1000.

Положительные свойства производных шелковых протеинов из серицина и фиброина, по существу, известны в литературе. Таким образом, описывают торговые брошюры фирмы Pentapharm косметический эффект серицина на коже как смягчающий раздражение, увлажняющий и пленкообразующий, Действие производных фиброина описывают, например, в немецкой заявке на патент DE 3139438 А1 как ухаживающее и оживляющее для волос. Согласно немецкой заявке на патент DE 10240757 А1 при одновременном применении серицина и фиброина или их производных и/или гидролизатов, более того, можно достигнуть синергетического повышения положительных воздействий протеинов шелка и их производных.

Поэтому предпочтительно в предложенном согласно изобретению средстве в качестве гидролизата протеинов шелка применяют комплекс активных веществ (А), состоящий из активного вещества (А1), выбираемого из серицина, гидролизатов серицина и/или их производных, а также их смесей, и активного вещества (А2), выбираемого из фиброина, и/или гидролизатов фиброина, и/или их производных, и/или их смесей.

Комплекс активных веществ (А) значительно улучшает в синергетическом способе выше представленные в основном внутренние и внешние структурные признаки и прочность, а также эластичность волос человека.

В качестве активных веществ (А1) в комплексе активных веществ (А) можно применять:

- природный серицин,

- гидролизованный и/или далее дериватизованный серицин, как, например, торговые продукты с обозначением согласно INCI Sericin, Hydrolyzed Sericin или Hydrolyzed Silk,

- смесь из аминокислот серина, аспартата и глицина и/или их сложных метиловых, пропиловых, изопропиловых, бутиловых, изобутиловых эфиров, их солей, как, например, гидрохлориды, сульфаты, ацетаты, цитраты, тартраты, причем в данной смеси содержатся серин и/или его производные от 20 до 60% масс., аспартат и/или его производные от 10 до 40% масс. и глицин и/или его производные от 5 до 30% масс. при условии, что количества данных аминокислот и/или их производных дополняют предпочтительно до 100% масс.,

- а также их смеси.

В качестве активных веществ (А2) в комплексе активных веществ (А) можно применять:

- природный, переведенный в растворимую форму фиброин,

- гидролизованный и/или далее дериватизованный фиброин, особенно частично гидролизованный фиброин, который в качестве основного компонента содержит последовательность аминокислоты Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly,

- последовательность аминокислоты Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly,

- смесь аминокислот глицина, аланина и тирозина и/или их сложных метиловых, пропиловых, изопропиловых, бутиловых, изобутиловых эфиров, их солей, как, например, гидрохлориды, сульфаты, ацетаты, цитраты, тартраты, причем в данной смеси содержатся глицин и/или его производные в количествах от 20 до 60% масс., аланин и/или его производные в количествах от 10 до 40% масс. и тирозин и/или его производные в количествах от 5 до 25% масс. при условии, что количества данных аминокислот и/или их производных дополняют предпочтительно до 100% масс.,

- а также их смеси.

Особенно хорошие ухаживающие свойства можно получить, если один из обоих компонентов активных веществ комплекса активных веществ (А) применяют в природной или, в крайнем случае, сделанной растворимой форме. Также возможно применение смеси из нескольких активных веществ (А1) и/или (А2).

Может быть предпочтительно, что в предложенных согласно изобретению средствах оба активных вещества (А1) и (А2) применяют в соотношении от 10:90 до 70:30, в частности от 15:85 до 50:50 и в высшей степени предпочтительно от 20:80 до 40:60, в расчете на соответствующие содержания к активному веществу.

Производные гидролизатов серицина и фиброина включают как анионные, так и канонизированные гидролизаты протеина. Гидролизаты протеина серицина и фиброина, а также полученные из них производные можно получить из соответствующих протеинов путем химического, в частности щелочного или кислотного, гидролиза, путем ферментативного гидролиза и/или комбинации из обоих типов гидролиза. Гидролиз протеинов дает, как правило, гидролизат протеина с распределением молекулярной массы от примерно 100 Да до нескольких тысяч Да. Предпочтительными являются такие гидролизаты протеина серицина и фиброина и/или их производные, в которых лежащая в основе часть протеина имеет молекулярную массу от 100 до 25000 Да, предпочтительно от 250 до 10000 Да. Кроме того, под катионными гидролизатами протеина серицина и фиброина понимают также кватернированные аминокислоты и их смеси. Кватернизация гидролизатов протеина или аминокислот часто проводят с помощью четвертичных аммонийных солей, таких как, например, N,N-диметил-N-(н-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлор-н-пропил)-аммоний галогениды. Кроме того, катионные гидролизаты протеина также могут быть еще далее превращены. В качестве типичных примеров согласно изобретению применяемых катионных гидролизатов протеина и производных протеина называют под обозначениями согласно INCI в «International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook» (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) и называют коммерчески доступные продукты: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acid, Hydroxypropyltrimonium Hydrolysed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolysed Silk, Sreardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk. В качестве типичных примеров для предложенных согласно изобретению анионных гидролизатов протеина и производных протеина называют под обозначениями согласно INCI в «International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook» (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) и называют коммерчески доступные продукты: Potassium Cocoyl Hydrolyzed Silk, Sodium Lauroyl Hydrolyzed Silk или Sodium Stearoyl Hydrolyzed Silk. В конечном счете, в качестве типичных примеров для применяемых согласно изобретению производных из серицина и фиброина еще называют коммерчески доступные продукты под обозначениям INCI: Ethyl Ester of Hydrolyzed Silk и Hydrolyzed Silk PG-Propyl Methylsilanediol. Кроме того, согласно изобретению применяемыми, даже если не обязательно предпочтительно являются коммерчески доступные продукты с наименованиями согласно INCI Palmitoyl Oligopeptide, Palmitoyl Pentapeptide-3, Palmitoyl Pentapeptide-2, Acetyl Hexapeptide-1, Acetyl Hexapeptide-3, Copper Tripeptide-1, Hexapeptide-1, Hexapeptide-2, MEA-Hydrolyzed Silk.

Действие комплекса активных веществ (А) можно повышать дальше путем добавления жирных веществ. Под жирными веществами понимают жирные кислоты, жирные спирты, природные и синтетические воски, которые могут быть предложены как в твердой форме, так и в жидкой в водной дисперсии, и природные и синтетические косметические масляные компоненты.

Гидролизаты протеина растительного происхождения, например гидролизаты соевого протеина, гидролизаты миндального протеина, гидролизаты горохового протеина, гидролизаты картофельного протеина и гидролизаты пшеничного протеина доступны, например, под торговыми марками Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) и Crotein® (Croda).

Даже если использование гидролизатов протеина в качестве таковых является предпочтительным, вместо них можно применять при необходимости также иные полученные смеси аминокислот. Также возможным является использование производных гидролизатов протеина, например, в форме их продуктов конденсации жирных кислот. Такие продукты реализуют, например, под названиями Lamepon® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda), Crosilk® (Croda) или Crotein® (Croda).

Разумеется, предложенная согласно изобретению теория включает все изомерные формы, такие как цис-транс-изомеры, диастереомеры и хиральные изомеры.

Согласно изобретению также возможно применение смеси из нескольких гидролизатов протеина.

Предложенные согласно изобретению средства содержат гидролизаты протеина, например, в концентрациях от 0,01 до 20% масс., предпочтительно от 0,05 до 15% масс. и в высшей степени предпочтительно в количествах от 0,05 до 5% масс., соответственно в расчете на всю применяемую композицию.

Кроме того, в качестве ухаживающего вещества пригоден другой класс соединений, которыми являются катионные поверхностно-активные вещества.

Согласно изобретению в качестве катионных поверхностно-активных веществ применяют, в частности, такие типа четвертичных соединений аммония, четвертичных сложноэфирных соединений и амидоаминов. Предпочтительными четвертичными соединениями аммония являются галогениды аммония, в частности хлориды и бромиды, такие как алкилтриметиламмоний хлориды, диалкилдиметиламмоний хлориды и триалкилметиламмоний хлориды, например цетилтриметиламмоний хлорид, стеарилтриметиламмоний хлорид, дистеарилдиметиламмоний хлорид, лаурилдиметиламмоний хлорид, лаурилдиметилбензиламмоний хлорид и трицетилметиламмоний хлорид, а также соединения имидазолия, известные под обозначением INCI Quat ernium-27 и Quaternium-83. Длинные алкильные цепи вышеназванных поверхностно-активных веществ имеют предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода.

При четвертичных сложноэфирных соединениях речь идет об известных веществах, которые содержат как, по меньшей мере, одну группу сложного эфира так и, по меньшей мере, одну четвертичную группу аммония в качестве структурного элемента. Предпочтительными четвертичными сложноэфирными соединениями являются кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, четвертичные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Такие продукты продаются под товарными знаками Stepantex®, Dehyquart® и Armocare®. В качестве примеров таких четвертичных сложноэфирных соединений называют продукты Armocare® VGH-70, N,N-бис(2-пальмитоилоксиэтил)диметиламмоний хлорид, а также Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80 и Dehyquart® AU-35.

Алкиламидоамины получают, как правило, путем амидирования природных или синтетических жирных кислот и фракций жирных кислот с диалкиламиноаминами. Согласно изобретению особенно пригодное соединение из данной группы веществ представляет стеарамидопропилдиметиламин, коммерчески доступный под названием Tegoamid® S 18.

Предпочтительно предложенные согласно изобретению средства содержат катионные поверхностно-активные вещества в количествах от 0,05 до 10% масс. в расчете на всю применяемую композицию. Особенно предпочтительными являются количества от 0,1 до 5% масс.

В качестве ухаживающего вещества пригодны также ухаживающие полимеры. На этом месте ссылаются на то, что отдельные ухаживающие полимеры также имеют пленкообразующие и/или укрепляющие свойства и поэтому также могут быть названы при выборе пригодных пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров.

Первой группой ухаживающих полимеров являются катионные полимеры. Под катионными полимерами понимают полимеры, которые в основной и/или боковой цепи имеют группы, которые могут быть «непостоянно» или «постоянно» катионными. В качестве «постоянно катионных» согласно изобретению обозначают такие полимеры, которые независимо от значения показателя pH имеют катионную группу. Ими, как правило, являются полимеры, которые содержат один четвертичный атом азота, например, в форме группы аммония. В частности, особенно пригодными оказываются такие полимеры, у которых четвертичные группы аммония связаны через группу углеводорода, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, с полимерной основной цепью, построенной из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их производных.

Гомополимеры общей формулы (G1-I),

в которой R¹ = водород или -СН₃, R², R³ и R⁴ независимо друг от друга выбирают из групп алкила, алкенила или гидроксиалкила, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, m=1, 2, 3 или 4, n равно целому числу и X^- является физиологически приемлемым органическим или неорганическим анионом, а также сополимеров, состоящих в основном из элементов мономеров, приведенных в формуле (G1-I), а также неионогенных элементов мономеров, являются особенно предпочтительными катионными полимерами. В рамках данных полимеров предпочтительными согласно изобретению являются такие, для которых имеет место, по меньшей мере, одно следующее условие:

R¹ означает группу метила,

R² , R³ и R⁴ означает группы метила,

m имеет значение 2.

В качестве физиологически приемлемых противоионов X^- применяют, например, галогенидионы, сульфатионы, фосфатионы, метосульфатионы, а также органические ионы, такие как лактатионы, цитратионы, тартратионы и ацетатионы. Предпочтительными являются галогенидионы, в частности хлорид.

Особенно пригодным гомополимером является при желании сшитый поли(метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорид) с обозначением согласно INCI Polyquaternium-37. Сшивание может происходить при желании с помощью многократно олефинненасыщенных соединений, например дивинилбензола, тетрааллилоксиэтана, метиленбисакриламида, простого диаллилового эфира, простого полиаллилполиглицерилового эфира, или простые аллиловые эфиры сахаров или производных сахаров, таких как эритрит, пентаэритрит, арабит, маннит, сорбит, сукроза или глюкоза. Предпочтительным сшивающим агентом является метиленбисакриламид.

Гомополимер предпочтительно применяют в форме неводной полимерной дисперсии, которая должна иметь часть полимеров не ниже 30% масс. Такие полимерные дисперсии коммерчески доступны под названиями Salcare® SC95 (около 50% часть полимеров, дополнительные компоненты: минеральное масло (INCI-обозначение: Mineral Oil) и простой тридецил-полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир (INCI-обозначение: PPG-l-Trideceth-6)) и Salcare® SC96 (около 50% часть полимеров, дополнительные компоненты: смесь сложных диэфиров пропиленгликоля со смесью из каприловой и каприновой кислоты (INCI-обозначение: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) и простой тридецил-полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир (INCI-обозначение: PPG-l-Trideceth-6)).

Сополимеры с элементами мономеров согласно формуле (G1-I) содержат в качестве неионогенных элементов мономеров предпочтительно акриламид, метакриламид, сложный алкиловый эфир, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, акриловой кислоты и сложный алкиловый эфир, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, метакриловой кислоты. Среди данных неионогенных мономеров особенно предпочтительным является акриламид. Также данные сополимеры могут быть сшитыми, как описано выше в случае гомополимеров. Согласно изобретению предпочтительным сополимером является сшитый сополимер акриламид-метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорид. Такие сополимеры, у которых мономеры находятся в массовом соотношении примерно 20:80, коммерчески доступны в виде около 50%-ной неводной полимерной дисперсии под названием Salcare® SC92.

Следующими предпочтительными катионными полимерами являются, например:

- кватернизованные производные целлюлозы, такие как коммерчески доступны под названиями Celquat® и полимер JR®. Соединения Celquat® H100, Celquat® L200 и полимер JR® 400 являются предпочтительными кватернированными производными целлюлозы,

- катионные алкилгликозиды согласно немецкой заявке на патент DE-PS 4413686,

- катионизированный мед, например торговый продукт Honeyquat® 50,

- катионные производные гуара, такие как, в частности, продукты, продаваемые под торговыми названиями Cosmedia® Guar и Jaguar®,

- полисилоксаны с кватернированными группами, такие как, например, коммерчески доступные продукты Q2-7224 (производитель: Dow Corning; стабилизированный триметилсилиламодиметикон), Dow Coming® 929 Emulsion (содержащая гидроксил-амино-модифицированный силикон, который также обозначают как амодиметиконы), SM-2059 (производитель: General Electric), SLM-55067 (Wacker), а также Abil®-Quat 3270 и 3272 (производитель: Th. Goldschmidt; дичетвертичные полидиметилсилоксаны, Quaternium-80),

- полимерные соли диметилдиаллиламмония и их сополимеры со сложными эфирами и амидами акриловой кислоты и метакриловой кислоты. Продуктами, коммерчески доступными под названиями Merquat® 100 (поли(диметилдиаллиламмоний хлорид)) и Merquat® 550 (диметилдиаллиламмоний хлорид-акриламид сополимер), являются, например, такими катионными полимерами,

- сополимеры винилпирролидона с кватернированными производными диалкиламиноалкилакрилата и диалкиламинометакрилата, как, например, диэтилсульфатом кватернированные винилпирролидонадиметиламиноэтилметакрилата сополимеры. Такие соединения коммерчески доступны под названиями Gafquat® 734 и Gafquat® 755.

- сополимеры винилпирролидон-винилимидазолий метохлорид, как продаваемые под названиями Luviquat® FC370, FC550, FC905 и НМ552,

- кватернированный поливиниловый спирт,

- а также под названиями Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyqua-ternium 18 и Polyquaternium 27 известные полимеры с четвертичными атомами азота с полимерной основной цепи.

Также в качестве катионных полимеров можно применять полимеры, известные под названиями Polyquaternium-24 (торговый продукт, например, Quatrisoft® LM200). Также согласно изобретению применяемыми являются сополимеры винилпирролидона, такие как доступны в виде торговых продуктов Copolymer 845 (производитель: ISP), Gaffix® VC713 (производитель: ISP), Gafquat® ASCP1011, Gafquat® HS110, Luviquat® 8155 и Luviquat® MS370.

Следующим согласно изобретению катионными полимерами являются так называемые «временно катионные» полимеры. Данные полимеры обычно содержат аминогруппы, которые при определенных значениях pH находятся в виде четвертичной группы аммония и таким образом являются катионными. Предпочтительными являются, например, хитозан и его производные, такие как свободно доступны в торговле, например под торговыми названиями Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC и Chitolam® NB/101.

Согласно изобретению предпочтительно применяемыми катионными полимерами являются катионные производные целлюлозы и хитозан и его производные, в частности торговый продукт Polymer® JR400, Hydagen® HCMF и Kytamer® PC, катионные производные гуара, катионные производные меда, в частности торговый продукт Honeyquat® 50, катионные алкилполигликозиды согласно немецкой заявке на патент DE 4413686 и полимеры типа Polyquaternium-37.

Кроме того, к катионизированным гидролизатам протеина принадлежат катионные полимеры, причем лежащий в основе гидролизат протеина может происходить из животных, например из коллагена, молока или кератина, из растений, например из пшеницы, кукурузы, риса, картофеля, сои или миндаля, из морских жизненных форм, например из коллагена рыб или водорослей, или гидролизатов протеина, полученных биотехнологическими методами. Лежащие в основе предложенных согласно изобретению катионных производных гидролизаты протеина можно получить из соответствующих протеинов путем химического, в частности щелочного или кислотного, гидролиза путем ферментативного гидролиза и/или комбинации из обоих типов гидролиза. Гидролиз протеинов дает, как правило, в итоге гидролизат протеинов с распределением молекулярной массы от примерно 100 Да до нескольких тысяч Да. Предпочтительными являются такие катионные гидролизаты протеинов, у которых лежащая в основе протеиновая часть имеет молекулярную массу от 100 до 25000 Да, предпочтительно от 250 до 5000 Да. Кроме того, под катионными гидролизатами протеинов понимают кватернированные аминокислоты и их смеси. Кватернирование гидролизатов протеинов или аминокислот часто проводят с помощью кватернированных солей аммония, таких как, например, N,N-диметил-N-(н-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлор-н-пропил)-аммоний галогениды. Кроме того, катионные гидролизаты протеинов также можно еще далее преобразовывать. В качестве типичных примеров для предложенных согласно изобретению катионных гидролизатов протеинов и производных гидролизатов протеинов являются названные под названиями INCI в «International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook» (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Вашингтон, DC 20036-4702) и называют коммерчески доступные продукты: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCI, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steardimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quatemium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.

В высшей степени предпочтительными являются гидролизаты протеинов и производные протеинов на растительной основе.

Предпочтительно применяемыми амфотерными полимерами являются полимеры в основном составлены из:

(a) мономеров с четвертичными группами аммония общей формулы (II),

в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают водород или группу метила и R³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга означают группы алкила, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, Z означает группу NH или атом кислорода, n равно целому числу от 2 до 5 и А^(-) означает анион органической или неорганической кислоты, и

(b) мономерных карбоновых кислот общей формулы (III),

в которой R⁶ и R⁷ независимо друг от друга означают водород или группу метила.

Данные соединения согласно изобретению можно применять как непосредственно, так и в форме солей, которые получают путем нейтрализации полимеров, например, с гидроксидом щелочи. В высшей степени предпочтительными являются такие полимеры, при которых применяют мономеры типа (а), у которых R³, R⁴ и R⁵ означают группы метила, Z означает группу NH и A^(-) означает ион галогенида, метоксисульфата или этоксисульфата; особенно предпочтительным мономером (а) является акриламидопропил-триметил-аммония хлорид. В качестве мономера (b) для названных полимеров применяют предпочтительно акриловую кислоту.

Предложенные согласно изобретению средства содержат ухаживающие катионные и/или амфотерные полимеры в предпочтительном способе в количества от 0,01 до 5% масс., в частности в количестве от 0,1 до 2% масс., соответственно в расчете на всю применяемую композицию.

В качестве ухаживающего вещества предложенное согласно изобретению средство, кроме того, может содержать, по меньшей мере, один витамин, провитамин, предшественник витаминов, а также их производные.

Причем согласно изобретению предпочтительны такие витамины, провитамины и предшественники витаминов, которые обычно принадлежат к группам А, В, С, Е, F и Н.

К группе веществ, обозначенных как витамин А, принадлежат ретинол (витамин A₁), а также 3,4-дидегидроретинол (витамин А₂). -каротин является провитамином ретинола. В качестве компонентов витамина А согласно изобретению применяют, например, кислоту витамина А и ее сложные эфиры, альдегид витамина А и спирт витамина А, а также их сложные эфиры, такие как пальмитат и ацетат. Композиции содержат компоненты витамина А предпочтительно в количествах от 0,05 до 1% масс. в расчете на всю применяемую композицию.

К группе витамина В или к комплексу витамина В принадлежат в том числе

- витамин B₁ (тиамин),

- витамин B₂ (рибофлавин),

- витамин B₃. Под данным обозначением часто приводят соединения никотиновой кислоты и амида никотиновой кислоты (ниацинамид). Согласно изобретению предпочтительным является амид никотиновой кислоты, которую предложенные согласно изобретению средства содержит предпочтительно в количествах от 0,05 до 1% масс. в расчете на всю применяемую композицию;

- витамин B₅ (пантотеновая кислота, пантенол и пантолактон). В рамках данной группы предпочтительно применяют пантенол и/или пантолактон. Согласно изобретению применяемыми производными пантенола являются, в частности, сложные эфиры и простые эфиры пантенола, а также катионозамещенные пантенолы. Отдельными представителями являются, например, пантенолтриацетат, простой пантенолмоноэтиловый эфир и его моноацетат, а также катионные производные пантенола. Названные соединения типа витамина B₅ содержат предложенные согласно изобретению средства предпочтительно в количествах от 0,05 до 10% масс. в расчете на все средство. Особенно предпочтительными являются количества от 0,1 до 5% масс.;

- витамин B₆ (пиридоксин, а также пиридоксамин и пиридоксал). Названные соединения типа витамина B₆ содержат предложенные согласно изобретению средства предпочтительно в количествах от 0,01 до 5% масс. в расчете на всю применяемую композицию. Особенно предпочтительными являются количества от 0,05 до 1% масс.

Витамин С (аскорбиновая кислота). Витамин С содержат предложенные согласно изобретению средства предпочтительно в количествах от 0,1 до 3% масс. в расчете на всю применяемую композицию. Предпочтительным может быть применение в форме сложного эфира пальмитиновой кислоты, глюкозидов или фосфатов. Также может быть предпочтительным применение в комбинации с токоферолами.

Витамин Е (токоферолы, в частности -токоферол). Токоферол и его производные, под понятие которых подпадают, в частности, сложные эфиры, такие как ацетат, никотинат, фосфат и сукцинат, содержат предложенные согласно изобретению средства предпочтительно в количествах от 0,05 до 1% масс. в расчете на всю применяемую композицию.

Витамин F. Под понятием «витамин F» понимают обычно незаменимые жирные кислоты, в частности линолевую кислоту, линоленовую кислоту и арахидоновую кислоту.

Витамин Н. В качестве витамина Н обозначают соединение (3aS,4S,6aR)-2-оксогексагидротиенол[3,4-d]-имидазол-4-валериановую кислоту, однако между тем существует тривиальное название биотин. Предложенные согласно изобретению средства содержат биотин предпочтительно в количествах от 0,0001 до 1,0% масс., в частности в количествах от 0,001 до 0,01% масс.

Предпочтительно предложенные согласно изобретению средства содержат витамины, провитамины и предшественники витаминов из групп А, В, E и H.

Особенно предпочтительными являются пантенол, пантолактон, пироксидин и его производные, а также амид никотиновой кислоты и биотин.

В высшей степени предпочтительными в качестве ухаживающего вещества являются D-пантенол, при необходимости в комбинации с, по меньшей мере, одним из вышеназванных производных силикона.

Так же как и добавление глицерина и/или пропиленгликоля, добавление пантенола повышает эластичность полимерной пленки, образованной при применении предложенного согласно изобретению средства. Если таким образом желательна особенно эластичная стойкость, предложенные согласно изобретению средства вместо или дополнительно к глицерину и/или пропиленгликолю могут содержать пантенол. В предпочтительном варианте осуществления предложенные согласно изобретению средства содержат пантенол, предпочтительно в количестве от 0,05 до 10% масс., особенно предпочтительно от 0,1 до 5% масс., соответственно в расчете на все средство.

В качестве ухаживающего вещества предложенные согласно изобретению средства, кроме того, могут содержать, по меньшей мере, один растительный экстракт.

Как правило, данные экстракты получают путем экстрагирования всего растения. Однако в отдельных случаях также предпочтительно получать экстракты исключительно из цветов и/или листьев растений.

Относительно согласно изобретению предпочтительных растительных экстрактов, в частности, ссылаются на экстракты, которые приводят в таблице, начинающейся на странице 44 3 издания Leitfandes zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, изданной Industrieverband Korperpflege- und Waschmittel e. V. (IKW), Frankfurt.

Согласно изобретению прежде всего предпочтительными являются экстракты из зеленого чая, дубовой коры, крапивы, гамамелиса, хмеля, хны, ромашки, репейника, хвоща, боярышника, липового цвета, миндаля, алоэ вера, еловой хвои, конского каштана, сандалового дерева, можжевельника, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви, дыни, апельсина, грейпфрута, шалфея, розмарина, березы, мальвы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника, мелиссы, стальника, мать-и-мачехи, алтея, меристемы, женьшеня и корня имбиря.

Особенно предпочтительными являются экстракты из зеленого чая, дубовой коры, крапивы, гамамелиса, хмеля, ромашки, репейника, хвоща, липового цвета, миндаля, алоэ вера, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви, дыни, апельсина, грейпфрута, шалфея, розмарина, березы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника, стальника, меристемы, женьшеня и корня имбиря.

В высшей степени предпочтительными являются экстракты из зеленого чая, миндаля, алоэ вера, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви и дыни.

В качестве экстрагирующего средства для получения названых растительных экстрактов можно применять воду, спирт, а также их смеси. Причем под спиртами предпочтительно понимают низшие спирты, такие как этанол и изопропанол, в частности, однако, многоатомные спирты, такие как этиленгликоль и пропиленгликоль, как в виде единственного экстрагирующего средства, так и в виде смеси с водой. Растительные экстракты на основе вода/пропиленгликоль оказываются особенно пригодными в соотношении 1:10-10:1.

Растительные экстракты можно применять согласно изобретению как в чистой, так и в разбавленной форме. Поскольку их применяют в разбавленной форме, они содержат обычно около 2-80% масс. активного вещества и в качестве растворителя используемое при их получении экстрагирующее средство или смесь экстрагирующих средств.

Кроме того, может быть предпочтительно применение в предложенных согласно изобретению средствах смесей из нескольких, в частности из двух, различных растительных экстрактов.

Кроме того, в качестве ухаживающего вещества пригоден ряд карбоновых кислот.

Согласно изобретению предпочтительными могут быть, в частности, короткоцепочечные карбоновые кислоты. Согласно изобретению под короткоцепочечными карбоновыми кислотами и их производными понимают карбоновые кислоты, которые могут быть насыщенными или ненасыщенными и/или прямыми или разветвленными или циклическими и/или ароматическими и/или гетероциклическими и имеют молекулярную массу меньше 750. Согласно изобретению предпочтительными могут быть насыщенные или ненасыщенные с прямыми цепями или разветвленные карбоновые кислоты с длиной цепей от 1 до 16 атомов углерода в цепи, в высшей степени предпочтительно такие с длиной цепей от 1 до 12 атомов углерода в цепи.

Согласно изобретению короткоцепочечные карбоновые кислоты могут иметь одну, три или больше карбоксигрупп. Согласно изобретению предпочтительными являются карбоновые кислоты с несколькими карбоксигруппами, в частности дикарбоновые кислоты и трикарбоновые кислоты. Карбоксигруппы могут полностью или частично присутствовать в виде сложных эфиров, ангидрида кислот, лактона, амида, имидовой кислоты, лактама, лактима, дикарбоксимида, карбогидразида, гидразона, гидроксама, гидроксима, амидина, амидоксима, нитрила, сложных фосфоновых или фосфатных эфиров. Предложенные согласно изобретению карбоновые кислоты, разумеется, могут быть замещены вдоль углеродной цепи или скелета кольца. К заместителям предложенных согласно изобретению карбоновых кислот относятся, например, группы алкила, имеющего от 1 до 8 атомов углерода, алкенила, имеющего от 2 до 8 атомов углерода, арила, аралкила и аралкенила, гидроксиметила, гидроксиалкила, имеющего от 2 до 8 атомов углерода, гидроксиалкенила, имеющего от 2 до 8 атомов углерода, аминометила, аминоалкила, имеющего от 2 до 8 атомов углерода, циано, формила, оксо, тиоксо, гидрокси, меркапто, амино, карбокси или имино. Предпочтительными заместителями являются группы алкила, имеющего от 1 до 8 атомов углерода, гидроксиметила, гидрокси, амино и карбоксила. Особенно предпочтительными являются заместители в -положении. В высшей степени предпочтительными заместителями являются группы гидрокси, алкокси и амино, причем аминогруппа при необходимости может быть замещена остатками алкила, арила, аралкила и/или алкенила. Кроме того, также предпочтительными производными карбоновой кислоты являются сложные фосфоновые или фосфатные эфиры.

В качестве примеров предложенных согласно изобретению карбоновых кислот называют муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, масляную кислоту, изомасляную кислоту, валериановую кислоту, изовалериановую кислоту, пивалиновую кислоту, оксаловую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту, глицериновую кислоту, глиоксиловую кислоту, адипиновую кислоту, пимелиновую кислоту, пробковую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, пропиоловую кислоту, кротоновую кислоту, изокротоновую кислоту, элаидиновую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, муконовую кислоту, цитраконовую кислоту, мезаконовую кислоту, камфорную кислоту, бензойную кислоту, о,м,п-фталевую кислоту, нафтойную кислоту, толуоловую кислоту, гидратроповую кислоту, атроповую кислоту, коричную кислоту, изоникотиновую кислоту, никотиновую кислоту, биокарбаминовую кислоту, 4,4'-дициано-6,6'-биникотиновую кислоту, 8-карбамоилоктановую кислоту, 1,2,4-пентантрикарбоновую кислоту, 2-пирролкарбоновую кислоту, 1,2,4,6,7-нафталинпентауксусную кислоту, малональдегидную кислоту, 4-гидрокси-фталамидную кислоту, 1-пиразолкарбоновую кислоту, галловую кислоту или пропантрикарбоновую кислоту, дикарбоновую кислоту выбирают из группы, которая образована благодаря соединениям общей формулы (N-I)

в которой Z означает линейную или разветвленную группу алкила или алкенила, имеющего от 4 до 12 атомов углерода, n равно числу от 4 до 12, а также одна из обеих групп Х и Y означает группу СООН и другая означает водород или остаток метила или этила, дикарбоновые кислоты общей формулы (N-I), которые дополнительно имеют еще от 1 до 3 заместителей метила или этила на кольце циклогексена, а также дикарбоновые кислоты, которые возникают из дикарбоновых кислот согласно формуле (N-I) формально путем присоединения молекулы воды к двойной связи в циклогексеновом кольце.

Дикарбоновые кислоты формулы (N-I) известны в литературе. Таким образом, способ получения можно взять из патентной заявки США US 3753968.

Дикарбоновые кислоты формулы (N-I) можно получить, например, путем превращения многократно ненасыщенных дикарбоновых кислот с ненасыщенными монокарбоновыми кислотами в форме циклизации по реакции Дильса-Альдера. Как правило, в качестве компонентов дикарбоновых кислот получают из многократно ненасыщенных жирных кислот. Предпочтительной является линолевая кислота, доступная из природных жиров и масел. В качестве компонентов монокарбоновых кислот предпочтительными являются, в частности, акриловая кислота, но также и, например, метакриловая кислота и кротоновая кислота. Как правило, при реакциях Дильса-Альдера возникают изомерные смеси, у которых компоненты находятся в избытке. Согласно изобретению данные изомерные смеси также можно применять как чистые соединения.

Согласно изобретению применяемыми наряду с предпочтительными дикарбоновыми кислотами согласно формуле (N-I) также являются такие дикарбоновые кислоты, которые отличаются от соединений формулы (N-I) от 1 до 3 заместителями метила или этила на кольце циклогексила или образуются из данных соединений формально путем присоединения одной молекулы воды к двойной связи кольца циклогексена.

В качестве согласно изобретению особенно эффективной оказывается смесь дикарбоновых кислот, которая возникает путем превращения линолевой кислоты с акриловой кислотой. При этом речь идет о смеси из 5-карбокси-4-гексил-2-циклогексен-1-октановой кислоты и 6-карбокси-4-гексил-2-циклогексен-1-октановой кислоты. Такие соединения коммерчески доступны под названиями Westvaco Diacid® 1550 и Westvaco Diacid® 1595 (производитель: Westvaco).

Наряду с предварительно, например, приведенными согласно изобретению короткоцепочечными карбоновыми кислотами можно применять также их физиологически приемлемые соли. Примерами таких солей являются соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов, цинковые соли, а также аммониевые соли, под которыми в рамках предложенного изобретения также понимают соли моноэтиламмония, диэтиламмония и триэтиламмония, моногидроксиэтиламмония, дигидроксиэтиламмония и тригидроксиэтиламмония. В высшей степени предпочтительными в рамках данного изобретения являются, однако, кислоты, нейтрализованные взаимодействующими со щелочью аминокислотами, такими как, например, аргинин, лизин, орнитин и гистидин. Кроме того, из основ формулировки может быть предпочтительно, если карбоновые кислоты выбирают из водорастворимых представителей, в частности водорастворимых солей.

Кроме того, согласно изобретению в качестве карбоновой кислоты являются предпочтительными 2-пирролидон-6-карбоновая кислота и ее производные. Особенно предпочтительными являются натриевые, калиевые, кальциевые, магниевые или аммониевые соли, при которых аммониевая соль наряду с водородом имеет от одного до трех групп алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода. В высшей степени предпочтительной является натриевая соль. Применяемые количества в предложенных согласно изобретению средствах составляют предпочтительно от 0,05 до 10% масс. в расчете на всю применяемую композицию, особенно предпочтительно от 0,1 до 5% масс. и, в частности, предпочтительно от 0 до 3% масс.

Кроме того, согласно изобретению предпочтительно применять гидроксикарбоновые кислоты и, причем снова, в особенности дигидроксикарбоновые кислоты, тригидроксикарбоновые кислоты и полигидроксикарбоновые кислоты, а также дигидроксидикарбоновые, дигидрокситрикарбоновые и дигидроксиполикарбоновые кислоты, тригидроксидикарбоновые, дигидрокситрикарбоновые и тригидроксиполикарбоновые кислоты и полигидроксидикарбоновые, тригидроксиполикарбоновые и полигидроксиполикарбоновые кислоты. Причем оказывается, что наряду с гидроксикарбоновыми кислотами в высшей степени предпочтительными могут быть как сложные эфиры гидроксикарбоновых кислот, а также смеси из гидроксикарбоновых кислот и их сложных эфиров, так и полимерных гидроксикарбоновых кислот и их сложных эфиров. Предпочтительными сложными эфирами гидроксикарбоновых кислот являются, например, полные сложные эфиры гликолевой кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты или лимонной кислоты. Следующими в принципе пригодными сложными эфирами гидроксикарбоновых кислот являются сложные эфиры -гидроксипропионовой кислоты, тартроновой кислоты, D-глюконовой кислоты, сахарной кислоты, слизевой кислоты или глюкуроновой кислоты. В качестве спиртовых компонентов данных сложных эфиров пригодными являются первичные, линейные или разветвленные алифатические спирты, имеющие от 8 до 22 атомов углерода, то есть, например, жирные спирты или синтетические жирные спирты. Причем особенно предпочтительными являются сложные эфиры жирных спиртов, имеющих от 12 до 15 атомов углерода. Сложные эфиры такого типа коммерчески доступны, например, под товарными знаками Cosmacol® EniChem, Augusta Industriale. Особенно предпочтительными полигидроксикарбоновыми кислотами являются полимолочная кислота и поливинная кислота.

В качестве ухаживающего вещества, кроме того, пригодны эктоин или производные эктоина, аллантоин, таурин и/или бисаболол.

Согласно изобретению под понятием «эктоин и производные эктоина» понимают соединения формулы (IV)

и/или их физиологически приемлемые соли и/или изомерную или стереоизомерную форму, причем

R¹⁰ означает атом водорода, разветвленный или неразветвленный остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или остаток гидроксиалкила, имеющий от 2 до 4 атомов углерода,

R¹¹ означает атом водорода, группировку -COOR ¹⁴ или группировку -CO(NH)R¹⁴, причем R ¹⁴ может означать атом водорода, остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, остаток аминокислоты, остаток дипептида или трипептида,

R¹² и R¹³ независимо друг от друга означают атом водорода, остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода или группу гидроксила при условии, что оба остатка одновременно не могут означать гидроксигруппу, и

n означает целое число от 1 до 3.

Физиологически приемлемыми солями общих соединений согласно формуле (IVa) и (IVb) являются, например, соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов, аммония, триэтиламина или трис-(2-гидроксиэтил)амина, а также такие, которые получают путем превращения соединений согласно формуле (IVa) и (IVb) с неорганическими и органическими кислотами, такими как соляная кислота, фосфорная кислота, серная кислота, разветвленные или неразветвленные, замещенные или незамещенные (например, одной или несколькими гидроксигруппами) монокарбоновые кислоты или дикарбоновые кислоты, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, ароматические карбоновые кислоты и сульфоновые кислоты, такие как уксусная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, винная кислота и п-толуолсульфоновая кислота. Примерами особенно предпочтительных физиологических приемлемых солей являются натриевые, калиевые, магниевые и кальциевые и аммониевые соли соединений формулы (IVa) и (IVb), которые получают путем превращения соединений формулы (IVa) и (IVb) с соляной кислотой, уксусной кислотой и бензойной кислотой.

Под изомерными или стереоизомерными формами соединений соответствующих формул (IVa) и (IVb) согласно изобретению понимают все встречающиеся оптические изомеры, диастереомеры, рацематы, цвиттерионы, катионы или их смеси.

Под понятием аминокислоты понимают стереоизомерные формы, например D-формы и L-формы следующих соединений:

аспарагин, аргинин, аспарагиновая кислота, глютамин, глютаминовая кислота, -аланин, -аминобутират, N -ацетиллизин, N -ацетилорнитин, N -ацетилдиаминобутират, N -ацетилдиаминобутират, гистидин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, серин, треонин и тирозин.

Предпочтительными являются L-аминокислоты. Остатки аминокислот происходят от соответствующих аминокислот. Предпочтительными являются следующие остатки аминокислот:

Gly, Ala, Ser, Thr, Val, -Ala, -аминобутират, Asp, Glu, Asn, AIn, N -ацетиллизин, N -ацетилорнитин, N -ацетилдиаминобутират, N -ацетилдиаминобутират.

Сокращенная запись аминокислоты происходит согласно общей обычной записи. Остатки дипептидов или трипептидов по своему химическому происхождению являются амидами кислот и разрушаются при гидролизе на 2 или 3 аминокислоты. Аминокислоты в дипептидном или трипептидном остатке связаны друг с другом амидными связями.

Относительно получения дипептидных или трипептидных остатков обязательная ссылка на европейскую заявку на патент ЕР 0671161 А1 фирмы Marbet. Также примеры для дипептидных или трипептидных остатков нужно взять из описания европейской заявки на патент ЕР 0671161 А1.

Примерами алкильных групп, имеющими от 1 до 4 атомов углерода, в соединениях формулы (IV) являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил и трет-бутил. Предпочтительными алкильными группами являются метил и этил, особенно предпочтительной алкильной группой является метил. Предпочтительными гидроксиалкильными группами, имеющими от 2 до 4 атомов углерода, являются группы 2-гидроксиэтила, 3-гидроксипропила или 4-гидроксибутила; 2-гидроксиэтил является особенно предпочтительной гидроксиалкильной группой.

Предложенные согласно изобретению средства содержат данные ухаживающие вещества предпочтительно в количествах от 0,001 до 2, в частности от 0,01 до 0,5% масс., соответственно в расчете на всю применяемую композицию.

Также в предложенных согласно изобретению средствах в качестве ухаживающих веществ можно применять моносахариды или олигосахариды.

Можно применять как моносахариды, так и олигосахариды, такие как, например, сахар-сырец, молочный сахар и раффиноза. Согласно изобретению предпочтительно применение моносахаридов. С другой стороны, среди моносахаридов предпочтительными являются такие соединения, которые содержат 5 или 6 атомов углерода.

Пригодными пентозами и гексозами являются, например, рибоза, арабиноза, ксилоза, ликсоза, аллоза, альтроза, глюкоза, манноза, гулоза, идоза, галактоза, талоза, фукоза и фруктоза. Арабиноза, глюкоза, галактоза и фруктоза являются предпочтительно применяемыми гидратами углерода; в высшей степени предпочтительно применяют глюкозу, которая пригодна как в конфигурации D-(+) или L-(-), так и в виде рацемата.

Кроме того, согласно изобретению также можно применять производные данных пентоз и гексоз, такие как соответствующие оновые и уроновые кислоты (сахарные кислоты), сахарные спирты и гликозиды. Предпочтительными сахарными кислотами являются глюконовая кислота, глюкуроновая кислота, сахарная кислота, манносахарная кислота и слизевая кислота. Предпочтительными сахарными спиртами являются сорбит, манит и дульцит. Предпочтительными гликозидами являются метилглюкозиды.

Так как применяемые моносахариды или олигосахариды обычно получают из природных исходных материалов, таких как крахмалы, они, как правило, имеют такие исходные материалы соответствующих конфигураций (например, D-глюкоза, D-фруктоза и D-галактоза).

В предложенных согласно изобретению средствах моносахариды или олигосахариды содержатся в количестве от 0,1 до 8% масс., в частности предпочтительно от 1 до 5% масс., в расчете на всю применяемую композицию.

Кроме того, средства могут содержать, по меньшей мере, один липид.

Согласно изобретению пригодными липидами являются фосфолипиды, например соевый лецитин, яичный лецитин и кефалины, а также вещества, известные под названиями согласно INCI Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate и Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate. Их продают, например, фирма Mona под торговыми названиями Phospholipid EFA®, Phospholipid РТС®, а также Phospholipid SV®.

Предложенные согласно изобретению средства содержат липиды предпочтительно в количествах от 0,01 до 10% масс., в частности от 0,1 до 5% масс., в расчете на всю применяемую композицию.

Кроме того, в качестве ухаживающего вещества пригодны масляные среды.

К натуральным и синтетическим косметическим масляным средам принадлежат, например:

- растительные масла. Примерами таких масел являются подсолнечное масло, оливковое масло, соевое масло, рапсовое масло, миндальное масло, масло жожоба, апельсиновое масло, масло ростков пшеницы, масло из персиковых косточек и жидкие части кокосового масла. Тем не менее, пригодными также являются другие триглицеридные масла, такие как жидкие части говяжьего жира, а также синтетические триглицеридные масла;

- жидкие парафиновые масла, изопарафиновые масла и синтетические углеводороды, а также простой ди-н-алкиловый эфир, имеющий в целом между от 12 до 36 атомов углерода, в частности от 12 до 24 атомов углерода, такие как, например, простой ди-н-октиловый эфир, простой ди-н-дециловый эфир, простой ди-н-нониловый эфир, простой ди-н-ундециловый эфир, простой ди-н-додециловый эфир, простой н-гексил-н-октиловый эфир, простой н-октил-н-дециловый эфир, простой н-децил-н-ундециловый эфир, простой н-ундецил-н-додециловый эфир и простой н-гексил-н-ундециловый эфир, а также простой ди-трет-бутиловый эфир, простой ди-изо-пентиловый эфир, простой ди-3-этилдециловый эфир, простой трет-бутил-н-октиловый эфир, простой изо-пентил-н-октиловый эфир и простой 2-метил-пентил-н-октиловый эфир. Могут быть предпочтительными коммерчески доступные соединения 1,3-ди-(2-этил-гексил)-циклогексан (Cetiol® S) и простой ди-н-октиловый эфир (Cetiol® ОЕ);

- эфирные масла. Под эфирными маслами понимают сложные эфиры жирных кислот, имеющих от 6 до 30 атомов углерода, с жирными спиртами, имеющими от 2 до 30 атомов углерода. Предпочтительными являются сложные моноэфиры жирных кислот со спиртами, имеющими от 2 до 24 атомов углерода. Примерами применяемых частей жирных кислот в сложных эфирах являются капроновая кислота, каприловая кислота, 2-этилгексановая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, изотридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмитолеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, масляная кислота, элаидиновая кислота, петрозелиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, элеостеариновая кислота, арахиновая кислота, гадолеиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота, а также их технические смеси, которые, например, возникают при расщеплении под давлением натуральных жиров и масел, при окислении альдегидов, полученных оксосинтезем по Роэлену или димиризацией ненасыщенных жирных кислот. Примерами частей жирных спиртов в эфирных маслах являются изопропиловый спирт, капроновый спирт, каприловый спирт, 2-этилгексиловый спирт, каприновый спирт, лауриловый спирт, изотридециловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, пальмитолеиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, петрозелиниловый спирт, линолиловый спирт, элеостеариловый спирт, арахиловый спирт, гадолеиловый спирт, бегениловый спирт, эруциловый спирт и брассидиловый спирт, а также их технические смеси, которые, например, возникают при гидрировании под высоким давлением технических сложных метиловых эфиров на основе жиров и масел или альдегидов, полученных оксисинтезем по Роэлену, а также в виде мономерных фракций при димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются изопропилмиристат (Rilanit® IPM), сложный алкиловый эфир, имеющий от 16 до 18 атомов углерода, на основе изононановой кислоты (Cetiol® SN), 2-этилгексилпальмитат (Cegesoft® 24), сложный 2-этилгексиловый эфир стеариновой кислоты (Cetiol® 868), цетилолеат, глицеринтрикаприлат, капринат/каприлат кокосового жирного спирта (Cetiol® LC), н-бутилстеарат, олеилэрукат (Cetiol® J 600), изопропилпальмитат (Rilanit® IPP), олеилолеат (Cetiol®), сложный гексиловый эфир лауриновой кислоты (Cetiol® А), ди-н-бутиладипат (Cetiol® В), миристилмиристат (Cetiol® MM), цетеарилизононаноат (Cetiol® SN), сложный дециловый эфир масляной кислоты (Cetiol® V);

- сложные эфиры дикарбоновых кислот, такие как ди-н-бутиладипат, ди-(2-этилгексил)-адипат, ди-(2-этилгексил)-сукцинат и диизотридецилацелаат, а также сложные диоловые эфиры, такие как этиленгликольдиолеат, этиленгликольдиизотридеканоат, пропиленгликоль-ди(2-этилгексаноат), пропиленгликоль-ди-изостеарат, пропиленгликоль-ди-пеларгонат, бутандиол-ди-изостеарат, неопентилгликольдикаприлат;

- симметричные, несимметричные или циклические сложные эфиры угольной кислоты с жирными спиртами, например, описывают в немецкой заявке на патент DE-OS 19756454, глицеринкарбонат или дикаприлилкарбонат (Cetiol® CC),

- сложные эфиры трижирных кислот на основе насыщенных и/или ненасыщенных линейных и/или разветвленных жирных кислот с глицерином,

- частичные глицериды жирных кислот, под которыми понимают моноглицериды, диглицериды и их технические смеси. При применении технических продуктов могут содержаться обусловленные получением еще незначительные количества триглицеридов. Частичные глицериды следуют предпочтительно формуле (D4-I)

в которой R¹, R² и R³ независимо друг от друга означают водород или линейный или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный остаток ацила, имеющий от 6 до 22, предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода, при условии, что, по меньшей мере, одна из данных групп означает остаток ацила и, по меньшей мере, одна из данных групп означает водород. Сумма (m+n+q) равна 0 или числам от 1 до 100, предпочтительно 0 или от 5 до 25. Предпочтительно R¹ означает остаток ацила и R² и R³ означает водород и сумма (m+n+q) равна 0. Типичными примерами являются моноглицериды и/или диглицериды на основе капроновой кислоты, каприловой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, изотридекановой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, изостеариновой кислоты, масляной кислоты, элаидиновой кислоты, петрозелиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленой кислоты, элеостеариновой кислоты, арахининовой кислоты, гадолеиновой кислоты, бегеновой кислоты и эрукановой кислоты, а также их технических смесей. Предпочтительно применяют моноглицериды масляной кислоты.

Применяемое количество натуральных и синтетических косметических масляных сред в предложенных согласно изобретению средствах составляет, как правило, от 0,1 до 30% масс. в расчете на всю применяемую композицию, предпочтительно от 0,1 до 20% масс. и, в частности, от 0,1 до 15% масс.

Кроме того, средство может содержать фермент в качестве ухаживающего вещества. Согласно изобретению особенно предпочтительные ферменты выбирают из группы, которая образуется из протеаз, липаз, трансглютаминаз, оксидаз и пероксидаз.

В качестве ухаживающих веществ также пригодны жемчужные экстракты.

Жемчужины моллюсков состоят в основном из неорганических и органических кальциевых солей, микроэлементов и протеинов. Жемчужины можно получить простым способом из культивируемых моллюсков. Культивирование моллюсков может происходить как в пресной воде, так и в морской воде. Это может оказывать влияние на компоненты жемчужин. Согласно изобретению предпочтительным является жемчужный экстракт, который получают из моллюсков, культивируемых в морской воде или соленой воде. Большая часть жемчужин состоит из арагонита (карбоната кальция), конхинолина и альбуминоида. Последними компонентами являются протеины. Кроме того, в жемчужинах также содержатся еще магниевые и натриевые соли, неорганические соединения кремния, а также фосфаты.

Для получения жемчужных экстрактов жемчужины растирают в порошок. Затем растертые в порошок жемчужины экстрагируют обычными методами. В качестве экстрагирующего средства для получения жемчужных экстрактов можно применять воду, спирт, а также их смеси. Причем под водой понимают как деминерализованную воду, так и морскую воду. Причем под спиртами понимают низшие спирты, такие как этанол и изопропанол, в частности предпочтительны, однако, многоатомные спирты, такие как глицерин, диглицерин, триглицерин, полиглицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль и бутиленгликоль, как в виде единственного экстрагирующего средства, так и в смеси с деминерализованной водой или морской водой. Жемчужные экстракты на основе смесей вода/глицерин оказываются особенно предпочтительными. В зависимости от условий экстрагирования жемчужные протеины (конхинолин и альбуминоид) могут находиться в основном в природном состоянии или уже частично или в основном в виде гидролизатов протеина. Предпочтительным является жемчужный экстракт, в котором конхинолин и альбуминоид уже частично гидролизованы. Основными аминокислотами данных протеинов являются глютаминовая кислота, серин, аланин, глицин, аспарагиновая кислота и фенилаланин. В следующем особенно предпочтительном осуществлении может быть предпочтительно, если жемчужный экстракт дополнительно обогащен, по меньшей мере, одной или несколькими данными аминокислотами. В наиболее предпочтительном варианте осуществления жемчужный экстракт обогащен глютаминовой кислотой, серином и лейцином. Кроме того, большая или менее большая часть минералов и микроэлементов в экстракте оказывается в зависимости от условий экстрагирования, в частности в зависимости от экстрагирующего средства. Предпочтительный экстракт содержит органические и/или неорганические кальциевые соли, а также магниевые и натриевые соли, неорганические соединения кремния и/или фосфаты. В высшей степени предпочтительный жемчужный экстракт содержит, по меньшей мере, 75%, предпочтительно 85%, особенно предпочтительно 90% и в высшей степени предпочтительно 95% масс. всех компонентов жемчужин природного происхождения. Применяемыми согласно изобретению жемчужными экстрактами являются, например, торговые продукты Pearl Protein Extract® или Crodarom® Pearl.

Содержание предварительно описанных жемчужных экстрактов составляет предпочтительно от, по меньшей мере, 0,01 до 20% масс. Предпочтительно применяют количества экстракта от 0,01 до 10% масс., в высшей степени предпочтительно количества от 0,01 до 5% масс., в расчете на всю применяемую композицию.

Хотя каждое из названных ухаживающих веществ самостоятельно уже дает удовлетворительный результат, в рамках предложенного изобретения также включены все варианты осуществления, в которых средство содержит несколько ухаживающих веществ также из различных групп.

Благодаря добавлению УФ-фильтра можно защитить как средство, так и обрабатываемые волокна от вредных воздействий УФ-излучения. Поэтому предпочтительно средство содержит, по меньшей мере, один УФ-фильтр. Подходящие УФ-фильтры не подлежат никаким основным ограничениям относительно своей структуры и своим физическим характеристикам. Напротив, пригодны все применяемые в области косметики УФ-фильтры, чей максимум поглощения находится в области УФА (315-400 нм), УФВ (280-315 нм) или в УФС (<280 нм). Особенно предпочтительными являются фильтры в максимумом поглощения в области УФВ, в частности в области от примерно 280 до примерно 300 нм.

Согласно изобретению предпочтительные УФ-фильтры можно выбирать, например, из замещенных бензофенонов, сложных эфиров п-аминобензойных кислот, сложных эфиров дифенилакриловых кислот, сложных эфиров коричной кислоты, сложных эфиров салициловой кислоты, бензимидазолов и сложных эфиров о-аминобензойной кислоты.

Согласно изобретению применяемыми УФ-фильтрами являются, например, 4-аминобензойная кислота, N,N,N-триметил-4-(2-оксоборн-3-илиденметил)анилин-метилсульфат, 3,3,5-триметил-циклогексилсали-цилат (гомосалат), 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон (бензофенон-3; Uvinul®M 40, Uvasorb® MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex® 4360), 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота и ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли (фенилбензимидазолсульфоновая кислота; Parsol® HS; Neo Heliopan® Hydro), 3,3'-(1,4-фенилендиметилен)-бис(7,7-диметил-2-оксо-бицикло-[2.2.1]гепт-1-ил-метан-сульфоновая кислота) и ее соли, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-пропан-1,3-дион (бутил-метоксидибензоилметан; Parsol® 1789, Eusolex® 9020), -(2-оксоборн-3-илиден)-толуол-4-сульфоновая кислота и ее соли, этоксилированный сложный этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты (ПЭГ-25 РАВА; Uvinul® P 25), сложный 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты (октилдиметил РАВА; Uvasorb® DMO, Escalol® 507, Eusolex® 6007), сложный 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты (октилсалицилат; Escalol® 587, Neo Heliopan® OS, Uvinul® 018), сложный изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты (изоамил п-метоксициннамат; Neo Heliopan® E1000), сложный 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты (октилметоксициннамат; Parsol® MCX, Escalol® 557, Neo Heliopan® AV), 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон-5-сульфоновая кислота и ее натриевая соль (бензофенон-4; Uvinul® MS40, Uvasorb® S5), 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфора (4-метилбензиилденкамфора; Parsol® 5000, Eusolex® 6300), 3-бензилиден-камфора (3-бензилиденкамфора), 4-изопропилбензилсалицилат, 2,4,6-трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-ил-акриловая кислота и ее сложный этиловый эфир, полимеры N-{(2 и 4)-[2-оксоборн-3-илиденметил]бензил}-акриламида, 2,4-дигидроксибензофенон (бензофенон-1; Uvasorb®20 H, Uvinul® 400), сложный 2-этилгексиловый эфир 1,1'-дифенилакрилонитриловой кислоты (октокрилен; Eusolex® OCR, Neo Heliopan® Type 303, Uvinul® N539 SG), сложный ментиловый эфир о-аминобензойной кислоты (ментилантранилат; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон (бензофенон-2; Uvinul® D-50), 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон (бензофенон-6), 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон-5-натрий сульфонат и сложный 2'-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты. Предпочтительными являются 4-аминобензойная кислота, N,N,N-триметил-4-(2-оксоборн-3-илиденметил)анилин-метилсульфат, 3,3,5-триметил-циклогексил-салицилат, 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота и ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли, 3,3'-(1,4-фенилендиметилен)-бис(7,7-диметил-2-оксо-бицикло-[2.2.1]гепт-1-ил-метан-сульфоновая кислота) и ее соли, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-пропан-1,3-дион, -(2-оксоборн-3-илиден)-толуол-4-сульфоновая кислота и ее соли, этоксилированный сложный этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты, сложный 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты, сложный 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, сложный изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, сложный 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон-5-сульфоновая кислота и ее натриевая соль, 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфора, 3-бензилиден-камфора, 4-изопропилбензилсалицилат, 2,4,6-трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-ил-акриловая кислота и ее сложный этиловый эфир, полимеры N-{(2 и 4)-[2-оксоборн-3-илиденметил]бензил}-акриламида. Согласно изобретению в высшей степени предпочтительными являются 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота и ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-пропан-1,3-дион, сложный 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты и 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфора.

Предпочтительными являются такие УФ-фильтры, чей молярный коэффициент экстинкции находится на максимуме поглощения выше 15000, в частности выше 20000.

Кроме того, найдено, что при УФ-фильтрах с подобными структурами во многих случаях не растворимое в воде соединение в рамках предложенного согласно изобретению открытия имеет высокое действие по сравнению с такими водорастворимыми соединениями, которые отличаются от них одной или несколькими дополнительными ионными группами. В качестве нерастворимых в воде в рамках изобретения понимают такие УФ-фильтры, которые растворяются в воде при температуре 20°С не более чем 1% масс., в частности не более чем 0,1% масс. Кроме того, данные соединения должны растворяться в обычных масляных компонентах при комнатной температуре до, по меньшей мере, 0,1, в частности до, по меньшей мере, 1% масс. Поэтому согласно изобретению может быть предпочтительно применение нерастворимого в воде УФ-фильтра.

Согласно следующему варианту осуществления данного изобретения предпочтительны такие УФ-фильтры, которые имеют катионную группу, в частности четвертичную группу аммония.

Данные УФ-фильтры имеют общую структуру U - Q.

Причем структурная часть U означает группу, поглощающую УФ-излучение. Данную группу в принципе можно получить из известных применяемых в области косметики вышеназванных УФ-фильтрах, в которых группа, как правило, атом водорода, УФ-фильтра замещена катионной группой, в частности, с четвертичной аминогруппой.

Согласно изобретению являются предпочтительными соединения, из которых можно получить структурную часть U, например:

- замещенные бензофеноны,

- сложный эфир п-аминобензойной кислоты,

- сложный эфир дифенилакриловой кислоты,

- сложный эфир коричной кислоты, сложный эфир салициловой кислоты,

- бензимидазолы и

- сложный эфир о-аминобензойной кислоты.

Согласно изобретению предпочтительной является структурная часть U, которую можно получить из амида коричной кислоты или амида N,N-диметиламинобензойной кислоты.

Структурные части U можно выбирать в принципе таким образом, что максимум поглощения УФ-фильтра может находиться как в области УФА (315-400 нм), так и в УФВ (280-315 нм) или в УФС (<280 нм). Особенно предпочтительными являются УФ-фильтры с максимумом поглощения в области УФВ, в частности в области от примерно 280 до примерно 300 нм.

Кроме того, структурную часть U также в зависимости от структурной части Q предпочтительно выбирают таким образом, что молярный коэффициент экстинкции УФ-фильтра находится на максимуме выше 15000, в частности выше 20000.

Структурная часть Q в качестве катионной группы содержит предпочтительно четвертичную группу аммония. Данная четвертичная группа аммония может быть в принципе непосредственно связана со структурной частью U, так что структурная часть U представляет один из четырех заместителей положительно заряженных атомов азота. Однако предпочтительно один из четырех заместителей положительно заряженного атома азота является группой, в частности группой алкилена, имеющей от 2 до 6 атомов углерода, которая функционирует в качестве соединения между структурной частью U и положительно заряженным атомом азота.

Предпочтительно группа Q имеет общую структуру -(CH ₂)_n-N⁺R¹R²R ³ X^-, в которой x равно целому числу от 1 до 4, R¹ и R² независимо друг от друга означают группы алкила, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, R³ означает группу алкила, имеющего от 1 до 22 атомов углерода, или группу бензила и X^- означает физиологически приемлемый анион. В рамках данной общей структуры x предпочтительно равно числу 3, R¹ и R² соответственно означают группу метила и R³ означает или группу метила, или насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные углеводородные цепи, имеющие от 8 до 22, в частности от 10 до 18 атомов углерода.

Физиологически приемлемыми анионами являются, например, неорганические анионы, такие как галогениды, в частности хлорид, бромид и фторид, сульфатионы и фосфатионы, а также органические анионы, такие как лактат, цитрат, ацетат, тартрат, метосульфат и тосилат.

Двумя предпочтительными УФ-фильтрами с катионными группами являются коммерчески доступные соединения амидопропил-триметиламмонийхлорид коричной кислоты (lncroquat® UV-283) и додецил-диметиламинобензамидопропил-диметиламмоний тосилат (Escalol® HP 610).

Разумеется, предложенное согласно изобретению открытие включает также применение комбинации нескольких УФ-фильтров. В рамках данного варианта осуществления предпочтительной является комбинация, по меньшей мере, одного нерастворимого в воде УФ-фильтра с, по меньшей мере, одним УФ-фильтром с катионной группой.

Содержание УФ-фильтров обычно составляет от 0,01 до 5% масс. в расчете на всю применяемую композицию. Предпочтительными являются количества от 0,1 до 2,5% масс.

В особенном варианте осуществления предложенное согласно изобретению средство, кроме того, содержит один или несколько прямых красителей. Это способствует, что при применении средства обрабатываемое кератиновое волокно не только временно структурируется, а также одновременно окрашивается. В частности, это может быть желательно в том случае, если желательно только временная окраска, например, необычные модные цвета, которые снова можно легко удалить с кератиновых волокон путем простого мытья.

Прямыми красителями являются, как правило, нитрофенилендиамины, нитроаминофенолы, азокрасители, антрахиноны или индофенолы. Предпочтительными прямыми красителями являются соединения, известные под международными обозначениями или торговыми названиями НС Yellow 2, НС Yellow 4, НС Yellow 5, НС Yellow 6, НС Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, НС Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, НС Red 1, НС Red 3, НС Red 10, НС Red 11, НС Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, НС Red BN, пигмент Red 57:1, НС Blue 2, НС Blue 11,НС Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, НС Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 и Acid Black 52, а также известные соединения 1,4-диамино-2-нитробензол, 2-амино-4-нитрофенол, 1,4-бис-( -гидроксиэтил)амино-2-нитробензол, 3-нитро-4-( -гидроксиэтил)аминофенол, 2-(2'-гидроксиэтил)амино-4,6-динит-рофенол, 1-(2'-гидроксиэтил)амино-4-метил-2-нитробензол, 1-амино-4-(2'-гидроксиэтил)амино-5-хлор-2-нитробензол, 4-амино-3-нитрофенол, 1-(2'-уреидоэтил)амино-4-нитробензол, 4-амино-2-нитродифениламин-2'-карбоновая кислота, 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин, 2-гидрокси-1,4-нафтохинон, пикраминовая кислота и ее соли, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, 4-этиламино-3-нитробензойная кислота и 2-хлор-6-этиламино-1-гидрокси-4-нитробензол.

Предпочтительно применяют катионные прямые красители. Особенно предпочтительными при этом являются:

(а) катионные трифенилметановые красители, такие как, например, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 и Basic Violet 14,

(b) ароматические системы, которые замещены четвертичными группами азота, таким как, например, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 и Basic Brown 17, а также

(c) прямые красители, которые содержат гетероцикл, который имеет, по меньшей мере, один четвертичный атом азота, такой как, например, называют в европейской заявке на патент ЕР-А2 998908, на этом месте определенная ссылка, на пп.6-11.

Предпочтительными катионными прямыми красителями группы (с) являются, в частности, следующие соединения:

Соединения формул (DZ1), (DZ3) и (DZ5), которые также известны под обозначениями Basic Yellow 87, Basic Orange 31 и Basic Red 51, являются в высшей степени предпочтительными прямыми красителями группы (с).

Катионные прямые красители, которые продаются под товарными знаками Arianor®, согласно изобретению также являются особенно предпочтительными катионными прямыми красителями.

Предложенные согласно изобретению предпочтительные средства согласно данному варианту осуществления содержат прямые красители предпочтительно в количестве от 0,001 до 20% масс. в расчете на все средство.

Кроме того, предложенные согласно изобретению композиции также могут содержать красители природного происхождения, которые содержатся, например, в красной хне, нейтральной хне, черной хне, цветках ромашки, сандаловом дереве, черном чае, крушинной коре, шалфее, синем сандале, корне марены, катеху, седре и корне альканны.

Не является необходимым, чтобы прямые красители представляли соответственно стандартные соединения. В большинстве случаев предложенные согласно изобретению средства, обусловленные способами получения для отдельных красителей, содержат в подчиненных количествах еще следующие компоненты, насколько это не имеет отрицательного влияния на результат окрашивания или необходимо исключить по другим основаниям, например токсикологическим.

Наряду с названными компонентами средства, кроме того, могут содержать все активные вещества, добавки и вспомогательные вещества, известные для таких композиций.

Следующими активными веществами, вспомогательными веществами и добавками являются, например:

- загустители, такие как, агар-агар, гуаровая смола, альгинаты, ксантановая смола, гуммиарабик, смола карайа, камедь плодов рожкового дерева, смола льняного семени, декстраны, производные целлюлозы, например метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, фракции крахмалов и производные, такие как, амилоза, амилопектин и декстрины, глины, такие как, например, бентонит или полностью синтетические гидроколлоиды, такие как, например, поливиниловый спирт, и при необходимости сшитые полиакрилаты,

- структурирующие агенты, такие как малеиновая кислота и молочная кислота,

- парфюмерные масла, диметилизосорбид и циклодекстрины,

- растворители и средства, способствующие растворению, такие как этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и диэтиленгликоль,

- кватернированные амины, такие как метил-1-алкиламидоэтил-2-алкилимидазолиний-метосульфат,

- противовспениватели, такие как силиконы,

- красители для окрашивания средства,

- активные вещества против перхоти, такие как пироктон оламин, цинк омадин и климбазол,

- вещества для установления значений рН, такие как, например, обычные кислоты, в частности пищевые кислоты и основания,

- холестерин,

- средства, придающие консистенции, такие как сложные эфиры сахаров, сложные полиоловые эфиры или простые полиолалкиловые эфиры,

- жиры и воски, такие как спермацет, пчелиный воск, горный воск и парафины,

- алканоламиды жирных кислот,

- комплексообразующие средства, такие как ЭДТА, НТА, -аланиндиуксусная кислота и фосфоновые кислоты,

- средства для набухания и проникновения, такие как глицерин, простой пропиленгликольмоноэтиловый эфир, карбонаты, гидрокарбонаты, гуанидины, мочевина, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты,

- замутняющие средства, такие как латекс или сополимеры стирол/ПВП и сополимеры стирол/акриламид,

- средства для блеска, такие как этиленгликольмоностеарат и этиленгликольдистеарат, а также ПЭГ-3-дистеарат,

- консерванты,

- стабилизаторы для перекиси водорода и другие окислители,

- вспенивающие средства, такие как смеси пропан-бутан, N₂O, простой диметиловый эфир, CO₂ и воздух,

- антиокислители.

Относительно следующих необязательных компонентов, а также применяемых количеств данных компонентов обязательная ссылка на соответствующие справочники, известные специалисту в данной области.

Композиция предложенного согласно изобретению средства может производиться во всех формах, обычных для средств для укладки, например в форме растворов, которые наносят на волосы в виде воды для волос, или насосных спреев, или аэрозольных спреев, в форме кремов, эмульсий, восков, гелей или также содержащих поверхностно-активные вещества вспенивающих растворов или других композиций, которые пригодны для применения на волосах.

Кремы для волос и гели для волос, как правило, содержат структурирующие вещества и/или сгущающие полимеры, которые служат для того, чтобы придавать продуктам желаемую консистенцию. Структурирующие вещества и/или сгущающие полимеры применяют обычно в количестве от 0,1 до 10% масс. в расчете на весь продукт. Предпочтительными являются количества от 0,5 до 5% масс., в частности от 0,5 до 3% масс.

Предложенные согласно изобретению средства комплектуют предпочтительно в виде помповых спреев, аэрозольных спреев, помповой пены для волос или аэрозольной пены для волос.

Причем под пенами для волос понимают композиции, которые образуются при отборе пены из подходящей емкости. Может быть, необходимо добавлять к средствам вещества, которые способствуют пенообразованию или однократно стабилизируют образованную пену. В частности, для этого пригодны поверхностно-активные вещества и/или эмульгаторы.

Поскольку при предложенных согласно изобретению продуктах речь идет об аэрозольных продуктах, они обязательно содержат вспенивающий агент.

Согласно изобретению пригодными вспенивающими агентами являются, например, N₂ O, простой диметиловый эфир, CO₂, воздух и алканы, имеющие от 3 до 5 атомов углерода, такие как пропан, н-бутан, изо-бутан, н-пентан и изопентан, и их смеси.

Согласно предпочтительному варианту осуществления применяют названные алканы, смеси названных алканов или смеси названных алканов с простым диметиловым эфиром в качестве единственного вспенивающего агента. Тем не менее, изобретение включает обязательно также совместное применение вспенивающих агентов типа фторхлоруглеводородов, в частности, однако, фторуглеводороды.

Через массовое соотношение вспенивающего агента к прочим компонентам композиций можно регулировать при заданном распылительном устройстве размер аэрозольных капель или пузырьки воздуха в пене и соответствующее распределение размеров.

Количество применяемого вспенивающего агента варьируют в зависимости от конкретной композиции средства, применяемой упаковки и желаемого вида продукта, например лака для волос или пены для волос. При применении обычных распылительных устройств продукты в виде аэрозольной пены содержат вспенивающий агент предпочтительно в количествах от 1 до 35% масс. в расчете на весь продукт. Особенно предпочтительными являются количества продукта от 2 до 30% масс., в частности от 3 до 15% масс. Аэрозольные спреи содержат в принципе большие количества вспенивающего агента. В данном случае предпочтительно вспенивающий агент применяют в количестве от 30 до 98% масс. в расчете на весь продукт. Особенно предпочтительными являются количества от 40 до 95% масс., в особенности от 50 до 95% масс.

Аэрозольные продукты можно получить обычным образом. Как правило, все компоненты соответствующего средства за исключением вспенивающего агента разливают в соответствующие герметичные емкости. После этого их закрывают вентилем. Наконец путем обычных методов вводят желаемое количество вспенивающего агента.

В частности, предпочтительно предложенные согласно изобретению средства комплектуют в виде аэрозольной пены для волос.

Поэтому вторым объектом изобретения являются аэрозольные пены для волос, содержащие предложенное согласно изобретению средство и, по меньшей мере, один вспенивающий агент.

Предпочтительно предложенное согласно изобретение средство и вспенивающий агент аэрозольной пены для волос, а также соответствующие количества вспенивающего агента соответствуют уже вышеприведенным вариантам осуществления.

Чтобы способствовать пенообразованию или стабилизировать однократно образованную пену, аэрозольные пены содержат предпочтительно, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество и/или один эмульгатор. Причем предпочтительно применяют катионное поверхностно-активное вещество, как уже описано выше в качестве пригодного ухаживающего вещества. Относительно предпочтительных катионных поверхностно-активных веществ и применяемых количеств служат соответственно вышеприведенные варианты осуществления.

Наряду или вместо катионных поверхностно-активных веществ аэрозольные пены могут содержать другие поверхностно-активные вещества, причем в принципе пригодны как анионные, так и амфолитические и неионные поверхностно-активные вещества и все виды известных эмульгаторов.

Группа амфолитических или также амфотерных поверхностно-активных веществ включает цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества и амфолиты. Поверхностно-активные вещества уже могут иметь эмульгирующее действие.

Тем не менее, предпочтительно аэрозольные пены содержат, по меньшей мере, одно катионное поверхностно-активное вещество. Особенно предпочтительно аэрозольные пены содержат исключительно катионные поверхностно-активные вещества.

В качестве анионных поверхностно-активных веществ пригодны все для применения на теле человека подходящие анионные поверхностно-активные вещества. Они отличаются способствующей водорастворимости анионной группой, такой как, например, карбоксилатная группа, сульфатная группа, сульфонатная группа или фосфатная группа и липофильная алкильная группа, имеющая примерно от 8 до 30 атомов углерода. Дополнительно в молекуле могут содержаться группы гликоля или группы простого полигликолевого эфира, группы сложных эфиров, простых эфиров и амидов, а также гидроксильные группы. Примерами подходящих анионных поверхностно-активных веществ являются соответственно в форме солей натрия, калия и аммония, а также моноалканоламмония, диалканоламмония и триалканоламмония, имеющих от 2 до 4 атомов углерода в группе алканола:

- линейные и разветвленные жирные кислоты, имеющие от 8 до 30 атомов углерода (мыла),

- эфиркарбоновые кислоты формулы R-O-(CH₂ -CH₂O)_x-CH₂-COOH, в которой R означает линейную алкильную группу, имеющую от 8 до 30 атомов углерода и х=0 или от 1 до 16,

- ацилсаркозиды, имеющие от 8 до 24 атомов углерода, в ацильной группе,

- ацилтауриды, имеющие от 8 до 24 атомов углерода, в ацильной группе,

- ацилизетионаты, имеющие от 8 до 24 атомов углерода, в ацильной группе,

- сложные моноалкиловые и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты, имеющие от 8 до 24 атомов углерода, в алкильной группе и сложные моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты, имеющие от 8 до 24 атомов углерода в алкильной группе и от 1 до 6 оксиэтиловых групп,

- линейные алкансульфонаты, имеющие от 8 до 24 атомов углерода,

- линейные альфа-олефинсульфонаты, имеющие от 8 до 24 атомов углерода,

- сложные метиловые эфиры альфа-сульфожирных кислот на основе жирных кислот, имеющих от 8 до 30 атомов углерода,

- алкилсульфаты и алкилполигликольэфирсульфаты формулы R-O(CH₂-CH₂O)_х-OSO ₃H, в которой R предпочтительно означает линейную алкильную группу, имеющую от 8 до 30 атомов углерода и x=0 или от 1 до 12,

- смеси поверхностно-активных гидроксисульфонатов,

- сульфатированные простые гидроксиалкилполиэтиленгликолевые эфиры и/или гидроксиалкиленпропиленгликолевые эфиры,

- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот, имеющие от 8 до 24 атомов углерода, и от 1 до 6 двойных связей,

- сложные эфиры винной кислоты и лимонной кислоты со спиртами, которые представляют продукты присоединения от примерно 2 до 15 молекул этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам, имеющим от 8 до 22 атомов углерода,

- алкилэфирфосфаты и/или алкенилэфирфосфаты формулы (Е1-I),

в которой R¹ предпочтительно означает алифатический остаток углеводорода, имеющий от 8 до 30 атомов углерода, R² предпочтительно означает водород, остаток (CH₂CH₂O)_nR¹ или X, n равно числам от 1 до 10 и Х означает водород, щелочной или щелочноземельный металл или NR³R⁴R ⁵R⁶, где R³-R⁶ независимо друг от друга означают водород или остаток углеводорода, имеющий от 1 до 4 атомов углерода,

- сульфатированые сложные алкиленгликолевые эфиры жирных кислот формулы (Е1-II)

в которой R⁷CO- означает линейный или разветвленный, алифатический, насыщенный и/или ненасыщенный остаток ацила, имеющий от 6 до 22 атомов углерода, Alk означает СН₂СН₂, CHCH₃CH₂ и/или CH₂CHCH₃, n равно числам от 0,5 до 5 и М означает катион, как описывают в немецкой заявке на патент DE 19736906, моноглицеридсульфаты и моноглицеридэфирсульфаты формулы (E1-III)

в которой R⁸CO означает линейный или разветвленный остаток ацила, имеющий от 6 до 22 атомов углерода, x, y и z в сумме равны 0 или числам от 1 до 30, предпочтительно от 2 до 10, и Х означает щелочной или щелочноземельный металл. Согласно изобретению типичными примерами подходящих моноглицерид(эфир)сульфатов являются продукты превращения моноглицерида лауриновой кислоты, моноглицерида кокосовой жирной кислоты, моноглицерида пальмитиновой кислоты, моноглицерида стеариновой кислоты, моноглицерида масляной кислоты и моноглицерида жирной кислоты сала, а также их этиленоксиданые аддукты с триоксидом серы или хлорсульфоновой кислотой в форме их натриевых солей. Предпочтительно применяют моноглицеридсульфаты формулы (E1-III), в которой R⁸CO означает линейный остаток ацила, имеющий от 8 до 18 атомов углерода,

- амидэфиркарбоновые кислоты,

- продукты конденсации из жирных спиртов, имеющих от 8 до 30 атомов углерода, с гидролизатами протеина и/или аминокислотами и их производными, которые известны специалисту в данной области в качестве конденсатов жирных кислот белка, как, например, типы Lamepon®, типы Gluadin® Hostapon®, KCG или типы Amisoft®.

Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются алкилсульфаты, алкилполигликольэфирсульфаты и эфиркарбоновые кислоты, имеющие от 10 до 18 атомов углерода в алкильной группе и до 12 гликольэфирных групп в молекуле, сложные моноалкиловые эфиры и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты, имеющие от 8 до 18 атомов углерода в алкильной группе, сложный моноалкилполиоксиэтиловый эфир сульфоянтарной кислоты, имеющий от 8 до 18 атомов углерода в алкильной группе и от 1 до 6 оксиэтиленовых групп, моноглицеридсульфаты, алкилэфирфосфаты и алкенилэфирфосфаты, а также конденсаты жирной кислоты белка.

В качестве цвиттерионных поверхностно-активных веществ обозначают такие поверхностно-активные соединения, которые несут в молекуле, по меньшей мере, одну четвертичную группу аммония и, по меньшей мере, одну группу -СОО^(-) или -SO ₃ ^(-). Особенно пригодными цвиттерионными поверхностно-активными веществами являются так называемые бетаины, такие как N-алкил-N,N-диметиламмоний-глицинаты, например, кокосалкил-диметил-аммоний-глицинат, N-ацил-аминопропил-N,N-диметиламмоний глицинаты, например кокосациламинопропил-диметиламмоний-глицинат, и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтилимидазолины, имеющие соответственно от 8 до 18 атомов углерода в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат. Предпочтительным цвиттерионным поверхностно-активным веществом является производное амида жирных кислот, известное под названием согласно INCI Cocamidopropyl Betaine.

Под амфолитичными поверхностно-активными веществами понимают такие поверхностно-активные соединения, которые кроме группы алкила или ацила, имеющего от 8 до 24 атомов углерода, в молекуле содержат, по меньшей мере, одну свободную аминогруппу и, по меньшей мере, одну группу -СООН или -SO₃H и пригодны к образованию внутренних солей. Примерами пригодных амфолитов являются N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты, имеющие соответственно от примерно 8 до 24 атомов углерода в алкильной группе. Особенно предпочтительными амфолитами являются N-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропионат и ацилсаркозин, имеющий от 12 до 18 атомов углерода.

Неионные поверхностно-активные вещества содержат в качестве гидрофильной группы, например, полиольную группу, группу простых полиалкиленгликолевых эфиров или комбинацию из полиольной группы и простых полигликолевых эфиров. Такими соединениями являются, например:

- продукты присоединения от 2 до 50 моль этиленоксида и/или от 1 до 5 моль пропиленоксида к линейным и разветвленным жирным спиртам, имеющим от 8 до 30 атомов углерода, к жирным кислотам, имеющим от 8 до 30 атомов углерода, и к алкилфенолам, имеющим от 8 до 15 атомов углерода в алкильной группе,

- с концевыми группами остатка метила или алкила, имеющего от 2 до 6 атомов углерода, закрытые продукты присоединения от 2 до 50 моль этиленоксида и/или от 1 до 5 моль пропиленоксида к линейным и разветвленным жирным спиртам, имеющим от 8 до 30 атомов углерода, к жирным кислотам, имеющим от 8 до 30 атомов углерода, и к алкилфенолам, имеющим от 8 до 15 атомов углерода в алкильной группе, как, например, типы, реализуемые под торговыми названиями Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis),

- сложные моноэфиры и диэфиры жирных кислот, имеющих от 12 до 30 атомов углерода, продуктов присоединения от 1 до 30 моль этиленоксида к глицерину,

- продукты присоединения от 5 до 60 моль этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу,

- сложные эфиры полиолжирных кислот, такие как, например, торговый продукт Hydagen® HSP (Cognis) или типы Sovermol (Cognis),

- алкоксилированные триглицериды,

- алкоксилированные сложные алкиловые эфиры жирных кислот формулы (E4-I)

в которой R¹CO означает линейный или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный остаток ацила, имеющий от 6 до 22 атомов углерода, R² означает водород или метил, R³ означает линейные или разветвленные остатки алкила, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, и w равно числам от 1 до 20,

- аминоксиды,

- простой смешанный гидроксиэфир, как, например, описывают в немецкой заявке на патент DE 19738866,

- сложные эфиры сорбитановой кислоты и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сорбинатовой кислоты, такие как, например, полисорбаты,

- сложные эфиры жирных кислот сахаров и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам жирных кислот сахаров,

- продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот и жирным аминам,

- поверхностно-активные вещества сахаров типа алкилолигогликозиды и алкенилолигогликозиды согласно формуле (E4-II),

в которой R⁴ означает остаток алкила или алкенила, имеющий от 4 до 22 атомов углерода, G означает остаток сахара, имеющий 5 или 6 атомов углерода, и p равно числам от 1 до 10. Они могут быть получены соответствующим способом препаративной органической химии.

Алкилолигогликозилы и алкенилолигогликозиды могут происходить от альдоз или кетоз, имеющих 5 или 6 атомов углерода, предпочтительно от глюкозы. Предпочтительными алкилолигогликозидами и/или алкенилолигогликозидами являются, таким образом, алкилолигоглюкозиды и/или алкенилолигоглюкозиды. Индексное число p в общей формуле (E4-II) дает степень олигомеризации (DP), то есть распределение моногликозидов и олигогликозидов, и означает число между 1 и 10. В то время как p в отдельной молекуле всегда должен быть целым числом и здесь прежде всего значения p можно принимать = от 1 до 6, значение p для определенного алкилолигогликозида является аналитически рассчитанной величиной, которая в большинстве случаев представляет дробное число. Предпочтительно применяют алкилолигоглюкозиды и/или алкенилолигоглюкозиды со средней степенью олигомеризации p от 1,1 до 3,0. С точки зрения технического применения предпочтительными являются такие алкилолигоглюкозиды и/или алкенилолигоглюкозиды, степень олигомеризации которых меньше чем 1,7 и, в частности, находится между 1,2 и 1,4. Остаток алкила или алкенила R ⁴ можно получить из первичных спиртов, имеющих от 4 до 11, предпочтительно от 8 до 10 атомов углерода. Типичными примерами являются бутанол, капроновый спирт, каприловый спирт, каприновый спирт и ундециловый спирт, а также их технические смеси, такие как, например, получают при гидрировании технических сложных метиловых эфиров жирных кислот или в течение гидрирования альдегидов, полученных оксосинтезем по Роэлену. Предпочтительными являются алкилолигогликозиды с длиной цепей от 8 до 10 атомов углерода (DP=1-3), которые получают в качестве первой фракции при дистилляционном отделении от технического кокосового жирного спирта, имеющего от 8 до 18 атомов углерода, и могут быть загрязнены частью менее чем 6% масс. спирта, имеющего 12 атомов углерода, а также алкилолигоглюкозиды на основе технических оксоспиртов, имеющих от 9 до 11 атомов углерода (DP=1-3). Остаток алкила или алкенила можно получить, кроме того, также из первичных спиртов, имеющих от 12 до 22, предпочтительно от 12 до 14 атомов углерода. Типичными примерами являются лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, пальмитолеиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, петрозелиниловый спирт, арахиловый спирт, гадолеиловый спирт, бегениловый спирт, эруциловый спирт, брассидиловый спирт, а также их технические смеси, которые можно получить, как описано выше. Предпочтительными являются алкилолигоглюкозиды на основе отвержденного кокосового спирта с DP от 1 до 3,

- поверхностно-активные вещества сахаров типа N-алкилполигидроксиалкиламиды жирных кислот, неионное поверхностно-активное вещество формулы (E4-III),

в которой R⁵CO означает алифатический остаток ацила, имеющий от 6 до 22 атомов углерода, R⁶ означает водород, остаток алкила или гидроксиалкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и [Z] означает линейный или разветвленный остаток полигидроксиалкила, имеющий от 3 до 12 атомов углерода и от 3 до 10 гидроксильных групп. При N-алкилполигидроксиалкиламидах жирных кислот речь идет об известных веществах, которые обычно можно получить путем восстановительного аминирования восстанавливающего сахара с аммиаком, алкиламином или алканоламином и последующим ацилированием с жирной кислотой, сложным алкиловым эфиром жирной кислоты или хлоридом жирной кислоты. Предпочтительно N-алкилполигидроксиалкиламиды жирных кислот получают от восстанавливающих сахаров, имеющих 5 или 6 атомов углерода, в частности от глюкозы. Поэтому предпочтительные N-алкилполигидроксиалкиламиды жирных кислот представляют N-алкилглюкамиды жирных кислот, такие как демонстрируют в формуле (E4-IV):

.

Предпочтительно в качестве N-алкилполигидроксиалкиламидов жирных кислот применяют глюкамиды формулы (E4-IV), в которой R⁸ означает водород или алкильную группу и R⁷ CO означает остаток ацила капроновой кислоты, каприловой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, изостеариновой кислоты, масляной кислоты, элаидиновой кислоты, петрозелиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, арахиновой кислоты, гадолеиновой кислоты, бегеновой кислоты или эрукановой кислоты, или такие технические смеси. Особенно предпочтительными являются N-алкилглюкамиды жирных кислот формулы (E4-IV), которые получают восстановительным аминированием глюкозы с метиламином и последующим ацилированием с лауриновой кислотой или кокосовой жирной кислотой, имеющей от 12 до 14 атомов углерода, или соответствующим производным. Кроме того, полигидроксиалкиламиды можно получить также из мальтозы и палатинозы.

В качестве предпочтительных неионных поверхностно-активных веществ оказываются продукты присоединения алкиленоксидов к насыщенным линейным жирным спиртам и жирным кислотам, имеющим соответственно от 2 до 30 моль этиленоксида на моль жирного спирта или жирной кислоты. Композиции с выдающимися свойствами также получают, если они в качестве неионных поверхностно-активных веществ содержат сложные эфиры жирных кислот этоксилированного глицерина.

Данные соединения отличаются следующими параметрами. Остаток алкила R содержит от 6 до 22 атомов углерода и может быть как линейным, так и разветвленным. Предпочтительными являются первичные линейные и в положении 2 разветвленные метилом алифатические остатки. Такие остатки алкила являются, например, 1-октилом, 1-децилом, 1-лаурилом, 1-миристилом, 1-цетилом и 1-стеарилом. Особенно предпочтительными являются 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил. При применении так называемых «оксо-спиртов» в качестве исходных веществ преобладают соединения с нечетным числом атомов углерода в алкильной цепи.

Кроме того, особенно предпочтительными являются неионные поверхностно-активные вещества сахаров. Они могут присутствовать предпочтительно в количествах от 0,1 до 20% масс. в расчете на соответственно всю композицию. Предпочтительными являются количества от 0,5 до 15% масс., и совершенно предпочтительными являются количества от 0,5 до 7,5% масс.

В случае соединений с алкильными группами, используемыми в качестве поверхностно-активных веществ, речь может идти соответственно о стандартных веществах. Однако, как правило, предпочтительно, при получении данных веществ исходят из природных растительных или животных исходных материалов, так что смеси веществ получают с различными, зависимыми от соответствующего исходного материала длинами алкильных цепей.

В случае поверхностно-активных веществ, которые представляют продукты присоединения этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам или производным таких продуктов присоединения, можно применять как продукты с «нормальным» распределением гомологов, так и продукты с узким распределением гомологов. Под «нормальным» распределением гомологов при этом понимают смеси гомологов, которые получают при превращении жирного спирта и алкиленоксида при применении щелочных металлов, гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов щелочных металлов в качестве катализаторов. Узкое распределение гомологов, напротив, получают, если применяют, например, гидротальциты, соли щелочно-земельных металлов на основе эфиркарбоновых кислот, оксидов щелочно-земельных металлов, гидроксидов щелочно-земельных металлов или алкоголятов щелочно-земельных металлов в качестве катализаторов. Может быть предпочтительно применение продуктов с узким распределением гомологов.

Другие поверхностно-активные вещества применяют, как правило, в количествах от 0,1 до 45% масс., предпочтительно от 0,5 до 30% масс. и в высшей степени предпочтительно от 0,5 до 25% масс., в расчете на соответствующую общую композицию.

Аэрозольные пены могут, кроме того, содержать, по меньшей мере, один эмульгатор. Эмульгаторы на поверхности раздела фаз способствуют образованию стабильных в воде или масле адсорбционных слоев, которые защищают диспергированные капли от коалесценции и таким образом стабилизируют эмульсию. Поэтому эмульгаторами являются поверхностно-активные вещества, образованные из гидрофобной и гидрофильной частей молекулы. Гидрофильные эмульгаторы образуют предпочтительно эмульсию типа масло в воде, и гидрофобные эмульгаторы образуют предпочтительно эмульсии типа вода в масле. Причем выбор данных эмульгируемых поверхностно-активных веществ или эмульгаторов руководствуется диспергирующими веществами и соответствующей внешней фазой, а также высокой дисперсностью эмульсии. Согласно изобретению применяемыми эмульгаторами являются, например:

- продукты присоединения от 4 до 100 моль этиленоксида и/или от 1 до 5 моль пропиленоксида к линейным жирным спиртам, имеющим от 8 до 22 атомов углерода, к жирным кислотам, имеющим от 12 до 22 атомов углерода, и к алкилфенолам, имеющим от 8 до 15 атомов углерода, в алкильной группе,

- сложные моноэфиры и диэфиры жирных кислот, имеющих от 12 до 22 атомов углерода, на основе продуктов присоединения от 1 до 30 моль этиленоксида к полиолам, имеющим от 3 до 6 атомов углерода, в частности к глицерину,

- продукты присоединения этиленоксида и полиглицерина к метилглюкозид-сложным эфирам жирных кислот, алканоламидам жирных кислот и глюкамидам жирных кислот,

- алкилмоногликозиды и алкилолигогликозиды, имеющие от 8 до 22 атомов углерода, и их этоксилированые аналоги, причем степень олигомеризации от 1,1 до 5, в частности от 1,2 до 2,0, и предпочтительными являются глюкозиды в виде компонентов сахара,

- смеси из алкил-(олиго)-глюкозидов и жирных спиртов, например коммерчески доступный продукт Montanov® 68,

- продукты присоединения от 5 до 60 моль этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу,

- сложный частичный эфир полиолов, имеющих от 3 до 6 атомов углерода, с насыщенными жирными кислотами, имеющими от 8 до 22 атомов углерода,

- стерины. В качестве стеринов понимают группу стероидов, которые на атоме углерода 3 стероидного скелета несут гидроксильную группу и изолированы как из животных тканей (зоостерины), так и из растительных жиров (фитостерины). Пригодными зоостеринами являются, например, холестерин и ланостерин. Пригодными фитостеринами являются, например, эргостерин, стигмастерин и ситостерин. Стерины также выделяют из грибков и дрожжей, так называемые микостерины,

- фосфолипиды. Под ними прежде всего понимают фосфолипиды глюкозы, которые получают, например, в виде лецитина или фосфатидилхолина из, например, яичного желтка или семян растений (например, соевых бобов),

- сложные эфиры жирных кислот сахара и сахарных спиртов, такие как сорбит,

- полиглицерины и производные полиглицеринов, такие как, например, полиглицерин-12-гидроксистеарат (торговый продукт Dehymuls® PGPH),

- линейные и разветвленные жирные кислоты, имеющие от 8 до 30 атомов углерода, и их натриевые, калиевые, аммониевые, кальциевые, магниевые и цинковые соли.

Эмульгаторы предпочтительно применяют в количествах от 0,1 до 25% масс., в частности от 0,1 до 3% масс., в расчете на соответственно всю композицию.

Предпочтительными являются неионогенные эмульгаторы, имеющие значение ГЛБ от 8 до 18, согласно определениям, приведенным в Römpp-Lexikon Chemie (производитель J.Falbe, M.Regitz), 10. Auflage, издательство Georg Thieme, Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764. Согласно изобретению особенно предпочтительными могут быть неионогенные эмульгаторы, имеющие значение ГЛБ от 10 до 16.

Третьим объектом изобретения является применение предложенных согласно изобретению средств для временной деформации кератиновых волокон.

Предложенные согласно изобретению средства и продукты, которые содержат данные средства, в частности аэрозольные пены для волос, отличаются, в частности, тем, что они придают обработанным волосам очень сильную и устойчивую к влажности стойкость прически.

Стойкость деформации, также обозначаемая как стойкость прически, а также гибкость, эластичность и пластичность определяют согласно методу Omega-Loop.

Для этого сухие пряди волос (европейские натуральные волосы фирмы Kerling, клеевое тканое кружево плотно заклеивают с одной стороны, общая длина 150 мм, свободная длина 130 мм, ширина 10 мм, масса 0,9±0,1 г) в течение 30 секунд до нижнего края клейкости погружают в испытуемый полимерный раствор. Затем избыточный раствор выравнивают между большим пальцем и указательным пальцем, так что на волосах остается 0,5±0,02 г раствора. Пряди волос, насыщенные испытуемым раствором, наматывают на тефлоновый цилиндр с диаметром 36 мм и выступающие концы фиксируют клипсом. Затем обрабатываемые пряди сушат и кондиционируют в течение ночи при температуре 25°С и 50% относительной влажности воздуха или при температуре 25°С и 75% относительной влажности воздуха в климатическом шкафу.

Кондиционированные пряди осторожно отделяют от тефлонового цилиндра. Полученную Q-петлю, кольцеобразную структуру волос, стабилизированных в своей форме благодаря образованной полимерной пленке, зажимают в захват, укрепленный на измерительной банке, и опускают до плотности над каменной плитой универсального испытательного прибора АМЕТЕК LF Plus фирмы АМЕТЕК Precision Instument Europe GmbH, Pro-duktgruppe Lloyd. Общее измерение происходит в климатическом шкафу при постоянных климатических условиях при температуре 25°С и 50% относительной влажности воздуха или при температуре 25°С и 75% относительной влажности воздуха.

Чтобы установить стандартизированные исходные условия, измерение начинают с запуска предварительной нагрузки 0,1 N со скоростью 30 мм мин ^-1. Затем -петлю со скоростью 60 мм мин^-1 обжимают около 9 мм, причем измеряют необходимую для этого силу. После того как характеристическую силу F₁ при максимальной деформации 9 мм обозначают, пряди освобождают со скоростью 60 мм мин ^-1 в известной мере, что она снимает 10 мм с нижней плиты. Отсюда начинается следующий цикл, в то время как снова вводят в действие предварительную нагрузку 0,1 N и пряди обжимают около 9 мм, причем применяют подобные скорости, как описано наверху. Измерение -петли включает в целом 10 циклов.

С помощью данного метода измерения можно определить четыре характеристических параметра для описания механических характеристик пленкообразующих полимеров. Стойкость, гибкость, эластичность и пластичность можно рассчитать из измеренных сил по следующим формулам:

Стойкость=F₁[Н]

(F₁ соответствует максимальной силе измерения)

(указывают соотношение максимальных сил десятого к первому циклу)

(где H₁=9 мм и Н₁₀ =9 мм + длительная пластичная деформация прядей)

(для расчета эластичности из первого и десятого цикла включают соответственно силы для деформации около 1,5 мм и 2 мм и устанавливают в отношение друг с другом).

Следующие примеры должны служить для пояснения сущности предложенного изобретения, однако никоим образом не ограничивать его объем.

Примеры

Следующие количественные данные, если не указано иное, приведены в % масс.

1. Аэрозольная пена

Предложенные согласно изобретению средства Е1-Е3 получают согласно следующей таблице.

Исходные материалы	E1	Е2	ЕЗ
Бензоат натрия	0,33	0,33	0,33
Genamin CTAC 1	1,10	1,10	1,10
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil2	0,88	0,88	0,88
Отдушка	0,11	0,11	0,11
AMP-UltraPC 1000 3	0,30	0,46	0,61
Амфомер 4	1,65	2,50	3,25
Luviquat Supreme5	16,60	12,50	8,40
Вода опресненная	до 100	до 100	до 100
1 триметилгексадециламмоний хлорид (около 28-30% активного вещества в воде; обозначение согласно INCI: Cetrimonium Chloride) (Clariant) 2 гидрированное касторовое масло с 40-45 элементами ЭО (обозначение согласно INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) (BASF) 3 2-амино-2-метил-пропанол (обозначение согласно INCI: Aminomethyl Propanol) (Dow Chemical) 4 обозначение согласно INCI: Octylacrylamide/Acrylates/Butilaminoethyl Methacrylate-Copolymer (National Starch) 5 сополимеризат винилпирролидон-метакриламид-винилимидазол-винилимидазолийметосульфат (55:29:10:6) (19-21% твердого вещества в воде; обозначение согласно INCI: Polyquaternium-68) (BASF)

Для получения аэрозольных пен для волос средства разливают в соответственно пригодные герметичные емкости, которые после этого закрывают вентилем. Затем средство перемешивают соответственно со смесью вспенивающего газа из пропана и н-бутана в молярном соотношении 1:1. Массовое соотношение средства к смеси вспенивающего газа составляет соответственно 92:8.

2. Подтверждение эффективности

С помощью метода Omega-Loop (50% или 75% относительной влажности воздуха, 25°С) определяют стойкость, упругость, эластичность и пластичность различных полимерных растворов. Вначале испытывают полимерные растворы Р1 и Р2 и в качестве полимерного раствора Р3 смесь растворов Р1 и Р2 в массовом соотношении 1:1. Испытываемые полимерные растворы Р1, Р2 и Р3 содержат соответственно 5% масс. полимера.

Исходный материал	Р1	Р2
AMP-UltraPC 10003	0,82	-
Амфомер4	5,00	-
Luviquat Supreme5	-	25,00
Вода опресненная	до 100	до 100

Полученные результаты и теоретически ожидаемые значения для полимерного раствора Р3 (Р3 (теория)) демонстрируют в следующей таблице:

	Р1	Р2	P3	Р3 (теория)
Стойкость (цН) (50% относительная влажность воздуха)	107	271	200	189
Гибкость (%) (50% относительная влажность воздуха)	72	87	75	79,5
Эластичность (%) (50% относительная влажность воздуха)	39	58	55	48,5
Пластичность (%) (50% относительная влажность воздуха)	10	7	10	8,5
Стойкость (цН) (75% относительная влажность воздуха)	90	211	234	150,5
Гибкость (%) (75% относительная влажность воздуха)	72	89	87	80,5
Эластичность (%) (75% относительная влажность воздуха)	35	68	54	51,5
Пластичность (%) (75% относительная влажность воздуха)	8	13	13	10,5

Сравнение теоретических значений полученных результатов измерений, установленных на основе расчета для полимерного раствора Р3, очевидно показывают, что комбинация амфотерного полимера А и сополимера В приводит к синергетическому повышению стойкости. Данный эффект особенно очевидно выражен, если измерение проводят при высокой влажности воздуха. Следовательно, достигают не только сильную, а и одновременно также влагоустойчивую стойкость. Гибкость, эластичность и пластичность соответствуют, по меньшей мере, ожидаемым значениям. Отчасти для данных характеристик также наблюдают неожиданное улучшение.

Испытание предложенного согласно изобретению средства Е1, Е2 и Е3 показывает, что также в присутствии дополнительных компонентов, обычных для средств для укладки, получают высокую степень стойкости и к тому же хорошие значения гибкости, эластичности и пластичности. Результаты соответствующих измерений демонстрируют с помощью метода Omega-Loop в следующей таблице:

	Е1	Е2	Е3
Стойкость (цН) (50% относительная влажность воздуха)	186	217	242
Гибкость (%) (50% относительная влажность воздуха)	85	90	86
Эластичность (%) (50% относительная влажность воздуха)	67	69	60
Пластичность (%) (50% относительная влажность воздуха)	15	15	15