способ получения электропроводящего эластомерного материала

Классы МПК:C08J3/24 структурирование, например вулканизация, макромолекул
C08K3/04 углерод
C08L21/00 Композиции каучуков неуказанного строения
C08L101/12 отличающихся физическими признаками, например анизотропией, вязкостью или электропроводностью
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-10-20
публикация патента:

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к производству электропроводных эластомерных материалов. Способ получения электропроводного эластомерного композиционного материала на основе каучуков общего или специального назначения включает смешение 100 мас.ч. каучука, 10-13 мас.ч. вулканизующей группы, 20-25 мас.ч. пластификатора, 10-25 мас.ч. графита и 25-60 мас.ч. электропроводного технического углерода. Затем проводят вулканизацию под давлением. После вулканизации материал подвергают набуханию в органическом растворителе до достижения равновесной степени набухания, после полного удаления из него растворителя термостатируют в течение 1 часа при 100-120°C. Материал по изобретению обладает высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением). 2 табл., 26 пр.

Формула изобретения

Способ получения электропроводящего эластомерного композиционного материала на основе каучуков общего или специального назначения, включающий стадию смешения 100 мас.ч. каучука, 10-13 мас.ч. вулканизующей группы, 20-25 мас.ч. пластификатора, 10-25 мас.ч. графита и 25-60 мас.ч. электропроводного технического углерода и вулканизацию полученной композиции под давлением, отличающийся тем, что после вулканизации эластомерный материал помещают в органические растворители до достижения равновесной степени его набухания с последующим полным удалением из него растворителя и термостатированием в течение 1 ч при 100-120°C.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к производству электропроводящих эластомерных материалов.

Известен способ получения электропроводящего эластомерного композиционного материала, заключающийся в изготовлении на вальцах электропроводящей резиновой смеси на основе бутадиен-стирольного каучука, содержащей электропроводный технический углерод, с последующей ее вулканизацией в гидравлическом прессе под давлением [Получение и свойства электропроводящего технического углерода. - М.: ЦНИИТЭнефтехим. - 1981. - с.31]. Однако получаемый эластомерный материал не обладает достаточно высокой электропроводностью.

Известен способ изготовления электропроводящего эластомерного материала на основе изопренового каучука, заключающийся в смешении этого каучука с ингредиентами резиновой смеси, после чего в процессе дополнительного смешения в смесь вводят 10-20 масс.ч. полярного каучука и подвергают ее вулканизации [А.с. 1878751/05 «Способ изготовления электропроводной резины на основе изопренового каучука». - Овсянников Н.Я. и др. от 31.10.90]. Однако приготовление композиции по данному способу является более сложным и не обеспечивает получение материала с высокой электропроводностью.

Известен способ получения электропроводящего эластомерного материала, включающий приготовление композиции на основе бутадиенсодержащего каучука и последующую ее вулканизацию под давлением, после чего полученный эластомерный материал подвергается термостатированию в течение 3-10 ч при 225-300°C [Исследование свойств материалов, полученных при высокотемпературной обработке резин / Овсянников Н.Я., Корнев А.Е. // Каучук и резина. - № 3. - 1997. - с.28-30]. Однако по данному способу получается эбонитоподобный материал с высокой электропроводностью, но не обладающий характерными для эластомерных материалов высокоэластическими свойствами.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения электропроводящего эластомерного материала, при котором каучук и ингредиенты смешивают на вальцах, вулканизуют под давлением в гидравлическом прессе, а затем полученный эластомерный материал подвергают термостатированию при температуре ниже температуры вулканизации [Электропроводящие резины со стабильными электрическими характеристиками / Корнев А.Е., Овсянников Н.Я., Оськин В.М. // Каучук и резина. - № 6. - 2000. - с.28-32]. Однако получаемый материал не обладает требуемой в ряде случаев высокой электропроводностью.

Технический результат предлагаемого изобретения заключается в получении на основе каучуков общего или специального назначения эластомерных материалов, обладающих высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением), повышение которой по сравнению с приведенным способом (прототипом) достигается для аналогичного состава композиции в результате комбинированного физического воздействия на сформировавшуюся в эластомерном материале в процессе смешения и вулканизации углерод-эластомерную структуру.

Технический результат по предлагаемому способу, обеспечивающему эффект снижения удельного объемного электросопротивления эластомерного материала, достигается путем приготовления эластомерных материалов, содержащих 100 масс.ч. каучука общего или специального назначения, 10-13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 0-3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц или 3,6 масс.ч. смеси 3 масс.ч. дифенилгуанидина с 0,6 масс.ч. альтакса в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5-2 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5-1,75 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента.

Также на 100 масс.ч. каучука вводили 10-25 масс.ч. графита, в качестве которого использовали 10 масс.ч. графита ГК или 25 масс.ч. графита ГСМ-1.

Также на 100 масс.ч. каучука вводили 25-60 масс.ч. электропроводного технического углерода, в качестве которого использовали углерод марки П367Э или 60 масс.ч. углерода марки УМ76, а также 50 масс.ч. технического углерода П-803.

Также на 100 масс.ч. каучука вводили 20-25 масс.ч. пластификатора, в качестве которого использовали 20 масс.ч. дибутилфталата или 25 масс.ч. масла индустриального И-8А, а также 1-2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя, последующую ее вулканизацию под давлением; после вулканизации эластомерный материал подвергали воздействию органических растворителей до достижения равновесной степени его набухания и затем, после полного удаления из него растворителя, термостатировали в течение 1 часа при 100-120°C.

Резиновые смеси готовили на вальцах ЛБ 320 160/160. Вулканизацию образцов проводили в гидравлическом прессе под давлением при 150±3°C. Термостатирование эластомерных материалов осуществляли в воздушном термостате. Набухание образцов происходило в гептане, ацетоне, метилацетате или бензинах марок А-80, А-92, А-95 до достижения равновесной степени набухания. Удельное объемное электросопротивление определяли по ИСО 1853-75.

Сущность предложенного технического решения поясняется примерами осуществления.

Пример № 1. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-18, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 25 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в гептан до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 1,47 Ом*м).

Пример № 2. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-18, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 30 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали бензин марки А-80 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,55 Ом*м).

Пример № 3. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-18, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 35 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-92 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,22 Ом*м).

Пример № 4. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-18, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 50 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-95 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,050 Ом*м).

Пример № 5. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-26, содержащий на 100 масс.ч. каучука 10 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 25 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в гептан до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 2,04 Ом*м).

Пример № 6. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-26, содержащий на 100 масс.ч. каучука 10 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 30 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-80 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,44 Ом*м).

Пример № 7. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-26, содержащий на 100 масс.ч. каучука 10 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 35 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-92 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,22 Ом*м).

Пример № 8. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-26, содержащий на 100 масс.ч. каучука 10 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 50 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-95 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,063 Ом*м).

Пример № 9. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-40, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 25 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в гептан до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 1,54 Ом*м).

Пример № 10. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-40, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 30 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-80 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергали ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,63 Ом*м).

Пример № 11. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-40, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 35 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-92 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,42 Ом*м).

Пример № 12. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКН-40, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 50 масс.ч. электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-95 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,12 Ом*м).

Пример № 13. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-18 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 25 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в гептан до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,98 Ом*м).

Пример № 14. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-18 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 30 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-80 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,74 Ом*м).

Пример № 15. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-18 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 35 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-92 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,39 Ом*м).

Пример № 16. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-18 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 50 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-95 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,092 Ом*м).

Пример № 17. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-28 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 25 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в гептан до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 3,14 Ом*м).

Пример № 18. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-28 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 30 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-80 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,59 Ом*м).

Пример № 19. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-28 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 35 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-92 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,33 Ом*м).

Пример № 20. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-28 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 50 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-95 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,048 Ом*м).

Пример № 21. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-40 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 25 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в гептан до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,67 Ом*м).

Пример № 22. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-40 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 30 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-80 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,35 Ом*м).

Пример № 23. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-40 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 35 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-92 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,30 Ом*м).

Пример № 24. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука БНКС-40 АМН, содержащий на 100 масс.ч. каучука 13 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3 масс.ч. дитиоморфолина в качестве донора серы, 3 масс.ч. сульфенамида Ц в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 1,5 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 0,5 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 20 масс.ч. дибутилфталата в качестве пластификатора, 10 масс.ч. графита ГК, 50 масс.ч. технического углерода П-803, 50 масс.ч. электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в бензин марки А-95 до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 120°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,12 Ом*м).

Пример № 25. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКИ-3, содержащий на 100 масс.ч. каучука 12,35 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3,6 масс.ч. смеси 3 масс.ч. дифенилгуанидина с 0,6 масс.ч. альтакса в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 2 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 1,75 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 25 масс.ч масла индустриального И-8А в качестве пластификатора, 25 масс.ч. графита ГСМ-1, 60 масс.ч электропроводного технического углерода УМ76 в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в ацетон до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 100°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,013 Ом*м).

Пример № 26. Эластомерный материал, выполненный из резиновой композиции на основе каучука СКИ-3, содержащий на 100 масс.ч. каучука 12,35 масс.ч. вулканизующей группы, состоящей из 3,6 масс.ч. смеси 3 масс.ч. дифенилгуанидина с 0,6 масс.ч. альтакса в качестве ускорителя вулканизации, 5 масс.ч. оксида цинка в качестве активатора вулканизации, 2 масс.ч. стеариновой кислоты в качестве технологической добавки, 1,75 масс.ч. серы в качестве вулканизующего агента, 25 масс.ч масла индустриального И-8А в качестве пластификатора, 25 масс.ч. графита ГСМ-1, 60 масс.ч электропроводного технического углерода П367Э в качестве порошкового наполнителя, 2 масс.ч. нафтама-2 в качестве противостарителя. Полученную резиновую смесь вулканизовали в течение 10 мин, после чего резину помещали в метилацетат до достижения равновесной степени набухания, далее подвергли ее вылежке в течение 7 суток до полного удаления растворителя и термостатировали в течение 1 часа при 100°C.

С использованием предложенного способа получен эластомерный материал, обладающий высокой электропроводностью (низким удельным объемным электросопротивлением 0,015 Ом*м).

В таблице 1 приведены типы каучуков и марки технического углерода, использованные в рецептурах для изготовления электропроводящих эластомерных материалов с высокой электропроводностью.

В таблице 2 приведены значения удельного объемного электросопротивления и кратность его снижения (КС) для электропроводящих эластомерных материалов, полученных способом комбинированного физического воздействия при сравнении их с эластомерными материалами аналогичного состава (прототипом).

Как видно из таблицы 2, предлагаемый способ повышения электропроводности эластомерных материалов позволяет снизить значение их удельного объемного электросопротивления в 1,1-20,5 раз по сравнению с прототипом.

способ получения электропроводящего эластомерного материала, патент № 2472813

способ получения электропроводящего эластомерного материала, патент № 2472813

способ получения электропроводящего эластомерного материала, патент № 2472813

Класс C08J3/24 структурирование, например вулканизация, макромолекул

технологическая добавка для термопластичных полиуретанов -  патент 2520441 (27.06.2014)
пленки на основе сшитых полимеров и изготовленные из них изделия -  патент 2520209 (20.06.2014)
способ изготовления резинополимерных изделий -  патент 2513855 (20.04.2014)
перерабатываемые наполненные вулканизуемые галоидированные изоолефиновые эластомеры -  патент 2502756 (27.12.2013)
способ получения термопластичной эластомерной композиции -  патент 2497844 (10.11.2013)
эпоксидные смолы и композитные материалы, демонстрирующие улучшенные характеристики горения -  патент 2494126 (27.09.2013)
полимерные гидрогели и способы их приготовления -  патент 2493170 (20.09.2013)
смеси на основе бутилового каучука, содержащие трехкомпонентную смешанную систему модификаторов -  патент 2485148 (20.06.2013)
способ получения резиновой смеси -  патент 2482962 (27.05.2013)
реакционная смесь для нанесения покрытия на формованные изделия методом реакционного литья под давлением, а также формованные изделия с покрытием -  патент 2482145 (20.05.2013)

Класс C08K3/04 углерод

лист, характеризующийся высокой проницаемостью по водяному пару -  патент 2526617 (27.08.2014)
композиция на основе вспениваемых винилароматических полимеров с улучшенной теплоизоляционной способностью, способы ее получения и вспененное изделие, полученное из этой композиции -  патент 2526549 (27.08.2014)
шина, содержащая слой-хранилище антиоксиданта -  патент 2525596 (20.08.2014)
антифрикционный полимерный композиционный материал -  патент 2525492 (20.08.2014)
содержащий древесный уголь пластмассовый упаковочный материал и способ его изготовления -  патент 2525173 (10.08.2014)
способ получения наномодифицированного связующего -  патент 2522884 (20.07.2014)
огнестойкая резиновая смесь -  патент 2522627 (20.07.2014)
композиции гбнк с очень высокими уровнями содержания наполнителей, имеющие превосходную обрабатываемость и устойчивость к агрессивным жидкостям -  патент 2522622 (20.07.2014)
морозостойкая резиновая смесь -  патент 2522610 (20.07.2014)
полимерная композиция для радиаторов охлаждения светоизлучающих диодов (сид) и способ ее получения -  патент 2522573 (20.07.2014)

Класс C08L21/00 Композиции каучуков неуказанного строения

Класс C08L101/12 отличающихся физическими признаками, например анизотропией, вязкостью или электропроводностью

фосфорно-серные огнезащитные добавки и полимерные системы, содержащие их -  патент 2522433 (10.07.2014)
фосфорно-серные огнезащитные добавки и полимерные системы, содержащие их -  патент 2497826 (10.11.2013)
фосфорно-серные огнезащитные добавки и полимерные системы, содержащие их -  патент 2471805 (10.01.2013)
способ улучшения проводимости проводящего полимерного продукта -  патент 2462485 (27.09.2012)
способ получения нанокомпозиционного материала на основе неполярных или слабополярных полимеров и нанонаполнителя -  патент 2441835 (10.02.2012)
способ получения газочувствительного материала для сенсора диоксида азота -  патент 2415158 (27.03.2011)
смесь полимеров и способ ее приготовления -  патент 2287198 (10.11.2006)
чувствительный к излучению состав с изменяющимся показателем преломления и способ изменения показателя преломления -  патент 2271365 (10.03.2006)
диэлектрическая полимерная пена и линза для радиоволн с ее использованием -  патент 2263124 (27.10.2005)
водная композиция, включающая ионогенный полимер и промотирующую вязкость добавку, способ нанесения на бумагу покрытия на основе водной композиции и бумага с покрытием -  патент 2230085 (10.06.2004)
Наверх