моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида

Классы МПК:C07D213/81 амиды; имиды
A61K31/44  не конденсированные пиридины; их гидрированные производные их
A61K35/00 Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-09-29
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к моногидрату 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридии-2-карбоксамида формулы (II)

моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992

способу его получения, к применению этого соединения для получения лекарственного средства для лечения гиперпролиферативных заболеваний и к включающей соединение формулы II фармацевтической композиции для лечения гиперпролиферативных заболеваний. Технический результат: получено и описано новое соединение, которое может быть полезно в использовании для контроля за гиперпролиферативными заболеваниями. 5 н. и 4 з.п. ф-лы , 1 пр., 7 табл., 7 ил.

моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992

Формула изобретения

1. Соединение формулы (II)

моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992

2. Соединение по п.1, которое демонстрирует при рентгеновской дифрактометрии пиковое максимальное значение угла 2 тэта 21.2.

3. Соединение по п.1, которое демонстрирует в дальнем ИК-спектре пиковое максимальное значение, равное 353 см-1.

4. Способ получения соединения формулы (II) по любому из пп.1-3, включающий растворение 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}-амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида и добавление воды до выпадения осадка.

5. Способ получения соединения формулы (II) по любому из пп.1-3, включающий суспендирование 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]-карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида в водном растворителе, а затем перемешивание или встряхивание до преобразования в соединение формулы (II).

6. Применение соединения формулы (II) по любому из пп.1-3 для получения лекарственного средства для лечения гиперпролиферативных заболеваний.

7. Применение по п.6 для лечения солидных опухолей, лимфом, сарком, лейкемий, раков молочной железы, дыхательных путей, мозга, репродуктивных органов, пищеварительного тракта, мочевых путей, глаза, печени, кожи, головы и шеи, щитовидной и/или паращитовидной железы.

8. Фармацевтическая композиция для лечения гиперпролиферативных заболеваний, включающая в основном соединение формулы (II) по любому из пп.1-3, никаких значительных частей другой формы 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метил-пиридин-2-карбоксамида и один или более инертных, нетоксичных, фармацевтически приемлемых наполнителей.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, содержащая более 90 мас.% соединения формулы (II) по любому из пп.1-3 относительно общего количества любой формы соединения формулы (I) (4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида) в данной композиции.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к моногидрату 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида, способам его производства, включающим его фармацевтическим композициям и его применению для контроля за болезнями.

4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфеиокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамид упоминается в WO 2005/009961 и соответствует соединению формулы (I):

моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992

WO 2005/009961 описывает соединение формулы (I) в качестве ингибитора фермента Raf-киназы, который может применяться для лечения заболеваний, при которых ангиогенез и гиперпролиферация играют важную роль, например, при опухолевом росте и раке.

Соединение формулы (I) получают способом, описанным в WO 2005/009961, оно соответствует полиморфу, который в дальнейшем называется полиморфом I, имеющему температуру плавления 186-206°С, характерную рентгеновскую дифрактограмму, ИК-спектр, спектр Рамана, дальний ИК-спектр, ближний ИК-спектр и спектр ЯМР твердого тела на 13С (Таб.2-7, фиг.2-7).

Настоящее изобретение описывает соединение формулы (I) в форме моногидрата, соответствующего соединению формулы (II):

моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992

Соединение формулы (II) содержит воду в количестве 3,6 мас.%. По сравнению с полиморфом I соединения формулы (I) соединение формулы (II) имеет четко отличимую рентгеновскую дифрактограмму, ближний ПК-спектр, дальний ИК-спектр, спектр ЯМР твердого тела на 13С и спектр Рамана (Фиг.2-7).

Неожиданным образом соединение формулы (II) демонстрирует высокую стабильность при получении фармацевтических композиций.

Описываемое в изобретении соединение формулы (II) высокой степени чистоты используется в фармацевтических составах. По соображениям стабильности фармацевтический состав включает в основном соединение формулы (II) и не включает значительных количеств других форм соединения формулы (I), например другого полиморфа соединения формулы (I). Фармацевтическая композиция предпочтительно содержит более 90 мас.%, еще предпочтительней более 95 мас.% соединения формулы (II) относительно общего количества соединения формулы (II), присутствующего в композиции.

Способ лечения

Настоящее изобретение также относится к способу применения соединения формулы (II) и композиций на его основе для лечения у млекопитающих заболеваний, связанных с гиперпролиферацией. Этот способ включает введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, включая человека, некоторого количества соединения формулы (II), предлагаемого в данном изобретении, и композиций на его основе, эффективного для лечения указанных заболеваний. Заболевания, связанные с гиперпролиферацией, включают, но не ограничиваются ими, солидные опухоли, такие как рак молочной железы, дыхательных путей, мозга, репродуктивных органов, пищеварительного тракта, мочевых путей, глаза, печени, кожи, головы и шеи, щитовидной железы, паращитовидной железы и их отдаленные метастазы. Такие болезни включают также лимфомы, саркомы и лейкемии.

Примеры рака молочной железы включают, но не ограничиваются ими, инвазивную карциному из эпителия протоков, инвазивный дольковый рак, инвазивную карциному из эпителия протоков in situ, дольковый рак in situ.

Примеры рака дыхательных путей включают, но не ограничиваются ими, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легких, а также аденому бронха и плевролегочную бластому.

Примеры рака мозга включают, но не ограничиваются ими, глиому ствола мозга и гипоталамуса, мозжечковую и мозговую астроцитому, медуллобластому, эпендимому, а также нейроэктодермальную и пинеальную опухоль.

Опухоли мужских репродуктивных органов включают, но не ограничиваются ими, рак простаты и яичек. Опухоли женских репродуктивных органов включают, но не ограничиваются ими, рак эндометрия, шейки матки, яичников, влагалища и вульвы, а также саркому матки.

Опухоли пищеварительного тракта включают, но не ограничиваются ими, рак анального канала, толстой кишки, колоректальный рак, рак пищевода, желчного пузыря, желудка, поджелудочной железы, прямой кишки, тонкой кишки и слюнной железы.

Опухоли мочевых путей включают, но не ограничиваются ими, рак мочевого пузыря, полового члена, почек, почечной лоханки, мочеточника и мочеиспускательного канала.

Рак глаза включает, но не ограничивается ими, внутриглазную меланому и ретинобластому.

Примеры рака печени включают, но не ограничиваются ими, злокачественную гепатому (печеночно-клеточные карциномы с или без фиброламелларного варианта), холангиогенный рак (карцинома внутрипеченочного желчного протока) и смешанные печеночно-клеточные холангиокарциномы.

Рак кожи включает, но не ограничивается ими, плоскоклеточный рак, саркому Калоши, злокачественную меланому, рак из клеток Меркеля и немеланомный рак кожи.

Рак головы и шеи включает, но не ограничивается ими, рак гортани, подъязычно-глоточный, носоглоточный, ротоглоточный рак, рак губы и ротовой полости.

Лимфомы включают, но не ограничиваются ими, лимфому, связанную со СПИД, неходжскинскую лимфому, Т-клеточную лимфому кожи, болезнь Ходжкина и лимфому центральной нервной системы.

Саркомы включают, но не ограничиваются ими, саркому мягких тканей, остеогенную саркому, злокачественную фиброзную гистоцитому, лимфосаркому и рабдомиосаркому.

Лейкемии включают, но не ограничиваются ими, острую миелоидную лейкемию, острую лимфобластическую лейкемию, хроническую лимфоцитарную лейкемию, хроническую миелогенную лейкемию и ворсинчатоклеточную лейкемию.

Эти заболевания хорошо известны у человека, но существуют с аналогичной этиологией у других млекопитающих и могут лечиться посредством применения фармацевтических композиций, предлагаемых в настоящем изобретении.

Эффективные дозы предлагаемых в изобретении составов для лечения каждого из желаемых показаний можно без труда определить посредством известных стандартных лабораторных методов, применяемых для оценки составов, используемых для лечения заболеваний, связанных с гиперпролиферацией, стандартных испытаний на токсичность и стандартных фармакологических анализов для определения лечения вышеописанных состояний у млекопитающих, а также посредством сравнения этих результатов с результатами применения известных лекарственных средств, используемых для лечения таких состояний. Количество активного вещества, необходимое для лечения одного из этих заболеваний, может варьироваться в широких пределах в зависимости от конкретного вещества и единицы дозировки, способа применения, длительности лечения, возраста и пола пациента и природы и стадии болезни.

Настоящее изобретение также описывает использование соединения формулы (II) для получения фармацевтических композиций для лечения вышеуказанных заболеваний.

Комбинирование с другими фармацевтическими веществами

Соединение формулы (II), предлагаемое в изобретении, можно принимать как отдельное фармацевтическое средство или в сочетании с одним или большим количеством фармацевтических веществ, если такое сочетание не вызывает неприемлемых вредных воздействий. Например, соединение формулы (II) по настоящему изобретению можно комбинировать с известными средствами против гиперпролиферации и средствами, имеющими другие показания, и тому подобное, а также с добавками и сочетаниями добавок.

Вещества против гиперпролиферации, которые необязательно можно добавлять к композициям, включают, но не ограничиваются ими, соединения, перечисленные в лекарственных схемах химиотерапевтического лечения рака в 11-ом издании Merck Index, (1996), включенном в данную заявку посредством ссылки, такие как аспарагиназа, блеомицин, карбоплатин, кармустин, хлорамбуцил, цисплатин, коласпаза, циклофосфамид, цитарабин, дакарбазин, дактиномицин, даунорубицин, доксорубицин (адриамицин), эпирубицин, этопозид, 5-фторурацил, гексаметилмеламин, гидроксимочевина, ифосфамид, иринотекан, лейковорин, ломустин, мехлорэтамин, 6-меркаптопурин, месна, метотрексат, митомицин С, митоксантрон, преднизолон, преднизон, прокарбазин, ралоксифен, стрептозоцин, тамоксифен, тиогуанин, топотекан, винбластин, винкристин и виндезин.

Другие вещества против гиперпролиферации, пригодные для использования с композициями, предлагаемыми в изобретении, включают, но не ограничиваются ими, вещества, признанные в качестве средств для лечения опухолевых заболеваний в Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (Ninth Edition), editor Molinoff et al., publ. by McGraw-Hill, pages 1225-1287 (1996), которая включена в данную заявку посредством ссылки, такие как аминоглютетемид, L-аспарагиназа, азатиоприн, 5-азацитидинкладрибин, бусульфан, диэтилстилбестрол, 2',2'-дифтордеоксицитидин, доцетаксел, эритрогидроксинониладенин, этинилэстрадиол, 5-фтордеоксиуридин, 5-фтордеоксиуридинмонофосфат, флударабинфосфат, флуоксиместерон, флутамид, гидроксипрогестеронкапроат, идарубицин, интерферон, медроксипрогестеронацетат, мегестролацетат, мелфалан, митотан, паклитаксел, пентостатин, N-фосфонацетил-L-аспартат (PALA), пликамицин, семустин, тенипозид, тестостеронпропионат, тиотепа, триметилмеламин, уридин и винорелбин.

Другие вещества против гиперпролиферации, пригодные для использования с композициями, предлагаемыми в изобретении, включают, но не ограничиваются ими, другие противораковые вещества, такие как эпотилон и его производные, иринотекан, ралоксифен и топотекан.

В большинстве случаев применение цитотоксических и/или цитостатических средств в сочетании с соединением или композицией по настоящему изобретению:

(1) обеспечит более высокую эффективность снижения роста опухоли или даже уничтожение опухоли по сравнению с приемом каждого вещества в отдельности,

(2) позволит принимать меньшие количества химиотерапевтических средств,

(3) позволит назначать химиотерапевтическое лечение, хорошо переносимое пациентом и имеющее меньшее количество вредных лекарственных осложнений, наблюдаемых при химиотерапии одним веществом и других комбинированных видах терапии,

(4) позволит лечить более широкий спектр различных типов рака у млекопитающих, особенно у человека,

(5) повысит скорость ответной реакции у прошедших лечение пациентов,

(6) увеличит время выживания среди прошедших лечение пациентов по сравнению со стандартными химиотерапиями,

(7) продлит время развития опухоли и/или

(8) обеспечит эффективность и переносимость по крайней мере на том же уровне, что и вещества, используемые отдельно, по сравнению с известными случаями, когда другие комбинации противораковых средств вызывают противодействующий эффект.

Применительно к данному изобретению "комбинация" означает не только лекарственную форму, содержащую все компоненты (так называемые "фиксированные комбинации") и комбинированные пакеты, содержащие все компоненты отдельно друг от друга, но также компоненты, принимаемые одновременно или последовательно при условии, что они применяются для профилактики или лечения одного заболевания.

Активные ингредиенты комбинации, описываемой в изобретении, могут быть известным образом преобразованы в обычные составы - жидкие или твердые. Примерами являются таблетки, таблетки, покрытые оболочкой, пилюли, капсулы, гранулы, аэрозоли, сиропы, эмульсии, суспензии, растворы.

Поскольку комбинация, предлагаемая в изобретении, хорошо переносится и иногда является эффективной даже в малых дозах, возможен широкий спектр вариантов состава. Так, например, активные ингредиенты предлагаемой комбинации могут быть представлены по отдельности. В этом случае совсем необязательно принимать отдельные активные ингредиенты одновременно; наоборот, последовательное применение может оказаться предпочтительным для достижения оптимального эффекта. При таком раздельном применении можно объединять составы отдельных активных ингредиентов вместе, например таблетки или капсулы, в подходящей первичной упаковке. Активные ингредиенты присутствуют в первичной упаковке в каждом случае в отдельном контейнере, например в трубочках, бутылочках или блистерах. Такая раздельная фасовка компонентов в общей первичной упаковке называется также набором.

Кроме того, варианты составов, пригодных и предпочтительных для комбинаций по настоящему изобретению, являются также фиксированными комбинациями. "Фиксированная комбинация" в данном контексте означает фармацевтические формы, в которых компоненты представлены вместе в фиксированной пропорции количеств. Такие фиксированные комбинации могут существовать, например, в форме растворов для перорального применения, но предпочтительно являются твердыми фармацевтическими препаратами для перорального применения, например капсулами или таблетками.

Фармацевтические композиции

Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединение формулы (II), предлагаемое в изобретении. Эти композиции можно использовать для получения желаемого фармакологического эффекта при введении пациенту, нуждающемуся в таком лечении. В целях данного изобретения пациентом является млекопитающее, включая человека, нуждающееся в лечении определенного состояния или заболевания. Поэтому настоящее изобретение включает фармацевтические композиции, которые состоят из фармацевтически приемлемого носителя и фармацевтически эффективного количества соединения формулы (II), предлагаемого в данном изобретении. Фармацевтически приемлемым носителем является любой носитель, относительно нетоксичный и безопасный для пациента в концентрациях, согласующихся с эффективным действием активного ингредиента таким образом, что любые побочные эффекты, приписываемые носителю, не ослабляют целебный эффект активного ингредиента. Фармацевтически эффективное количество вещества - это количество, которое дает результат или оказывает влияние на определенное состояние, на которое направлено лечение. Соединение формулы (II), предлагаемое в изобретении, можно принимать с фармацевтически приемлемыми носителями, хорошо известными в данной области, используя любые эффективные традиционные лекарственные формы, включая препараты быстрого, медленного и постепенного высвобождения, перорально, парентерально, местно, через нос, через глаза, оптически, сублингвально, ректально, вагинально и т.д.

Для перорального приема соединение формулы (II) можно составить в виде твердых или жидких препаратов, таких как твердая дисперсия, капсулы, пилюли, таблетки, лепешки, пастилки, быстрорастворимые таблетки, порошки, растворы, суспензии или эмульсии, и получить известными в данной области способами получения фармацевтических композиций. Твердыми лекарственными формами может быть капсула, которая может быть обычного типа с твердой или мягкой оболочкой, содержащая, например, поверхностно-активные вещества, смазывающие вещества и инертные наполнители, такие как лактоза, сахароза, фосфат кальция и кукурузный крахмал.

В другом воплощении соединение формулы (II), предлагаемое в изобретении, может быть таблетировано с обычными основами для таблеток, такими как лактоза, сахароза и кукурузный крахмал в сочетании со связующими, такими как гуммиарабик, кукурузный крахмал или желатин, дезинтеграторами, предназначенными для облегчения разрушения и растворения таблетки после принятия, такими как картофельный крахмал, альгиновая кислота, кукурузный крахмал и гуаровая камедь, трагакантовая камедь, гуммиарабик, смазывающими веществами, предназначенными для облегчения течения гранулята для таблеток и для предотвращения прилипания материла к поверхностям матриц и штампов, например тальк, стеариновая кислота или магний, кальций или стеарат цинка, окрашивающими веществами, ароматизирующими веществами, такими как мята, масло винтергрин или вишневый ароматизатор, улучшающими эстетические качества таблеток и делающими их более приемлемыми для пациента. Подходящими наполнителями для использования в жидких лекарственных формах для перорального применения являются дикальцийфосфат и растворители, такие как вода и спирты, например этанол, бензиловый спирт и полиэтиленовые спирты, с добавлением или без добавления фармацевтически приемлемых поверхностно-активных веществ, суспендирующих или эмульгирующих вещества. Например, таблетки, пилюли или капсулы могут быть покрыты щеллаком, сахаром или обоими.

Диспергирующиеся порошки и гранулы подходят для получения водной суспензии. Они представляют активный ингредиент в смеси с диспергирующимся или смачивающим веществом, суспендирующим веществом и одним или более консервантами. Подходящими диспергирующимися или смачивающими веществами и суспендирующими веществами являются уже упоминавшиеся выше вещества. Могут также присутствовать дополнительные наполнители, например описываемые выше подслащивающие, ароматизирующие и окрашивающие вещества.

Фармацевтические композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут также существовать в виде водомасляных эмульсий. Масляная фаза может быть представлена растительным маслом, таким как вазелиновое масло или смесь растительных масел. Подходящими эмульгирующими веществами могут быть (1) природные камеди, такие как аравийская камедь и трагакантовая камедь, (2) природные фосфатиды, такие как соя и лицетин, (3) сложные эфиры и неполные эфиры, полученные из жирных кислот и гекситовых ангидридов, например сорбитанмоноолеат, (4) продукты конденсации вышеуказанных неполных эфиров с этиленоксидом, например полиоксиэтиленсорбитанмоноолеатом. Эмульсии могут также содержать подслащивающие вещества и ароматизаторы.

Масляные суспензии могут быть составлены суспендированием активного ингредиента в растительном масле, таком как, например, арахисовое масло, оливковое масло, сезамовое масло или кокосовое масло, или в минеральном масле, таком как вазелиновое масло. Масляные суспензии могут содержать загуститель, такой как, например, пчелиный воск, твердый парафин или цетиловый спирт. Суспензии могут также содержать один или более консервантов, например этил или н-пропил-п-гидроксибензоат; одно или более окрашивающих веществ и одно или более подслащивающих веществ, таких как сахароза или сахарин.

Сиропы и эликсиры могут составляться с подслащивающими веществами, такими как, например, глицерин, пропиленгликоль, сорбитол или сахароза. Такие составы могут также содержать смягчающее средство и консервант, такой как метил и пропилпарабены, а также ароматизаторы и окрашивающие вещества.

Соединение формулы (II), предлагаемое в изобретении, можно также принимать парэнтерально, то есть подкожно, внутриглазно, внутрисуставно, внутримышечно или внутриперитонально, как впрыскиваемые лекарственные формы вещества в физиологически приемлемом разбавителе с фармацевтическим носителем, который может быть либо стерильной жидкостью, либо смесью жидкостей, таких как вода, физиологический раствор, водный раствор декстрозы и родственные сахарные растворы, спирт, такой как этаноловый, изопропаноловый или гексадециловый спирт, гликоли, такие как пропиленгликоль или полиэтиленгликоль, кетали глицерина, такие как 2,2-диметил-1,1-диоксолан-4-метанол, простые эфиры, такие как поли(этиленгликоль) 400, масло, жирная кислота, сложный эфир жирной кислоты, или глицерид жирной кислоты, или ацетилированный глицерид жирной кислоты, с добавлением или без добавления фармацевтически приемлемого поверхностно-активного соединения, такого как мыло или детергент, суспендирующее вещество, такое как пектин, карбомеры, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза или карбоксиметилцеллюлоза, или эмульгирующее вещество и другие фармацевтические вспомогательные лекарственные вещества.

Наглядными примерами масел, которые могут применяться в парэнтеральных составах по настоящему изобретению, являются масла нефтяного, животного, растительного или синтетического происхождения, например арахисовое масло, соевое масло, кунжутное масло, хлопковое масло, кукурузное масло, оливковое масло, вазелиновое масло и минеральное масло. Подходящие жирные кислоты включают олеиновую кислоту, стеариновую кислоту, изостеариновую кислоту и миристиновую кислоту. Подходящими сложными эфирами жирных кислот являются, например, этилолеат и изопропилмиристат.Подходящие мыла включают соли щелочного металла жирной кислоты, аммониевые соли и соли триэтаноламина, а детергенты включают катионные детергенты, например галиды диметилдиалкиламмония, галиды алкилпиридина и алкиламинацетаты; анионные детергенты, например алкил-, арил- и олефинсульфонаты, алкил-, олефин-, моноглицеридсульфаты и сульфаты простых эфиров и сульфосукципаты; неионогенные детергенты, например жирные аминоксиды, алкаполамиды жирной кислоты и поли(оксиэтиленоксипропилен)ы или сополимеры этилепоксида или пропилепоксида; и детергенты амфотерного типа, например алкил-бета-аминопропионаты и четвертичные аммониевые соли 2-алкилимидазолина, а также их смеси.

Парэнтеральные композиции, предлагаемые в изобретении, будут, как правило, содержать от приблизительно 0,5 мас.% до приблизительно 25 мас.% активного ингредиента в растворе. Консерванты и буферы также могут быть полезны. Для минимизации или снятия раздражения в месте введения такие композиции могут содержать неионогенное поверхностно-активное соединение, имеющее гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) от приблизительно 12 до приблизительно 17. Количество поверхностно-активного вещества в таком составе варьируется от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 15 мас.%. Поверхностно-активное вещество может быть единственным компонентом, имеющим вышеуказанный ГЛБ, или может быть смесью двух или более компонентов, имеющих желаемый ГЛБ.

Наглядными примерами поверхностно-активных веществ, используемых в парэнтеральных составах, являются вещества класса сложных эфиров жирных кислот полиэтиленсорбитана, например сорбитанмоноолеат и высокомолекулярные аддукты этиленоксида с гидрофобным основанием, образующиеся конденсацией пропиленоксида с пропиленгликолем.

Фармацевтические композиции могут быть в виде стерильных впрыскиваемых водных суспензий. Такие суспензии могут быть составлены известными способами с использованием подходящих диспергирующихся или смачивающих веществ и суспендирующих веществ, таких как, например, карбоксиметилцеллюлоза натрия, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, альгинат натрия, поливинилпирролидон, трагакантовая камедь и гуммиарабик; диспергирующиеся или смачивающие вещества, такие как природный фосфатид, например лецитин, продукт конденсации алкиленоксида с жирной кислотой, например полиоксиэтиленстеарат, продукт конденсации этиленоксида с длинноцепочечным алифатическим спиртом, например гептадекаэтиленоксицетанол, продукт конденсации этиленоксида с неполным сложным эфиром, полученным из жирной кислоты и гекситола, такой как полиоксиэтиленсорбитолмоноолеат, или продукт конденсации этиленоксида с неполным сложным эфиром, полученным из жирной кислоты и гекситолангидрида, например полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат.

Стерильным впрыскиваемым препаратом может также быть стерильный впрыскиваемый раствор или суспензия в нетоксичном, парэнтерально приемлемом разбавителе или растворителе. Разбавителями или растворителями могут быть, например, вода, раствор Рингера, изотонические растворы хлористого натрия и изотонические растворы глюкозы. Кроме того, в качестве растворителей или суспендирующих веществ традиционно используются стерильные нелетучие масла. Для этого можно использовать любое легкое нелетучее масло, включая синтетические моно- или диглицериды. Кроме того, для получения впрыскиваемых препаратов могут использоваться жирные кислоты, такие как олеиновая кислота.

Композиции, предлагаемые в изобретении, можно также принимать в виде медицинских свечей для ректального введения лекарственного вещества. Эти композиции можно получать смешиванием лекарственного вещества с нераздражающим наполнителем, твердым при обычных температурах и жидким при ректальной температуре, который будет размягчаться в прямой кишке и высвобождать лекарственное вещество. Таким материалом является, например, масло какао и полиэтиленгликоль.

Еще один состав, который используется в способах, описываемых в изобретении, применяется с приспособлениями для трансдермального введения ("пластыри"). Такие трансдермальные пластыри могут применяться для обеспечения постоянного или периодического введения описываемых в изобретении соединений в контролируемых количествах. Устройство и использование трансдермальных пластырей для введения фармакологических веществ хорошо известны в данной области (см., например патент США № 5,023,252 от 11 июня 1991, включенный в данное описание посредством ссылки). Такие пластыри могут создаваться для постоянного или пульсирующего введения фармацевтических веществ, а также для введения по требованию.

Составы с контролируемым высвобождением для парэнтерального применения включают липосомальные соединения, соединения в виде полимерных микросфер и полимерных гелей, которые известны в данной области.

Может оказаться желательным или необходимым вводить пациенту фармацевтическую композицию при помощи механического устройства. Конструкция и использование механических средств введения фармацевтических веществ хорошо известны специалистам в данной области. Прямые способы, например введение лекарства непосредственно в мозг, обычно предполагают установку катетера для введения лекарства в желудочковую систему для преодоления барьера между кровью и мозгом. Одна из таких имплантируемых систем, используемых для доставки лекарственного вещества в определенную анатомическую зону организма, описана в патенте США № 5,011,472, выданном 30 апреля 1991.

Фармацевтические композиции, предлагаемые в данном изобретении, могу также иметь форму твердой дисперсии. Твердая дисперсия может быть твердым раствором, стеклянным раствором, стеклянной суспензией, аморфным осадком в кристаллическом носителе, эвтектической или монотектической смесью, сложным или комплексным образованием или их комбинацией.

Особо интересным аспектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, включающая твердую дисперсию, где матрица включает фармацевтически приемлемый полимер, такой как поливинилпирролидон, сополимер винилпирролидона/винилацетата, полиалкиленгликоль (т.е. полиэтиленгликоль), гидроксиалкилцеллюлозу (т.е. гидроксипропилцеллюлозу), гидроксиалкилметилцеллюлозу (т.е. гидрксипропилметилцеллюлозу), карбоксиметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия, этилцеллюлозу, полиметакрилаты, поливиниловый спирт, поливинилацетат, сополимер винилового спирта/винилацетата, поликликолизированные глицериды, ксантановую смолу, каррагенан, хитозан, хитин, полидекстрин, декстрин, крахмал и протеины.

Еще одним аспектом изобретения является фармацевтическая композиция, включающая твердую дисперсию, где матрица включает сахар, и/или сахарный спирт, и/или циклодекстрин, например сахарозу, лактозу, фруктозу, мальтозу, рафинозу, сорбитол, лактинол, маннитол, мальтитол, эритрит, инозитол, трегалозу, изомальт, инулин, мальтодекстрин, моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 -циклодекстрин, гидроксипропил-моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 -циклодекстрин или сульфобутиловый эфир циклодекстрина.

Дополнительные подходящие носители, полезные для образования матрицы твердой дисперсии, включают, но не ограничиваются ими, спирты, органические кислоты, органические основания, аминокислоты, фосфолипиды, воски, соли, сложные эфиры жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот и мочевину.

Твердая дисперсия соединения формулы (II) в матрице может содержать определенные дополнительные фармацевтически приемлемые ингредиенты, такие как поверхностно-активные вещества, наполнители, дезинтегрирующие вещества, замедлители рекристаллизации, пластификаторы, противовспенивающие вещества, антиоксиданты, противосклеивающие вещества, модификаторы рН, вещества, улучшающие скольжение, и смазочные вещества.

Твердую дисперсию, предлагаемую в изобретении, получают способами для получения дисперсий, известными в данной области, такими как технология плавления, экструзия расплава, испарение растворителя (т.е. лиофильная сушка, сушка распылением или наслоение порошков гранул), соосаждение, технология суперкритической жидкости и метод электростатического вытягивания.

Композиции, предлагаемые в изобретении, могут также содержать другие традиционные фармацевтически приемлемые ингредиенты, обычно называемые, в зависимости от необходимости или по желанию, носителями или разбавителями. Для получения таких композиций в виде нужных лекарственных форм могут применяться обычные технологии. Такие ингредиенты и технологии включает ингредиенты и технологии, описанные в следующих материалах, каждый из которых включен в данное описание посредством ссылки: Powell, M.F. et al. "Compendium of Excipients for Parenteral Formulations" PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 1998, 52(5), 238-311; Strickley, R.G "Parenteral Formulations of Small Molecule Therapeutics Marketed in the United States (1999) - Part-1" PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 1999, 53 (6), 324-349; и Nema, S. et al. "Excipients and Their Use in Injectable Products" PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 1997, 51 (4), 166-171.

Распространенные фармацевтические ингредиенты, которые могут использоваться при необходимости для составления композиций для определенной формы приема, включают:

подкисляющие вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, уксусную кислоту, лимонную кислоту, фумаровую кислоту, соляную кислоту, азотную кислоту);

подщелачивающие вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, аммиачный раствор, карбонат аммония, диэтаноламин, моноэтаноламин, гидроксид калия, борат натрия, карбонат натрия, гидроксид натрия, триэтаноламин, троламин);

адсорбенты (примеры включают, но не ограничиваются ими, порошкообразную целлюлозу и активированный уголь);

аэрозольные пропелленты (примеры включают, но не ограничиваются ими, углекислоту, CCl2F2, F2 ClC-CClF2 и CClF3);

вещества-вытеснители воздуха (примеры включают, но не ограничиваются ими, азот и аргон);

противогрибковые консерванты (примеры включают, но не ограничиваются ими, бензойную кислоту, бутилпарабен, этилпарабен, метилпарабен, пропилпарабен, бензойнокислый натрий);

противомикробные консерванты (примеры включают, но не ограничиваются ими, хлорид бензалкония, хлорид бензетония, бензиловый спирт, хлорид цетилпиридина, хлорбутанол, фенол, фенилэтиловый спирт, фенилмеркурнитрат и тимерозал);

антиоксиданты (примеры включают, но не ограничиваются ими, аскорбиновую кислоту, аскорбилпальмитат, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, фосфорноватистую кислоту, монотиоглицерол, пропилгаллат, аскорбат натрия, бисульфит натрия, формальдегид-сульфоксилат натрия, метабисульфит натрия);

связующие материалы (примеры включают, но не ограничиваются ими, блок-сополимеры, натуральный и синтетический каучук, полиакрилаты, полиуретаны, силиконы, полисилоксаны и сополимеры бутадиена и стирола);

буферные вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, метафосфат калия, двузамещенный фосфат калия, ацетат натрия, лимоннокислый натрий безводный и лимоннокислый натрий двухводный);

носители (примеры включают, но не ограничиваются ими, сироп гуммиарабика, ароматический сироп, ароматический эликсир, вишневый сироп, сироп какао, апельсиновый сироп, патоку, кукурузное масло, минеральное масло, арахисовое масло, кунжутное масло, бактериостатический физиологический раствор для инъекций и бактериостатическую воду для инъекций);

хелатирующие агенты (примеры включают, но не ограничиваются ими, двунатриевый эдетат и этилендиаминтетрауксусную кислоту);

красящие вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, FD&C Red No. 3, FD&C Red No. 20, FD&C Yellow No. 6, FD&C Blue No. 2, D&C Green No. 5, D&C Orange No. 5, D&C Red No. 8, карамельные краситель и красный оксид железа);

осветляющие вещества (примеры включают, но не ограничиваются им, бентонит);

эмульгирующие вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, гуммиарабик, цетомакрогол, цетиловый спирт, глицерилмоностеарат, лецитин, сорбитанмоноолеат, полиоксиэтилен 50 моностеарат);

средства для капсулирования (примеры включают, но не ограничиваются ими, желатин и фталат ацетатцеллюлозы);

ароматизаторы (примеры включают, но не ограничиваются ими, анисовое масло, коричное масло, какао, ментол, апельсиновое масло, мятное масло и ванилин);

увлажнители (примеры включают, но не ограничиваются ими, глицерин, пропиленгликоль и сорбитол);

отмучивающие вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, минеральное масло и глицерин);

масла (примеры включают, но не ограничиваются ими, арахисовое масло, минеральное масло, оливковое масло, ореховое масло, кунжутное масло и растительное масло);

мазевые основы (примеры включают, но не ограничиваются ими, ланолин, мазь-эмульсию, полиэтиленгликолевую мазь, вазелин, эмульсию на основе вазелина, белую мазь, желтую мазь и мазь на розовой воде);

вещества, способствующие проникновению (трансдермальное применение) (примеры включают, но ограничиваются ими, одноатомные или многоатомные спирты, одно- или поливалентные спирты, сложные жирные эфиры, насыщенные или ненасыщенные дикарбоновые кислоты, эфирные масла, производные фосфатидила, цефалин, терпены, амиды, простые эфиры, кетоны и мочевины);

пластификаторы (примеры включают, но не ограничиваются ими, диэтилфталат и глицерин);

растворители (примеры включают, но не ограничиваются ими, этанол, кукурузное масло, хлопковое масло, глицерин, изопропанол, минеральное масло, олеиновую кислоту, ореховое масло, дистиллированную воду, воду для инъекций, стерильную воду для инъекций и стерильную воду для промываний);

загустители (примеры включают, но не ограничиваются ими, цетиловый спирт, воск сложных цетиловых эфиров, микрокристаллический воск, парафин, стеариловый спирт, белый воск и желтый воск);

основа для суппозиториев (примеры включают, но не ограничиваются ими, какао-масло и полиэтиленгликоли (смеси));

поверхностно-активные соединения (примеры включают, но не ограничиваются ими, хлорид бензалкония, ноноксинол 10, октоксинол 9, полисорбат 80, лаурилсульфат натрия и монопальмитат сорбитана);

суспендирующие вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, агар, бентонит, карбомеры, карбоксиметилцеллюлозу натрия, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, каолин, метилцеллюлозу, трагакант и вигум);

подслащивающие вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, аспартам, декстрозу, глицерин, маннитол, пропиленгликоль, сахарин натрия, сорбитол и сахарозу);

вещества, препятствующие склеиванию таблеток (примеры включают, но не ограничиваются ими, стеарат магния и тальк);

связывающие вещества для таблеток (примеры включают, но не ограничиваются ими, гуммиарабик, альгиновую кислоту, карбоксиметилцеллюлозу натрия, прессованный сахар, этилцеллюлозу, желатин, жидкую глюкозу, метилцеллюлозу, несшитый поливинилпирролидон и пептизированный крахмал);

разжижители для таблеток и капсул (примеры включают, но не ограничиваются ими, двухосновный фосфат кальция, каолин, лактозу, маннитол, микроскристаллическую целлюлозу, порошковую целлюлозу, осажденный карбонат кальция, карбонат натрия, фосфат натрия, сорбитол и крахмал);

вещества для покрытия таблеток (примеры включают, но не ограничиваются ими, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, фталат ацетата целлюлозы и щеллак);

наполнители для прямого сжатия таблеток (примеры включают, но не ограничиваются ими, двухосновный фосфат кальция);

дезинтегрирующие вещества для таблеток (примеры включают, но не ограничиваются ими, альгиновую кислоту, кальций-карбокиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, полакриллин калия, сшитый поливинилпирролидон, альгинат натрия, натрия крахмал гликолат и крахмал);

вещества, улучшающие скольжение таблеток (примеры включают, но не ограничиваются ими, коллоидную окись кремния, кукурузный крахмал и тальк);

смазывающие вещества для таблеток (примеры включают, но не ограничиваются ими, стеарат кальция, стеарат магния, минеральное масло, стеариновую кислоту и стеарат цинка);

вещества, делающие таблетки/капсулы непроницаемыми (примеры включают, но не ограничиваются ими, диоксид титана);

вещества для полирования таблеток (примеры включают, но не ограничиваются ими, карнаубский воск и белый воск);

средства для сгущения (примеры включают, но не ограничиваются ими, пчелиный воск, цетиловый спирт и парафин);

тонизирующие вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, декстрозу и хлорид натрия);

вещества, повышающие вязкость (примеры включают, но не ограничиваются ими, альгиновую кислоту, бентонит, карбомеры, карбоксиметилцеллюлозу натрия, метилцеллюлозу, поливинилпирролидон, альгинат натрия и трагакант); и

смачивающие вещества (примеры включают, но не ограничиваются ими, гептадекаэтиленоксицетанол, лецитин, сорбитолмоноолеат, полиоксиэтиленсорбитолмоноолеат и полиоксиэтиленстеарат.

Предполагается, что, используя предшествующую информацию, специалист в данной области сможет в полной мере использовать настоящее изобретение. Тем не менее, в способе, описываемом в изобретении, могут использоваться следующие примеры фармацевтических составов. Они приводятся только с целью наглядности и не предназначены для какого-либо ограничения изобретения.

Фармацевтические композиции, предлагаемые в изобретении, могут быть проиллюстрированы следующими примерами.

Стерильный в/в раствор: Используя воду для инъекций, получают стерильный раствор (5 мг/л) желаемого соединения, описываемого в изобретении, при необходимости регулируют рН. Для введения раствор разбавляют до 1-2 мг/мл стерильной 5-процентной декстрозой и вводят в виде в/в инфузии в течение 60 минут.

Лиофилизированный порошок для в/в применения: Стерильный препарат можно приготовить из (i) 100-1000 мг желаемого соединения, предлагаемого в изобретении, в виде лиофилизированного порошка, (ii) 32-327 мг/мл цитрата натрия и (iii) 300-3000 мг декстарана 40. Состав доводится при помощи стерильного физиологического раствора для инъекций или 5-процентной декстрозы до концентрации 10-20 мг/мл, затем далее разводится физиологическим раствором или 5-процентной декстрозой до концентрации 0,2-0,4 мг/мл и вводится либо как в/в болюс, либо как в/в инфузия в течение 15-60 минут.

Внутримышечная суспензия: Для внутримышечного введения можно приготовить следующий раствор или суспензию:

50 мг/мл желаемого водорастворимого соединения, предлагаемого в изобретении

5 мг/мл карбоксиметилцеллюлозы натрия

4 мг/мл TWEEN 80

9 мг/мл хлорида натрия

9 мг/мл бензилового спирта

Капсулы с твердой оболочкой: Большое количество капсул получают наполнением каждой стандартной разъемной желатиновой капсулы 100 мг порошкообразного активного ингредиента, 150 мг лактозы, 50 мг целлюлозы и 6 мг стеарата магния.

Мягкие желатиновые капсулы: Приготавливают смесь активного ингредиента в легко усваиваемом масле, таком как соевое, хлопковое или оливковое масло, и вводят ее при помощи вытеснительного вакуум-насоса в жидкий желатин для образования желатиновых капсул, содержащих 100 мг активного ингредиента. Капсулы промывают и высушивают. Активный ингредиент можно растворять в смеси политэтиленгликоля, глицерина и сорбитола для получения смешиваемой с водой медицинской смеси.

Таблетки: Большое количество таблеток получают с использованием традиционной технологии, так что каждая таблетка включает 100 мг активного ингредиента, 0,2 мг коллоидного диоксида кремния, 5 мг стеарата магния, 275 мг микрокристаллической целлюлозы, 11 мг крахмала и 98,8 мг лактозы. Для обеспечения более приятного вкуса, улучшения внешнего вида и прочности или отложенного поглощения могут применяться подходящие водные или неводные покрытия.

Таблетки/капсулы с мгновенным высвобождением: Это твердые лекарственные формы для перорального применения, полученные посредством традиционных и новых технологий. Эти лекарственные формы принимают пероралыю без воды для мгновенного растворения и доставки лекарственного средства. Активный ингредиент смешивают с жидкостью, содержащей такой ингредиент, как сахар, желатин, пектин и подслащивающие вещества. Эти жидкости отвердевают и превращаются в твердые таблетки или каплеты благодаря использованию технологий лиофильной сушки и экстрагирования твердого вещества. Лекарственные соединения могут подвергаться сжатию с вязкоэластичными и термоэластичными сахарами и полимерами или выделяющими газ компонентами для получения пористых матриц, предназначенных для мгновенного высвобождения без использования воды.

Дозы фармацевтических композиций, предлагаемых в изобретении

Эффективная доза описываемых в изобретении соединений, необходимая для лечения каждого из указанных показаний, может быть без труда определена на основе стандартных лабораторных методов для оценки соединений, полезных для лечения гиперпролиферативных заболеваний, стандартных испытаний на токсичность и стандартных фармакологических анализов для определения лечения вышеуказанных заболеваний у млекопитающих, а также на основе сравнения этих результатов с результатами действия известных лекарственных средств, используемых для лечения таких заболеваний. Количество активного ингредиента, которое необходимо ввести при лечении одного из этих заболеваний, может варьироваться в широких пределах в зависимости от конкретного соединения и употребляемой единицы дозировки, способа приема, периода лечения, возраста и пола пациента, а также природы и степени заболевания.

Общее количество активного ингредиента, которое необходимо принять, будет в основном варьироваться от приблизительно 0,001 мг/кг до приблизительно 200 мг/кг, предпочтительно от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 20 мг/кг веса тела в день. Единица дозы может содержать от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 1500 мг активного ингредиента и может приниматься один или более раз в день. Дневная доза для приема в виде инъекций, включая внутривенные, внутримышечные, подкожные и парэнтеральные инъекции и использование методов инфузии, предпочтительно составит от приблизительно 0,01 до 200 мг/кг общего веса тела. Дневная ректальная доза предпочтительно составит от 0,01 до 200 мг/кг общего веса тела. При вагинальном введении дневная доза предпочтительно составит от 0,01 до 200 мг/кг общего веса тела. Дневная топическая доза предпочтительно составит от 0,1 до 200 мг, принимаемых от одного до четырех раз в день. Требуемая трансдермальная концентрация предпочтительно должна быть такова, чтобы поддерживать дневную дозу от 0,01 до 200 мг/кг. Дневная вдыхаемая доза предпочтительно составит от 0,01 до 100 мг/кг общего веса тела.

Конечно, специфические схемы начальных и последующих доз для каждого пациента будут варьироваться в зависимости от природы и тяжести заболевания, установленных диагностом, активности конкретного используемого соединения, возраста и общего состояния пациента, времени приема, способа применения, скорости выведения лекарственного средства из организма, комбинации лекарственных средств и т.д. Желаемый способ лечения и количество доз соединения, предлагаемого в изобретении, или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира или их композиции могут быть установлены специалистами в данной области посредством традиционных лечебных испытаний.

Способ получения

Изобретение также предлагает способ получения соединения формулы (II) посредством растворения соединения формулы (I), например, в полиморфе I, полученном в соответствии с WO 2005/009961, в инертном растворителе и добавления воды до образования осадка соединения формулы (II). Таким образом получают соединение формулы (II).

Изобретение описывает также способ получения соединения формулы (II) посредством суспендирования соединения формулы (I), например, в полиморфе I, полученном в соответствии с WO 2005/009961, в водном растворителе и затем перемешивания или встряхивания до достижения желаемой степени преобразования.

Подходящими инертными растворителями являются низшие спирты, например метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, сек-бутанол, изобутанол, 1-пентанол, или кетоны, такие как ацетон, или алканы, такие как н-пентан, циклопентан, н-гексан, циклогексан, или тетрагидрофуран, или ацетонитрил, или толуол, или этилацетат, или 1,4-диоксан, или смеси указанных растворителей, или смеси указанных растворителей с водой. Предпочтение отдается ацетону, метанолу, этанолу, смесям указанных растворителей.

Предпочтение отдается получению соединения формулы (II) посредством растворения соединения формулы (I) в полиморфе I, полученном в соответствии с WO 2005/009961, в этаноле, и добавления воды до образования осадка соединения формулы (II). Таким способом получают соединение формулы (II).

Предпочтение также отдается получению соединения формулы (II) посредством суспендирования соединения формулы (I) в полиморфе I, полученном в соответствии с WO 2005/009961, в водном растворителе, и затем перемешивания или встряхивания до получения желаемой степени преобразования при температуре 25°С. Кристаллы выделяют и высушивают. Таким способом получают соединение формулы (II).

Процесс обычно осуществляется при атмосферном давлении. Однако возможно также работать при повышенном или пониженном давлении (например, в пределах 0,5-5 бар).

Предполагается, что, используя вышеприведенную информацию, а также информацию, известную в данной области, специалист сможет в полной мере использовать настоящее изобретение.

Специалисту, обладающему обычным объемом знаний в данной области, должно быть очевидно, что изменения и модификации могут вноситься в данное изобретение без отступления от духа или объема описываемого здесь изобретения.

Все выше- и нижецитируемые публикации, заявки и патенты включены в данное описание посредством ссылки.

Все данные по весу в нижеприведенных испытаниях и примерах являются процентами по весу; части являются весовыми частями. Пропорции растворителей, разбавленных растворов и данные по концентрации жидкостей/растворов жидкостей во всех случаях основаны на объеме.

Рабочие примеры

Термограммы получены с использованием дифференциального сканирующего калориметра DSC 7 или Pyris-1 и термогравиметрического анализатора TGA 7 производства Perkin-Elmer. Рентгеновские дифрактограммы зафиксированы на трансмиссионном дифрактомере Stoe. ИК, дальний ИК, ближний ИК-спектры и спектр Рамана зарегистрированы при помощи Фурье-спектрометров IFS 66v (ИК, дальний ИК), IFS 28/N (ближний ИК) и RFS 100 (Раман) производства Bruker. Спектры ЯМР твердого тела на 13С были зафиксированы при помощи ЯМР-спектрометра DRX400 производства Bruker.

Пример 1: Получение моногидрата 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбомоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида

Пример 1.1

400 мг 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида в полиморфе I, полученном в соответствии с WO 2005/009961, растворили в ацетоне и полученный раствор отфильтровали. К четверти фильтрата добавляли воду до выпадения осадка. Осадок отфильтровали и высушили при комнатной температуре и влажности окружающей среды. Образец, испытанный гравиметрически, соответствует указанному в заголовке соединению.

Пример 1.2

400 мг 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида в полиморфе I, полученном в соответствии с WO 2005/009961, растворили в 50 мл этанола и полученный раствор отфильтровали. Одну четвертую часть раствора поместили в морозильную камеру для кристаллизации при температуре примерно -20°С до испарения растворителя. Остаток, исследованный посредством рентгеновской дифрактометрии, соответствует указанному в заголовке соединению.

Пример 1.3

100 мг 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида в полиморфе I, полученном в соответствии с WO 2005/009961, суспендировали в 2 мл смеси ацетонитрила и воды (1:1) и встряхивали при 25°С. Через неделю суспензию отфильтровали и остаток высушили при комнатной температуре и влажности окружающей среды. Остаток, исследованный гравиметрически, соответствует указанному в заголовке соединению.

Пример 1.4

100 мг 4-[4-({[4-хлор-3-(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-N-метилпиридин-2-карбоксамида в полиморфе I, полученном в соответствии с WO 2005/009961, суспендировали в 2 мл смеси тетрагидрофурана и воды (1:1) и перемешивали при 10°С. Через две недели суспензию отфильтровали и остаток высушили при комнатной температуре и влажности окружающей среды. Остаток, исследованный посредством рентгеновской дифрактометрии, соответствует указанному в заголовке соединению.

Таблица 1
Дифференциальная сканирующая калориметрия и термогравиметрия
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 Моногидрат Полиморф I
Температура плавления [°С]- 186-206
Потеря массы [% по массе] 3,6 <0,4

Таблица 2
Рентгеновская дифрактометрия
Пиковые максимальные значения [2 тэта]
МоногидратПолиморф I
5,9 7,2
8,17,3
9,5 8,6
11,8 10,7
14,911,5
16,2 12,1
16,7 13,4
17,213,6
17,7 14,0
18,6 14,5
Пиковые максимальные значения [2 тэта]
МоногидратПолиморф I
19,0 14,8
20,515,6
20,8 16,0
21,2 16,5
22,017,2
22,2 18,6
22,4 18,8
22,819,1
23,1 19,8
23,7 20,1
24,120,2
24,3 20,4
24,7 21,8
24,922,9
26,0 23,5
26,2 23,8
26,324,2
27,1 24,9

Пиковые максимальные значения [2 тэта]
МоногидратПолиморф I
27,2 25,2
27,625,9
27,8 26,0
28,7 26,4
29,226,6
30,8 27,2
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 27,4
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 28,2
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 29,1
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 29,4
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 30,4
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 30,9
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 31,6
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 32,7
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 33,0
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 33,4
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 35,1
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 35,3

Пиковые максимальные значения [2 тэта]
МоногидратПолиморф I
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 35,8
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 36,1
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 36,6
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 37,3

Таблица 3
ИК-спектроскопия
Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
509512
536 535
577 563
648572
662 654
694 722
710744
723 785
749 811
792836
807 871
817 880
839906
852 970
863 996
8841030
900 1044

Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
9141108
964 1116
997 1131
10291143
1102 1151
1123 1176
11461207
1162 1233
1192 1246
12251261
1247 1300
1256 1317
12661336
1298 1416
1311 1431
13231471
1336 1487
1411 1506

Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
14311546
1469 1572
1485 1596
14981657
1544 1720
1573 3077
15913255
1609 3306
1656 3350
17163389
3108 моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992
3252моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992
3375моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992

Таблица 4
Спектроскопия Рамана
Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
8585

Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
116105
146 151
176 213
186245
228 317
241 340
281352
318 375
356 397
385438
443 457
541 465
564551
649 659
661 691
698701
750 746
793 786

Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
807811
844 849
861 921
920970
997 997
1031 1030
11031099
1116 1111
1128 1116
12581209
1267 1261
1290 1284
13131300
1336 1314
1410 1336
15011405
1556 1427
1573 1504

Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
15921541
1610 1597
1628 1613
17151657
2951 1717
3069 2951
31043071
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 3090

Таблица 5
Спектроскопия дальнего ИК
Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
10999
134 117
153 155
172166
191 187
239 207
265217
307 231
318 241
353263
364 297
384 306
403318
431 329
441 341
453367
461 375

Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
485396
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 438
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 454
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 463

Таблица 6
Спектроскопия ближнего ИК
Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
40974041
4221 4098
4512 4190
45844230
4660 4296
4784 4414
49064542
5127 4604
6025 4681
66054808

Пиковые максимальные значения [см-1]
Моногидрат Полиморф I
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 4924
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 6033
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 6632
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 8858

Таблица 7
Спектроскопия ЯМР твердого тела на 13С
Пиковые максимальные значения [ppm]
МоногидратПолиморф I
28 25
110105
115 112
117 116
121121
126 125
133 127
139131
151 139
167 149

Пиковые максимальные значения [ppm]
МоногидратПолиморф I
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 150
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 152
моногидрат 4-[4-({[4-хлор -3(трифторметил)фенил]карбамоил}амино)-3-фторфенокси]-n-метилпиридин-2-карбоксамида, патент № 2466992 166

Класс C07D213/81 амиды; имиды

новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
способ и процесс приготовления и производства дейтерированной омега-дифенилмочевины -  патент 2527037 (27.08.2014)
бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений -  патент 2515966 (20.05.2014)
антагонисты рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) и способы их применения -  патент 2505527 (27.01.2014)
хелаты металлов, имеющие перфторированный пэг радикал, способы их получения и их применение -  патент 2470014 (20.12.2012)
способ получения амидного производного -  патент 2469025 (10.12.2012)
новые соединения -  патент 2456273 (20.07.2012)
амиды 3-арил-3-гидрокси-2-аминопропионовой кислоты, амиды 3-гетероарил-3-гидрокси-2-аминопропионовой кислоты и родственные соединения, обладающие обезболивающим и/или иммуностимулирующим действием -  патент 2433999 (20.11.2011)
сложноэфирные производные и их медицинское применение -  патент 2431480 (20.10.2011)
ингибиторы пролилгидроксилазы и способы их применения -  патент 2429226 (20.09.2011)

Класс A61K31/44  не конденсированные пиридины; их гидрированные производные их

глазные капли на основе композиции фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и метилэтилпиридинола, содержащие композицию витаминов группы в -  патент 2528912 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
системное лечение кровососущих паразитов и паразитов-консументов крови посредством перорального введения антипаразитного средства -  патент 2526169 (20.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
офтальмологическое фармацевтические композиции для неоангиогенных патологий глаза -  патент 2519739 (20.06.2014)
средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом -  патент 2517520 (27.05.2014)
содержащее конденсированную кольцевую структуру производное и его применение в медицине -  патент 2512547 (10.04.2014)
пролекарства нестероидных противовоспалительных средств (nsaia) c очень высокой скоростью проникновения через кожу и мембраны и новые медицинские применения указанных пролекарств -  патент 2509076 (10.03.2014)
конъюгаты гидрокодона с бензойной кислотой, производными бензойной кислоты и гетероарилкарбоновой кислотой, пролекарства, способы их получения и их применение -  патент 2505541 (27.01.2014)

Класс A61K35/00 Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения

биологический материал, подходящий для терапии остеоартроза, повреждения связок и для лечения патологических состояний суставов -  патент 2529803 (27.09.2014)
способ лечения внебольничной пневмонии у детей -  патент 2529782 (27.09.2014)
способ лечения спаечной болезни -  патент 2529408 (27.09.2014)
способ лечения трофических язв -  патент 2528973 (20.09.2014)
способ комплексного лечения коров при послеродовом эндометрите -  патент 2528916 (20.09.2014)
гепатопротекторное средство из морских водорослей -  патент 2528898 (20.09.2014)
способ лечения больных с онкологическими заболеваниями и/или иммунодепрессиями -  патент 2528877 (20.09.2014)
штамм lactobacillus fermentum, обладающий широким спектром антагонистической активности и пробиотический консорциум лактобактерий для изготовления бактериальных препаратов -  патент 2528862 (20.09.2014)
изолированный штамм (варианты), обеспечивающий улучшение состояния здоровья жвачных животных, способ его получения, и способ его введения жвачным животным -  патент 2528859 (20.09.2014)
способ получения мезенхимальных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток человека и мезенхимальные стволовые клетки, полученные этим способом -  патент 2528250 (10.09.2014)
Наверх