тест-система ифа для серологической диагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота и определения уровня поствакцинальных антител

Формула изобретения

1. Тест-система ИФА для серологической диагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота и определения уровня поствакцинальных антител, представляющая собой непрямой вариант твердофазного ИФА, содежащая специфический антиген парвовируса крупного рогатого скота типа I штамма «Parvo 32459-ДЕП», адаптированный к первично-трипсинизированной культуре клеток почек эмбриона коровы (ПЭК) до накопления вируса в титре 1:1024 ГАЕ, инактивированный 0,1%-ным раствором 1,2-аминоэтилазиридина, полученный путем осаждения клеточной массы и разрушения ультразвуком с последующим центрифугированием для освобождения от клеточного дебриса, концентрированный и очищенный ультрацентрифугированием через слой 20%-ной сахарозы, представляющий собой полипептидный комплекс в концентрации 3-5 мкг/см³ адсорбированного на поверхности лунок полистироловых планшет, парвовирусную (положительную) и нормальную (отрицательную) контрольную сыворотки крупного рогатого скота в разведении 1:400-1:1600 в инкубационном буфере, конъюгат антивидовой, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двухзамещенный, натрий хлористый, хромоген (орто-фенилендиамин), перекись водорода, стоп-реагент и панели для постановки реакции иммуноферментного анализа, позволяющая при эпизоотологическом обследовании животных, ранее не вакцинированных против парвовирусной инфекции крупного рогатого скота, выявлять антитела в пробах сывороток крови в одном разведении (1:400), на основании критерия дифференциации положительных и отрицательных результатов исследования (позитивно-негативный порог), который выводится путем вычисления коэффициента связывания конъюгата сывороточными антителами и находится в диапазоне <15- 25%, отличающаяся тем, что серологическую диагностику осуществляют путем выявления динамики роста специфических антител в парных пробах сывороток крови, исследуя образцы в 4 разведениях (1:800, 1:1600, 1:3200, 1:6400).

2. Тест-система ИФА для серологической диагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота и определения уровня поствакцинальных антител по п.1, отличающаяся тем, что уровень поствакцинальных антител определяют по результатам исследования проб сывороток крови вакцинированных животных в 4 разведениях через 2-3 недели после второй вакцинации путем деления количества проб с титром антител 1:400-1:800 и выше к общему количеству исследованных сывороток и полученный результат выражают в процентах.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, в частности созданию тест-системы ИФА для установления иммунного статуса поголовья скота в одном разведении и количественного определения антител в четырех разведениях сыворотки крови к парвовирусу крупного рогатого скота первого серотипа у больных, переболевших и вакцинированных животных.

В настоящее время учеными разных стран мира на основе результатов обширных исследований создано цельное представление о патогенных потенциях многочисленных вирусов, выделяемых от больных животных, и значимости их в этиопатогенезе респираторно-кишечных заболеваний новорожденных животных и патологии репродуктивных органов взрослого поголовья скота, связанных с ранней эмбриональной смертностью, абортами и мертворождением. В этом плане среди них наряду с герпесвирусом типа I (ИРТ), вирусом вирусной диареи - болезни слизистых, респираторно-синцитиальным вирусом, аденовирусами I-ой и II-ой подгруппы и реовирусами привлекает внимание исследователей малоизученные в РФ парвовирусы крупного рогатого скота, способные селективно реплицироваться в делящихся клетках, таких как клетки кишечника и эмбриональные клетки.

Этиологическим агентом парвовирусной инфекции крупного рогатого скота является мелкий, ДНК-содержащий вирус, относящийся к роду Bocavirus семейства Parvoviridae, вызывающий заболевание с разнообразными клиническими проявлениями, нанося существенный экономический ущерб животноводству многих стран.

Впервые о выделении парвовируса сообщили в 1959 году F.R.Abinanti и M.S.Warfield, которые изолировали его из фекалий больных телят с симптомокомплексом диареи и назвали его благодаря своим гемадсорбирующим свойствам, как HADEN-virus (HemADsorbingENterovirus). С тех пор этот штамм вируса считается референтным для парвовирусов крупного рогатого скота первого серотипа.

Парвовирусы, выделенные от крупного рогатого скота в США, Европе и Северной Америке, в антигенном отношении не различались между собой, оказались серологически родственными с прототипным штаммом «Haden» и были отнесены к парвовирусу крупного рогатого скота типа I.

Штамм С-134, выделенный в Японии, серологически отличался от Haden-вируса и его отнесли ко 2-му типу парвовируса крупного рогатого скота (Inaba et al., 1973).

В нашей стране парвовирус крупного рогатого скота (штамм В-2) впервые был выделен в 1972 году из носовой слизи больного теленка с респираторным синдромом, который отличался от референтного штамма «HADEN» по антигенной структуре и ряду биологических свойств. В частности, данный вирус не обладал гемагглютинирующей активностью в нативном состоянии. Поэтому он был отнесен к третьему типу парвовируса крупного рогатого скота (Зудилина З.Ф., Михайлов П.Н., Жидков С.А., 1976; Крюков Н.Н., Третьякова И.А., Зудилина З.Ф. и др., 1988, Орлянкин Б.Г с соавт., 1985, Storz I. et al., 1973).

Парвовирусная инфекция проявляется у молодняка крупного рогатого скота в основном в виде поражения органов пищеварения: диарея развивается через 24-48 часов после инфицирования (Spahn, G.J., et al., Characteristics of hemadsorbing enteric (HADEN) virus / Canad. J. Microbiol. - 1966. - V.12. - P.653-660.; Durham P.J.K. et al., Epidemiological studies of parvovirus infection in calves on endeinically infected properties / J. Res. Vet. Sci. - 1985. - V.38. - № 2. - P.234-240; Sandals, W.C.D. Prevalence and seroepidemiology of bovine parvovirus / MSc Thesis, University of Guelph, 1989. - P.432-437).

В связи с тем что парвовирусы размножаются в активно делящихся клетках, пищеварительный тракт играет главную роль в репродукции вируса благодаря постоянному обновлению клеток слизистой. В литературе имеются данные, указывающие, что у телят парвовирусная инфекция может сопровождаться вначале респираторным синдромом, а затем расстройством пищеварительного тракта (Юров К.П., с соавт, 1994).

Известно также, что парвовирусы способны проникать через плацентарный барьер и могут обусловливать серьезные проблемы в патологии воспроизводительной функции у коров, при которой наблюдаются аборты и эмбриональная смертность (Юров К.П. с соавт. 1994; Bachman Р.А., 1971; Storz J. et. al., 1978; Bodine et. al., 1981; Athayde de Costa, Dreonde Albuquerque, 1986).

Эти вирусы устойчивы во внешней среде, в помещении могут сохраняться в течение 4-6 месяцев. Ведущий механизм передачи парвовирусной инфекции - фекально-оральный и аэрогенный. Однако нельзя исключить и возможный трансплацентарный путь передачи инфекции.

По данным зарубежных исследователей, лабораторная диагностика парвовирусной инфекции крупного рогатого скота осуществляется путем выделения вируса в культуре клеток, обнаружения вирусного антигена непосредственно в пробах патологического материала (кишечник, кал, абортированный плод) методом иммунофлуоресценции в срезах или отпечатках слизистой оболочки кишечника. Полученные результаты должны быть подтверждены обнаружением прироста вируснейтрализующих антител или антигемагглютининов в период реконвалесценции по сравнению с сыворотками крови, взятыми в острой стадии болезни (Tijssen Р., 1990; David Sandals W.C. et. al., 1994 и др.).

Однако до настоящего времени в РФ, как нам представляется, недостаточно были раскрыты особенности клинического проявления и распространения парвовирусной инфекции крупного рогатого скота, многие годы недооценивалась этиологическая роль парвовируса при респираторно-кишечных заболеваниях молодняка и нарушениях функций репродуктивных органов взрослого поголовья скота. Такие вопросы, как эпизоотология болезни, особенности постинфекционного иммунитета, задачи, связанные с разработкой методов и средств лабораторной диагностики и специфической профилактики, оставались без должного внимания.

С учетом этого положения с целью выявления степени распространения парвовирусной инфекции среди поголовья крупного рогатого скота в регионе Среднего Поволжья нами в 2006-2009 годах был осуществлен серомониторинг в отношении данной инфекции путем исследования в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) 1117 проб сывороток крови животных, полученных из 35 хозяйств Республик Татарстан, Башкортостан, Чувашской Республики и Нижегородской области. Работа была выполнена согласно «Инструкции по применению набора препаратов для серодиагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота в реакции торможения гемагглютинации (РТГА)», утвержденной руководством ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ». При этом в качестве антигена был использован штамм парвовируса «Parvo 32459», относящийся к первому серотипу. Результаты исследований отражены в таблице 1.

Таблица 1
Результаты серологических исследований крупного рогатого скота в ряде регионов Среднего Поволжья
Регион	Кол-во хозяйств	Кол-во проб	Из них серопозитивных
РТГА
Кол-во	%
Республика Татарстан	24	901	229	25,4
Чувашская республика	2	87	21	24
Республика Башкортостан	4	80	8	10
Нижегородская область	5	49	16	32,6
Итого	35	1117	403	36,1

Из данных таблицы 1 следует, что из 1117 проб сывороток крови крупного рогатого скота специфические антитела к парвовирусу крупного рогатого скота выявляются в РТГА у 403 (36,1%) животных. Причем титры антител достигали значительных величин: 1:160-1:1280. Следовательно, установлена серопозитивность значительного количества животных к антигену парвовируса крупного рогатого скота. Полученные результаты указывают на факты циркуляции этого возбудителя среди обследованного поголовья скота.

Учитывая полиэтиологичность повсеместно регистрируемых респираторно-кишечных вирусных инфекций телят и вызываемых ими патологий органов воспроизводства взрослого поголовья скота, заявителями о выдаче данного патента РФ создана «Ассоциированная инактивированная эмульсионная вакцина против парвовирусной, реовирусной, герпесвирусной типа I инфекций и вирусной диареи - болезни слизистых крупного рогатого скота», обладающая высокой антигенной и иммуногенной активностью.

В настоящее время ветеринарная служба РФ не располагает современными методами и средствами лабораторной диагностики, в том числе и наборами для серологического мониторинга таких малоизученных в РФ инфекционных болезней, как парвовирусная и реовирусная инфекции крупного рогатого скота, способные обуславливать различные формы патологии у этого вида животных и протекающие чаще всего в виде смешанных инфекций.

В настоящее время метод ИФА является основным тестом определения антител при диагностике многих вирусных инфекций, причем не только для установления иммунного статуса, но и количественной оценки содержащихся в сыворотке крови животных специфических антител.

Отечественными исследователями (Юров К.П., Щербакова Г.Б. 1993; Юров К.П. с соавт. 1994, Юров К.П., Третьякова И.А., Вечеркина А.С. - Парвовирусная инфекция крупного рогатого скота. / Ветеринария, 1994, № 5, с.26-27) проводились научно-исследовательские работы по созданию иммуноферментных тест-систем, предназначенных для индикации антигена и выявления антител к парвовирусу крупного рогатого скота 3-го серотипа. Однако на сегодняшний день ни одна иммуноферментная тест-система не обрела завершенную форму и не была внедрена в ветеринарную практику.

Известна также тест-система ИФА (автореферат на соискание учен. степени к.в.н. Щербаковой Т.Б. «Иммуноферментная диагностика парвовирусной инфекции крупного рогатого скота» // Москва, 1993. - с.21»). Однако в указанной научной работе, наиболее близкой к предлагаемой, представлена лишь принципиальная возможность определения антигена парвовируса крупного рогатого скота 3-го типа (штамм В-2) в выделениях экспериментально зараженных телят, используя «сэндвич»-метод ИФА. В указанном автореферате антиген для ИФА изготовлен из штамма вируса «В-2», отнесенного к третьему серотипу. Серологическую идентификацию изолята авторы проводили с использованием моноспецифических сывороток овец, полученных к штаммам Haden и В-2 в реакциях ВН и РТГА. Как показали результаты перекрестных реакций, что эти штаммы в использованных тестах не имеют антигенного родства (Крюков Н.Н., Зудилина и др., 1988).

Следовательно, можно допустить, что получаемый антиген из штамма В-2 обладает более низкой специфичностью и активностью по отношению к парвовирусной инфекции, вызываемой преимущественно вирусом I-серотипа, о чем свидетельствует высокая серопозитивность поголовья скота в регионе Среднего Поволжья, в котором в течение последних 5-6 лет завезено более 30 тыс. голов племенного высокопродуктивного скота из стран Западной Европы, Северной Америки и Австралии.

Кроме того, изоляты парвовируса крупного рогатого скота, регистрированные в большинстве стран, кроме тех, которые были выделены в бывшем СССР и Японии, серологически идентичны с прототипным штаммом «Haden» и относятся к парвовирусу первого типа (Юров К.П. с соавт., 1994. - Парвовирусная инфекция крупного рогатого скота / Ветеринария, № 5, 1994, стр.26-27).

Одним из характерных свойств парвовируса крупного рогатого скота является способность агглютинировать эритроциты. Различие гемагглютинирующей активности штаммов парвовируса может служить генетическим признаком и учитываться при их идентификации. Например, HADEN-вирус, по данным Abinanti, Warned, агглютинирует эритроциты морских свинок и человека. Штамм Andrewes № 32459, выделенный из фекалий павшего 3-месячного теленка с признаками энтерита, был идентичен HADEN-вирусу в реакции нейтрализации и в РТГА (Крюков Н.Н. с соавт., 1988).

Во всех зарубежных странах ретроспективная диагностика парвовирусной инфекции крупного рогатого скота осуществляют в РТГА, предпочтительно используя антиген референтного штамма парвовируса типа I

Большинство выделенных штаммов серологически родственны со штаммом HADEN. Они относятся к парвовирусу крупного рогатого скота 1-го типа (Athayde de Costa, Dreon de Albuquerque - Rev. Cent. cienc. rurais, 1986, 3; Bates R.C., Storz J., Reed - J. infect. Dis., 1972, 126; Dirham Johnson - Veter. Microbiol., 1985, 10; Huck, Woods, Orr - Vet. Rec., 1975, 96; Inaba et al. - Jap. J. Microbiol., 1973, 17; Inaba et al - Arch. ges. Virusforsch., 1973, 42; Inaba et al. - Jap. J. Vet. Sci., 1971, 33; Spahn, Mohanty, Hetrick - Cnad. J. Microbiol., 1966, 12).

Поэтому в настоящее время стоит задача создания иммуноферментной тест-системы, предназначенной для серологической диагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота на основе антигена парвовируса типа I, ее апробация в лабораторных и производственных условиях в сравнении с методами аналогичной направленности.

Поставленная цель достигается тем, что она содержит специфический антиген парвовируса крупного рогатого скота типа I из штамма «Parvo 32459-ДЕП», представляющий собой полипептидный комплекс в концентрации 3-5 мкг/мл адсорбированного на поверхности полистироловых лунок, парвовирусную (положительную) и нормальную (отрицательную) контрольную сыворотки в разведении 1:400-1:1600 в инкубационном буфере, конъюгат антивидовой, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двухзамещенный, натрий хлористый, хромоген (ортофенилендиамин), перекись водорода, стоп-реагент и панели для постановки реакции иммуноферментного анализа. Кроме того, выявление антител производят в одном разведении, а определение уровня антител - в четырех разведениях, при этом критерием дифференциации положительных и отрицательных результатов является позитивно-негативный порог, который находится в диапазоне <15- 25%.

В состав предлагаемой тест-системы ИФА входят:

1. Планшеты для иммуноферментного анализа с адсорбированным антигеном парвовируса типа I крупного рогатого скота - 5 шт.

2. Контрольная положительная сыворотка, (K⁺), 0,5 см³ - 2 амп. № 1.

3. Контрольная отрицательная сыворотка, (K^-), 1 см³ - 2 фл. № 2.

4. 10-кратный концентрат фосфатно-буферного раствора с Твином-20 для промывки планшетов (ФБР-Т), 100 см ³ - 2 фл. № 3.

5. Буфер для разведения конъюгата (БРК), 10 см³ - 1 фл. № 4.

6. Антитела диагностические против иммуноглобулинов G (IgG) крупного - рогатого скота, меченные пероксидазой хрена (конъюгат), 0,2 см³ - 1 амп. № 5.

7. Фосфатно-цитратный буфер (ФЦБ), 10 см³ - 5 фл. № 6.

8. Хромоген, ортофенилендиамин (ОФД), 4 мг - 5 фл. № 7.

9. Перекись водорода (H₂O ₂) 3% p-p, 10 см³ - 1 фл. № 8.

10. 0,1 М Серная кислота (Стоп-реагент), 50 см³ - 1 фл. № 9.

Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в расширении арсенала современных методов и средств, используемых для диагностики вирусных инфекций и повышении специфичности заявляемой тест-системы ИФА, предназначенной для выявления постинфекционных и поствакцинальных антител животных вследствие применения в качестве сорбирующего специфического вирусного антигена, полученного из штамма «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса первого типа.

1. Штамм «Parvo 32459-ДЕЛ» парвовируса крупного рогатого скота был получен в 1979 году профессором Гаффаровым Х.З. из ЦВЛ МСХ Великобритании и принят заявителем в качестве производственного, является идентичным в РВИ и РТГА с референтным штаммом «Haden» типа I (Крюков Н.Н. с соавт., 1988), выделенным в 1959 году в США от павшего теленка с признаками энтерита (Abinanti F.R., Warfield M.S., 1961), обладает высокой биологической, антигенной и иммуногенной активностью, сохраняет свои нативные иммунобиологические свойства после инактивации, в нативном виде и после инактивации, отличается высокой продуктивностью в чувствительных биологических системах культивирования, признан пригодным для изготовления высокочувствительных и специфичных диагностикумов.

Парвовирус крупного рогатого скота - ДНК-содержащий вирус. Вирионы представляют собой безоболочечные частицы кубической симметрии диаметром 20-23 нм. Штамм «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса типа I крупного рогатого скота устойчив к изменению pH от 3 до 8, эфиру, хлороформу и 1%-ному трипсину, а прогревание при 70°C в течение 2-х часов снижает инфекционную активность в 100 раз, термостабилен при 37 и 56°C, агглютинирует эритроциты морской свинки и человека 0-группы. В естественных условиях к вирусу восприимчив крупный рогатый скота. Парвовирус патогенен для телят, он проникает в ткани различных отделов кишечника и прилегающих лимфатических узлов, а также способен преодолевать плацентарный барьер, вызывая гибель эмбриона, обусловливая аборты у коров, и длительно персистировать в организме коровы.

Эффективной системой репродукции штамма «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса типа I является первично-трипсинизированная культура клеток почек эмбриона коровы (ПЭК). Парвовирус активен в реакциях гемагглютинации (РГА), реакции торможения гемагглютинации (РТГА), в реакции нейтрализации (РН), иммуноферментном анализе (ИФА). Титр вируса в РГА с 1%-ными эритроцитами морской свинки - 1:512-1:1024, в РН 10^4,5-10^-5,5 ТЦД_50/мл.

Штамм «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса типа I крупного рогатого скота депонирован в лаборатории музей штаммов микроорганизмов Особо опасных болезней (ООБ) ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» 9 декабря 2009 года, регистрационный номер 2. Местом хранения штамма определена «Лаборатория музей штаммов микроорганизмов ООБ ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ»», 420075, г.Казань, Научный городок-2.

При изготовлении тест-системы ИФА, предназначенной для серологической диагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота и количественного определения антител, в сыворотках крови инфицированных, переболевших и вакцинированных животных используют штамм «Parvo 32459-ДЕП» типа I парвовируса крупного рогатого скота, репродуцируют его в первично-трипсинизированной культуре клеток почек эмбриона коровы (ПЭК) до накопления вируса в титре 1:1024 ГАЕ, клеточную массу осаждают центрифугированием, разрушают ультразвуком с последующим центрифугированием для освобождения от клеточного дебриса, инактивируют 0,1%-ным раствором 1,2-аминоэтилазиридина. Последующую очистку антигена проводят ультрацентрифугированием через 20%-ную сахарозу. Для проведения непрямого твердофазного ИФА на поверхности лунок полистироловых планшет иммобилизируются очищенный антиген парвовируса крупного рогатого скота первого серотипа «Parvo 32459-ДЕП» и в лунки вносят разведенные образцы исследуемых сывороток крови и контрольные положительные и отрицательные сыворотки, инкубируют 2 ч при 37°C, после чего добавляют пероксидазный антивидовой конъюгат в разведении 1:5000, который также инкубируют при 37°C в течение 1 часа. На последнем этапе реакции вносят субстратный раствор, содержащий ортофенилдиамин (ОФД) и 3% перекись водорода. Читку реакции производят через 5-15 минут на спектрофотометре «Bio-Rad Model 680» при длине волны 490 нм.

Диагностические параметры и показатели качества разработанной тест-системы ИФА для серологической диагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота соответствуют требованиям стандартов МЭБ (Руководство по диагностике и производству вакцин, издание МЭБ, 2004, с.21-29).

В процессе создания диагностической тест-системы оптимизированы условия проведения ИФА в одном разведении (1:400) для установления иммунного статуса поголовья скота и количественного определения антител в четырех разведениях (1:800, 1:1600, 1:3200, 1:6400) сывороток крови к парвовирусу крупного рогатого скота первого серотипа инфицированных, переболевших и вакцинированных животных.

При исследовании сывороток крови в одном разведении определен критерий дифференциации положительных и отрицательных результатов ИФА путем вычисления коэффициента связывания (Ксв.): если величина Ксв. менее 15%, пробу считают отрицательной, если величина Ксв. более 25%, пробу считают положительной.

С целью получения достоверных результатов установлены допустимые величины оптической плотности контрольных сывороток: в диапазоне от 0,5 до 0,709 для положительного контроля и от 0,05 до 0,08 для отрицательного контроля.

Основными показателями качества иммуноферментной тест-системы является чувствительность и специфичность. Эти параметры определены на основании корреляции результатов исследований сывороток крови в РТГА и РВН. Диагностическая чувствительность тест-системы по отношению к РВН составляет 96,07%, диагностическая специфичность - 93,82%, совпадаемость результатов - 95,1%.

При исследовании сывороток крови в ИФА и РТГА, полученных от заведомо негативных и позитивных животных, совпадаемость результатов составляет 100%.

Один комплект тест-системы рассчитан для проведения на одном планшете одновременного анализа 46 исследуемых проб сывороток крови в одном разведении (в двух повторах) и 2 контрольных сывороток (в двух повторах) или 20 исследуемых проб сывороток крови (в четырех разведениях) и 2 контрольных сывороток (в четырех разведениях). Одна тест-система рассчитана на исследование 230 проб сывороток крови в одном разведении и 100 проб в четырех разведениях.

Набор хранят при температуре от 2 до 8°C и относительной влажности не более 80%. Замораживание реагентов набора не допускается.

Срок годности набора - 12 месяцев с даты изготовления.

В заявляемой тест-системе ИФА, предназначенной для выявления и количественного определения антител к парвовирусу крупного рогатого скота, специфический антиген готовят, используя штамм «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса крупного рогатого скота, адаптированный к первично-трипсинизированной культуре клеток почек эмбриона коровы (ПЭК).

Для заражения парвовирусом отбирают матрасы с полным монослоем клеток ПЭК, удаляют ростовую среду, вносят в каждый матрас по 5 см ³ вирусного материала. Инкубируют в термостате при 37°C в течение часа. После этого, не удаляя вирусный материал, вносят поддерживающую среду в объеме 150-200 см и культуру помещают в термостат при 37°C. Характерность цитопатогенного действия парвовируса на культуру клеток ПЭК (зернистость, округление и разрушение клеток) контролируют путем микроскопии матров в течение 72-96 часов после заражения, трижды замораживают при минус 20°C, затем с каждого матраса отбирают пробы по 5 см³ для посева на стерильность и определения титра в РГА.

Концентрирование проводят путем осаждения клеточной массы центрифугированием (3000 об/мин в течение 15 мин). Инфицированные клетки разрушают на ультразвуковом дезинтеграторе «Bandelin GM 3100» при частоте 20 kHz±500 Гц импульсивно 6 раз по 30 сек с последующим центрифугированием (5000 об/мин в течение 30 мин) для освобождения от балластных белков. Инактивируют вирус 0,1%-ным раствором 1,2-аминоэтилазиридина. Последующую очистку антигена, выделенного из содержащих вирус клеток, проводят ультрацентрифугированием при 30000g на «подушке» 20%-ной сахарозы. Осадок ресуспендируют в карбонатно-бикарбонатном буфере (pH 9,6-9,8) и используют в качестве антигена парвовируса для сенсибилизации лунок полистироловых планшет. Оценку степени очистки и концентрирования антигена устанавливают по гемагглютинирующей активности, определяемой в РГА, и по показателям оптической плотности белка вирусного антигена (табл.2) на спектрофотометре СФ-46 ЛОМО при длинах волн 235 и 280 нм с поправкой на разведение в кювете по следующей формуле:

По формуле:

где - ОП₂₃₅; ОП₂₈₀ - оптическая плотность при длине волны 235 и 280 нм соответственно;

- 30 - разведение исследуемого образца в кювете (1:30).

Таблица 2
Активность парвовируса крупного рогатого скота, концентрированного ультрацентрифугированием на «подушке» 20%-ной сахарозы (n=3; P<0,05)
№ п/п	Исследуемый материал	Активность в РГА, 1/n	Концентрация белка, мг/мл
1	Исходное вирусное сырье	2048	1,2±0,03
2	После обработки ультразвуком	8192	1,1±0,02
3	После инактивации	2048	1,0±0,02
4	После концентрирования	16384	0,9±0,03

По результатам шахматного титрования антигена и контрольных сывороток устанавливают в ИФА оптимальную рабочую концентрацию парвовирусного антигена, которая в данном случае равняется 3-5 мкг/мл.

2. Изготовление контрольной положительной типоспецифической сыворотки против штамма «Parvo 32459-ДЕП» парвовируса типа I осуществляют путем гипериммунизации клинического здорового молодняка крупного рогатого скота 6-8-месячного возраста, концентрированной, очищенной и инактивироваиной вирусной суспензией с гемагглютинирующей активностью не ниже 1:1280-1:2560.

До начала иммунизации животных из яремной вены берут кровь и сыворотку, проверяют на наличие антигемагглютининов к парвовирусу крупного рогатого скота. В случаях отсутствия в них специфических антител животные считаются пригодными для гипериммунизации.

Для получения иммунных сывороток используют вирусный антиген, депонированный в неполном адъюванте Фрейнда, который готовят путем тщательного смешивания 15 см³ вазелинового масла и 5 мл обезвоженного ланолина. Полученную смесь подвергают дробной стерилизации в водяной бане 3 дня подряд по 60 минут. Смесь антигена с адъювантом (в равном объеме) подогревают в водяной бане до 37°C, тщательно перемешивают и вводят подкожно в дозе по 2 см³. В последующем гипериммунизацию животным проводят путем трехкратного внутривенного введения культуральной вирусной суспензии, очищенной от клеток, в возрастающих дозах 10 см³, 20 см ³ и 30 см³ соответственно с интервалом между введениями 14-16 суток.

С целью предупреждения анафилактической реакции, начиная со второго цикла иммунизации, животному вводят по 2 см³ вируса подкожно за 40 минут до введения основной дозы вируса.

Через 14-16 дней после последнего введения вируса у животных из яремной вены берут пробы крови, получают сыворотку и ставят реакцию торможения гемагглютинации.

Производственное крововзятие допускается при наличии антител в сыворотке крови продуцента к парвовирусу крупного рогатого скота не ниже 1:1280 в РТГА или 1:256 в РН. Первое крововзятие от продуцентов по объему не должно превышать 0,6 литра крови на 100 кг массы животного, а в последующем - 1,6 литра на 100 кг массы.

Кровь из яремной вены в стерильные цилиндры, смоченные физиологическим раствором, ставят в термальную комнату на 30-40 минут при температуре +37-38°C, после чего сыворотки обводят и цилиндры оставляют на 18 часов при температуре +4-6°C для отстаивания сыворотки. Затем сыворотку отбирают, добавляют мертиолят в соотношении 1:10000, определяют титр антител в РТГА, РВН и ИФА с гомологичным антигеном.

Сыворотка с антигемагглютинирующим титром не ниже 1:1280 расфасовывают в ампулы по 0,5 мл и лиофилизируют.

Контрольные (отрицательные) сыворотки получают из крови клинически здоровых неиммунизированных животных, не содержащих при исследовании в РТГА и ИФА специфических антител к парвовирусу крупного рогатого скота первого серотипа, разливают в ампулы по 0,5 мл и лиофилизируют.

3. Приготовление буферов

Адсорбционный 0,01 М карбонатно-бикарбонатный буферный раствор (КББ pH 9,6) предназначен для растворения и сорбции антигена в лунке планшетов: 10,6 г Na₂CO₃ растворяют в 500 см³ дист. воды, 8,4 г NaHCO₃ растворяют в 500 см ³ дист. воды, полученные растворы смешивают 16 см³ 0,2 М Na₂CO₃ и 34 см³ 0,2 М NaHCO₃ и получают 0,2 М КББ маточный раствор. Из маточного раствора берут 5 см³ и добавляют еще 95 см³ дист. воды. Этот раствор используют в реакцию (0,01 М КББ pH 9.6).

Фосфатно-буферный раствор с твином предназначен для разведения контрольных, исследуемых сывороток и антивидового конъюгата, а также для промывки панелей (ФБР/т pH 7,2-7,4): смешивают 10 г Na₂HPO₄×12 H₂O и 1 г KH₂PO₄ в 1 литре дист. воды. Затем к 900 см³ 0,85%-ного раствора NaCl добавляют 180 см ³ основного р-ра ФБР, растворяют 0,5 г твина-20.

Фосфатно-цитратный буферный раствор pH 4.9 (ФЦБ): к 12,15 см ³ 0,01 М раствора лим. кислоты добавляют 12,85 см³ 0,2 М раствора Na₂HPO₄×12 H₂ O и 25 см³ дист. воды.

Раствор субстрата готовят не ранее чем за 10 мин до внесения в лунки планшета. Для этого 4 мг ОФД растворяют в 10 см³ ФЦБ и вносят 0,14 см³ 3% H₂O₂. Раствор должен быть прозрачным.

Раствор, останавливающий ферментативную реакцию - 0,1 М H₂SO₄. Для этого 9,8 мл концентрированной H₂SO₄ разводят до 1 л дистиллированной водой.

4. Стандартизация основных условий проведения исследований разработанной тест-системой ИФА.

Влияние концентрации антигена парвовируса крупного рогатого скота на результаты ИФА исследуют при содержании его 30, 15, 5, 3, мкг/мл. Результаты исследований показали, что максимальное значение коэффициента специфичности отмечается при адсорбции антигена парвовируса КРС в концентрации 3-5 мкг/мл. Использование других его концентраций приводит к снижению специфичности реакции.

Влияние температурного и временного факторов на сенсибилизацию антигена в лунки иммунологических планшет определяют при +4 и +37°C при продолжительности контакта антигена с твердой фазой 18 и 3 ч соответственно. Результаты исследований показаны на чертеже.

При разработке иммуноферментных наборов, в которых для исследования используется одно разведение исследуемой сыворотки, важным является подбор условий сорбции иммунной сыворотки на сенсибилизированном антигеном планшете. Для этого в иммобилизированные антигеном лунки планшета вносят контрольные сыворотки в разведениях от 1:100 до 1:12800. Конъюгат используют в рабочем разведении 1:5000, которое было определено в предварительных экспериментах методом «шахматного» титрования. Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3
Подбор условий сорбции контрольных сывороток на иммобилизированный антигеном парвовируса планшет (n=3; P<0,05)
Продолжительность взаимодействия антиген-антитело, ч.	Титры антител 1/n	Ксп
0,5	1600	2,71±0,03
1	6400	2,80±0,02
2	12800	3,53±0,07
3	3200	2,60±0,02

Оптимальной концентрацией антигена и рабочими разведениями компонентов иммуноферментной тест-системы считают их конечные значения, обеспечивающие в лунках с положительной контрольной сывороткой ОП₄₉₀ >0,650, а в лунках с отрицательным - 0,150. Из чертежа и таблицы 3 видно, что данным условиям отвечают следующие параметры реакции: концентрация антигена - 3-5 мкг/мл, разведения контролей - 1:400 и рабочее разведение конъюгата 1:5000. Оптимальным временем для адсорбции антигена была 18-часовая его инкубация при +4±1°C, для сывороток это время составляет 2 ч при +37±1°C.

Определение позитивно-негативного порога тест-системы ИФА и интерпретация результатов.

Для учета и интерпретации результатов, полученных тест-системой ИФА, необходимо определить позитивно-негативный порог тест-системы. С этой целью определяют закономерности распределения значений ОП₄₉₀ и коэффициента связывания (Ксв.) вирусотрицательных и положительных сывороток, т.е. порогового значения («cut off» или позитивно-негативный порог - ПНП), разграничивающего положительную и отрицательную реакции.

В первом эксперименте было использовано 56 сывороток крови коров, не содержащих вируснейтрализующих антител к антигену парвовируса и 48 сывороток крови животных, иммунизированных ассоциированной вакциной против парво-, реовирусной, герпесвирусной типа I инфекций и вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота инактивированной, эмульсионной, с различным уровнем специфических антител в РВН. Отрицательные и положительные сыворотки исследовали в четырех разведениях 1:100, 1:200, 1:400; 1:800 каждая сыворотка крови, взятая в определенном разведении, проверялась в трех параллельных лунках.

Перед учетом реакции по формуле, приведенной ниже, высчитывали среднее значение ОП₄₉₀ для каждой испытуемой пробы. Относительное содержание вирусспецифических антител в положительных пробах определяли по: а) титру антител, т.е. по конечному разведению испытуемой пробы, превышающему ОП ₄₉₀ отрицательного контроля в 2,1 раза и б) коэффициенту связывания (Ксв.), отражающему содержание антител в испытуемой пробе по отношению к содержанию антител в положительном контроле. Математически это выражается следующей формулой:

где - ОП₄₉₀ИП_ср , ОП₄₉₀К- и ОП₄₉₀К+ - средние арифметические значения оптической плотности в лунках с испытуемой пробой, отрицательным и положительным контролями соответственно.

Проведенные исследования показали, что для получения достоверных результатов в разработанной тест-системе испытуемые пробы сывороток крови КРС необходимо исследовать в разведении аналогичном контролям, т.е. 1:400.

Результаты проведенных экспериментов свидетельствуют о том, что при значении ОП₄₉₀ положительного и отрицательного контролей 0,58-0,869 и 0,05-0,068 соответственно величина ОП₄₉₀ всех заведомо отрицательных проб была в пределах 0,04-0,071, при этом значения Ксв. составляли от -2 до 15. В заведомо положительных сыворотках крови значение ОП ₄₉₀ превышало 0,53, а значения Ксв. были от 25 до 66.

При изучении зависимости значения Ксв. от титра вирусспецифических антител в положительных пробах была установлена положительная корреляция между двумя показателями (г=0,69, P<0,05).

Далее были проведены расширенные исследования по определению закономерности распределения значений Ксв. отрицательных (n=105) и положительных (n=123) по данным РВН сывороток. Постановку ИФА и учет полученных результатов проводили аналогично предыдущему эксперименту.

Анализ результатов проведенных экспериментов показал следующее: в большинстве случаев (93,3%) значение Ксв. отрицательных проб не превышало 15. Из них Ксв.<0 был в 52,4% сывороток, в 44,8% случаев данный показатель был в пределах от 0 до 15. Только в 3 пробах (2,8%) значение Ксв. находилось в пределах 15-32. В большинстве вирусспецифических сыворотках крови (95,1%) величина Ксв. составляла более 25. При этом в 73,2% проб Ксв. был более 60, в 13,0% случаев он колебался от 40 до 60 и в 8,1% - был в пределах 25-40. В 7 пробах (5,7%) значение Ксв. было ниже 25%.

Таким образом, анализируемые сыворотки, имеющие Ксв. менее 15, не содержат вирусспецифических антител. В вирусспецифических сыворотках в большинстве случаев (98%) значение ОП₄₉₀ превышало аналогичный показатель отрицательного контроля в 2,1 раза, а Ксв. был более 25. Исходя из этого величина ПНП или «cut off» для Ксв., являющаяся критерием дифференциации положительных и отрицательных проб и при котором минимально количество ложноположительных и ложноотрицательных результатов, находится в диапазоне <15- 25%. В дальнейшем все пробы, значение Ксв. для которых было меньше ПНП, считали отрицательными, а пробы со значением Ксв. равным или превышающим этот показатель - положительными.

В идеале диагностические тест-системы должны быть одновременно и чувствительным, и специфичным. На практике решение этих задач является достаточно сложным.

Для подтверждения достоверности диагностически значимых показателей нами проведен ряд статистических исследований по определению рабочего разведения сыворотки, которое обеспечивало бы максимальную чувствительность и специфичность разработанной тест-системы. Результаты исследований показаны в таблице 4.

Таблица 4
Рабочее разведение исследуемых сывороток, обеспечивающее максимальную чувствительность и специфичность тест-системы ИФА
Разведение сыворотки 1/n	Чувствительность, %	Специфичность, %
100	97,4	83,2
200	97,8	86,0
400	96,07	93,8
800	87,3	94,2
1600	79,2	100
3200	75,3	100

Из таблицы 4 следует, что максимальные значения чувствительности (96,07%) и специфичности (93,8%) теста достигаются при условии использования в реакции сывороток в разведении 1:400, это определило дальнейшее использование сывороток в этом разведении.

Испытания диагностических характеристик тест-системы ИФА: специфичности, чувствительности и воспроизводимости.

Основными показателями качества иммуноферментной тест-системы является чувствительность и специфичность. Для получения достоверных результатов при тестировании сывороток по одному разведению определяли допустимые величины оптической плотности контрольных сывороток. Путем исследований 17 повторностей проб положительной и отрицательной контрольных сывороток в разведении 1:400 нами установлены оптимальные значения оптической плотности контрольных сывороток: в диапазоне от 0,5 до 0,709 для положительного контроля и от 0,05 до 0,08 для отрицательного контроля (табл.5).

Таблица 5
Допустимые значения ОП контрольных сывороток
Показатели	Положительный Контроль (Pc)	Отрицательный Контроль (Nc)	Разница между контролями (Pc-Nc)
Среднее значение стандартного отклонения ±m	0,620±0,15	0,059±0,01	0,570±0,108
Доверительный интервал	0,557-0,746	0,053-0,068	0,517-0,720

Если значения оптической плотности контрольных сывороток выходят за рамки допустимых значений приведенных выше, то результаты реакции считаются сомнительными, а пробы должны быть исследованы заново.

Чувствительность и специфичность тест-системы определяли на основании корелляции результатов исследований сывороток крови в РТГА и РВН (табл.6).

Таблица 6
Сравнительная оценка результатов в ИФА и РН
Результаты ИФА	Результат РВН
положительных	отрицательных
положительных	196	10
отрицательных	8	152
ВСЕГО	204	162

Результаты, приведенные в таблице 6, свидетельствуют о том, что диагностическая чувствительность разработанной тест-системы по отношению к РВН составила 196:204×100%=96,07%; диагностическая специфичность 152:162×100%=93,82%; совпадаемость результатов двух методов 348:366×100%=95,1%.

В то же время при исследовании сывороток крови в ИФА и РТГА, полученных от заведомо негативных (клинически здоровые контрольные животные из благополучного по данному заболеванию хозяйства, n=90) и заведомо позитивных (подопытные животные, привитые «Ассоциированной вакциной против парво-, реовирусной, герпесвирусной типа I инфекций и вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота инактивированной эмульсионной», n=90) коров, наблюдалась 100%-я совпадаемость результатов. В первом случае все результаты - исследований были отрицательными, во втором - положительными.

Воспроизводимость тест-системы ИФА определяли в 5-и повторностях, как в рамках одной планшеты (набора ИФА), так и между разными наборами ИФА одной серии и наборами разных серий. Величина коэффициента вариации значений Ксв. при исследовании положительных проб (n=10) тест-системой ИФА разных серий не превышала 7,91%, а при исследовании отрицательных (n=12) - 6,72%, что соответствует рекомендуемым параметрам и не превышает 10%. При этом коэффициент корреляции результатов при исследовании положительных проб составил 0,9, а при исследовании отрицательных - 0,92.

5. Иллюстрация применения тест-системы ИФА.

5.1. Подготовка биологического материала для исследования.

Для анализа используют сыворотку крови крупного рогатого скота. Если анализ проводят в течение 24 ч после отбора, образцы биоматериала хранят при температуре +4°C. При более длительном хранении образцы замораживают при температуре -20°C. Перед исследованием замороженные образцы быстро (в течение 5-10 мин) нагревают в водяной бане при температуре 37°C. В случае выпадения осадка эритроцитов или белка пробы обязательно осветляют центрифугированием 10 мин при 2000 g. Многократное замораживание и оттаивание образцов не допускается. Не использовать объединенные сыворотки от разных животных. Гемолизированные и проросшие сыворотки исследованию не подлежат.

5.2. Подготовка рабочих растворов.

Перед началом работы все реагенты выдерживают не менее 30 мин при комнатной температуре и тщательно перемешивают.

Рабочий раствор буфера для отмывания планшетов ФБР-Т. Содержимое флакона № 3 разводят в 10 раз свежей дистиллированной водой. Пример: к 100 см³ концентрата добавляют 900 см³ дистиллированной воды. При необходимости использования части компонентов следует иметь в виду, что для обработки одной плашки требуется примерно 400 см³ рабочего раствора. Рабочий раствор стабилен при температуре 4°C в течение 3 сут.

Рабочий хромогенсубстратный раствор. Раствор готовят непосредственно перед использованием. Раствор хромогена (ОФД - флакон № 7) разводят в фосфатно-цитратном буфере (ФЦБ, флакон № 6) добавляют перекись водорода (флакон № 8) и перемешивают. Пример: для получения 10 см³ рабочего хромогенсубстратного раствора 4 мг ОФД растворяют в 10 см³ фосфатно-цитратного буфера и добавляют 0,14 см³ 3% раствор перекиси водорода (флак. № .8).

Буфер для разведения конъюгата (БРК), № 4 - готов к употреблению.

Контрольная положительная сыворотка (К+), № 1 - растворить содержимое флакона в 0,5 см³ ФБР-Т.

Контрольная отрицательная сыворотка (К ^-) и 2 - растворить содержимое флакона в 1 см³ ФБР-Т.

Раствор конъюгата (Конъюгат), № 5 - перед употреблением развести необходимое количество в 5000 раз, например к 0,01 см³ конъюгата добавить 50 см³ БРК.

Стоп-реагент (1 М Серная кислота), № 9 - готов к употреблению.

10. Все исходные компоненты набора стабильны до истечения срока годности. Оставшиеся после частичного использования компоненты должны храниться плотно закрытыми в заводской упаковке. Не переливать в другую посуду! Не смешивать компоненты из наборов разных серий!

11. Проведение иммуноферментного анализа.

Иммуноферментный анализ (ИФА) проводят в непрямом твердофазном варианте с использованием компонентов, входящих в тест-систему ИФА для серологической диагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота и определения уровня поствакцинальных антител.

Перед началом работы планшет двукратно промывают рабочим раствором ФБР-Т в объеме 0,15 см³.

При исследовании в одном разведении исследуемые и контрольные сыворотки используют в разведении 1:400 фосфатно-буферным раствором с твином (ФБР-Т) № 4. Например, к 3,99 см³ ФБР-Т добавляют 0,01 см³ исследуемой сыворотки.

В лунки E12-F12 вносят по 0,1 см³ К⁺ в рабочем разведении 1:400.

В лунки G12-H12 вносят по 0,1 см³ К^- в рабочем разведении 1:400.

В остальные лунки планшета вносят по 0,1 см³ исследуемой пробы (ИИ) сыворотки в разведении 1:400 (по две лунки на каждый образец сыворотки) по следующей схеме:

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ИП1

ИП5

B

ИП1

ИП5

C

ИП2

ИП6

D

ИП2

ИП6

E

ИП3

и т.д.

К+

F

ИП3

К+

G

ИП4

К-

H

ИП4

К-

При исследовании в 4-х разведениях исследуемые и контрольные сыворотки используют в разведении 1:800. Например, к 7,99 см³ ФБР-Т добавляют 0,01 см³ исследуемой сыворотки.

Предварительно во все лунки планшета вносят по 0,1 см³ ФБР-Т.

В лунку A11 вносят по 0,1 см³ К⁺ в рабочем разведении 1:800.

В лунку А12 вносят по 0,1 см³ К^- в рабочем разведении 1:800.

В остальные лунки вертикального ряда планшета (А1-А10) вносят по 0,1 см³ исследуемой сыворотки в разведении 1:800 и проводят последовательные двукратные разведения в четырех лунках по следующей схеме:

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ИП1

ИП2

ИП10

К+1

К-1

B

ИП1.2

ИП2.2

ИП10.2

К+2

К-2

C

ИП1.3

ИП2.3

ИП10.3

К+3

К-3

D

ИП1.4

ИП2.4

ИП10.4

К+4

К-4

E

ИП11

и т.д.

ИП20

К+1

К-1

F

ИП11.2

ИП20.2

К+2

К-2

G

ИП11.3

ИП20.3

К+3

К-3

H

ИП11.4

ИП20.4

К+4

К-4

- Закрывают планшет крышкой и инкубируют 2 ч при температуре 37°C.

- Планшет 3 раза промывают буфером ФБР-Т (по 0,15 см³), раствор удаляют встряхиванием с последующим постукиванием по фильтровальной бумаге до полного удаления остатков раствора со стенок и дна лунок планшета.

- В каждую лунку добавляют по 0,1 см³ рабочего раствора конъюгата.

- Планшет закрывают крышкой и инкубируют 1 ч при 37°C.

- Планшет 3 раза промывают буфером ФБР-Т.

- Вносят в каждую лунку по 0,1 см³ рабочего хромогенсубстратного раствора.

- Планшет инкубируют в темноте 5-15 мин при комнатной температуре.

- Останавливают реакцию добавлением 0,1 см³ стоп-реагента (1 М H₂SO₄).

- После остановки реакции оптическую плотность субстратной смеси измеряют на спектрофотометре с вертикальным лучом при длине волны 490 нм (ОП₄₉₀).

12. Учет и интерпретация результатов.

При спектрофотометрическом учете результатов исследований сывороток крови в одном разведении производят следующие расчеты:

- Вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности (ОП₄₉₀) для проб К+ (ОП₄₉₀К+_ср);

- Вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности (ОП ₄₉₀) для проб К- (ОП₄₉₀К-_ср);

- Вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности (ОП₄₉₀) для каждой испытуемой пробы ИП (ОП ₄₉₀ИП_ср);

- Вычисляют коэффициент связывания (Ксв.) конъюгата сывороточными антителами по формуле (II).

Пробу считали отрицательной, если величина Ксв. менее 15%.

Если величина Ксв. более 25% пробу считают положительной.

Выявленные результаты исследований сывороток в этом диапазоне (от 15% до <25%) считают сомнительными, и анализ следует повторить.

Обнаружение положительных проб сывороток крови в одном разведении при эпизоотологическом обследовании животных, ранее не вакцинированных против парвовирусной инфекции крупного рогатого скота, свидетельствует о циркуляции в стаде возбудителя болезни.

Пример 7. Учет результатов при исследовании сывороток в четырех разведениях производят расчет коэффициента специфичности, который равен отношению оптической плотности продукта реакции в лунках с контрольной положительной (ОП₄₉₀К+) или исследуемой сывороткой (ОП₄₉₀ ИП) к оптической плотности контрольной отрицательной сыворотки (ОП₄₉₀К-). Реакцию считают положительной, если коэффициент специфичности не ниже 2.1, и отрицательной, если ниже 2,1.

Пример 7.1. Интерпретация результатов

Выявление динамики роста специфических антител в парных пробах сывороток, при исследовании образцов в четырех разведениях с целью серологической диагностики, позволяет диагностировать парвовирусную инфекцию у исследованного поголовья.

7.2. По результатам титрования сывороток в четырех разведениях определяют напряженность иммунитета у вакцинированных животных через 2-3 недели после второй вакцинации путем деления количества проб с титром антител 1:1600 и выше к общему количеству исследованных сывороток и выражают в процентах.

Животных считают иммунными к парвовирусной инфекции при напряженности иммунитета 80 и более процентов, т.е. если в 80 и более процентах проб сывороток крови титр антител достигает значения 1:1600 и выше.

Таким образом, предлагаемая тест-система позволяет проводить широкомасштабные исследования малоизученной в РФ парвовирусной инфекции крупного рогатого скота. Созданная нами иммуноферментная тест-система отвечает современным требованиям, а внедрение ее в практику ветеринарных лабораторий РФ отвечает потребностям иммунологического тестирования с большой разрешающей способностью.

Список литературы

1. Зудилина, З.Ф. Выделение парвовируса крупного рогатого скота / З.Ф.Зудилина, П.Н.Михайлов, С.А.Жидков // Актуальные вопросы ветеринарной вирусологии. - Владимир. - 1976.

2. Крюков Н.Н. Парвовирусная инфекция крупного рогатого скота / Крюков Н.Н., Зудилина З.Ф. и др. // Ветеринария. - 1988. - № 7. - С.27-29.

3. Орлянкин Б.Г. Парвовирусные инфекции и их влияние на продуктивность животных / Б.Г.Орлянкин, В.А.Сергеев, С.П.Качанова // ВНИИТЭИСХ, М., 1985. - С.33-35.

4. Юров К.П. Парвовирусная инфекция крупного рогатого скота / К.П.Юров, И.А.Третьякова, А.С.Вечеркин // Ветеринария. - 1994. - № 5. - С.26-27.

5. Юров К.П. Применение иммуноферментного анализа для выявления парвовируса крупного рогатого скота 3-го типа (штамм В-2) / К.П.Юров, Т.Б.Щербакова // Всерос. НИИ эксперим. ветеринарии им. Я.Р.Коваленко. - М., 1993. - 7 с.

6. Abinanti F.R. Recovery of a hemadsorbing vims (HADEN) from the gastrointestinal tract of calves / F.R.Abinanti, M.S.Warfield // J. Virology. - 1961. - № .14. - P.288-289.

7. Bachman P.A. Properties of a bovine parvovirus // Zbl. Vet., Med., 1971. - P.80-85.

8. Bodine A.B. Possible «immuno-protection» of the bovine parvovirus in the uterus: Preliminary communication / A.B.Bodine, C.F.Alberty, C.S.Buck, M.E.Richardson, R.E.Wright. - J. Possible Theriogenology, - 1981. - V.16. - P.201-206.

9. Huck R.A. Isolation of a bovine parvovirus in the United Kingdom / R.A.Huck, D.W.Woods, J.P.Orr // J. Vet. Rec. - 1975. - V.96. - P.155-156.

10. Spahn G.J. Characteristics of hemadsorbing enteric (HADEN) virus / G.J.Spahn, S.B.Mohanty, F.M.Hetrick // Canad. J. Microbiol. - 1966. - V.12. - P.653-660.

11. Storz J. Distribution of antibodies against bovine parvovirus 1 in cattle and other animal species / J.Storz, R.C.Bates, G.S.Warren, Т.Н.Howard // Am. J. Vet. Res. - 1972. - V.33. - P.269-272.

12. Storz J. Parvovirus infection in calves / J.Storz, R.C.Bates // J. Am. Vet. Med. Assoc. - 1973. - V.163. - P.884-886.

13. Storz J. Parvovirus infection of the bovine fetus: Distribution of infection, antibody response, and age-related susceptibility / J.Storz, S.Young, E.J.Carroll, R.C.Bates, R.A.Bowen, D.A.Keney // Am. J. Vet. Res. - 1978. - V.39. - P. 1099-1102.

14. Tijssen P. Handbook of Parvoviruses / P.Tijssen. Boca Raton, Florida.: CRC Press, Inc. - 1990. 350 p.

15. Vincent J. Isolement in Algerie de quatre souches de parvovirus bovis / J. Vincent // Ann. Inst Pasteur. - 1971. - V.121. - P.811-814.