жидкие составы
Классы МПК: | A61K31/135 имеющие ароматические кольца, например метадон A61K9/08 растворы A61K47/10 спирты; фенолы; их соли A61P37/02 иммуномодуляторы |
Автор(ы): | ГЕОРГОУСИС Вивиан (US), ТОН Вэйцинь (US) |
Патентообладатель(и): | НОВАРТИС АГ (CH) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2006-08-08 публикация патента:
27.12.2012 |
Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтический концентрат для разбавления перед пероральным введением, включающий модулятор или агонист рецептора S1P, выбранный из группы, включающей 2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)] пропан-1,3-диол, 2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или соответствующий фосфат, и 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино)этил]-2-этилбензил}азетидин-3-карбоновую кислоту, или их фармацевтически приемлемые соли, соответственно, и от 65 до 99 мас.% пропиленгликоля, и необязательно один или более других растворителей, один или более ароматизаторов и/или один или более консервантов, все компоненты добавляют вплоть до 100 мас.%. Также описан фармацевтический раствор, включающий концентрат, применение концентрата и способ лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы с помощью данного концентрата. Изобретение обладает физической стабильностью на протяжении длительных периодов времени. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 пр.
Формула изобретения
1. Фармацевтический концентрат для разбавления перед пероральным введением, включающий модулятор или агонист рецептора S1P, выбранный из группы, включающей 2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)]пропан-1,3-диол, 2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или соответствующий фосфат, и 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксиимино)этил]-2-этилбензил}азетидин-3-карбоновую кислоту, или их фармацевтически приемлемые соли, соответственно, и от 65 до 99 мас.% пропиленгликоля, и необязательно один или более других растворителей, один или более ароматизаторов и/или один или более консервантов, все компоненты добавляют вплоть до 100 мас.%.
2. Концентрат по п.1, дополнительно включающий глицерин.
3. Концентрат по п.2, включающий глицерин и пропиленгликоль в соотношении приблизительно от 5:95 до приблизительно 25:75.
4. Концентрат по п.1 или 2, где модулятор или агонист рецептора S1P представляет собой гидрохлорид 2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)]пропан-1,3-диола.
5. Концентрат по п.1 или 2, который перед введением разбавляют носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10.
6. Фармацевтический раствор, включающий концентрат по п.1 или 2, разбавляемый носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10.
7. Фармацевтический раствор по п.6 для перорального введения.
8. Применение концентрата по п.1 или 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы.
9. Способ лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы, который заключается в том, что субъекту вводят концентрат по п.1 или 2, разбавленный перед введением носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10.
Описание изобретения к патенту
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим модулятор или агонист рецептора сфингозин-1 -фосфата или его фармацевтически приемлемую соль.
Сфингозин-1-фосфат (далее «S1P») является природным липидом из сыворотки. В настоящее время известны восемь рецепторов S1P, а именно S1P1-S1P8. Модуляторы или агонисты рецептора S1P обычно являются аналогами сфингозина, например, 2-замещенный 2-аминопропан-1,3-диол или производные 2-аминопропанола, например, соединение, включающее группу формулы X:
где Z означает Н, C1-С 6алкил, С2-С6алкенил, С2 -С6алкинил, фенил, фенил, замещенный группой ОН, C 1-С6алкил, содержащий 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С3-С8циклоалкил, фенил и фенил, замещенный группой ОН, или CH2-R 4z, где R4z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а):
где Z1 означает химическую связь или О, предпочтительно О,
каждый из радикалов R5z и R6z независимо означает Н или С 1-С4алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 атомами галогена,
R1z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а), каждый из радикалов R2z и R3z независимо означает Н, С1-С 4алкил или ацил.
Группа формулы Х означает концевую функциональную группу, присоединенную к остатку, который является гидрофильным или липофильным и включает один или более алифатических, алициклических, ароматических и/или гетероциклических остатков, и таким образом образуется молекула, в которой по крайней мере один заместитель Z и R1z означает остаток формулы (а) или включает его, и указанная молекула является агонистом одного или более рецепторов сфингозин-1-фосфата.
Агонисты или модуляторы рецептора S1P означают соединения, которые передают сигнал в качестве агонистов в отношении одного или более рецепторов сфингозин-1-фосфата, например, S1P1-S1P8. Связывание агониста с рецептором S1P может приводить, например, к диссоциации внутриклеточных гетеротримерных G-белков с образованием на субъединицах G -ГТФ и G
-ГТФ и/или к повышению уровня фосфорилирования связанного с агонистом рецептора и активации с понижением активности сигнальных путей/киназ.
Связывающую активность агонистов или модуляторов рецепторов S1P с конкретным рецептором S1P человека определяют по следующей методике.
Агонистическую или модулирующую активность соединений определяют с использованием рецепторов S1P человека: S1P1, S1P2, S1P 3, S1P4 и S1P5. Функциональную активацию рецептора оценивают, измеряя уровень индуцированного соединением связывания ГТФ [ -35S] с мембранным белком, выделенным из трансфектированных клеток СНО или RH7777, которые устойчиво экспрессируют соответствующий рецептор S1P человека. Для анализа используют метод SPA (с использованием сцинтилляционных гранул). Готовят серийные разведения соединений из растворов в ДМСО и добавляют к гранулам SPA (Amersham-Pharmacia) с иммобилизованным мембранным белком, экспрессирующим рецептор S1P, (10-20 мкг в лунке) в присутствии 50 мМ Hepes, 100 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, 10 мкМ ГДФ, 0,1% обезжиренного БСА и 0,2 нМ ГТФ [
-35S] (1200 Ки/ммоль). После инкубации в 96-луночном микропланшете при КТ в течение 120 мин несвязанный ГТФ [
-35S] отделяют центрифугированием. Люминесценцию гранул SPA, индуцированную связанным с мембраной ГТФ [
-35S], измеряют на ридере TOPcount plate reader (Packard). Величины ЕС50 рассчитывают с использованием стандартного программного обеспечения для аппроксимации кривых. Полученные результаты анализа свидетельствуют о том, что агонисты или модуляторы рецептора S1P предпочтительно проявляют афинность к рецептору S1P, которая составляет<50 нМ.
Предпочтительными агонистами или модуляторами рецептора S1P являются, например, соединения, которые кроме связывания с рецептором S1P также ускоряют хоминг лимфоцитов, например, соединения, вызывающие лимфопению, в результате перераспределения, предпочтительно обратимого, лимфоцитов из кровотока во вторичные лимфотические ткани, и не вызывающие при этом генерализованного иммунодепрессантного действия. Наивные клетки секвестируются и стимулируется миграция Т-клеток CD4 и CD8 и В-клеток из кровотока в лимфатические узлы (LN) и пееровые бляшки (РР).
Хоминг лимфоцитов оценивают по уменьшению уровня лимфоцитов крови (лимфопении).
Агонист или модулятор рецептора S1P или носитель вводят крысам перорально через желудочный зонд. Кровь для анализа отбирают из хвостовой вены в день - 1 для определения индивидуальной базовой линии, а также через 2, 6, 24, 48 и 72 ч после введения лекарственного средства. По данным анализа агонист или модулятор рецептора S1P приводит к лимфопении, например, на уровне 50% при введении дозы, например, <20 мг/кг.
Примеры пригодных агонистов или модуляторов рецептора S1P включают, например:
- соединения, описанные в заявке ЕР627406А1, например, соединение формулы I
где R1 означает прямую или разветвленную (С12-С22)цепь,
- соединения, содержащие в цепи связь или гетероатом, выбранные из группы, включающей двойную связь, тройную связь, О, S, NR6 , где R6 означает Н, С1-С4алкил, арил-(С1-С4)-алкил, ацил или (С1 -С4алкокси)карбонил и карбонил и/или
- соединения, содержащие в качестве заместителя С1 -С4алкокси, С2-С4алкенилокси, С2-С4алкинилокси, арил(С1-С 4)алкилокси, ацил, C1-C4алкиламино, С1-С4алкилтио, ациламино, (С1 -С4алкилокси)карбонил, (С1-С4 алкокси)карбониламино, ацилокси, (С1-С4 алкил)карбамоил, нитро, галоген, амино, гидроксимино, гидрокси или карбокси или
R1 означает
- фенилалкил, где алкил означает прямую или разветвленную (С 6-С20) углеводородную цепь или
- фенилалкил, где алкил означает прямую или разветвленную (C 1-C30) углеводородную цепь, а указанный фенилалкил содержит в качестве заместителя
- прямую или разветвленную (С6-С20) углеводородную цепь, необязательно замещенную галогеном,
- прямой или разветвленный (С6-С20)алкокси, необязательно замещенный галогеном,
- прямой или разветвленный (С6 -С20)алкенилокси,
- фенил(С1 -С14)алкокси, галогенфенил(С1-С4 )алкокси,
фенил(С1-С14)алкокси(С 1-С14)алкил, фенокси(С1-С4 )алкокси или фенокси(С1-С4)алкил,
- циклоалкилалкил, замещенный С6-С20алкилом,
- гетероарилалкил, замещенный С6-С 20алкилом,
- гетероцикло(С6-С 20)алкил или
- гетероциклоалкил, замещенный С2-С20алкилом,
где
алкильный остаток содержит
- в углеводородной цепи связь или гетероатом, выбранный из группы, включающей двойную связь, тройную связь, атом О, S, сульфинил, сульфонил или NR 6, где R6 определен выше и
в качестве заместителя С1-С4алкокси, С 2-С4алкенилокси, С2-С4 алкинилокси, арил(С1-С4)алкилокси, ацил, С1-С4алкиламино, С1-С4 алкилтио, ациламино, (С1-С4алкокси)карбонил, (С1-С4алкокси)карбониламино, ацилокси, (С1-С4алкил)карбамоил, нитро, галоген, амино, гидрокси или карбокси, и
каждый R2 , R3, R4 и R5 независимо означает Н, С1-С4алкил или ацил, или их фармацевтически приемлемую соль или гидрат,
- соединения, описанные в заявке ЕР 1002792А1, например, соединение формулы II
где m равно 1-9 и каждый из радикалов R'2, R'3, R'4 и R'5 независимо означает Н, C1-С 6алкил или ацил или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат,
- соединения, описанные в заявке ЕР 0778263А1, например, соединение формулы III
где W означает Н, C1-С6 алкил, С2-С6алкенил или С2-С 6алкинил, незамещенный или замещенный ОН-группой фенил, R''4O(CH2)n или C 1-С6алкил, содержащий от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, С3-С 8циклоалкил, фенил и фенил, замещенный ОН-группой,
Х означает Н или незамещенную или замещенную прямую алкильную группу, содержащую р атомов углерода, или незамещенную или замещенную прямую алкоксигруппу, содержащую (р-1) атом углерода, например, содержащую от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей C1-С6алкил, ОН, C1-С6 алкокси, ацилокси, амино, C1-С6алкиламино, ациламино, оксо, галоген(С1-С6)алкил, галоген, незамещенный фенил или фенил, содержащий от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей С1-С6алкил, ОН, C1-С6алкокси, ацил, ацилокси, амино, C1-С6алкиламино, ациламино, галоген(С 1-С6)алалкил и галоген, Y означает Н, C 1-С6алкил, ОН, С1-С6алкокси, ацилацилокси, амино, C1-С6алкиламино, ациламино, галоген(С1-С6)алкил или галоген, Z 2 означает простую связь или прямую алкиленовую группу, содержащую q атомов углерода,
р и q независимо равны целому числу от 1 до 20, при условии, что 6 p+q
23, m' равно 1, 2 или 3, n равно 2 или 3,
каждый из радикалов R''1, R'' 2, R''3 и R''4 независимо означает Н, C1-С4алкил или ацил,
или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат,
- соединения, описанные в заявке WO 02/18395, например, соединение формулы IVa или IVb
или
где Ха означает О, S, NR 1s или группу -(СН2)nа-, незамещенную или содержащую в качестве заместителя от 1 до 4 атомов галогена, na равно 1 или 2, R1s означает Н или С 1-С4алкил, незамещенный или замещенный галогеном, R1a означает Н, ОН, С1-С4алкил или O(С1-С4)алкил, где алкил является незамещенным или содержит в качестве заместителя от 1 до 3 атомов галогена, R1b означает Н, ОН или С1-С4 алкил, где алкил является незамещенным или замещенным галогеном, каждый из радикалов R2a независимо выбирают из группы, включающей Н или С1-С4алкил, где алкил является незамещенным или замещенным галогеном, R3а означает Н, ОН, галоген или O(С1-С4)алкил, где алкил является незамещенным или замещенным галогеном, R 3b означает Н, ОН, галоген, С1-С4 алкил, где алкил является незамещенным или замещенным группой гидрокси, или означает O(С1-С4)алкил, где алкил является незамещенным или содержит в качестве заместителя атом галогена, Ya означает -СН2-, -С(O)-, -СН(ОН)-, -C(=NOH)-, О или S, a R4a означает (С 4-С14)алкил или (С4-С14 )алкенил,
или их фармацевтически приемлемые соли или гидраты, - соединения, описанные в заявке WO 02/06268A1, например, соединение формулы V
где каждый из радикалов R1d и R2d независимо означает Н или аминозащитную группу,
R3d означает водород, гидроксизащитную группу или остаток формулы
R4d означает С1-С 4алкил,
nd равно целому числу от 1 до 6,
Xd означает этилен, винилен, этинилен, группу формулы -D-CH2- (где D означает карбонил, -СН(ОН)-, О, S или N), арил или арил, содержащий вплоть до трех заместителей, выбранных из группы, как описано ниже,
Yd означает простую связь, C1-С10 алкилен, С1-С10алкилен, содержащий вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а и b, C1 -С10алкилен, содержащий атомы О или S в центральном или в концевом фрагменте углеводородной цепи, или C1 -С10алкилен, содержащий атомы О или S в центральном или в концевом фрагменте углеводородной цепи, которая, в свою очередь, содержит вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а и b,
R5d означает водород, С 3-С6циклоалкил, арил, гетероциклическую группу, С3-С6циклоалкил, содержащий вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а и b, арил, содержащий вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а и b, или гетероциклическую группу, содержащую вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а или b,
каждый из радикалов R6d и R7d независимо означает Н или заместитель, выбранный из группы а,
каждый из радикалов R8d и R9d независимо означает Н или С1-С 4алкил, необязательно замещенный атомом галогена,
<группа а> означает галоген, (низш.)алкил, галоген (низш.), алкил, (низш.)алкокси, (низш.)алкилтио, карбоксил, (низш.)алкоксикарбонил, гидрокси, (низш.)алифатический ацил, амино, моно(низш.)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино, ациламино, циано или нитро,
<группа b> означает С3 -С6циклоалкил, арил или гетероциклическую группу, каждая из которых необязательно содержит вплоть до трех заместителей, выбранных из группы а,
при условии, что R 5d означает водород, Yd означает простую связь, или линейный С1-С10алкилен, или фармакологически приемлемые соль, сложный эфир или гидрат указанного соединения,
- соединения, описанные в патенте JP-14316985 (JP 2002316985), например, соединение формулы VI
где R1e, R2e, R3е, R4e, R5е, R6е , R7e, ne, Хе и Ye описаны в патенте JP-14316985:
или их фармакологически приемлемые соли, эфиры или гидраты, - соединения, описанные в заявках WO 03/29184 и WO 03/29205, например, соединения формулы VII
где Xf означает О, S, SO или SO2,
R1f означает атом галогена, тригалогенметил, ОН, С1-С7алкил, С1-С4алкокси, трифторметокси, фенокси, циклогексилметилокси, пиридилметокси, циннамилокси, нафтилметокси, феноксиметил, СН2-ОН, СН2-СН2 -ОН, С1-С4алкилтио, С1-С 4алкилсульфинил, С1-С4алкилсульфонил, бензилтио, ацетил, нитро или циано, или фенил, фенил(С1 -С4)алкил или фенил(С1-С4)алкокси, где каждая фенильная группа необязательно замещена группами галоген, СF3, С1-С4алкил или С1 -С4алкокси,
R2f означает Н, галоген, тригалогенметил, С1-С4алкокси, С1-С7алкил, фенетил или бензилокси,
R3f означает Н, галоген, СF3 , ОН, С1-С7алкил, С1-С4 алкокси, бензилокси или С1-С4алкоксиметил,
каждый из радикалов R4f и R5f независимо означает Н или остаток формулы
где каждый из радикалов R8f и R9f независимо означает Н или С1-С 4алкил, необязательно замещенный атомом галогена и
nf равно целому числу от 1 до 4,
или его фармакологически приемлемые соль или гидрат,
- соединения, описанные в заявке WO 03/062252A1, например, соединение формулы VIII
где
Аr означает фенил или нафтил, каждый mg и ng независимо равны 0 или 1, А выбирают из группы, включающей СООН, РО3 Н2, РО2Н, SO3Н, PO(С1 -С3алкил)ОН и 1Н-тетразол-5-ил, каждый из радикалов R1g и R2g независимо означает Н, галоген, ОН, СООН или С1-С4алкил, необязательно замещенный атомом галогена, R3g означает Н или С 1-С4алкил, необязательно замещенный атомом галогена или группой ОН, каждый радикал R4g независимо означает галоген или необязательно замещенный атомом галогена С1 -С4алкил или С1-С3алкокси, каждый из радикалов Rg и М имеет значение, как указано для В и С, соответственно, в заявке WO 03/062252A1,
или фармацевтически приемлемую соль, сольват или гидрат, указанного соединения,
- соединения, описанные в заявке WO 03/062248A2, например, соединение формулы IX
где Аr означает фенил или нафтил, n равно 2, 3 или 4, А означает СООН, 1H-тетразол-5-ил, РО3 Н2, РО2Н2, -SО3Н или PO(R5h)OH, где R5h выбирают из группы, включающей С1-С4алкил, гидрокси(С1 -С4)алкил, фенил, -СО(С1-С3)алкокси и -СН(ОН)фенил, где указанный фенил или фенильный остаток необязательно замещен, каждый из радикалов R1h и R2h независимо означает Н, галоген, ОН, СООН или необязательно замещенный галогеном C1-С6алкил или фенил, R3h означает Н или С1-С4алкил, необязательно замещенный галогеном и/или ОН группой, каждый радикал R4h независимо означает галоген, ОН, СООН, С1-С4 алкил, S(O)0,1 или 2(С1-С3)алкил, C1-С3алкокси, С3-С6 циклоалкокси, арил или аралкокси, где алкильный фрагмент необязательно замещен 1-3 атомами галогена, и каждый из радикалов Rh и М имеет одно из значений, указанных для В и С, соответственно, в заявке WO 03/062248A
или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или гидрат,
- соединения, описанные в заявке WO 04/026817А, например соединения формулы Х;
где
R1j означает галоген, тригалгенометил, С1-С4алкил, С 1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил, С1-С 4алкилсульфонил, аралкил, необязательно замещенный фенокси или аралкилокси, R2j означает Н, галоген, тригалгенометил; С1-С4алкил, С1-С4 алкокси, аралкил или аралкилокси, R3j означает Н, галоген, СF3, С1-С4алкил, С 1-С4алкокси, С1-С4алкилтио или бензилокси, R4j означает Н, С1-С 4алкил, фенил, необязательно замещенный бензил или бензоил, или (низш.)алифатический(С1-С5)ацил, R 5j означает Н, моногалгенометил, С1-С4 алкил, С1-С4алкоксиметил, С1 -С4алкилтиометил, гидроксиэтил, гидроксипропил, фенил, аралкил, С2-С4алкенил или -алкинил, каждый из радикалов R6j и R7j независимо означает Н или С1-С4алкил, Xj означает О, S, SO или SO2, a nj равно целому числу от 1 до 4, или его фармакологически приемлемую соль, сольват или гидрат,
- соединения, описанные в заявке WO 04/103306A, WO 05/000833, WO 05/103309 или WO 05/113330, например соединение формулы Х1а или XIb
где
Ak означает COOR5k, ОРО(ОR5k)2, PO(OR 5k)2, SO2OR5k, POR 5kOR5k или 1H-тетразол-5-ил, R5k означает Н или С1-С6алкил,
Wk означает химическую связь, C1-С 3алкилен или С2-С3алкенилен,
Yk означает С6-С10арил или С 3-С9 гетероарил, необязательно замещенный 1-3 радикалами, выбранными из группы, включающей галоген, ОН, NO 2, C1-С6алкил, C1-С 6алкокси, галогензамещенный C1-С6 алкил и галогензамещенный C1-С6алкокси,
Zk означает гетероциклическую группу, как указано в заявке WO 04/103306А, например, азетидин,
R1k означает С6-С10арил или С3-С9 гетероарил, необязательно замещенный группами C1-С6алкил, С6-С 10арил, С6-С10арил(С1-С 4)алкил, С3-С9гетероарил, С3 -С9гетероарил(С1-С4)алкил, С 3-С8циклоалкил, С3-С8циклоалкил(С 1-С4)алкил, С3-С8гетероциклоалкил или С3-С8гетероциклоалкил(С1 -С4)алкил, где любой арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил R1k замещен 1-5 группами, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси и галогензамещенный C 1-С6алкил или C1-С6алкокси,
R2k означает H, C1-С6 алкил, галогензамещенный C1-С6алкил, С 2-С6алкенил или С2-С6алкинил, и
каждый из радикалов R3k или R 4k независимо означает Н, галоген, ОН, С1-С 6алкил, C1-С6алкокси или галогензамещенный C1-С6алкил или C1-С6 алкокси,
и их N-оксиды или пролекарства,
или фармакологически приемлемые соли, сольваты или гидраты указанных соединений.
Соединения формул I-XIb существуют в свободной форме или в форме соли. Примеры фармацевтически приемлемых солей соединений формул I-VI включают соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, гидробромид и сульфат, соли органических кислот, такие как ацетат, фумарат, малеат, бензоат, цитрат, малат, метансульфонат и бензолсульфонат, или, в соответствующих случаях, соли металлов, таких как натрий, калий, кальций и алюминий, соли аминов, таких как триэтиламин, и соли двухосновных аминокислот, таких как лизин. Примеры фармацевтически приемлемых солей соединений формул VII и Х включают соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид и гидробромид, соли органических кислот, такие как ацетат, трифторацетат, цитрат, тартрат, метансульфонат и бензолсульфонат. Соединения и соли соединений по настоящему изобретению включают гидратные и сольватные формы.
Как указано выше, ацил может означать остаток формулы Ry-CO-, где Ry означает С1-С6алкил, С3-С 6циклоалкил, фенил или фенил(С1-С4 )алкил. Если не указано иное, алкил, алкокси, алкенил или алкинил содержат прямую или разветвленную цепь.
Арил означает фенил или нафтил, предпочтительно фенил.
Если в соединении формулы I углеводородная цепь R1 содержит заместитель, то заместитель предпочтительно включает галоген, нитро, амино, гидрокси или карбокси. Если углеводородная цепь содержит необязательно замещенный фенилен, то углеводородная цепь предпочтительно не содержит заместителей. Если фениленовый остаток содержит заместители, то заместители предпочтительно включают галоген, нитро, амино, метокси, гидрокси или карбокси.
Предпочтительные соединения формулы I означают соединения, в которых R1 означает С13-С20 алкил, необязательно замещенный группами нитро, галоген, амино, гидрокси или карбокси, и более предпочтительно в которых R 1 означает фенилалкил, замещенный С6-С14 алкилом, необязательно замещенным галогеном, а алкильный остаток означает С1-С6алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой. Более предпочтительно R1 означает фенил(С1-С6)алкил, замещенный в фенильном кольце прямым или разветвленным, предпочтительно прямым С 6-С14алкилом. Радикал С6-С14 алкил может находиться в орто-, мета-или пара-, предпочтительно в пара-положении.
Предпочтительно каждый из радикалов R2-R5 означает H.
В формуле V «гетероциклическая группа» означает 5-7-членный гетероцикл, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей S, О или N. Примеры таких гетероциклических групп включают гетероарильные группы, указанные выше, и гетероциклические соединения, соответствующие частично или полностью гидрированным гетероарильным группам, например, фурил, тиенил, пирролил, азепинил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, триазолил, тетразолил, тиадиазолил, пиранил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, тетрагидропиранил, морфолинил, тиоморфолинил, пирролидинил, пирролил, имидазолидинил, пиразолидинил, пиперидинил, пиперазинил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолидинил или пиразолидинил. Предпочтительные гетероциклические группы включают 5- или 6-членные гетероарильные группы, наиболее предпочтительные гетероциклические группы включают морфолинил, тиоморфолинил или пиперидинил.
Предпочтительное соединение формулы I означает 2-амино-2-тетрадецил-1,3-пропандиол. Прежде всего предпочтительный агонист рецептора S1P формулы I означает FTY720, т.е. 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (в данном контексте - соединение А), например, гидрохлорида:
Предпочтительное соединение формулы II означает соединение, в котором каждый из радикалов R' 2-R'5 означает Н, a m равно 4, т.е. 2-амино-2-{2-[4-(1-оксо-5-фенилпентил)фенил]этил} пропан-1,3-диол, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (в данном контексте соединение В), например, гидрохлорида.
Предпочтительное соединение формулы III означает соединение, в котором W означает СН3, каждый из радикалов R''1-R''3 означает Н, Z2 означает этилен, Х означает гептилокси, a Y означает Н, т.е. 2-амино-4-(4-гептилоксифенил)-2-метилбутанол, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (в данном контексте соединение С), например, гидрохлорида. Предпочтительным является R-энантиомер.
Предпочтительное соединение формулы IVa означает фосфат FTY720 (R2a означает Н, R3а ознчает ОН, Ха означает О, R1a и R1b означают ОН).
Предпочтительное соединение формулы IVb означает фосфат соединения С (R2a означает H, R3b означает ОН, Ха означает О, R1a и R1b означают ОН, Ya означает О, a R4a означает гептил). Предпочтительно соединение формулы V означает фосфат соединения В.
Предпочтительное соединение формулы VI означает (2R)-2-амино-4-[3-(4-циклогексилоксибутил)бензо[b]тиен-6-ил]-2-метилбутан-1-ол.
Предпочтительное соединение формулы VII означает, например,
2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенокси)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол,
2-амино-2[-4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол,
2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенокси)-2-хлорфенил]пропил-1,3-пропандиол или
2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]пропил-1,3-пропандиол.
Предпочтительное соединение формулы Х означает, например,
2-амино-4-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]-2-метилбутан-1-ол или
2-амино-4-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]-2-этилбутан-1-ол.
Предпочтительное соединение формулы ХIа означает, например, 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-триформетилбензилоксимино)этил]-2-этилбензил}азетидин-3-карбоновую кислоту или ее пролекарство.
Различные известные агонисты рецептора S1P характеризуются сходной структурой, что приводит к возникновению аналогичных проблем при получении пригодного состава для перорального введения.
В настоящее время существует необходимость в разработке перорального состава, содержащего модулятор или агонист рецептора S1P, который легко проглатывается, например, детьми, пациентами в тяжелом состоянии, у которых возникают проблемы при проглатывании в связи с заболеванием, или пожилыми пациентами. Для таких пациентов прежде всего предпочтительными являются жидкие составы, поскольку эти составы легко проглатываются, и таким образом повышается степень согласия пациентов с назначенным курсом лечения. Кроме того, жидкие составы позволяют варьировать дозировку в широком интервале (мг/кг).
Однако сразу после приготовления и хранения в форме водных растворов, включающих модулятор или агонист рецептора S1P или его фармацевтически приемлемую соль, наблюдается образование кристаллических отложений лекарственного средства.
Более того, при получении лекарственного средства для перорального введения детям необходимо использовать ограниченное число пригодных экципиентов, например, такие композиции предпочтительно не должны содержать этанол.
Было установлено, что композиции в форме концентратов, предназначенные для разбавления, включающие пропиленгликоль и необязательно глицерин, являются физически более стабильными в течение длительного периода времени, например, более шести месяцев при КТ.
В связи с этим в настоящем изобретении предлагается концентрат для разбавления, включающий модулятор или агонист рецептора S1P или его фармацевтически приемлемую соль, пропиленгликоль и необязательно глицерин.
Концентрат для разбавления по настоящему изобретению предпочтительно включает приблизительно 5-20 мас.% агонистов рецептора S1P, более предпочтительно приблизительно 7-15 мас.%, например, приблизительно 10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
Количество глицерина в концентрате для разбавления по настоящему изобретению обычно составляет от 0 до 35 мас.%, например, 1-35 мас.%, приблизительно 5-25 мас.% в расчете на общую массу композиции.
Количество пропиленгликоля в концентрате для разбавления по настоящему изобретению обычно составляет приблизительно от 65 до 100 мас.%, например, приблизительно 65-99 мас.% или 75-95 мас.% в расчете на общую массу композиции.
Соотношение глицерина (если присутствует) и пропиленгликоля в концентрате для разбавления по настоящему изобретению обычно составляет приблизительно от 5:95 до приблизительно 23:75, например, приблизительно 5:95, 10:90, 15:85, 20:80, 25:75, предпочтительно приблизительно 25:75.
Предпочтительно концентрат для разбавления по настоящему изобретению обладает текучестью, что позволяет отмерять его при помощи шприца.
Концентрат для разбавления по настоящему изобретению включает один или более дополнительных экципиентов, например другой растворитель, ароматизатор и/или консервант.
Предпочтительно концентрат по настоящему изобретению не содержит этанол.
Пригодные ароматизаторы включают ароматизаторы с ароматом цитрусовых, вишни, клубники, винограда, пунша, тутти-фрутти, например, фирмы Firmenich Inc. Количество ароматизатора в концентрате для разбавления по настоящему изобретению составляет от 0 до 0,5 мас.% в расчете на общую массу композиции.
Пригодные консерванты включают производные гидроксибензойной кислоты, например, метил-, пропил- или бутилпарабен. Количество консерванта в концентрате для разбавления по настоящему изобретению составляет от 0,05 до 0,13 мас.% в расчете на общую массу композиции.
Концентрат для разбавления по настоящему изобретению получают по стандартной методике, например, при стандартном смешивании. Используемые способы известны в данной области техники и описаны, например, в книгах L.Lachman и др., The Theory and Practice of Industrial Pharmacy, 3-е изд., 1986, H. Sucker и др., Pharmazeutische Technologie, Thieme, 1991, Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis, 4-е изд. (Springer Verlag, 1971) и Remington's Pharmaceutical Sciences, 13-е изд., (Mack Publ., Co., 1970) и более поздних изданиях.
Один объект настоящего изобретения относится к способу получения концентрата по настоящему изобретению, который заключается в том, что модулятор или агонист рецептора S1P или его фармацевтически приемлемую соль и, необязательно, другой растворитель, ароматизатор и/или консервант растворяют в пропиленгликоле и кроме того добавляют глицерин.
Перед введением необходимое количество концентрата по настоящему изобретению отмеряют, например, при помощи шприца и разбавляют носителем.
Пригодные носители для разбавления включают воду, газированную воду, фруктовые соки, например, апельсиновый или яблочный, газированные напитки, например, кола и лимонады.
Соотношение концентрата и носителя для разбавления составляет от 1:1 до более 1:10, предпочтительно более 1:10.
Другой объект настоящего изобретения также относится к фармацевтическому набору, включающему концентрат и носитель для разбавления.
Полученный таким образом фармацевтический раствор предпочтительно используют непосредственно после приготовления или в течение короткого периода времени, например, в течение 4 ч.
Концентраты по настоящему изобретению или фармацевтические растворы, полученные при разбавлении концентрата, используют отдельно или в комбинации с другими активными агентами для лечения и профилактики состояний, описанных, например, в патентах US 5604229, WO 97/24112, WO 01/01978, US 6004565, US 6274629 и JP-14316985 для соединений формулы I, в заявках WO 03/29184 и WO 03/29205 для соединений формулы VII, в заявках WO 04/026817А для соединений формулы X, или в заявках WO 04/103306A, WO 05/000833, WO 05/103309 или WO 05/113330 для соединений формул ХIа и XIb, содержание которых включено в данное описание в качестве ссылок.
Прежде всего, концентрат по настоящему изобретению или фармацевтический раствор, полученный при его разбавлении, используют для лечения следующих заболеваний:
а) лечение и профилактика отторжения трансплантатов органов или тканей, например, для лечения пациентов после пересадки сердца, легких, сердца-легких, печени, почек, поджелудочной железы, кожи или роговицы, и для профилактики заболевания трансплантат-против-хозяина, которое иногда развивается после пересадки костного мозга, прежде всего для лечения острого или хронического отторжения алло- и ксенотрансплантатов, или после пересадки инсулинпродуцирующих клеток, например, островковых клеток поджелудочной железы,
б) лечения и профилактики аутоиммунных заболеваний или воспалительных состояний, например, рассеянного склероза, артрита (например, ревматоидного артрита), воспаления кишечника, гепатита и т.п.,
в) лечения или профилактики вирусных миокардитов и вирусных заболеваний, вызванных вирусными миокардитами, включая гепатит и СПИД.
Концентрат для разбавления или полученный из него фармацевтический раствор вводят пациенту, нуждающемуся в подавлении иммунитета, в терапевтически эффективном количестве, например, для лечения заболевания или состояния, которые поддаются лечению при введении модулятора или агониста рецептора S1P. Точное количество модулятора или агониста рецептора S1P или его фармацевтически приемлемой соли для введения можно изменять в широком интервале. Доза зависит от конкретного соединения, курса лечения, концентрации конкретного концентрата или применяемого фармацевтического раствора, природы заболевания или состояния, подлежащего лечению, пола, возраста и массы тела пациента. Доза также зависит от наличия, природы и тяжести любых отрицательных побочных эффектов, которые наблюдаются при введении концентрата или фармацевтической композиции. Обычно детям или взрослым пациентам, у которых возникают проблемы при глотании, вводят дозу от 0,5 до 5 мг модулятора или агониста рецептора S1P, например соединения А.
Концентрат для разбавления или соответствующий фармацевтический раствор используют в комбинации с другими иммунодепрессантом(ами), стероидом(ами), такими как преднизолон, метилпреднизолон, дексаметазон, гидрокортизон и т.п., или нестероидным противовоспалительным агентом. Комбинацию активных агентов вводят одновременно или последовательно, причем сначала вводят один из активных агентов. Дозировка активных агентов при комбинированном лечении зависит от эффективности и участка воздействия каждого активного агента, а также от синергетического эффекта использованных агентов.
Предпочтительный концентрат или фармацевтический раствор для перорального введения включает гидрохлорид соединения А в качестве модулятора рецептора S1P, который применяют, например, для лечения рассеянного склероза.
Настоящее изобретение описано ниже со ссылками на следующие специфические варианты осуществления изобретения, которые не ограничивают его объем.
Примеры 1-3
Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 | |
Гидрохлорид соединения А | 11,12 мг | 11,12 мг | 5,56 мг |
Глицерин | 250 мг | 10 мг | 350 мг |
Метилпарабен | - | 0,5 мг | - |
Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 | |
Ароматизатор тутти-фрутти | 2,5 мг | 5 мг | 2,5 мг |
Пропиленгликоль | q.s. до 1 мл | q.s. до 1 мл | q.s. до 1 мл |
Соединение А, ароматизатор и консервант, если он используется, растворяли в пропиленгликоле в количествах, указанных в таблице. Глицерин (в количестве, указанном в таблице) добавляли в указанный раствор.
Композиция является стабильной при хранении в течение по крайней мере
6 месяцев при КТ.
Перед использованием приблизительно от 0,05 мл до 1 мл концентрата разбавляли приблизительно 10 мл или более воды, фруктового сока или газированной воды.
По описанной выше методике получали следующие композиции.
Примеры 4-6
Пример 4 | Пример 5 | Пример 6 | |
Гидрохлорид соединения А | 2,78 мг | 2,78 мг | 1,39 мг |
Глицерин | 250 мг | 10 мг | 350 мг |
Метилпарабен | - | 0,5 мг | - |
Ароматизатор тутти-фрутти | 2,5 мг | 5 мг | 2,5 мг |
Пропиленгликоль | q.s. до 1 мл | q.s. до 1 мл | q.s. до 1 мл |
Составы, аналогичные описанным выше, получали без добавления ароматизатора или с использованием другого ароматизатора.
Составы, аналогичные описанным выше, получали без добавления глицерина.
Класс A61K31/135 имеющие ароматические кольца, например метадон
Класс A61K47/10 спирты; фенолы; их соли
Класс A61P37/02 иммуномодуляторы