люминесцентные азометины

Классы МПК:C07D263/57 арильные или замещенные арильными радикалами
C07D263/58 с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН (RU),
Федеральное агентство по образованию государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургский государственный технологический институт (Технический университет) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-07-28
публикация патента:

Изобретение относится к соединениям общей формулы

люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
люминесцентные азометины, патент № 2455291
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291

Технический результат - новые люминесцентные азометины, используемые в качестве мономеров для синтеза люминесцентных жестко-гибких сополиэфиров, а также в качестве люминесцентных меток для различных органических композитов. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Формула изобретения

1. Люминесцентные азометины, содержащие вещество общей формулы

люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
люминесцентные азометины, патент № 2455291
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291


получаемые реакцией конденсации аминов 2-фенилбензоксазола и дигидроксибензальдегидов в полярном растворителе в присутствии кислотных катализаторов.

2. Люминесцентные азометины по п.1, отличающиеся тем, что в качестве полярного растворителя используют метиловый, этиловый, изопропиловый спирты, при этом в качестве дигидроксибензальдегидов используют 2,5-дигидроксибензальдегид и 3,4-дигидроксибензальдегид.

3. Люминесцентные азометины по п.1, отличающиеся тем, что в качестве кислотного катализатора используют соляную, дихлоруксусную, муравьиную кислоты.

4. Люминесцентные азометины по п.1, отличающиеся тем, что мольное соотношение амина 2-фенилбензоксазола и дигидроксибензальдегида выбирают в пределах от 1,1:1 до 1:1,1.

5. Люминесцентные азометины по п.1, отличающиеся тем, что температуру реакционной массы поддерживают в пределах от 20 до 60°C, при этом для получения соответствующего азометина выбирают следующее соотношение указанных компонентов, мас.%:

Амин-2 фенилбензоксазола 0,9-1,6
Дигидроксизамещенный бензальдегид0,9-1,05
Кислотный катализатор 0,15-0,3
Полярный растворитель Остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к получению азометинов - производных аминов 2-фенилбензоксазола и дигидроксибензальдегидов, которые обладают интенсивной люминесценцией при люминесцентные азометины, патент № 2455291 372-505 нм при возбуждении светом с длиной волны люминесцентные азометины, патент № 2455291 344 нм.

Полученные соединения могут быть использованы в качестве мономеров для синтеза люминесцентных жестко-гибких сополиэфиров. Интенсивная люминесценция, проявляемая ими, позволяет вводить эти мономеры наряду с нелюминесцирующими бис-фенолами при проведении поликонденсации с дихлорангидридами дикислот в малых количествах, таких, чтобы полимер содержал не более 1-ного молекулярного звена с бензоксазольным фрагментом на 200-300 молекулярных звеньев, не содержащих гетероароматический бензоксазольный фрагмент.

Образование азометиновых соединений, или оснований Шиффа, зависит от активности исходных реагентов, т.е. от основности аминогрупп (нуклеофильности) в аминах и активности альдегидной группы. В случае, если активность обоих компонентов достаточно высока, реакция образования азометинов протекает легко в одном из органических растворителей, в нейтральной или даже в слабощелочной среде [Вейгандт-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии / Под ред. Суворова Н.Н. - М.: Химия, 1968. 944 с.]. Известен широкий ряд азометинов на основе первичных ароматических аминов, не содержащих гетероцикл, и замещенных бензальдегидов. При использовании в качестве аминной компоненты малоосновного амина реакцию активируют за счет повышенной температуры и проводят процесс в высококипящих растворителях - м-крезоле, n-хлорфеноле или в в неполярных растворителях - толуоле, бензоле, ксилоле с азеотропной отгонкой образующейся воды [Imine Oligomers and Polymers / M.Grigogas, C.O.Catanescu // J. of Macromol. Science. Part C: Polymer Reviews. - 2004. - V. C44, № 2. - P.131-173.]. Такие азометины не обладают люминесцентными свойствами.

Известны новые электропроводящие кремнийсодержащие полисалицилиденазометины на основе салицилового альдегида и ароматических ди- и тетраминов [Синтез и спектральные характеристики кремнийсодержащих полисалицилиденазометинов на основе ароматических ди- и тетрааминов / Н.М.Геллер, А.Г.Иванов, Л.Б. Надеждина, В.В.Шаманин. Журн. прикл. химии. - 2008. - Т.81, № 8. - С 521-530]. Эти соединения обладают электропроводящими свойствами, но и у них отсутствует люминесценция.

Технической задачей и положительным результатом заявляемого изобретения является синтез новых гетероароматических бензоксазолсодержащих азометинов, которые обладают рядом полезных свойств: интенсивной люминесценцией, содержат две функциональные гидроксигруппы, за счет которых могут использоваться как бифункциональные мономеры для получения люминесцирующих полимеров, а также в качестве люминесцентных меток для различных материалов.

Сущностью и основными отличительными признаками заявляемого изобретения является то, что осуществлен синтез серии новых люминесцентных азометинов на основе аминов 2-фенилбензоксазола, содержащих аминогруппы как в бензоксзольном, так и в фенильном фрагменте молекулы, и 2,5- и 3,4-дигидроксибензальдегидов в алифатических спиртах - метиловом, этиловом, изопропиловом в присутствии кислотного катализатора. При этом люминесцентные азометины содержат вещество общей формулы:

люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
люминесцентные азометины, патент № 2455291
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291

Кислотными катализаторами в этой реакции являются соляная, дихлоруксусная, муравьиная кислоты. Температура реакции от 20 до 60°С, при этом для получения соответствующего азометина выбирают следующее соотношение указанных компонентов, мас.%: амин - 2 фенилбензотиазола - 1.62-1.78; дигидрокси-замещенный бензальдегид 1.09-1.0; кислотный катализатор 0.03-0.06; полярный растворитель - остальное.

Использование метилового, этилового и изопропилового спирта в качестве растворителя, кислотных катализаторов, проведение реакции конденсации при 20-60°С позволило получить новые азометины с выходом 75-90%, а использование в качестве реагента бензотиазолсодержащих аминов придало им люминесцентные свойства.

Пример 1. Реакцию получения азометина (I) проводили при мольном соотношении альдегида и амина 1.0:1.1, при этом раствор 1.0 г (7.2 ммоль) 3,4-дигидроксибензальдегида в 40 мл метанола с добавлением 0.02 мл раствора концентрированной соляной кислоты прикалывали к раствору 1.78 г (7.92 ммоль) 2-(4-аминофенил)бензотиазола в 90 мл метанола. В течение 5 ч реакционную массу перемешивали при 50°С. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали, сушили. Выход 2.0 г (80%), вещество (I) кристаллизовали из изопропанола. Чистота полученного продукта подтверждена данными ТСХ: одно пятно Rf 0.71 (адсорбент - Sorbfil, элюент - толуол: этилацетат - 1:1, растворитель - ДМФА), т.пл. 194-195°С. ИК-спектр, (KBr, v см-1): 1618.67 (-CH=N-) азометиновой группы.

Пример 2. Реакцию получения азометина (I) проводили аналогично примеру 1 при мольном соотношении альдегида и амина 1.1:1.0, при этом в реакцию вводили раствор 1.09 г (7.92 ммоль) 3,4-дигидроксибензальдегида в 40 мл метанола с добавлением 0.02 мл раствора концентрированной соляной кислоты и 1.62 г (7.2 ммоль) 2-(4-аминофенил)бензотиазола в 90 мл метанола. Выход 2.0 г (80%), вещество (I), кристаллизовали из изопропанола. Чистота полученного продукта подтверждена данными ТСХ: одно пятно Rf 0.71 (адсорбент - Sorbfil, элюент - толуол: этилацетат - 1:1, растворитель - ДМФА), т.пл. 194-195°С. ИК-спектр, (KBr, v см-1 ): 1618.67 (-CH=N-) азометиновой группы.

Пример 3. Реакцию получения азометина (II) проводили при мольном соотношении альдегида и амина 1.0:1.1, при этом раствор 1.0 г (7.2 ммоль) 2,5-дигидроксибензальдегида в 40 мл метанола с добавлением 0.02 мл раствора концентрированной соляной кислоты прикалывали к раствору 1.78 г (7.92 ммоль) 2-(4-аминофенил)бензотиазола в 90 мл метанола. В течение 5 ч реакционную массу перемешивали при 50°С. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали, сушили. Выход 1.58 г (63%), вещество (II), кристаллизовали из изопропанола. Чистота полученного продукта подтверждена данными ТСХ: одно пятно Rf 0. 86 (адсорбент - Sorbfil, элюент - толуол: этилацетат - 1:1, растворитель - ДМФА)., т.пл. 237-240°С. ИК-спектр, (KBr, v см-1 ): 1621.06 (-CH=N-) азометиновой группы.

Пример 4. Реакцию получения азометина (II) проводили аналогично примеру 3 при мольном соотношении альдегида и амина 1.1:1.0, при этом в реакцию вводили раствор 1.09 г (7.92 ммоль) 2,5-дигидроксибензальдегида в 40 мл метанола с добавлением 0.02 мл раствора концентрированной соляной и 1.62 г (7.2 ммоль) 2-(4-аминофенил)бензотиазола в 90 мл метанола. Выход 2.0 г (63%) вещества (II), которое кристаллизовали из изопропанола. Чистота полученного продукта подтверждена данными ТСХ: одно пятно Rf 0. 86 (адсорбент - Sorbfil, элюент - толуол: этилацетат - 1:1, растворитель - ДМФА)., т.пл. 237-240°С. ИК-спектр, (KBr, v см-1): 1621.06 (-CH=N-) азометиновой группы.

Пример 5. Реакцию получения азометина (III) проводили при мольном соотношении альдегида и амина 1.0:1.1, при этом раствор 1.0 г (7.2 ммоль) 3,4-дигидроксибензальдегида в 40 мл метанола с добавлением 0.02 мл раствора концентрированной соляной кислоты прикалывали к раствору 1.78 г (7.92 ммоль) 5-амино-2-фенилбензотиазола в 90 мл метанола. В течение 5 ч реакционную массу перемешивали при 50°С. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали, сушили. Выход 2.0 г (80%), вещество (III) кристаллизовали из изопропанола. Чистота полученного продукта подтверждена данными ТСХ: одно пятно Rf 0.84 (адсорбент - Sorbfil, элюент - толуол: этилацетат - 1:1, растворитель - ДМФА), т.пл. 230°С. ИК-спектр, (KBr, v см-1): 1618.67 (-CH=N-) азометиновой группы.

Пример 6. Реакцию получения азометина (III) проводили аналогично примеру 5 при мольном соотношении альдегида и амина 1.1: 1.0, при этом раствор 1.09 г (7.92 ммоль) 3,4-дигидроксибензальдегида в 40 мл метанола с добавлением 0.02 мл раствора концентрированной соляной кислоты прикалывали к раствору 1.62 г (7.2 ммоль) 5-амино-2-фенилбензотиазола в 90 мл метанола. Выход 2.0 г (80%), вещество (III), кристаллизовали из изопропанола. Чистота полученного продукта подтверждена данными ТСХ: одно пятно Rf 0.84 (адсорбент - Sorbfil, элюент - толуол: этилацетат - 1:1, растворитель - ДМФА), т.пл. 230°С. ИК-спектр, (KBr, v см-1): 1618.67 (-CH=N-) азометиновой группы.

Пример 7. Реакцию получения азометина (IV) проводили при мольном соотношении альдегида и амина 1.0:1.1, при этом раствор 1.0 г (7.2 ммоль) 2,5-дигидроксибензальдегида в 40 мл метанола с добавлением 0.02 мл раствора концентрированной соляной кислоты прикалывали к раствору 1.78 г (7.92 ммоль) 5-амино-2-фенилбензотиазола в 90 мл метанола. В течение 5 ч реакционную массу перемешивали при 50°С. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали, сушили. Выход 2.08 г (83%), вещество (IV), кристаллизовали из изопропанола. Чистота полученного продукта подтверждена данными ТСХ: одно пятно Rf 0.84 (адсорбент - Sorbfil, элюент - толуол: этилацетат - 1:1, растворитель - ДМФА), т.пл. 228-230°С. ИК-спектр, (KBr, v см-1): 1618.17 (-CH=N-) азометиновой группы.

Пример 8. Реакцию получения азометина (IV) проводили аналогично примеру 5 при мольном соотношении альдегида и амина 1.1:1.0, при этом раствор 1.09 г (7.92 ммоль) 2,5-дигидроксибензальдегида в 40 мл метанола с добавлением 0.02 мл раствора концентрированной соляной кислоты прикалывали к раствору 1.62 г (7.2 ммоль) 5-амино-2-фенилбензотиазола в 90 мл метанола. Выход 2.08 г (83%), вещество (IV), кристаллизовали из изопропанола. Чистота полученного продукта подтверждена данными ТСХ: одно пятно Rf 0.84 (адсорбент - Sorbfil, элюент - толуол: этилацетат - 1:1, растворитель - ДМФА), т.пл. 228-230°С. ИК-спектр, (KBr, v см-1): 1618.17 (-CH=N-) азометиновой группы.

Пример 9. Реакцию получения азометинов (I-IV) проводили аналогично примерам 1-8 при мольном соотношении альдегида и амина от 1.0:1.1 до 1.1:1.0, используя в качестве катализатора дихлоруксусную кислоту в количествах, аналогичных примерам 1-8. Выходы и константы (т.пл., величина Rf ) для соединений (I-IV) совпадали со значениями, приведенными в примерах 1-8.

Пример 10. Реакцию получения азометинов (I-IV) проводили аналогично примерам 1-8 при мольном соотношении альдегида и амина от 1.0:1.1 до 1.1:1.0, используя в качестве катализатора муравьиную кислоту в количествах, аналогичных примерам 1-8. Выходы и константы (т.пл., величина Rf) для соединений (I-IV) совпадали со значениями, приведенными в примерах 1-8.

В условиях примеров 1-8 исследовали регламент получения соединений I-IV при мольном соотношении альдегида и амина и дозировке компонентов за обоими указанными пределами их количеств в реакционной массе (мас.%). При этом наблюдалось значительное уменьшение выхода и понижение качества получаемых соединений за счет остающихся исходных компонентов. Это требовало длительной и тщательной очистки азометинов, что, в конечном итоге, резко понижало их выход, а остающиеся примеси приводили к тушению люминесценции.

Варьирование природы кислотного катализатора, в частности использование менее слабых органических кислот: уксусной, замещенных бензойных кислот, показало, что именно предлагаемые в заявке соляная, дихлоруксусная, муравьиная кислоты приводили к наилучшим результатам по чистоте и качеству получаемого люминесцентного азометина.

Полученные данные свидетельствуют о правильности и точности выбора соотношений компонентов и условий проведения реакции при получении заявляемых соединений. Все заявляемые соединения обладают интенсивной люминесценцией при возбуждении светом с люминесцентные азометины, патент № 2455291 339-344 нм. В таблице приведены люминесцентные характеристики полученных азометинов.

Таким образом, заявлены новые люминесцентные азометины - производные аминов 2-фенилбензотиазола и дигидроксибензальдегидов, которые могут быть использованы в качестве мономеров для получения самоорганизующихся люминесцентных полимеров, люминесцентных меток для различных органических композитов.

Таблица
№ соединения Формула соединения Тпл, °С ИК, KBr, v C=N, см-1 люминесцентные азометины, патент № 2455291 возб

НМ
люминесцентные азометины, патент № 2455291 ЛЮМИН, НМ
I люминесцентные азометины, патент № 2455291 230-232люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
1618.67339 412
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
II люминесцентные азометины, патент № 2455291 278-280люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
1610.45340 407
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
III люминесцентные азометины, патент № 2455291 268-270люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
1631.67339 412
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
IV люминесцентные азометины, патент № 2455291 235-238люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291
1628.77338 392
люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291 люминесцентные азометины, патент № 2455291

Класс C07D263/57 арильные или замещенные арильными радикалами

способ получения 2-(3-феноксифенилзамещенных)бензоксазолов -  патент 2473546 (27.01.2013)
электролюминесцентное устройство -  патент 2408648 (10.01.2011)
электролюминесцентный материал, содержащий органическое люминесцентное вещество -  патент 2368641 (27.09.2009)
замещенные бензоксазолы и аналоги в качестве эстрогенных агентов -  патент 2330847 (10.08.2008)
новые производные аминодикарбоновых кислот, обладающие фармацевтическими свойствами -  патент 2280025 (20.07.2006)

Класс C07D263/58 с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2

пиримидиновые производные -  патент 2455994 (20.07.2012)
ингибиторы сфингозинкиназы -  патент 2447060 (10.04.2012)
фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств -  патент 2434003 (20.11.2011)
производное амина, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора npy y5 -  патент 2433119 (10.11.2011)
ацетамидные соединения в качестве фунгицидов -  патент 2396268 (10.08.2010)
производные фенил-пиперазин метанона -  патент 2395502 (27.07.2010)
n-оксиды как пролекарства производных пиперазина и пиперидина -  патент 2394821 (20.07.2010)
бензимидазольные, бензтиазольные и бензоксазольные производные и их применение в качестве модуляторов lta4h -  патент 2373204 (20.11.2009)
новые производные 3-фенилпропионовой кислоты для лечения диабета -  патент 2360906 (10.07.2009)
производные бензимидазола, бензотиазола и бензоксазола и их применение в качестве модуляторов lta4h -  патент 2359970 (27.06.2009)
Наверх