циклопента(d)пиримидины в качестве ингибиторов протеинкиназ акт

Изобретение относится к соединениям формулы I

а также к его энантиомерам и солям, где R¹ и R^1a выбирают, независимо, из Н, Me, Et, СН=СН₂, CH₂OH, СF₃, СНF ₂ или СН₂F; R² и R^2a выбирают, независимо, из H или F; R⁵ представляет собой Н, Me, Et или СF₃;

А представлен формулой

где G, R⁶, R⁷, R ^a, R^b, R^c, R^d, R⁸ , m, n и р представлены в п. 1 формулы. Соединения по данному изобретению могут применяться в качестве ингибиторов протеинкиназ АКТ и для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 43 пр.

Формула изобретения

1. Соединение формулы



и его энантиомеры и соли, где

R¹ и R² выбирают, независимо, из Н, Me, Et, СН=СН ₂, СН₂ОН, CF₃, CHF₂ или CH₂F;

R² и R^2a выбирают, независимо, из Н или F;

R⁵ представляет собой Н, Me, Et или CF₃;

А представлен формулой



где G представляет собой фенил, необязательно замещенный одной-четырьмя группами R⁹; или 5-6-членный моноциклический или 9-членный бициклический гетероарил, содержащий, по меньшей мере, от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, или серы, необязательно замещенный галогеном;

R⁶ и R⁷ представляют собой, независимо, Н, (С_3-6-циклоалкил)-(CH₂), (С_3-6 -циклоалкил)-(СН₂СН₂), V-(CH₂ )_0-1, где V представляет собой 5-6-членный гетероарил, содержащий, по меньшей мере, от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, или серы, W-(CH₂) _1-2, где W представляет собой фенил, необязательно замещенный F, Cl, Br, I, ОМе, CF₃ или Me, (С₃-С ₆)-циклоалкил, гидрокси-(С_3-6-циклоалкил), фтор-(С _3-6-циклоалкил), СН(СН₃)СН(ОН)фенил, 4-6-членный гетероцикл, содержащий, по меньшей мере, от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, или серы, необязательно замещенный F, ОН, циклопропилметилом, (С₁-С₃ )-алкилом или С(=O)(С_1-3-алкилом), или (С₁ -С₆)-алкил, необязательно замещенный одной или несколькими группами, независимо выбранными из ОН, оксо, О(С_1-6 -алкила), CN, F, NH₂, NH(С_1-6-алкила), N(C_1-6-алкил)₂, тетрагидропиранила, тетрагидрофуранила, морфолинила, оксетанила, пиперидинила и пирролидинила,

или R⁶ и R⁷ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее, по меньшей мере, от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, или серы, необязательно замещенное одной или несколькими группами, независимо выбранными из ОН, галогена, оксо, CF₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂OH, С(=O)СН₃ и (С ₁-С₃)-алкила;

R^a и R ^b представляют собой Н,

или R^a представляет собой Н, и R^b и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное гетероциклическое кольцо с одним или двумя атомами азота в кольце;

R ^c и R^d представляют собой Н или Me, или

R^c и R^d вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо;

R ⁸ представляет собой Н, Me или ОН,

или R⁸ и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное гетероциклическое кольцо с одним или двумя атомами азота в кольце;

каждый R⁹ представляет собой, независимо, галоген, (С₁-С₆)-алкил, (С₃-С₆)-циклоалкил, O-(С_1-6-алкил), CF₃, OCF₃, S(С_1-6-алкил), CN, ОСН₂-фенил, CH₂O-фенил, NH₂, NO₂, NH-(C_1-6-алкил), N(С_1-6 -алкил)₂, пиперидин, пирролидин, CH₂F, CHF₂, OCH₂F, OCHF₂, ОН, SO ₂(С_1-6-алкил), C(O)NH₂, С(O)NH(С _1-6-алкил) и С(O)N(С_1-6-алкил)₂; и

m, n и р равны, независимо, 0 или 1.

2. Соединение по п.1, где R² и R^2a представляют собой Н или R² и R^2a представляют собой F.

3. Соединение по п.1, где R² представляет собой Н, и R^2a представляет собой F.

4. Соединение по п.1, где R⁵ представляет собой Н или метил.

5. Соединение по п.1, где R¹ и R^1a выбирают, независимо, из Н, метила, этила, СН-СН₂ и CH₂ OH.

6. Соединение по п.1, где G представляет собой 4-хлорфенил, 2,4-дихлорфенил, 3,4-дихлорфенил, 4-хлор-3-фторфенил, 3-хлор-4-фторфенил, 3-фтор-4-бромфенил, 4-фторфенил, 3,4-дифторфенил, 2,4-дифторфенил, 4-бромфенил, 4-хлор-2-фторфенил, 4-метоксифенил, 4-метилфенил, 4-цианофенил, 4-трифторметилфенил, 2-фторфенил, 3-трифторметилфенил, 2-фтор-4-трифторметилфенил, 3-фтор-4-трифторметоксифенил, 3-фтор-4-трифторметилфенил, 4-трифторметоксифенил, 4-иодфенил, 4-нитрофенил или 4-трет-бутилфенил, или G выбирают из структур формулы

7. Соединение по п.1, где А выбирают из структур формулы

8. Соединение по п.1, где А выбирают из структур формулы

9. Соединение по п.1, где А выбирают из структур формулы

10. Соединение по п.1, где А выбирают из структур формулы

11. Соединение по п.1, формулы



его энантиомеры и соли, где

R¹ представляет собой Н, Me, Et, CF₃, CHF₂ или CH₂F;

R² и R^2a представляют собой Н или F;

R⁵ представляет собой Н, Me, Et или CF₃;

А представлен формулой



где G представляет собой фенил, необязательно замещенный одной-четырьмя группами R⁹;

R ⁶ и R⁷ представляют собой, независимо, Н, (С _3-6-циклоалкил)-(СН₂), (С_3-6-циклоалкил)-(СН ₂СН₂), V-(CH₂)_0-1, где V представляет собой 5-6-членный гетероарил, содержащий, по меньшей мере, от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, или серы, W-(CH₂)_1-2, где W представляет собой фенил, необязательно замещенный F, Cl или Me, (С₃-C₆)-циклоалкил, гидрокси-(С _3-6-циклоалкил), фтор-(С_3-6-циклоалкил), СН(СН ₃)СН(ОН)фенил или (С₁-С₆)-алкил, необязательно замещенный одной или несколькими группами, независимо выбранными из ОН, O(С_1-6-алкила), CN, F, NH₂ , NH(С_1-6-алкила), N(С_1-6-алкил)₂ , пиперидинила и пирролидинила,

или R⁶ и R ⁷ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее, по меньшей мере, от одного до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода, или серы, необязательно замещенное одной или несколькими группами, независимо выбранными из ОН, галогена, оксо, CF ₃, CH₂CF₃ и (С₁-С ₃)-алкила;

R^a и R^b представляют собой Н,

или R^a представляет собой Н, и R ^b и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное гетероциклическое кольцо с одним или двумя атомами азота в кольце;

R^c и R^d представляют собой Н или Me;

R⁸ представляет собой Н, Me или ОН,

или R⁸ и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное гетероциклическое кольцо с одним или двумя атомами азота в кольце;

каждый R⁹ представляет собой, независимо, галоген, (С₁-С₆)-алкил, (С₃-С₆ )-циклоалкил, O-(С_1-6-алкил), CF₃, OCF ₃, S(С_1-6-алкил), CN, CH₂O-фенил, NH₂, NH-(C_1-6-алкил), N-(С_1-6 -алкил)₂, пиперидин, пирролидин, CH₂F, CHF₂, OCH₂F, OCHF₂, ОН, SO ₂(C_1-6-алкил), C(O)NH₂, С(O)NH(С _1-6-алкил) и С(O)N(С_1-6-алкил)₂; и

m, n и р равны, независимо, 0 или 1.

12. Соединение по п.1, выбранное из следующих:

2-(4-хлорфенил)-3-(изопропиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R)-2-амино-3-(4-хлорфенил)-1-((S)-3-метил-4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R)-2-амино-3-(4-хлор-3-фторфенил)-1-((S)-3-метил-4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

2-(аминометил)-3-(4-хлор-3-фторфенил)-1-((S)-3-метил-4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-(изопропиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-3-(циклопропилметиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(S)-2-(4-хлорфенил)-3-(изопропиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(3,4-дифторфенил)-3-(изопропиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-фторфенил)-3-(изопропиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(пирролидин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(пиридин-3-илметиламино)пропан-1-он тригидрохлорид;

(R,S)-3-амино-2-(4-хлор-3-фторбензил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S) 2-(4-хлорфенил)-2-гидрокси-3-(изопропиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

((3S,4R)-4-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-3-ил)(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)метанон дигидрохлорид;

((3R,4S)-4-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-3-ил)(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)метанон дигидрохлорид;

((3S,4R)-4-(4-хлор-2-фторфенил)пирролидин-3-ил)(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)метанон дигидрохлорид;

((3R,4S)-4-(4-хлор-2-фторфенил)пирролидин-3-ил)(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)метанон дигидрохлорид;

(R,S)-4-амино-2-(4-хлор-3-фторфенил)-4-метил-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пентан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-4-амино-2-(4-фторфенил)-4-метил-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пентан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-4-амино-2-(4-бромфенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)бутан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-4-амино-2-(4-хлорфенил)-2-метил-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)бутан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-(3-(4-хлорфенил)пирролидин-3-ил)(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)метанон дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-3-(изопропиламино)-1-((R)-3-метил-4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-3-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-3-((S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-3-((R)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[4]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-фторфенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(метиламино)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-3-(изопропиламино)-2-(4-метоксифенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-3-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-3-(этиламино)-2-(4-фторфенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-3-(этиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-4-амино-2-(4-хлорфенил)-4-метил-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пентан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-3-(2-гидроксиэтиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(неопентиламино)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-бромфенил)-3-(изопропиламино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(S)-3-амино-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-3-(изопропил(метил)амино)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(R,S)-2-(4-хлорфенил)-3-((S)-3-фторпирролидин-1-ил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он дигидрохлорид;

(S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((R)-7,7-дифтор-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(изопропиламино)пропан-1-он дигидрохлорид;

(S)-2-(4-хлор-3-фторфенил)-1-(4-((5R,7S)-7-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(тетрагидро-2Н-пиран-4-иламино)пропан-1-он;

2-(4-хлорфенил)-1-(4-((R)-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(2,2,2-трифторэтиламино)пропан-1-он;

(S)-2-(4-хлорфенил)-3-(циклопропилметиламино)-1-(4-((5R,7R)-7-фтор-5-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он;

(S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-(5,5-диметил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(изопропиламино)пропан-1-он;

(S)-2-(4-хлорфенил)-3-(изопропиламино)-1-(4-((S)-5-винил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он;

(S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((R)-5-(гидроксиметил)-6,7-дигидро-5Н-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(изопропиламино)пропан-1-он;

13. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы АКТ, содержащая соединение по любому из пп.1-12.

14. Соединение по любому из пп.1-12 для применения при лечении состояний, опосредуемых протеинкиназой АКТ.

15. Применение соединения по любому из пп.1-12 при получении лекарственного средства для лечения состояний, опосредуемых протеинкиназой АКТ.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.