летучий ингибитор сероводородной коррозии стали

Формула изобретения

1. Летучий ингибитор сероводородной коррозии стали на основе алифатического амина, отличающийся тем, что он дополнительно содержит третичный амин и регулятор кислотности при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Алифатический амин	25-90
Третичный амин	10-75
Регулятор кислотности	0,1-60

2. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве алифатического амина содержит этиламин, или его гомолог - пропиламин, или н-бутиламин, или амиламин.

3. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве алифатического амина содержит диэтиламин, или его гомолог - дипропиламин, или дибутиламин, или диамиламин.

4. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве алифатического амина содержит амин изостроения - изобутиламин, или втор-бутиламин, или изоамиламин, или втор-пентиламин, или диизобутиламин, или да-втор-бутиламин, или диизоамиламин.

5. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве третичного амина содержит триэтиламин, или трипропиламин, или триизопропиламин, или три-н-бутиламин, или триизобутиламин, или три-втор-бутиламин, или триамиламин, или триизоамиламин, или N,N-диметиланилин, или диметилбензиламин.

6. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве третичного амина содержит смесь триэтиламина с одним из следующих третичных аминов: трипропиламином, или триизопропиламином, или три-н-бутиламином, или триизобутиламином, или три-втор-бутиламином, или триамиламином, или триизоамиламином, или N,N-диметиланилином, или диметилбензиламином.

7. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве третичного амина содержит смесь трипропиламина с одним из следующих третичных аминов: триизопропиламином, или три-н-бутиламином, или триизобутиламином, или три-втор-бутиламином, или триамиламином, или триизоамиламином, или N,N-диметиланилином, или диметилбензиламином.

8. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве третичного амина содержит смесь триизопропиламина с одним из следующих третичных аминов: три-н-бутиламином, или триизобутиламином, или три-втор-бутиламином, или триамиламином, или триизоамиламином, или N,N-диметиланилином, или диметилбензиламином.

9. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве третичного амина содержит смесь три-н-бутиламина с одним из следующих третичных аминов: триизобутиламином, или три-втор-бутиламином, или триамиламином, или триизоамиламином, или N,N-диметиланилином, или диметилбензиламином.

10. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве третичного амина содержит смесь триизобутиламина с одним из следующих третичных аминов: три-втор-бутиламином, или триамиламином, или триизоамиламином, или N,N-диметиланилином, или диметилбензиламином.

11. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что в качестве третичного амина содержит смесь три-втор-бутиламина с одним из следующих третичных аминов: триамиламином, или триизоамиламином, или N,N-диметиланилином, или диметилбензиламином.

12. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве третичного амина содержит смесь триамиламина с одним из следующих третичных аминов: триизоамиламином, или N,N-диметиланилином, или диметилбензиламином.

13. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве третичного амина содержит смесь триизоамиламина с одним из следующих третичных аминов: N,N-диметиланилином или диметилбензиламином.

14. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве третичного амина содержит смесь N,N-диметиланилина с диметилбензиламином.

15. Летучий ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он в качестве регулятора кислотности содержит летучую кислоту: соляную или уксусную, или пропионовую, или валериановую, или бензойную или их аналоги.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технологии защиты стального оборудования и трубопроводов от сероводородной коррозии с помощью летучих ингибиторов коррозии (ЛИК).

Аналогами предлагаемого ингибитора являются индивидуальные амины, продукты их гетероалкилирования, основания Шиффа, пиридин и его производные, однако, по ряду причин, они не нашли широкого применения /1-4/.

При этом большинство прототипов исследовалось при их непосредственном нанесении на стальную поверхность, что не относит разрабатываемые составы к классу ЛИК /5/.

Задачей настоящего изобретения является разработка высокоэффективного летучего ингибитора сероводородной коррозии стали, обеспечивающего длительную защиту при различных условиях эксплуатации защищаемого оборудования, в том числе и в условиях значительного содержания сероводорода в газе (до 15 об.%).

Поставленная задача достигается тем, что ингибитор, содержащий алифатический амин, дополнительно содержит третичный амин (ТА) и регулятор кислотности при следующем соотношении компонентов (мас.%):

Алифатический амин	25-90
Третичный амин (ТА)	10-75
Регулятор кислотности	0,1-60

Ниже приводится подробное описание изобретения, поясняющее его техническую сущность, а также примеры конкретных составов предлагаемого ингибитора.

Индивидуальные амины известны как ингибиторы H₂S-коррозии стали, однако они обладают либо малой гидрофобностью при высокой летучести, либо, наоборот, большой гидрофобностью при низкой летучести. При этом и те, и другие представители аминов оказывают незначительный ингибирующий эффект на H₂S-коррозию стали в газовой фазе.

При правильном подборе различных аминов и их совместном введении в коррозионную среду нами впервые было обнаружено значительное повышение эффективности защиты, свидетельствующее о существенном взаимном усилении действия всех компонентов. Для объяснения обнаруженного неаддитивного возрастания эффективности ингибирования при совместном введении в коррозионную среду указанных выше веществ требуется проведение фундаментальных общенаучных исследований и в настоящее время не представляется возможным описать природу обнаруженного явления.

Защитное действие ЛИК оценивали в газовой фазе над средой, моделирующей пластовую воду газового месторождения, которую предварительно насыщали H₂S. Исследования проводили в отношении образцов стали 08пс. Ячейка для испытаний представляла собой сосуд объемом 2 л, который на 1/3 заполняли модельной средой. Ингибитор вводили непосредственно в жидкую фазу в концентрации 1 г/л аминов. Образцы подвешивали на нейлоновой нити так, чтобы они полностью располагались в газовой фазе. Ячейку плотно закрывали крышкой с ниппельным клапаном, после чего в сосуд подавали азот до 1 избыточной атмосферы /6/. Перед испытаниями плоские стальные образцы зачищали наждачной бумагой различной зернистости. Продолжительность опытов составляла 10 суток. Об эффективности защиты судили по скорости коррозии, которые рассчитывали по формуле:

K= m/(S*t), где m - потеря массы образца, S - площадь образца, t - продолжительность испытаний.

Ингибитор готовили посредствам смешения различных аминов, алифатического спирта и регулятора кислотности в весовых соотношениях, указанных в таблицах 1-6.

Таблица 1
Скорость коррозии K (г/м2·ч) стали 08пс при введении в среду индивидуального амина (аналоги)
Ингибитор	К, г/м2·ч
без ингибитора	0,46	-
ЭА	-	0,44
ПА	-	0,39
н-БА	-	0,33
АА	-	0,38
ДЭА	-	0,40
ДПА	-	0,37
ДБА	-	0,38
ДАА	-	0,21
изоБА	-	0,45
в-БА	-	0,40
изоАА	-	0,32
в-ПА	-	0,33
ДИБА	-	0,40
ДВБА	-	0,42
ДИАА	-	0,40
ТЭА	-	0,31
ТПА	-	0,33
ТИПА	-	0,36
ТБА	-	0,40
ТИБА	-	0,41
ТВБА	-	0,45
ТАА	-	0,42
ТИАА	-	0,45
ДМА	-	0,45
ДМБА	-	0,41

Таблица 5
Скорость коррозии К(г/м2·ч стали 08 пс при введении в среду ингибитора состава: смесь третичных аминов+алифатический амин
Смеси	Соотношение масс аминов (масс.%)
1:1:1	2:1:1	1:2:1	1:1:2
ДЭА+ТИАА+ДМА	0,06	0,03	0,02	0,11
ДПА+ТАА+ДМБА	0,01	0,05	0,03	0,11
ДБА+ТПА+ТЭА	0,09	0,04	0,12	0,16
ДАА+ТБА+ДМБА	0,15	0,05	0,17	0,09
изоАА+ТПА+ДМА	0,09	0,03	0,02	0,05
ДИАА+ТИБА+ТЭА	0,12	0,04	0,02	0,12

Таблица 7
Скорости коррозии К (г/м2·ч) стали 08пс при введении в среду ингибитора-аналога и ингибитора-прототипа
Ингибитор	К (г/м2·ч)
Без ингибитора	0,46
Предлагаемый состав	0,17-0,01
Аналоги	0,45-0,21
Прототипы	0,32-0,15

Список сокращений в таблицах 1-7

ЭА	этиламин
ПА	пропиламин
н-БА	н-бутиламин
АА	амиламин
ДЭА	диэтиламин
ДПА	дипропиламин
ДБА	дибутиламин
ДАА	диамиламин
изоБА	изобутиламин
в-БА	втор-бутиламин
изоАА	изоамиламин
в-ПА	втор-пентиламин
ДИБА	диизобутиламин
ДВБА	ди-втор-бутиламин
ДИАА	диизоамиламин
ТЭА	триэтиламин
ТПА	трипропиламин
ТИПА	триизопропиламин
ТБА	три-н-бутиламин
ТИБА	триизобутиламин
ТВБА	три-втор-бутиламин
ТАА	триамиламин
ТИАА	триизоамиламин
ДМА	N,N-диметиланилин
ДМБА	диметилбензиламин
УК	уксусная кислота
ПК	пропионовая кислота
ВК	валериановая кислота
БК	бензойная кислота

В таблице 1 приведены результаты испытаний индивидуальных аминов (аналоги). По приведенным данным можно оценить защитный эффект по формуле: Z=(К₀ -К_ин)/К₀, где К₀ - скорость коррозии в фоновой среде, К_ин - скорость коррозии в присутствии ингибитора. Соответственно, для индивидуальных аминов Z колеблется от 2 до 54%.

В таблицах 2-4 представлены скорости коррозии в присутствии двойных смесей аминов (алифатический амин+третичный амин). Z для смесей с соотношением 90:10 находится в пределах 37÷98% (таблица 2), для соотношения 50:50 в пределах 28÷98% (таблица 3), для соотношения 10:90 - 4÷96%. Таким образом, взаимное усиление защитных свойств в большей мере характерно для смесей с большим содержанием алифатического амина. При снижении содержания алифатического амина значительно снижается защита некоторыми композициями, а также снижается общее число высокоэффективных смесей.

В таблице 5 приведены результаты для некоторых тройных смесей состава: алифатический амин + смесь третичных аминов - которые также иллюстрируют найденную зависимость. Z в случае таких смесей возрастает еще больше и находится в диапазоне 63÷98%.

Данные испытания показали, что смесевые ингибиторные составы эффективнее отдельных компонентов. Таким образом, очевидно проявление неаддитивности защитных свойств различных аминов при их совместном использовании, причем в относительно широком интервале соотношений.

При введении в электролит амины изменяют величину кислотности раствора, которая может влиять на защитные свойства ингибитора. В таблице 6 приведены результаты испытаний смесевых ингибиторов при добавлении различных количеств регуляторов кислотности. Из представленных данных видно, что в некоторых случаях добавление регулятора кислотности увеличивает защитную способность ингибитора, однако в других случаях кислотность ингибированного раствора изначально является наиболее оптимальной и добавление регулятора не требуется.

Индивидуальные амины можно рассматривать как аналог, а ингибиторы на основе пиридиновых оснований, ранее широко используемые на практике, как прототип разработанного ингибитора. Из данных, приведенных в таблице 7, видно, что предлагаемый состав превосходит как ингибитор-аналог, так и ингибитор-прототип по своим защитным свойствам.

Все входящие в состав предлагаемого ингибитора вещества производятся промышленно и не являются дефицитными.

Использование предлагаемого ингибитора позволит существенно увеличить сроки безаварийной работы оборудования и трубопроводов, перекачивающих влажный сероводородсодержащий газ.

Литература

1. Негреев В. Ф. Коррозия оборудования нефтяных промыслов. Баку. Азнефтеиздат - 1951. - 128 с.

2. Брегман Дж. Ингибиторы коррозии. Л.: Химия. - 1966. - 310 с.

3. Вяхирев Р.И., Гафаров Н.А., Митрофанов А.В., Холзаков Н.В., Павловский Б.Р., Нургалиев Д.М., Киченко Б.В. Проблемы коррозии и ингибиторной защиты трубопроводов с сероводородсодержащей продукцией в целях оценки перспективы эксплуатации газопроводов УКПГ-ГПЗ на Оренбургском ГКМ. М.: ИРЦ Газпром. - 1996. - 41 с.

4. Розенфельд И.Л., Фролова Л.В., Брусникина В.М., Легезин Н.Е., Альтшулер Б.Н. // Защита металлов. - 1981. - № 1. - С.43-49.

5. Вагапов Р.К., Кашковский Р.В., Кузнецов Ю.И. // Коррозия: материалы, защита. - 2010. - № 10. - С.16-24.

6. Кашковский Р.В., Кузнецов Ю.И., Вагапов Р.К. // Коррозия: материалы, защита. - 2010. - № 4. - С.13-18.