композиция, содержащая везикулы, и способ ее получения

Формула изобретения

1. Лосьон или жидкость для волос, содержащая:

(А) от 0,01 до 5 мас.% ароматизирующего вещества,

(Б) от 0,1 до 1,0 мас.% силиконового масла,

(В)от 0,1 до 10 мас.% силиконового сурфактанта,

(Г) от 0,1 до 15 мас.% одного или более веществ, выбранных из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля и

(Д) от 70 до 90 мас.% воды;

где силиконовый сурфактант (В) образует везикулы, и ароматизирующее вещество (А) и силиконовое масло (Б) присутствуют в двухслойной мембране везикулы.

2. Лосьон или жидкость для волос по п.1, где соотношение концентраций смешанных ароматизирующего вещества (А) и силиконового масла (Б) составляет (А):(Б)=5:95-70:30 в массовом отношении.

3. Лосьон или жидкость для волос по п.1, дополнительно включающая (Е) от 0,05 до 2 мас.% водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта.

4. Лосьон или жидкость для волос по п.1, дополнительно включающая (Ж) от 0,01 до 3 мас.% полярного масла, имеющего IOB от 0,1 до 0,4.

5. Лосьон или жидкость для волос по п.1, где силиконовое масло (Б) представляет собой октаметилциклотетрасилоксан и/или декаметилциклопентасилоксан.

6. Лосьон или жидкость для волос по п.1, где силиконовый сурфактант (В) представляет собой модифицированный полиоксиалкиленом силикон, представленный общей формулой (1),



где R¹ представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода,

по меньшей мере один из А представляет собой полиоксиалкиленовую группу, представленную формулой: -(СН₂)_a -(C₂H₄O)_b-(C₃H ₆O)_c-R², а другие А представляют собой атомы водорода или алкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода,

число m представляет собой целое число от 1 до 200, и

n представляет собой целое число от 0 до 50; и

в формуле: -(CH₂)_a-(C ₂H₄O)_b-(C₃H₆ O)_c-R² R² представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, а представляет собой целое число от 1 до 6, b представляет собой целое число от 0 до 50, с представляет собой целое число от 0 до 50, и b+c равно по меньшей мере 5 или более.

7. Лосьон или жидкость для волос по п.3, где водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е) представляет собой сурфактант, имеющий молекулярную массу менее 2000.

8. Лосьон или жидкость для волос по п.1, где компонент (Г) представляет собой одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля.

9. Лосьон или жидкость для волос по п.4, где компонент (Ж) представляет собой одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из глицерил-три-2-этилгексаноата, цетилизооктаноата, пентаэритрит-тетра-2-этилгексаноата и изононилизононаноата.

10. Способ получения лосьона или жидкости для волос, включающий: стадию смешивания масляного компонента, где смешивают масляные компоненты, содержащие (А) от 0,01 до 5 мас.% ароматизирующего вещества и (Б) от 0,1 до 1 мас.% силиконового масла, и

стадию образования везикул, где смесь масляных компонентов, полученную на предыдущей стадии, смешивают с (В) от 0,1 до 10 мас.% силиконового сурфактанта и (Г) от 0,1 до 15 мас.% одного или более веществ, выбранных из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля, и далее смешивают с водной композицией, содержащей (Д) от 70 до 90 мас.% воды, с образованием везикул силиконового сурфактанта (В).

11. Способ по п.10, где ароматизирующее вещество (А) и силиконовое масло (Б) смешивают в массовом соотношении (А):(Б)=5:95-70:30.

12. Способ по п.10, где дополнительно добавляют от 0,05 до 2 мас.% водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта (Е) и смешивают после стадии образования везикул.

13. Способ по п.10, где от 0,01 до 3 мас.% полярного масла (Ж), имеющего IOB от 0,1 до 0,4, смешивают вместе с другими компонентами на стадии смешивания масляного компонента.

Описание изобретения к патенту

РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

В данной заявке испрашивается приоритет на основании Японской патентной заявки № 2007-129777, поданной 15 мая 2007, которая включена в данное описание посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей везикулы, и к способу ее получения и, в частности, относится к включению ароматизирующего компонента в везикулу, состоящую из силиконового сурфактанта, и к ее стабилизации.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Среди амфифильных соединений, которые являются как гидрофильными, так и гидрофобными, находятся такие соединения, как фосфолипиды, которые образуют в водной фазе сферическую структуру с двухслойной мембраной (ламеллярная фаза). Такие двухслойные мембранные структуры называют липосомами или везикулами. Водный компонент может быть стабильно заключен внутри везикулы, а масляный компонент может быть стабильно включен в мембрану везикулы. Например, если только масляное ароматизирующее вещество включено в мембрану везикулы, это ароматизирующее вещество может растворяться в водной композиции и скорость испарения ароматизирующего вещества может быть ограничена. В результате ощущение запаха может быть сохранено в течение более длительного периода. Благодаря этому достоинству можно найти применение в таких областях, как фармацевтические средства, косметические средства и пищевые продукты.

В последние годы сообщалось, что силиконовые сурфактанты являются амфифильными соединениями, которые образуют такие везикулы (см, например, патентные документы 1-3). Характерными признаками везикул, образованных из силиконового сурфактанта, является, например, то, что эти везикулы могут быть легче получены по сравнению с теми случаями, где используют другие сурфактанты, образующие везикулы. Однако везикулы, полученные с использованием силиконового сурфактанта, не могут стабильно удерживать в течение длительного периода ароматизирующий компонент в двухслойной мембране везикулы, и ароматизирующий компонент выделяется в водную фазу. Следовательно, коммерческое получение композиции, содержащей везикулы с включенным ароматизирующим веществом, не может быть достигнуто.

В непатентном документе 1 описано, что, если ароматизирующее вещество добавляют после получения везикул из силиконового сурфактанта и применяют высокие сдвиговые усилия (способ последующей загрузки), везикулы временно разрушаются, и ароматизирующее вещество может удерживаться при реструктурировании везикул. Однако, как описано в непатентном документе 1, имели место проблемы качества в связи с тем, что теряется гомогенность, а также в связи со сложными структурными формами. Кроме того, имела место проблема в способе получения в связи с тем, что для применения высоких сдвиговых усилий необходима высокая энергия. В непатентном документе 1 также прямо указано, что растворение не может быть достигнуто способом предварительной загрузки, при котором ароматизирующее вещество добавляют перед образованием везикул.

Патентный документ 1: Японская патентная заявка, не прошедшая экспертизу, Н07-323222

Патентный документ 2: Японская патентная заявка, не прошедшая экспертизу, Н08-239475

Патентный документ 3: Японская патентная заявка, не прошедшая экспертизу, Н09-175930

Непатентный документ 1: Lin S.В., Postiaux S., Thompson J., Novel Silicone Vesicles for Delivery of Cosmetic Actives, Proceeding of The 24th IFSCC congress, Osaka, 19B60, 2006

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ПРОБЛЕМА, РЕШАЕМАЯ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

Принимая во внимание вышеописанные проблемы предшествующего уровня техники, задачей изобретения является разработка композиции, содержащей везикулы, где ароматизирующий компонент стабильно включен в двухслойную мембрану везикулы, состоящую из силиконового сурфактанта, и разработка простого способа получения композиции, содержащей везикулы, где стабильно включен ароматизирующий компонент.

СРЕДСТВА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ

Авторы настоящего изобретения провели тщательные исследования для решения вышеописанных проблем предшествующего уровня техники. В результате авторы настоящего изобретения сделали открытие, что композиция, содержащая везикулы, где ароматизирующее вещество стабильно включено в двухслойную мембрану везикулы, может быть получена путем смешивания предварительно смешанного масляного компонента, содержащего силиконовое масло, и ароматизирующего вещества с раствором силиконового сурфактанта в одном или более растворителях, выбранных из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля, и путем дополнительного смешивания с водной композицией, содержащей воду, и образования везикул из силиконового сурфактанта, что приводит, таким образом, к осуществлению настоящего изобретения.

Таким образом, композиция, содержащая везикулы, по настоящему изобретению характеризуется тем, что эта композиция, содержащая везикулы, включает: (А) ароматизирующее вещество; (Б) силиконовое масло; (В) силиконовый сурфактант; (Г) одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля; и (Д) воду, где силиконовый сурфактант (В) образует везикулы, и силиконовое масло (А) и ароматизирующее вещество (Б) присутствуют в двухслойной мембране везикулы.

В вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно, чтобы соотношение смешиваемых компонентов - ароматизирующего вещества (А) и силиконового масла (Б) составляло (А):(Б)=5:95-70:30 в массовом отношении. Кроме того, в вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно дополнительное включение (Е) водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта. Кроме того, в вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно дополнительное включение (Ж) полярного масла, имеющего значение IOB (отношение «неорганического значения» к «органическому значению» на диаграмме «Organic Conception Diagram») от 0,1 до 0,4.

Кроме того, в вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно, чтобы силиконовое масло (Б) представляло собой октаметилциклотетрасилоксан и/или декаметилциклопентасилоксан.

Кроме того, в вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно, чтобы силиконовый сурфактант (В) представлял собой силикон, модифицированный полиоксиалкиленом, представленный нижеописанной общей формулой (1),

где в формуле (1) R¹ представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, что касается А, по меньшей мере один из А представляет собой полиоксиалкиленовую группу, представленную формулой: -(CH ₂)_a-(C₂H₄O)_b -(C₃H₆O)_c-R², а другой (другие) А представляют собой атом(ы) водорода или алкильную группу(ы), имеющие от 1 до 6 атомов углерода, число m представляет собой целое число от 1 до 200 и n представляет собой целое число от 0 до 50;

и в формуле -(CH₂) _a-(C₂H₄O)_b-(C₃ H₆O)_c-R²

R ² представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода,

a представляет собой целое число от 1 до 6,

b представляет собой целое число от 0 до 50,

c представляет собой целое число от 0 до 50 и

b+c равно по меньшей мере 5 или выше.

Кроме того, в вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно, чтобы водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е) представлял собой сурфактант, имеющий молекулярную массу менее чем 2000. Кроме того, в вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно, чтобы компонент (Г) представлял собой одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля. Кроме того, в вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно, чтобы компонент (Ж) представлял собой одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из глицерил-три-2-этилгексаноата, цетилизооктаноата, пентаэритрит-тетра-2-этилгексаноата и изононилизононаноата.

Кроме того, способ получения композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению характеризуется тем, что включает: стадию смешивания масляного компонента, где смешивают масляный компонент, содержащий (А) ароматизирующее вещество и (Б) силиконовое масло, и стадию образования везикул, где смесь масляного компонента, полученную на вышеописанной стадии, смешивают с (В) силиконовым сурфактантом и (Г) одним или более веществами, выбранными из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля, и дополнительно смешивают с водной композицией, содержащей (Д) воду, с образованием везикул силиконового сурфактанта (В).

Кроме того, при способе получения вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно, чтобы соотношение концентраций компонентов смешивания ароматизирующего вещества (А) и силиконового масла (Б) составляло (А):(Б)=5:95-70:30 в массовом отношении. Кроме того, при способе получения вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно, чтобы дополнительно добавляли водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е) и смешивали после стадии образования везикул. Кроме того, при способе получения вышеописанной композиции, содержащей везикулы, предпочтительно, чтобы полярное масло (Ж), имеющее IOB от 0,1 до 0,4, смешивали вместе с другими компонентами во время стадии смешивания масляных компонентов.

Кроме того, косметическое средство по настоящему изобретению характеризуется тем, что оно состоит из вышеописанной композиции, содержащей везикулы.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно настоящему изобретению композиция, содержащая везикулы, где ароматизирующее вещество стабильно включено в двухслойную мембрану везикулы, может быть получена путем предварительного смешивания масляных компонентов, содержащих силиконовое масло и ароматизирующее вещество, последующего смешивания этой смеси с (В) силиконовым сурфактантом и (Г) одним или более веществами, выбранными из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля, и дальнейшего смешивания с водной композицией, содержащей (Д) воду, таким образом, получая везикулы из силиконового сурфактанта (В).

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Фиг.1 представляет собой иллюстрацию композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению.

Фиг.2 представляет собой резюме результатов измерения прозрачности (значения L) для композиций везикул, которые приготовлены с различными концентрациями ароматизирующего вещества или декаметилциклопентасилоксана с силиконовым сурфактантом.

Фиг.3 представляет собой резюме результатов количественного измерения поглощения количеств ароматизирующего вещества или силиконового масла в везикуле силиконового сурфактанта при использовании различных соотношений смешивания ароматизирующее вещество/силиконовое масло.

Фиг.4 представляет собой электронную микрофотографию частиц везикул в лосьоне композиции Примера 3.

На фиг.5 показаны результаты измерения размера частиц везикул в лосьоне композиции Примера 3.

ЛУЧШИЙ ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Здесь далее описана предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения.

Композиция, содержащая везикулы по настоящему изобретению, характеризуется тем, что включает: (А) ароматизирующее вещество; (Б) силиконовое масло; (В) силиконовый сурфактант; (Г) одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля; и (Д) воду, где силиконовый сурфактант (В) образует везикулы, и силиконовое масло (А) и ароматизирующее вещество (Б) присутствуют в двухслойной мембране везикулы.

(А) Ароматизирующие вещества

Ароматизирующее вещество (А), используемое в настоящем изобретении, конкретно не ограничено, кроме того, что оно представляет собой ароматизирующий компонент, который обычно применяют в области косметических средств и фармацевтических средств. Здесь ароматизирующее вещество (А) представляет собой смесь различных ароматизирующих компонентов, таких как натуральные ароматизирующие вещества, которые представляют собой легколетучие масляные компоненты, выделенные из растений, синтетические ароматизирующие вещества, такие как терпены и эфирные масла, которые смешивают в соответствии с предназначенной целью. В качестве ароматизирующих компонентов существуют натуральные ароматизирующие вещества и синтетические ароматизирующие вещества. Примеры натуральных ароматизирующих веществ включают растительные ароматизирующие вещества, выделенные из цветков, листьев, древесины, кожуры плодов и т.д.; и животные ароматизирующие вещества, такие как мускус и цибетин. Примеры синтетических ароматизирующих веществ включают углеводороды, такие как монотерпены, спирты, такие как алифатические спирты и ароматические спирты, альдегиды, такие как альдегиды терпенов и ароматические альдегиды, кетоны, такие как алициклические кетоны, сложные эфиры, такие как сложные эфиры терпенов, лактоны, фенолы, оксиды, азотсодержащие соединения и ацетали. Эти ароматизирующие компоненты можно использовать отдельно; однако обычно их используют после соответствующего смешивания в соответствии с предназначенной целью.

Количество ароматизирующего вещества (А) конкретно не ограничено. Однако это количество предпочтительно составляет от 0,01 до 5 мас.% общего количества композиции и более предпочтительно от 0,05 до 2 мас.%. Если количество ароматизирующего вещества (А) мало, удовлетворительное ощущение запаха может быть не получено. С другой стороны, если это количество слишком велико, ощущение запаха может стать слишком сильным либо может быть создано отрицательное воздействие на ощущение при применении, такое как липкость, когда композицию, содержащую везикулы, применяют в качестве наружного препарата.

(Б) Силиконовые масла

Силиконовое масло (Б), используемое в настоящем изобретении, конкретно не ограничено, если это силиконовое масло представляет собой масляный компонент, имеющий полисилоксановую структуру. Эта структура может быть линейной или циклической, и свойство может быть летучим или нелетучим. Конкретные примеры силиконового масла (Б) включают линейные силиконы, такие как диметилполисилоксан, метилфенилполисилоксан и метилгидрополисилоксан; и циклические силиконы, такие как октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан и додекаметилциклогексасилоксан. Эти силиконовые масла (Б) можно использовать либо отдельно, либо в комбинации двух или более.

Среди этих силиконовых масел (Б) можно предпочтительно использовать летучие циклические силиконовые масла, конкретно октаметилциклотетрасилоксан и декаметилциклопентасилоксан. При использовании этих летучих циклических силиконовых масел большее количество ароматизирующего компонента можно включать в двухслойную мембрану везикулы. Кроме того, когда композицию, содержащую везикулы, применяют в качестве наружного препарата, она является менее липкой и может быть достигнуто великолепное ощущение при применении.

Количество силиконового масла (Б) конкретно не ограничено. Однако это количество предпочтительно составляет от 0,1 до 1,0 мас.% от общего количества композиции и более предпочтительно от 0,2 до 0,4 мас.%. Если количество силиконового масла (Б) мало, ароматизирующий компонент не может существовать в двухслойной мембране везикулы и может происходить фазовое разделение от водной фазы. С другой стороны, если количество слишком велико, стабильность везикулы может быть слабой.

В композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению соотношение концентраций компонентов смешивания ароматизирующего вещества (А) и силиконового масла (Б) предпочтительно составляет (А):(В)=5:95-70:30 в массовом отношении и более предпочтительно (А):(В)=10:90-30:70. Если соотношение концентраций компонентов смешивания ароматизирующего вещества (А) и силиконового масла (Б) находится в вышеописанном интервале, ароматизирующее вещество (А) и силиконовое масло (Б) можно эффективно включать в двухслойную мембрану везикулы.

(В) Силиконовые сурфактанты

Силиконовые сурфактанты (В), используемые в настоящем изобретении, конкретно не ограничены, если сурфактант имеет полисилоксановую структуру для гидрофобной группы. Конкретные примеры силиконового сурфактанта (В) включают силиконы, модифицированные полиоксиалкиленом, представленные общей формулой (1)

В формуле (1) R¹ представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, что касается А, по меньшей мере один из А представляет собой полиоксиалкиленовую группу, представленную формулой

-(CH₂)_a-(C₂H ₄O)_b-(C₃H₆O)_c -R² (в этой формуле R² представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, а представляет собой целое число от 1 до 6, b представляет собой целое число от 0 до 50, с представляет собой целое число от 0 до 50 и b+c равно по меньшей мере 5 или выше), а другой (другие) А представляют собой атом(ы) водорода или алкильную группу(ы), имеющую от 1 до 6 атомов углерода. Число m представляет собой целое число от 1 до 200, и n представляет собой целое число от 0 до 50.

В общей формуле (1) R¹ представляет собой боковую цепь на каркасной полисилоксановой структуре, и она представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода. Они либо могут быть идентичными либо отличными друг от друга. Например, когда все R¹ представляют собой метильные группы, эта структура представляет собой диметилполисилоксановую структуру, а когда R¹ представляют собой метильную группу и фенильную группу, эта структура представляет собой метилфенилполисилоксановую структуру. А представляет собой положение, где полиоксиалкиленовая группа введена на каркас полисилоксановой структуры, и по меньшей мере один из них представляет собой полиоксиалкиленовую группу, представленную формулой -(CH₂)_a-(C ₂H₄O)_b-(C₃H₆ O)_c-R² (в этой формуле R² представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, а представляет собой целое число от 1 до 6, b представляет собой целое число от 0 до 50, с представляет собой целое число от 0 до 50 и b+с равно по меньшей мере 5 или выше).

В общей формуле (1), когда часть А представляет собой указанную выше полиоксиалкиленовую группу, другие А могут представлять собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода. Например, когда два концевых А представляют собой полиоксиалкиленовые группы, это является силиконом, модифицированным полиоксиалкиленом АВА-типа. С другой стороны, когда только неконцевые А представляют собой полиоксиалкиленовые группы, это является силиконом, модифицированным полиоксиалкиленом с боковыми цепями. Полиоксиалкиленовая группа может представлять собой любую из приведенных ниже: полиоксиэтиленовую группу, полиоксипропиленовую группу и группу полиоксиэтилен/полиоксипропилен. Число молей незамещенной полисилоксановой структуры m составляет от 1 до 200. Число моль замещенной полиоксиалкиленом полисилоксановой структуры n составляет от 0 до 50. Когда n равно 0, необходимо, чтобы либо один, либо оба из двух концевых А представляли собой полиоксиалкиленовые группы.

Конкретные примеры силиконового сурфактанта (В), используемого в настоящем изобретении, включают модифицированный полиоксиэтиленом (12 моль)-диметилполисилоксан (модифицированный полиоксиалкиленом силикон с боковыми цепями, где метильная группа боковой цепи линейного диметилполисилоксана замещена полиоксиэтиленовой группой (12 моль)), модифицированный полиоксиэтиленом (8 моль) диметилполисилоксан и модифицированный полиоксиэтиленом (20 моль) диметилполисилоксан. Другие примеры включают блок-сополимер АВА-типа полиоксиэтилен-метилсилоксан-полиоксиэтилен. В этих модифицированных полиоксиэтиленом силиконах предпочтительно, чтобы молекулярная масса этиленоксида в суммарной молекулярной массе составляла от 20 до 60%. Силиконовый сурфактант (В), используемый в настоящем изобретении, может быть получен общеизвестным способом, либо можно использовать имеющиеся в продаже продукты. Примеры имеющихся в продаже силиконовых сурфактантов включают SH3772M, SH3773M, SH3775M (все выпускаемые фирмой Dow Corning Silicone Co., Ltd.) и IM-22 (выпускаемый фирмой Wacker Chemical Corp.). Эти силиконовые сурфактанты (В) можно использовать либо отдельно, либо в комбинации двух или более.

Силиконовый сурфактант (В) содержится в виде везикул в композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению. Образование везикул можно легко осуществить общеизвестным способом. Например, везикулы силиконового сурфактанта (В) в водной композиции могут быть образованы путем смешивания и перемешивания (В) силиконового сурфактанта и (Г) одного или более веществ, выбранных из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля, в водной композиции. Размер частиц везикул конкретно не ограничен. Однако размер частиц везикул обычно составляет примерно от 20 до 500 нм и предпочтительно от 50 до 200 нм.

Величина ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) силиконового сурфактанта (В) конкретно не ограничена. Однако в свете образования везикул ГЛБ предпочтительно составляет от 4 до 12 и более предпочтительно от 6 до 9. Если ГЛБ силиконового сурфактанта (В) отклоняется от вышеописанного интервала, станет трудно образовать стабильные везикулы; кроме того, возможны случаи, когда (А) ароматизирующее вещество и (Б) силиконовое масло невозможно эффективно включить в двухслойную мембрану везикулы.

Количество силиконового сурфактанта (В) конкретно не ограничено, если это количество достаточно для образования везикул. Однако это количество предпочтительно составляет от 0,1 до 10 мас.% общего количества композиции и более предпочтительно от 0,2 до 5,0 мас.%. Если количество силиконового сурфактанта (В) мало, эффект образования везикул может быть не достигнут. С другой стороны, если это количество слишком велико, стабильность везикул может быть слабой. В композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению предпочтительно, чтобы соотношение концентраций компонентов смешивания силиконового масла (Б) и силиконового сурфактанта (В) составляло (Б):(В)=1:0,1-1:0,4 в массовом отношении.

(Г) Этанол и другие вещества

Компонент (Г) представляет собой одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля. Нет проблем при использовании этанола, поскольку ароматизирующий компонент может быть легко включен в везикулы; однако существует беспокойство по поводу раздражения кожи, когда смешивают большое количество этанола, выделение запаха распространяется в связи с уникальным раздражающим запахом; таким образом, лучше, чтобы количество этанола было меньшим. В качестве компонента (Г) предпочтительны пропиленгликоль, дипропиленгликоль или 1,3-бутиленгликоль и особенно предпочтителен дипропиленгликоль. Количество компонента (Г) конкретно не ограничено; однако это количество предпочтительно составляет от 0,1 до 15 мас.% общего количества композиции и более предпочтительно от 1 до 5 мас.%. Если количество компонента (Г) отклоняется от вышеописанного интервала, везикулы силиконового сурфактанта (В) могут не образоваться.

(Д) Вода

Количество воды (Д) конкретно не ограничено; однако, это количество предпочтительно составляет от 70 до 90 мас.% общего количества композиции и более предпочтительно от 80 до 95 мас.%. Если количество воды (Д) мало, везикулы могут не образоваться. С другой стороны, если количество воды слишком велико, относительные количества ароматизирующего вещества (А) и силиконового масла (Б) в композиции уменьшаются. В результате перемешивающий эффект компонентов (А) и (Б) может быть не достигнут.

Композиция, содержащая везикулы, по настоящему изобретению включает вышеописанные компоненты (А) - (Д), и ароматизирующее вещество (А) и силиконовое масло (Б) присутствуют в двухслойной мембране везикулы, которая образована силиконовым сурфактантом (В). В этих везикулах концевые гидрофобные группы молекул сурфактанта обычно приведены близко друг к другу. Таким образом, образуются сферические везикулы с непрерывной структурой двухслойной мембраны за счет удерживания гидрофобных групп внутри и гидрофильных групп снаружи. Как показано на фиг.1, в композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению, ароматизирующее вещество (А) и силиконовое масло (Б) присутствуют внутри двухслойной мембраны, образованной силиконовым сурфактантом (В), а именно в пространстве внутри мембраны, где гидрофобные группы силиконового сурфактанта (В) находятся друг напротив друга. Не обязательно, чтобы все количество ароматизирующего вещества (А) и силиконового масла (Б) существовало в двухслойной мембране везикулы. Однако предпочтительно, чтобы 95 мас.% или выше ароматизирующего вещества (А) и силиконового масла (Б), которые содержатся в композиции, присутствовало в двухслойной мембране везикулы.

(Е) Водорастворимые низкомолекулярные сурфактанты

В композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению стабильность везикул, образованных силиконовым сурфактантом (В), улучшается за счет дополнительного добавления водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта (Е).

Водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е), используемый в настоящем изобретении, конкретно не ограничен, если этот сурфактант является иным, чем силиконовый сурфактант (В), водорастворимым и имеет низкую молекулярную массу. Здесь низкая молекулярная масса конкретно означает молекулярные массы ниже чем 3000. Если используют сурфактант молекулярной массы 3000 или выше, удовлетворительный эффект стабилизации везикулы не может быть достигнут. Особенно предпочтительно, чтобы молекулярная масса сурфактанта составляла менее 2000. Конкретные примеры водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта (Е) включают анионные сурфактанты, такие как натрия полиоксиэтилен (2 моль)-лауриловый эфир карбоксилат, натрия полиоксиэтилен (2 моль)-лауриловый эфир сульфонат и полиоксиэтилен (2 моль)-лауриловый эфир серной кислоты; разветвленные неионные сурфактанты, такие как полиоксиэтилен (24 моль)-полиоксипропилен (13 моль) 2-децилтетрадециловый эфир, полиоксиэтилен (60 моль)-гидрогенизированное касторовое масло и полиоксиэтилен (30 моль)-октилдодециловый эфир; и линейный неионный сурфактант, такой как полиоксиэтилен (20 моль)-цетиловый эфир. Среди них, в случае анионных сурфактантов, можно особенно предпочтительно использовать сурфактант молекулярной массы менее чем 500. В случае неионных сурфактантов можно особенно предпочтительно использовать сурфактант молекулярной массы менее 2000. Водорастворимые низкомолекулярные сурфактанты можно использовать отдельно, либо можно произвольно выбрать более чем один и использовать в комбинации.

Количество компонента, представляющего собой водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е), предпочтительно составляет от 0,05 до 2,0 мас.% общего количества композиции и более предпочтительно от 0,1 до 0,3 мас.%. Если количество компонента, представляющего собой водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е), мало, удовлетворительный эффект стабилизации везикул может не быть достигнут. С другой стороны, если это количество слишком велико, везикулы начинают растворяться и может быть получен, скорее, отрицательный эффект.

Кроме того, когда водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е) представляет собой анионный сурфактант, предпочтительно, чтобы соотношение концентраций компонентов смешивания силиконового сурфактанта (В) и анионного сурфактанта (Е) составляло 1:0,05-1:0,3. Когда водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е) представляет собой разветвленный неионный сурфактант, предпочтительно, чтобы соотношение концентраций компонентов смешивания силиконового сурфактанта (В) и разветвленного неионного сурфактанта (Е) составляло 1:0,05-1:1. Когда водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е) представляет собой линейный неионный сурфактант, предпочтительно, чтобы соотношение концентраций компонентов смешивания силиконового сурфактанта (В) и линейного неионного сурфактанта (Е) составляло 1:0,05-1:0,5. Если соотношение концентраций компонентов смешивания силиконового сурфактанта (В) и водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта (Е) отклоняется от вышеописанного интервала, эффект стабилизации везикулы может быть не достигнут.

(Ж) Полярное масло, имеющее IOB от 0,1 до 0,4

В композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению становится возможным стабильное включение большого количества ароматизирующего компонента (А) и улучшение текстуры при применении композиции путем добавления также полярного масла (Ж), имеющего IOB от 0,1 до 0,4. Почти все количество, и предпочтительно 95 мас.% или выше, полярного масла (Ж), имеющего IOB от 0,1 до 0,4, а также ароматизирующего вещества (А) и силиконового масла (Б) находится в двухслойной мембране везикулы.

Полярное масло (Ж), имеющее IOB от 0,1 до 0,4, используемое в настоящем изобретении, конкретно не ограничено, если значение IOB масляного компонента находится в пределах вышеописанного интервала. Значение IOB масляного компонента может быть определено общеизвестным способом вычисления на основании его структуры. Конкретные примеры полярного масла (Ж), имеющего IOB от 0,1 до 0,4, включают глицерил-три-2-этилгексаноат (IOB=0,35), цетилизооктаноат (IOB=0,12), пентаэритрит-тетра-2-этилгексаноат (IOB=0,35) и изононилизононаноат (IOB=0,2). Полярное масло (Ж), имеющее IOB от 0,1 до 0,4, можно использовать отдельно, либо можно произвольно выбрать более чем одно и использовать в комбинации.

Предпочтительно, чтобы количество компонента, представляющего собой полярное масло (Ж), имеющее IOB от 0,1 до 0,4, составляло от 0,01 до 3 мас.% общего количества композиции. В композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению предпочтительно, чтобы отношение силиконового масла (Б) и полярного масла (Ж), имеющего IOB от 0,1 до 0,4, в смеси составляло (Б):(Ж)=7:3-3:7 в массовом отношении.

Способ получения

Способ получения композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению включает стадию смешивания масляного компонента, где смешивают масляный компонент, содержащий (А) ароматизирующее вещество и (Б) силиконовое масло, и стадию образования везикул, где смесь масляного компонента, полученную на вышеописанной стадии, смешивают с (В) силиконовым сурфактантом и (Г) одним или более веществами, выбранными из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля, и далее смешивают с водной композицией, содержащей (Д) воду, с образованием везикул силиконового сурфактанта (В).

При способе получения композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению масляные компоненты, содержащие (А) ароматизирующее вещество и (Б) силиконовое масло, смешивают предварительно. В результате предварительного смешивания (А) ароматизирующего вещества и (Б) силиконового масла ароматизирующее вещество (А) легко включается в двухслойную мембрану везикулы. На данной стадии смешивания масляного компонента можно добавлять другие масляные компоненты, обычно применяемые в косметических средствах, фармацевтических средствах и т.д., в дополнение к компонентам (А) и (Б), в диапазоне, который не влияет на образование везикул и их стабильность.

Кроме того, на вышеописанной стадии смешивания масляного компонента большее количество ароматизирующего компонента (А) может быть стабильно включено за счет добавления и смешивания полярного масла (Ж), имеющего IOB от 0,1 до 0,4, к компонентам (А) и (Б), и текстура композиции при применении может быть также улучшена.

Затем смесь масляных компонентов, содержащую компоненты (А) и (Б), полученную на вышеописанной стадии, смешивают с (В) силиконовым сурфактантом и (Г) одним или более веществами, выбранными из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля, и далее смешивают с водной композицией, содержащей (Д) воду. Везикулы легко образуются в результате смешивания и перемешивания (В) силиконового сурфактанта и (Г) этанола и т.д. в водной композиции. Здесь компоненты (В) и (Г) можно индивидуально добавлять к смеси масляных компонентов и смешивать с ней. Водная композиция конкретно не ограничена, если вода и/или водный растворитель является основной средой композиции. Компоненты, обычно применяемые в косметических средствах, фармацевтических средствах и т.д., можно добавлять в диапазоне, который не влияет на образование везикул и их стабильность.

Таким образом, ароматизирующее вещество (А) и силиконовое масло (Б) включены в везикулы силиконового сурфактанта (В) и присутствуют в двухслойной мембране везикулы в результате смешивания предварительно приготовленной масляной смеси, содержащей (А) ароматизирующее вещество и (Б) силиконовое масло, с (В) силиконовым сурфактантом и (Г) одним или более веществами, выбранными из группы, состоящей из этанола, пропиленгликоля, дипропиленгликоля и 1,3-бутиленгликоля, и в результате смешивания с водной композицией, содержащей (Д) воду. Если ароматизирующее вещество (А) и силиконовое масло (Б) не смешивают предварительно и индивидуально смешивают с водной композицией, содержащей компоненты (В) и (Г) и воду (Д), почти только силиконовое масло (Б) включается в двухслойную мембрану везикулы, а большая часть ароматизирующего вещества (А) отделяется в водную фазу. Даже если ароматизирующее вещество (А) включается в двухслойную мембрану везикулы, тенденция к отделению имеет место со временем.

Кроме того, при способе получения композиции, содержащей везикулы, по настоящему изобретению везикулы силиконового сурфактанта (В) могут быть стабилизированы путем добавления и смешивания водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта (Е). Однако необходимо добавлять водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е) после стадии образования везикул. Если водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е) добавляют до стадии образования везикул, ароматизирующее вещество (А) и силиконовое масло (Б) эмульгируют с водорастворимым низкомолекулярным сурфактантом (Е). В результате компоненты (А) и (Б) не могут быть включены в двухслойную мембрану везикулы. Кроме того, водорастворимый низкомолекулярный сурфактант (Е) влияет на образование везикул силиконового сурфактанта (В), и может быть оказано отрицательное воздействие на стабильность везикул.

Композицию, содержащую везикулы, по настоящему изобретению можно предпочтительно применять, например, в качестве косметического средства. Когда композицию применяют в качестве косметического средства, другие компоненты, обычно применяемые в фармацевтических и косметических средствах, можно добавлять в дополнение к вышеописанным незаменимым компонентам в такой степени, чтобы их количество находилось в диапазоне, который не влияет на образование везикул и их стабильность. Эти другие компоненты композиции можно предпочтительно добавлять в смесь масляных компонентов или в водную композицию либо до, либо после образования везикул. Кроме того, например, композицию в виде микрокапсул, где химический компонент присутствует только во внутренней фазе, можно готовить путем образования везикул в результате смешивания химического компонента в водной композиции, а затем замещения наружной фазы.

Применение косметических средств по настоящему изобретению конкретно не ограничено, и их предпочтительно применяют, например, в виде лосьона и в виде жидкости для волос.

ПРИМЕР 1

Далее настоящее изобретение описано более подробно со ссылкой на примеры. Однако настоящее изобретение не ограничено этими примерами. Количество выражено в мас.%, если не отмечено иное.

С целью исследования поглощения количеств масляного компонента в везикулах силиконового сурфактанта авторы настоящего изобретения определяли поглощение количества ароматизирующего вещества (лимонен: линалол: бензилацетат =1:1:1) и декаметилциклопентасилоксана в полученных везикулах полиоксиэтилена (12 моль) диметилполисилоксана (ГЛБ=8) в качестве силиконового сурфактанта. Способ тестирования описан ниже. Результаты представлены в таблице 1 и на фиг.2.

<Способ тестирования>

Силиконовый сурфактант (полиоксиэтилен (12 моль)-диметилполисилоксан (ГЛБ=8)) и масляный компонент (ароматизирующее вещество (лимонен: линалол: бензилацетат =1:1:1) или декаметилциклопентасилоксан) добавляли к этанолу и смешивали с ним. Затем везикулы получали путем разведения водой до концентрации силиконового сурфактанта 1,0 мас.%. Различные композиции, содержащие везикулы, были получены путем варьирования количества добавленного масляного компонента таким образом, что соответствующие конечные концентрации масляного компонента должны составлять 0, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4 и 0,5 мас.%. Прозрачность (значение L) измеряли спектрофотометром Color-Eye 7000A (выпускаемым фирмой GretagMacbeth) для полученных композиций, содержащих везикулы.

Таблица 1
Концентрация масляного компонента	Прозрачность (значение L)
(мас.%)	Ароматизирующее вещество	Декаметилциклопентасилоксан
0	95,32	95,32
0,01	94,49	-
0,02	93,89	-
0,05	90,68	-
0,1	85,85	95,04
0,2	-	94,95
0,3	-	95,70
0,4	-	95,29
0,5	-	84,78

Как показано в таблице 1 и на фиг.2, когда ароматизирующее вещество использовали в качестве масляного компонента, прозрачность резко снижалась в результате добавления только малого количества ароматизирующего вещества. Путем наблюдения под световым микроскопом было подтверждено, что ароматизирующее вещество выделялось в виде масляных капель размером примерно 1 мкм. Таким образом, ясно, что ароматизирующее вещество не было включено в везикулы совсем. С другой стороны, когда декаметилциклопентасилоксан использовали в качестве масляного компонента, снижение прозрачности для 1,0 мас.% силиконового сурфактанта не наблюдалось вплоть до примерно 0,4 мас.% масляного компонента. Кроме того, капли масла не были видны при наблюдении под световым микроскопом. Таким образом, вплоть до этой концентрации возможно включение масляного компонента в везикулы.

Кроме того, авторы настоящего изобретения исследовали, таким же путем, как в вышеописанном тесте, максимальное поглощенное количество различных масляных компонентов в везикулах силиконового сурфактанта. Максимальное поглощенное количество масляного компонента представляет собой точку перегиба, при которой прозрачность снижается при постепенном увеличении количества масляного компонента. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Масляный компонент	Максимальное поглощенное количество (мас.%)
Жидкий вазелин	0
Цетилэтилгексаноат	0
Глицерил-три-2-этилгексаноат	0
Диметилсилоксан (6 сП)	0,1
Метилфенилсилоксан	0,3
Декаметилцикпопентасилоксан	0,4

Как показано в таблице 2, когда использовали различные углеводородные масла, такие как жидкий вазелин и эфирное масло, эти масла не могут быть включены в везикулы. С другой стороны, когда использовали различные силиконовые масла, такие как диметилсилоксан, для 1,0 мас.% силиконового сурфактанта, было возможно включение примерно от 0,1 до 0,4 мас.% масляного компонента в везикулы.

В свете вышеописанных результатов тестов авторы настоящего изобретения исследовали поглощение смеси масляного компонента, которую предварительно получали путем смешивания ароматизирующего вещества и силиконового масла, в везикулах силиконового сурфактанта. В качестве ароматизирующего вещества использовали смесь лимонен: линалол: бензилацетат =1:1:1 таким же путем, как в вышеописанном тесте. Тестировали различные композиции, и результаты оценки прозрачности показаны в таблице 3. Условия измерения прозрачности были такими же, как в вышеописанном тесте.

Таблица 3
	Тестируемый пример 1	Тестируемый пример 2	Тестируемый пример 3
ПОЭ(12)диметилполисилоксан (ГЛБ=8)	1,0	1,0	1,0
Этанол	1,0	1,0	1,0
Декаметилциклопентасилоксан	-	0,2	-
Метилфенилсилоксан	-	-	0,1
Ароматизирующее вещество	-	0,02	0,02
Вода, обработанная методом ионообмена	Остальная часть	Остальная часть	Остальная часть
Внешний вид	Прозрачный	Прозрачный	Прозрачный
Прозрачность (значение L)	95,3	95,4	95,2

(Способ получения) Ароматизирующее вещество и соответствующие силиконовые масла смешивали, и эту смесь смешивали с силиконовым сурфактантом, растворенным в этаноле. Затем к этой смеси добавляли ионообменную воду (до концентрации силиконового сурфактанта 1,0 мас.%) и смешивали с образованием везикул.

Как показано в таблице 3, различий в прозрачности не наблюдали между композицией, содержащей везикулы, тестируемого примера 2, где использовали смесь ароматизирующего вещества и декаметилциклопентасилоксана, и композицией, содержащей везикулы, тестируемого примера 1, где никакое масло не смешивали. Следовательно, почти все количество смеси масляного компонента, содержащей ароматизирующее вещество, включено в везикулы силиконового сурфактанта. В тестируемом примере 3, где использовали метилфенилсилоксан, масляная смесь, содержащая ароматизирующее вещество, также включена в везикулы, как в случае тестируемого примера 2.

На основании вышеописанных результатов было обнаружено, что ароматизирующее вещество, которое одно не может быть включено в везикулы, можно включить в везикулы силиконового сурфактанта при использовании смеси масляного компонента, где смешаны ароматизирующее вещество и силиконовое масло.

С целью исследования предпочтительного соотношения смешивания ароматизирующего вещества и силиконового масла авторы настоящего изобретения готовили композиции, содержащие везикулы, таким же путем, как в вышеописанном тесте, с использованием смесей с различными соотношениями смешивания ароматизирующее вещество/силиконовое масло и исследовали соответствующие поглощенное количества ароматизирующего вещества и силиконового масла. Таким же путем, как в вышеописанном тесте, смесь лимонен: линалол: бензилацетат =1:1:1 использовали в качестве ароматизирующего вещества, декаметилциклопентасилоксан использовали в качестве силиконового масла, и полиоксиэтилена (12 моль) диметилполисилоксан (ГЛБ=8) использовали в качестве силиконового сурфактанта. Концентрацию силиконового сурфактанта доводили до конечной концентрации 1,0 мас.%. Максимальное поглощенное количество масляных компонентов определяли путем измерения прозрачности (значения L) спектрофотометром Color-Eye 7000A (выпускаемым фирмой GretagMacbeth). Результаты показаны в таблице 4 и на фиг.3.

Таблица 4
Ароматизирующее вещество/(Ароматизирующее вещество + Силиконовое масло) (массовое отношение)	Поглощенное количество силиконового масла	Поглощенное количество ароматизирующего вещества
0	0,40	0
0,09	0,44	0,04
0,20	0,30	0,06
0,50	0,05	0,03
1,00	0	0

Как показано в таблице 4 и на фиг.3, когда ароматизирующее вещество постепенно добавляли к силиконовому маслу, поглощенное количество ароматизирующего вещества в везикулах увеличивалось с добавленным количеством ароматизирующего вещества. При приблизительном соотношении смешивания ароматизирующее вещество: силиконовое масло =20:80 поглощенное количество ароматизирующего вещества становилось максимальным. После дополнительного добавления ароматизирующего вещества, когда соотношение концентраций компонентов смешивания ароматизирующего вещества и силикона составляло половина на половину, поглощенное количество ароматизирующего вещества уменьшалось примерно до половины максимального значения. Когда все количество составляло ароматизирующее вещество, поглощенное количество ароматизирующего вещества становилось нулевым.

С целью эффективного включения ароматизирующего вещества в везикулы на основании результатов фиг.3 считают, что соотношение концентраций компонентов смешивания ароматизирующего вещества и силиконового масла предпочтительно составляет примерно от 5:95 до 70:30 в массовом отношении и более предпочтительно примерно от 10:90 до 30:70.

С целью стабилизации композиции, содержащей везикулы, где ароматизирующее вещество включено, как описано выше, авторы настоящего изобретения предприняли попытку получения композиции, содержащей везикулы, где добавлен водорастворимый низкомолекулярный сурфактант. Здесь в качестве водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта использовали натрия полиоксиэтилен (2 моль)-лауриловый эфир карбоксилат и смесь лимонен: линалол: бензилацетат =1:1:1 использовали в качестве ароматизирующего вещества таким же путем, как в вышеописанном тесте. Измерение прозрачности проводили дважды таким же путем, как в вышеописанном тесте, сразу после получения и после 4 недель при 50°С. Различные тестируемые композиции и результаты оценки прозрачности представлены в таблице 5.

Таблица 5
	Тестируемый пример 2	Тестируемый пример 4	Тестируемый пример 5	Тестируемый пример 6
ПОЭ(12)диметилполисилоксан (ГЛБ=8)	1,0	1,0	1,0	1,0
Этанол	1,0	1,0	1,0	1,0
Декаметилциклопентасилоксан	0,2	0,2	0,2	0,2
Ароматизирующее вещество	0,02	0,02	0,03	0,04
Натрия ПОЭ(2) лауриловый эфир карбоксилат	-	0,01	0,01	0,01
Вода, обработанная методом ионообмена	Остальная часть	Остальная часть	Остальная часть	Остальная часть
Внешний вид	Прозрачный	Прозрачный	Прозрачный	Прозрачный
Прозрачность (значение L)
Сразу после получения	95,42	97,07	97,21	96,31
После 4 недель при 50°С	62,05	97,13	97,19	96,17

(Способ получения) Ароматизирующее вещество и силиконовые масла смешивали и эту смесь смешивали с силиконовым сурфактантом, растворенным в этаноле. Затем к этой смеси добавляли воду после ионообменной обработки и смешивали с образованием везикул. Кроме того, добавляли водорастворимый низкомолекулярный сурфактант и смешивали с полученной композицией, содержащей везикулы.

Как показано в таблице 5, в композиции, содержащей везикулы, тестируемого примера 2, где водорастворимый низкомолекулярный сурфактант не смешивали, прозрачность слегка уменьшилась после 4 недель при 50°С. Предполагают, что структура везикул частично разрушается при высокой температуре со временем. С другой стороны, в композиции, содержащей везикулы, тестируемых примеров 4-6, где добавлено и смешано 0,01 мас.% водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта, прозрачность не уменьшилась после 4 недель при 50°С. Таким образом, ясно, что структура везикул стабильно сохранялась при высокой температуре со временем.

Кроме того, авторы настоящего изобретения исследовали изменение свойств при различных компонентах (Г). Натрия полиоксиэтилен (2 моль)-лауриловый эфир карбоксилат использовали в качестве водорастворимого низкомолекулярного сурфактанта, а смесь лимонен: линалол: бензилацетат =1:1:1 использовали в качестве ароматизирующего вещества таким же путем, как в вышеописанном тесте. Измерение прозрачности проводили дважды, таким же путем, как в вышеописанном тесте, сразу после получения и после 4 недель при 50°С. Тест на ощущение запаха проводили профессиональные члены комиссии по оценке качества. Критерий оценки был таким, как описано ниже. Различные тестируемые композиции и результаты оценки как на ощущение запаха, так и на прозрачность, представлены в таблице 6.

<Способ оценки выделения запаха>

Выделение запаха при нанесении на лицо оценивали пять профессиональных членов комиссии по оценке качества.

: 5 членов комиссии оценили выделение запаха как хорошее.

O: 4 члена комиссии оценили выделение запаха как хорошее.

: 3 члена комиссии оценили выделение запаха как хорошее.

X: 2 члена комиссии или менее оценили выделение запаха как хорошее.

Таблица 6
	Тестируемый пример 7	Тестируемый пример 8	Тестируемый пример 9
ПОЭ(12)диметилполисилоксан (ГЛБ=8)	1,0	1,0	1,0
Этанол	4,0	2,0	-
Дипропиленгликоль	-	2,0	4,0
Декаметилциклопентасилоксан	0,2	0,2	0,2
Ароматизирующее вещество	0,02	0,02	0,03
Натрия ПОЭ(2)-лауриловый эфир	0,01	0,01	0,01
карбоксилат
Вода, обработанная методом ионообмена	Остальная часть	Остальная часть	Остальная часть
Внешний вид	Прозрачный	Прозрачный	Прозрачный
Ощущение запаха	О
Прозрачность (значение L)
Сразу после получения	97,4	97,7	97,0
После 4 недель при 50°С	97,5	97,3	96,9

Как показано в таблице 6, в тестируемом примере 7, где смешивали 4 мас.% этанола, прозрачность была отличной; однако ощущение запаха имело тенденцию к некоторому ухудшению. С другой стороны, как в тестируемом примере 8, где смешивали 2 мас.% дипропиленгликоля и 2 мас.% этанола, и в тестируемом примере 9, где смешивали 4 мас.% дипропиленгликоля, ощущение запаха не ухудшилось, и была получена композиция, содержащая везикулы, обладающая отличной прозрачностью.

Кроме того, авторы настоящего изобретения исследовали стабилизирующий эффект, таким же путем, как в вышеописанном тесте, для везикул, содержащих ароматизирующее вещество, в результате замены части силиконового масла полярным маслом в полученной выше композиции, содержащей везикулы. Кроме того, авторы настоящего изобретения также оценивали текстуру при применении (мягкость) полученной композиции, содержащей везикулы. Критерий оценки описан ниже. Различные тестируемые композиции и результаты оценки представлены в таблице 7.

<Способ оценки мягкости>

Мягкость (ощущение при применении) при нанесении каждого образца на лицо оценивали пять профессиональных членов комиссии по оценке качества.

: 5 членов комиссии оценили мягкость как хорошую.

О: 4 члена комиссии оценили мягкость как хорошую.

: 3 члена комиссии оценили мягкость как хорошую.

X: 2 члена комиссии или менее оценили мягкость как хорошую.

Как показано в таблице 7, в тестируемом примере 10 0,04 мас.% ароматизирующего вещества стабильно включалось при использовании 0,4 мас.% силиконового масла. Однако в тестируемом примере 11, даже когда количество силиконового масла повышали до 0,5 мас.%, 0,05 мас.% ароматизирующего вещества не могло быть стабильно включено.

С другой стороны, когда часть силиконового масла заменяли полярным маслом с IOB от 0,12 до 0,35 (глицерил-три-2-этилгексаноатом или цетилизооктаноатом), 0,06 мас.% ароматизирующего вещества могло быть стабильно включено при использовании 0,6 мас.% масла, как показано в тестируемых примерах 12, 13 и 15. Кроме того, было подтверждено, что мягкость композиции улучшается в результате смешивания полярного масла.

С другой стороны, как показано в тестируемом примере 16, даже когда часть силиконового масла заменяют жидким парафином, который представляет собой неполярное масло, ароматизирующее вещество не может быть стабильно включено.

Здесь далее приведены примеры косметических препаратов композиции, содержащей везикулы по настоящему изобретению; однако настоящее изобретение не ограничено этими примерами. Все полученные композиции обладали отличной способностью к образованию везикул и стабильностью везикул.

Пример препарата 1	(мас.%)
(1) ПОЭ(12)диметилполисилоксан (ГЛБ=6)	0,5
(2) Этанол	7
(3) Глицерин	5
(4) Дипропиленгликоль	2
(5) Лимонная кислота	0,1
(6) Натрия цитрат	0,4
(7) Аскорбиновой кислоты-2-глюкозид	2
(8) Калия гидроксид	1
(9) Фенилсилоксан	0,1
(10) Бензилацетат	0,02
(11) Очищенная вода	Остальная часть

(Способ получения) ПОЭ (12) диметилполисилоксан (ГЛБ=6) растворяли в смеси этанол/дипропиленгликоль. В этой смеси растворяли фенилсилоксан и бензилацетат. Лосьон получали путем добавления вышеуказанного раствора в водную фазу, состоящую из других компонентов, и смешивания с ней.

Пример препарата 2	(мас.%)
(1) ПОЭ(12)диметилполисилоксан (ГЛБ=9)	5
(2) Этанол	7
(3) 1,3-Бутилен гликоль	10
(4) Лимонен	0,1
(5) Линалол	0.1
(6) Декаметилциклопентасилоксан	0,8
(7) ЭДTA3Na·2H2O	0,1
(8) Феноксиэтанол	0,5
(9) Очищенная вода	Остальная часть

(Способ получения) ПОЭ (12) диметилполисилоксан (ГЛБ=6) растворяли в смеси этанол/1,3-бутиленгликоль. В этой смеси растворяли смесь декаметилциклопентасилоксана, лимонена и линалола. Лосьон получали путем добавления вышеуказанного раствора в водную фазу, состоящую из других компонентов, и смешивания с ней.

Пример препарата 3	(мас.%)
(1) ПОЭ(12)диметилполисилоксан (ГЛБ=9)	5
(2) Дипропиленгликоль	7
(3) Этиловый эфир витамина С	1
(4) Лимонен	0,1
(5) Линалол	0,1
(6) Декаметилциклопентасилоксан	0,8
(7) ЭДTA3Na·2H2O	0,1
(8) Феноксиэтанол	0,5
(9) Калия ПОЭ(2 моль)-лауриловый эфир карбоксилат	0,5
(10) Очищенная вода	Остальная часть

(Способ получения) ПОЭ (12)-диметилполисилоксан (ГЛБ=6) растворяли в дипропиленгликоле. В этой смеси растворяли смесь декаметилциклопентасилоксана, лимонена и линалола. Вышеуказанный раствор добавляли в водную фазу, состоящую из других компонентов, за исключением калия ПОЭ (2 моль)-лаурилового эфира карбоксилата. Затем лосьон получали путем добавления калия ПОЭ (2 моль)-лаурилового эфира карбоксилата и перемешивания.

Электронная микрофотография частицы везикулы лосьона, который был получен в вышеописанном примере препарата 3, показана на фиг.4, и результаты измерения размера частицы везикулы показаны на фиг.5. Как видно на фиг.4, образование частиц везикул наблюдали в лосьоне примера препарата 3. Кроме того, как видно на фиг.5, средний размер частицы везикулы в лосьоне примера препарата 3 составлял примерно 65 нм.